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Contenido
Antibióticos y nuevas terapias para combatir las enfermedades infecciosas 1
Abstract 2
Introducción 2
Antecedentes 2
Conclusiones 11
Referencias 11
Efecto anti-inflamatorio de la acupuntura y su relación con la vía de convergencia simpática y
parasimpática 18
Resumen 19
Abstract 19
Introducción 19
Agradecimientos 24
Conclusiones 24
Referencias 25
Hábitos saludables como predictores para Evento Cerebrovascular 26
Abstract 27
Introducción 27
Metodología 28
Instrumento de evaluación 29
Análisis estadístico. 29
Resultados 30
Discusión 33
Conclusiones 36
Agradecimientos 36
Referencias 36
Conocimiento sobre reanimación cardiopulmonar y desfibrilación de acceso público por espectadores de
la región central de México 39
Abstract 40
Introducción 40
Metodología 41
Resultados 42
Discusión 44
Conclusiones 46
Conflicto de interés 47
Agradecimientos 47
Referencias 47
Desarrollo de un Sistema Experto basado en reglas como modelo en el diagnóstico de la infección
Flavivirus 50
Abstract 51
Introducción 51
Fundamentos 52
Metodología 53
Análisis de los resultados 55
Agradecimientos 57
Conclusiones y definición de Líneas futuras de investigación 57
Referencias 58
Liberando Endorfinas 59
Resumen 60
Abstract 60
Introducción 60
Conclusión 65
Referencias 65
1
Antibióticos y nuevas terapias para combatir las enfermedades infecciosas
Antibiotics and new therapies to face the infectious diseases
GARCÍA-REYES, Melito†1, CASTRO-ESCARPULLI, Graciela2, HERNÁNDEZ-RODRÍGUEZ,
Cesar Hugo2, VILLA-GARCÍA, Matilde1 y MERCADO-FLORES, Yuridia*1
1Universidad Politécnica de Pachuca. México. 2Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. IPN. México.
ID 1er Autor: Melito, García-Reyes / ORC ID: 0000-0001-9779-9581, CVU CONACYT ID: 858294
ID 1er Coautor: Graciela, Castro-Escarpulli / ORC ID: 0000-0002-7496-8247, CVU CONACYT ID:
120960
ID 2do Coautor: Cesar Hugo, Hernández-Rodríguez / ORC ID: 0000-0003-2411-9789, CVU
CONACYT ID: 9705
ID 3er Coautor: Matilde, Villa-García / ORC ID: 0000-0002-1115-6612, CVU CONACYT ID: 234139
ID 4to Coautor: Yuridia, Mercado-Flores / ORC ID: 0000-0003-3278-2783, CVU CONACYT ID:
122168
M. García, G. Castro, C. Hernández, M. Villa, y Y. Mercado
E. Mártinez (Dir.). Medicina y Ciencias de la Salud TI. Collection-©ECORFAN-Mexico, CDMX, 2019
2
Abstract
Antibiotics have been our greatest weapons against infectious diseases; their use has represented the lives
of millions of people throughout the history. However, the exposure of pathogenic bacteria to
antimicrobial agents without proper regulation, coupled with the normal course of evolution, has led to
bacteria, gram-negative mainly, the developing complex mechanisms to resist or evade the action of
antibiotics. However, the search for new drugs against pathogens has not worked in the last fifty years,
and on the other hand, the rise of new super bacteria makes infections difficult to treat and the
multiresistance is expanding every time by the world. Given the above, there is an urgent need for new
treatments to face the multiresistance. The present work briefly recapitulates the history of antibiotics
and introduces the problem of multiresistance, as well as an introduction to new antimicrobial therapies.
Antibióticos, Multirresistencia, Terapias antimicrobianas
Introducción
Los antibióticos son moléculas que pueden inhibir el crecimiento de las bacterias o erradicarlas. Su
descubrimiento y producción tubo su auge en la época de 1940-1960, estos fueron obtenidos de manera
natural a partir de animales, plantas y microorganismos, siendo las bacterias la principal fuente, más
específicamente de las actinobacterias del género Streptomyces. Su uso como auxiliares en el tratamiento
de las enfermedades infecciosas salvo la vida de millones de personas, sin embargo, su empleo sin una
correcta regulación ha ocasionado que las bacterias desarrollaran complejos mecanismos para resistir o
evadir su acción. El problema actualmente se conoce como multirresistencia y de acuerdo con la
Organización Mundial de la Salud, ya es la tercera causa de muerte en el mundo y se estima que para el
2050 será la primera (Bérdy, 2005; Dubourg et al., 2017; WHO, 2017).
El desarrollo o descubrimiento de nuevos compuestos antibacterianos es una línea que no ha dado
frutos en los últimos 50 años, por otro lado, el empleo de nuevos compuestos puede sugerir un aumento
en el espectro de resistencia de los patógenos. A partir de estas aseveraciones, se desarrollan nuevas
terapias para combatir a los patógenos multirresistentes con novedosos mecanismos de acción tratando
de minimizar los puntos débiles de los antibióticos. Tal es el caso de las terapias que combinan nuevas
herramientas en el campo de la medicina, como la ingeniería genética, y la búsqueda de nuevos blancos
en la célula objetivo (Marra, 2004; Bérdy, 2005; Defoirdt, 2018). De este modo se da un breve repaso
por el brillante pasado de los antibióticos, su problemático presente, y el futuro optimista de las nuevas
terapias antimicrobianas.
Antibiotics, Multiresistance, Antimicrobial Therapies
Antecedentes
La historia de los antibióticos se remonta a la mañana del 3 de septiembre de 1928 cuando el profesor
Alexander Fleming limpiaba sus cajas Petri las cuales habían sido inoculadas con Staphyloccocus. En
una de ellas observó que un hongo había crecido como contaminación, y alrededor de este se observaba
un halo de inhibición del crecimiento, Fleming concluyó que el hongo era capaz de producir una sustancia
con la capacidad de inhibir el desarrollo de las bacterias, diez años más tarde se le denominaría Penicilina
y al hongo que la produce Penicillium (Nikaido, 2009; Aminov, 2010; Goyal et al., 2016). A partir de
entonces comenzó la búsqueda y producción de los antibióticos, los cuales han sido la mayor arma contra
las enfermedades infecciosas y su uso ha representado la vida de millones de personas a través de la
historia (Masurekar, 2009; Butler, 2012; Rahman, 2015).
Sin embargo, la historia de compuestos para combatir las infecciones causadas por
microrganismos patógenos ya había tenido sus inicios antes que Fleming descubriera la penicilina, esta
tiene como predecesor a las plantas. El estudio de la herbolaria permitió el uso de remedios para tratar
distintas enfermedades. Posteriormente Paul Ehrlich sugiere la idea de una “bala mágica” que atacara
selectivamente a los microbios causantes de enfermedades y no a los organismos hospederos; esta idea
viene de la observación de que ciertos compuestos podían teñir microorganismos de maneras específica;
de este modo Ehrlich argumento que se podían sintetizar compuestos químicos con alta especificidad
contra los parásitos. Esta idea lo llevó a encontrar la cura de la sífilis en 1904, por la cual en 1908 recibió
el premio nobel de fisiología o medicina (Aminov, 2010; The Novel Prize, 2019).
3
Por otro lado, pocos conocen el hecho que la primera sustancia que pudo considerarse como un
antibiótico fue la llamada Pyocyanase, descubierta y usada por Emmerich y Löw en 1899, producida por
Pseudomonas aeruginosa (antes conocida como Bacillus pycyaneus). Tanto la bacteria como sus
extractos tenían actividad antimicrobiana contra varias bacterias patógenas y poco tiempo después se
descubrió que tales moléculas eran tóxicas para el ser humano, hoy se sabe que son compuestos de
quorum sensing (2-alquil-4-quinolona), el cual es un proceso de que les permite a estos microorganismos
coordinar su comportamiento con base a su densidad poblacional (Waters y Bassler, 2005; Aminov,
2010).
¿Qué es un antibiótico?
Uno de los grandes pioneros en el tema de los antibióticos fue Waksman, quien además de descubrir la
estreptomicina en 1994, un poco antes, en 1941, describe a los antibióticos como "sustancias químicas
provenientes de microorganismos con la capacidad de inhibir el crecimiento e incluso causar la muerte
de otros microorganismos en una solución”. El día de hoy conocemos a los antibióticos como sustancias
con la capacidad de inhibir el crecimiento de las bacterias (bacteriostáticos) o erradicarlas (bactericidas)
(Bérdy, 2005; Davies, 2006; Masurekar, 2009; Najafpour, 2015; Rahman et al., 2015). Esta definición
puede variar entre autores sin embargo se conserva la esencia.
Clasificación
Existen varias maneras de clasificar a los antibióticos, entre ellas se tiene: por su origen, su composición
y su modo de interactuar con el patógeno (Figura 1) (Bérdy, 2005; Tenover, 2006; Najafpour, 2015).
Dentro de este último se describen a continuación cada uno de ellos:
1. Inhibición de la síntesis de la pared cellular
Los antibióticos del tipo β-lactámicos como la penicilina y la cefalosporina (entre otros), inactivan a las
enzimas que son responsables de la formación de la peptidoglucano en la pared celular de las bacterias
(Ghuysen, 1991; Tenover, 2006; Masurekar, 2009; Rice, 2012).
2. Inhibición de la síntesis de proteínas
El mecanismo de acción de los antibióticos que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas es por su unión
a los ribosomas, impidiendo que éstos realicen su función. Por ejemplo, las Oxazolidinonas, son un tipo
de antibiótico de última generación que interactúan con el sitio A del ribosoma bacteriano interfiriendo
con la colocación del aminoacil-tARN (Leach et al., 2007). Las tetraciclinas y los aminoglucósidos se
unen a la subunidad 30S, en el caso de las primeras debilitan la interacción ribosoma-tARN y los
segundos inhiben el inicio de la síntesis de proteínas. Por otro lado, los macrólidos y el cloranfenicol se
unen a la subunidad 50S inhibiendo la elongación de las cadenas polipeptídicas y bloqueando la reacción
de la peptidiltransferasa respectivamente (Tenover, 2006; Shaikh et al., 2015; Masurekar, 2009).
3. Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos
La rifampicina inhibe la síntesis del RNA bacteriano, debido a que se une a la subunidad beta de la RNA
polimerasa. Las quinolonas actúan inhibiendo las enzimas topoisomerasa II, DNA girasa y a la
topoisomerasa IV durante el ciclo de replicación, causando la ruptura de la doble hélice de DNA. Las
flouroquinolonas pueden inhibir la replicación y la transcripción de ADN bacteriano, inactivando, ya sea
a la ADN girasa o a la topoisomerasa II (Strohl, 1997; Tenover, 2006; Masurekar, 2009; Yadav y Talwar,
2019).
4. Inhibición de una ruta metabólica
Las sulfonamidas como el sulfametoxazol, así como, la trimetoprim bloquean el paso clave en la síntesis
del ácido fólico. Las sulfonamidas son análogos de ácido p-aminobenzoico, (PABA) debido a esto actúa
como un antagonista competitivo en la célula microbiana. Los microorganismos necesitan PABA para
formar ácido dihidrofólico, un precursor del ácido fólico; que a su vez este compuesto es requerido para
la síntesis de purina y pirimidina, por lo tanto, afecta la síntesis de ácidos nucleicos (Strohl, 1997;
Tenover, 2006; Maddison et al., 2008).
4
5. Alteración de la membrana cellular
El sitio primario de acción de los antibióticos en bacterias Gram positivas es la membrana citoplasmática
o la membrana interna en las bacterias Gram negativas, aumentando la permeabilidad de las mismas
provocando una fuga del contenido citoplasmático. El lipopéptido daptomicina cíclico muestra una
actividad bactericida rápida uniéndose a la membrana citoplásmica en donde se oligomeriza, un proceso
dependiente del calcio, que conduce a un flujo de salida de potasio y la muerte celular (Straus y Hancock
2006; Tenover, 2006).
Figura 1 Representación esquemática de la clasificación de los antibióticos con base a su interacción
con la célula objetivo
Fuente: Tomada y adaptada de Neu, 1992
Fuentes
Otra manera de clasificar a los antibióticos es por su origen; los naturales son aquellos obtenidos a partir
de animales, plantas y microorganismos; el ejemplo por excelencia es la penicilina obtenida del hongo
Penicillium. Los semisintéticos como la ampicilina, son de origen natural pero modificados
químicamente, esto con el fin de aumentar su espectro de actividad y potencia. Finalmente, los sintéticos,
son aquellos obtenidos por síntesis química, un ejemplo de ellos son las sulfonamidas (Masurekar, 2009).
Los antibióticos de origen natural son los de mayor importancia comercial.
También de esta fuente se han obtenido los activos más representativos contra patógenos de
humanos, tales como estreptomicina, anfotericina B y carbapenem, todos ellos metabolitos de origen
microbiano (Dubourg et al., 2017), más específicamente de las actinobacterias (Tabla 1) quienes aportan
el 70% de total de los compuestos antimicrobianos actuales (Watve et al., 2001; Bentley et al., 2002).
Las actinobacterias como principal fuente de antibióticos
Las actinobacterias o actinomicetos son organismos gram positivos que pueden formar esporas y
muestran dos tipos de micelio: aéreo y vegetativo. Se caracterizan por un alto contenido de guanina y
citosina en su ADN y están ampliamente distribuidas en suelo y agua donde participan en procesos de
degradación de la materia orgánica ya que son capaces de utilizar una amplia variedad de sustratos para
su desarrollo. Así también los actinomicetos muestran una enorme diversidad en términos de morfología,
fisiología y características metabólicas (Embley et al., 1994; Stach y Bull, 2005; Ventura et al., 2007;
Gao y Gupta, 2012; Chaudhary et al., 2013; Barka et al., 2016).
5
Tabla 1 Principales antibióticos de origen natural producidos por microorganismos
Antibiótico Fuente
Aminoglucósidos
Kanamicina
Streptomyces kanamycetius
Gentamicina
Micromonospora purpurea
Trobramicina
Streptomyces tenebrarius
Sisomicina
Micromonospora inyoensis
Natamicina
Streptomyces natalensis
Neomicina
Streptomyces fradiae
Estreptomicina
Streptomyces griseus
Macrólidos
Josamicina
Streptomyces narbonensis var. Josamyceticus
Midecamicina
Streptomyces mycarofaciens
Espiramicina
Streptomyces ambofaciens
Eritromicina
Saccharopolyspora erythraea Streptomyces erythreus
β-lactámicos
Penicilina
Penicillium chrysogenum
Cefalosporina
Cephalosporium acremonium
Cabapenem
Streptomyces cattleya
Glucopéptidos
Vancomicina
Streptomyces orientalis
Teicoplanina
Actinoplanes teichomyceticus
Otros
Cloranfenicol
Streptomyces venezuelae
Nistatina
Streptomyces noursei
Daptomicina
Streptomyces roseosporus
Anfotericina B
Streptomyces nodosus
Tetraciclinas
Streptomyces roimosus Streptomyces aureofaciens
Pristinamicina
Streptomyces pristinaespiralis
Lincomicina
Streptomyces lincolnensis
Fosfomicina
Streptomyces fradiae
Rifampicina
Amycolatopsis mediterranei
Fuente: Tomada de Dubourg et al., 2017.
Algunas cepas tienen la capacidad de producir compuestos de melanina, que son pigmentos
oscuros cuya función es proteger a la bacteria de la radiación UV y son de gran interés para las industrias
farmacéutica, cosmética, entre otras (Zenova, 1965; Williams y Cross, 1971; Arai y Mikami, 1972;
Romero-Martínez et al., 2000; Amal et al., 2011; Quadri y Asgar, 2012; Chaudhary et al., 2013).
Las actinobacterias producen gran cantidad de metabolitos tanto primarios (por ejemplo,
polisacáridos, proteínas, ácidos nucleicos y/o grasos, enzimas), como metabolitos secundarios. Estos
últimos son compuestos de bajo peso molecular con estructuras complejas y que al parecer no cumplen
con alguna función específica dentro del ciclo de vida de la bacteria (Bérdy, 2005; Berman, 2012; Dasari
et al., 2012; Manivasagan et al., 2014).
El género Streptomyces
Los miembros del género Streptomyces poseen un genoma inusualmente largo para una bacteria
(Chaudhary et al., 2013), por ejemplo, en la enterobacteria Escherichia coli K-12 su genoma comprende
4.6 millones de pares de bases (mpb) con 4400 genes putativos, mientras que para Streptomyces
coelicolor A3(2), la cepa de las actinobaterias más estudiada, posee más de 8.66 mpb en su ADN con
más de 7800 genes putativos que incluyen más de 20 grupos que codifican metabolitos secundarios
conocidos o potenciales (Bentley et al., 2002; Solecka et al., 2012).
6
Por estas razones los caldos de fermentación de Streptomyces son una fuente rica de enzimas y
metabolitos secundarios de interés industrial (Solecka et al., 2012), estos últimos han mostrado un amplio
espectro de actividades entre las que destacan antifúngica, antiviral, antitumoral, anti-hipertensiva,
inmunosupresora, y especialmente, actividad contra bacterias patógenas (Innes y Allan, 2001; Bentley et
al., 2002; Masurekar, 2009; de Lima Procópio et al., 2012; Chaudhary et al., 2013). De hecho, a este
género se le atribuye la producción de dos terceras partes del total de los antibióticos actuales en el
mercado (Tabla 1); otras actinobacterias también son productoras de antibióticos, solo que en menor
proporción como Saccharopolyspora, Amycolatopsis, Micromonospora y Actinoplanes (Solecka et al.,
2012; Hug et al., 2018).
En un principio, gracias al descubrimiento de la penicilina y griseofulvina, la búsqueda de
compuestos antimicrobianos estaba centrada en los hongos filamentosos y en menor atención en las
bacterias por el descubrimiento de la gramicidina, no obstante, con el advenimiento de la estreptomicina,
cloranfenicol, tetraciclinas y macrólidos (en ese orden) el foco de atención se ha centrado en
Streptomyces (Bérdy, 2005).
Sin embargo, la sobre exposición de los antibióticos a las bacterias sin un control, trajo como
consecuencia que los patógenos, gram negativos principalmente desarrollaran complejos mecanismos
para resistir la acción de los compuestos destinados a destruirlas. (Zilahi et al., 2016; Dubourg et al.,
2017).
