ACTA DE CALIFICACIÓN Y ADJUDICACIÓN DE OFERTAS NÚMERO CIENTO CINCUENTA Y SIETE
DIAGONAL DOS MIL DOCE (157/2012). En la ciudad de Guatemala, a las ocho horas (08:00) del día veintiocho
de marzo de dos mil doce (28/03/2012), reunidas en las oficinas que ocupa el Departamento de Abastecimientos,
tercer nivel del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social, ubicado en séptima avenida veintidós guión setenta y
dos zona uno (7ª. Avenida 22-72 zona 1), las siguientes personas: Dinora Amparo Mencos Linares, Técnico de
Laboratorio del Hospital de Gineco Obstetricia; Mery Yesenia Díaz Marín, Asistente Administrativo “A” del
Departamento de Medicina Legal y Evaluación de Incapacidades; Gilda Leonor Del Cid Dubón de Gutiérrez,
Química Bióloga de Policlínica; Doris Frine Murga Murga, Técnico de Laboratorio de la Unidad Periférica
Zona Once e Isabel Del Rosario Lobos Martínez, Técnico de Laboratorio del Hospital General Doctor Juan
José Arévalo Bermejo, designadas por la Junta Directiva del Instituto en el Punto SÉPTIMO del Acta número
catorce diagonal dos mil doce (14/2012) de la sesión EXTRAORDINARIA, celebrada el dieciséis de febrero de
dos mil doce (16/02/2012) y nombradas por la Gerencia del Instituto en Providencia número un cero dos mil
trescientos sesenta y cuatro (02364) de fecha veinte de febrero de dos mil doce (20/02/2012), para integrar la Junta
de Licitación que deberá recibir, calificar y adjudicar las ofertas que se reciban dentro del Evento de Licitación DA
número diecinueve guión IGSS guión dos mil doce (DA No. 19-IGSS-2012), para la Adquisición del
Suministro de Pruebas para el Laboratorio Clínico del Hospital de Gineco Obstetricia, publicado en el Portal
de Guatecompras bajo el Número de Operación Guatecompras (NOG) un millón ochocientos treinta mil ciento
cincuenta y cinco (1830155), para lo cual procedemos de la manera siguiente: PRIMERO: Con oficio sin número
de fecha ocho de marzo de dos mil doce (08/03/2012), la Junta de Licitación solicitó a la Gerencia del Instituto,
prórroga de diez (10) días hábiles adicionales en el plazo para adjudicar el Evento de Licitación, los cuales fueron
autorizados por ese Superior Despacho, mediante la Providencia número un cero tres mil doscientos sesenta y dos
(03262) de fecha nueve de marzo de dos mil doce (09/03/2012). SEGUNDO: Esta Junta de Licitación de
conformidad con lo que dejó plasmado en el Acta de Recepción de Ofertas y Apertura de Plicas número ciento tres
diagonal dos mil doce (103/2012) de fecha veintidós de febrero de dos mil doce (22/02/2012) y con fundamento a lo
que establecen los numerales dos punto ocho (2.8), dos punto nueve (2.9) y dos punto diez (2.10) de los
Documentos de Licitación, procedió a revisar el cumplimiento de los requisitos fundamentales y no fundamentales
de las ofertas presentadas, haciendo constar que los oferentes siguientes: OFERENTE No. 1: ABBOTT
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LABORATORIOS, SOCIEDAD ANÓMINA de nombre comercial ABBOTT LABORATORIOS, cumplió a
satisfacción con los requisitos fundamentales para las siguientes áreas y lotes: a) ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA,
Lote 1: Química Clínica y Drogas Terapéuticas; b) ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA, Lote 2: Marcadores
tumorales y hormonales I y Lote 4: Serología. Con relación al: ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN,
Lote 1: Hematología con diferencial de cinco partes; no cumplió con el requisito fundamental Fianza de
Sostenimiento de Oferta tomando en cuenta que se detectó que se indica dentro de dicha fianza la palabra
“ARERA” siendo lo correcto ÁREA, incumpliendo con lo establecido en la literal c) del subnumeral dos punto seis
(2.6) “ELABORACIÓN DE LA OFERTA”, que dice: “La Fianza de Sostenimiento de Oferta del LOTE que decida
ofertar, deberá ser entregada dentro de una bolsa de polietileno u otro material impermeable y transparente, que
permita su resguardo y visualización, sin manchas, errores o correcciones” (la negrilla es nuestra); motivo por
el cual, la Junta de Licitación con base a lo establecido en el Artículo treinta (30) de la Ley de Contrataciones del
Estado, subnumerales dos punto seis (2.6) “ELABORACIÓN DE LA OFERTA”, literal c); dos punto nueve (2.9)
“REQUISITOS FUNDAMENTALES” y dos punto quince (2.15) “MOTIVOS PARA RECHAZAR OFERTAS” literal
a), que dice: “a) Si falta cualquiera de los requisitos fundamentales indicados en el numeral 2.9 o si los mismos no
se ajustan a las formalidades requeridas…”, de los Documentos de Licitación, RECHAZA sin responsabilidad de su
parte la oferta presentada por el citado oferente para el ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN, Lote 1:
Hematología con diferencial de cinco partes. Con relación al: ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA, Lote 1:
Infecciosas I; no cumplió con el requisito fundamental Fianza de Sostenimiento de Oferta tomando en cuenta que
se detectó que dentro de dicha fianza no indica el tiempo de vigencia, incumpliendo con lo establecido en la literal c)
del subnumeral dos punto veintiuno punto uno (2.21.1) “GARANTÍA DE SOSTENIMIENTO DE OFERTA” que dice:
“Con vigencia de ciento veinte (120) días a partir de la fecha de recepción y apertura de PLICAS…”; motivo por el
cual, la Junta de Licitación con base a lo establecido en el Artículo treinta (30) de la Ley de Contrataciones del
Estado, subnumerales dos punto veintiuno punto uno (2.21.1) “GARANTÍA DE SOSTENIMIENTO DE OFERTA”,
literal c); dos punto nueve (2.9) “REQUISITOS FUNDAMENTALES” y dos punto quince (2.15) “MOTIVOS PARA
RECHAZAR OFERTAS” literal a), que dice: “a) Si falta cualquiera de los requisitos fundamentales indicados en el
subnumeral 2.9 o si los mismos no se ajustan a las formalidades requeridas…”, de los Documentos de Licitación,
RECHAZA sin responsabilidad de su parte la oferta presentada por el citado oferente para el ÁREA DE INMUNO-
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SEROLOGÍA, Lote 1: Infecciosas I. Con relación a los requisitos no fundamentales esta Junta con base a los
Artículos treinta (30) y veintisiete (27) de la Ley de Contrataciones del Estado y numerales dos punto diez (2.10) y
dos punto dieciséis (2.16) de los Documentos de Licitación, mediante el oficio sin número de fecha diecinueve de
marzo de dos mil doce (19/03/2012), se le solicitó presentar los siguientes requisitos y aclaraciones: Documentos
Generales: a) Declaración Jurada, contenida en Acta Notarial, en donde conste lo siguiente: Que leyó, estudió,
aceptó y se somete expresamente a cada una de las condiciones, requisitos y demás estipulaciones establecidas
y exigidas en los Documentos de Licitación DA No. 19-IGSS-2012, aclaraciones y MODIFICACIONES, en virtud
que en la Declaración Jurada presentada, se lee lo siguiente: “…y demás ESTIUPULACIONES…”, y “…
Documentos de Licitación DA No. 10-IGSS-2012…”lo cual está incorrecto. b) Original o fotocopia legalizada de
constancias extendidas, por instituciones del Estado, entidades centralizadas, descentralizadas, autónomas,
empresas privadas, nacionales o extranjeras con las que hubiese celebrado negociaciones de características
iguales, similares o superiores al OBJETO que correspondan al área del lote ofertado, de acuerdo al modelo del
ANEXO 6.5, en virtud que las presentadas en su oferta, están extendidas con el nombre de “Abbott Laboratories”,
“Laboratorios Clínicos Azteca” y “Abbott Laboratories de México, S A de CV” deben ser extendidas a nombre del
OFERENTE, según escritura pública, (ABBOTT LABORATORIOS, S.A., ABBOTT LABORATORIOS y ABBOTT),
Patente de Comercio de Sociedad (ABBOTT LABORATORIOS, SOCIEDAD ANONIMA) y Patente de Comercio de
Empresa (ABBOTT LABORATORIOS). Por lo que deberán presentar dichas constancias a nombre del
OFERENTE. c) Original o fotocopia legalizada de constancias extendidas, por instituciones del Estado, entidades
centralizadas, descentralizadas, autónomas, empresas privadas, nacionales o extranjeras con las que hubiese
prestado servicio técnico a equipos con características iguales similares o superiores al equipo que procesará las
PRUEBAS solicitadas que correspondan al área del lote ofertado, de acuerdo al modelo del ANEXO 6.6, en virtud
que las presentadas en su oferta, están extendidas con el nombre de “Abbott Laboratories”, “Laboratorios Clínicos
Azteca” y “Abbott Laboratories de México, S A de CV” deben ser extendidas a nombre del OFERENTE, según
escritura pública, (ABBOTT LABORATORIOS, S.A., ABBOTT LABORATORIOS y ABBOTT), Patente de Comercio
de Sociedad (ABBOTT LABORATORIOS, SOCIEDAD ANONIMA) y Patente de Comercio de Empresa (ABBOTT
LABORATORIOS). Por lo que deberán presentar dichas constancias a nombre del OFERENTE y d) Con base a la
literal l) “En caso que el OFERENTE incluya PRUEBAS con marcas diferentes a la marca del equipo que las
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genere, deberá presentar original o fotocopia legalizada del certificado por cada prueba, emitido por el fabricante del
equipo…”: en virtud que las presentadas en su oferta no fueron extendidas por el fabricante del equipo, de las
siguientes pruebas: CK-MB, Colesterol LDL, Antiestreptolisina O. Documentos Específicos: 1) ÁREA DE
QUÍMICA CLÍNICA. Lote 1: Química Clínica y Drogas Terapéuticas: a) Con base al numeral 2.6.1 FORMA DE
PRESENTACIÓN DE LA PLICA “…los documentos específicos que se mencionan en el subnumeral 2.8.2 se
deben presentar por cada LOTE en que se participe, con folios individuales…”. Motivo por el cual deberá presentar
toda la documentación solicitada en literales e), f), g), h), i), j), k) en este LOTE, ya que fue presentado al final de la
oferta como “Documentos específicos comunes”; para presentar los mismos deberá tomar en cuenta las siguientes
observaciones: 1) En la Literal “e)” En el caso del Señor José Rudy Lara Car, falta el puesto que desempeña. 2) En
la Literal “g)” Presentar el listado de los REACTIVOS, insumos y consumibles por separado de las PRUEBAS
solicitadas en el LOTE ofertado y el rendimiento de cada uno de ellos. 3) En la Literal “h)” Presentar el cuadro
según anexo 6.3 indicando el número de página en donde se encuentran las especificaciones técnicas de acuerdo
al catálogo, folleto u otro del equipo y 4) En la Literal “k)” Según numeral 4.7 CANTIDAD DE EQUIPO REQUERIDO
se está solicitando dos equipos. b) Según los documentos de licitación subnumeral 4.5 ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS MÍNIMAS DE LOS EQUIPOS SOLICITADOS. Los equipos automatizados y semiautomatizados que se
solicitan deben estar en capacidad de procesar las pruebas según sea requerido y considerando lo siguiente: 1) Se
deberá contemplar la dotación de insumos para el Control de calidad interno conforme a la necesidad propia de
cada uno de los lotes. 2) La cantidad de calibradores y controles de calidad interno, deberán ser como mínimo para
una corrida diaria, y/o cuando por razones de control de calidad se requieran más determinaciones para su
validación y 3) Todos los equipos deberán incluir: Software en español, Manual del Operador integrado en español
y su funcionamiento mediante energía eléctrica alterna de 110V a 240V y 50/60Hz. En virtud que no presentó
documento en el cual indique lo solicitado en el subnumeral descrito anteriormente, c) Según el subnumeral 5.1.
REQUERIMIENTO DE COMPONENTES INFORMÁTICOS de los Documentos de Licitación, debe presentar lo
siguiente: 1) El OFERENTE del LOTE 1 del área de Química Clínica, deberá incluir en la presentación de su
OFERTA un cronograma de actividades de instalación, capacitación, mantenimiento y entrega de los
COMPONENTES INFORMÁTICOS y 2) El OFERENTE del LOTE 1 del área de Química Clínica, deberá considerar
en su OFERTA, LOS COMPONENTES INFORMÁTICOS para cada uno de los servicios en la UNIDAD
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SOLICITANTE y d) Los registros sanitarios RD-4035 ICT SAMPLE DILUENT (ICTD) (folios 33, 69 y 73)) de su
oferta, se solicita que se ACLARE si corresponden a las pruebas de sodio, potasio y cloruro. De lo contrario
presentar los registros sanitarios de cada uno. 2) ÁREA DE INMUNO-SEROLOGIA, Lote 4: Serología a) Con
base al numeral 2.6.1 FORMA DE PRESENTACIÓN DE LA PLICA “…los documentos específicos que se
mencionan en el subnumeral 2.8.2 se deben presentar por cada LOTE en que se participe, con folios
individuales…”. Motivo por el cual deberá presentar toda la documentación solicitada en literales e), g), h), i), j), k)
en este LOTE, ya que fue presentado al final de la oferta como “Documentos específicos comunes”; para presentar
los mismos deberá tomar en cuenta las siguientes observaciones: 1) En la Literal “e)” En el caso del Señor José
Rudy Lara Car, falta el puesto que desempeña. 2) En la Literal “g)” Presentar el listado de los REACTIVOS,
insumos y consumibles por separado de las PRUEBAS solicitadas en el LOTE ofertado y el rendimiento de cada
uno de ellos y 3) En la Literal “h)” Presentar el cuadro según anexo 6.3 indicando el número de página en donde se
encuentran las especificaciones técnicas de acuerdo al catálogo, folleto u otro del equipo. 3) ÁREA DE INMUNO-
SEROLOGIA, Lote 2: Marcadores Tumorales y hormonales I a) Con base al numeral 2.6.1 FORMA DE
PRESENTACIÓN DE LA PLICA “…los documentos específicos que se mencionan en el subnumeral 2.8.2 se
deben presentar por cada LOTE en que se participe, con folios individuales…”. Motivo por el cual deberá presentar
toda la documentación solicitada en literales e), g), h), i), j), k) en este LOTE, ya que fue presentado al final de la
oferta como “Documentos específicos comunes”; para presentar los mismos deberá tomar en cuenta las siguientes
observaciones: 1) En la Literal “e)” En el caso del Señor José Rudy Lara Car, falta el puesto que desempeña. 2) En
la Literal “g)” Presentar el listado de los REACTIVOS, insumos y consumibles por separado de las PRUEBAS
solicitadas en el LOTE ofertado y el rendimiento de cada uno de ellos y 3) En la Literal “h)” Presentar el cuadro
según anexo 6.3 indicando el número de página en donde se encuentran las especificaciones técnicas de acuerdo
al catálogo, folleto u otro del equipo; dándole un plazo para presentar los requisitos y aclaraciones antes descritos
de dos (02) días hábiles, contados a partir del día siguiente de su notificación en Guatecompras, período dentro del
cual el oferente presentó el Oficio sin número de fecha veintiuno de marzo de dos mil doce (21/03/2012), suscrito
por el Representante Legal de la citada entidad adjuntando lo solicitado, por lo que esta Junta procedió a analizar
la papelería, detectando lo siguiente: 1) En la Declaración Jurada presentada, no aparece la firma del
Representante Legal, lo cual es incorrecto. 2) En las constancias de negociación y de servicio técnico, a pesar que
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manifestó a través de Declaración Jurada, lo siguiente: “ABBOTT LABORATORIES DE MEXICO, S.A. de CV y
ABBOTT LABORATORIOS, S.A. ABBOTT LABORATORIOS y ABBOTT, son entidades mercantiles pertenecientes
a la misma casa matriz ABBOTT LABORATORIES cuya sede se encuentra ubicada en Illinois, Chicago, Estados
Unidos de América…” no cumple con lo solicitado en virtud que dichas constancias se deben de hacer constar a
nombre del Oferente el cual es: ABBOTT LABORATORIOS, SOCIEDAD ANÓMINA de nombre comercial
ABBOTT LABORATORIOS. 3) En la Declaración Jurada presentada, a pesar que manifestó, lo siguiente:
“ABBOTT LABORATORIES DE MEXICO, S.A. de CV y ABBOTT LABORATORIOS, S.A. ABBOTT
LABORATORIOS y ABBOTT, son entidades mercantiles pertenecientes a la misma casa matriz ABBOTT
LABORATORIES cuya sede se encuentra ubicada en Illinois, Chicago, Estados Unidos de América, y que están
autorizadas para ofrecer y distribuir vender y comercializas sus productos y por lo tanto son considerados como
los fabricantes de dichos productos…” (la negrilla es nuestra), no cumple con lo solicitado, en virtud que en el
listado de afiliadas fabricantes no aparece que ABBOTT LABORATORIOS, S.A. sea fabricante, si no que se le
autoriza únicamente para “distribuidor y/o co-distribuidor, que considere conveniente para ofrecer, distribuir, vender
y comercializar sus productos”. Para el ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA LOTE 1: Química Clínica y Drogas
Terapéuticas 1) Presentó únicamente para este lote lo siguiente: La literal e) que corresponde a: “Hoja individual
por personal técnico y/o profesional propuesto para el mantenimiento integral de los equipos que se instalarán en la
UNIDAD SOLICITANTE y hoja individual por personal técnico y/o profesional propuesto para la asesoría técnica del
equipo que se instalará en la UNIDAD SOLICITANTE, de acuerdo al ANEXO 6.2 de los presentes DOCUMENTOS
DE LICITACIÓN…”, del Licenciado Químico Biólogo José Rudy Lara Car; para la literal h) que corresponde a:
“Cuadro de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS del equipo que procesará las PRUEBAS, según ANEXO 6.3 de los
presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN”, detalló dentro de dicho cuadro el mismo número de página (47) para
todas las especificaciones, no existiendo en el catálogo la página indicada. Para la literal k) que corresponde a:
“Declaración Jurada del OFERENTE contenida en Acta notarial, en donde manifieste que el equipo que entregará
será nuevo y que cumplirá con las especificaciones solicitadas”, presentó Declaración Jurada en el cual indica que
entregará dos equipos, sin embargo la misma no tiene la firma del Representante Legal. Para el ÁREA DE
INMUNO-SEROLOGÍA LOTE 2: Marcadores tumorales y hormonales I, 1) Presentó únicamente para este lote lo
siguiente: La literal e) que corresponde a: “Hoja individual por personal técnico y/o profesional propuesto para el
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mantenimiento integral de los equipos que se instalarán en la UNIDAD SOLICITANTE y hoja individual por personal
técnico y/o profesional propuesto para la asesoría técnica del equipo que se instalará en la UNIDAD SOLICITANTE,
de acuerdo al ANEXO 6.2 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN…”, del Licenciado Químico Biólogo
José Rudy Lara Car; para la literal h) que corresponde a: “Cuadro de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS del equipo
que procesará las PRUEBAS, según ANEXO 6.3 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN”, detalló dentro
de dicho cuadro el mismo número de página (51) para todas las especificaciones, no existiendo en el catálogo la
página indicada. Para la literal k) que corresponde a: “Declaración Jurada del OFERENTE contenida en Acta
notarial, en donde manifieste que el equipo que entregará será nuevo y que cumplirá con las especificaciones
solicitadas”, presentó Declaración Jurada, sin embargo la misma no tiene la firma del Representante Legal. Para el
ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA LOTE 4: Serología, 1) Presentó únicamente para este lote lo siguiente: La
literal e) que corresponde a: “Hoja individual por personal técnico y/o profesional propuesto para el mantenimiento
integral de los equipos que se instalarán en la UNIDAD SOLICITANTE y hoja individual por personal técnico y/o
profesional propuesto para la asesoría técnica del equipo que se instalará en la UNIDAD SOLICITANTE, de
acuerdo al ANEXO 6.2 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN…”, del Licenciado Químico Biólogo José
Rudy Lara Car; para la literal h) que corresponde a: “Cuadro de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS del equipo que
procesará las PRUEBAS, según ANEXO 6.3 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN”, detalló dentro de
dicho cuadro el mismo número de página (47) para todas las especificaciones, no existiendo en el catálogo la
página indicada. Para la literal k) que corresponde a: “Declaración Jurada del OFERENTE contenida en Acta
notarial, en donde manifieste que el equipo que entregará será nuevo y que cumplirá con las especificaciones
solicitadas”, presentó Declaración Jurada, sin embargo la misma no tiene la firma del Representante Legal. Por lo
anterior, la Junta de Licitación con base a lo establecido en el Artículo treinta (30) de la Ley de Contrataciones del
Estado, numerales dos punto diez (2.10) “REQUISITOS NO FUNDAMENTALES” y dos punto quince (2.15)
“MOTIVOS PARA RECHAZAR OFERTAS” literal a), que dice: “…o si la JUNTA concedió plazo común para
presentar los requisitos no fundamentales contemplados en el numeral 2.10 y éstos no hubieran sido presentados
en dicho plazo o si fueron presentados sin la totalidad de la información y formalidades requeridas…”, (la
negrilla es nuestra) de los Documentos de Licitación, RECHAZA sin responsabilidad de su parte la oferta
presentada por el citado oferente para las siguientes áreas y lotes: a) ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA, Lote 1:
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Química Clínica y Drogas Terapéuticas; b) ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA, Lote 2: Marcadores tumorales y
hormonales I y Lote 4: Serología. OFERENTE No. 2: PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD
ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, cumplió a satisfacción con los requisitos
fundamentales para las siguientes áreas y lotes: a) ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA, Lote 1: Química Clínica y
Drogas Terapéuticas; b) ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN, Lote 1: Hematología con diferencial
de cinco partes; c) ÁREA MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA, Lote 3: Uroanálisis físico-químico y Lote 4:
Uroanálisis microscópico; d) ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA, Lote 1 Infecciosas I, Lote 2: Marcadores
tumorales y hormonales I y Lote 4: Serología. Con relación a los requisitos no fundamentales esta Junta con
