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VOLUMETRIA REDOX
CAPITULO X
VOLUMETRÍA REDOX
10.1. SISTEMA REDOX.
EJEMPLO 10.1.
Sistema redox Fe3+/ MnO-4:
10.2. CÉLULA GALVÁNICA.
Análisis Químico Un Enfoque Ambiental 169
10.1. Sistema Redox
10.2. Célula Galvánica
10.3. Electrodo Estándar de H2
10.4. Potencial Normal de Reducción.
10.5. Ecuación de Nerst.
10.6. Equilibrio Redox.
10.7. Valoraciones Redox
10.8. Determinaciones Redox
Cuando a una solución que contiene iones de MnO-4 en medio ácido le agregamos
iones Fe2+, ocurre la oxidación de Fe2+ a Fe3+, mientras que el ión Mn7+ se reduce a Mn2+,
generándose un diferencial de potencial producto de una reacción simultanea de oxido-
reducción.(1)
Reacción de reducción: MnO-4 + 5e- + 8H+ ? Mn2+ + 4H2O (se reduce)
Reacción de oxidación: Fe2+ ? 5Fe3+ + 5e- (se oxida)
Reacción total: MnO-4 + 5Fe2+ + 8H+ ? Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O
La Unidad donde ocurren las reacciones redox en forma espontanea con liberación
de energía. La figura 10.1 representa una célula galvánica. Está constituida por un electrodo
de zinc sumergido en una disolución de sulfato de cinc y un electrodo de cobre sumergido en
VOLUMETRIA REDOX
La Representación esquemática de una celda es:
FIGURA: 10.1 CÉLULA GALVÁNICA
Zn Zn++,SO4= _ -_ Cu++,SO4
=- _ Cu - _
ANODO _ _ CATODO _ -
Análisis Químico Un Enfoque Ambiental 170
una disolución de sulfato de cobre. Los electrodos están conectados por el exterior mediante
un conductor (alambre) y el circuito se completa mediante un puente salino, que contiene
una disolución conductora, como cloruro potásico, que eléctricamente a las dos
semicélulas. El voltímetro, V, mide la fem total. (4)
( Zno / Zn+ (1M) // Cu+2 ( 1M) / Cu0)
El electrodo en el que ocurre la oxidación se llama ánodo y está cargado
negativamente. El electrodo en el que ocurre la reducción se llama cátodo y está cargado
positivamente.
El potencial estándar de la célula zinc-cobre es 1.10 voltios . La magnitud del
potencial de la célula mide la espontaneidad de su reacción rédox. Mientras más positivo sea
el potencial de la celda, indicará que la fuerza impulsora es mayor.
Es conveniente separar el potencial de la celda en las contribuciones individuales de
las dos semireacciones de los electrodos. Las tendencias relativas que tienen determinadas
semireacciones de oxidación o de reducción para ocurrir, nos proporcionará una base
cuantitativa para especificar las fuerzas de los agentes oxidantes y reductores. (9)
VOLUMETRIA REDOX
Los potenciales de los electrodos se escriben como potenciales de reducción:
En una célula galvánica:
Anódo:
Cátodo:
Reacción total
Análisis Químico Un Enfoque Ambiental 171
El potencial de un electrodo no puede medirse de forma directa. No obstante, si se
conectan dos semicélulas puede medirse la fuerza electromotriz (fem) de la célula. La figura
10.1 representa una célula galvánica. Dicha célula está constituida por un electrodo de cinc
sumergido en una disolución de sulfato de cinc y un electrodo de cobre sumergido en una
disolución de sulfato de cobre. Los electrodos están conectados por el exterior mediante un
conductor (alambre) y el circuito se completa mediante un puente salino, que contiene una
disolución conductora, como cloruro potásico, que une las dos semicélulas.
El voltímetro, V, mide la fem total. Si a una de las semicélulas se le asigna arbitrariamente un
potencial de valor cero, la fem medida representa el potencial de la otra semicélula.
Zn++ / Zn0 = - 0,763V
Cu++ / Cu0 = 0340 V
Se reduce aquel que tiene alto potencial reducción.
El signo de E° nos da la dirección de la reacción espontánea e indica la polaridad de
los electrodos.
La Fem. (E°) es la energía de los potenciales de las semireacciones.
El signo de E° red nos da la polaridad del electrodo del lado derecho en nuestro
caso el Cu = (+) y Zn° = (-).
El signo E°red nos indica la dirección de la reacción espontánea.
El Potencial de la celda es la diferencia absoluta entre los dos potenciales.
(E reducción. - E oxidación):
Fem = Eo. = 0,34 - (- 0,763) = 0,1.1 V
Zn0 – 2e- Zn++ Eo(OXIDACION) = 0.763
Cu++ + 2e - Cu0 Eo(REDUCCION) = 0.337
: Zn + Cu+2 Zn+2 + Cu Eo(REACCION) = 1.100V
v
v
v
v
v
v
à
à
à
VOLUMETRIA REDOX
10.3. ELECTRODO ESTANDAR DE HIDRÓGENO.
?