Multirresistencia
De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud, la multirresistencia o resistencia a los
antimicrobianos (AMR) es la capacidad que tienen las bacterias para evitar que un antibiótico actúe en
su contra (WHO, 2019). Actualmente los organismos multirresistentes son la tercera causa de muerte en
el mundo y se estima que para el 2050 serán la primera (Nikaido, 2009; WHO, 2017). Esta habilidad
puede ser inherente o adquirida. La primera es cuando se da de manera natural en los microrganismos,
por ejemplo, la resistencia de los gram positivos a la colistina o la de las enterobacterias a los
glucopéptidos (Cox y Wright, 2013; MacGowan y Macnaughton, 2017). La resistencia adquirida ocurre
cuando las bacterias que son naturalmente susceptibles a los antibióticos obtienen genes que codifican
algún mecanismo de resistencia, ya sea por mutación o por transferencia de material genético de otras
bacterias ya sea de la misma especie o diferente (Van Hoek et al., 2011; MacGowan y Macnaughton,
2017).
Los genes de resistencia están presentes en elementos móviles como plásmidos o transposones,
los cuales son transferidos por conjugación (contacto directo célula-célula), transformación (captación
de fragmentos de ADN del medio) y transducción (transferencia de ADN bacteriano por medio de un
bacteriófago) (MacGowan y Macnaughton, 2017). El principal mecanismo de dispersión de la
multirresistencia es la transferencia horizontal de genes, por ejemplo, la enzima CTX-M-15, una β-
lactamasa de espectro extendido, inicialmente encontrada en E. coli, ahora está presente en la mayoría
de los miembros de las enterobacterias (Bush y Fisher, 2010; Van Hoek et al., 2011; Woodford et al.,
2011).
Las bacterias multirresistentes utilizan diferentes mecanismos enzimáticos para resistir o evadir
la acción de los antibióticos, estos pueden clasificarse de la siguiente manera:
Hidrólisis: Muchos antibióticos poseen en su estructura uniones amida o esteres, los cuales son
susceptibles a la hidrólisis. Por ejemplo, las enzimas β-lactamasas pueden romper el enlace amida en el
anillo de los β-lactámicos, haciendo que estos sean inofensivos para las bacterias (Bonnet, 2004; Shaikh
et al., 2015).
Procesos redox: algunos tipos de bacterias usan este mecanismo para la oxidación o reducción de
los antibióticos y de este modo inactivarlos. Un ejemplo de este proceso es la oxidación de la tetraciclina
por la enzima TetX. Streptomyces virginiae puede reducir el grupo cetona a alcohol en la posición 16 de
su propio antibiótico virginamicina M1, de este modo se protege a sí misma de su metabolito (Shaikh et
al., 2015; Yang et al., 2004).
7
Transferencia de un grupo: Las transferasas son el grupo de enzimas más diverso con la capacidad
de inactivar los antibióticos tales como aminoglucósidos, cloranfenicol, estreptogramina, macrólidos o
rifampicina. Las transferasas colocan un grupo adenilil, fosforil o acetil en los extremos de la molécula
de antibiótico, debilitando o evitando su unión a la molécula objetivo. Todas estas reacciones requieren
cofactores como ATP, acetil-CoA, NAD+, UDP-glucosa o glutatión (Shaikh et al., 2015).
Modificación del objetivo: La modificación del sitio donde se une el antibiótico es de los
mecanismos más importantes usados por las bacterias, de este modo se pierde la afinidad. Estos cambios
son llevados a cabo por procesos de mutación con el fin de reducir la efectividad del antibiótico, mientras
tanto la célula continúa con su actividad normal (Shaikh et al., 2015; Spratt, 1994). Por ejemplo, la
resistencia a la rifampicina y fluoroquinolonas es debida a mutaciones en los genes que codifican para la
subunidad RpoB de la ARN polimerasa y de la ADN-topoisomerasa (Ruiz, 2003; Rodríguez-Rojas et al.,
2013; Shaikh et al., 2015).
De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (WHO, 2017), la resistencia de organismos
patógenos a los antibióticos de amplio espectro ha llegado a convertirse en un problema a nivel mundial
con serias consecuencias en el tratamiento de enfermedades infecciosas y en el 2015 se da a conocer una
clasificación de patógenos de acuerdo a la prioridad para combatirlos a nivel mundial mediante la
investigación y desarrollo de nuevos antibióticos. La clasificación se muestra en la Tabla 2.
Tabla 2 Clasificación de los organismos patógenos con base al grado de resistencia a los antibióticos
según la Organización Mundial de la Salud
Prioridad 1: crítica Acinetobacter, resistente a carbapenem
Pseudomonas aeruginosa, resistente a carbapenem
*Enterobacterias, resistentes a carbapenem y cefalosporina de 3era. generación
Prioridad 2: alta Enterococcus faecium, resistente a vancomicina Staphylococcus aureus, resistente a meticilina, a vancomicina
Helicobacter pylori, resistente a laritromicina
Campylobacter, resistente a fluoroquinolona
Salmonella spp., resistente a fluoroquinolona
Neisseria gonorrhoeae, resistente a cefalosporina de 3era. generación y a flouroquinolona
Prioridad 3: Media Streptococcus pneumoniae, no susceptible a penicilina Hemophilus influenzae, resistente a ampicilina
Shigella spp., resistente a fluoroquinolona
*Enterobacterias incluye: Klebsiella pneumonia, Escherichia coli, Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus spp.,
Providencia spp. y Morganella spp.
Fuente: Tomada de WHO, 2017
Los patógenos multirresistentes se han convertido en un grave problema a nivel mundial, cada
vez son más difíciles de tratar y las muertes relacionadas con este tema han ido en aumento en los últimos
años. Por ejemplo, en EE. UU se han reportado 22 000 decesos por año y 25 000 en Europa, de las cuales
en Francia se han documentado 12 500 (CDC, 2013; Rodríguez-Noriega et al., 2013; Bell et al., 2014;
ECDC, 2015; Littmann et al., 2015; MacGowan y Macnaughton, 2017).
En México, de acuerdo con la Secretaría de Salud (2016), datos publicados por la Red
Hospitalaria de Vigilancia Epidemiológica (RHOVE) en su informe del 2015, indica que el mayor
porcentaje de infecciones reportadas pertenecen a bacteriemias y neumonías, las cuales se han
incrementado desde el último año de reporte, esto repercute en altos índices de morbilidad y mortalidad
que diezman tanto los años de vida como la economía del mexicano (Secretaría de Salud, 2016). Entre
los principales patógenos que afectan a nuestro país se encuentran: A. baumannii, P. aeruginosa, E. coli
y K. pneumoniae (Secretaría de Salud, 2016).
Los patógenos mencionados anteriormente tienen una alta incidencia en pacientes en terapia
intensiva, con heridas superficiales, trasplantes, personas con catéter o conectadas a un ventilador, o con
cirugía previa, además de adultos mayores e individuos neonatos; es decir, pacientes
inmunocomprometidos ya que son patógenos que atacan de manera oportunista (CDC, 2013; Secretaría
de Salud, 2016; Martin y Bachman, 2018). Con la creciente extensión de la multirresistencia, es
imperativo el desarrollo de nuevas terapias antimicrobianas (Peters et al., 2010).
8
Nuevas terapias antimicrobianas
Terapia fotodinámica
La terapia fotodinámica emplea colorantes no tóxicos llamados fotosensibilizadores y luz visible de baja
intensidad que en presencia de oxígeno producen especies citotóxicas (Zeina et al., 2001; Hamblin y
Hasan, 2004). Mientras la terapia fotodinámica ha sido aceptada abiertamente en el tratamiento contra el
cáncer, en el campo de la resistencia a los antimicrobianos no es del todo apreciada (Phoenix et al., 2014).
La excitación por la absorción de la luz a una determinada longitud de onda y en presencia del oxígeno
convierte al sensibilizador en su forma triple activa, la cual a su vez reacciona con un sustrato local
(reacción tipo I) para formar radicales citotóxicos o con oxígeno molecular (reacción tipo II) para
producir oxígeno singlete citotóxico (O2). Las especies reactivas de oxígeno generado resultan en muerte
celular del objetivo (Zeina et al., 2001; Phoenix et al., 2014).
Como ventajas esta su doble selectividad, primero el fotosensiblilizador puede tener como
objetivo una célula o un tejido, y segundo, la luz puede ser dirigida directamente a la lesión. Sin embargo,
también tiene desventajas, por ejemplo, que no existen muchos estudios en modelos de animales o
pacientes. Adicional a esto se sabe que la terapia funciona contra bacterias gram positivas, micoplasma,
virus, hongos y levaduras, sin embargo, las bacterias gram negativas son resistentes a la mayoría de los
fotosensibilizadores que usualmente se emplean y que causarían fácilmente citotoxicidad, por lo que se
ha sugerido que para aumentar su eficacia, una opción es el uso de agentes que incrementan la
permeabilidad de la membrana acoplados al fotosensibilizador (Malik et al., 1992; Hamblin y Hasan,
2004; Huang et al., 2010; Rajesh et al., 2011; Dai et al., 2012).
Un ejemplo de esta terapia aplicada es el estudio de Nitzan y Ashkenazi (2001), que usando el
fotosensibilizador catiónico 5, 10, 15, 20 tetra (4methylpyridyl) porphine tetratosylate (TMPyP) a una
concentración de 3.7 µmol/L y una iluminación con luz azul a 400-450 nm, se logró la erradicación total
de las bacterias Acinetobacter baumannii y E. coli resistentes a múltiples fármacos. Un análisis de
microscopía de transmisión por electrones mostró que E. coli sufrió cambios estructurales y daño en la
membrana; mientras que en A. baumannii, se podían apreciar mesosomas y puntos negros que se
asemejaban a la agregación de polímeros de polifosfato.
Terapia de fagos
Antes del descubrimiento y globalización de los antibióticos, se sugirió que las infecciones bacterianas
podrían ser prevenidas y/o tratadas por la administración de bacteriófagos; sin embargo, como este
movimiento se dio en países de habla no inglesa, esta terapia no fue tan conocida como otros agentes
(Sulakvelidze et al., 2001)
Los bacteriófagos o simplemente fagos, son virus de bacterias que pueden atacar selectivamente
a sus objetivos. (Kutateladze y Adamia, 2010). Por su ciclo de vida pueden ser líticos o lisogénicos, los
primero se reproducen dentro de la bacteria y la lisan produciendo hasta 200 descendientes, a diferencia
de los lisogénicos, que se mantienen dentro de su hospedero integrando su genoma en el bacteriano y
bajo ciertas condiciones provocan la lisis celular (Carlton, 1999).
Algunas ventajas de los fagos sobre los antibióticos son; son abundantes en el planeta, además de
ser los enemigos naturales de las bacterias. Tienen mayor especificidad que los antibióticos, ya que
pueden atacar una sola especie de bacterias. A diferencia de los antibióticos que, con el uso prolongado,
el paciente puede ser afectado; los fagos, a través de la historia no se ha demostrado efectos secundarios.
Finalmente, la habilidad de los fagos de multiplicarse en presencia de un hospedero les da la capacidad
de auto-regularse, manteniendo una concentración activa mientras las bacterias objetivo estén presentes
(Kutateladze y Adamia, 2010).
Dentro de las desventajas que presentan son; su alta especificidad representa al mismo tiempo
una desventaja. Se han encontrado números contaminantes en las células lisadas, incluyendo toxinas. Las
preparaciones comerciales de fagos vienen con compuestos que deben garantizar su estabilidad, estos
dada su naturaleza pueden sugerir una inactivación del mismo.
9
El hecho de no diferenciar entre fagos líticos y lisogénicos ha llevado a que muchos estudios se
hayan realizado con estos últimos los cuales son menos efectivos que los primeros. El no hacer uso de
un control de placebo en estudios clínicos deja a la terapia con poca credibilidad (Sulakvelidze et al.,
2001). Un estudio demostró que fagos modificados genéticamente (no replicativos y no líticos)
eliminaron a P. aeruginosa en estudios in vitro; y en un modelo de ratón redujeron el índice de mortalidad
(Hagens et al., 2004).
Un caso de éxito de la terapia de fagos es el estudio reportado por Jault et al., (2019), quienes
lograron reducir la carga bacteriana en pacientes con quemaduras infectadas con P. aeruginosa, con un
coctel de 12 fagos líticos anti- Pseudomonas a una concentración de 1x106 UFP/mL; un punto importante
a resaltar es que el éxito de la terapia fue independiente del uso de antibióticos. La mayor ventaja de la
terapia con fagos ha sido una potencial alternativa para la solución de la multirresistencia y las limitadas
opciones de tratamiento, por lo que es de creciente interés con prometedores resultados (Górski et al.,
2018). Sin embargo, tiene un gran enemigo a vencer, que es los sistemas CRISPR que en asociación de
las proteínas Cas, constituyen el sistema inmune bacteriano contra ácidos nucleicos extraños (Barrangou
et al., 2007; Deveau et al., 2010; Makarova et al., 2015; Laanto et al., 2017).
Eventualmente las bacterias generaran resistencia a los fagos del mismo modo que lo han hecho
a los antibióticos y del mismo modo que lo harán a todas las terapias antimicrobianas, es parte de la
evolución; no obstante, se ha sugerido que la combinación de dos terapias, en este caso antibióticos y
fagos, tiene menos probabilidades de generar este problema (Carlton, 1999; Torres-Barceló, 2018).
Péptidos antimicrobianos
Los péptidos antimicrobianos (AMPs) son oligopéptidos que varían en el número de aminoácidos y en
su estructura. Pueden ir desde 5 hasta más de 100, poseen carga positiva y son moléculas anfipáticas
(Peters et al., 2010; Bahar y Ren, 2013). Estos pueden ser obtenidos de fuentes como bacterias, protozoos,
hongos, plantas y animales. Por ejemplo, la piel de la rana ha sido la fuente de diferentes AMPs, algunos
de ellos con amplio espectro de actividad contra bacterias patógenas (Conlon y Sonnevend, 2010; Ma et
al., 2010; Bahar y Ren, 2013).
A diferencia de los antibióticos que tienen objetivos primarios específicos como la pared celular,
la síntesis de los ácidos nucleicos, etc., el sitio primario de acción de los AMPs es la membrana, al poseer
cargas opuestas forman una unión electrostática de atracción entre la carga catiónica del péptido y la
aniónica de componentes de la membrana, tal es el caso de los grupos fosfatos contenidos en los
lipopolisacáridos en bacterias gram negativas, o el ácido lipoteicoico presente en la superficie de las
bacterias gram positivas (Jenssen et al., 2006; Bahar y Ren, 2013); aunque también es bien sabido que
algunos pueden atravesar la membrana e interactuar con objetivos internos (Hancock y Rozek, 2002;
Jenssen et al., 2006).
Un punto a favor es el hecho que los AMPs pueden reducir la respuesta inflamatoria del sistema
inmune, esto debido a que en los mamíferos los lipopolisacáridos desprendidos de las bacterias pueden
inducir la producción de AMPs a diferencia de los antibióticos que no poseen tal propiedad y propician
la liberación de los lipopolisacáridos (Schauber, y Gallo, 2008; Bahar y Ren, 2013).
Debido a que los AMPs son secuencias de aminoácidos, estos pueden ser sintetizados por métodos
químicos o usando sistemas de expresión recombinantes (Piers et al., 1993; Wade et al., 2012), los cuales
pueden ser construidos con una alta especificidad. Un ejemplo es un estudio que demuestra la actividad
antibacteriana del péptido AMP2041 sintetizado in vitro contra P. aeruginosa resistente a múltiples
fármacos y aislada de un paciente con fibrosis quística; el efecto es atribuido a que el péptido aumenta la
permeabilidad de la membrana plasmática (Cabassi et al., 2017).
Así también, se ha demostrado el efecto positivo del péptido SET-M33 contra bacterias gram
negativas aisladas de ambientes clínicos y que mostraron un amplio espectro de resistencia a los
antibióticos. El péptido logra erradicar a las bacterias a concentraciones de 0.3 a 3 µM por una interacción
primaria con los polisacáridos. Posteriormente un estudio de microscopía electrónica reveló la formación
de burbujas, aglomerados, y cráteres profundos en la membrana de los patógenos P. aeruginosa y K.
pneumoniae; en A. baumannii evitó la liberación de TNF-α (factor de necrosis tumoral) de los
macrófagos activados por los LPS (Pini et al., 2010; van der Weide et al., 2017).
10
La resistencia a los AMPs por parte de las bacterias gram negativas es menos probable que a los
antibióticos; sin embargo, algunos patógenos han desarrollado enzimas que modifican la carga neta de
su membrana como mecanismo de defensa, o por la secreción de proteínas con la capacidad de
desactivarlos, así como la expulsión de ellos vía bombas de eflujo (Peters et al., 2010). Por otro lado, la
sinergia entre antibióticos y AMPs ha mostrado ser una opción que podría ser explorada y ayudaría con
el problema de la multirresistencia (Naghmouchi et al., 2012).
Terapia anti-virulencia
Dado el problema de la expansión de la multirresistencia y el fracaso en desarrollar y/o descubrir nuevos
antibióticos en los últimos 50 años, existe una necesidad urgente de nuevos tratamientos antimicrobianos
(Marra, 2004). Una opción que ha recibido creciente interés en los últimos años es aquella que tiene
como objetivo “desarmar” al patógeno, es decir, prevenir que exprese sus factores de virulencia y con
ello evitar el daño al hospedero, esta opción se conoce como terapia anti-virulencia y constituye una
importante estrategia para el control de enfermedades causadas por bacterias (Clatworthy et al., 2007;
Cegelski et al., 2008; Cross, 2008; Rasko y Sperandio, 2010; Defoirdt, 2013; Ruer et al., 2015; Defoirdt,
2018).
La terapia anti-virulencia a diferencia de erradicar o detener totalmente a la bacteria como lo
hacen la mayoría de los antibióticos y las demás terapias, tiene como objetivo inhibir funciones
específicas del patógeno y que son de vital importancia en el desarrollo de la infección. De este modo al
inhibir la virulencia en lugar del crecimiento supone una presión selectiva menor para el desarrollo de la
resistencia (Clatworthy et al., 2007). Sus objetivos incluyen a la adherencia, la secreción de toxinas, la
adquisición de hierro, la motilidad, los sistemas de secreción, la formación de la biopelícula y la
protección contra la respuesta inmune del hospedero (Defoirdt, 2013; Ruer et al., 2015).