base a los Artículos treinta (30) y veintisiete (27) de la Ley de Contrataciones del Estado y numerales dos punto
diez (2.10) y dos punto dieciséis (2.16) de los Documentos de Licitación, mediante el oficio sin número de fecha
diecinueve de marzo de dos mil doce (19/03/2012), se le solicitó presentar los siguientes requisitos y aclaraciones:
Documentos Generales: a) Declaración Jurada, contenida en Acta Notarial, en donde conste lo siguiente: Que
leyó, estudió, aceptó y se somete expresamente a cada una de las condiciones, requisitos y demás estipulaciones
establecidas y exigidas en los Documentos de Licitación DA No. 19-IGSS-2012, aclaraciones y
MODIFICACIONES. En virtud que en la Declaración Jurada presentada, se lee lo siguiente: “…y demás
estipulacones…”, y “…exigidas en estos Documentos…” lo cual está incorrecto. Que la presentación de esta
OFERTA no implica derecho alguno para la adjudicación de lo requerido y garantiza la veracidad y exactitud de
toda la información proporcionada. En caso de ser adjudicado se compromete a cumplir con el OBJETO del
proceso de Licitación DA No. 19-IGSS-2012 y acepta que la JUNTA está en su derecho de rechazarla de no
convenir a los intereses del INSTITUTO. En virtud que en la Declaración Jurada presentada, se lee lo siguiente:
“acepta que la JUNTA está en su derecho de rechazarla de no convenir a los interese del INSTITUTO.” lo cual está
incorrecto y b) Presentar fotocopia legalizada legible de Cédula de Vecindad del mandatario especial con
representación. Documentos Específicos: 1) ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA, Lote 1: Química Clínica y Drogas
Terapéuticas: a) En el folio 4 de su oferta consta que el certificado fue extendido el 24 de agosto de 2009 y en el
adverso del folio 6 en la legalización de la misma el Notario consignó 24 de abril de 2009. b) En el folio 103 de su
oferta no incluye los Insumos y rendimiento de los mismos y c) Según los documentos de licitación subnumeral 4.5
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DE LOS EQUIPOS SOLICITADOS, Los equipos automatizados y
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semiautomatizados que se solicitan deben estar en capacidad de procesar las pruebas según sea requerido y
considerando lo siguiente: 1) Se deberá contemplar la dotación de insumos para el Control de calidad interno
conforme a la necesidad propia de cada uno de los lotes. 2) La cantidad de calibradores y controles de calidad
interno, deberán ser como mínimo para una corrida diaria, y/o cuando por razones de control de calidad se
requieran más determinaciones para su validación. 3) Todos los equipos deberán incluir: Software en español,
Manual del Operador integrado en español y su funcionamiento mediante energía eléctrica alterna de 110V a 240V
y 50/60Hz. En virtud que presentó parcialmente lo solicitado en el subnumeral descrito anteriormente debiendo
incluir la literal c). 2) ÁREA DE HEMATOLOGIA Y COAGULACION LOTE 1: Hematología con diferencial de
cinco partes a) Presentó el registro sanitario No. RD 4499-2007 que venció 23/02/2012, y el día de la apertura fue
el 22/02/2012, por lo que solicitamos nos envíe algún documento que respalde donde lo solicitó nuevamente o
donde se autoriza más tiempo de vigencia del registro y b) En el folio 93 de su oferta no incluye los Insumos y
rendimiento de los mismos. 3) ÁREA DE MICROBIOLOGIA Y UROLOGIA LOTE 3. Uroanálisis físico-químico a)
En el folio 56 de su oferta no incluye los Insumos y rendimiento de los mismos y b) El reactivo URISYS 2400 indica
que su rendimiento es 400 test, así como el COMBURT-TEST del cual adjunta catálogo no menciona el rendimiento
de las mismas, por lo que se solicita que se ACLARE si las tiras se utilizan en el equipo URISYS 2400 y si es
necesario que las tiras tenga registro sanitario ya que esta descrita en el listado de reactivos. 4) ÁREA DE
MICROBIOLOGIA Y UROLOGIA LOTE. 4 Uroanálisis microscópico a) En el folio 10 de su oferta, consta que el
certificado fue extendido el 24 de agosto de 2009 y en el adverso del folio 12 en la legalización de la misma el
Notario consignó 24 de abril de 2009 y b) En el folio 94 de su oferta, no incluye los Insumos y rendimiento de los
mismos. 5) AREA DE INMUNO-SEROLOGIA LOTE 1: Infecciosas I a) En el folio 3 de su oferta, consta que el
certificado fue extendido el 24 de agosto de 2009 y en el adverso del folio 5 en la legalización de la misma el
Notario consignó 24 de abril de 2009 y b) En el folio 68 y 69 de su Oferta, no incluye los Insumos y rendimiento de
los mismos. 6) AREA DE INMUNO-SEROLOGIA LOTE 2. Marcadores Tumorales y Hormonales I a) En el folio 3
de su oferta, consta que el certificado fue extendido el 24 de agosto de 2009 y en el adverso del folio 5 en la
legalización de la misma el Notario consignó 24 de abril de 2009 y b) En el folio 66, 67 y 68 de su oferta, no incluye
los Insumos y rendimiento de los mismos. 7) AREA DE INMUNO-SEROLOGIA LOTE 4. Serología a) En el folio 3
de su oferta, consta que el certificado fue extendido el 24 de agosto de 2009 y en el adverso del folio 5 en la
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legalización de la misma el Notario consignó 24 de abril de 2009 y b) En el folio 56 de su oferta, no incluye los
Insumos y rendimiento de los mismos, dándole un plazo para presentar los requisitos y aclaraciones antes descritos
de dos (02) días hábiles, contados a partir del día siguiente de su notificación en Guatecompras, período dentro del
cual el oferente presentó el Oficio sin número de fecha veinte de marzo de dos mil doce (20/03/2012), suscrito por
el Apoderado Especial con Representación de la citada entidad, cumpliendo con todo lo solicitado. OFERENTE
No. 3: ALMAR DIAGNÓSTICA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial ALMAR DIAGNOSTICA, cumplió a
satisfacción con los requisitos fundamentales para la siguiente área y lotes: a) ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA,
Lote 2: Marcadores tumorales y hormonales I, Lote 3: Infecciosas II y Hormonales II y Lote 5: Virus
Inmunodeficiencia Humana Western Blot. Con relación a los requisitos no fundamentales esta Junta con base a
los Artículos treinta (30) y veintisiete (27) de la Ley de Contrataciones del Estado y numerales dos punto diez (2.10)
y dos punto dieciséis (2.16) de los Documentos de Licitación, mediante el oficio sin número de fecha diecinueve de
marzo de dos mil doce (19/03/2012), se le solicitó presentar los siguientes requisitos y aclaraciones: Documentos
Generales: a) Declaración Jurada, contenida en Acta Notarial, en donde conste lo siguiente: Que la presentación
de esta OFERTA no implica derecho alguno para la adjudicación de lo requerido y garantiza la veracidad y
exactitud de toda la información proporcionada. En caso de ser adjudicado se compromete a cumplir con el
OBJETO del proceso de Licitación DA No. 19-IGSS-2012 y acepta que la JUNTA está en su derecho de rechazarla
de no convenir a los intereses del INSTITUTO. En virtud que en la Declaración Jurada presentada, se lee lo
siguiente: “…En caso de ser adjudicado se comprometer a cumplir…” lo cual está incorrecto. Documentos
Específicos 1) ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA LOTE 2: Marcadores Tumorales y Hormonales I a) Presentar
el Cuadro de Especificaciones Técnicas según anexo 6.3., ampliando cada especificación e indicar la página del
catálogo y b) Presentar nuevamente disco compacto. 2) LOTE 3: Infecciosas II Y Hormonales II a) Presentar el
Cuadro de Especificaciones Técnicas según anexo 6.3., ampliando cada especificación e indicar la página del
catálogo, b) Disco compacto (grabable) conteniendo las especificaciones técnicas de los equipos que procesarán
las PRUEBAS, indicados en el ANEXO 6.3 y la información consignada en el formulario de oferta ANEXO 6.1; en
formato que permita incorporarla electrónicamente al documento elaborado en Microsoft Word, que facciona la
junta de licitación y c) Según la autorización de distribución y el cuadro de especificaciones técnicas del equipo
ofertado el laboratorio ofertante es Adaltys S.r.l., sin embargo en las inscripciones sanitarias que obran a folios 19 y
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20 el nombre del laboratorio fabricante es Adaltys Italia SPA.. Por lo antes expuesto solicito a usted nos ACLARE
quien es el fabricante. 3) LOTE 5: Virus Inmunodeficiencia Humana Western Blot a) Presentar el Cuadro de
Especificaciones Técnicas según anexo 6.3., ampliando cada especificación e indicar la página del catálogo y b)
Disco compacto (grabable) conteniendo las especificaciones técnicas de los equipos que procesarán las
PRUEBAS, indicados en el ANEXO 6.3 y la información consignada en el formulario de oferta ANEXO 6.1; en
formato que permita incorporarla electrónicamente al documento elaborado en Microsoft Word, que facciona la
junta de licitación, dándole un plazo para presentar los requisitos y aclaraciones antes descritos de dos (02) días
hábiles, contados a partir del día siguiente de su notificación en Guatecompras, período dentro del cual el oferente
presentó el Oficio sin número de fecha veintiuno de marzo de dos mil doce (21/03/2012), suscrito por el
Representante Legal de la citada entidad, adjuntando lo solicitado, por lo que esta Junta procedió a analizar la
papelería, detectando lo siguiente: 1) para el ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA LOTE 2: Marcadores Tumorales
y Hormonales I, presentó el Cuadro de Especificaciones Técnicas, sin embargo no cumple con los numerales 8.
“Sistema operativo con capacidad de verificación y alarma de insumos para la realización de la prueba”, debido a
que en el catálogo solo indica “inventario continuo de reactivos y líquidos”. 14. “Con sensor de nivel de muestra,
coágulos, fibrina, espuma y reactivos” debido a que en el catálogo solo indica “Detección de coágulos” y 15.
“Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la BASE DE DATOS instalada en el servicio”, debido que
solo indica “interfase bidireccional a interfase bidereccional del laboratorio”, no aclarando que realice lecturas y
escrituras en lenguaje SQL. 2) ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA LOTE 3: Infecciosas II y Hormonales II
presentó el Cuadro de Especificaciones Técnicas, sin embargo no cumple con los numerales 4. “Mezclador,
lavador, incubador y lector incorporado (por lo menos una incubadora)” debido a que solo indica “la estación de
incubación tiene dos cámaras de temperatura controlada independiente (una por cada microplaca) que son
termalmente aisladas desde el resto del instrumento…” “la estación de lavado está equipada con una cabeza de 16
canales de lavado, ocho canales para dispensar la solución de lavado y ocho canales para aspirar la solución de
lavado…”, no aclarando que cuenta con un mezclador y dos lectores incorporados. 8. “Con sensores de nivel de
reactivos y muestras”, debido a que en cuadro hace mención del folio 144 del catálogo del equipo ofertado el cual
no describe dicha especificación 3) ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA LOTE 5: Virus Inmunodeficiencia Humana
Western Blot, presentó el Cuadro de Especificaciones Técnicas, sin embargo en la especificación del numeral 4.
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“Velocidad de mezclado de 50 (-52) ciclos por minuto” debido a que solo indica en el cuadro de especificaciones
técnicas del equipo “Ver documento adjunto, en página 10, correspondiente al inserto de uso de la prueba Western
Blot HIV ofertada, la cual necesita programar el equipo a una velocidad de mezclado entre de 16-19 ciclos por
minuto” y en el documento adjunto (inserto de uso de la prueba Western Blot HIV) indica “velocidad de agitación…
recomendado son, respectivamente, de 12 a 16 ciclos por minuto…” no cumpliendo con lo establecido en las
documentos de licitación. Por lo anterior, la Junta de Licitación con base a lo establecido en el Artículo treinta (30)
de la Ley de Contrataciones del Estado, numerales dos punto diez (2.10) “REQUISITOS NO FUNDAMENTALES”
y dos punto quince (2.15) “MOTIVOS PARA RECHAZAR OFERTAS” literal a), que dice: “…o si la JUNTA
concedió plazo común para presentar los requisitos no fundamentales contemplados en el numeral 2.10 y éstos no
hubieran sido presentados en dicho plazo o si fueron presentados sin la totalidad de la información y
formalidades requeridas…”, (la negrilla es nuestra) de los Documentos de Licitación, RECHAZA sin
responsabilidad de su parte la oferta presentada por el citado oferente para la siguiente área y lotes: a) ÁREA DE
INMUNO-SEROLOGÍA, Lote 2: Marcadores tumorales y hormonales I, Lote 3: Infecciosas II y Hormonales II y
Lote 5: Virus Inmunodeficiencia Humana Western Blot. OFERENTE No. 4: LABTRONIC, SOCIEDAD
ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC, cumplió a satisfacción con los requisitos fundamentales para las
siguientes áreas y lotes: a) ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN, Lote 3: Eritrosedimentación, b)
ÁREA DE MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA Lote 1: Identificación y sensibilidad de bacterias e identificación
de levaduras, Lote 2: Hemocultivos, Lote 4: Uroanálisis microscópico, con relación a los requisitos no
fundamentales esta Junta con base a los Artículos treinta (30) y veintisiete (27) de la Ley de Contrataciones del
Estado y numerales dos punto diez (2.10) y dos punto dieciséis (2.16) de los Documentos de Licitación, mediante el
oficio sin número de fecha veinte de marzo de dos mil doce (20/03/2012), se le solicitó presentar los siguientes
requisitos y aclaraciones: Documentos Generales: a) Aclarar el nombre comercial del oferente, en virtud que en
escritura pública número cuarenta y tres describe que su nombre comercial es “LABTRONIC, S.A.”, (folio 13), en el
documento REGISTRO GENERAL DE LA PROPIEDAD describe nombre comercial “LABTRONIC, S.A. (folio 28),
en la escritura pública de mandato de nombramiento del señor Ricardo Giovanni De León Rivera dice”…nombre
comercial LABTRONIC…” (folio 32), en la patente de comercio de empresa describe “LABTRONIC”, (folio 42), en la
constancia de inscripción de Guatecompras, describe”…nombre comercial LABTRONIC, S.A.” (folio 115); en la
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constancia de inscripción y modificación al Registro Tributario Unificado describe “nombre comercial LABTRONIC
S.A.” (folio 122) y la declaración jurada del oferente de cada lote (folios 36, 59 y 49) describen de nombre comercial
LABTRONIC. Con la aclaración necesitamos nos adjunte los documentos en los cuales se debe corregir el nombre
comercial del oferente y b) En su oferta presenta certificación de distribuidor de productos VITAL DIAGNOSTICS
fechada Italia, Marzo de 2011, firmada por Renzo Montanari General Manager de Vital Diagnostic S.r.l. en el dorso
con pases de ley Embajada de Guatemala, Roma Italia (folio 5), en los registros sanitarios describe que el
laboratorio fabricante es VITAL DIAGNOSTICS S.R.L., país de origen ITALIA, (folio 8 y 9) y en el certificado ISO
número GB09/78280 emitida Noble Park VIC 3174, Australia (folio 11), en el folio 12 en el adverso esta la
descripción de los pases de ley en la Embajada de Guatemala en Japón, según folio 15 de la traducción jurada
“Vital Diagnostic (Fabricación) Pty Ltd------------------- 189-199 Browns Road, Noble Park, VIC 3174,
Australia.----------------------------------------------------“Por lo antes expuesto, necesitamos nos ACLARE por qué
realizaron los pases de ley en la Embajada de Guatemala Japón y no en la Embajada de Guatemala Australia, de lo
contrario debe presentar la documentación correcta o bien la ISO del país de origen. Asimismo de presentar
documentación proveniente del extranjero, ésta deberá cumplir con lo que establecen los Artículos 37 y 38 de la Ley
del Organismo Judicial (traducción jurada y pases de ley). Documentos Específicos 1) ÁREA DE
HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN Lote 3: Eritrosedimentación a) Según subnumeral 2.8.2 de los Documentos
de Licitación, literal c) subliteral c.3) indica: “Certificaciones ISO u otras normativas del país de origen (por ejemplo:
Food and Drug Administration (FDA) y otros), que garanticen que el fabricante cumple con la calidad de fabricación,
tanto para los REACTIVOS como para los equipos”.En la certificación ISO presentada en la oferta no esta emitida
por el país de origen en virtud que fue extendida por Australia siendo lo correcto Italia. Asimismo de presentar
documentación proveniente del extranjero, ésta deberá cumplir con lo que establecen los Artículos 37 y 38 de la Ley
del Organismo Judicial (traducción jurada y pases de ley). b) Presentar Hoja individual de Cinthya Samayoa
Muralles y Marisol Quiroz, ya que la presentada en su oferta, no describen el puesto que desempeñan. Además en
la hoja individual de Marisol Quiroz describe la palabra “infieri” y debe describir su profesión. c) Presentar el listado
de los REACTIVOS, insumos y consumibles por separado de las PRUEBAS solicitadas en el LOTE ofertado y el
rendimiento de cada uno de ellos. d) Según subnumeral 2.8.2 de los Documentos de Licitación, literal i), indica:
“Catálogo, folleto u otro, en idioma español, que describa las características del equipo que procesará las
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PRUEBAS”. Debido a que el presentado en la oferta, no corresponde a lo descrito en el cuadro de especificaciones
técnicas del equipo anexo 6.3. “Modelo del Equipo: MIXRATE 20”, ya que el catálogo describe “modelo MIX-rate
X20”; por tal contradicción solicitamos nos corrija el cuadro 6.3. o nos envíe el catálogo correspondiente a la oferta.
e) En el cuadro de especificaciones técnicas del equipo, no describe las especificaciones de dicho equipo de
acuerdo al catálogo, sino que corresponde a copia textual de las especificaciones mínimas requeridas por el
Instituto, según el subnumeral 4.6.1.3 de los Documentos de Licitación, lo cual no permite analizar de forma objetiva
las características del equipo, debiendo escribir el número de página en donde se encuentran las especificaciones
técnicas de acuerdo al catálogo, folleto u otro del equipo ofertado. f) Presentar Disco compacto (grabable)
conteniendo las especificaciones técnicas de los equipos que procesarán las PRUEBAS, indicados en el ANEXO
6.3 y la información consignada en el formulario de oferta ANEXO 6.1; en formato que permita incorporarla
electrónicamente al documento elaborado en Microsoft Word, que facciona la junta de licitación, tomando en
cuenta que se corregirá el cuadro del anexo 6.3. y g) Aclarar si las capacitaciones descritas en las hojas
individuales por el personal técnico y/o profesional propuestos de los señores: Cinthya Samayoa Muralles, Juan
Carlos de León Maldonado y Marisol Quiroz, corresponde a características iguales, similares o superiores a las del
equipo ofertado MIXRATE 20. 2) ÁREA DE MICROBIOLOGIA Y UROLOGIA Lote 1: Identificación y
sensibilidad de bacterias e identificación de levaduras a) Según subnumeral 2.8.2 de los Documentos de
Licitación, literal c) subliteral c.2), indica: “Registro sanitario o inscripción sanitaria vigente, emitido por el
Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines del Ministerio de Salud Pública y
Asistencia Social del producto que oferte”. Debido a que en los presentados en su oferta se detectó lo siguiente:
Que el fabricante es BIOMERIUX, INC, país de origen Estados Unidos, además los certificados ISO le fueron
extendidos BIOMERIUX, INC de Estados Unidos, pero al revisar la autorización de distribuidor encontramos que
fue emitida por BIOMERIUX, S.A. de Francia, si esto es lo correcto debe adjuntar la autorización de distribuidor
emitida por BIOMERIUX, INC de Estados Unidos. Si la autorización de distribuidor es la correcta debe adjuntar los
registros sanitarios y los certificados ISO extendidos para BIOMERIUX, S.A. de Francia. b) Presentar el listado de
los REACTIVOS, insumos y consumibles por separado de las PRUEBAS solicitadas en el LOTE ofertado y el
rendimiento de cada uno de ellos. c) Según subnumeral 2.8.2 de los Documentos de Licitación, literal i), indica:
“Catálogo, folleto u otro, en idioma español, que describa las características del equipo que procesará las
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PRUEBAS”. Debido a que el presentado en la oferta, no corresponde a lo descrito en el cuadro de especificaciones
técnicas del equipo anexo 6.3. “Modelo del Equipo: VITECK 2 COMPACT 60”, ya que el catálogo describe
“modelo VITECK 2 COMPACT”; por tal contradicción solicitamos nos corrija el cuadro 6.3., o nos envíe el catálogo
correspondiente a la oferta. d) En el cuadro de especificaciones técnicas del equipo, no describe las
especificaciones de dicho equipo de acuerdo al catálogo, sino que corresponde a copia textual de las
especificaciones mínimas requeridas por el Instituto, según el subnumeral 4.6.1.3 de los Documentos de Licitación,
lo cual no permite analizar de forma objetiva las características del equipo, debiendo escribir el número de página
en donde se encuentran las especificaciones técnicas de acuerdo al catálogo, folleto u otro del equipo ofertado. e)
Presentar Disco compacto (grabable) conteniendo las especificaciones técnicas de los equipos que procesarán las
PRUEBAS, indicados en el ANEXO 6.3 y la información consignada en el formulario de oferta ANEXO 6.1; en
formato que permita incorporarla electrónicamente al documento elaborado en Microsoft Word, que facciona la
junta de licitación, tomando en cuenta que se corregirá el cuadro del anexo 6.3. y f) Aclarar si las capacitaciones
descritas en las hojas individuales por el personal técnico y/o profesional propuestos de los señores: Monica Cruz
Leal, Juan Carlos De León Maldonado y Eddy Alejandro Estrada corresponde a características iguales, similares o
superiores a las del equipo ofertado Vitek 2 Compact 60. 3) ÁREA DE MICROBIOLOGIA Y UROLOGIA Lote 2.