EJEMPLO 10.2.
La Célula de ZINC – ENH (Potencial Normal de Reducción)
10.4. POTENCIALES ESTANDAR DE REDUCCION.
Análisis Químico Un Enfoque Ambiental 172
Para determinar los potenciales normales de reducción de los electrodos, se toma
como referencia el Electrodo Normal de Hidrógeno (ENH) a condiciones estándar (1M,
1atm, 25oC) , al que por convenio internacional se asigna un potencial de exactamente 0,00
voltios. (Pt / H2(1atm) / H+ (1M)//).
2H+ + 2e- H2 Eo = 0.00 Voltios
El voltaje de la célula donde en uno de los electrodos es el (ENH), nos permite
determinar el potencial normal del electrodo de la otra semi – célula; determinando su
potencial con respecto al electrodo normal de hidrógeno, medido a 25°C. (10)
A medida que la célula funciona, la masa del electrodo de zinc disminuye, la
concentración [ Zn2+ ] aumenta en la disolución alrededor del electrodo de zinc y la [H+]
disminuye en el ENH, donde se produce H2 gaseoso.
De estas observaciones podemos concluir que tiene lugar las siguientes semi -
reacciones y la reacción de célula
(Oxidación, ánodo) Zn0 Zn2 + 2e- 0.763 V
(Reducción, cátodo) 2H+ +2e- H2 0,000 V
Reacción de célula Zno + 2H+ Zn2+H2 Eo célula = 0,763
Eo = 0,763 es positivo lo cual indica que la Rx es espontánea y tiende, como se
observa.
Para determinar los potenciales estándar de reducción, se a tomado como referencia
al electrodo de hidrógeno, a la que se le asigna arbitrariamente un potencial de valor cero,
la fem medida representa el potencial de la otra semicélula. Por acuerdo internacional, las
reacciones del electrodo se escriben como reducciones de (izquierda a derecha); a los
à
à
à
)()()(2)( 2 gHaqZnaqHsZn +→+ +++
VOLUMETRIA REDOX
Reacción Potencial de Reducción
Análisis Químico Un Enfoque Ambiental 173
voltajes se les asigna signos + ó - de acuerdo con las polaridades determinadas
experimentalmente con respecto al hidrógeno. A esta constante, que se designa con el
símbolo Eo, es el potencial normal de la semicélula. (1)
Zn2 + 2e- Zn0 E° = - 0,763 V
Fe2+ +2e- Feo E° = - 0,440 V
2H+ +2e- H2 E°= 0,000 V
Cu2+ + 2e- Cuo E° = + 0,34 V
Como el potencial varía con la concentración del ion metálico en la disolución. es
importante que al formular las células indicar dichas condiciones. Por ejemplo:
Zno /Zn++(0.10 M)//H+(1M)/H2(1 atm)/Pt
Como el potencial de un electrodo varía con las concentraciones de las sustancias
que reaccionan, para disponer de una base de comparación entre los distintos potenciales
de la semicélula, es necesario definir un estado patrón en que todas las sustancias
intervengan con una actividad de unidad en la reacción:
Un líquido o un sólido puro están en su estado patrón ó con una actividad igual
unidad.
Un gas se encuentra en estado normal cuando su presión es de 760 mm de mercurio
(1 atm) a 0·C.
Un soluto, por ejemplo, un ion, está en estado normal cuando su actividad es la unidad.
Para los cálculos, supondremos que las concentraciones molares son proporcionales
a las actividades y que el estado normal de un soluto representado por una
concentración 1 M. Se utilizará ésta aproximación en los cálculos basados en la ecuación de
Nernst.
Un soluto poco soluble, como AgCl, está en estado normal cuando su concentración
en la disolución es su solubilidad, es decir, cuando su disolución está saturada.
à
à
à
à
•
•
•
•
•
VOLUMETRIA REDOX
10.5. ECUACIÓN DE NERST.
RELACIÓN ENTRE E° CÉLULA Y AG
Análisis Químico Un Enfoque Ambiental 174
Un gas disuelto está en estado normal cuando su concentración en la disolución es su
solubilidad a una atmósfera de presión y 0oC.
Cuando los reactivos se encuentran en estado patrón o actividad unidad la relación
(Red)/(Ox) = 1/1, y su logaritmo es cero. Entonces, E es igual a la constante de la ecuación de
Nernst. Esta constante, que se designa con el símbolo Eo, es el potencial normal de la
semicélula.
El potencial de una celda galvánica no solo depende del potencial de los electrodos,
esta también depende de las actividades de las diferentes especies que intervienen durante
el proceso de una celda. (13)
Las sustancias que reaccionan generan un diferencial de potencial y el potencial generado
está asociado al cambio de energía química potencial (G) que se determina mediante la
ECUACIÓN DE NERST.