La expresión de los factores de virulencia es un proceso metabólicamente costoso, debido a esto
el proceso se encuentra fuertemente controlado por un complejo regulatorio. Se ha descubierto que una
llave que opera para tal fin es la comunicación célula-célula o quorum sensing (QS) (LaSarre y Federle,
2013; Jiang et al., 2019).
La comunicación celular la emplean las bacterias para iniciar una respuesta coordinada de una
población y se basa en la secreción de pequeñas moléculas químicas señalizadoras denominadas
autoinductores, estas pueden ser acil homoserina lactonas (Figura 2), péptidos y el llamado autoinductor
2 (Waters y Bassler, 2005; LaSarre y Federle, 2013). Este proceso permite a la población monitorear el
ambiente y cambiar el comportamiento en respuesta a cambios en el número de individuos presentes en
la comunidad (Waters y Bassler, 2005; Jiang et al., 2019).
Figura 2 Quorum sensing sistema LuxI-LuxR presente en P. aeruginosa y cuyo autoinductor son
moléculas de N-acil homoserina lactone
Fuente: Tomado y adaptado de Bassler, 1999
11
Los patógenos bacterianos usan el QS para regular la expresión de genes que promueven la
invasión, la defensa y la dispersión (LaSarre y Federle, 2013). De manera adicional, el QS puede
contribuir a comportamientos que habilitan a la bacteria de resistir a los compuestos antimicrobianos,
tales como la formación de la biopelícula; ahora, si se pudiera bloquear este lenguaje coordinado, se ha
teorizado que estos organismos patógenos perderían la habilidad para coordinarse en un ataque contra la
respuesta inmune del hospedero o perderían la capacidad de formar estructuras que promuevan la
patogénesis, como las biopelículas (LaSarre y Federle, 2013).
De este modo las estrategias para inhibir el QS involucran a la inactivación del receptor,
inhibición de la síntesis de la molécula señal, la degradación de la molécula señal, el bloqueo de la
molécula autoinductor por algún anticuerpo, y su uso combinado con antibióticos (Jiang et al., 2019).
Ejemplos de estos es un estudio que muestra el efecto de una furanona halogenada que interfiere con el
QS de P. aeruginosa (sistema las) penetrando la biopelícula y afectando por consecuencia el proceso de
maduración de la misma; del mismo modo se ha demostrado que el mismo compuesto puede interferir
con la transcripción del sistema lasB-gfp regulada por QS reduciendo la expresión de la actividad elastasa
y quitinasa extracelular (Hentzer et al., 2002). Así también en el estudio de Annapoorani et al., (2012),
lograron inhibir el QS (acil homoserina lactonas) de un aislado clínico de Serrratia marcescens PSI con
extractos metanólicos de esponjas marinas y con ello se afectaron los factores de virulencia como
enzimas proteolíticas, hemolisinas y la formación de la biopelícula (Annapoorani et al., 2012).
Conclusiones
Los antibióticos son compuestos producidos de manera biológica o sintética y son utilizados para
combatir las enfermedades infecciosas que a lo largo de la historia han ocasionado millones de muertes
a nivel mundial. No obstante, su uso indiscriminado ha permitido la selección de cepas microbianas
multirresistentes, complicando el manejo de las enfermedades que ocasionan. Esta problemática ha
motivado la realización de numerosas investigaciones para comprender los fundamentos de la
multirresistencia, dando la pauta a la búsqueda de nuevas terapias con resultados alentadores que
requieren ser probados en modelo animal y en humanos, tal es el caso, de la terapia fotodinámica que se
basa en el uso de compuestos fotosensibles que a baja intensidad de luz visible genera especies citotóxicas
con resultados positivos en cepas bacterianas multirresistentes de A. baumannii y E. coli. La utilización
de fagos como enemigos naturales de las bacterias, puede ser prometedora debido a su alta especificidad
y nulo efecto en el paciente, sin embargo, se requiere de más estudios para que esta terapia sea efectiva.
Los péptidos antimicrobianos han sido muy estudiados y se sabe de la baja probabilidad que tienen de
generar resistencia, así que se ha propuesto su uso en combinación con los antibióticos. Por último, la
terapia anti-virulencia, recientemente ha cobrado importancia, la cual se basa en evitar que los patógenos
expresen sus factores de virulencia, evitando así el proceso de infección.
Referencias
Amal, A. M., Abeer, K. A., Samia, H. M., Nadia, A. E.-N. H., Ahmed, K. A. y El-Hennawi, H. M. (2011).
Selection of pigment (melanin) production in Streptomyces and their application in printing and dyeing
of wool fabrics. Research Journal of Chemical Sciences, 1(5), 22–28.
Aminov, R. I. (2010). A brief history of the antibiotic era: Lessons learned and challenges for the future.
Frontiers in Microbiology, 1, 134.
Annapoorani, A., Jabbar, A. K. K. A., Musthafa, S. K. S., Pandian, S. K. y Ravi, A. V. (2012). Inhibition
of Quorum Sensing Mediated Virulence Factors Production in Urinary Pathogen Serratia marcescens
PS1 by Marine Sponges. Indian Journal of Microbiology, 52(2), 160–166.
Arai, T. y Mikami, Y. (1972). Chromogenicity of Streptomyces. Applied microbiology, 23(2), 402–406.
Bahar, A. A. y Ren, D. (2013). Antimicrobial peptides. Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 6(12),
1543–1575.
Barka, E. A., Vatsa, P., Sanchez, L., Gaveau-Vaillant, N., Jacquard, C., Klenk, H.-P., Clément, Y. O. y
van Wezel, G. P. (2016). Taxonomy, Physiology, and Natural Products of Actinobacteria. Microbiology
and Molecular Biology Reviews, 80(1), 1–43.
12
Barrangou, R., Fremaux, C., Deveau, H., Richards, M., Boyaval, P., Moineau, S., Romero, D. A. y
Horvath, P. (2007). CRISPR provides acquired resistance against viruses in prokaryotes. Science,
315(5819), 1709–1712.
Bassler, B. L. (1999). How bacteria talk to each other: Regulation of gene expression by quorum sensing.
Current Opinion in Microbiology, 2, 582-587.
Bell, B., Schellevis, F., Stobberingh, E., Goossens, H., y Pringle, M. (2014). A systematic review and
meta-analysis of the effects of antibiotic consumption on antibiotic resistance. BMC Infectious Diseases,
14, 13.
Bentley, S. D., Chater, K. F., Cerdeño-Tárraga, A.-M., Challis, G. L., Thomson, N. R., James, K. D.,
Harris, D. E., Quail, M. A., Keiser, H., Harper, D., Bateman, A., Brown, S., Chandra, G., Chen, C. W.,
Collins, M., Cronin, A., Fraser, A., Goble, A., Hidalgo, J., Hornsby, T., Howarth, S., Huang, C. -H.,
Keiser, T., Larke, L., Murphy, L., Oliver, K., O’Neil, S., Rabbinowitsch, E., Rajandream, M. -A.,
Rutherford, K., Rutter, S., Seeger, K., Saunders, D., Sharp, S., Squares, R., Squares, S., Taylor, K.,
Warren, T., Wietzorrek, A., Woodward, J., Barrell, B. G., Parkhill, J. y Hopwood, D. A. (2002).
Complete genome sequence of the model actinomycete Streptomyces coelicolor A3(2). Nature,
417(6885), 141–7.
Bérdy, J. (2005). Bioactive microbial metabolites: A personal view. Journal of Antibiotics, 58(1), 1-26.
Berman, J. J. (2012). Chapter 14 - Actinobacteria. En: Berman, J. J. (Ed.), Taxonomic Guide to Infectious
Diseases. 77-84.
Bonnet, R. (2004). Growing Group of Extended-Spectrum β-Lactamases: The CTX-M Enzymes.
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 48(1), 1-14.
Bush, K. y Fisher, J. F. (2010). Epidemiological Expansion, Structural Studies, and Clinical Challenges
of New β-Lactamases from Gram-Negative Bacteria. Annual Review of Microbiology, 65(1), 455–478.
Butler C. C. (2012). Antibiotics: Responding to a Global Challenge. Antibiotics (Basel, Switzerland),
1(1), 14–16.
Cabassi, C. S., Sala, A., Santospirito, D., Alborali, G. L., Carretto, E., Ghibaudo, G. y Taddei, S. (2017).
Activity of AMP2041 against human and animal multidrug resistant Pseudomonas aeruginosa clinical
isolates. Annals of Clinical Microbiology and Antimicrobials, 16(17), 1-9.
Carlton, R. M. (1999). Phage therapy: Past history and future prospects. Archivum Immunologiae et
Therapiae Experimentalis, 47(5), 267–274.
CDC. Centers for Disease Control and Prevention. (2013). Antibiotic resistance threats in the United
States. Atlanta, GA: CDC. Recuperado de: http:// www.cdc.gov/drugresistance/threat-report-2013
Cegelski, L., Marshall, G. R., Eldridge, G. R. y Hultgren, S. J. (2008). The biology and future prospects
of antivirulence therapies. Nature Reviews Microbiology, 6(1), 17-27.
Chaudhary, H. S., Soni, B., Shrivastava, A. R. y Shrivastava, S. (2013). Diversity and versatility of
actinomycetes and its role in antibiotic production. Journal of Applied Pharmaceutical Science, 3(8), 83-
94.
Clatworthy, A. E., Pierson, E. y Hung, D. T. (2007). Targeting virulence: A new paradigm for
antimicrobial therapy. Nature Chemical Biology, 3(9), 541-548.
Conlon, J. M. y Sonnevend, A. (2010). Antimicrobial peptides in frog skin secretions. Methods in
Molecular Biology, 618, 3–14.
Cox, G. y Wright, G. D. (2013). Intrinsic antibiotic resistance: Mechanisms, origins, challenges and
solutions. International Journal of Medical Microbiology, 303(6-7), 287-292.
Cross, A. S. (2008). What is a virulence factor? Critical Care, 12(6), 197.
13
Dai, T., Fuchs, B. B., Coleman, J. J., Prates, R. A., Astrakas, C., St. Denis, T. G., Ribeiro, M. S.,
Mylonakis, E., Hamblin, M. R. y Tegos, G. P. (2012). Concepts and principles of photodynamic therapy
as an alternative antifungal discovery platform. Frontiers in Microbiology, 3,120.
Dasari, V. R. R. K., Muthyala, M. K. K., Nikku, M. Y. y Donthireddy, S. R. R. (2012). Novel Pyridinium
compound from marine actinomycete, Amycolatopsis alba var. nov. DVR D4 showing antimicrobial and
cytotoxic activities in vitro. Microbiological Research, 167(6), 346–351.
Davies, J. (2006). Are antibiotics naturally antibiotics?. Journal of Industrial Microbiology and
Biotechnology, 33, 496–499.
de Lima Procópio, R. E., da Silva, I. R., Martins, M. K., de Azevedo, J. L. y de Araújo, J. M. (2012).
Antibiotics produced by Streptomyces. Brazilian Journal of Infectious Diseases, 16(5), 466-471.
Defoirdt, T. (2013). Antivirulence Therapy for Animal Production: Filling an Arsenal with Novel
Weapons for Sustainable Disease Control. PLoS Pathogens, 9(10), 1003603.
Defoirdt, T. (2018). Quorum-Sensing Systems as Targets for Antivirulence Therapy. Trends in
Microbiology, 26(4), 313-328.
Deveau, H., Garneau, J. E. y Moineau, S. (2010). CRISPR/Cas System and Its Role in Phage-Bacteria
Interactions. Annual Review of Microbiology, 64(1), 475–493.
Dubourg, G., Abat, C. y Raoult, D. (2017). Why new antibiotics are not obviously useful now.
International Journal of Antimicrobial Agents, 49(5), 549–553.
ECDC. European Centre for Disease Control and Prevention and Control. (2015). Antimicrobial
resistance in focus. Recuperado de:
http://ecdc.europa.eu/en/healthtopics/antimicrobialresistance/Pages/index.aspx
Embley, T. M., Hirt, R. P. y Williams, D. M. (1994). Biodiversity at the molecular level: the domains,
kingdoms and phyla of life. Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci, 345(1311), 21–33.
Gao, B. y Gupta, R. S. (2012). Phylogenetic Framework and Molecular Signatures for the Main Clades
of the Phylum Actinobacteria. Microbiology and Molecular Biology Reviews, 76(1), 66–112.
Ghuysen, J. M. (1991). Serine β-lactamases and penicillin-binding proteins. Journal de Pharmacie de
Belgique, 46, 37–67.
Górski, A., Międzybrodzki, R., Łobocka, M., Głowacka-Rutkowska, A., Bednarek, A., Borysowski, J.,
Jończyk-Matysiak, E., Łusiak-Szelachowska, M., Weber-Da˛browska, B., Bagińska, N., Letkiewicz, S.,
Dabrowska, K., Scheres, J. (2018). Phage Therapy: What Have We Learned?. Viruses, 10(6), 288.
Goyal, S., Remawat, K.G. y Mérillon, J.M. (2016). Different shades of fungal metabolites: an overview.
En: Mérillon, J.M., Ramawat, K.G., y Gopal, K. (Eds.). Fungal metabolites (pp. 1-29). Suiza: Springer
Reference.
Hagens, S., Habel, A., Von Ahsen, U., Von Gabain, A. y Bläsi, U. (2004). Therapy of experimental
Pseudomonas infections with a nonreplicating genetically modified phage. Antimicrobial Agents and
Chemotherapy, 48(10), 3817–3822.
Hamblin, M. R. y Hasan, T. (2004). Photodynamic therapy: A new antimicrobial approach to infectious
disease?. Photochemical and Photobiological Sciences, 3(5), 436-450.
Hancock, R. E. W. y Rozek, A. (2002). Role of membranes in the activities of antimicrobial cationic
peptides. FEMS Microbiology Letters, 206(2), 143-149.
14
Hentzer, M., Riedel, K., Rasmussen, T. B., Heydorn, A., Andersen, J. B., Parsek, M. R., Rice, S. A.,
Eberl, L., Molin, S., Hoiby, N., Kjelleberg, S. y Givskov, M. (2002). Inhibition of quorum sensing in
Pseudomonas aeruginosa biofilm bacteria by a halogenated furanone compound. Microbiology, 148(1),
87–102.
Huang, L., Dai, T. y Hamblin, M. R. (2010). Antimicrobial photodynamic inactivation and photodynamic
therapy for infections. Methods in Molecular Biology, 635, 155–173.
Hug, J., Bader, C., Remškar, M., Cirnski, K. y Müller, R. (2018). Concepts and Methods to Access Novel
Antibiotics from Actinomycetes. Antibiotics, 7(2), 44.
Innes, C. M. J. y Allan, E. J. (2001). Induction, growth and antibiotic production of Streptomyces
viridifaciens L-form bacteria. Journal of Applied Microbiology, 90(3), 301–308.
Jault, P., Leclerc, T., Jennes, S., Pirnay, J. P., Que, Y. A., Resch, G., Rousseau, A. F., Ravat, F., Carsin,
H., Le Floch, R., Schaal, J. V., Soler, C., Fevre, C., Arnaud, I., Bretaudeau, L. y Gabard, J. (2019).
Efficacy and tolerability of a cocktail of bacteriophages to treat burn wounds infected by Pseudomonas
aeruginosa (PhagoBurn): a randomised, controlled, double-blind phase 1/2 trial. The Lancet Infectious
Diseases, 19(1), 35–45.
Jenssen, H., Hamill, P. y Hancock, R. E. W. (2006). Peptide antimicrobial agents. Clinical Microbiology
Reviews, 19(3), 491-511.
Jiang, Q., Chen, J., Yang, C., Yin, Y., Yao, K. y Song, D. (2019). Quorum Sensing: A Prospective
Therapeutic Target for Bacterial Diseases. BioMed Research International, 2019, 15.
Kutateladze, M. y Adamia, R. (2010). Bacteriophages as potential new therapeutics to replace or
supplement antibiotics. Trends in Biotechnology, 28(12), 591–595.
Laanto, E., Hoikkala, V., Ravantti, J. y Sundberg, L. R. (2017). Long-term genomic coevolution of host-
parasite interaction in the natural environment. Nature Communications, 8(111).
LaSarre, B. y Federle, M. J. (2013). Exploiting Quorum Sensing To Confuse Bacterial Pathogens.
Microbiology and Molecular Biology Reviews, 77(1), 73–111.
Leach, K. L., Swaney, S. M., Colca, J. R., McDonald, W. G., Blinn, J. R., Thomasco, L. M., Gadwood,
R. C., Shinabarger, D., Xiong, L. y Mankin, A. S. (2007). The Site of Action of Oxazolidinone
Antibiotics in Living Bacteria and in Human Mitochondria. Molecular Cell, 26(3), 393–402.
Littmann, J., Buyx, A., y Cars, O. (2015). Antibiotic resistance: An ethical challenge. International
Journal of Antimicrobial Agents, 46(4), 359–361.
Ma, Y., Liu, C., Liu, X., Wu, J., Yang, H., Wang, Y., Li, J., Yu, H. y Lai, R. (2010). Peptidomics and
genomics analysis of novel antimicrobial peptides from the frog, Rana nigrovittata. Genomics, 95(1),
66–71.
MacGowan, A. y Macnaughton, E. (2017). Antibiotic resistance. Medicine, 45(10), 622–628.
Maddison, J. E., Watson, A. D. J. y Elliott, J. (2008). Chapter 8- Antibacterial drugs. En: Maddison, J.
E., Page, S. W. y Church, D. B. (Eds.), Small Animal Clinical Pharmacology (pp 148-185). W. B.
Saunders: Elsevier Ltd.
Makarova, K. S., Wolf, Y. I., Alkhnbashi, O. S., Costa, F., Shah, S. A., Saunders, S. J., Barrangou, R.,
Brouns, S. J. J., Charpentier, E., Haft, D. H., Horvath, P., Moineau, S., Mojica, F. J. M., Terns, R. B.,
Terns, M. P., White, M. F., Yakunin, A. F., Garret, R.A., van der Oost, J., Backofen, R. y Koonin, E. V.