Hemocultivos a) Según subnumeral 2.8.2 de los Documentos de Licitación, literal c) subliteral c.2), indica:
“Registro sanitario o inscripción sanitaria vigente, emitido por el Departamento de Regulación y Control de
Productos Farmacéuticos y Afines del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social del producto que oferte”.
Debido a que en los presentados en su oferta se detectó lo siguiente: Que el fabricante es BIOMERIUX, INC, país
de origen Estados Unidos, además los certificados ISO le fueron extendidos BIOMERIUX, INC de Estados Unidos,
pero al revisar la autorización de distribuidor encontramos que fue emitida por BIOMERIUX, S.A. de Francia, si esto
es lo correcto debe adjuntar la autorización de distribuidor emitida por BIOMERIUX, INC de Estados Unidos. Si la
autorización de distribuidor es la correcta debe adjuntar los registros sanitarios y los certificados ISO extendidos
para BIOMERIUX, S.A. de Francia. b) Presentar Hoja individual de Félix Humberto Martínez, ya que la presentada
en su oferta no describe el puesto que desempeña. c) Presentar el listado de los REACTIVOS, insumos y
consumibles por separado de las PRUEBAS solicitadas en el LOTE ofertado y el rendimiento de cada uno de
ellos. d) En el cuadro de especificaciones técnicas del equipo, no describe las especificaciones de dicho equipo de
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acuerdo al catálogo, sino que corresponde a copia textual de las especificaciones mínimas requeridas por el
Instituto, según el subnumeral 4.6.1.3 de los Documentos de Licitación, lo cual no permite analizar de forma objetiva
las características del equipo, debiendo escribir el número de página en donde se encuentran las especificaciones
técnicas de acuerdo al catálogo, folleto u otro del equipo ofertado. e) Presentar Disco compacto (grabable)
conteniendo las especificaciones técnicas de los equipos que procesarán las PRUEBAS, indicados en el ANEXO
6.3 y la información consignada en el formulario de oferta ANEXO 6.1; en formato que permita incorporarla
electrónicamente al documento elaborado en Microsoft Word, que facciona la junta de licitación, tomando en
cuenta que se corregirá el cuadro del anexo 6.3. y f) Aclarar si las capacitaciones descritas en las hojas individuales
por el personal técnico y/o profesional propuestos de los señores: Monica Cruz Leal, Juan Carlos De León
Maldonado, Eddy Alejandro Estrada de León, Felix Humberto Martinez corresponde a características iguales,
similares o superiores a las del equipo ofertado BACK/ALERT 3D 60. 4) ÁREA DE MICROBIOLOGIA Y
UROLOGIA Lote 4. Uroanálisis microscópico a) Presentar constancia de colegiado activo de la Licenciada
Química Bióloga Mónica Cruz Leal, debido a que se adjunta el de la profesional Cinthya Lorena Samayoa Muralles.
b) Presentar el listado de los REACTIVOS, insumos y consumibles por separado de las PRUEBAS solicitadas en
el LOTE ofertado y el rendimiento de cada uno de ellos. c) En el cuadro de especificaciones técnicas del equipo, no
describe las especificaciones de dicho equipo de acuerdo al catálogo, sino que corresponde a copia textual de las
especificaciones mínimas requeridas por el Instituto, según el subnumeral 4.6.1.3 de los Documentos de Licitación,
lo cual no permite analizar de forma objetiva las características del equipo, debiendo escribir el número de página
en donde se encuentran las especificaciones técnicas de acuerdo al catálogo, folleto u otro del equipo ofertado. d)
Presentar Disco compacto (grabable) conteniendo las especificaciones técnicas de los equipos que procesarán las
PRUEBAS, indicados en el ANEXO 6.3 y la información consignada en el formulario de oferta ANEXO 6.1; en
formato que permita incorporarla electrónicamente al documento elaborado en Microsoft Word, que facciona la
junta de licitación, tomando en cuenta que se corregirá el cuadro del anexo 6.3. e) Según subnumeral 2.8.2 de los
Documentos de Licitación, literal c) subliteral c.2), indica: “Registro sanitario o inscripción sanitaria vigente, emitido
por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines del Ministerio de Salud Pública
y Asistencia Social del producto que oferte”. Debido a que en los presentados en su oferta se detectó lo siguiente:
Que el fabricante es IRIS DIAGNOSTICS DIVISION país de origen Estados Unidos y al revisar la autorización de
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distribuidor también fue emitida por IRIS DIAGNOSTICS, pero el cuadro 6.3., nos señala que el equipo es fabricado
por IRIS agradeciéndole nos ACLARE quien es el fabricante del equipo ofertado. Si el fabricante del equipo es IRIS
DIAGNOSTICS, corregir el cuadro de especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y adjuntar el disco compacto
respectivo. y f) En las especificaciones técnicas mínimas del equipo automatizado presentado en su oferta se
detectó lo siguiente: En el numeral 5 indica el volumen de muestra mínima es 3ml y el catálogo en la página 2
describe 2ml; y la aspiración mínima es 1.3ml y el catálogo indica 1.0 ml, por lo que necesitamos nos ACLARE e
indique si pueden variar dichos volúmenes y si cumple con ésta especificación mínima, dándole un plazo para
presentar los requisitos antes descritos de dos (02) días hábiles, contados a partir del día siguiente de su
notificación en Guatecompras, período dentro del cual el Representante Legal de la citada entidad, presentó oficio
sin número de fecha veintiuno de marzo de dos mil doce (21/03/2012), por lo que esta Junta procedió a analizar la
papelería, detectando lo siguiente: Documentos Específicos: ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN
Lote 3. Eritrosedimentación: a) En las Hojas individuales presentadas de los técnicos y/o profesionales: Cinthya
Samayoa Muralles y Marisol Quiroz, corrigió lo solicitado, sin embargo dichas hojas no están firmadas por el
propietario, representante legal o mandatario y b) En el cuadro de especificaciones técnicas del equipo presentado
únicamente indica el nombre del propietario, representante legal o mandatario, sin embargo no está firmado.
Asimismo a través del Oficio sin número de fecha veintidós de marzo de dos mil doce (22/03/2012) la entidad
LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA, solicitó a la presente Junta de Licitación, autorizar prórroga para entregar el
nuevo certificado ISO con la auténtica del Ministerio de Relaciones Exteriores y traducción jurada para así cumplir
con los trámites de ley correspondientes. Por lo que esta Junta de Licitación por medio del Oficio sin número de
fecha veintitrés de marzo de dos mil doce (23/03/2012) concedió prórroga para el día lunes veintiséis de marzo de
dos mil doce (26/03/2012), fecha en la cual el Representante Legal de dicha entidad, presentó el oficio sin número
de fecha veintiséis de marzo de dos mil doce (26/03/2012), indicando literalmente “4. Copia de Certificado ISO de
la fábrica VITAL DIAGNOSTICS en Italia vigente hasta el año 2015. Lastimosamente el certificado original todavía
no está en nuestras manos por lo que no hemos podido ingresarlo al ministerio de relaciones exteriores, según
pudimos verificar en la página web del Courier estará el miércoles en nuestra oficina más los dos días de trámite del
Ministerio de Relaciones exteriores consideramos podríamos entregarlo sin falta el lunes 2 de abril”, no cumpliendo
con lo requerido. Por lo anterior, la Junta de Licitación con base a lo establecido en el Artículo treinta (30) de la Ley
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de Contrataciones del Estado, numerales dos punto diez (2.10) “REQUISITOS NO FUNDAMENTALES” y dos
punto quince (2.15) “MOTIVOS PARA RECHAZAR OFERTAS” literal a), que dice: “…o si la JUNTA concedió
plazo común para presentar los requisitos no fundamentales contemplados en el numeral 2.10 y éstos no hubieran
sido presentados en dicho plazo o si fueron presentados sin la totalidad de la información y formalidades
requeridas…”, (la negrilla es nuestra) de los Documentos de Licitación, RECHAZA sin responsabilidad de su parte
la oferta presentada por el citado oferente para el ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN Lote 3:
Eritrosedimentación. Además la entidad LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA, solicitó a la presente Junta de
Licitación, autorizar prórroga para entregar los CD´s de formularios de oferta y formularios de especificaciones
técnicas del lote de Uroanálisis microscópico, así como de las diapositivas indicadas en las especificaciones
técnicas del lote de hemocultivos, por motivos de fuerza mayor. Por lo que esta Junta de Licitación por medio del
Oficio sin número de fecha veintitrés de marzo de dos mil doce (23/03/2012) concedió prorroga para el día lunes
veintiséis de marzo de dos mil doce (26/03/2012), fecha en la cual el Representante Legal de dicha entidad,
presentó el oficio sin número de fecha veintiséis de marzo de dos mil doce (26/03/2012), adjuntando los CD´s
cumpliendo con lo solicitado. Por lo que esta Junta procedió a analizar la papelería, entregada a través del oficio
sin número de fecha veintiuno de marzo de dos mil doce (21/03/2012) suscrito por el Representante Legal de la
citada entidad detectando lo siguiente: Documentos Específicos: ÁREA DE MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA,
Lote 4. Uroanálisis microscópico: a) Respecto a los numerales 5. “Volumen de muestra utilizado de 3 mililitros
mínimo” y 6. “Aspiración mínima de muestra 1.3 mililitros”, de las especificaciones técnicas mínimas del equipo, a
pesar que nos indica: ”1. El equipo requiere un volumen mínimo de muestra de 2 ml, lo que supera la especificación
solicitada de 3.0 ml. El manejo de este volumen menor es muy útil sobre todo en pediatría, población importante
para el Hospital de Gineco-Obstretricia. 2. El volumen de aspiración es 1.0 ml quedando en el tubo 1.0 ml restante
como volumen muerto. Esto supera a la especificación solicitada de 1.3 ml”. No cumple con lo solicitado tomando
en cuenta que lo requerido en los Documentos de Licitación son de: Volumen de muestra de 3 mililitros mínimo y
aspiración mínima de muestra 1.3 mililitros. Por lo anterior, la Junta de Licitación con base a lo establecido en el
Artículo treinta (30) de la Ley de Contrataciones del Estado, numerales dos punto diez (2.10) “REQUISITOS NO
FUNDAMENTALES” y dos punto quince (2.15) “MOTIVOS PARA RECHAZAR OFERTAS” literal a), que dice: “…
o si la JUNTA concedió plazo común para presentar los requisitos no fundamentales contemplados en el numeral
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2.10 y éstos no hubieran sido presentados en dicho plazo o si fueron presentados sin la totalidad de la
información y formalidades requeridas…”, (la negrilla es nuestra) de los Documentos de Licitación, RECHAZA
sin responsabilidad de su parte la oferta presentada por el citado oferente para el ÁREA DE MICROBIOLOGÍA Y
UROLOGÍA, Lote 4. Uroanálisis microscópico. OFERENTE No. 5: ANALYT DE CENTROAMERICA,
SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial ANALYT DE CENTROAMERICA, cumplió a satisfacción con los
requisitos fundamentales para el ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN, Lote 1: Hematología con
diferencial de cinco partes, con relación a los requisitos no fundamentales esta Junta con base a los Artículos
treinta (30) y veintisiete (27) de la Ley de Contrataciones del Estado y numerales dos punto diez (2.10) y dos punto
dieciséis (2.16) de los Documentos de Licitación, mediante el oficio sin número de fecha veinte de marzo de dos mil
doce (20/03/2012), se le solicitó presentar los siguientes requisitos y aclaraciones: Documentos Generales: a)
Declaración Jurada, contenida en Acta Notarial, en donde conste lo siguiente: Según subnumeral 2.8.1 literal a.8)
de los Documentos de Licitación indica: “Que no existe conflicto de interés entre ________ (nombre del
OFERENTE) y el Banco ________ que acredite la titularidad de sus cuentas bancarias (el nombre del banco debe
coincidir con la entidad bancaria que emita la certificación solicitada en los presentes DOCUMENTOS DE
LICITACIÓN”. En virtud que la presentada en su oferta, en el folio 7 en las líneas 19 y 20, el nombre del Banco está
incorrecto, ya que según constancia presentada, su denominación correcta es Banco G&T Continental S.A. b)
Según subnumeral 2.8.1 literal b.2) de los Documentos de Licitación indica: “Testimonio de la escritura pública de
constitución de la sociedad y sus modificaciones si las hubiere, debidamente inscritas en el Registro Mercantil” En
virtud que el notario en la legalización hace mención de “Testimonio de la Escritura Pública No. 218” (folio 36),
misma que no existe dentro de la oferta. Por lo que se deberá presentar. y c) Según subnumeral 2.8.1 literal j) de
los Documentos de Licitación indica: “Certificación Bancaria que acredite la titularidad de las cuentas y operaciones
bancarias que posee…” En virtud que la presentada en su oferta no se establece los numerales 6, 7 y 8 los cuales
se refieren a: Determinación si posee créditos, saldo del deudor y clasificación o categoría del deudor de
conformidad con la normativa correspondiente. Documentos Específicos 1) ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y
COAGULACIÓN Lote 1: Hematología con diferencial de cinco partes a) En el certificado de distribución
presentado en su oferta, le falta la certificación del Ministerio de Relaciones exteriores, que legalice la firma de Olga
Julissa Anzueto Aguilar, Tercer Secretario de la Embajada de Guatemala en Francia (folio 3). b) Presentar hoja
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individual del profesional Ingeniero en Electrónica, Informática y Ciencias de la Computación: Daniel Alejandro
González Velásquez, debido a que no describen el número de colegiado. Asimismo presentar constancia vigente
de ser colegiado activo, debido a que no fue adjunta a su oferta. c) En la oferta presentada únicamente describe el
listado de los REACTIVOS, por lo que debe describir los insumos y consumibles por separado de las PRUEBAS
solicitadas y el rendimiento de cada uno de ellos. d) Presentar el cuadro del anexo 6.3, debido a que no permite
analizar de forma objetiva las características del equipo, debiendo describir el número de página en donde se
encuentran las especificaciones técnicas de acuerdo al catálogo, folleto u otro del equipo. e) Presentar Disco
compacto (grabable) conteniendo las especificaciones técnicas de los equipos que procesarán las PRUEBAS,
indicados en el ANEXO 6.3 y la información consignada en el formulario de oferta ANEXO 6.1; en formato que
permita incorporarla electrónicamente al documento elaborado en Microsoft Word, que facciona la junta de
licitación, tomando en cuenta que se corregirá el cuadro del anexo 6.3. f) Aclarar si las capacitaciones descritas en
las hojas individuales por el personal técnico y/o profesional propuesto de los señores: Daniel Alejandro González
Velásquez y Lucia Emperatriz Posada Tánchez, corresponde a características iguales, similares o superiores a las
del equipo ofertado ABX Pentra XL 80. y g) En el cuadro de especificaciones técnicas del equipo, anexo 6.3.
presentado en su oferta, se indica que el modelo del equipo es ABX PENTRA XL 80 y que la marca y el fabricante
es HORIBAL MEDICAL, sin embargo según certificado de distribución y en el registro sanitario se describe que el
fabricante del equipo es HORIBAL ABX, por lo que se solicita que aclarare quien es el fabricante del equipo,
dándole un plazo para presentar los requisitos antes descritos de dos (02) días hábiles, contados a partir del día
siguiente de su notificación en Guatecompras, período dentro del cual el Representante Legal de la citada entidad,
presentó oficio sin número de fecha veintitrés de marzo de dos mil doce (23/03/2012), por lo que esta Junta
procedió a analizar la papelería, detectando lo siguiente: Documentos específicos: ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y
COAGULACIÓN Lote 1: Hematología con diferencial de cinco partes a) Presentó el cuadro de especificaciones
técnicas del equipo, sin embargo surge duda en cuanto a los numerales 2. “Conteo basal o de fondo en el proceso
de inicio”, 4. “Sistema de autolimpieza en el muestreo”, 5. “Sistema de muestreo para sistema cerrado y abierto”, 8.
“Utilización con tubos de volumen variable de 2 a 5 mililitros”, 9. “Sistema de monitoreo continuo que incluye
alarmas o alertas operativas sobre el estado de los reactivos, desechos, presiones o vacíos y el desempeño
electrónico”, 19. “Dilución automática de la muestra”, 20. “Capacidad para el procesamiento de muestras prediluídas
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y efectuar el cálculo automáticamente”, 22. “Histograma y/o diagrama de dispersión para 5 poblaciones”, 24.