°. Hay una relación sencilla entre AG° y el potencial normal
de la célula E° célula; para una reacción redox (reactivos y productos en estados normales).
AG° = - n FE° célula
Se puede pensar en AG° como el máximo trabajo eléctrico con signo negativo que se puede
obtener de una reacción redox. En esta ecuación n es el número de moles de e- transferidos
en el proceso y F es el faraday.
Si se conoce elpotencial (E°) célula, es fácil determinar el valor de la energía química
potencial de una reacción redox (AG°)
Si AG° es (-) la Rx es espontánea.
Si AG° es (+) la Rx es .no espontánea.
•
( )−= ACTKnF
RTEE ln0
VOLUMETRIA REDOX
.
EJEMPLO 10.3:
Análisis Químico Un Enfoque Ambiental 175
Si AG es 0 la Rx está en equilibrio.
La generación de una corriente eléctrica mediante una reacción química o el empleo de la
corriente eléctrica para causar la reacción, hace que concentraciones de las especies
involucradas cambien y esto conduce a un cambio en el eléctrico en el medio.
Nerst propuso una relación matemática entre esas dos variables. Ecuación que se deduce de
las consideraciones termodinámicas en los sistemas (4)
= una constante llamada potencial estándar de electrodo, característica de cada semirreacción.
= la constante de lo gases: 8.314 J K-1 mol-1.
= la temperatura en grados Kelvin.
= el número de moles de electrones que aparecen en la para el proceso de electrodo tal como está escrita.
= el Faraday: 96 485 coulombios.
Ln = la base para el logaritmo natural: 2.303 log.
Sustituyendo los valores numéricos por las diferentes es, convirtiendo a logaritmos
en base 10 y especificando la temperatura a 25°C, se obtiene:
La siguiente es una reacción de una semicelda común y su correspondiente ecuación
de Nernst:
1) Zn2+ + 2e- ? Zn(s)
E°
R
T
n
F
? ? ? ? ?? ??:@
?iIH
?
??? ? ? ?
......
...][][...][][
ln
...][][...][][
log0592.0
++⇔+++
−°=
−°=
dDcCnebBaA
ba
dc
BA
DC
nF
RTEE
ba
dc
BA
DC
nEE
VOLUMETRIA REDOX
-
10.6. EQUILIBRIO REDOX.
EJEMPLO 10.4. Calcúlese la constante de equilibrio para la reacción
Análisis Químico Un Enfoque Ambiental 176
Obsérvese que en el término logarítmico no se incluye elemento zinc por ser un
sólido puro. De manera que el potencial de electrodo varía linealmente con el logaritmo de
la inversa de la concentración molar de Zn2+.(10)
2) Fe3+ + 2e- ? Fe2+ -
El potencial para este par puede medirse con un electrodo de un metal inerte
sumergido en la solución que contenga las dos especies de hierro. El potencial depende del
logaritmo de la relación de concentraciones molares de estos iones.
3) 2H+ + 2e- ? H2 (g) -
En este ejemplo, PH2 es la presión parcial de hidrógeno (en atmósferas) en la
superficie del electrodo. Normalmante, su valor será el mismo que el de la presión
atmosférica.
4) Mn04- + 5e- + 8H+ ? Mn2+ + H2O
En este caso, el potencial depende no sólo de las concentraciones de las especies de
manganeso, sino también del pH de la solución
La constante de equilibrio de una reacción puede calcularse a partir de los valores de
de las dos semirreacciones y la concentración de las sustancia, que permanece sin
reaccionar en el equilibrio.
:
2Fe+3 + 3I- ? 2Fe+2 + I3-
a) 2Fe+3 + 2e- ? 2Fe+2 0.771V
b) I3- + 2e- ? 3I- 0.536V
E = E°
E = E°
E = E°
E°
][][
log1
0592.03
2
2][log
2
0592.02
]][[][
log5
0592.0
4
2
+
+
+
+−
+
Fe
Fe
H
PH
HMnO
Mn
VOLUMETRIA REDOX
.
.
10.7. VALORACIONES REDOX.
Análisis Químico Un Enfoque Ambiental 177
La primera reacción se ha multiplicado por 2 para que número de moles Fe3+ y Fe2+ sea el
mismo que la ecuación global balanceada. Se escribe la ecuación de Nernst para la
semirreación del Fe3+.:
En el equilibrio, los potenciales de electrodos son iguales:
Reordenándose la ecuación:
Obsérvese que se ha cambiado el signo del segundo término logarítmico invirtiendo el cociente
En esta expresión los términos de concentración son concentraciones en equilibrio.
Una valoración redox está basada en una reacción de oxidación-reducción entre el
analito y el valorante; es preciso disponer de medios para detectar el punto d ncia,
entre el analito (sustancia que se determina) y el valorante.