(2015). An updated evolutionary classification of CRISPR-Cas systems. Nature Reviews Microbiology,
13(11), 722–736.
15
Malik, Z., Ladan, H. y Nitzan, Y. (1992). Photodynamic inactivation of Gram-negative bacteria:
Problems and possible solutions. Journal of Photochemistry and Photobiology, B: Biology, 14(3), 262-
266.
Manivasagan, P., Venkatesan, J., Sivakumar, K. y Kim, S. K. (2014). Pharmaceutically active secondary
metabolites of marine actinobacteria. Microbiological Research, 169(4), 262-278.
Marra, A. (2004). Can virulence factors be viable antibacterial targets?. Expert Review of Anti-Infective
Therapy, 2(1), 61-72.
Martin, R. M. y Bachman, M. A. (2018). Colonization, Infection, and the Accessory Genome of
Klebsiella pneumoniae. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 8, 4.
Masurekar, P. (2009). Antibiotic production. En: Schaechter, M. (Ed.), Encyclopedia of Microbiology.
(pp. 174-190). New Jersey, USA: Elsevier.
Naghmouchi, K., Le Lay, C., Baah, J. y Drider, D. (2012). Antibiotic and antimicrobial peptide
combinations: Synergistic inhibition of Pseudomonas fluorescens and antibiotic-resistant variants.
Research in Microbiology, 163(2), 101–108.
Najafpour, G. D. (2015). Chapter 11 – Production of Antibiotics. En Najafpour, G. D. (ED.), Biochemical
Engineering and Biotechnology (pp. 345–361). Elsevier.
Neu, H. C. (1992). The crisis in antibiotic resistance. Science, 257(5073), 1064–1073.
Nikaido, H. (2009). Multidrug Resistance in Bacteria. Annual Review of Biochemistry, 78(1), 119–146
Nitzan, Y. y Ashkenazi, H. (2001). Photoinactivation of Acinetobacter baumannii and Escherichia coli
B by a cationic hydrophilic porphyrin at various light wavelengths. Current Microbiology, 42(6), 408–
414.
Peters, B. M., Shirtliff, M. E. y Jabra-Rizk, M. A. (2010). Antimicrobial peptides: primeval molecules
or future drugs?. PLoS pathogens, 6(10), e1001067.
Phoenix, D. A., Dennison, S. R. y Harris, F. (2014). Photodynamic Antimicrobial Chemotherapy. En
Phoenix, D. A., Harris, F. y Dennison, S. R. (Eds.), Novel Antimicrobial Agents and Strategies (pp. 295–
330). Wiley Blackwell.
Piers, K. L., Brown, M. H. y Hancock, R. E. W. (1993). Recombinant DNA procedures for producing
small antimicrobial cationic peptides in bacteria. Gene, 134(1), 7–13.
Pini, A., Falciani, C., Mantengoli, E., Bindi, S., Brunetti, J., Iozzi, S., … Bracci, L. (2010). A novel
tetrabranched antimicrobial peptide that neutralizes bacterial lipopolysaccharide and prevents septic
shock in vivo. FASEB Journal, 24(4), 1015–1022.
Quadri, R. S. y Asgar, D. (2012). Detection of melanin producing thermo-alkaliphilic Streptomyces from
limestone quarries of the Deccan traps. World J Sci Technol, 2(2), 8-12.
Rahman, M. (2015). Chapter 23 - Antimicrobial Secondary Metabolites-Extraction, Isolation,
Identification, and Bioassay. En Mukherjee, P. K. (Ed.), Evidence-Based Validation of Herbal Medicine
(pp. 495–513). Elsevier Inc.
Rajesh, S., Koshi, E., Philip, K. y Mohan, A. (2011). Antimicrobial photodynamic therapy: An overview.
Journal of Indian Society of Periodontology, 15(4), 323–327.
Rasko, D. A. y Sperandio, V. (2010). Anti-virulence strategies to combat bacteria-mediated disease.
Nature Reviews Drug Discovery, 9, 117-128.
16
Rice, L. B. (2012). Mechanisms of resistance and clinical relevance of resistance to β-lactams,
glycopeptides, and fluoroquinolones. Mayo Clinic Proceedings, 87(2), 198–208.
Rodríguez-Noriega, E., León-Garnica, G., Petersen-Morfín, S., Pérez-Gómez, H. R., González-Díaz, E.
y Morfín-Otero, R. (2013). La evolución de la resistencia bacteriana en México, 1973-2013. Biomédica,
34(0), 181.
Rodríguez-Rojas, A., Rodríguez-Beltrán, J., Couce, A. y Blázquez, J. (2013). Antibiotics and antibiotic
resistance: A bitter fight against evolution. International Journal of Medical Microbiology, 303(6-7),
293-297.
Romero-Martinez, R., Wheeler, M., Guerrero-Plata, A., Rico, G. y Torres-Guerrero, H. (2000).
Biosynthesis and functions of melanin in Sporothrix schenckii. Infection and Immunity, 68(6), 3696–
3703.
Ruer, S., Pinotsis, N., Steadman, D., Waksman, G. y Remaut, H. (2015). Virulence-targeted
Antibacterials: Concept, Promise, and Susceptibility to Resistance Mechanisms. Chemical Biology and
Drug Design, 86(4), 379-399.
Ruiz, J. (2003). Mechanisms of resistance to quinolones: Target alterations, decreased accumulation and
DNA gyrase protection. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 51(5), 1109-1117.
Schauber, J. y Gallo, R. L. (2008). Antimicrobial peptides and the skin immune defense system. Journal
of Allergy and Clinical Immunology, 122(2), 261-266.
Secretaría de Salud. (2016). Informe anual 2015 RHOVE. México. Recuperado de
https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/212974/infoanual_rhove_2015.pdf
Shaikh, S., Fatima, J., Shakil, S., Rizvi, S. M. D. y Kamal, M. A. (2015). Antibiotic resistance and
extended spectrum beta-lactamases: Types, epidemiology and treatment. Saudi Journal of Biological
Sciences, 22(1), 90–101.
Solecka, J., Zajko, J., Postek, M. y Rajnisz, A. (2012). Biologically active secondary metabolites from
Actinomycetes. Central European Journal of Biology, 7(3), 373-390.
Spratt, B.G. (1994). Resistance to antibiotics mediated by target alterations. Science, 264(5157), 388–
393.
Stach, J. E. M. y Bull, A. T. (2005). Estimating and comparing the diversity of marine actinobacteria.
Antonie van Leeuwenhoek, International Journal of General and Molecular Microbiology, 87(1), 3-9.
Straus, S. K., y Hancock, R. E. W. (2006). Mode of action of the new antibiotic for Gram-positive
pathogens daptomycin: Comparison with cationic antimicrobial peptides and lipopeptides. Biochimica
et Biophysica Acta – Biomembranes, 1758(9), 1215-1223.
Strohl, W.R. (1997). Biotechnology of Antibiotics. Marcel Dekker Inc., New York, USA: CRC Press.
Sulakvelidze, A., Alavidze, Z. y Morris, J. G., Jr (2001). Bacteriophage therapy. Antimicrobial agents
and chemotherapy, 45(3), 649–659.
Tenover, F. C. (2006). Mechanisms of antimicrobial resistance in bacteria. American Journal of Infection
Control, 34(5), 3-10.
The Novel Prize. (2019). Paul Ehrlich biographical. Recuperado de:
https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/1908/ehrlich/biographical/
Torres-Barceló, C. (2018). Phage therapy faces evolutionary challenges. Viruses, 10(6), 323.
17
van der Weide, H., Brunetti, J., Pini, A., Bracci, L., Ambrosini, C., Lupetti, P., Paccagnini, E., Gentile,
M., Bernini, A., Niccolai, N., Vermeulen-de Jongh, D., Bakker-Woudenberg, A. J. M., Goessens, W. H.
F., Hays, J. P. y Falciani, C. (2017). Investigations into the killing activity of an antimicrobial peptide
active against extensively antibiotic-resistant K. pneumon iae and P. aeruginosa. Biochimica et
Biophysica Acta - Biomembranes, 1859(10), 1796–1804.
Van Hoek, A. H. A. M., Mevius, D., Guerra, B., Mullany, P., Roberts, A. P. y Aarts, H. J. M. (2011).
Acquired antibiotic resistance genes: An overview. Frontiers in Microbiology, 2, 203.
Ventura, M., Canchaya, C., Fitzgerald, G. F., Gupta, R. S. y Sinderen, D. (2007). Genomics as a means
to understand bacterial phylogeny and ecological adaptation: The case of bifidobacteria. Antonie van
Leeuwenhoek, International Journal of General and Molecular Microbiology, 91(4), 351–372.
Wade, J. D., Lin, F., Hossain, M. A. y Dawson, R. M. (2012). Chemical synthesis and biological
evaluation of an antimicrobial peptide gonococcal growth inhibitor. Amino Acids, 43(6), 2279–2283.
Waters, C. M. y Bassler, B. L. (2005). Quorum sensing: Cell-to-Cell Communication in Bacteria. Annual
Review of Cell and Developmental Biology, 21(1), 319–346.
Watve, M. G., Tickoo, R. y Jog, M. M. (2001). How many antibiotics are produced by the genus
Streptomyces?. Arch Microbiol, 176, 386-390.
WHO. World Health Organization. (2019). Antimicrobial Resistance. Geneva, Suiza. Recuperado de:
https://www.who.int/antimicrobial-resistance/en/.
WHO. World Health Organization. (2017). priority pathogen list for R&D. Geneva, Suiza. Recuperado
de: http://www.who.int/medicines/publications/WHO-PPL-Short_Summary_25Feb-T_NM_WHO.pdf
Williams, S. T. y Cross, T. (1971). Chapter XI Actinomycetes. En Booth, C. (Ed.), Methods in
Microbiology (pp. 295–334). Academic Press Inc.
Woodford, N., Turton, J. F. y Livermore, D. M. (2011). Multiresistant Gram-negative bacteria: The role
of high-risk clones in the dissemination of antibiotic resistance. FEMS Microbiology Reviews, 35(5),
736-755.
Yadav, V. y Talwar, P. (2019). Repositioning of fluoroquinolones from antibiotic to anti-cancer agents:
An underestimated truth. Biomedicine and Pharmacotherapy, 111, 934-946.
Yang, W., Moore, I. F., Koteva, K. P., Bareich, D. C., Hughes, D. W. y Wright, G. D. (2004). TetX is a
flavin-dependent monooxygenase conferring resistance to tetracycline antibiotics. Journal of Biological
Chemistry, 279(50), 52346–52352.
Zeina, B., Greenman, J., Purcell, W. M. y Das, B. (2001). Killing of cutaneous microbial species by
photodynamic therapy. British Journal of Dermatology, 144(2), 274–278.
Zenova, G. M. (1965). Melanoid pigments of actinomycetes. Mikrobiologiia, 34(2), 278-83.
Zilahi, G., Artigas, A. y Martin-Loeches, I. (2016). What’s new in multidrug-resistant pathogens in the
ICU?. Annals of Intensive Care, 6(96), 1-11.
18
Efecto anti-inflamatorio de la acupuntura y su relación con la vía de convergencia
simpática y parasimpática
Anti-inflammatory acupuncture effect and the relationship with the convergent
sympathetic and parasympathetic pathway
HENÁNDEZ-BAUTISTA, Mario Alberto†, ARGUETA-FIGUEROA, Liliana y TORRES-ROSAS,
Rafael*
Universidad Autónoma Benito Juárez de Oaxaca
ID 1er Autor: Mario Alberto, Henández-Bautista / ORC ID: 0000-0001-7884-4287, CVU CONACYT
ID: 881121
ID 1er Coautor: Liliana, Argueta-Figueroa / ORC ID: 0000-0002-1044-6757, Researcher ID Thomson:
D-4651-2017, arXiv Author ID: liliana_argueta, CVU CONACYT ID: 328491
ID 2do Coautor: Rafael, Torres-Rosas / ORC ID: 0000-0002-5934-003X, Researcher ID Thomson: G-
6936-2019, arXiv Author ID: drtorresinmuno, CVU CONACYT ID: 281136
M. Hernández, L. Argueta y R. Torres
E. Mártinez. (Dir.). Medicina y Ciencias de la Salud TI. Collection-©ECORFAN-Mexico, CDMX, 2019
19
Resumen
La acupuntura es una rama de la medicina tradicional china que ha ganado gran aceptación en el mundo
en los últimos 20 años formando parte de las especialidades médicas, su plan educativo se encuentra
dentro de los Programas Nacionales de Posgrado de Calidad del Consejo Nacional de Ciencia y
Tecnología y es avalada por diversos organismos internacionales como la Organización Mundial de la
Salud y los Institutos Nacionales de Salud de Los Estados Unidos de América, sin embargo a pesar de
su antigüedad aún se siguen disertando acerca de sus mecanismos de acción los cuales en su mayoría se
fundamentan en la neuroinmunología, una rama de las ciencias médicas que ha surgido recientemente y
estudia las diferentes vías de control neuroinmunológico que pueden ser activadas por estímulos
exógenos y han sido de interés para la creación de tratamientos de farmacológicos de nueva generación.
Por lo que, el propósito de este capítulo es describir los componentes de interconexión, la vía de
convergencia simpática y parasimpática de control inflamatorio y su relación con la acupuntura que dan
las bases científicas para comprender parte de sus mecanismos de acción que van más allá de la
concepción filosófica de la medicina tradicional.
Medicina, Acupuntura, Inmunología
Abstract
Acupuncture is a branch of traditional Chinese medicine that has gained great acceptance in the world in
the last twenty years, forming part of the medical specialties. The acupuncture educational plan is part
of the National Postgraduate Programs of Quality of the National Council of Science and Technology
and is endorsed by various international organizations such as the World Health Organization and the
National Institutes of Health of the United States of America. However, in spite of its antiquity, still is
debating its mechanisms of action, which are mostly based on neuroinmunology, a branch of medical
sciences that has recently emerged. It studies the different neuroimmunological control pathways, that
can be activated by exogenous stimuli and these are of interest for the creation of new generation
pharmacological treatments. Therefore, the purpose of this chapter is to describe the interconnection
components, the sympathetic and parasympathetic pathway of inflammatory control; and its relationship
with acupuncture, which provide the scientific basis for partially understanding its mechanisms of action,
which go beyond the philosophical conception of traditional medicine.
Medicine, Acupuncture, Immunology
Introducción
La acupuntura es una rama de la medicina tradicional china en la cual por medio de la estimulación de
puntos específicos se realiza el tratamiento de diversas patologías. Esta terapéutica ha ganado gran
aceptación en el mundo durante los últimos 20 años y está avalada por la Organización Mundial de la
Salud, y los institutos nacionales de salud (National Institutes of Health NIH) para el tratamiento
complementario de más de 60 patologías, asimismo forma parte de las especialidades médicas
reconocidas en México y se encuentra en el Programa Nacional de Posgrado de Calidad (PNPC) por
parte del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) sin embargo a pesar de su antigüedad
aún se siguen disertando sus diversos mecanismos de acción los cuales en su mayoría se fundamentan
en la neuroinmunología.
Por lo que el propósito de este capítulo es describir los componentes de interconexión y
mecanismos de regulación del sistema nervioso sobre el sistema inmunológico en la vía de convergencia
simpática y parasimpática de control inflamatorio así como su relación con la acupuntura.
Durante el desarrollo del presente texto se dará un resumen de los componentes moleculares que
permiten la comunicación entre el sistema nervioso (SN) y el sistema inmunológico (SI) así como las
generalidades de las vías de control inflamatorio dependientes de neurotransmisores para posteriormente
describir los elementos de la acupuntura que pueden activar dichas vías e intervienen en la terapéutica
de patologías relacionadas con descontrol inflamatorio.
20
El sistema nervioso y el inmunológico comparten mediadores en común
El SN está compuesto primordialmente por astrocitos, oligodendrocitos, células gliales y neuronas, estas
últimas son su unidad básica cuya función principal es mediante un sistema de redes captar y transmitir
señales aferentes del medio interno y externo para su posterior procesamiento y orquestar respuestas
eferentes rápidas que coordinan eficazmente al resto de los sistemas de la economía y conservar la
homeostasis que se ve alterada ante los constantes cambios del medio; Sus principales mediadores
solubles son los neurotransmisores y neuropéptidos que al encontrar un receptor diana generan diversas
respuestas que dependen de la estirpe y estado de activación celular.
En los setentas se empezaron a descubrir receptores para neurotransmisores en células de estirpe
inmune cuyas respuestas ante la exposición a sus ligandos solían tener resultados inconstantes y
divergentes en las publicaciones de la década, lo que hizo pensar a los científicos de la época que estos
receptores no tenían función alguna en dichas células y solo formaban parte de elementos conservados
en la evolución y diferenciación celular, conforme a los avances en el campo de la biología celular y
molecular se fueron describiendo vías de control inmunológico, en un inicio con el sistema endócrino
involucrado en la modulación y posteriormente vías directas de control neuroinmune de tal manera que
al momento la mejor descrita es la “vía de convergencia simpática y parasimpática anti-
inflamatoria”(Nutma, Willison, Martino, & Amor, 2019; Ulloa, Quiroz-Gonzalez, & Torres-Rosas,
2017)
En las últimas tres décadas diversos grupos de investigación entre los que destacan los dirigidos
por Linda Watkins, Kevin Tracey y Luis Ulloa se dieron a la tarea de describir el mecanismo de control
inflamatorio dependiente del nervio vago al cual se le denominó “vía colinérgica anti-inflamatoria” en la
que la evidencia de finales de los 90s señalaba que las fibras aferentes vagales contaban con receptores
para citocinas proinflamatorias como la interleucina 1 (IL-1) que al unirse a su ligando envía una señal
al SN central con la subsecuente respuesta eferente cuyo efector era la acetilcolina que al encontrar su
receptor alfa 7 colinérgico (7nAChR) en macrófagos inhibe la producción de citocinas pro-
inflamatorias en bazo como el factor de necrosis tumoral (TNF) las interleucinas (IL) 1 y 8 y la proteína
de alta movilidad 1 (HGMB1) mejorando la sobrevida en endotoxemia y sepsis (Tracey, 2009) (Fig. 1),
Esto dio la pauta para generación de múltiples investigaciones en diversos modelos de pancreatitis,
colitis, shock, artritis, necrosis e isquemia que mostraron la capacidad de modulación de la respuesta
inflamatoria generada por la estimulación exógena del nervio vago y profundizaron en la descripción de
tal manera que se encontraron elementos de tipo catecolaminérgico que intervienen en el efecto
inhibitorio de la respuesta inmune demostrando la convergencia de los sistemas simpático y
parasimpático que canónicamente se consideraron antagónicos (Andersson & Tracey, 2012).