“Opciones múltiples de reporte” y 25. “Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la BASE DE DATOS
instalada en el servicio”, por lo que esta Junta de Licitación procedió a solicitar aclaraciones respectos a dichos
numerales a través del Oficio sin número de fecha veintiséis de marzo de dos mil doce (26/03/2012) con base al
Artículo veintisiete (27) de la Ley de Contrataciones del Estado y subnumeral dos punto dieciséis (2.16) de los
Documentos de Licitación, solicitándole presentar las siguientes aclaraciones: Documentos Específicos: 1) ÁREA
DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN Lote 1: Hematología con diferencial de cinco partes: a) 1. ACLARAR:
Si los ciclos del blanco equivale al conteo basal o de fondo en el proceso de inicio. Describa como el equipo
ofertado realiza el sistema de autolimpieza en el muestreo. Explicar y describir claramente en que parte del equipo
se encuentra el sistema de muestreo para sistema abierto. Como funciona el sistema de muestreo para sistema
abierto. Aclarar si el equipo ofertado puede utilizar tubos de volumen variable de 2 a 5 mililitros. Aclarar si posee
sistema de monitoreo continuo que incluye alarmas o alertas operativas sobre el estado de los reactivos, desechos,
presiones o vacíos y el desempeño electrónico. Aclarar si posee dilución automática de la muestra. Aclarar si posee
capacidad para el procesamiento de muestras prediluídas y efectuar el cálculo automáticamente. Aclarar si posee
histograma y/o diagrama de dispersión para 5 poblaciones. Aclarar si posee opciones múltiples de reporte. Aclarar
si puede realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL; período dentro del cual el Representante Legal de la citada
entidad, presentó oficio sin número de fecha veintisiete de marzo de dos mil doce (27/03/2012), cumpliendo a
satisfacción con lo solicitado. OFERENTE No. 6: MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial MERCK
cumplió a satisfacción con los requisitos fundamentales para las áreas y lotes siguientes: a) ÁREA DE QUÍMICA
CLÍNICA, Lote 1: Química Clínica y Drogas Terapéuticas; b) ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN,
Lote 2: Coagulación; c) ÁREA MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA, Lote 1: Identificación y sensibilidad de
bacterias e identificación de levaduras d) ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA, Lote 2: Marcadores tumorales y
hormonales I y Lote 4: Serología. Con relación a los requisitos no fundamentales esta Junta con base a los
Artículos treinta (30) y veintisiete (27) de la Ley de Contrataciones del Estado y subnumerales dos punto diez (2.10)
y dos punto dieciséis (2.16) de los Documentos de Licitación, mediante el oficio sin número de fecha veintiuno de
marzo de dos mil doce (21/03/2012), se le solicitó presentar los siguientes requisitos y aclaraciones: Documentos
Generales: a) Presentar, según subnumeral 2.8.1 literal i) de los Documentos de Licitación, fotocopia simple de la
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inscripción actualizada al Registro Tributario Unificado (RTU) extendida por la Superintendencia de Administración
Tributaria (SAT), debido a que el presentado en su oferta, no tiene firma ni sello del operador de la
Superintendencia de Administración Tributaria (SAT). b) Según subnumeral 2.8.1 literal c) de los Documentos de
Licitación “Original o fotocopia legalizada de constancias extendidas, por instituciones del Estado, entidades
centralizadas, descentralizadas, autónomas, empresas privadas, nacionales o extranjeras con las que hubiese
celebrado negociaciones de características iguales, similares o superiores al OBJETO que correspondan al área del
lote ofertado, de acuerdo al modelo del ANEXO 6.5” En virtud que las constancias presentadas en su oferta en los
folios 78, 85 y 91, fueron extendidas a nombre de MERCK CENTROAMERICANA, siendo lo correcto a nombre de
MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA, de acuerdo a lo establecido en la escritura pública número 26 de fecha 28 de
agosto 2002 en la cual consta la modificación de la denominación. y c) Según subnumeral 2.8.1 literal d) de los
Documentos de Licitación “Original o fotocopia legalizada de constancias extendidas, por instituciones del Estado,
entidades centralizadas, descentralizadas, autónomas, empresas privadas, nacionales o extranjeras con las que
hubiese prestado servicio técnico a equipos con características iguales similares o superiores al equipo que
procesará las PRUEBAS solicitadas que correspondan al área del lote ofertado, de acuerdo al modelo del ANEXO
6.6.” En virtud que las constancias presentadas en su oferta en los folios 98 y 110, fueron extendidas a nombre de
MERCK CENTROAMERICANA, siendo lo correcto a nombre de MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA, de acuerdo a lo
establecido en la escritura pública número 26 de fecha 28 de agosto 2002 en la cual consta la modificación de la
denominación. Documentos Específicos 1) ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA Lote 1: Química Clínica y Drogas
Terapéuticas a) Autorización otorgada al distribuidor por el titular o representante legal de la casa matriz donde
tenga la representación comercial para ofrecer y comercializar los REACTIVOS que esté ofertando y de los equipos
que procesarán las PRUEBAS. En los reactivos ofertados verificamos lo siguiente: En los registros sanitarios el
fabricante es SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC de ESTADOS UNIDOS, en el cuadro 6.3. el fabricante
del equipo es SIEMENS, la constancia del Certificado de Registro del cumplimiento con la Norma ISO fue otorgada
a SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC., y la autorización del distribuidor fue extendida por SIEMENS
HEALTHCARE DIAGNOSTICS GUATEMALA, S.A. Por lo antes expuesto le solicitamos: Autorización otorgada al
distribuidor por el titular o representante legal de la casa matriz (SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC de
ESTADOS UNIDOS), y/o Documentos que respalden que SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS
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GUATEMALA, S.A., esta autorizado para emitir autorización de distribuidor como representante legal de la casa
matriz. Asimismo de presentar documentación proveniente del extranjero, ésta deberá cumplir con lo que
establecen los Artículos 37 y 38 de la Ley del Organismo Judicial (traducción jurada y pases de ley). b) Registro
sanitario o inscripción sanitaria vigente, emitido por el Departamento de Regulación y Control de Productos
Farmacéuticos y Afines del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social del producto que oferte.En virtud que en
su oferta no obran los registros sanitarios o inscripciones sanitarias vigentes correspondientes a los reactivos de
CLORURO, POTASIO Y SODIO. c) Presentar constancia vigente de ser colegiado activo del Ingeniero Químico:
José de la Cruz, debido a que no obra en su oferta. d) Presentar hoja individual del señor Jacobo Cifuentes, debido
a que no describió su profesión (grado académico). e) Presentar el Listado de los REACTIVOS, insumos y
consumibles utilizados en la determinación de las PRUEBAS solicitadas en el LOTE ofertado y el rendimiento de
cada uno de ellos, debido a que el presentado en su oferta no cumple con lo solicitado, ya que debe detallar por
separado REACTIVOS, insumos y consumibles y el rendimiento de cada uno de ellos (folios 53, 54 y 55). f) Disco
compacto (grabable) conteniendo las especificaciones técnicas de los equipos que procesarán las PRUEBAS,
indicados en el ANEXO 6.3 y la información consignada en el formulario de oferta ANEXO 6.1; en formato que
permita incorporarla electrónicamente al documento elaborado en Microsoft Word, que facciona la junta de
licitación. debido a que el presentado en la oferta no cumple con el formato de Microsoft Word. g) Según los
documentos de licitación subnumeral 4.5 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DE LOS EQUIPOS
SOLICITADOS. Los equipos automatizados y semiautomatizados que se solicitan deben estar en capacidad de
procesar las pruebas según sea requerido y considerando lo siguiente: a) Se deberá contemplar la dotación de
insumos para el Control de calidad interno conforme a la necesidad propia de cada uno de los lotes. b) La cantidad
de calibradores y controles de calidad interno, deberán ser como mínimo para una corrida diaria, y/o cuando por
razones de control de calidad se requieran más determinaciones para su validación. c)Todos los equipos deberán
incluir: Software en español, Manual del Operador integrado en español y su funcionamiento mediante energía
eléctrica alterna de 110V a 240V y 50/60Hz. En virtud que no incluyo en la oferta documento en el cual indique lo
solicitado en el subnumeral descrito anteriormente. h) Según el subnumeral 5.1. REQUERIMIENTO DE
COMPONENTES INFORMÁTICOS de los Documentos de Licitación, debe presentar lo siguiente: El OFERENTE
del LOTE 1 del área de Química Clínica, deberá incluir en la presentación de su OFERTA un cronograma de
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actividades de instalación, capacitación, mantenimiento y entrega de los COMPONENTES INFORMÁTICOS. El
OFERENTE del LOTE 1 del área de Química Clínica, deberá considerar en su OFERTA, LOS COMPONENTES
INFORMÁTICOS para cada uno de los servicios en la UNIDAD SOLICITANTE. En virtud que no incluyo en la oferta
documento en el cual indique lo solicitado en el subnumeral descrito anteriormente. i) Aclarar si el equipo ofertado
DIMENSION RLX MAX, cumple con las especificaciones técnicas mínimas de los equipos automatizados en virtud
que: Se solicita que la capacidad de ensayo de 800 pruebas por hora como mínimo incluyendo fotométricas y
electrolitos (ISE) y según cuadro de especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo indican que “el
equipo tienen un rendimiento de 750 pruebas por hora”. Se solicita que la capacidad de trabajar de manera alterna,
muestras de suero, plasma, sangre completa, orina y líquidos orgánicos, efectuando la dilución o tratamiento previo,
en caso sea requerido para su análisis, y según cuadro de especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y
catálogo indican que “trabaja con muestras de suero y plasma, orina y líquidos corporales”, necesitamos nos
indique si el equipo puede procesar muestras de sangre completa. Se solicita que se pueda cancelar, agrupar,
ordenar, cambiar, aumentar la lista de trabajo, aún cuando el equipo ya esté procesando las muestras, y según
cuadro de especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo indican que “sistema de programación flexible
para agrupar, ordenar, cambiar y aumentar la lista de trabajo aún en proceso del equipo. Necesitamos nos indique
si el equipo puede cancelar estando en proceso. Se solicita sensor de nivel de muestra y reactivo con alarma
incorporada, y según cuadro de especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo indican que” tiene
sensado de nivel de muestras, reactivos, revisado antes del análisis. Necesitamos nos indique si tiene alarma
incorporada. Además se le solicitan los numerales 8 y 18 de los documentos de las especificaciones técnicas
mínimas de los equipos, sin embargo no se encuentra detallado en el cuadro presentado, debiendo indicarnos en
que página del catálogo se encuentran dichas especificaciones y j) Aclarar cuantos equipos ofrece en la oferta,
tomando en cuenta que en el subnumeral 4.7 CANTIDAD DE EQUIPO REQUERIDO se está solicitando dos
equipos automatizados. 2) ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN Lote 2: Coagulación a) Autorización
otorgada al distribuidor por el titular o representante legal de la casa matriz donde tenga la representación comercial
para ofrecer y comercializar los REACTIVOS que esté ofertando y de los equipos que procesarán las PRUEBAS.
En los registros sanitarios describe que el fabricante es SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS
GMGH de ALEMANIA, en el cuadro 6.3., el fabricante del equipo es SIEMENS, la constancia del Certificado de
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Registro del cumplimiento con la Norma ISO fue otorgada a SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC y en la
constancia del distribuidor fue extendida por SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS GUATEMALA, S.A. Por lo
antes expuesto le solicitamos: Autorización otorgada al distribuidor por el titular o representante legal de la casa
matriz, y/o Documentos que respalden que SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS GUATEMALA, S.A., está
autorizado para emitir autorización de distribuidor como representante legal de la casa matriz. Asimismo de
presentar documentación proveniente del extranjero, ésta deberá cumplir con lo que establecen los Artículos 37 y
38 de la Ley del Organismo Judicial (traducción jurada y pases de ley). b) Certificaciones ISO u otras normativas
del país de origen (por ejemplo: Food and Drug Administration (FDA) y otros), que garanticen que el fabricante
cumple con la calidad de fabricación, tanto para los REACTIVOS como para los equipos. En su oferta presentó la
constancia del Certificado de Registro del cumplimiento con la Norma ISO, la cual fue otorgada a SIEMENS
HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC, misma que debe ser otorgada al fabricante y emitida por el país de origen.
Asimismo de presentar documentación proveniente del extranjero, ésta deberá cumplir con lo que establecen los
Artículos 37 y 38 de la Ley del Organismo Judicial (traducción jurada y pases de ley). c) Presentar hoja individual
del señor Jacobo Cifuentes, debido a que no describió su profesión (grado académico). d) Presentar el Listado
de los REACTIVOS, insumos y consumibles utilizados en la determinación de las PRUEBAS solicitadas en el LOTE
ofertado y el rendimiento de cada uno de ellos, debido a que el presentado en su oferta no cumple con lo solicitado,
ya que debe detallar por separado REACTIVOS, insumos y consumibles y el rendimiento de cada uno de ellos (folio
28 y 29). e) Disco compacto (grabable) conteniendo las especificaciones técnicas de los equipos que procesarán
las PRUEBAS, indicados en el ANEXO 6.3 y la información consignada en el formulario de oferta ANEXO 6.1; en
formato que permita incorporarla electrónicamente al documento elaborado en Microsoft Word, que facciona la
junta de licitación, debido a que el presentado en la oferta no cumple con el formato de Microsoft Word. f) Aclarar
si el equipo ofertado SYSMEX CA 1,500, cumple con las especificaciones técnicas mínimas de los equipos
automatizados en virtud que: Se solicita que tenga sistema de medición coagulométrico y óptico y según cuadro de
especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo indican que “página 3 coagulométrico, página 19
coagulométricas y en la página 34 no lo especifica”, por lo que debe indicarnos en que página del catálogo
especifica que cuenta con el sistema de medición óptico y g) Aclarar cuantos equipos ofrece en la oferta, tomando
en cuenta que en el subnumeral 4.7 CANTIDAD DE EQUIPO REQUERIDO se está solicitando dos equipos
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automatizados. 3) ÁREA DE MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA Lote 1: Identificación y sensibilidad de bacterias
e identificación de levaduras a) Autorización otorgada al distribuidor por el titular o representante legal de la casa
matriz donde tenga la representación comercial para ofrecer y comercializar los REACTIVOS que esté ofertando y
de los equipos que procesarán las PRUEBAS. En los registros sanitarios el fabricante es SIEMENS HEALTHCARE
DIAGNOSTICS INC de ESTADOS UNIDOS, en el cuadro 6.3., el fabricante del equipo es SIEMENS, la constancia
del Certificado de Registro del cumplimiento con la Norma ISO fue otorgada a SIEMENS HEALTHCARE
DIAGNOSTICS INC, y la constancia del distribuidor fue extendida por SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS
GUATEMALA, S.A. Por lo antes expuesto le solicitamos: Autorización otorgada al distribuidor por el titular o
representante legal de la casa matriz, y/o Documentos que respalden que SIEMENS HEALTHCARE
DIAGNOSTICS GUATEMALA, S.A., esta autorizado para emitir autorización de distribuidor como representante
legal de la casa matriz. Asimismo de presentar documentación proveniente del extranjero, ésta deberá cumplir con
lo que establecen los Artículos 37 y 38 de la Ley del Organismo Judicial (traducción jurada y pases de ley). b)
Presentar hoja individual del señor Jacobo Cifuentes, debido a que no describió su profesión (grado académico). c)
Presentar el Listado de los REACTIVOS, insumos y consumibles utilizados en la determinación de las PRUEBAS
solicitadas en el LOTE ofertado y el rendimiento de cada uno de ellos, debido a que el presentado en su oferta no
cumple con lo solicitado, ya que debe detallar por separado REACTIVOS, insumos y consumibles y el rendimiento
de cada uno de ellos (folio 25 y 26). d) Disco compacto (grabable) conteniendo las especificaciones técnicas de los
equipos que procesarán las PRUEBAS, indicados en el ANEXO 6.3 y la información consignada en el formulario de
oferta ANEXO 6.1; en formato que permita incorporarla electrónicamente al documento elaborado en Microsoft
Word, que facciona la junta de licitación, debido a que el presentado en la oferta no cumple con el formato de
Microsoft Word. e) Listado de los REACTIVOS, insumos y consumibles utilizados en la determinación de las
PRUEBAS solicitadas en el LOTE ofertado y el rendimiento de cada uno de ellos. Con base a lo presentado en la
oferta (folio 26) describe “B1018-74 Microescan bolsas para descarte de reactivos y en el catálogo pagina 10 (folio
38) menciona que utiliza botella para desperdicios”, debiendo aclarar que consumible va utilizar el equipo ofertado
y corregir el listado con base a la aclaración y f) Se solicita Programa epidemiológico capaz de exportar datos y
según cuadro de especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo indican que “los datos personalizados
se pueden exportar a programa WHONET “, debiendo indicarnos si dicho programa epidemiológico es capaz de
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exportar datos. 4) ÁREA DE INMUNO-SEROLOGIA Lote 2: Marcadores tumorales y hormonales I a) Registro
sanitario o inscripción sanitaria vigente, emitido por el Departamento de Regulación y Control de Productos
Farmacéuticos y Afines del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social del producto que oferte. En virtud que en
su oferta no obran los registros sanitarios o inscripciones sanitarias vigentes correspondientes a los reactivos de:
Alfafetoproteína, Antígeno prostático específico total, CA 15-3, Hormona estimulante de la tiroides, Hormona
progesterona y Hormona prolactina b) Presentar hoja individual de señor Jacobo Cifuentes, debido a que no
describió su profesión (grado académico). c) Presentar el Listado de los REACTIVOS, insumos y consumibles
utilizados en la determinación de las PRUEBAS solicitadas en el LOTE ofertado y el rendimiento de cada uno de
ellos, debido a que el presentado en su oferta no cumple con lo solicitado, ya que debe detallar por separado
REACTIVOS, insumos y consumibles y el rendimiento de cada uno de ellos (folio 58 y 59). d) Cuadro de
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS del equipo que procesará las PRUEBAS, según ANEXO 6.3 de los presentes
DOCUMENTOS DE LICITACIÓN. Debido a que el presentado en su oferta, no describe el nombre completo del
fabricante del equipo (TOSOH) siendo lo correcto TOSOH BIOSCIENCE. e) Disco compacto (grabable)
conteniendo las especificaciones técnicas de los equipos que procesarán las PRUEBAS, indicados en el ANEXO
6.3 y la información consignada en el formulario de oferta ANEXO 6.1; en formato que permita incorporarla
electrónicamente al documento elaborado en Microsoft Word, que facciona la junta de licitación, debido a que el
presentado en la oferta no cumple con el formato de Microsoft Word. f) Registro sanitario o inscripción sanitaria
vigente, emitido por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines del Ministerio
de Salud Pública y Asistencia Social del producto que oferte. En su oferta presentó el siguiente registro sanitario:
ST AIA PACK 27.29, número de registro sanitario RD-4464, aclarar a que prueba corresponde. y g) Aclarar si el
equipo ofertado AIA 2000, cumple con las especificaciones técnicas mínimas de los equipos automatizados en
virtud que: Se solicita capacidad de aceptar el tubo primario, copas y copa pediátrica y según cuadro de
especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo en página 6 solo describe “que puede utilizar tubos de
diferentes diámetros”. Por lo que debe indicar si puede utilizar copas y copa pediátrica. Se solicita sistema
operativo con capacidad de verificación y alarma de insumos para la realización de la prueba y según cuadro de
especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo en página 2, 3, 4, 5 y 6 no describe lo solicitado; por lo
que debe aclarar si tiene está especificación mínima. Se solicita capacidad mínima de 20 reactivos diferentes a
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bordo, con sistema de refrigeración incorporada y según cuadro de especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3.
y catálogo en página 6 solo describe “el rotor tiene capacidad para un máximo de 16 tipos de reactivo”. Debe
indicar si tiene la capacidad de tener como mínimo 20 reactivos diferentes a bordo. Se solicita sistema de control de
calidad incorporado y según cuadro de especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo en páginas 5 y 6
no describe lo solicitado, por lo que debe indicar si el equipo cuenta con control de calidad incorporado. Se solicita
formato de reporte por paciente con valores de referencia incorporados y según cuadro de especificaciones
técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo en página 5 no describe lo solicitado, por lo que debe indicar si el equipo
cuenta el formato solicitado. Se solicita sensor de nivel de muestra, coágulos, fibrina, espuma y reactivos. y según
cuadro de especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo en página 6 no describe lo solicitado, por lo
que debe indicar si el equipo cuenta con el sensor solicitado. De lo anteriormente expuesto, se le solicita que
indique el número de página exacta del catálogo en donde se encuentran dichas especificaciones. 5) ÁREA DE
INMUNO-SEROLOGIA Lote 4. Serología: a) Autorización otorgada al distribuidor por el titular o representante
legal de la casa matriz donde tenga la representación comercial para ofrecer y comercializar los REACTIVOS que
esté ofertando y de los equipos que procesarán las PRUEBAS. En los registros sanitarios de los reactivos de
coagulación describe que el fabricante es SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMGH de
ALEMANIA, en el cuadro 6.3., el fabricante del equipo es SIEMENS, la constancia del Certificado de Registro del
cumplimiento con la Norma ISO fue otorgada a SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC y en la constancia
del distribuidor fue extendida por SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS GUATEMALA, S.A. Por lo antes
expuesto le solicitamos: Autorización otorgada al distribuidor por el titular o representante legal de la casa matriz,
y/o Documentos que respalden que SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS GUATEMALA, S.A., esta
autorizado para emitir autorización de distribuidor como representante legal de la casa matriz. Asimismo de
presentar documentación proveniente del extranjero, ésta deberá cumplir con lo que establecen los Artículos 37 y
38 de la Ley del Organismo Judicial (traducción jurada y pases de ley). b) Certificaciones ISO u otras normativas
del país de origen (por ejemplo: Food and Drug Administration (FDA) y otros), que garanticen que el fabricante
cumple con la calidad de fabricación, tanto para los REACTIVOS como para los equipos. En su oferta presentó la
constancia del Certificado de Registro del cumplimiento con la Norma ISO la cual fue otorgada a SIEMENS
HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC, misma que debe ser otorgada al fabricante y emitida por el país de origen.