En las valoraciones redox la fem antes del punto estequiométrico se calcula a partir
del E°. de la semireacción de la sustancia que se valora. Después del punto estequiométrico
? ?? ? ? ? ? ?? ??? ?
???:P
???
??? ?? ??
??? ?? ??
? ??? ? ? ??
?? ?
???:P
???
??? ??
???? ?
][
][log
2
0592.0
][
][log
2
0592.0
3
3
23
22
33
33
33
23
22
][][
log][][
log0592.0
)(23
3
7107.8939.7log
939.70592.0
)(2log 3
3
0592.0
)(2
]][[][][
log 33
233
22
−
−°
+
+° −=−
=
−+
−+
−
−
+
+
+=°−° −+
×==
=°−°
=−+
−+ °−°=−+
−+
I
IE
Fe
FeE
EE
IFe
IFe
I
I
Fe
FeEEIFe
antiK
EEK
eq
IFeeq
IFeEE
IFe
IFe
VOLUMETRIA REDOX
10.7.1. CURVAS DE VALORACIÓN.
10.7.1.1. DETERMINACIÓN DEL POTENCIAL DURANTE LA TITULACIÓN REDOX.
(1)
Análisis Químico Un Enfoque Ambiental 178
la fem se calcula a partir del valor de E°, de la semireacción en la que interviene la sustancia
valorante. En el punto estequiométrico se toma en cuen los valores de E° de ambas
reacciones, parte de muchos analitos comunes en química, biología en ciencias
ambientales, se pueden determinar por valoración redox. El punto final puede ser
determinado por un indicador redox o por detección potenciométrica.
Las curvas de valoración están en función del volumen de reactivo y el
logaritmo de la concentración de una de las especies reaccionantes. La especie escogida en
cada caso debe ser sensible el indicador empleado para la valoración. La mayor parte de los
indicadores utilizados son a su vez oxidantes y reductores, ya que responden a la variación
del potencial de oxidación del substrato, con la factibilidad de determinar los compuestos.
Consideremos la valoración del Hierro (II) con disolución estándar de Ce (IV), como la
valoración se puede seguir potenciométricamente. La reacción de valoración es: (10)
Ion cérico Ion Ferroso Ion Ion valorante analito Ceroso Ferrico
La reacción de valoraciones de Ce4+ + Fe2+ Fe 3+. Después de cada adicción de
valorante la reacción es completa. Esta reacción es rápida y reversible, de modo que durante
todo el proceso de titulación el sistema está en equilibrio.
Por consiguiente, los potenciales de electrodo para las dos semirreacciones siempre
son iguales, es decir:
La reacción tiene una constante de K= 1016 en una solución de HClO4 1 M. Un mol
de ion cérico oxida a un mol de ion ferroso, rápida y cuantitativamente. La reacción de
valoración crea una mezcla de Ce4+, Ce3+. Fe2+ y Fe3+ en el vaso de la figura 10.2.
2HGGGIWi gH 6GiIiGGIWi? #H ?? ? &H? ? ? #H?? ? &H? ?
→
=== ++ sistemaFeCein EEEE 34
VOLUMETRIA REDOX
(2)
(3)
Figura 10. 2:
Fuente:
Análisis Químico Un Enfoque Ambiental 179
Para seguir el curso de la reacción, se introduce un par de electrodos en la mezcla de
la reacción. La reacción que tiene lugar en el electrodo de referencia de calomelanos, es
?
En el electrodo indicador de Pt hay dos reacciones que se encuentran en equilibrio:
?
? ?
Los potenciales que se citan son los potenciales formales, que son válidos para una
disolución de HClO4 1 M.
La reacción de la célula se puede describir de cualquiera de las dos formas siguientes:
?
Barrita magnética para agitar
Hilo de Pt
Electrodo dereferencia
Fe2+ en HClO4
1M
Bureta con Ce4+
Equipo para la valoración potenciométrica de Fe2+ con Ce4+
DANIEL C. HARRIS. Análisis Químico Cuantitativo 2da Edición
3HIIiHGGGIWi gH iHhHiHiGIG? ? (H??? ?#i? (H ?#i???? ? ?H?
3HIIiiHGGGIIi gHi IigIGGgIi? &H? ? ? H? ? &H? ? % ? ????i 6
3HIIiiHGGGIi gHi IigIGGgIi? #H? ? ? H? ? #H? ? % ? ???? 6
2HGGGIIi gH iG G iJiG? ?&H? ? ? ? (H?i? ? ?#i? ? ?&H? ? ? (H ? #i? ???
?
VOLUMETRIA REDOX
Las reacciones de la célula no son lo mismo que la reacción de valoración (1).