Figura 1 Vía colinérgica antiinflamatoria de los 90s
Acetilcolina (ACh), noradrenalina (NA), receptor alfa 7 colinérgico (7nAChR), adrenoreceptor
b2 (2AR), nervio vago (N.V.), nervio esplénico (N. Esp.), ganglio celiaco (G.C.)
21
Vía de convergencia simpática y parasimpática anti-inflamatoria
Se ha reportado que diversos nervios expresan receptores para citocinas y Receptores de Reconocimiento
de Patrón (PPRs) que reconocen Patrones Moleculares Asociados a Patógenos (PAMs) lo que permite
al SN responder ante estímulos inflamatorios y colaborar en la quimiotaxis de células de estirpe inmune
al sitio de invasión, en particular el nervio vago aferente a nivel peritoneal y gastrointestinal puede ser
activado por citocinas proinflamatorias generando señales eferentes que modulan la respuesta
inflamatoria. Múltiples estudios en los que se realiza estimulación exógena del vago eferente
demostraron que en el ganglio celiaco se libera acetilcolina a nivel presináptico generando la
despolarización al nervio esplénico (catecolaminérgico) por mecanismo dependiente de 7nAChR
liberando noradrenalina en bazo (Vida, Pena, Deitch, & Ulloa, 2011), este neurotransmisor por un
mecanismo dependiente de adrenoreceptores 2 (2AR) en linfocitos T induce la producción de
acetilcolina que al unirse al receptor alfa7colinérgico expresado en macrófagos inhibe la producción de
citocinas proinflamatorias (Pena et al., 2011) (Fig. 2), en el mismo sentido estudios de Luis Ulloa
describieron otra vía de interconexión al realizar estimulación eléctrica del nervio ciático induce una
respuesta dependiente del nervio vago eferente con la subsecuente la liberación de dopamina en
glándulas adrenales y que a nivel sistémico por un mecanismo dependiente de adrenoreceptor
dopaminérgico 1 (D1AR) (Torres-Rosas et al., 2014) inhibe la producción de citocinas proinflamatorias
en macrófagos, esta serie de estudios generaron el descubrimiento de la convergencia del simpático y
parasimpático en la modulación de la inflamación (Ulloa et al., 2017)
Figura 2 Vía de convergencia del simpático y parasimpático
Acetilcolina (ACh), noradrenalina (NA), receptor alfa 7 colinérgico (7nAChR), adrenoreceptor
b2 (2AR), nervio vago (N.V.), nervio esplénico (N. Esp.), ganglio celiaco (G.C.)
Estimulación del punto acupuntural
Si bien en acupuntura por definición se hace énfasis en el uso de la punción, el punto de acupuntura
(PAc) puede ser estimulado con diversas técnicas que abarcan la activación de mecanoreceptores locales
mediante la digito presión y el masaje, la activación por inflamación y cambios conformacionales en el
tejido secundario a la punción y posterior manipulación de las agujas (acupuntura tradicional), la
estimulación eléctrica (electroacupuntura) o la activación de termoreceptores mediante calor
(moxibustión).
Todas son usadas de forma rutinaria durante las terapias y son indicadas dependiendo la patología
a tratar. En los últimos 30 años se ha tratado de eliminar algunos conceptos tradicionales de la acupuntura
como el “sistema de meridianos” sobre los cuales se encuentran distribuidos los PAc debido a la falta de
evidencia científica que respalde la existencia de estos canales energéticos para promover en su lugar los
mecanismos neuronales en un sistema integrado que puede activar diferentes vías de modulación.
22
Durante la estimulación del PAc mediante la manipulación de la aguja por rotación o picoteo el
paciente refiere una sensación de adormecimiento, pesantez, calambre o descarga eléctrica conocida
como “de qi” lo cual siguiere clínicamente que el PAc tiene un área particularmente inervada. Por otro
lado el acupunturista refiere que al puncionar y llegar al punto exacto de profundidad existe una sensación
de opresión y atrapamiento del tejido sobre la aguja, ante esto los grupos de investigación de Marilyn
Cipolla y Helene Langevil realizaron una serie de trabajos sobre los cambios en el tejido conectivo
secundarios a la punción del PAc donde se demostró que la estimulación manual modifica la
conformación espacial de las fibras de colágena (Langevin, Bouffard, Churchill, & Badger, 2007) no así
las musculares, lo que aumenta las fuerzas compresivas locales, deformando la matriz extracelular,
activando mecanorreceptores en las fibras nerviosas así como las fibras de actina del citoesqueleto de
fibroblastos y células endoteliales del tejido conectivo (figura 3). Esta reorganización citoesqueletal en
respuesta a las señales mecánicas induce a la contracción celular, migración y síntesis proteica que
fomenta la activación de los nervios locales con la subsecuente señalización y activación de diferentes
vías de modulación (Langevin, Churchill, & Cipolla, 2001).
Otro efecto de la disrupción del tejido y daño celular local por punción es la generación de un
“caldo inflamatorio” donde Patrones Moleculares Asociados a Daño (DAMPs) citocinas
proinflamatorias, prostaglandinas y leucotrienos son censados por terminales nerviosas, en el mismo
sentido la moxibustión modifica el patrón celular en el tejido conectivo que dependiendo del tiempo y
proximidad de la fuente térmica genera desde la activación de termorreceptores hasta migración de
mastocitos con liberación de mediadores inflamatorios que al unirse a sus receptores en fibras nerviosas
envían señales que pueden activar vías de modulación (Fig.3) (Langevin, 2014).
Figura 3 Mecanismos locales de la estimulación tradicional acupuntural
El afecto anti-inflamatorio de la acupuntura y su evidencia científica
En la acupuntura se reportan 365 PAcs corporales a los que se suman los denominados puntos
extraordinarios y de microsistemas como los de la auriculoterapia que se desarrolló en Francia, el de
mano en Corea y los PAcs de acupuntura en cráneo con una escuela muy importante en Brasil por la
familia Yamamura. Algunos de ellos han sido ampliamente estudiados en modelos animales con gran
interés por sus efectos anti-inflamatorios mostrados en la clínica; en los últimos 10 años se han publicado
cerca de 600 artículos de acupuntura tradicional relacionados con patologías y modelos inflamatorios y
más de 4400 donde se estudian sus efectos analgésicos, El PAc con mayor cantidad de publicaciones en
Pubmed es el ST-36 con 359, este punto se ubica en la protuberancia del músculo tibial craneal, por
debajo de la cresta craneal de la tibia anatómicamente se le relaciona con el nervio ciático el cual tiene
aferencias directas al núcleo paratrigeminal y de ahí se comunica al núcleo del tracto solitario (NTS).
23
Se ha reportado que la estimulación de este PAc disminuye los niveles séricos de TNF en modelos
de artritis y de colitis ulcerativa en rata, así como también disminuye los niveles de IL-6 séricos en
reacciones inflamatorias anafilácticas en ratones y en modelos de esclerosis en ratón en el mismo sentido
se ha reportado que la electroestimulación de ST-36 induce aumento de los niveles séricos de
catecolaminas en humanos (Kvorning & Akeson, 2010) y ratas anestesiadas y recientemente en modelos
de sepsis de ratón por un mecanismo dependiente de dopamina se publicó que disminuye la producción
de TNF, IFN, IL-6, IL-1 a nivel sistémico así como el daño renal y pulmonar mejorando el cuadro
clínico y aumentando la sobrevida (Villegas-Bastida et al., 2014).
En isquemia-reperfusión cerebral mejora la proliferación de células madre en el hipocampo,
promueve la proliferación de astrocitos, reduce activación de caspasas y expresión de proteínas de
choque agudo así como las dimensiones del área infartada y el déficit neurológico; en el shock
hemorrágico disminuye el daño y permeabilidad intestinal, así como la producción de IL-6, ratones
sometidos a isquemia y reperfusión de esta víscera presentaron niveles sistémicos de TNF e IL-8
significamente menores que los controles, se evitó cambios en la proteína ZO-1 (proteína de unión
estrecha) y se disminuyó el daño tisular, dichos efectos a nivel gastrointestinal son dependientes de la
integridad del nervio vago así como de acetilcolina (Ma et al., 2016).
El punto PC-6 al ser estimulado induce a nivel de pulmón en modelos de sepsis, en presencia de
obstrucción pulmonar y asma se reporta menor cantidad de IL-1, TNF, malonaldehído e infiltrado
pulmonar, disminución del fluido y obstrucción bronquial así como cambios en la resistencia y función,
a nivel cardiovascular se ha descrito disminución de la hipertensión sistémica, del daño en la isquemia
del miocardio promoviendo la expresión de receptores de potasio dependientes de voltaje como Kv1.4,
Kv4.2, Kv4.3, y KChIP2 y disminuyendo TNF, óxido nítrico, mieloperoxidasa local y creatina cinasa
miocárdica(Ying et al., 2018) (Fig.4)
Figura 4 La acupuntura modula la respuesta inflamatoria en diferentes sistemas mediante la activación
de vías de control neuroinmune dependientes del nervio vago
Acetilcolina (ACh), noradrenalina (NA), LPS (lipopolisacárido), receptor alfa 7 colinérgico
(7nAChR), adrenoreceptor b2 (2AR), nervio vago (N.V.), nervio esplénico (N. Esp.), ganglio celiaco
(G.C.)
24
Los efectos de la terapia acupuntural son específicos según el punto estimulado, así como de la
profundidad utilizada y tipo de estimulación, ya que se propone que se activan diferentes áreas en el
sistema nervioso central, lo que propicia respuestas eferentes divergentes (tabla 1) ejemplo de ello
encontramos estudios del grupo de Zhang y Liu los cuales reportan en modelos animales que la
estimulación constante con 10 Hz a 3 mA activa en el núcleo paraventricular cuerpos neuronales que
liberan hormona liberadora de corticotropina (CRH) e induce la producción de la hormona
adrenocorticotrópica (ACTH) y la producción de cortisol activando con ello la vía hipófisis-pituitaria-
adrenales (HPA) (Yim et al., 2007); Estimulación constante a bajas frecuencias de 2Hz genera
activación de neuronas en el núcleo del tracto solitario (NTS) de donde emergen señales anti-
inflamatorias vagales, por el contrario frecuencias altas de 100 Hz no activan el NTS, la activación
de estas vías tiene efectos antiinflamatorios en modelos de artritis, donde el resultado terapéutico
dependiente de receptores colinérgicos se observa con estimulación a 2Hz y no a 100Hz; muy altas
frecuencias de 120 Hz estimulan la vía simpática adrenal con efectos antiinflamatorios y muy
bajas frecuencias (1Hz) tienen un impacto antiinflamatorio dependiente de activación postganglionar de
nervios simpáticos (Torres Rosas, 2018), poco se sabe al momento sobre la activación vías de
neuromodulación generadas por la termoestimulación por moxibustión sin embargo se han reportado
efectos anti-inflamatorios más potentes por lo que en un futuro cercano se contará con estos estudios.
Tabla 1 El efecto de la acupuntura depende del punto y tipo de estimulación
PAC Tipo de estímulo Patología/modelo Efecto Mecanismo
LI-4 Eléctrico
1 mA 2 Hz/100 Hz
Isquemia/reperfusión
cerebral
rata
↓ IL-4
↓ STAT-6
↓ NF- B P65
Colinérgico
Eléctrico
1 mA 2 Hz/100 Hz
Endotoxemia
rata
↓ IL-6
↓ IL-1
Central
colinérgico
Periférico
Adrenérgico
PC-6 Manual Isquemia miocárdica
Rata
Función cardiaca Colinérgico
Eléctrica
1–2 mA, 2–5 Hz
Hipertensión crónica
Humanos
↓PA (presión arterial)
↓Noradrenalina
Inhibición Sistema
simpático y renina-
Aldosterona
Manual Migraña
Humanos
Vasodilatación Arteria
cerebral media
Eléctrica
40 Hz
Hipotensión secundaria
analgesia epidural
Humanos
↑PA Adrenérgico
Eléctrica
5 V, 40 Hz
Modelo hipotensión
Perros
↑PA Adrenérgico
Eléctrica transcutánea Retraso del vaciado
gástrico en pacientes bajo
ventilación mecánica
↓Volumen residual gástrico
↑Balance alimenticio
Colinérgico
Agradecimientos
RTR recibe financiamiento del fondo de ciencia Básica 2016, LAF pertenece al programa Cátedras
CONACYT, MAHB recibe beca de proyecto 284495 fondo de ciencia Básica 2016.
Conclusiones
Parte de los mecanismos de acción de la acupuntura tienen fundamento en la neuroinmunología ya que
el inicio propio del estímulo depende de la integridad de redes neuronales, diversos estudios en modelos
animales y en humanos demuestran su capacidad anti-inflamatoria, sin embargo esta revisión abarca solo
tres de los puntos más estudiados que se relacionan con la vía de convergencia, valdría la pena realizar
varios meta-análisis que tengan por objetivo hacer la relación entre los diversos mecanismos, técnicas y
puntos de acupuntura
25
Referencias
Andersson, U., & Tracey, K. J. (2012). Reflex principles of immunological homeostasis. Annu Rev
Immunol, 30, 313-335. doi: 10.1146/annurev-immunol-020711-075015
Kvorning, N., & Akeson, J. (2010). Plasma adrenaline increases in anesthetized patients given electro-
acupuncture before surgery. Pain Med, 11(7), 1126-1131. doi: 10.1111/j.1526-4637.2010.00878.x
Langevin, H. M. (2014). Acupuncture, connective tissue, and peripheral sensory modulation. Crit Rev
Eukaryot Gene Expr, 24(3), 249-253.
Langevin, H. M., Bouffard, N. A., Churchill, D. L., & Badger, G. J. (2007). Connective tissue fibroblast
response to acupuncture: dose-dependent effect of bidirectional needle rotation. J Altern Complement
Med, 13(3), 355-360. doi: 10.1089/acm.2007.6351
Langevin, H. M., Churchill, D. L., & Cipolla, M. J. (2001). Mechanical signaling through connective
tissue: a mechanism for the therapeutic effect of acupuncture. FASEB J, 15(12), 2275-2282. doi:
10.1096/fj.01-0015hyp
Ma, T. M., Xu, N., Ma, X. D., Bai, Z. H., Tao, X., & Yan, H. C. (2016). Moxibustion regulates
inflammatory mediators and colonic mucosal barrier in ulcerative colitis rats. World J Gastroenterol,
22(8), 2566-2575. doi: 10.3748/wjg.v22.i8.2566
Nutma, E., Willison, H., Martino, G., & Amor, S. (2019). Neuroimmunology - the past, present and
future. Clin Exp Immunol. doi: 10.1111/cei.13279
Pena, G., Cai, B., Ramos, L., Vida, G., Deitch, E. A., & Ulloa, L. (2011). Cholinergic regulatory
lymphocytes re-establish neuromodulation of innate immune responses in sepsis. J Immunol, 187(2),
718-725. doi: 10.4049/jimmunol.1100013
Torres-Rosas, R., Yehia, G., Pena, G., Mishra, P., del Rocio Thompson-Bonilla, M., Moreno-Eutimio,
M. A., . . . Ulloa, L. (2014). Dopamine mediates vagal modulation of the immune system by
electroacupuncture. Nat Med, 20(3), 291-295. doi: 10.1038/nm.3479
Torres Rosas, R. Pérez Cervera, Y. (2018). Neural control of immunity and the cholinergic anti-
inflammatory pathway. Tequio, 1(2), 35-49.
Tracey, K. J. (2009). Reflex control of immunity. Nat Rev Immunol, 9(6), 418-428. doi: 10.1038/nri2566
Ulloa, L., Quiroz-Gonzalez, S., & Torres-Rosas, R. (2017). Nerve Stimulation: Immunomodulation and
Control of Inflammation. Trends Mol Med, 23(12), 1103-1120. doi: 10.1016/j.molmed.2017.10.006
Vida, G., Pena, G., Deitch, E. A., & Ulloa, L. (2011). alpha7-cholinergic receptor mediates vagal
induction of splenic norepinephrine. J Immunol, 186(7), 4340-4346. doi: 10.4049/jimmunol.1003722
Villegas-Bastida, A., Torres-Rosas, R., Arriaga-Pizano, L. A., Flores-Estrada, J., Gustavo-Acosta, A., &
Moreno-Eutimio, M. A. (2014). Electrical Stimulation at the ST36 Acupoint Protects against Sepsis
Lethality and Reduces Serum TNF Levels through Vagus Nerve- and Catecholamine-Dependent
Mechanisms. Evid Based Complement Alternat Med, 2014, 451674. doi: 10.1155/2014/451674
Yim, Y. K., Lee, H., Hong, K. E., Kim, Y. I., Lee, B. R., Son, C. G., & Kim, J. E. (2007). Electro-
acupuncture at acupoint ST36 reduces inflammation and regulates immune activity in Collagen-Induced
Arthritic Mice. Evid Based Complement Alternat Med, 4(1), 51-57. doi: 10.1093/ecam/nel054
Ying, Wang, Zhao, W. S., Li, D., Xu, Y. H., Li, M. D., Chen, J., . . . Joseph, N. D. (2018). The Beneficial
Effects of Electroacupuncture at PC6 Acupoints (Neiguan) on Myocardial Ischemia in ASIC3 -/- mice.
J Acupunct Meridian Stud, 11(3), 88-96. doi: 10.1016/j.jams.2018.03.002
26
Hábitos saludables como predictores para Evento Cerebrovascular
Healthy habits as predictors for Stroke
RIVERA-RAMÍREZ, Fabiola1†*; VELEZ-BOBADILLA, Ariana2; GARCÍA-AGUILAR, Marco
Antonio1 y TENORIO-BORROTO, Esvieta3
1Paramedical and Civil Protection Direction, Technological University of the Valley of Toluca, Santa
María Atarasquillo/52044, Mexico
2Universidad de Ixtlahuaca CUI, Ixtlahuaca de Rayón/50740, México
3Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Autónoma del Estado de México, El
Cerrillo Piedras Blancas/50295, México.