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Asimismo de presentar documentación proveniente del extranjero, ésta deberá cumplir con lo que establecen los
Artículos 37 y 38 de la Ley del Organismo Judicial (traducción jurada y pases de ley). c) Presentar hoja individual
del señor Jacobo Cifuentes, debido a que no describió su profesión (grado académico). d) Presentar el Listado de
los REACTIVOS, insumos y consumibles utilizados en la determinación de las PRUEBAS solicitadas en el LOTE
ofertado y el rendimiento de cada uno de ellos, debido a que el presentado en su oferta no cumple con lo solicitado,
ya que debe detallar por separado REACTIVOS, insumos y consumibles y el rendimiento de cada uno de ellos (folio
27 y 28). e) Disco compacto (grabable) conteniendo las especificaciones técnicas de los equipos que procesarán
las PRUEBAS, indicados en el ANEXO 6.3 y la información consignada en el formulario de oferta ANEXO 6.1; en
formato que permita incorporarla electrónicamente al documento elaborado en Microsoft Word, que facciona la
junta de licitación, debido a que el presentado en la oferta no cumple con el formato de Microsoft Word. y f) Aclarar
si el equipo ofertado BN ProSpec, cumple con las especificaciones técnicas mínimas de los equipos automatizados
en virtud que: Se solicita analizador con capacidad mínima de 15 parámetros y según cuadro de especificaciones
técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo en página 5 describe “racks para 30 reactivos refrigerados”, por lo que
debe indicar si el equipo cumple con la capacidad mínima de 15 parámetros. Se solicita lector de código de barras
para muestras y reactivos y según cuadro de especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo en página
2 describe “código de barras en todos los líquidos”, por lo que debe indicar si el código de barras es para muestras
y reactivos. Se solicita capacidad de trabajo con tubo primario y copa de muestras y según cuadro de
especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo en página 5 describe “tamaños de los tubos de
muestra… combinación de varios tamaños de tubos primarios y secundarios”, por lo que debe indicar si el equipo
puede utilizar copa de muestras. Se solicita dispositivo refrigerado con 20 posiciones como mínimo: para reactivos y
para soluciones de trabajo. y según cuadro de especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo en página
3 describe “estación de refrigeración de reactivos con tapadera y rotación continua para homogenizar reactivos”,
por lo que debe indicar si el equipo cuenta con las 20 posiciones como mínimo: para reactivos y para soluciones de
trabajo. Se solicita volumen requerido de muestras de 100 microlitros como mínimo y según cuadro de
especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo en página 5 no describe lo solicitado ya que solo
describe el volumen del reactivo, por lo que debe indicar si el equipo cuenta con el volumen requerido de muestra.
Se solicita capacidad de almacenamiento de 1000 resultados como mínimo de hasta 400 pacientes y según cuadro
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de especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo en página 2 describe “gran capacidad de
almacenamiento de resultados + 400 con información demográfica”, por lo que debe indicar si el equipo tiene la
capacidad de almacenar 1000 resultados como mínimo, dándole un plazo para presentar los requisitos antes
descritos de dos (02) días hábiles, contados a partir del día siguiente de su notificación en Guatecompras, período
dentro del cual el Apoderado Especial con Representación Legal de la citada entidad, presentó el oficio sin número
de fecha veintidós de marzo de dos mil doce (22/03/2012), solicitando a la presente Junta de Licitación, sea
prorrogado el plazo de entrega de documentos no fundamentales, para el miércoles 28 de marzo del presente año,
por lo que la Junta de Licitación, a través del Oficio sin número de fecha veintidós de marzo de dos mil doce
(22/03/2012), concede prórroga para el día lunes veintiséis de marzo de dos mil doce (26/03/2012), período dentro
del cual el Mandatario Especial y Administrativo con Representación de la citada entidad, presentó oficio sin
número de fecha veintitrés de marzo de dos mil doce (23/03/2012), por lo que esta Junta procedió a analizar la
papelería, detectando lo siguiente: 1) ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA Lote 1. Química Clínica y Drogas
Terapéuticas a) Presentó aclaración respecto a los numerales 8 y 18 del cuadro de especificaciones técnicas del
equipo ofertado, indicando literalmente: “5. Las especificaciones del numeral 8 “Carga y descarga automática de
reactivos” se encuentra en la página 7 del catálogo y del numeral 18 “Orientado a muestras anormales, auto-
dilución de muestras se encuentra en la página 17 del catálogo”, sin embargo al revisar el catálogo y los numerales
correspondientes no corresponden a lo solicitado. Por lo anterior, la Junta de Licitación con base a lo establecido en
el Artículo treinta (30) de la Ley de Contrataciones del Estado, numerales dos punto diez (2.10) “REQUISITOS NO
FUNDAMENTALES” y dos punto quince (2.15) “MOTIVOS PARA RECHAZAR OFERTAS” literal a), que dice: “…
o si la JUNTA concedió plazo común para presentar los requisitos no fundamentales contemplados en el numeral
2.10 y éstos no hubieran sido presentados en dicho plazo o si fueron presentados sin la totalidad de la
información y formalidades requeridas…”, (la negrilla es nuestra) de los Documentos de Licitación, RECHAZA
sin responsabilidad de su parte la oferta presentada por el citado oferente para el ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA,
Lote 1: Química Clínica y Drogas Terapéuticas. 2) ÁREA DE INMUNO-SEROLOGIA Lote 2. Marcadores
Tumorales y Hormonales I. a) Presentó aclaración respecto a las especificaciones mínimas del equipo ofertado
numeral 4. “Capacidad de aceptar el tubo primario, copas y copa pediátrica” indicando literalmente: “…En la página
6 del folleto adjunto, indica que acepta tubos de diferentes diámetros y largos que se pueden personalizar” no
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aclara si el equipo ofertado utiliza copas y copa pediátrica. b) Respecto a los numerales 10. “Capacidad mínima de
20 reactivos diferentes a bordo, con sistema de refrigeración incorporada”, 13. “Formato de reporte por paciente con
valores de referencia incorporados” y 14. “Con sensor de nivel de muestra, coágulos, fibrina, espuma y reactivos”
de las especificaciones mínimas del equipo ofertado, no presentó aclaración de los numerales antes descritos. Por
lo anterior, la Junta de Licitación con base a lo establecido en el Artículo treinta (30) de la Ley de Contrataciones del
Estado, numerales dos punto diez (2.10) “REQUISITOS NO FUNDAMENTALES” y dos punto quince (2.15)
“MOTIVOS PARA RECHAZAR OFERTAS” literal a), que dice: “…o si la JUNTA concedió plazo común para
presentar los requisitos no fundamentales contemplados en el numeral 2.10 y éstos no hubieran sido presentados
en dicho plazo o si fueron presentados sin la totalidad de la información y formalidades requeridas…”, (la
negrilla es nuestra) de los Documentos de Licitación, RECHAZA sin responsabilidad de su parte la oferta
presentada por el citado oferente para el ÁREA DE INMUNO-SEROLOGIA Lote 2. Marcadores Tumorales y
Hormonales I. OFERENTE No. 7: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS GUATEMALA, SOCIEDAD
ANÓNIMA de nombre comercial SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS GUATEMALA, con relación al ÁREA
DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN Lote 1: Hematología con diferencial de cinco partes, no cumplió con
el requisito fundamental denominado formulario de oferta, en virtud que hay error en el TOTAL EN NÚMEROS DE
LA OFERTA, en el PRECIO TOTAL EN QUETZALES (CON IVA), indicando en números de Q1,650.00.00, siendo
lo correcto Q1,650,000.00; motivo por el cual, esta Junta con base a lo establecido en el Artículo treinta (30) de la
Ley de Contrataciones del Estado, numerales dos punto siete (2.7) “ELABORACIÓN DEL FORMULARIO DE
OFERTA” literal c), que dice: “…El OFERENTE debe revisar que el resultado de las operaciones matemáticas, sea
el correcto y que coincidan los precios expresados en números y letras..”; dos punto nueve (2.9) “REQUISITOS
FUNDAMENTALES” y dos punto quince (2.15) “MOTIVOS PARA RECHAZAR OFERTAS” literal a), que dice: “a)
Si falta cualquiera de los requisitos fundamentales indicados en el subnumeral 2.9 o si los mismos no se ajustan a
las formalidades requeridas…”, de los Documentos de Licitación, RECHAZA sin responsabilidad de su parte la
oferta presentada por el citado oferente para el ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN Lote 1:
Hematología con diferencial de cinco partes. Para el ÁREA DE MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA. Lote 3:
Uroanálisis físico-químico, el oferente cumplió a satisfacción con los requisitos fundamentales y con relación a los
requisitos no fundamentales esta Junta con base a los Artículos treinta (30) y veintisiete (27) de la Ley de
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Contrataciones del Estado y subnumerales dos punto diez (2.10) y dos punto dieciséis (2.16) de los Documentos de
Licitación, mediante el oficio sin número de fecha veinte de marzo de dos mil doce (20/03/2012), se le solicitó
presentar los siguientes requisitos y aclaraciones: Documentos Generales: a) Según subnumeral 2.6 literal d) de
los Documentos de licitación indica “Con excepción de la Fianza de Sostenimiento de Oferta, todos los folios deben
estar firmados por el propietario, representante legal o mandatario del OFERENTE, con índice del contenido y con
los documentos ordenados de acuerdo a como se listan en los subnumerales 2.8.1 y 2.8.2 de los presentes
DOCUMENTOS DE LICITACIÓN”. Por lo anterior se solicita que el propietario, representante legal o mandatario se
presente a firmar los documentos que integran la oferta (folios del 3 al 51), ante la Junta de Licitación, avocándose
para el efecto a la ventanilla del CENTRO DE ATENCIÓN EMPRESARIAL DEL INSTITUTO –CATEMI-, ubicado en
la 7a. Avenida 22-72 zona 1, primer nivel del Edificio de Oficinas Central del Instituto Guatemalteco de Seguridad
Social. b) En la Declaración Jurada, contenida en Acta Notarial, se detectó lo siguiente: Que la edad de la señora
Mayra Patricia de León Guzmán está incorrecta, tomando en cuenta que en la fotocopia legalizada de la Cedula de
Vecindad indica que nació en el año 1982 y el notario escribe que tiene veintisiete años. Por lo que a la fecha de la
elaboración de dicha declaración (febrero 2012), la señora Mayra Patricia de León Guzmán, ya tenía veintinueve
años cumplidos. Que se hace referencia al nombramiento de la Señora Mayra Patricia de León Guzmán, como
Subgerente Administrativo, sin embargo el Acta Notarial de nombramiento de fecha 09 de abril de 2010,
corresponde al cargo de Subgerente Administrativo y Representante Legal. Que hay incongruencia en el número de
inscripción de la Señora Mayra Patricia de León Guzmán en el registro mercantil, debido a que en letras se
indica”… trescientos treinta y un mil ochocientos cuarenta y dos…”; y en números se indica 331642, siendo lo
correcto lo escrito en números, asimismo consignaron incorrectamente el número de libro, en letras se lee “…
libro ciento cuarenta y tres…”, siendo lo correcto 258 y por último el libro corresponde a “de Auxiliares de
Comercio” e indicaron “…de auxiliares de documento que…” Que en el numeral romano VI correspondiente a la
subliteral a.6), hay redundancia en indicar el subnumeral 5.3.1. Que en el numeral romano VII correspondiente a la
subliteral a.8), señalan al Banco CITI BANK, como el banco que acredita la titularidad de sus cuentas bancarias,
sin embargo se verificó la certificación presentada, encontrándose que el Banco que extiende la misma, es el
Banco Citibank N.A. Sucursal Guatemala. Asimismo hacen referencia a “…solicitada en los presentes
DOCUMENTOS DE LICITACIÓN…”, lo cual es incorrecto, ya que dicho texto se consignó en las bases como
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referencia. Que en el numeral romano VIII correspondiente a la subliteral a.9), hay error en la descripción del
Evento de Licitación tanto en letras como en números, ya que se lee: “… DA número diecinuee guión IGGS guión
dos mil doce, (DA-No. 19-2012)…” lo cual no coincide. Asimismo, hay error en el texto: “…de no convenira los
intereses del INSTITUTO…”, siendo lo correcto “…de no convenir a los intereses del INSTITUTO”. Que obra el
sello de la señora Mayra Patricia de León Guzmán y el espacio para su firma, sin embargo la misma no obra como
tal, de acuerdo a lo que indica el notario en el final de la declaración: “…c) que leído íntegramente el contenido de la
presente acta por la requirente, y bien enterada de su contenido, objeto y efectos legales, la acepta, ratifica y firma
juntamente con el Infrascrito Notario…” c) Según subnumeral 2.8.1 de los Documentos de Licitación, literal b)
subliteral b.2) indica: “Fotocopia legalizada legible de los documentos siguientes: “…b.2) Testimonio de la escritura
pública de constitución de la sociedad y sus modificaciones si las hubiere, debidamente inscritas en el Registro
Mercantil…” En virtud que la presentada en su oferta es fotocopia de la escritura de constitución de la sociedad,
pero únicamente presentaron el testimonio de la escritura pública No. 4 del 23 de febrero de 2010, la cual
corresponde a la modificación del cambio de nombre de sociedad, sin embargo en la inscripción de Registro de
Proveedores de Guatecompras presentada, se indica que el número de escritura de constitución es la No. 12 con
fecha de constitución de sociedad del 03 de diciembre de 2001 (folio 44). d) Según subnumeral 2.8.1 de los
Documentos de Licitación, literal i) indica: “Fotocopia simple de la inscripción actualizada al Registro Tributario
Unificado (RTU) extendida por la Superintendencia de Administración Tributaria (SAT)”.En virtud que la presentada
en su oferta es fotocopia simple de la inscripción actualizada del Registro Tributario Unificado (RTU) extendido
por la Superintendencia de Administración Tributaria (SAT), toda vez que fue actualizada el 04 de febrero de
2011, habiendo trascurrido un periodo mayor a un año de la fecha de su emisión. e) Según subnumeral 2.8.1 de
los Documentos de Licitación, literal j) indica: “Certificación Bancaria que acredite la titularidad de las cuentas y
operaciones bancarias que posee...” En virtud que la presentada en su oferta no está actualizada, ya que fue
emitida el 6 de febrero de 2011 habiendo trascurrido un plazo mayor a un año de la fecha de su emisión . y f)
Según subnumeral 2.8.1 de los Documentos de Licitación, literal l) indica: “En caso que el OFERENTE incluya
PRUEBAS con marcas diferentes a la marca del equipo que las genere, deberá presentar original o fotocopia
legalizada del certificado por cada prueba, emitido por el fabricante del equipo en donde se apruebe el uso eficiente
del REACTIVO en el modelo propuesto…” Tomando en cuenta que según la Inscripción Sanitaria presentada, el
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nombre del producto ofertado es Multistix 10 SG y el laboratorio fabricante SIEMENS HEALTHCARE
DIAGNOSTICS, INC., pero el certificado del gobierno extranjero No. 4385-8-2010, certifica el producto está sujeto a
la juridicción de la FDA (folios 14 al 19), en la traducción jurada se indica como laboratorio fabricante a Kimball
electronics (Wales) y como distribuidor a SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS, INC., listado del cual está
incluido el producto Multistix 10 SG,. Asimismo según el cuadro de especificaciones del equipo donde se
procesarán las pruebas es CLINITEK ADVANTUS fabricado por SIEMENS y en el catalogo adjunto, obra el nombre
de la empresa Siemens Medical Solutions Diagnostics. Por lo antes expuesto, en su oferta no presentó original o
fotocopia legalizada del certificado extendido por el fabricante del equipo (Siemens Medical Solutions
Diagnostics) según catálogo presentado, en donde se apruebe el uso eficiente del reactivo Multistix 10 SG, ya
que en la traducción jurada (folio 14) es fabricado por kimball electronics. Asimismo de presentar documentación
proveniente del extranjero, ésta deberá cumplir con lo que establecen los Artículos 37 y 38 de la Ley del Organismo
Judicial (traducción jurada y pases de ley). Documentos Específicos 1) ÁREA DE MICROBIOLOGIA Y
UROLOGIA. Lote 3. Uroanálisis físico-químico a) Según subnumeral 2.6 literal d) de los Documentos de
licitación indica “Con excepción de la Fianza de Sostenimiento de Oferta, todos los folios deben estar firmados por
el propietario, representante legal o mandatario del OFERENTE, con índice del contenido y con los documentos
ordenados de acuerdo a como se listan en los subnumerales 2.8.1 y 2.8.2 de los presentes DOCUMENTOS DE
LICITACIÓN”. Por lo anterior se solicita que el propietario, representante legal o mandatario se presente a firmar los
documentos que integran la oferta (folios del 3 al 103), ante la Junta de Licitación, avocándose para el efecto a la
ventanilla del CENTRO DE ATENCIÓN EMPRESARIAL DEL INSTITUTO –CATEMI-, ubicado en la 7a. Avenida 22-
72 zona 1, primer nivel del Edificio de Oficinas Central del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social. b) Fotocopia
Legalizada del documento EC Declaration of Conformity according to directiv 98/79/EC de Siemens Medical
Solutions Diagnostics Folio 21, con sus respectivos pases legales y traducción jurada al español, en virtud que éste
último no fue presentado. c) Según subnumeral 2.8.2 de los Documentos de Licitación, literal c) subliteral c.1)
indica: “Autorización otorgada al distribuidor por el titular o representante legal de la casa matriz donde tenga la
representación comercial para ofrecer y comercializar los REACTIVOS que esté ofertando y de los equipos que
procesarán las PRUEBAS”. Tomando en cuenta que según la Inscripción Sanitaria presentada, el nombre del
producto ofertado es Multistix 10 SG y el laboratorio fabricante SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS, INC.,
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pero el certificado del gobierno extranjero No. 4385-8-2010, certifica el producto está sujeto a la jurisdicción de la
FDA (folios 14 al 19), en la traducción jurada se indica como laboratorio fabricante a Kimball electronics (Wales) y
como distribuidor a SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS, INC., listado del cual está incluido el producto
Multistix 10 SG. Asimismo según el cuadro de especificaciones del equipo donde se procesarán las pruebas es
CLINITEK ADVANTUS fabricado por SIEMENS y en el catalogo adjunto, obra el nombre de la empresa Siemens
Medical Solutions Diagnostics. Por lo que deberá presentar lo indicado en la literal c.1) del subnumeral 2.8.2, ya que
en folios 4 y 11 fueron firmados por el Señor Oswaldo Von Breymann de SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS,
S.A. debiendo adjuntar la documentación respectiva que respalde que él es representante legal de la casa matriz
(Siemens Medical Solutions Diagnostics). Asimismo de presentar documentación proveniente del extranjero, ésta
deberá cumplir con lo que establecen los Artículos 37 y 38 de la Ley del Organismo Judicial (traducción jurada y
pases de ley). d) Presentar Hoja individual de Javier Gómez Valverde, ya que la presentada en su oferta, no
describe el puesto que desempeña e indica como profesión “BACHILLER EN INENIERÍA”, siendo lo correcto
BACHILLER EN INGENIERÍA. e) Presentar el listado de los REACTIVOS, insumos y consumibles por separado
de las PRUEBAS solicitadas en el LOTE ofertado y el rendimiento de cada uno de ellos (folio 108). f) Presentar el
cuadro de especificaciones técnicas del equipo, debido a que describen el anexo como 6.4 siendo lo correcto 6.3,
además no se describió las especificaciones de dicho equipo de acuerdo al catálogo, sino que corresponde a copia
textual de las especificaciones mínimas requeridas por el Instituto, según el subnumeral 4.6.2.3 de los Documentos
de Licitación, lo cual no permite analizar de forma objetiva las características del equipo, debiendo describir el
número de página en donde se encuentran las especificaciones técnicas de acuerdo al catálogo, folleto u otro del
equipo. g) Presentar Disco compacto (grabable) conteniendo las especificaciones técnicas de los equipos que
procesarán las PRUEBAS, indicados en el ANEXO 6.3 y la información consignada en el formulario de oferta
ANEXO 6.1; en formato que permita incorporarla electrónicamente al documento elaborado en Microsoft Word, que
facciona la junta de licitación, tomando en cuenta que se corregirá el cuadro del anexo 6.3. h) Según subnumeral
2.8.2 de los Documentos de Licitación, literal k)) indica: “Declaración Jurada del OFERENTE contenida en Acta
notarial, en donde manifieste que el equipo que entregará será nuevo y que cumplirá con las especificaciones
solicitadas”. En la presentada en su oferta se detectó las siguientes incongruencias: Que la edad de la señora
Mayra Patricia de León Guzmán está incorrecta, tomando en cuenta que en la fotocopia legalizada de la Cedula de
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Vecindad indica que nació en el año 1982 y el notario escribe que tiene veintisiete años. Por lo que a la fecha de la
elaboración de dicha declaración (febrero 2012), la señora Mayra Patricia de León Guzmán, ya tenía veintinueve
años cumplidos. Que se manifiesta lo siguiente: “…que el equipo CLINITEK ADVANTUS que se entregará para el
Lote 3: Uroanálisis físico-químico, será nueve…”, siendo lo correcto nuevo. Que obra el sello de la señora Mayra
Patricia de León Guzmán y el espacio para su firma, sin embargo la misma no obra como tal, de acuerdo a lo que
indica el notario en el final de la declaración: “…c) que leído íntegramente el contenido de la presente acta por la
requirente, y bien enterada de su contenido, objeto y efectos legales, la acepta, ratifica y firma juntamente con el
Infrascrito Notario…” i) Aclarar si las capacitaciones descritas en las hojas individuales por el personal técnico
propuesto de los señores: Javier Gómez Valverde, Julio Daniel Martínez Herrera y Mykol Rodríguez Solera
corresponde a características iguales, similares o superiores a las del equipo ofertado CLINITEK ADVANTUS. y j)
Aclarar si el equipo ofertado CLINITECK ADVANTUS es AUTOMATIZADO, en virtud que: El catálogo del equipo
ofertado describe “carga de muestras de flujo continuo”, sin embargo en la descripción del equipo (catálogo) no
aparece la estación para carga de muestras, solo de tiras. En el catálogo no describe que el equipo admita
muestras de urgencia y capacidad de acceso aleatorio, dándole un plazo para presentar los requisitos y
aclaraciones antes descritos de dos (02) días hábiles, contados a partir del día siguiente de su notificación en
Guatecompras, período dentro del cual el oferente presentó el Oficio sin número de fecha veintidós de marzo de
dos mil doce (22/03/2012), suscrito por la Representante Legal de la citada entidad adjuntando lo solicitado, por lo
que esta Junta procedió a analizar la papelería, detectando lo siguiente: Documentos Específicos 1) ÁREA DE
MICROBIOLOGIA Y UROLOGIA. Lote 3. Uroanálisis físico-químico a) Respecto al original o fotocopia
legalizada del certificado por cada prueba, emitido por el fabricante del equipo, indica literalmente que “…Por el
corto tiempo con el que contamos no es posible presentar los documentos que puedan respaldar que el
representante legal de casa matriz o quién extiende los permisos para representación comercial es el Sr. Oswaldo
Von Breymann”, por lo que no cumple con lo solicitado. b) Respecto al listado de los reactivos, insumos y
consumibles, solo detalla reactivos y consumibles, faltando los insumos respectivos. c) Respecto a los numerales 4.