,
10.7.1.2 DETERMINACIÓN DE LA CURVA DE VALORACIÓN:
Antes del punto de equivalencia:
Análisis Químico Un Enfoque Ambiental 180
La reacción de valoración es completa. Las reacciones la célula apenas tienen lugar. EL
circuido del potenciómetro mide las actividades (concentraciones) de las especies en disolución
El
potenciómetro no mide directamente las concentraciones de Ce4+, Ce3+, Fe2+ y Fe3+ que hay
en el vaso. Lo que registra es cuantos electrones van el ánodo al cátodo a través del
medidor. Si la disolución alcanza el equilibrio, el potencial que determinan las reacciones (4)
y (5) debe ser el mismo. Cuando añade Ce4+ desde la bureta para formar una mezcla de Ce4+
Ce3+, Fe2+ y Fe3+.
Como la constante de equilibrio de la reacción (1) es grande, la reacción de
valoración es "completa" después de cada adición de Ce4+. El potenciómetro mide el voltaje
que impulsa los electrones desde el electrodo de referencia al electrodo de Pt a través del
medidor. Es decir, el circuito mide el potencial de reducción del Fe3+ o Ce4+ en la superficie
de Pt, llevada a cabo por los electrones que proceden par Hg | Hg2Cl2 del electrodo de
referencia.
La reacción de valoración, por otra parte, es una oxidación de Fe2+ y una reducción de
Ce4+. La reacción de valoración produce una cierta mezcla de Ce4+, Ce3+, Fe2+ y Fe3+. El
circuito mide el potencial de reducción de Ce4+ y Fe3+ por el Hg. La reacción de valoración es
completa.
La curva de valoración
tiene 3 regiones. Antes del punto de equivalencia en el punto de equivalencia y después del
punto de equivalencia, en la primera etapa de valoración podemos usar tanto la reacción (2)
como las (3), para describir el voltaje de la célula en cualquier momento. Sin embargo, como
conocemos las concentraciones de Fe2+ y Fe3+, es más conveniente de momento usar la
reacción.)
A medida que se añaden alícuotas de Ce4+, la reacción de
valoración (1) consume el Ce4+ , y produce igual número de moles de Ce3+ y Fe3+ . Antes del
?:[ ?? ?? ?O?:° ? ? ?? ?? ? ? ?? ??? ? ? ??? ? ? ?? ?? ? ?? ? ??? ???
VOLUMETRIA REDOX
En el punto de equivalencia:
(6)
Análisis Químico Un Enfoque Ambiental 181
punto de equivalencia sigue habiendo en disolución un de Fe2+ que no ha
reaccionado. Por consiguiente, podemos hallar sin difi las concentraciones de Fe2+ y
Fe3+. Puesto que las cantidades de Fe2+ y Fe3+ son conocidas, resulta calcular el
voltaje de la célula usando la reacción (2) en lugar de la reacción (10).
En este punto se ha añadido exactamente la cantidad
de Ce4+ suficiente para reaccionar con todo el Fe2+. Prácticamente todo el cerio se encuentra
en forma de Ce3+, y todo el hierro en la forma de Fe3+. En el equilibrio sólo hay pequeñas
cantidades de Ce4+ y de Fe2+ A partir de la estequiometria de la reacción (1), podemos decir
que:
(7)
(8)
Para comprender por qué son verdaderas las ecuaciones y (8), imaginemos que
todo el cerio y el hierro se han convertido en Ce3+ y Fe3+. Puesto que estamos en el punto de
equivalencia, [Ce3+] = [Fe3+] y [Ce4+] = [Fe2+].
Inversa de la reacción (1)
De esa forma, En todo momento, las reacciones (2) y (3 se encuentran ambas en
equilibrio en el electrodo de Pt. En el punto de equivalencia es usar ambas
reacciones para describir el voltaje de la célula. Las ecuaciones de Nernst de estas reacciones
Potencial formal de reducción de Fe3+
en HClO4 1M
Potencial del electrodo de calomelanos
saturado
conveniente
conveniente
?#H? ? ? ? ?&H? ? ?
?#H? ? ? ? ?&H? ? ?
&H? ? ? #H? ? ? &H? ? ? #H? ?
% ? %? ? %?
? ? ??_?? ? ?_?? ?? iIH ???? ? ? ?
?? ? ? ??? ?_??H
? ? ?_?? ? ?_?? ?? iIH ???? ? ? ???? ? ? ?
?
VOLUMETRIA REDOX
(9)
(10)
Después del punto de equivalencia.
Análisis Químico Un Enfoque Ambiental 182
son:
Ninguna de ellas sola nos permite hallar E+, porque no conocemos exactamente las
pequeñísimas concentraciones de Fe2+ y Ce4+ que hay presentes. Es posible resolver las
cuatro ecuaciones simultáneas, desde (7) a (10), sumando las ecuaciones (9) y (10), resulta:
Pero, dado que [Ce3+] = [Fe3+] y [Ce4+] = [Fe2+] en el punto de equivalencia, el cociente
de concentraciones del término logarítmico vale 1. Por consiguiente, el logaritmo es 0 .