ID 1er Autor: Fabiola, Rivera-Ramírez / ORC ID: 0000-0001-7296-1378, Researcher ID: G-3600-2015,
CVU CONACYT ID: 131095
ID 1er Coautor: Ariana, Velez-Bobadilla / ORC ID: 0000-0001-6119-0280
ID 2do Coautor: Marco Antonio, García-Aguilar / ORC ID 0000-0002-0738-3599, CVU CONACYT
ID: 998490
ID 3er Coautor: Esvieta, Tenorio-Borroto / ORC ID 0000-0002-3343-2307
F. Rivera, A. Velez, M. García y E. Tenorio
E. Mártinez. (Dir.). Medicina y Ciencias de la Salud TI. Collection-©ECORFAN-Mexico, CDMX, 2019
27
Abstract
The World Health Organization, says that the stroke could be the epidemic of the XXI century, 90% of
cases could be preventable because it is associated with lifestyle. The objective of this work was to
evaluate healthy habits as risk stratifies for stroke. A cross-sectional, observational and analytical study
divided into 2 phases. First, a questionnaire was designed and applied to the inhabitants of Valle de
Toluca to know the risk of stroke considering healthy habits and no, contingency tables were constructed
(chi-square, p <0.05) and the sensitivity and specificity. Second, they were classified into people who
had protective factors (healthy habits) and risk factors. The Whitney U-Man (p <0.05) was used to
compare the groups and the odds ratio. 3014 surveys were applied. Healthy habits allow to better stratify
the risk (Sensitivity: 0.74 and specificity: 0.79), classifying the obese/overweight with risk to 1469, while
without healthy habits it was 403. 24% of the group of Protective Factors, emphasizes exercising at least
2:30 hours, eating more than 4 servings a day of fruits and vegetables. 76% have at least one risk factor
for stroke, highlighting the lack of exercise and the unbalanced diet. As well as an 8% of family history,
they smoke and are more stressed (16.8 and 55%, respectively) Regarding comorbidities
overweight/obesity (65%), followed by migraine (9.3%) and high triglycerides (9%). Healthy habits
stratify risk appropriately. It is important to conduct public health campaigns to promote a healthy
lifestyle among young people under 45 years of age, in order to avoid years lost due to disability and
early death.
Risk factors, protective factors, cerebrovascular accident, diet and exercise
Introducción
La prevención primaria del accidente cerebrovascular (ACV) debe ser prioritaria porque las
consecuencias de la misma, son devastadoras e irreversibles(S. C. Larsson, Akesson, & Wolk, 2015).
Aunque en la década pasada la incidencia, mortalidad y los años de discapacidad han disminuido debido
a las mejoras en los sistemas de salud y opciones de tratamiento(Hill & Towfighi, 2017), no obstante a
nivel mundial continúa siendo la segunda o tercera causa de muerte y discapacidad(Li et al., 2018),
debido a que las estrategias preventivas han sido relativamente ineficaces.
México experimenta el impacto socioeconómico de la transición epidemiológica, traducido como
crecimiento y envejecimiento de la población, y un aumento de los factores de riesgo para las
enfermedades crónicas, lo que ha incrementado su prevalencia y desarrollo exponencial, convirtiendo al
ACV en un problema de salud pública con pocos estudios epidemiológicos(Hill & Towfighi, 2017;
Marquez-Romero, Arauz, Góngora-Rivera, Barinagarrementeria, & Cantú, 2015; Sarikaya, Ferro, &
Arnold, 2015), que permitan tomar decisiones adecuadas en materia de salud pública.
En la fig. 1.1 se muestran los casos nuevos reportados para Enfermedad cerebrovascular (Código
CIE10a: I60-I67, I69) en el Anuario de Morbilidad 1984-2018 de la Dirección General de Epidemiología de la Secretaria de Salud, habiendo una diferencia de 8754 casos entre del 2008 y el 2018, con un aumento
del 26% (Fig. 1.1A)(Dirección General de Epidemiología, 2019), lo que muestra un claro incremento del
ACV. Existen algunos estudios realizados en el país, que reportan la incidencia en 56.4 por 100 000
habitantes para ACV isquémico, 22.6 para hemorragia intracerebral y de 8.2 para hemorragia
subaracnoidea. Sin embargo, lo reportado por la Secretaría en promedio de los últimos10 años es de
33.84 en general, más frecuentes en hombres con un 35.57 por 100 000 habitantes (fig 1.1B). En cuanto
a la prevalencia en mayores de 35 años es de 8 por 1000 habitantes, a diferencia de 60 años y más, que
es de 18 por 1000 habitantes(Marquez-Romero et al., 2015).
La Organización Mundial de la Salud (OMS) refiere que el ACV podría llegar a ser la epidemia
del siglo XXI(Sarikaya et al., 2015). Su patofisiología está bien caracterizada, y 9 de cada 10 eventos
son debidos a factores modificables(Hill & Towfighi, 2017), por lo que los estudios recientes sugieren
que el 85% podrían ser prevenibles(Micha et al., 2017).
Múltiples elementos incluyendo la cultura, la edad, el nivel educacional e ingresos contribuyen a
las costumbres dietéticas que pueden influir como factores de riesgo para el ACV(Kaddumukasa et al.,
2017; Micha et al., 2017). En Europa en 2015, se estimó que la mortalidad atribuida a factores dietéticos
por enfermedades cardiovasculares, fue del 56% en hombres y el 48% en las mujeres(Srour et al., 2019).
28
Factores del estilo de vida como la ingesta excesiva de sal, escases en el consumo de vegetales y
frutas, insuficiente ejercicio y la obesidad, el consumo elevado de alcohol y el tabaquismo incrementan
la incidencia y la mortalidad del ACV(Chiba et al., 2019; Ingeman et al., 2017). Por lo que la OMS,
reconoce como factores clave en la prevención primaria y secundaria, mejorar el estilo de vida(Hu,
Huang, Wang, Zhang, & Qu, 2014). Sin embargo, aunque existen estudios que relacionan el estilo de
vida con el ACV, muchos de ellos son inconsistentes, pequeños y se han concentrado en factores
individuales(Kaddumukasa et al., 2017; Sarikaya et al., 2015)
Figura 1 Casos nuevos reportados (A) y Tasa de Incidencia para 100 000 habitantes(B) para
Enfermedad Cerebrovascular en México del 2008 al 2018
Fuente: Dirección General de Epidemiología, 2019
Hoy en día la nutrición está pasando al primer plano como un determinante importante en las
enfermedades crónicas que puede ser modificado, y no cesa de crecer la evidencia científica en apoyo
del criterio de que el tipo de dieta tiene una gran influencia, tanto positiva como negativa, en la salud a
lo largo de la vida.
Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo determinar los factores de riesgo para EVC
utilizando los hábitos saludables (dieta y ejercicio) como discriminantes, a fin de sensibilizar a la
población del Valle de Toluca a realizar los cambios necesarios para disminuir la probabilidad de sufrir
un ACV.
Metodología
Diseño del estudio y descripción de los participantes
Se trata de un estudio transversal, observacional y analítico. Se aplicó un cuestionario para conocer los
factores de riesgo por accidente cerebro vascular y su relación con la nutrición, durante mayo y agosto
del 2017 en la población del Valle de Toluca.
29
Los participantes se seleccionaron por muestreo aleatorio simple, los criterios de inclusión:
mayores de 18 años, que dieran su consentimiento verbal para participar en el estudio, después de que se
les informó el objetivo y el anonimato de los resultados. Se excluyeron mujeres embarazadas y personas
con problemas neurológicos o de desarrollo mental. La aplicación de cuestionario fue cara a cara, por
estudiantes de Técnico Superior Universitario en Paramédico de la Universidad del Valle de Toluca,
demorando entre 5 y 10 minutos en completarse.
Instrumento de evaluación
Después de una revisión bibliográfica de los factores de riesgo del accidente cerebrovascular, se diseñó
una encuesta basada en las guías del 2014 para la prevención primaria del ACV y la 2013 de la American
Heart Association (AHA) y el Colegio Americano de Cardiología del manejo del estilo de vida para
reducir el riesgo cardiovascular(Eckel et al., 2014; Meschia et al., 2014), con preguntas dicotómicas
(género, herencia, uso de anticonceptivo, comorbilidades) y de tipo Likert (edad, hábitos alimenticios,
ejercicio, toxicomanías y obesidad), como se muestra a continuación, el número de pregunta se indica
entre paréntesis:
Ficha de identificación: Folio, Fecha, Lugar, Escolaridad, Residencia, Ocupación y Estado civil.
Factores no modificables (FMN): Edad (1), Genero (2) y Antecedente familiar de accidente
cerebrovascular (3), puntaje máximo: 5.
Hábitos saludables (HS): Ejercicio (4) y hábitos alimenticios (5-13), puntaje máximo: 8
Factores modificables (FM):
Hábitos no saludables (HNS): tabaquismo, alcoholismo, drogas (14-18) y estrés (19), puntaje
máximo: 19.
Uso de anticonceptivos hormonales (20), puntaje máximo: 1.
Comorbilidades (CO): hipertensión, diabetes, dislipidemia, enfermedad del corazón, migraña,
isquemia cerebral transitoria, apnea del sueño, y sobrepeso/obesidad (21-28), puntaje máximo:
10
La validación de los hábitos saludables como factores protectores, se realizó mediante la
construcción de tablas de contingencia, en las columnas se clasificaron de acuerdo con el IMC (índice de
masa corporal) en obesos/sobrepeso y peso normal, y en las filas con factores de riesgo y sin riesgo para
ACV, tomando en cuenta los HS, el ejercicio y los hábitos alimenticios, y no. Posteriormente, se procedió
a calcular la sensibilidad, especificidad, valor predictivo (positivo y negativo), exactitud, precisión, odd
ratio y prevalencia(Bravo-Grau S. & Cruz JP., 2015).
Para la clasificación de los encuestados, se utilizó el concepto de factor protector (FP) y riesgo
(FR), siendo el primero aquel que disminuye la presencia de riesgo para ACV particularmente los hábitos
alimenticios y el ejercicio, y el segundo, la conducta o condición que aumenta el riesgo de ACV
aterotrombótico. Para el cálculo, se utilizó la formula (1):
Factor de riesgo o protector = (FNM + FM) − HS (1)
Donde Factores de riesgo (FR) o protector (FP) son la sumatoria de los factores no modificables
(FMN) y factores modificables (FM), y a su resultado se le restan los HS hábitos saludables (HS).
Se consideró que aquellos que tenían valor de menos 8 a cero, son sujetos con factores protectores,
y los que tienen factores de riesgo de 0 a 7.9 bajos, de 8.0 a 15.9 medios, y más de 16 altos. Se validó el
contenido, con una revisión inicial por un panel de expertos y se realizó un análisis de fiabilidad alfa de
Cronbach, el cual fue de 9.2. Los estudiantes que participaron recibieron entrenamiento para la aplicación
de las encuestas.
Análisis estadístico.
Para la validación del cuestionario con hábitos saludables y sin ellos, se utilizaron la prueba de χ2 de
asociación y la prueba exacta de Fisher como medidas de significancia estadística.
30
Con los datos obtenidos de los cuestionarios, se construyó una base de datos, clasificándose en
dos grupos: con factores protectores (FP) y de riesgo (FR), para su posterior análisis estadístico, usando
el programa Sigma Plot 13. Las variables cualitativas se expresan en frecuencias y porcentajes, y las
cuantitativas en promedio y desviación estándar. El estadístico de t Student (en caso de cumplir con la
prueba de normalidad mediante la prueba de Shapiro-Wilk) o la prueba de U de Mann-Whitney se empleó
para comparar los grupos, considerando una p ≤ 0.05 de diferencia significativa. La medida de asociación
reportada fue la odds ratio (OR, χ2, p ≤ 0.05) con sus intervalos de confianza al 95% (IC95%).
Resultados
Validación del modelo
En la tabla 1.1 se muestra la validación de los HS como factores protectores, mediante tablas
contingencia, de lado derecho se incluyeron los hábitos saludables y de lado izquierdo, no. Lo primero
que resalta es que cuando se incluyen los HS, existe una mejor discriminación de los obesos/sobrepeso
con riesgo (1469), a diferencia de los sin hábitos que solo son 403, ambas mostraron un p < 0.001 tanto
para la chi-cuadrada como para la prueba exacta de Fisher.
La sensibilidad (0.74) y especificidad (0.79), nos indica que el instrumento que utiliza los HS
(formula 1), puede discriminar tanto a los que tienen FR como a los de FP, además que el valor predictivo
positivo es de 0.81 y el negativo de 0.61, la tasa de falsos positivos y negativos es de 0.21 y 0,26,
respectivamente. Mientras que, sin HS, la sensibilidad y especificidad es de 0,26 y 0,87 respectivamente,
el primer valor indica que no puede identificar a los que tienen FR, y el segundo si, a los con FP. Motivo
por el cual se descarta este modelo, otra causa fue que la tasa de falsos negativos es 0.73 y los valores
predictivos positivos y negativos son de 0.51 y 0.68
Tabla 1 Validación de los hábitos saludables como factores protectores
Hábitos saludables
Sin hábitos saludables
Obesos/
sobrepeso Normales
Obesos/
sobrepeso Normales
Con riesgo 1469 212 403 189
Sin riesgo 515 818 1144 1278
Chi-cuadrado < 0,0001 < 0,0001
Prueba exacta de Fisher < 0,0001 < 0,0001
Estadístico Valor IC 95% Valor IC 95%
Sensibilidad 0.74 [0.72 - 0.76] 0.26 [0.23 - 0.28]
Especificidad 0.79 [0.76 - 0.81] 0.87 [0.85 - 0.88]
Precisión 0.87 0.68
Exactitud 0.75 0.55
Prevalencia 0.66 [0.64 - 0.67] 0.51 [0.49 - 0.53]
Riesgo relativo 2.26 [2.10 - 2.42] 1.44 [1.34 - 1.54]
Odds ratio 11.01 [9.18 - 13.19] 2.38 [1.97 - 2.88]
Fuente: Elaboración Propia
Datos demográficos
De 3054 encuestas recabadas durante mayo-agosto 2017, se eliminó el 1.3% por estar incompletas dando
un total de 3014. En la tabla 1.2 se muestra que el 76% (2287) de los encuestados tienen por lo menos
un factor de riesgo (FR) para desarrollar ACV de tipo aterotrombótico.
El género predominante en el grupo con factores protectores es el femenino con un 72%, por el
contrario, el género masculino es mayor con un 56.06% en el grupo con factores de riesgo. El grupo de
edad principal para ambos grupos es el de menor a 35 años, con un 85% en FP y un 56.67% en FR, la
mayoría son empleados y tienen un nivel de estudios básico con un 38 y 40.1% respectivamente (tabla
1.2).
31
Tabla 2 Características sociodemográficas de la población encuestada en el Valle de Toluca
Variable Factores protectores Factores de riesgo
N % N %
N 727 24 2287 76
Género Masculino 206 28 1282 56.06
Femenino 521 72 1005 43.94
Edad <35 años 617 85 1296 56.67
36-49 años 99 14 671 29.34
50-60 años 9 1.2 175 7.65
>60 años 2 0.3 145 6.34
Nivel escolar Ninguno 36 4.95 166 7.25
Básica 278 38 919 40.1
Media 246 34 640 27.98
Superior 167 23 562 24.57
Ocupación Estudiante 198 27 411 17.97
Ama de casa 202 28 353 15.44
Oficio 25 3.4 198 8.65
Comerciante 24 3.3 147 6.42
Empleado 229 31 851 37.21
Profesional 37 5.1 190 8.30
Otros 12 1.7 138 6.03
Fuente: Elaboración Propia
Los hábitos saludables como factores protectores
En la tabla 1.3 se comparan los hábitos saludables de ambos grupos, destaca que el grupo FR hace
ejercicio más de 2:30 min (22.4%), prefiere las harinas integrales que las refinadas (20.89%), y come
más de 4 raciones de verduras (19.53%) y frutas (18.62%), todas con una diferencia significativa de
0.001. Además, se calculó las OR de FP vs FR. mediante tablas de contingencia, hacer ejercicio, comer
verduras y frutas, preferir harina integral y no tomar bebidas azucaradas, disminuye los factores de riesgo
para ACV de 3.67 a 2.19 (p 0.001).
Tabla 3 Comparación de los Hábitos saludables en la población con factores protectores (FP) y de
riesgo (FR) y odd ratio (IC95%). *U Mann Withney, ** χ2
Hábitos saludables FP (727) FR (2287)
p* FP-FR
(%)
OR
FP vs FR IC 95% p**
N (%) N (%)
Hacer ejercicio más de 2:30 hrs. a
la semana 258 (35.49) 298 (13.03) 0.001 22.46 3.672 [3.022 - 4.461] 0.001
Comer más de 4 raciones de
verdura al día 272 (37.41) 409 (17.88) 0.001 19.53 2.745 [2.283 - 3.301] 0.001
Comer más de 4 raciones de fruta
al día 301 (41.40) 521 (22.78) 0.001 18.62 2.395 [2.007 - 2.859] 0.001
Preferir las harinas integrales 417 (57.36) 834 (36.47) 0.001 20.89 2.344 [1.977 - 2.777] 0.001
No beber bebidas con azúcar
añadida 124 (17.06) 196 (8.57) 0.001 8.49 2.194 [1.721 - 2.796] 0.001
No añadirle más sal a la comida 517 (71.11) 1289 (56.36) 0.001 14.75 1.906 [1.591 - 2.283] 0.001
Comer 1 vez a la semana pescado 131 (18.02) 239 (10.45) 0.001 7.57 1.883 [1.494 - 2.375] 0.001
No comer comida frita 99 (13.62) 187 (8.18) 0.001 5.44 1.77 [1.366 - 2.295] 0.001
Comer más de 4 raciones de nueces
y semillas a la semana 174 (23.93) 352 (15.39) 0.001 8.54 1.73 [1.409 - 2.123] 0.001
Menos de 6 raciones de pan,
tortilla, arroz 338 (46.49) 1017 (44.47) 0.028 2.02 1.085 [0.918 - 1.283] 0.361
No comer embutidos 118 (16.23) 369 (16.13) 0.004 0.10 1.007 [0.803 - 1.263] 0.997
Comer más de 4 raciones de
leguminosas a la semana 193 (26.55) 641 (28.03) 0.916 -1.48 0.928 [0.769 - 1.120] 0.466
Fuente: Autoría propia. FP: factores protectores, FR: factores de riesgo, FP-FR: diferencia entre factores protectores y
factores de riesgo, OR: odds ratio, IC95%: intervalo de confianza al 95%
32
Factores de riesgo
El 24.1% (727) tiene FP y el 75.9% (2287) para FR, distribuidos en bajos 56.6%, medio con 16.1% y
sólo 0.2% para los de alto. Destaca que -1 y 1 de puntaje tienen la frecuencia más alta (Fig. 1.2A).