“Capacidad de carga contínua de muestras y tiempo de incubación no mayor de 60 segundos” y 12. “Que admita
muestras de urgencia y capacidad de acceso aleatorio”, de las especificaciones técnicas mínimas del equipo
ofertado, a pesar que indicó en el numeral 4 literalmente: “-En nuestro catálogo, la descripción de “carga de
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muestras de flujo continuo” se refiere a que no es necesario esperar que se produzca el resultado de la primera tira
reactiva para procesar las siguientes tiras, ya que es posible alimentar de forma continua las mismas” y para el
numeral 12 literalmente: “-Dado que no existe tubos con muestras dentro del aparato, el proceso de muestras
urgentes no requiere un puerto especial STAT..” no cumple con lo solicitado en los documentos de licitación. Por lo
anterior, la Junta de Licitación con base a lo establecido en el Artículo treinta (30) de la Ley de Contrataciones del
Estado, numerales dos punto diez (2.10) “REQUISITOS NO FUNDAMENTALES” y dos punto quince (2.15)
“MOTIVOS PARA RECHAZAR OFERTAS” literal a), que dice: “…o si la JUNTA concedió plazo común para
presentar los requisitos no fundamentales contemplados en el numeral 2.10 y éstos no hubieran sido presentados
en dicho plazo o si fueron presentados sin la totalidad de la información y formalidades requeridas…”, (la
negrilla es nuestra) de los Documentos de Licitación, RECHAZA sin responsabilidad de su parte la oferta
presentada por el citado oferente para el ÁREA DE MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA. Lote 3: Uroanálisis físico-
químico. OFERENTE No. 8: LABYMED, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABYMED,, con relación
al ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN Lote 2: Coagulación, no cumplió con el requisito fundamental
denominado formulario de oferta, en virtud que hay error en el resultado de la operación matemática entre la
cantidad estimada solicitada por el Hospital para treinta y seis (36) meses y el precio unitario en quetzales con IVA
consignado por el citado oferente, en virtud que en la casilla de Precio Total en Quetzales (con IVA), para los ítems
dos (2) y tres (3 ) de dicho formulario, que corresponde a la prueba de TIEMPO DE PROTROMBINA, REACTIVOS
PARA MEDIR, CÓDIGO IGSS 11671, indicó como resultado en números Q.719,820.90 siendo lo correcto
Q.791,820.90 y a la prueba de TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL REACTIVOS PARA MEDIR, CÓDIGO
IGSS 11673 indicó como resultado en números Q.719,610.30 siendo lo correcto Q.791,610.30, lo que conlleva a
que el Total de la Oferta en números y en letras esté incorrecto; motivo por el cual, esta Junta con base a lo
establecido en el Artículo treinta (30) de la Ley de Contrataciones del Estado, subnumerales numerales dos punto
siete (2.7) “ELABORACIÓN DEL FORMULARIO DE OFERTA” literal c), que dice: “…El OFERENTE debe revisar
que el resultado de las operaciones matemáticas, sea el correcto y que coincidan los precios expresados en
números y letras..”; dos punto nueve (2.9) “REQUISITOS FUNDAMENTALES” y dos punto quince (2.15)
“MOTIVOS PARA RECHAZAR OFERTAS” literal a), que dice: “a) Si falta cualquiera de los requisitos
fundamentales indicados en el numeral 2.9 o si los mismos no se ajustan a las formalidades requeridas…”, de los
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Documentos de Licitación, RECHAZA sin responsabilidad de su parte la oferta presentada por el citado oferente
para el ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN Lote 2: Coagulación. Para el ÁREA DE HEMATOLOGÍA
Y COAGULACIÓN. Lote 3: Eritrosedimentación, el oferente cumplió a satisfacción con los requisitos
fundamentales y con relación a los requisitos no fundamentales esta Junta con base a los Artículos treinta (30) y
veintisiete (27) de la Ley de Contrataciones del Estado y subnumerales dos punto diez (2.10) y dos punto dieciséis
(2.16) de los Documentos de Licitación, mediante el oficio sin número de fecha veintidós de marzo de dos mil doce
(22/03/2012), se le solicitó presentar los siguientes requisitos y aclaraciones: Documentos Generales: a) Según
subnumeral 2.8.1 literal a) indica: “Declaración Jurada, contenida en Acta Notarial, en donde conste lo siguiente:”.
En virtud que la presentada en su oferta indica en cuanto a la dirección de la entidad “treinta y uno cuarenta y ocho”
lo correcto es treinta y uno guión cuarenta ocho, según patente de comercio de sociedad. y b) Según subnumeral
2.8.1 literal b.2) indica: “Si el OFERENTE es persona jurídica: Cédula de Vecindad completa o Documento Personal
de Identificación –DPI-, del representante legal o mandatario” Debido a que la fotocopia legalizada de la Cédula de
Vecindad presentada en su oferta, no está legible. Documentos Específicos 1) ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y
COAGULACIÓN Lote 3: Eritrosedimentación a) Según subnumeral 2.8.2 literal c) subliteral c.1) de los
Documentos de Licitación indica: “Autorización otorgada al distribuidor por el titular o representante legal de la casa
matriz donde tenga la representación comercial para ofrecer y comercializar los REACTIVOS que esté ofertando y
de los equipos que procesarán las PRUEBAS” En virtud que en la legalización realizada no está firmada ni sellada
por el notario (folios del 03 al 07). b) Presentar el Listado de los REACTIVOS, insumos y consumibles utilizados en
la determinación de las PRUEBAS solicitadas en el LOTE ofertado y el rendimiento de cada uno de ellos,
describiendo los reactivos, insumos y consumibles por separado, tomando en cuenta que no obra en su oferta
presentada. c) Según subnumeral 2.8.2 literal h) indica: “Cuadro de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS del equipo
que procesará las PRUEBAS, según ANEXO 6.3 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN”. En virtud que
el presentado en su oferta, no está de acuerdo al anexo 6.3 de los Documentos de Licitación, le hace falta el
membrete y número del evento. Asimismo deberá indicar el número de página en donde se detalle las
especificaciones, de acuerdo al catálogo. d) Según subnumeral 2.8.2 literal k) indica: “Declaración Jurada del
OFERENTE contenida en Acta notarial, en donde manifieste que el equipo que entregará será nuevo y que
cumplirá con las especificaciones solicitadas”. En virtud que la presentada en su oferta indica en cuanto a la
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dirección de la entidad “treinta y uno cuarenta y ocho” lo correcto es treinta y uno guión cuarenta ocho, según
patente de comercio de sociedad. e) Según numeral 4. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS y subnumeral 4.2.3. Lote
3: Eritrosedimentación, el código del IGSS 13751 describe nombre de la prueba como “SISTEMA CERRADO CON
CITRATO DE SODIO PARA VELOCIDAD DE ERITROSEDIMENTACIÓN”, por lo que deberá aclarar lo siguiente:
Si el equipo puede utilizar el sistema cerrado con citrato de sodio.Y de ser afirmativa su respuesta, deberá
presentar el Registro sanitario o inscripción sanitaria vigente para este sistema, emitido por el Departamento de
Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social. Y si
no necesita Registro sanitario o inscripción sanitaria, deberá presentar una constancia emitida por el Departamento
de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social,
en el cual lo especifique como tal. y f) Aclarar si el equipo ofertado VES-MATIC CUBE 30, cumple con las
especificaciones técnicas mínimas, en virtud que: En el cuadro de especificaciones técnicas del equipo, anexo 6.3
presentado en su oferta, indica: “videocámara y/o tarjeta electrónica, sin embargo en el catálogo no dice dicha
especificación. En el cuadro de especificaciones técnicas del equipo, anexo 6.3 presentado en su oferta, indica:
“tiempo de lectura aproximado de 20 a 30 minutos como máximo y según catálogo en el folio 39 indica “La duración
total del análisis es de 33 minutos”. En el cuadro de especificaciones técnicas del equipo, anexo 6.3 presentado en
su oferta, indica: “tarjeta de microprocesador para digitalización y análisis” y según catálogo en el folio 40 indica “el
transponder es un dispositivo electrónico”. En el cuadro de especificaciones técnicas del equipo, anexo 6.3
presentado en su oferta, indica: “datos demográficos que incluyen: identificación del lugar, fecha, hora y resultados
obtenidos”, sin embargo en el catálogo no dice dicha especificación. En el cuadro de especificaciones técnicas del
equipo, anexo 6.3 presentado en su oferta, indica: “sistema computarizado incorporado” y según catálogo en el folio
40 indica “puede ser conectado a una computadora con red”. En el cuadro de especificaciones técnicas del equipo,
anexo 6.3 presentado en su oferta, indica: “Lector automático”, sin embargo en el catálogo no dice dicha
especificación. En el cuadro de especificaciones técnicas del equipo, anexo 6.3 presentado en su oferta, indica:
“lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la BASE DE DATOS instalada en el servicio” y según catálogo en folio 40
indica “la comunicación bi-direccional hacia la LIS permite que el instrumento reciba las listas de trabajo”, dándole
un plazo para presentar los requisitos y aclaraciones antes descritos de dos (02) días hábiles, contados a partir del
día siguiente de su notificación en Guatecompras, período dentro del cual el oferente presentó la documentación
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requerida el veintiséis de marzo de dos mil doce (26/03/2012), por lo que esta Junta procedió a analizar la
papelería, detectando lo siguiente: Documentos Específicos 1) ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN
Lote 3: Eritrosedimentación a) Respecto a que si el equipo puede utilizar el sistema cerrado con citrato de sodio,
indico literalmente “El equipo VesMatic Cube 30 funciona el tubo primario de hematología, el que ya es obtenido por
los técnicos para los análisis hematológicos dentro de cualquier laboratorio”, no cumpliendo con la descripción del
código solicitado en los documentos de licitación. b) Respecto al numeral 6 “Datos demográficos que incluyan:
identificación del lugar, fecha, hora y resultados obtenidos” de las especificaciones técnicas mínimas del equipo, no
aclaró si cumplía con dicha especificación. y c) Respecto al numeral 11 “Deberá realizar lecturas y escrituras en
lenguaje SQL en la BASE DE DATOS instalada en el servicio” debido que solo indica “la comunicación bi-
direccional hacia la LIS permite que el instrumento reciba las listas de trabajo”, no aclarando que realice lecturas y
escrituras en lenguaje SQL. Por lo anterior, la Junta de Licitación con base a lo establecido en el Artículo treinta (30)
de la Ley de Contrataciones del Estado, subnumerales dos punto diez (2.10) “REQUISITOS NO
FUNDAMENTALES” y dos punto quince (2.15) “MOTIVOS PARA RECHAZAR OFERTAS” literal a), que dice: “…
o si la JUNTA concedió plazo común para presentar los requisitos no fundamentales contemplados en el numeral
2.10 y éstos no hubieran sido presentados en dicho plazo o si fueron presentados sin la totalidad de la
información y formalidades requeridas…”, (la negrilla es nuestra) de los Documentos de Licitación, RECHAZA
sin responsabilidad de su parte la oferta presentada por el citado oferente para el HEMATOLOGÍA Y
COAGULACIÓN. Lote 3: Eritrosedimentación. TERCERO: Por medio del Oficio sin número de fecha veintidós de
marzo de dos mil doce (22/03/2012), la Junta de Licitación solicitó al Jefe del Departamento Médico de Servicios
Técnicos, convocar a un Químico (a) Biólogo (a) con experiencia en el área de Inmuno-Serología, para que emita
opinión en cuanto a las especificaciones técnicas de los equipos que procesarán las pruebas presentadas por los
oferentes en el evento, solicitadas por el Hospital de Gineco Obstetricia, para el día veintiséis de marzo de dos mil
doce (26/03/2012) a las ocho (8:00) horas, presentándose para el efecto el día veintiséis de marzo de dos mil doce
(26/03/2012) la Licenciada Claudia Archila Químico Biólogo del Hospital General de Enfermedades, de conformidad
con el Oficio número doscientos setenta y tres diagonal dos mil doce (273/2012) de fecha veintitrés de marzo de
dos mil doce (23/03/2012), suscrito por el Jefe del Departamento Médico de Servicios Técnicos, quién opinó en
cuanto a lo solicitado dejando constancia de lo actuado. CUARTO: Con oficio sin número de fecha veinte de marzo
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de dos mil doce (20/03/2012), la Junta de Licitación solicitó al Director Médico Hospitalario del Hospital de Gineco
Obstetricia, informar si cuenta con la disponibilidad económica y las partidas presupuestarias a afectar, con base al
cuadro
siguiente:-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
ÁREA Y LOTE EN EL QUE OFERTA
A B C D E F G H
Precio Total con IVA
Precio Total con IVA
Precio Total con IVA
Precio Total con IVA
Precio Total con IVA
Precio Total con IVA
Precio Total con IVA
Precio Total con IVA
ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA
Lote 1: Q3,443,548.45 Q7,624,205.47 Q3,648,523.20
ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN
Lote 1: Q1,650,000.00 Q2,640,000.00 Q1,804,000.00 Q1,650,000.00
Lote 2: Q2,155,088.32 Q2,046,634.20
Lote 3: Q93,150.00 Q228,825.00
ÁREA DE MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA
Lote 1: Q521,942.00 Q625,505.44
Lote 2: Q372,000.00
Lote 3: Q1,036,035.00 Q231,840.00
Lote 4: Q2,548,791.00 Q1,224,405.00
ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA
Lote 1: Q2,507,740.35 Q4,005,975.00
Lote 2: Q2,436,834.80 Q3,135,010.00 Q2,695,372.40 Q2,371,056.80
Lote 3: Q771,769.60
Lote 4: Q2,044,240.00 Q2,250,320.00 Q1,240,960.00
Lote 5: Q406,879.20
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La Directora Administrativa Financiera del Hospital de Gineco Obstetricia, con Oficio número DAF-HGO setenta
diagonal dos mil doce (DAF-HGO 70/2012) de fecha veintitrés de marzo de dos mil doce (23/03/2012), informó que
“no obstante que el monto de las ofertas recibidas exceden el valor de adquisición, les manifestamos que sí
estamos en disposición de ampliar nuestros recursos para ejecutar las compras” “Las partidas presupuestarias que
se afectarán son las siguientes: 1140-0068-128-04-000-002-000-261-0101, 1140-0068-128-04-000-003-000-261-
0101 y 1140-0068-128-04-000-004-000-261-0101. QUINTO: De conformidad con lo establecido en el Artículo
veintiocho (28) de la Ley de Contrataciones del Estado, subnumeral dos punto dieciséis (2.16) CALIFICACIÓN y
subnumeral dos punto dieciséis punto uno (2.16.1) CRITERIOS DE CALIFICACIÓN Y SU PONDERACIÓN de los
Documentos de Licitación, la Junta procedió a calificar únicamente las ofertas que no fueron rechazadas, utilizando
los siguientes criterios de calificación: Cumplimiento de requisitos, precio, tiempo de entrega de las pruebas y
calidad, obteniendo el siguiente resultado:---------------------------------------------------------------------------------------------------
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LOTE OFERENTECumplimiento de requisitos (10 puntos)
Precio (40
puntos)
Tiempo de entregas
de las pruebas
(10 puntos)
Calidad (40 puntos)
Total puntos
Experiencia del Oferente en servicio
técnico (05 puntos)
Experiencia del oferente en
suministro de pruebas (05
puntos)
Capacidad Instalada (30 puntos)
Certificación bancaria (10
puntos)
Personal propuesto
Mantenimiento del equipo a instalar (10
puntos)
Personal propuesto
Asesoría técnica del equipo a instalar (10
puntos)ÁREA: QUÍMICA CLÍNICA
Lote 1: Química Clínica y Drogas Terapéuticas
PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA
5 40 10 5 5 10 10 10 95
ÁREA: HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN
Lote 1: Hematología con diferencial de cinco partes
PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA
5 27 10 5 5 10 10 10 82
ANALYT DE CENTROAMERICA SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial ANALYT DE CENTROAMERICA
5 40 10 5 5 7 7 10 89
Lote 2: Coagulación
MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial MERCK 5 40 10 3 3 10 10 10 91
ÁREA: MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA
Lote 1: Identificación y sensibilidad de bacterias e identificación de levaduras.
LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC
5 40 10 3 3 9 10 10 90
MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial MERCK 5 33 10 5 5 10 10 10 88
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Lote 2: Hemocultivos
LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC
5 40 10 5 5 10 10 10 95
Lote 3: Uroanálisis físico- químico
PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA
5 40 10 5 5 10 10 10 95
Lote 4: Uroanálisis microscópico
PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA
5 40 10 5 5 10 10 10 95
ÁREA: INMUNO-SEROLOGÍA
Lote 1:Infecciosas I
PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA
5 40 10 5 5 10 10 10 95
Lote 2: Marcadores tumorales y hormonales I
PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA
5 40 10 5 5 10 10 10 95
Lote 4: Serología
PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA
5 22 10 5 5 10 10 10 77
MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial MERCK 5 40 10 5 5 10 10 10 95
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SEXTO: En cumplimiento a lo que establecen los Artículos treinta y tres (33) de la Ley de Contrataciones del
Estado y doce (12) de su Reglamento, así como el subnumeral dos punto diecisiete (2.17) ADJUDICACIÓN de
los Documentos de Licitación y a la ponderación obtenida, esta JUNTA RESUELVE ADJUDICAR el Suministro
de Pruebas para el Laboratorio Clínico del Hospital de Gineco Obstetricia, como se detalla a
continuación: -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
1) ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA
Lote 1: Química Clínica y Drogas Terapéuticas
Oferente Adjudicado: PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial
PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, con Número de Identificación Tributaria (NIT) CIENTO SETENTA MIL
CINCUENTA Y UNO GUION CERO (170051-0)
No. CÓDIGO IGSS
NOMBRE DE LA PRUEBA CANTIDAD ESTIMADA
SOLICITADA(36 MESES)
PRECIO UNITARIO EN QUETZALES
(CON IVA)
PRECIO TOTAL EN QUETZALES
(CON IVA)
1. 12555ÁCIDO ÚRICO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 37,797 Q.8.97 Q.339,039.09
2. 12556ÁCIDO VALPROICO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,100 Q.28.00 Q.30,800.00
3. 12560ALANINA AMINOTRANSFERASA (ALAT), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 43,713 Q.8.97 Q.392,105.61
4. 13011ALBUMINA REACTIVO PARA ANALIZADOR AUTOMÁTICO 24,441 Q.8.97 Q.219,235.77
5. 12570AMILASA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 5,937 Q.8.97 Q.53,254.89
6. 12647ASPARTATO AMINOTRANSFERASA (ASAT), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 43,443 Q.8.97 Q.389,683.71
7. 12658BILIRRUBINA DIRECTA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 54,780 Q.8.97 Q.491,376.60
8. 13260BILIRRUBINA TOTAL, REACTIVOS PARA ANALISIS 54,762 Q.8.97 Q.491,215.14
9. 12672CALCIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 6,711 Q.8.97 Q.60,197.67
10. 12692CLORURO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 24,000 Q.8.97 Q.215,280.00
11. 12693COLESTEROL HDL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 15,325 Q.8.97 Q.137,465.25
12. 12694COLESTEROL LDL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 15,325 Q.8.97 Q.137,465.25
13. 12695COLESTEROL TOTAL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 15,325 Q.8.97 Q.137,465.25
14. 12716CREATININA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 74,415 Q.8.97 Q.667,502.55
15. 12717 CREATINKINASA (CK), REACTIVO PARA LA 5,364 Q.8.97 Q.48,115.08
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DETERMINACIÓN DE
16. 12718CREATINKINASA-MB (CK-MB), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 5,127 Q.8.97 Q.45,989.19
17. 12726DESHIDROGENASA LÁCTICA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 35,880 Q.8.97 Q.321,843.60
18. 1069FOSFATASA ÁCIDA TOTAL PARA Q.UÍMICA CLÍNICA 720 Q.8.97 Q.6,458.40
19. 12776FOSFATASA ALCALINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 42,135 Q.8.97 Q.377,950.95
20. 13537 FOSFORO REACTIVO PARA ANALISIS 6,249 Q.8.97 Q.56,053.53
21. 12783GAMMA GLUTAMIL TRANSFERASA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 27,339 Q.8.97 Q.245,230.83
22. 12788GLUCOSA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 88,968 Q.8.97 Q.798,042.96
23. 11379HEMOGLOBINA GLICOSILADA REACTIVOS PARA ANALISIS DE 3,737 Q.28.00 Q.104,636.00
24. 12863LIPASA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 4,389 Q.8.97 Q.39,369.33
25. 12865MAGNESIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 4,341 Q.8.97 Q.38,938.77
26. 13465MICROPROTEÍNA PARA ANALIZADOR AUTOMÁTICO 10,257 Q.28.00 Q.287,196.00
27. 13696NITRÓGENO DE UREA REACTIVO PARA ANÁLISIS DE 73,785 Q.8.97 Q.661,851.45
28. 13717POTASIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 24,000 Q.8.97 Q.215,280.00
29. 13174PROTEÍNAS TOTALES REACTIVO PARA ANALIZADOR AUTOMÁTICO 25,743 Q.8.97 Q.230,914.71
30. 13769 SODIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 24,000 Q.8.97 Q.215,280.00
31. 13801TRIGLICÉRIDOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 18,837 Q.8.97 Q.168,967.89
TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN NÚMEROS: Q.7,624,205.47
TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN LETRAS DE LA OFERTA: SIETE MILLONES SEISCIENTOS VEINTICUATRO MIL DOSCIENTOS CINCO QUETZALES CON CUARENTA Y SIETE CENTAVOS.