+ es justo la media de los potenciales estándar de las dos semirreacciones en el
electrodo de Pt. El voltaje de la célula es:
En esta valoración, el voltaje del punto de equivalencia es independient de las
concentraciones y de los volúmenes de los reactivos.
A partir del punto de equivalencia,
prácticamente todo el hierro se encuentran como Fe3+. Los moles de Ce3+ son iguales que
los moles de Fe3+, y hay un exceso conocido de Ce4+, que no ha reaccionado. Como
conocemos tanto a [Ce3+] como [Ce4+], es usar la reacción (3) para describir la
reacción química que tiene lugar en el electrodo de Pt.
? ? ? ?_??n ? ?_??n ?? iIH???? ? ? ?
??? ? ? ??
? ? ? ?_?? ? ?_??) ?? iIH ???? ? ? ?
??? ? ? ??
?%? ? ?_?? ? ?_?? ? ?_?? ?? iIH??&H? ? ??&H? ? ?
? ? ?_??H ?? iIH??#H? ? ??#H? ? ?
?
? ?_?? ? ? ?_??H ?? iIH??&H? ? ??#H? ? ??&H? ? ??#H? ? ?
?
?%? ? ?_?? ? 6 ? %? ? ?_?? 6
% ? %? ? %?#GiIIHiGiI? ? ? ?_?? ? ?_?? ? ?_?? 6 ??? ?
E
conveniente
VOLUMETRIA REDOX
10.7.1.3 VALORACIÓN POTENCIOMÉTRICA DE Fe2+ MnO4- .
Antes del punto de equivalencia
Análisis Químico Un Enfoque Ambiental 183
En el punto especial en que = 2 e, [Ce3+] = [Ce4+] y + = (Ce4+ | Ce3+) = 1,70V
CON La valoración del Fe2+
con KMnO4 ilustra los principios de las valoraciones potenciométrica. El KMnO4 es probablemente el
reactivo volumétrico oxidante más tilizado, por su intenso color púrpura. En soluciones ácidas a
concentraciones 0,1 N o mayores el producto de reducción del permanganato es el ion manganeso
(II) que es incoloro. En el punto final de la valoración se toma la aparición de un color rosa débil
producto del exceso de MnO-4.(4)
La valoración de esta reacción se realiza utilizando un electrodo de Pt y otro de
calomelanos, y un pHmetro como potenciómetro. Donde la reacción total es:
(A)
Para calcular los puntos de la curva de valoración teórica, se utilizan las siguientes
semirreacciones:
E° = 1,507 V (C)
, los cálculos son semejantes a la valoración de Fe2+ con
Ce4+, usando = 0,68 V. Después del punto de equivalencia se puede calcular el potencial
usando la reacción C.
% ? %? ? %?#GiIIHiGiI? ? ? ??_?? ? ?_??3 ?? iIH??#H?? ?
?#H?? ??? ? ?_??H ??? ?
-i ?? ? ?&H? ? ? ? ( ? ? -i ? ? ? ?&H? ? ? ? ( ? /
&H? ? ? H? ? &H? ? %? ? ???? 6 Hi ? - ( ? 3/ ? ?" ?
??) ?? ? ? ? ? ? ?? ? ? ?? ? ? ? ?? ? ?
% ? %? ? %?GGiIIHiGiI??
? ??_?? ??_?:P
?iIH ?
?-i ? ? ??-i/ ?
? ??( ? ?? ??? ?_??/
??_??/ ? ?_??/ ??
?iIH ?
?_?? ? ?? ? ?
??_?? ? ?? ? ? ???_??H?? ??
? ?_??H ? ?_??H ?
V V E E°
E°
VOLUMETRIA REDOX
En el punto de equivalencia
(D)
(E)
Análisis Químico Un Enfoque Ambiental 184
, sumamos las ecuaciones de Nernst de las reacciones B y
C, como hicimos en la reacción del hierro y el cerio . Sin embargo, antes de hacer eso, hay
que multiplicar la ecuación del permanganato por cinco para que se puedan sumar los
términos logarítmicos:
Ahora podemos sumar las dos ecuaciones, y así obtener:
Pero la estequiometria de la reacción de valoración A dice que en el punto de
equivalencia [Fe3+] = 5 [Mn2+] y [Fe 2+] = 5 [ ] . Aplicando estos valores en la ecuación D,
resulta:
El voltaje previsto de la célula para el punto de equivalencia Ve es = + - E(calomelanos)
-i/ ??
%? ? ?_?? ? ?_?? ?? iIH??&H? ? ??&H? ? ?
?
?%? ? ? ??_??H ? ?_??H ??
?iIH ?
?&H? ? ??-i/ ?