La figura 1.2B, muestra los porcentajes de los FNM (edad, género y herencia), los FM, que
incluyen los HNS (hábitos no saludables) como el tabaquismo, el alcoholismo y el estrés y las
comorbilidades (CO), la hipertensión, las dislipidemias, la diabetes y las enfermedades del corazón. De
manera general el grupo de FR tiene mayor porcentaje de FNM, HNS y CO.
Figura 2 Frecuencia del puntaje obtenido con distribución en porcentaje de los factores protectores y
de riesgo (A), y de la presencia de factores de riesgo (Factores no modificables, modificables, y hábitos
saludables, en porciento) para EVC
Fuente: autoría propia. FP (Factores protectores), FR (factor de riesgo), FNM (factores no modificables), FM (factores
modificables), HNS (hábitos no saludables), CO (comorbilidades) HS (hábitos saludables)
En la tabla 1.4 se muestra una comparación de los porcentajes de los factores de riesgo entre los
dos grupos de estudio, aunque el antecedente de EVC no es un hábito se decidió incluirlo en la tabla
debido a que el grupo de FR (8.22%) casi duplica el porcentaje de presencia de antecedente de EVC
comparado con FP (4.67%). La falta de ejercicio (<2:30 horas/semana) que presenta el grupo de FR
(86.9%), a la deficiente calidad en la dieta que presenta la mayoría (96.8%), a la mayor exposición y
consumo de tabaco (23.6% y 22.08%) y el antecedente de EVC, crean las condiciones necesarias para
hallarse en un ambiente obesogénico en este grupo. Confirmado, por la presencia en este grupo del 53.2%
para sobrepeso y 11.7% con obesidad comparado con el grupo con FP que solo presenta un 26.9% y
2.7% respectivamente. Y como consecuencia una mayor presencia de enfermedades como la hipertensión
(5.3%), diabetes (5.1%), triglicéridos y colesterol alto (9.0 y 8.1%), las cuales son desencadenantes para
la enfermedad cerebrovascular y muchas otras consecuencias a nivel circulatorio.
33
Tabla 4 Comparación de los porcentajes de los hábitos no saludables entre los grupos de FP y FR
Factores protectores Factores de riesgo Población total
N % N % N %
Factores de riesgo no modificables
Antecedente de EVC 34 4.67 188 8.22 222 7.4
Factores de riesgo modificables
Hábitos no saludables
Falta de ejercicio 469 64.5 1989 86.9 2458 81.6
Dieta mala-regular 679 93.4 2238 97.9 2917 96.8
Estrés 220 30.3 1257 55.0 1477 49.0
Tabaquismo
Fumador expuesto 18 2.5 540 23.6 558 18.5
Fumador activo 0 0.0 385 16.8 385 12.8
Alcoholismo
Ocasional 156 21.5 1403 61.3 1559 51.7
Frecuente 3 0.4 115 5 118 3.9
Comorbilidades
Hipertensión 5 0.7 123 5.4 128 4.2
Diabetes 9 1.2 118 5.2 127 4.2
Enfermedad del corazón 7 1.0 48 2.1 55 1.8
Migraña 25 3.4 212 9.3 237 7.9
Triglicéridos 2 0.3 205 9.0 207 6.9
Colesterol 2 0.3 186 8.1 188 6.2
Isquemia Cerebral 0 0.0 9 0.4 9 0.003
Sobrepeso 196 27.0 1217 53.2 1413 46.9
Obesidad 20 2.8 269 11.8 289 9.6
Fuente: Elaboración Propia
Discusión
A diferencia del infarto al miocardio, el cual casi siempre es debido a la enfermedad ateroesclerótica de
las arterias coronarias, la identificación de los factores de riesgo en el ACV es complicada por el hecho
de que presenta algunas variedades, primero se divide en isquémico y hemorrágico, siendo el principal
el primero (≈ 80%). Los factores de riesgo son similares, sin embargo, hay notables diferencias, y esto
es debido a las diferentes etiologías del isquémico (cardioembólico, ateroesclerótico, lacunar y otras
causas específicas). La hipertensión es importante para el hemorrágico, aunque tiene su componente
ateroesclerótico, mientras que la hiperlipidemia, lo es para el isquémico(Boehme, Esenwa, & Elkind,
2017).
Este estudio de factores de riesgo está dirigido para el ACV isquémico del tipo ateroesclerótico,
debido a que es la causa más frecuente y tiene mayor incidencia en la población mexicana, como ya se
mencionó(Marquez-Romero et al., 2015). El estudio INTERSTROKE (de sus siglas en inglés la
“Importance of Conventional and Emerging Risk Factors of Stroke in Different Regions and Ethnic
Groups of the World”), identifico 10 factores de riesgo modificables que engloban el 90% del riesgo y
que al eliminarlos podrían disminuir la incidencia del ACV. Estos son comorbilidades como la
hipertensión, la dislipidemia, la obesidad abdominal, la enfermedad cardíaca y la diabetes; hábitos no
saludables como la falta de ejercicio, la dieta no saludable, el estrés, el tabaquismo y el consumo del
alcohol(Hu et al., 2014), los primeros resultado de los segundo.
El objetivo de este estudio fue identificar la importancia de los hábitos saludables en la
estratificación del riesgo para ACV, no existiendo estudio parecido para la población del Valle de Toluca.
La primera parte de este estudio fue comparar la clasificación usando la fórmula 1 en donde se restan los
HS a la suma de los FM y FNM, para el grupo de HS y un segundo grupo sin HS (SHS), fue el resultado
solo de la suma FM y FNM. Se usó el IMC como referencia de los HS, debido a que se ha asociado la
obesidad como un factor que incrementa el riesgo de ACV en un 5% por cada 1 kg/m2(Niewada &
Michel, 2016).
34
Por lo que al observar que empleando la fórmula 1, 1469 (48%) encuestadas fueron clasificadas
como obesos con riesgo, se consideró que era mejor que el resultado obtenido para el SHS, de 403 solo
el 13%. Aunque para ambas tablas de contingencia la chi-cuadrada y la prueba exacta de Fisher mostraron
significancia estadística, el cálculo de sensibilidad y especificidad fue mayor para el grupo HS. Por este
motivo, los resultados presentados en este trabajo se basan en la fórmula 1.
Dentro de las características sociodemográficas destaca que los hombres con FR son el 54%, esta
reportado que ellos tienden a consumir más tabaco y alcohol, y presentar más comorbilidades como la
hipertensión y la diabetes(Aigner et al., 2017), esto explicaría la incidencia mayor que en las mujeres,
según lo reportado en los últimos diez años por la Dirección General de Epidemiología. Lo que difiere
de alguno estudios en donde se ha reportado, que debido al uso de anticonceptivos, la longevidad y
factores relacionados con el embarazo y el parto, el riesgo es más alto en la mujer(Boehme et al., 2017)
Los estudios señalan que no existe diferencia entre los factores de riesgo en adultos mayores y
jóvenes, e indican además que la mortalidad en el segundo es mayor de lo espectado. En un análisis de
previo de 2500 jóvenes menores de 45 años, el 69% presento FR, destacando el estrés (97%), el
alcoholismo (71%), migraña (67%), la obesidad/sobrepeso (63%) y el tabaquismo(49%, datos no
reportados), lo que concuerda con el estudio de Aigner en 2017, por lo que es urgente implementar
medidas de prevención y el control de los factores de riesgo para disminuir la probabilidad de padecerlo
hasta en un 50%(Smajlovic, 2015)en las personas jóvenes.
Con respecto al antecedente familiar, esta reportado que incrementa, el riesgo de ACV(Boehme
et al., 2017), lo que se observó en el grupo de FR (8.22%) esta incrementado con respecto al de FP
(4.67%), lo que indica que más que deberse a factores genéticos, los hábitos y costumbres no sanas, se
aprenden en casa.
La inactividad física incrementa el riesgo de ACV en un 28.5%, por lo que ha sido identificado
como el segundo factor de riesgo, seguido de la hipertensión, hacer ejercicio de manera regular reduce
el riesgo entre un 25 -30%(McDonnell et al., 2013; Niewada & Michel, 2016), en este estudio se encontró
que 35.5% del grupo de FP hace ejercicio más de 2:30 horas a la semana, lo que disminuye el riesgo en
3.67 (IC95% 3.022 - 4.461, p 0.001).
La asociación entre el consumo de vegetales y frutas y el riesgo de enfermedades crónicas
incluyendo las cerebrovasculares ha sido confirmada en estudios epidemiológicos previos(Mo et al.,
2019). En este estudio se encontró que las personas con FP registraron que comen más de frutas, verduras
y granos enteros y no le añaden más sal a la comida en 37.41, 41.4, 57.36 y 71.11% respectivamente,
comparados los FR 17.88, 22.78 y 36.47, 56.36%.Los estudios indican que un consumo bajo en frutas y
verduras y/o granos enteros se asocia con una alta carga para accidente cerebrovascular(Aigner et al.,
2018). El incremento en el consumo de frutas y verduras de más de 5 porciones al día disminuye el riesgo
de ACV isquémico en un 19%(Hu et al., 2014; Susanna C. Larsson, Virtamo, & Wolk, 2013), las OR
calculadas FP vs FR muestran que el consumo de estos disminuye el riesgo de EVC en 2.75 para la
verdura y es 2.40 para la fruta, ambas con una p 0.001.
Esta reducción en el riesgo de ACV, infarto cerebral o ACV hemorrágico, se explica mediante
sus componentes, tales como las vitaminas, minerales, fibra dietética y los fitoquímicos con propiedades
antioxidantes y antiinflamatorias, pueden inhibir la ateroesclerosis al prevenir la lipoperioxidación y el
daño endotelial y preservar el óxido nítrico que promueve la vasodilatación y reduce la presión
arterial(Rautiainen, Levitan, Mittleman, & Wolk, 2015) y así mejorar la función microvascular,
favoreciendo otros factores de riesgo cardiovascular como el índice de masa corporal, el colesterol total
y las lipoproteínas de baja densidad, la inflamación y el estrés oxidativo(Hu et al., 2014).
El no beber bebidas azucaradas disminuye los factores de riesgo en 1.9 veces, se ha observado
que el consumo de bebidas azucaradas artificialmente (sacarina, acesulfame, aspartame o sucralosa)
incrementa el riesgo de EVC y demencia, aunque los mecanismos, aún no están especificados y son
inconsistentes, y las que están endulzadas con azúcar añadida como el jarabe de fructosa, proveen de una
dosis de azúcar añadida que eleva la glucosa y la insulina(Monnard & Grasser, 2018).
35
Diversos estudios han documentado una asociación positiva entre la ingesta de sal y el riesgo de
ACV y otros eventos cardiovasculares, el promedio de consumo de sal en México, excede de las
recomendaciones de la OMS a nivel mundial, en un estudio realizado en 2018 mostro que el 90% de la
población consume un promedio de 3.4 ± 1.39 g/día, e interesantemente el 83% de estos, lo percibe como
normal(Vega-Vega et al., 2018). En este estudio no se cuantificó la cantidad de sal que se consume, sólo
si le añadía más sal a la comida, sin embargo, se observó que el 44% y el 29% del grupo de FR y FP, si
lo hacen. El no añadirle, mejora 1.9 (p 0.001) veces los factores de riesgo, para ACV.
En un meta-análisis publicado en 2015, reporto que existe una asociación moderada, entre el
estrés y el riesgo de padecer un ACV, aunque aún no se entiende cual es el mecanismo por el cual
ocurre(Booth et al., 2015), dentro de los hábitos no saludables, el grupo con FR el 55% reporto tenerlo
de moderado a alto con respecto al 30% del FP. Una de las razones por las cuales el grupo FP, esta menos
estresado podría ser que ellos realizan más ejercicio que el de FR.
En cuanto a las toxicomanías como el tabaquismo y el alcoholismo. Es conocido que el
tabaquismo es un riesgo causal de ACV, que depende de la dosis y la duración y que actúa sinérgicamente
con otros factores como la presión arterial(Hill & Towfighi, 2017), los fumadores activos son el 16.8%
del grupo de FR, en comparación con 0% del de FP, aunque se preguntó la cantidad y el tiempo, muchos
participantes dejaron en blanco estas respuestas, motivo por el cual no se calcularon, no obstante esta
reportados que fumar más de 10 cigarrillos al día incrementa un 25% el riesgo de ACV. Otro dato
interesante, es el riesgo que tienen los fumadores expuestos (exfumadores de más de un año y fumadores
pasivos, 23.6% de FR vs 2.5% de FP). Un año después de que se dejó de fumar se reduce el riesgo a la
mitad, y 5 años posteriores, el riesgo es el mismo de los que nunca fumaron. Sin embargo, se ha
observado que la sobrevivencia disminuye en los fumadores pasivos después de un ACV, hasta un
6.6%(Hill & Towfighi, 2017; Niewada & Michel, 2016).
El consumo de alcohol con la morbi-mortalidad depende de la dosis, el consumo de leve a
moderado está asociado a una reducción del riesgo, mientras que el alto consumo con un incremento,
debido a que aumenta la presencia de hipertensión, fibrilación atrial, cardiomiopatía y diabetes(Niewada
& Michel, 2016). El 61.3% son bebedores ocasionales (menos de 4 días al mes) y solo el 5% frecuente.
Esta reportado que tomar alcohol de 1 a 20 tragos/semana se asocia con disminución del riesgo sobre
todo de EVC isquémico(Christensen, Nordestgaard, & Tolstrup, 2018), lo cual podría ser beneficiosos
para esta población, sin embargo habría que estudiar mejor el tipo de bebida que se consume.
La presión arterial alta, el colesterol y la glucosa promovidas por el sobrepeso, puede contribuir
tres cuartos al exceso de riesgo (Niewada & Michel, 2016), siendo el sobrepeso (53%) y la obesidad
(12%), con un 65%, la principal comorbilidad asociada a los factores de riesgo modificables, presente en
el grupo de FR. La migraña, está presente en el grupo de FR con 9.3% y en el de FP con 3.5%, se ha
documentado que incrementa el riesgo 6 a 8 veces en menores de 45 años, pero su relación es
incierta(Smajlovic, 2015). En cuanto a los triglicéridos y el colesterol (9.0 y 8.1 %), la hipertensión
(5.4%) y la diabetes 5,2%, están presentes en un bajo porcentaje debido a dos factores, el primero es que
gran parte de la población son menores de 45 años y la segunda es la falta de cultura de hacerse un
chequeo médico cada año. Sin embargo, si no se atiende el sobrepeso y la obesidad, o se tratan las
dislipidemias, con modificaciones en el estilo de vida es muy probable que estos datos se cuadrupliquen
o dupliquen en los próximos 10 años (Aigner et al., 2018; McDonnell et al., 2013).
Aunque los beneficios de un estilo de vida saludable y los factores de riesgo, está bien
documentado, las intervenciones en el control de los factores de permanecen pobremente
controlados(Hill & Towfighi, 2017), por eso se observa que la frecuencia más alta están en -1 en el grupo
FP (378) y +1 en el de FR (432), el 0 se considera que existen la misma cantidad de factores protectores
como de riesgo (201), por eso se contempla dentro de los FR.
Ambos son el 21% del total de la población, por lo que intervenciones como el disminuir el estrés,
mediante el control de la respiración o hacer ejercicio; incentivar en las empresas y las escuelas la dieta
balanceada en los comedores y media hora de ejercicio, serían pequeñas acciones que a la larga se
traduciría en un población más sana, y con menos riesgo de EVC, con la finalidad de disminuir la
probabilidad y contar con un aproximado 50% de la población con FP.
36
Las limitaciones de este estudio, los resultados fueron medidas autoinformadas, por lo que están
sujetas a error de medición y sesgo de respuesta; además, que solo se incluyó, a una parte de la población
que vive en el Valle de Toluca y no a todo el Estado de México, lo cual podría afectar los resultados al
replicarse el estudio en otra región, debido a las características intrínsecas del mismo.
Conclusiones
Los hábitos saludables permiten estratificar adecuadamente los factores de riesgo para accidente
cerebrovascular en la población del Valle de Toluca, por lo que se debe considerar para futuras
investigaciones.
Este estudio reporta que solo e 24% de la población posee hábitos saludables que les brindan
protección ante en Accidente Cerebro Vascular, destaca el hacer ejercicio e incluir frutas, verduras y
harinas integrales que reducen el riesgo en 3.6, 2.7 y 2.3 respectivamente. El 76% restante, tiene al menos
un factor de riesgo, el 8.2% cuenta con el antecedente familiar, lo que indica que los malos hábitos y
costumbres higiénico-dietéticas se aprenden de padres a hijos, como lo es falta de ejercicio y una dieta
deficiente, así como el tabaquismo y el alcoholismo. Que a la larga se traducen en obesidad, dislipidemia,
hipertensión y diabetes, que para esta población estudiada el sobrepeso y la obesidad es uno de los
principales factores de riesgo
Es urgente, contar con estrategias de Salud Pública en el Estado de México, que sensibilice a la
población joven menores de 45 años en adoptar medidas preventivas, que mejoren su calidad de vida con
la finalidad de disminuir la carga del Accidente cerebrovascular, evitar la muerte prematura y los años
de discapacidad.
Nombre de Autor: Fabiola Rivera Ramírez, Ariana Velez Bobadilla; Marco Antonio, García
Aguilar y Esvieta Tenorio Borroto. Correo Electrónico de Correspondencia al Autor:
[email protected], [email protected]
Conflicto de interés
Los autores refieren no tener conflictos de interés, para la publicación de este artículo.