Se deja constancia que el Instituto Guatemalteco de Seguridad Social está exento del Impuesto al Valor
Agregado -IVA-, por consiguiente para efectos de pago se deberá deducir el citado impuesto. Tiempo de
entrega: El tiempo de entrega de las pruebas y consumibles necesarios para la realización de las mismas será
de cinco (05) días hábiles, contados a partir del día siguiente de la fecha de recepción de cada orden de
compra generada. PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial
PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, se compromete que el tiempo de entrega de instalación y puesta en
funcionamiento de los componentes informáticos no podrá ser mayor a treinta (30) días calendario, contados a
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partir del día siguiente de notificada la aprobación del contrato, de conformidad con el sub numeral cinco punto
dos punto uno (5.2.1) de los Documentos de Licitación; asimismo, se compromete que al momento de instalar la
APLICACIÓN OMEGA presentará fotocopia legalizada de las licencias del mismo y sus respectivos derechos de
actualizaciones por personal certificado de la empresa, así como, se compromete a autorizar al Instituto su uso
durante la vigencia del contrato, de acuerdo a lo indicado en el subnumeral 2.8.2 inciso f) de los Documentos de
Licitación; así como las demás condiciones establecidas en los sub numerales del cinco punto uno punto uno
(5.1.1) al cinco punto uno punto trece (5.1.13) de los Documentos de Licitación. PRODUCTOS ROCHE
GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, se
compromete a brindar los servicios de mantenimiento preventivo y correctivo, con reemplazo de equipos y/o
partes durante la vigencia del Contrato, para los Componentes Informáticos, así como capacitación para el
personal que lo utilizará, sin costo alguno para el Instituto, de acuerdo a lo solicitado en el sub numeral cinco
punto uno punto siete (5.1.7) de las Disposiciones Especiales de los Documentos de Licitación. PRODUCTOS
ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA,
se compromete que durante el período de vigencia del contrato, proporcionará sin costo adicional para el Instituto
mantenimiento preventivo recomendado por el fabricante de acuerdo a un programa de acciones que permitan
que los equipos funcionen ininterrumpidamente, así como mantenimiento correctivo con respuesta no mayor de
seis (06) horas siguientes al reporte realizado por cualquier vía de comunicación, con disponibilidad las
veinticuatro (24) horas del día, incluyendo días hábiles e inhábiles; en caso que el equipo sufriera daño
irreparable PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS
ROCHE GUATEMALA, debe hacer el cambio de equipo por otro de iguales o superiores características en un
plazo no mayor de seis (6) horas siguientes al reporte, de conformidad con lo establecido en el sub numeral cinco
punto tres punto dos (5.3.2) de los Documentos de Licitación. PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD
ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, se compromete que el tiempo de
entrega, instalación y puesta en funcionamiento del equipo que procesará las pruebas no podrá ser mayor a
sesenta (60) días calendario, el cual empezará a contar a partir del día siguiente de notificada la aprobación del
contrato, de conformidad con lo establecido en el sub numeral cinco punto dos punto dos (5.2.2) de los
Documentos de Licitación. El equipo que procesará las pruebas detalladas en el cuadro anterior será nuevo,
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MODELO: Analizador cobas c 501, serie cobas 6000, MARCA: Roche, FABRICANTE: Roche, con todas las
especificaciones detalladas en la oferta adjudicada.
2) ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN
Lote 1: Hematologia con diferencial de cinco partes
Oferente Adjudicado: ANALYT DE CENTROAMERICA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial
ANALYT DE CENTROAMERICA, con Número de Identificación Tributaria (NIT) QUINIENTOS VEINTE
MIL OCHOCIENTOS VEINTINUEVE GUION SIETE (520829-7)
No. CÓDIGO IGSS
NOMBRE DE LA PRUEBA CANTIDAD ESTIMADA
SOLICITADA(36 MESES)
PRECIO UNITARIO EN QUETZALES
(CON IVA)
PRECIO TOTAL EN QUETZALES
(CON IVA)
1. 9667HEMATOLOGÍA COMPLETA CON DIFERENCIAL DE CINCO PARTES 220,000 Q. 8.20 Q. 1,804,000.00
TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN NÚMEROS: Q. 1,804,000.00
TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN LETRAS DE LA OFERTA: UN MILLÓN OCHOCIENTOS CUATRO MIL QUETZALES EXACTOS.
Se deja constancia que el Instituto Guatemalteco de Seguridad Social está exento del Impuesto al Valor
Agregado -IVA-, por consiguiente para efectos de pago se deberá deducir el citado impuesto. Tiempo de
entrega: El tiempo de entrega de las pruebas y consumibles necesarios para la realización de las mismas será
de tres (03) días hábiles, contados a partir del día siguiente de la fecha de recepción de cada orden de compra
generada. ANALYT DE CENTROAMERICA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial ANALYT DE
CENTROAMERICA, se compromete que durante el periodo de vigencia del contrato, proporcionará sin costo
adicional para el Instituto mantenimiento preventivo recomendado por el fabricante de acuerdo a un programa de
acciones que permitan que los equipos funcionen ininterrumpidamente, así como mantenimiento correctivo con
respuesta no mayor de seis (6) horas siguientes al reporte realizado por cualquier vía de comunicación, con
disponibilidad las veinticuatro (24) horas del día, incluyendo días hábiles e inhábiles; en caso que el equipo
sufriera daño irreparable ANALYT DE CENTROAMERICA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial
ANALYT DE CENTROAMERICA, debe hacer el cambio de equipo por otro de iguales o superiores
características en un plazo no mayor de seis (6) horas siguientes al reporte, de conformidad con lo establecido
en el sub numeral cinco punto tres punto dos (5.3.2) de los Documentos de Licitación. ANALYT DE
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CENTROAMERICA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial ANALYT DE CENTROAMERICA, se
compromete que el tiempo de entrega, instalación y puesta en funcionamiento del equipo que procesará las
pruebas no podrá ser mayor a sesenta (60) días calendario el cual empezará a contar a partir del día siguiente de
notificada la aprobación del contrato, de conformidad con lo establecido en el subnumeral cinco punto dos punto
dos (5.2.2) de los Documentos de Licitación. El equipo que procesará las pruebas detalladas en el cuadro
anterior será nuevo, MODELO: ABX PENTRA XL 80, MARCA: HORIBA MEDICAL, FABRICANTE: HORIBA
MEDICAL, con todas las especificaciones detalladas en la oferta adjudicada.
3) ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN
Lote 2: Coagulación
Oferente Adjudicado: MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial MERCK, con Número de
Identificación Tributaria (NIT) NOVENTA Y CINCO MIL TRESCIENTOS CUATRO GUIÓN CERO (95304-0)
No. CÓDIGO IGSS
NOMBRE DE LA PRUEBA CANTIDAD ESTIMADA
SOLICITADA(36 MESES)
PRECIO UNITARIO EN QUETZALES
(CON IVA)
PRECIO TOTAL EN QUETZALES
(CON IVA)
1. 11349FIBRINÓGENO REACTIVOS PARA ANÁLISIS POR COAGULACIÓN DE 79,180 Q. 6.16 Q487,748.80
2. 11671TIEMPO DE PROTROMBINA, REACTIVOS PARA MEDIR 135,354 Q.6.16 Q833,780.64
3. 11673TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL REACTIVOS PARA MEDIR 135,318 Q.6.16 Q833,558.88
TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN NÚMEROS:Q. 2,155,088.32
TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN LETRAS DE LA OFERTA: DOS MILLONES CIENTO CINCUENTA Y CINCO MIL OCHENTA Y OCHO QUETZALES CON TREINTA Y DOS CENTAVOS.
Se deja constancia que el Instituto Guatemalteco de Seguridad Social está exento del Impuesto al Valor
Agregado -IVA-, por consiguiente para efectos de pago se deberá deducir el citado impuesto. Tiempo de
entrega: El tiempo de entrega de las pruebas y consumibles necesarios para la realización de las mismas será
de cinco (05) días hábiles, contados a partir del día siguiente de la fecha de recepción de cada orden de
compra generada. MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial MERCK, se compromete que durante
el periodo de vigencia del contrato, proporcionará sin costo adicional para el Instituto mantenimiento preventivo
recomendado por el fabricante de acuerdo a un programa de acciones que permitan que los equipos funcionen
ininterrumpidamente, así como mantenimiento correctivo con respuesta no mayor de seis (6) horas siguientes al
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reporte realizado por cualquier vía de comunicación, con disponibilidad las veinticuatro (24) horas del día,
incluyendo días hábiles e inhábiles; en caso que el equipo sufriera daño irreparable MERCK, SOCIEDAD
ANÓNIMA de nombre comercial MERCK, debe hacer el cambio de equipo por otro de iguales o superiores
características en un plazo no mayor de seis (6) horas siguientes al reporte, de conformidad con lo establecido
en el sub numeral cinco punto tres punto dos (5.3.2) de los Documentos de Licitación. MERCK, SOCIEDAD
ANÓNIMA de nombre comercial MERCK, se compromete que el tiempo de entrega, instalación y puesta en
funcionamiento del equipo que procesará las pruebas no podrá ser mayor a sesenta (60) días calendario el cual
empezará a contar a partir del día siguiente de notificada la aprobación del contrato, de conformidad con lo
establecido en el sub numeral cinco punto dos punto dos (5.2.2) de los Documentos de Licitación. El equipo que
procesará las pruebas detalladas en el cuadro anterior será nuevo MODELO: SYSMEX CA 1,500, MARCA:
SIEMENS, FABRICANTE: SIEMENS, con todas las especificaciones detalladas en la oferta adjudicada.
4) ÁREA DE MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA
Lote 1: Identificación y sensibilidad de bacterias e identificación de levaduras
Oferente Adjudicado: LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC, con Número
de Identificación Tributaria (NIT) DOS MILLONES SEISCIENTOS SESENTA Y CINCO MIL
CUATROCIENTOS ONCE GUIÓN TRES (2665411-3).
No. CÓDIGO IGSS
NOMBRE DE LA PRUEBA CANTIDAD ESTIMADA
SOLICITADA(36 MESES)
PRECIO UNITARIO EN QUETZALES
(CON IVA)
PRECIO TOTAL EN
QUETZALES(CON IVA)
1. 12883BACTERIAS GRAM NEGATIVO, REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACIÓN Y SENSIBILIDAD DE 4,586 Q. 58.00 Q. 265,988.00
2. 12884BACTERIAS GRAM POSITIVO, REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACIÓN Y SENSIBILIDAD DE 3,485 Q.58.00 Q. 202,130.00
3. 12862LEVADURAS Y HONGOS, REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 928 Q.58.00 Q. 53,824.00
TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN NÚMEROS: Q.521,942.00TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN LETRAS DE LA OFERTA: QUINIENTOS VEINTIÚN MIL NOVECIENTOS CUARENTA Y DOS QUETZALES EXACTOS.
Se deja constancia que el Instituto Guatemalteco de Seguridad Social está exento del Impuesto al Valor
Agregado -IVA-, por consiguiente para efectos de pago se deberá deducir el citado impuesto. Tiempo de
entrega: El tiempo de entrega de las pruebas y consumibles necesarios para la realización de las mismas será
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INMEDIATO de uno (01) a cinco (05) días hábiles, contados a partir del día siguiente de la fecha de recepción
de cada orden de compra generada. LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC,
se compromete que durante el periodo de vigencia del contrato, proporcionará sin costo adicional para el Instituto
mantenimiento preventivo recomendado por el fabricante de acuerdo a un programa de acciones que permitan
que los equipos funcionen ininterrumpidamente, así como mantenimiento correctivo con respuesta no mayor de
seis (6) horas siguientes al reporte realizado por cualquier vía de comunicación, con disponibilidad las
veinticuatro (24) horas del día, incluyendo días hábiles e inhábiles; en caso que el equipo sufriera daño
irreparable LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC, debe hacer el cambio de
equipo por otro de iguales o superiores características en un plazo no mayor de 6 horas siguientes al reporte, de
conformidad con lo establecido en el sub numeral cinco punto tres punto dos (5.3.2) de los Documentos de
Licitación. LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC, se compromete que el
tiempo de entrega, instalación y puesta en funcionamiento del equipo que procesará las pruebas no podrá ser
mayor a sesenta (60) días calendario el cual empezará a contar a partir del día siguiente de notificada la
aprobación del contrato, de conformidad con lo establecido en el sub numeral cinco punto dos punto dos (5.2.2)
de los Documentos de Licitación. El equipo que procesará las pruebas detalladas en el cuadro anterior será
nuevo, MODELO: VITEK 2 COMPACT 60, MARCA: BIOMERIEUX, FABRICANTE: BIOMERIEUX, con todas las
especificaciones detalladas en la oferta adjudicada.
5) ÁREA DE MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA
Lote 2: Hemocultivos
Oferente Adjudicado: LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC, con Número
de Identificación Tributaria (NIT) DOS MILLONES SEISCIENTOS SESENTA Y CINCO MIL
CUATROCIENTOS ONCE GUIÓN TRES (2665411-3).
Página 51 de 63Acta de Calificación y Adjudicación de Ofertas No. 157/2012
No. CÓDIGO IGSS
NOMBRE DE LA PRUEBA CANTIDAD ESTIMADA
SOLICITADA(36 MESES)
PRECIO UNITARIO EN QUETZALES
(CON IVA)
PRECIO TOTAL EN
QUETZALES(CON IVA)
1. 12803 HEMOCULTIVO CON SENSOR PEDIÁTRICO 3,100 Q. 120.00 Q. 372,000.00
TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN NÚMEROS: Q. 372,000.00
TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN LETRAS DE LA OFERTA: TRESCIENTOS SETENTA Y DOS MIL QUETZALES EXACTOS.
Se deja constancia que el Instituto Guatemalteco de Seguridad Social está exento del Impuesto al Valor
Agregado -IVA-, por consiguiente para efectos de pago se deberá deducir el citado impuesto. Tiempo de
entrega: El tiempo de entrega de las pruebas y consumibles necesarios para la realización de las mismas será
INMEDIATO de uno (01) a cinco (05) días hábiles, contados a partir del día siguiente de la fecha de recepción
de cada orden de compra generada. LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC,
se compromete que durante el periodo de vigencia del contrato, proporcionará sin costo adicional para el Instituto
mantenimiento preventivo recomendado por el fabricante de acuerdo a un programa de acciones que permitan
que los equipos funcionen ininterrumpidamente, así como mantenimiento correctivo con respuesta no mayor de
seis (6) horas siguientes al reporte realizado por cualquier vía de comunicación, con disponibilidad las
veinticuatro (24) horas del día, incluyendo días hábiles e inhábiles; en caso que el equipo sufriera daño
irreparable LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC, debe hacer el cambio de
equipo por otro de iguales o superiores características en un plazo no mayor de 6 horas siguientes al reporte, de
conformidad con lo establecido en el sub numeral cinco punto tres punto dos (5.3.2) de los Documentos de
Licitación. LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC, se compromete que el
tiempo de entrega, instalación y puesta en funcionamiento del equipo que procesará las pruebas no podrá ser
mayor a sesenta (60) días calendario el cual empezará a contar a partir del día siguiente de notificada la
aprobación del contrato, de conformidad con lo establecido en el sub numeral cinco punto dos punto dos (5.2.2)
de los Documentos de Licitación. El equipo que procesará las pruebas detalladas en el cuadro anterior será
nuevo, MODELO: BACT/ALERT 3D 60, MARCA: BIOMERIEUX, FABRICANTE: BIOMERIEUX, con todas las
especificaciones detalladas en la oferta adjudicada.
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6) ÁREA DE MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA
Lote 3: Uroanálisis físico-químico
Oferente Adjudicado: PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial
PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, con Número de Identificación Tributaria (NIT) CIENTO SETENTA MIL
CINCUENTA Y UNO GUION CERO (170051-0)
No. CÓDIGO IGSS
NOMBRE DE LA PRUEBA CANTIDAD ESTIMADA
SOLICITADA(36 MESES)
PRECIO UNITARIO EN QUETZALES
(CON IVA)
PRECIO TOTAL EN QUETZALES
(CON IVA)
1. 12729DETERMINACIÓN FÍSICO-Q.UÍMICA PARA EL ANÁLISIS DE ORINA 144,900 Q.7.15 Q.1,036,035.00
TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN NÚMEROS: Q.1,036,035.00
TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN LETRAS DE LA OFERTA: UN MILLÓN TREINTA Y SEIS MIL TREINTA Y CINCO QUETZALES EXACTOS
Se deja constancia que el Instituto Guatemalteco de Seguridad Social está exento del Impuesto al Valor
Agregado -IVA-, por consiguiente para efectos de pago se deberá deducir el citado impuesto. Tiempo de
entrega: El tiempo de entrega de las pruebas y consumibles necesarios para la realización de las mismas será
de cinco (05) días hábiles, contados a partir del día siguiente de la fecha de recepción de cada orden de
compra generada. PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial
PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA se compromete que durante el periodo de vigencia del contrato,
proporcionará sin costo adicional para el Instituto mantenimiento preventivo recomendado por el fabricante de
acuerdo a un programa de acciones que permitan que los equipos funcionen ininterrumpidamente, así como
mantenimiento correctivo con respuesta no mayor de seis (6) horas siguientes al reporte realizado por cualquier
vía de comunicación, con disponibilidad las veinticuatro (24) horas del día, incluyendo días hábiles e inhábiles; en
caso que el equipo sufriera daño irreparable PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de
nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA debe hacer el cambio de equipo por otro de iguales o
superiores características en un plazo no mayor de seis (6) horas siguientes al reporte, de conformidad con lo
establecido en el sub numeral cinco punto tres punto dos (5.3.2) de los Documentos de Licitación. PRODUCTOS
ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA se
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compromete que el tiempo de entrega, instalación y puesta en funcionamiento del equipo que procesará las
pruebas no podrá ser mayor a sesenta (60) días calendario el cual empezará a contar a partir del día siguiente de
notificada la aprobación del contrato, de conformidad con lo establecido en el sub numeral cinco punto dos punto
dos (5.2.2) de los Documentos de Licitación. El equipo que procesará las pruebas detalladas en el cuadro
anterior será nuevo, MODELO: URISYS 2400, MARCA: ROCHE, FABRICANTE: ROCHE, con todas las
especificaciones detalladas en la oferta adjudicada.