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?? ? ? ?_??/ ? ?_??/ ?? iIH ???? ? ? ???? ? ? ?
???H ?? ???? ? ? ??? ? ?? ?
?? ? ? ?_??) ? ?_??) ?? iIH ???? ? ? ???? ? ? ?
???H ?? ???? ? ? ??? ? ?? ?
? ?_??H ? ?_??H ?? iIH ??
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E E
VOLUMETRIA REDOX
EJEMPLO 10.5.
Cálculo del potencial después de agregar 5.00 mL de cerio (IV)
Sustituyendo los valores para [Fe2+] y [Fe3+] en la ecuación de Nernst se obtiene:
Cálculo del Potencial en el punto de equivalencia: En unto de equivalencia
Cálculo del potencial después de agregar 25.10 mL de cerio (IV):
Análisis Químico Un Enfoque Ambiental 185
Valorar 50.00 mL de Fe2+ 0.0500 M con Ce4+ 0.1000 M en un medio con H2SO4 1.0
M. El punto de equivalencia se presenta cuando VCe4+ = 25,0 ml, porque la disolución de, Ce4+
es dos veces más concentrado que la de Fe2+.
: En lo general, las
reacciones redox que se emplean en las titulaciones son lo suficientemente completas como
para que la Concentración de equilibrio de una de las especies (es este caso [Ce4+]) sea muy
pequeña en comparación con las concentraciones de las especies presentes en la
solución. Por lo tanto, las dos ecuaciones anteriores se simplifican a :
prácticamente todo el cerio se encuentra en forma de Ce3+, y todo el hierro en la forma de
Fe3+. En el equilibrio sólo hay pequeñas cantidades de Ce4+ y de Fe2+
En esta etapa
prácticamente todo el Fe2+ se encuentran como Fe3+. Los moles de Ce3+ son iguales que los
moles de Fe3+, y hay un exceso conocido de Ce4+, que no ha reaccionado. Como conocemos
tanto a [Ce3+] como [Ce4+], es usar la reacción. (3)conveniente
[ ]≅+ [ ]≅+
=−+=
=+
=+
=++
[ ]+=−+=−+= +
+
00.55
500.03
00.55
00.22
64.000.55/500.0
00.55/00.2log
1
0592.068.0
06.12
68.044.1
2
0034
30.110.75/010.010.75/500.2
log1
0592.044.1log
10592.0
44.1 4
3
Fe Fe
VEsistema
VEE
E FeCeeq
vCeCe
E
VOLUMETRIA REDOX
10.8. DETERMINACIONES REDOX.
La Demanda de Oxígeno de un Agua Residual
10.8.1 DEMANDA QUÍMICA DE OXÍGENO, DQO
10.8.2 DEMANDA BIOQUÍMICA DE OXÍGENO
Análisis Químico Un Enfoque Ambiental 186
La determinación del contenido del analito a partir de los datos de las titulaciones
redox se realiza exactamente de la misma manera que en las titulaciones de neutralización.
Con frecuencia, al desarrollar el método la parte más difícil es comprobar la relación
estequiometria entre el titulante y el analito. Es pr conocer bien los reactivos y los
productos de la reacción.
Los parámetros necesarios que se determinan por volumetría redox y nos permite
conocer el grado de contaminación de las aguas naturales y residuales son: La Demanda
Química de Oxígeno, Demanda Bioquímica de oxígeno, Determinación de oxígeno disuelto,
Cloro residual. etc.
: es la cantidad de oxígeno que es
consumido por las sustancias contaminantes que están en esa agua durante un cierto
tiempo, ya sean sustancias contaminantes orgánicas o inorgánicas. Las técnicas basadas en
el consumo de oxígeno son la demanda química de oxígeno, DQO, la demanda bioquímica
del oxígeno (DBO) y el carbono orgánico total, COT o TOC
. , es la cantidad de oxígeno en mg/l
consumido en la oxidación de las sustancias reductoras que están en un agua. Se emplea
para medir el contenido de materia orgánica tanto de las aguas naturales como en
residuales. En la determinación se emplea un agente químico fuertemente oxidante como el
dicromato potásico en medio ácido para la determinación del equivalente de oxígeno de la
materia orgánica que puede oxidarse. Este parámetro es siempre superior a la demanda
biológica de oxígeno (aproximadamente el doble), ya que se oxidan también las sustancias
no biodegradables. La relación entre los dos parámetros es indicativa de la calidad del agua.
En las aguas industriales puede haber una mayor concentración de compuestos no
biodegradables.
: es un parámetro que mide la cantidad
de materia susceptible de ser consumida u oxidada por biológicos que contiene una
muestra líquida, y se utiliza para determinar su grado de contaminación.
VOLUMETRIA REDOX
10.8.3 DETERMINACIÓN DEL OXIGENO DISUELTO EN AGUA POR EL MÉTODO DE
WINKLER:
EJEMPLO 10.6.