7) ÁREA DE MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA
Lote 4: Uroanálisis microscópico
Oferente Adjudicado: PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial
PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, con Número de Identificación Tributaria (NIT) CIENTO SETENTA MIL
CINCUENTA Y UNO GUION CERO (170051-0)
No. CÓDIGO IGSS
NOMBRE DE LA PRUEBA CANTIDAD ESTIMADA
SOLICITADA(36 MESES)
PRECIO UNITARIO EN QUETZALES
(CON IVA)
PRECIO TOTAL EN QUETZALES
(CON IVA)
1. 13764SISTEMA PARA DETERMINACIÓN MICROSCÓPICA PARA EL ANÁLISIS DE ORINA 144,900 Q.17.59 Q.2,548,791.00
TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN NÚMEROS: Q.2,548,791.00
TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN LETRAS DE LA OFERTA: DOS MILLONES QUINIENTOS CUARENTA Y OCHO MIL SETECIENTOS NOVENTA Y UN QUETZALES EXACTOS
Se deja constancia que el Instituto Guatemalteco de Seguridad Social está exento del Impuesto al Valor
Agregado -IVA-, por consiguiente para efectos de pago se deberá deducir el citado impuesto. Tiempo de
entrega: El tiempo de entrega de las pruebas y consumibles necesarios para la realización de las mismas será
de cinco (05) días hábiles, contados a partir del día siguiente de la fecha de recepción de cada orden de
compra generada. PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial
PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA se compromete que durante el periodo de vigencia del contrato,
proporcionará sin costo adicional para el Instituto mantenimiento preventivo recomendado por el fabricante de
acuerdo a un programa de acciones que permitan que los equipos funcionen ininterrumpidamente, así como
mantenimiento correctivo con respuesta no mayor de seis (6) horas siguientes al reporte realizado por cualquier
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vía de comunicación, con disponibilidad las veinticuatro (24) horas del día, incluyendo días hábiles e inhábiles; en
caso que el equipo sufriera daño irreparable PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de
nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA debe hacer el cambio de equipo por otro de iguales o
superiores características en un plazo no mayor de seis (6) horas siguientes al reporte, de conformidad con lo
establecido en el sub numeral cinco punto tres punto dos (5.3.2) de los Documentos de Licitación. PRODUCTOS
ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA se
compromete que el tiempo de entrega, instalación y puesta en funcionamiento del equipo que procesará las
pruebas no podrá ser mayor a sesenta (60) días calendario el cual empezará a contar a partir del día siguiente de
notificada la aprobación del contrato, de conformidad con lo establecido en el sub numeral cinco punto dos punto
dos (5.2.2) de los Documentos de Licitación. El equipo que procesará las pruebas detalladas en el cuadro
anterior será nuevo, MODELO: 1000i, Serie UF, MARCA: SYSMEX, FABRICANTE: SYSMEX, con todas las
especificaciones detalladas en la oferta adjudicada.
8) ÁREA DE INMUNO-SEROLOGIA
Lote 1: Infecciosas I
Oferente Adjudicado: PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial
PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, con Número de Identificación Tributaria (NIT) CIENTO SETENTA
MIL CINCUENTA Y UNO GUION CERO (170051-0).
No. CÓDIGO IGSS
NOMBRE DE LA PRUEBA CANTIDAD ESTIMADA
SOLICITADA(36 MESES)
PRECIO UNITARIO EN QUETZALES
(CON IVA)
PRECIO TOTAL EN QUETZALES
(CON IVA)
1. 12748CITOMEGALOVIRUS IGG, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 3,500 Q.75.00 Q.262,500.00
2. 12687CITOMEGALOVIRUS IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 3,500 Q.75.00 Q.262,500.00
3. 12805HEPATITIS A ANTICUERPOS IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,680 Q.75.00 Q.126,000.00
4. 12809HEPATITIS B ANTICUERPO CENTRAL IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,440 Q.75.00 Q.108,000.00
5. 12810HEPATITIS B ANTICUERPO CENTRAL TOTAL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,440 Q.75.00 Q.108,000.00
6. 12811HEPATITIS B ANTICUERPO DE SUPERFICIE, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,660 Q.75.00 Q.124,500.00
7. 12812HEPATITIS B ANTICUERPO E, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,200 Q.75.00 Q.90,000.00
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8. 12808HEPATITIS B ANTÍGENO DE SUPERFICIE, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,920 Q.75.00 Q.144,000.00
9. 12813HEPATITIS B ANTÍGENO E, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,200 Q.75.00 Q.90,000.00
10. 12815HEPATITIS C ANTICUERPOS TOTALES, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,725 Q.75.00 Q.129,375.00
11. 13746RUBÉOLA IGG, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 3,500 Q.75.00 Q.262,500.00
12. 13747RUBÉOLA IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 3,500 Q.75.00 Q.262,500.00
13. 13795TOXOPLASMA IGG, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 3,500 Q.75.00 Q.262,500.00
14. 13797TOXOPLASMA IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 3,500 Q.75.00 Q.262,500.00
15. 13811
VIRUS INMUNODEFICIENCIA HUMANA ANTÍGENO-ANTICUERPOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN
20,148 Q.75.00Q1,511,100.00
TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN NÚMEROS: Q. 4,005,975.00
TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN LETRAS DE LA OFERTA: CUATRO MILLONES CINCO MIL NOVECIENTOS SETENTA Y CINCO QUETZALES EXACTOS
Se deja constancia que el Instituto Guatemalteco de Seguridad Social está exento del Impuesto al Valor
Agregado -IVA-, por consiguiente para efectos de pago se deberá deducir el citado impuesto. Tiempo de
entrega: El tiempo de entrega de las pruebas y consumibles necesarios para la realización de las mismas será
de cinco (05) días hábiles, contados a partir del día siguiente de la fecha de recepción de cada orden de
compra generada. PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial
PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA se compromete que durante el periodo de vigencia del contrato,
proporcionará sin costo adicional para el Instituto mantenimiento preventivo recomendado por el fabricante de
acuerdo a un programa de acciones que permitan que los equipos funcionen ininterrumpidamente, así como
mantenimiento correctivo con respuesta no mayor de seis (6) horas siguientes al reporte realizado por cualquier
vía de comunicación, con disponibilidad las veinticuatro (24) horas del día, incluyendo días hábiles e inhábiles; en
caso que el equipo sufriera daño irreparable PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de
nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA debe hacer el cambio de equipo por otro de iguales o
superiores características en un plazo no mayor de seis (6) horas siguientes al reporte, de conformidad con lo
establecido en el sub numeral cinco punto tres punto dos (5.3.2) de los Documentos de Licitación. PRODUCTOS
ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA se
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compromete que el tiempo de entrega, instalación y puesta en funcionamiento del equipo que procesará las
pruebas no podrá ser mayor a sesenta (60) días calendario el cual empezará a contar a partir del día siguiente de
notificada la aprobación del contrato, de conformidad con lo establecido en el sub numeral cinco punto dos punto
dos (5.2.2) de los Documentos de Licitación. El equipo que procesará las pruebas detalladas en el cuadro
anterior será nuevo, MODELO: Analizador cobas e 601, Serie cobas 6000, MARCA: ROCHE, FABRICANTE:
ROCHE, con todas las especificaciones detalladas en la oferta adjudicada.
9) ÁREA DE INMUNO-SEROLOGIA
Lote 2: Marcadores tumorales y hormonales I
Oferente Adjudicado: PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial
PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, con Número de Identificación Tributaria (NIT) CIENTO SETENTA
MIL CINCUENTA Y UNO GUION CERO (170051-0).
No. CÓDIGO IGSS NOMBRE DE LA PRUEBA
CANTIDAD ESTIMADA
SOLICITADA(36 MESES)
PRECIO UNITARIO EN QUETZALES
(CON IVA)
PRECIO TOTAL EN
QUETZALES(CON IVA)
1. 12565ALFAFETOPROTEÍNA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,560 Q.37.00 Q.57,720.00
2. 12642ANTÍGENO CARCINOEMBRIOGÉNICO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 2,070 Q.37.00 Q.76,590.00
3. 12644ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO TOTAL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 700 Q.37.00 Q.25,900.00
4. 12666CA 125, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 4,320 Q.37.00 Q.159,840.00
5. 12667CA 15-3, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 3,720 Q.37.00 Q.137,640.00
6. 12761ESTRADIOL REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 5,175 Q.37.00 Q.191,475.00
7. 12836HORMONA ESTIMULANTE DE LA TIROIDES, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 10,350 Q.37.00 Q382,950.00
8. 12837HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE, PARA LA DETERMINACIÓN DE 5,175 Q.37.00 Q.191,475.00
9. 12838
HORMONA GONADOTROPINA CORIÓNICA CUANTIFICADA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE
11,040 Q.37.00 Q.408,480.00
10. 12839HORMONA LUTEINIZANTE, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 5,175 Q.37.00 Q.191,475.00
11. 12841HORMONA PROGESTERONA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 2,160 Q.37.00 Q.79,920.00
12. 12842HORMONA PROLACTINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 4,485 Q.37.00 Q.165,945.00
13. 13789TIROXINA LIBRE -FT4-, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 9,600 Q.37.00 Q.355,200.00
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14. 13788TIROXINA -T4-, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 9,600 Q.37.00 Q.355,200.00
15. 13803TRI-YODOTIRONINA -T3-, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 9,600 Q.37.00 Q.355,200.00
TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN NÚMEROS: Q. 3,135,010.00
TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN LETRAS DE LA OFERTA: TRES MILLONES CIENTO TREINTA Y CINCO MIL DIEZ QUETZALES EXACTOS
Se deja constancia que el Instituto Guatemalteco de Seguridad Social está exento del Impuesto al Valor
Agregado -IVA-, por consiguiente para efectos de pago se deberá deducir el citado impuesto. Tiempo de
entrega: El tiempo de entrega de las pruebas y consumibles necesarios para la realización de las mismas será
de cinco (05) días hábiles, contados a partir del día siguiente de la fecha de recepción de cada orden de
compra generada. PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial
PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA se compromete que durante el periodo de vigencia del contrato,
proporcionará sin costo adicional para el Instituto mantenimiento preventivo recomendado por el fabricante de
acuerdo a un programa de acciones que permitan que los equipos funcionen ininterrumpidamente, así como
mantenimiento correctivo con respuesta no mayor de seis (6) horas siguientes al reporte realizado por cualquier
vía de comunicación, con disponibilidad las veinticuatro (24) horas del día, incluyendo días hábiles e inhábiles; en
caso que el equipo sufriera daño irreparable PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de
nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA debe hacer el cambio de equipo por otro de iguales o
superiores características en un plazo no mayor de seis (6) horas siguientes al reporte, de conformidad con lo
establecido en el sub numeral cinco punto tres punto dos (5.3.2) de los Documentos de Licitación. PRODUCTOS
ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA se
compromete que el tiempo de entrega, instalación y puesta en funcionamiento del equipo que procesará las
pruebas no podrá ser mayor a sesenta (60) días calendario el cual empezará a contar a partir del día siguiente de
notificada la aprobación del contrato, de conformidad con lo establecido en el sub numeral cinco punto dos punto
dos (5.2.2) de los Documentos de Licitación. El equipo que procesará las pruebas detalladas en el cuadro
anterior será nuevo, MODELO: Analizador cobas e 601, Serie cobas 6000, MARCA: ROCHE, FABRICANTE:
ROCHE, con todas las especificaciones detalladas en la oferta adjudicada.
10) ÁREA DE INMUNO-SEROLOGIA
Página 58 de 63Acta de Calificación y Adjudicación de Ofertas No. 157/2012
Lote 4: Serología
Oferente Adjudicado: MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial MERCK, con Número de
Identificación Tributaria (NIT) NOVENTA Y CINCO MIL TRESCIENTOS CUATRO GUIÓN CERO (95304-0)
No. CÓDIGO IGSS NOMBRE DE LA PRUEBA
CANTIDAD ESTIMADA
SOLICITADA(36 MESES)
PRECIO UNITARIO EN QUETZALES
(CON IVA)
PRECIO TOTAL EN
QUETZALES(CON IVA)
1. 12638ANTIESTREPTOLISINA O, REACTIVO PARA LA DE-TERMINACIÓN 9,000 Q25.76 Q231,840.00
2. 12702COMPLEMENTO 3 (C3), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 5,000 Q31.36 Q156,800.00
3. 12703COMPLEMENTO 4 (C4), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 5,000 Q31.36 Q156,800.00
4. 12767FACTOR REUMATOIDEO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 9,000 Q25.76 Q231,840.00
5. 13721PROTEÍNA C REACTIVA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 18,000 Q25.76 Q463,680.00
TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN NÚMEROS:Q.1,240,960.00
TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN LETRAS DE LA OFERTA: UN MILLÓN DOSCIENTOS CUARENTA MIL NOVECIENTOS SESENTA QUETZALES EXACTOS
Se deja constancia que el Instituto Guatemalteco de Seguridad Social está exento del Impuesto al Valor
Agregado -IVA-, por consiguiente para efectos de pago se deberá deducir el citado impuesto. Tiempo de
entrega: El tiempo de entrega de las pruebas y consumibles necesarios para la realización de las mismas será
de cinco (05) días hábiles, contados a partir del día siguiente de la fecha de recepción de cada orden de
compra generada. MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial MERCK, se compromete que durante
el periodo de vigencia del contrato, proporcionará sin costo adicional para el Instituto mantenimiento preventivo
recomendado por el fabricante de acuerdo a un programa de acciones que permitan que los equipos funcionen
ininterrumpidamente, así como mantenimiento correctivo con respuesta no mayor de seis (6) horas siguientes al
reporte realizado por cualquier vía de comunicación, con disponibilidad las veinticuatro (24) horas del día,
incluyendo días hábiles e inhábiles; en caso que el equipo sufriera daño irreparable MERCK, SOCIEDAD
ANÓNIMA de nombre comercial MERCK, debe hacer el cambio de equipo por otro de iguales o superiores
características en un plazo no mayor de seis (6) horas siguientes al reporte, de conformidad con lo establecido
en el sub numeral cinco punto tres punto dos (5.3.2) de los Documentos de Licitación. MERCK, SOCIEDAD
ANÓNIMA de nombre comercial MERCK, se compromete que el tiempo de entrega, instalación y puesta en
Página 59 de 63Acta de Calificación y Adjudicación de Ofertas No. 157/2012
funcionamiento del equipo que procesará las pruebas no podrá ser mayor a sesenta (60) días calendario el cual
empezará a contar a partir del día siguiente de notificada la aprobación del contrato, de conformidad con lo
establecido en el sub numeral cinco punto dos punto dos (5.2.2) de los Documentos de Licitación. El equipo que
procesará las pruebas detalladas en el cuadro anterior será nuevo MODELO: BNProSpec, MARCA: SIEMENS,
FABRICANTE: SIEMENS, con todas las especificaciones detalladas en la oferta adjudicada. --------------------------
A continuación se describen los montos totales adjudicados por oferente, área y lote:
No. NOMBRE DEL OFERENTE ADJUDICADO NOMBRE DEL ÁREA Y LOTE
MONTO TOTAL ADJUDICADO(con IVA)
POR LOTE
MONTO TOTAL ADJUDICADO EN
QUETZALES(con IVA)
POR OFERENTE
1.
PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD
ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA
ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA
Q.7,624,205.47Lote 1: Química Clínica y Drogas Terapéuticas Q.7,624,205.47
2.
ANALYT DE CENTROAMERICA
SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial ANALYT
DE CENTROAMERICA
ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN
Q.1,804,000.00Lote 1: Hematología con diferencial de cinco partes Q.1,804,000.00
3.MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre
comercial MERCK
ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN
Q.2,155,088.32Lote 2: Coagulación Q.2,155,088.32
4.LABTRONIC, SOCIEDAD
ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC
ÁREA DE MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA
Q.893,942.00
Lote 1: Identificación y sensibilidad de bacterias e identificación de levaduras
Q.521,942.00
Lote 2: Hemocultivos Q.372,000.00
5.
PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD
ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA
ÁREA DE MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA
Q.3,584,826.00Lote 3: Uroanálisis físico- químico Q.1,036,035.00
Lote 4: Uroanálisis microscópico Q.2,548,791.00
6.
PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD
ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA
ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA
Q.7,140,985.00Lote 1: Infecciosas I Q.4,005,975.00
Lote 2: Marcadores tumorales y hormonales I Q.3,135,010.00
7.MERCK, SOCIEDAD
ANÓNIMA de nombre comercial MERCK
ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA
Lote 4: Serología Q.1,240,960.00 Q.1,240,960.00
Descripción del monto total adjudicado:
Página 60 de 63Acta de Calificación y Adjudicación de Ofertas No. 157/2012
No. NOMBRE DEL OFERENTE ADJUDICADO MONTO TOTAL ADJUDICADO
(con IVA)
1. PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA
Q.18,350,016.47
2. ANALYT DE CENTROAMERICA SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial ANALYT DE CENTROAMERICA
Q.1,804,000.00
3. MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial MERCKQ.3,396,048.32
4. LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC Q.893,942.00
MONTO TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN NÚMEROS: Q.24,444,006.79
MONTO TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN LETRAS: VEINTICUATRO MILLONES CUATROCIENTOS CUARENTA Y CUATRO MIL SEIS QUETZALES CON SETENTA Y NUEVE CENTAVOS EXACTOS.
SÉPTIMO: PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS
ROCHE GUATEMALA, ANALYT DE CENTROAMERICA SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial
ANALYT DE CENTROAMERICA, MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial MERCK y
LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC, darán sin costo y en calidad de
préstamo durante el período de vigencia del contrato los equipos nuevos para procesar las pruebas, según se
determina en las especificaciones técnicas y no podrán retirarlos hasta que se agoten las existencias en el
Hospital de Gineco Obstetricia; asimismo, deberán entregar las pruebas y consumibles necesarios para la
realización de las mismas, en la Farmacia y Bodega del Hospital de Gineco Obstetricia, de acuerdo a un plan de
abastecimiento, el cual se implementará coordinado con el Director y el Jefe de Servicio del Hospital de Gineco
Obstetricia, quienes emitirán la orden de compra, requiriendo los productos que necesiten para cumplir con sus
programas de trabajo, perfiles de atención y asignación presupuestaria. Todas las pruebas deben estar
contenidas en empaques originales, con etiquetas resistentes a la humedad y firmemente adheridas que indiquen
la fecha de vencimiento, número de lote, temperatura de almacenamiento y otras indicaciones de acuerdo a la
naturaleza específica del producto. Todos los productos entregados, deberán cumplir con los requisitos de
empaque, regulados por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines de la
Dirección General de Regulación, Vigilancia y Control de la Salud del Ministerio de Salud Pública y Asistencia
Social. Asimismo deberá indicar la leyenda siguiente:
Página 61 de 63Acta de Calificación y Adjudicación de Ofertas No. 157/2012
IGSS/PROHIBIDA SU VENTA
La fecha de expiración de los reactivos, de los controles y calibradores de los equipos que procesarán las
pruebas, deberán ser de acuerdo a las condiciones establecidas para cada área diagnóstica que se mencionan
en las especificaciones técnicas de los Documentos de Licitación. PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA,
SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, ANALYT DE
CENTROAMERICA SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial ANALYT DE CENTROAMERICA, MERCK,
SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial MERCK y LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre
comercial LABTRONIC, al momento de la entrega del producto en el Hospital de Gineco Obstetricia, deberán
proporcionar fotocopia del certificado de calidad, correspondiente al/los lotes de producto entregado.
PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE
GUATEMALA, ANALYT DE CENTROAMERICA SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial ANALYT DE
CENTROAMERICA, MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial MERCK y LABTRONIC,
SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC, proporcionarán sin costo alguno para el Instituto, la
capacitación y la actualización según sea necesario del manejo y funcionamiento de los equipos, tanto al
personal técnico operativo, como a los profesionales encargados de cada área, en coordinación con la Jefatura
de los servicios del Hospital de Gineco Obstetricia, debiendo extender la constancia correspondiente. OCTAVO:
Con base al Artículo treinta y tres (33) de la Ley de Contrataciones del Estado, Artículo doce (12) de su
Reglamento y subnumeral dos punto diecisiete (2.17) literal e) de los Documentos de Licitación, esta Junta
califica a los oferentes que clasifican sucesivamente por área y lote, como se detalla en el cuadro siguiente:
Página 62 de 63Acta de Calificación y Adjudicación de Ofertas No. 157/2012
Área Clasificación sucesiva Lote Oferente
HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN 1 Lote 1: Hematología con
diferencial de cinco partes
PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial
PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA
MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA 1
Lote 1: Identificación y sensibilidad de bacterias e identificación de levaduras
MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial MERCK
INMUNO-SEROLOGÍA 1 Lote 4: Serología
PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial
PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA
NOVENO: No habiendo más que hacer constar, se da por finalizada la presente en el mismo lugar y fecha ocho
horas después de su inicio, la que leída en cada uno de sus puntos, la aceptamos, ratificamos y firmamos de
conformidad las personas que en ella intervenimos. NOTIFÍQUESE.
Dinora Amparo Mencos Linares Integrante
Mery Yesenia Díaz Marin Integrante
Gilda Leonor Del Cid Dubón de Gutiérrez Integrante
Doris Frine Murga Murga Integrante
Isabel Del Rosario Lobos Martínez Integrante
Página 63 de 63Acta de Calificación y Adjudicación de Ofertas No. 157/2012