Solución:
Análisis Químico Un Enfoque Ambiental 187
.
La determinación de la cantidad de oxígeno disuelto en agua, nos proporciona
información acerca de la calidad de ésta, Así concentraciones muy por debajo de las de
saturación son indicación de contaminación. El método de Winkler se basa en los procesos
de oxidación – reducción. (15)
a) En una primera etapa el oxígeno que contiene el agua oxida al manganeso II en
medio básico a Manganeso IV:
Mn2+ + 2OH- MnO + H2O
MnO + H2O + ½ O2 MnO2 . H2O
b) En una segunda etapa el Mn IV reacciona con el yoduro en ácido para
generar yodo, que finalmente se valora con una disoluc estandarizada de
tiosulfato de sodio.
MnO2 . H2O + 2 I- + 4H+ Mn2+ + I2 + 3 H2O
I2 + 2S2O32- S4O6
2+ + 2 I-
Se trata una alícuota de 100.00 mL, de agua clorada con un exceso de solución de KI
y se titula con tiosulfato de sodio 0.0114N, si el volumen gastado es de 7.14ml. ¿Cuál es el
contenido de Cl2 del agua en mg/L)?.
El cloro de agua puede determinarse de la siguiente manera:
a) Se mezcla la alícuota de la muestra con una solución que contenga exceso de
KI, reaccionando cuantitativamente.
Cl2 + 2I- ? I2 + 2Cl-
Se titula el yodo formado con Na2S2O2 en solución neutra o ligeramente alcalina
I2 + 2(S2 O3) 2- ? 2I- + S4 O62-
à
à
à
à
VOLUMETRIA REDOX
10.8.4 DETERMINACIÓN DEL HIERRO EN UN MINERAL:
1) Disolución de la Muestra
2) Reducción del Hierro al estado divalente
Análisis Químico Un Enfoque Ambiental 188
El punto final se determina por la desaparición del color del yodo (amarillo pálido).
Puede agregarse almidón a la solución como ayuda para erminar el punto final
colorimétrico. El almidón y el yodo forman una solución de color azúl intenso, de manera
que su desaparición es mucho más fácil de detectar que la del yodo pálido por sí solo. Como
los mequivalentes del Na2 S2 O3 gastados en la titulación es igual a los miliequivalentes de
cloro presente en la muestra entonces podemos calcular los miliequivalentes gastados del
S2O32- .
miliequivalentes de Cl2 = S2O32- = (0.0114meq/ mL) (7.14mL) =8.14 x 10-2meq.
Cl2 = (8.14 x 10-2meq. Cl2/ 0,10L) ( 35.45mg Cl2 / meq. Cl2) = 0, 029 mg/L
Los principales minerales de
hierro son la hematites (Fe2O3), la magnetita (Fe3O4) y la limonita (3 Fe2O3. 3H2O).
Los procedimientos volumétricos de análisis del hierro en muestras que contengan
estas sustancias están constituidos por los 3 pasos siguientes:
1. Disolución de la muestra.
2. Reducción del hierro al estado divalente.
3. Valoración con un oxidante tipo (KMnO4)
5Fe+2 + 8H+ + MnO-4 5Fe+3 + Mn++ + 4 H2O
Los minerales de hierro frecuentemente se disuelven con HCl concentrado.
El HCl es un disolvente mucho más eficaz que los ácidos sulfúrico o nítrico; esto se
explica, en parte por la tendencia del hierro (III) a cloruros complejos.
En el proceso de disolución del mineral de hierro, casi inevitablemente, una parte del
hierro o todo él pasa al estado trivalente. Por lo tanto antes de la valoración final con
el oxidante se tiene que proceder a la pre – reducción de la muestra.
El pre – reductor más satisfactorio para el análisis del hierro es el cloruro estañoso.
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VOLUMETRIA REDOX
3) Valoración con KMnO4
Análisis Químico Un Enfoque Ambiental 189
El exceso de reductor que queda en la solución se elimina por adición de Cloruro de
Mercurio (II).
El cloruro de mercurio (I) producido, que es insoluble, no consume permanganato,
mientras que el exceso de cloruro de mercurio (II) que queda no re – oxida al hierro
divalente.
La reacción del hierro (II) con el MnO-4 transcurre fácil y rápidamente, hasta ser completa.
Sin embargo, en presencia de ácido clorhídrico se obtienen resultados altos, debidos a la
oxidación del ion cloruro por el permanganato.
Sn2+ + 2HgCl2 H2Cl2 + Sn4+ + 2 Cl
Por lo tanto, hay que proceder a la eliminación previa de los iones cloruros, haciendo
uso del reactivo de Zimmermann Reinhardt.
Finalmente se valora la muestra con KMnO4 hasta la primera colocación rosa débil y se anota
el volumen gastado.
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