Agradecimientos
Agradecemos a los alumnos de Técnico Superior Universitario en Paramédico que aplicaron las
encuestas, y a los habitantes del Valle de Toluca que participaron en el estudio. Así como, al Programa
de Desarrollo Profesional Docente de Educación Superior por el Programa Sigma Plot 13
Referencias
Aigner, A., Becher, H., Jacobs, S., Wilkens, L. R., Boushey, C. J., Le Marchand, L., … Maskarinec, G.
(2018). Low diet quality and the risk of stroke mortality: the multiethnic cohort study. European Journal
of Clinical Nutrition, 72(7), 1035–1045. https://doi.org/10.1038/s41430-018-0103-4
Aigner, A., Grittner, U., Rolfs, A., Norrving, B., Siegerink, B., & Busch, M. A. (2017). Contribution of
Established Stroke Risk Factors to the Burden of Stroke in Young Adults. Stroke, 48(7), 1744–1751.
https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.117.016599
Boehme, A. K., Esenwa, C., & Elkind, M. S. V. (2017). Stroke Risk Factors, Genetics, and Prevention.
Circulation Research, 120(3), 472–495. https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.116.308398
Booth, J., Connelly, L., Lawrence, M., Chalmers, C., Joice, S., Becker, C., & Dougall, N. (2015).
Evidence of perceived psychosocial stress as a risk factor for stroke in adults: a meta-analysis. BMC
Neurology, 15(1). https://doi.org/10.1186/s12883-015-0456-4
Bravo-Grau S., & Cruz JP. (2015). Estudios de exactitud diagnóstica: Herramientas para su
Interpretación. Rev Chil Radiol, 21(4), 158–164.
37
Chiba, R., Tominaga, S., Mikami, K., Kitajima, M., Urushizaka, M., Tomisawa, T., … Osanai, T. (2019).
Factors Influencing Quality of Life in Stroke Patients: Focus on Eating Habits. Journal of Stroke and
Cerebrovascular Diseases, 28(6), 1623–1628.
https://doi.org/10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2019.02.031
Christensen, A. I., Nordestgaard, B. G., & Tolstrup, J. S. (2018). Alcohol Intake and Risk of Ischemic
and Haemorrhagic Stroke: Results from a Mendelian Randomisation Study. Journal of Stroke, 20(2),
218–227. https://doi.org/10.5853/jos.2017.01466
Dirección General de Epidemiología. (2019). Anuario de Morbilidad 1984 -2018. Recuperado el 2 de
julio de 2019, de Anuario de Morbilidad 1984-2018 website:
http://187.191.75.115/anuario/html/anuarios.html
Eckel, R. H., Jakicic, J. M., Ard, J. D., de Jesus, J. M., Miller, N. H., Hubbard, V. S., … Yanovski, S. Z.
(2014). 2013 AHA/ACC Guideline on Lifestyle Management to Reduce Cardiovascular Risk: A Report
of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines.
Circulation, 129(25 suppl 2), S76–S99. https://doi.org/10.1161/01.cir.0000437740.48606.d1
Hill, V., & Towfighi, A. (2017). Modifiable Risk Factors for Stroke and Strategies for Stroke Prevention.
Seminars in Neurology, 37(03), 237–258. https://doi.org/10.1055/s-0037-1603685
Hu, D., Huang, J., Wang, Y., Zhang, D., & Qu, Y. (2014). Fruits and Vegetables Consumption and Risk
of Stroke: A Meta-Analysis of Prospective Cohort Studies. Stroke, 45(6), 1613–1619.
https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.114.004836
Ingeman, A., Andersen, G., Thomsen, R. W., Hundborg, H. H., Rasmussen, H. H., & Johnsen, S. P.
(2017). Lifestyle Factors and Early Clinical Outcome in Patients With Acute Stroke: A Population-Based
Study. Stroke, 48(3), 611–617. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.116.015784
Kaddumukasa, M. N., Katabira, E., Sajatovic, M., Pundik, S., Kaddumukasa, M., & Goldstein, L. B.
(2017). Influence of Dietary Salt Knowledge, Perceptions, and Beliefs on Consumption Choices after
Stroke in Uganda. Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases, 26(12), 2935–2942.
https://doi.org/10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2017.07.016
Larsson, S. C., Akesson, A., & Wolk, A. (2015). Primary prevention of stroke by a healthy lifestyle in a
high-risk group. Neurology, 84(22), 2224–2228. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000001637
Larsson, Susanna C., Virtamo, J., & Wolk, A. (2013). Total and specific fruit and vegetable consumption
and risk of stroke: A prospective study. Atherosclerosis, 227(1), 147–152.
https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2012.12.022
Li, Y., Huang, Z., Jin, C., Xing, A., Liu, Y., Huangfu, C., … Gao, X. (2018). Longitudinal Change of
Perceived Salt Intake and Stroke Risk in a Chinese Population. Stroke, 49(6), 1332–1339.
https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.117.020277
Marquez-Romero, J. M., Arauz, A., Góngora-Rivera, F., Barinagarrementeria, F., & Cantú, C. (2015).
The Burden of Stroke in México. International Journal of Stroke, 10(2), 251–252.
https://doi.org/10.1111/ijs.12189
McDonnell, M. N., Hillier, S. L., Hooker, S. P., Le, A., Judd, S. E., & Howard, V. J. (2013). Physical
Activity Frequency and Risk of Incident Stroke in a National US Study of Blacks and Whites. Stroke,
44(9), 2519–2524. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.113.001538
Meschia, J. F., Bushnell, C., Boden-Albala, B., Braun, L. T., Bravata, D. M., Chaturvedi, S., … Wilson,
J. A. (2014). Guidelines for the Primary Prevention of Stroke: A Statement for Healthcare Professionals
From the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke, 45(12), 3754–3832.
https://doi.org/10.1161/STR.0000000000000046
38
Micha, R., Peñalvo, J. L., Cudhea, F., Imamura, F., Rehm, C. D., & Mozaffarian, D. (2017). Association
Between Dietary Factors and Mortality From Heart Disease, Stroke, and Type 2 Diabetes in the United
States. JAMA, 317(9), 912. https://doi.org/10.1001/jama.2017.0947
Mo, X., Gai, R. T., Sawada, K., Takahashi, Y., Cox, S. E., Nakayama, T., & Mori, R. (2019). Coronary
heart disease and stroke disease burden attributable to fruit and vegetable intake in Japan: projected
DALYS to 2060. BMC Public Health, 19(1). https://doi.org/10.1186/s12889-019-7047-z
Monnard, C. R., & Grasser, E. K. (2018). Perspective: Cardiovascular Responses to Sugar-Sweetened
Beverages in Humans: A Narrative Review with Potential Hemodynamic Mechanisms. Advances in
Nutrition, 9(2), 70–77. https://doi.org/10.1093/advances/nmx023
Niewada, M., & Michel, P. (2016). Lifestyle modification for stroke prevention: facts and fiction. Current
Opinion in Neurology, 29(1), 9–13. https://doi.org/10.1097/WCO.0000000000000285
Rautiainen, S., Levitan, E. B., Mittleman, M. A., & Wolk, A. (2015). Fruit and vegetable intake and rate
of heart failure: a population-based prospective cohort of women: Fruit and vegetables and rate of heart
failure. European Journal of Heart Failure, 17(1), 20–26. https://doi.org/10.1002/ejhf.191
Sarikaya, H., Ferro, J., & Arnold, M. (2015). Stroke Prevention - Medical and Lifestyle Measures.
European Neurology, 73(3–4), 150–157. https://doi.org/10.1159/000367652
Smajlovic, D. (2015). Strokes in young adults: epidemiology and prevention. Vascular Health and Risk
Management, 157. https://doi.org/10.2147/VHRM.S53203
Srour, B., Fezeu, L. K., Kesse-Guyot, E., Allès, B., Méjean, C., Andrianasolo, R. M., … Touvier, M.
(2019). Ultra-processed food intake and risk of cardiovascular disease: prospective cohort study
(NutriNet-Santé). BMJ, l1451. https://doi.org/10.1136/bmj.l1451
Vega-Vega, O., Fonseca-Correa, J., Mendoza-De la Garza, A., Rincón-Pedrero, R., Espinosa-Cuevas,
A., Baeza-Arias, Y., … Correa-Rotter, R. (2018). Contemporary Dietary Intake: Too Much Sodium, Not
Enough Potassium, yet Sufficient Iodine: The SALMEX Cohort Results. Nutrients, 10(7), 816.
https://doi.org/10.3390/nu10070816
39
Conocimiento sobre reanimación cardiopulmonar y desfibrilación de acceso público
por espectadores de la región central de México
Knowledge regarding Cardiopulmonary Resuscitation and Public Access
Defibrillation in laypeople of the central region of Mexico
DUARTE-TROCHE, María del Carmen†, TORRES-HAMDAN, Yamel Zabdi, GARCÍA-
HERNÁNDEZ, José Joaquín Martín y RIVERA-RAMÍREZ, Fabiola*
Paramedical and Civil Protection Direction, Technological University of the Valley of Toluca
ID 1er Autor: María del Carmen, Duarte Troche / ORC ID: 0000-00024871-3442, CVU CONACYT
ID: 998485
ID 1er Coautor: Yamel Zabdi, Torres Hamdan / ORC ID: 0000-0002-3905-8352
ID 2do Coautor: José Joaquín Martín, García Hernández / ORC ID: 0000-0003-0810-1132
ID 3er Coautor: Fabiola, Rivera Ramírez / ORC ID: 0000-0001-7296-1378, Researcher ID: G-3600-
2015, CVU CONACYT ID: 131095
M. Duarte, Y. Torres, J, García y F. Rivera
E. Mártinez. (Dir.). Medicina y Ciencias de la Salud TI. Collection-©ECORFAN-Mexico, CDMX, 2019
40
Abstract
The early recognition of the out-of-hospital cardiac arrest and activation of the survival chain, including
fast defibrillation, is essential for increasing survival rates of 50-70%, requires training the bystander.
However, the ignorance and other reasons are limiting obstacles of the bystander to learn and perform
Cardiopulmonary resuscitation (CPR) and use an Automatic External Defibrillator (AED). This study
aimed to explore knowledge to CPR and the use of AEDs in of the population of Toluca Valley. It is a
prospective cross-sectional study. A total of 1450 face to face survey using non-technical language, about
the knowledge of CPR, AED and cardio-protected spaces were applied to laypeople who visited (67%)
or worked (33%) in public places in the central region of Mexico. All the data were collected and
analyzed by using SIGMA PLOT version 13. 60% of the employees and 44% of visitors were identified
as people with cardiac arrest when they did not breathe and did not have any pulse. However, only 0.4%
activates the survival chain. The information concerning AED is higher on the employees (p <0.001).
However, only 2%, the visitors recognized the exhortation which invited the owners of the massive
people concentration places to have an AED (03/14/2013, General Health Council). People in the central
region of Mexico have a little knowledge of CPR and AED. Therefore, the Government and the Health
Secretary must implement actions to sensitize the community with educational campaigns to improve
the response to cardiac emergencies. As dissemination campaigns, the CPR course should be a
requirement for a driver's license or from high school to college. Establish legislation that is normative
and mandatory for the use of AED in public places of great concentration.
Cardiopulmonary Resuscitation, Public Access to Defibrillation, Toluca Valley
Introducción
El paro cardíaco (PC) extrahospitalario, es una causa importante de mortalidad a nivel mundial,
considerándose un problema de salud pública, que afecta a más de 700,000 personas en Estados Unidos
y Europa anualmente. Aunque la prevención es la estrategia para reducir su incidencia, algunos eventos
pueden ocurrir sin síntomas de alarma o enfermedad del corazón evidente, por lo que es necesario
implementar iniciativas dirigidas a optimizar la calidad y el rendimiento de la reanimación, como una
vía complementaria para reducir su mortalidad(Malta Hansen et al., 2017; Myat, Song, & Rea, 2018).
De acuerdo con la cadena de supervivencia desarrollada por la American Heart Association, el
primer paso sería el reconocimiento y la activación (llamada) de los servicios de emergencia (SE), por
lo que se requiere de entrenamiento tanto del espectador como del despachador. El primero en la
identificación del paro cardiorrespiratorio (no responde y no respira normalmente), y el segundo, además
en la instrucción de reanimación cardiopulmonar (RCP) sólo con las manos(AHA, 2015; Nolan, Perkins,
& Soar, 2015).
El siguiente paso, es la RCP de calidad, que consiste en compresiones torácicas con o sin respiración de rescate, debido a su simplicidad y no invasividad, puede ser practicada por personal no
médico (Owaid Alsharari, Alduraywish, Ali Al-Zarea, Ibrahim Salmon, & Ali Sheikh, 2018; Song et al.,
2018; Viereck et al., 2017). En un estudio sueco realizado recientemente, ha mostrado incrementar la
supervivencia a los 30 días al doble cuando es proporcionada por los espectadores antes de que lleguen
los SE (Riva et al., 2019), con respecto a los que no la reciben.
El tercer link de la cadena de supervivencia, la desfibrilación temprana está ligada a los Programas
de Acceso Público al Desfibrilador (PAD), permite al espectador dar el primer shock antes de que arriben
los SE, dentro de los 8 minutos, duplica o cuadruplica las posibilidades de supervivencia(Blewer et al.,
2017; Malta Hansen et al., 2017; Navarro-Patón et al., 2017). Porqué reduce el daño neurológico,
preserva la perfusión cerebral acortando el tiempo de restauración de la circulación espontánea. Por cada
minuto que se retrase, la posibilidad de sobrevivir disminuye un 10%(Kragholm et al., 2017; Nakahara,
Taniguchi, & Sakamoto, 2016; Nichol, Sayre, Guerra, & Poole, 2017).
Por lo anterior, la identificación correcta y oportuna, las compresiones torácicas de calidad y la
desfibrilación temprana proporcionados por los espectadores, son uno de los predictores más
significativos de mejora del estatus neurológico y supervivencia(Nichol et al., 2017; Viereck et al.,
2017).
41
En la última década se ha observado un incremento del significativo en los países que introdujeron
el PAD, con el objetivo de disminuir el tiempo entre el inicio del PC a la desfibrilación, al hacer que los
desfibriladores externos automáticos (DEA) estén disponibles antes de la llegada de los SE(Moran et al.,
2015; Ringh et al., 2015). En México, existen experiencias aisladas sobre el uso del desfibrilador, la
primera exhortación fue promulgada en el Diario Oficial de la Federación (DOF) el 14 de marzo de 2013
por la Secretaría General de Salud. Alienta a los propietarios y gerentes del establecimiento con grandes
concentraciones de personas a contar con desfibriladores en sus instalaciones y tener personal capacitado
para poder usarlo(Arellano Hernández, N, García Regalado, JFF, Hall, H, & Vázquez, L. G, 2013).
Sin embargo, el conocimiento de la RCP y uso del DEA, por los espectadores ha sido pobremente
investigado, en nuestro país. Tal información podría proveer de importantes indicadores para
implementar políticas de salud estratégicas, como difundir cursos de entrenamiento de RCP y el uso del
desfibrilador(Blewer et al., 2017; Kiyohara et al., 2016). Por consecuencia, el objetivo de este estudio
es explorar el conocimiento general y las actitudes de la población que asiste (visitantes) o trabaja
(empleados) en lugares de públicos de concentración masiva como centros comerciales, mercados,
terminal de autobús, aeropuerto, entre otros de la región central de México (Valle de Toluca) en lo que
se refiere al RCP y el uso del DEA.
Metodología
Diseño del estudio y descripción de los participantes
Se trata de un estudio transversal y observacional, realizado en la región central de México, el Valle de
Toluca. Entre marzo y julio del 2016 se aplicó un cuestionario por estudiantes de Técnico Superior
Universitario en Paramédico (TSUP) de la Universidad Tecnológica del Valle de Toluca, a personas que
visitaron o trabajadores en lugares públicos (centros comerciales, mercados, terminal de autobuses) en
el Valle de Toluca.
Los participantes se seleccionaron por un muestreo por conveniencia supervisada, los criterios de
inclusión fueron mayores de 18 años, sin educación médica formal. Los individuos con educación médica
o prehospitalaria, problemas neurológicos y con el desarrollo mental no fueron incluidos. La aplicación
de cuestionario fue cara a cara, demoró entre 5 y 10 minutos en completarse. Todos los participantes
dieron su consentimiento verbal para participar en el estudio, después de que fueron informados
oralmente del objetivo de la investigación, y de que los resultados eran anónimos y su contribución fue
voluntaria sin incentivos financieros.
Instrumento de evaluación
La encuesta se diseñó basada en la exhortación publicada en el DOF el 14 de marzo del 2013
(http://dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5292189&fecha=14/03/2013) por la Secretaría General de
Salud y las Guías de la American Heart Association 2015 para reanimación cardiopulmonar. La primera
sección del cuestionario comprende variables sociodemográficas como género, edad, nivel de educación
y ocupación; la segunda sección una serie de preguntas organizadas acerca del conocimiento de paro
cardiorrespiratorio (1-8) la tercera con respecto al uso del DEA (9-18) y espacios cardioprotegidos (19-
20).
La validación de los contenidos fue llevada secuencialmente, con una revisión inicial del
cuestionario por un grupo de investigadores, y un análisis crítico por un panel de expertos. La fórmula
Richard Kurdenso-20 (RK-20), fue utilizada para calcular el coeficiente de fiabilidad, el cual fue de 0.96,
lo que indica que el cuestionario es válido. Los estudiantes de TSUP recibieron entrenamiento teórico en
el contenido y aplicación de las encuestas.
Análisis estadístico
De acuerdo con el censo para el 2015 Instituto Nacional de Estadística y Geografía,
(http://cuentame.inegi.org.mx/monografias/informacion/mex/poblacion/), el Valle de Toluca tenía una
población de 1, 932,025 habitantes, por lo que la muestra mínima es de 385 participantes, para un margen
de error del 5% y un intervalo de confianza del 95%. Se siguieron las recomendaciones de la declaración
de STROBE (Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology) para estudios
observacionales y el checklist fue apropiado.
42
Cada cuestionario completado fue revisado y los resultados colectados en una base datos, siendo
eliminados aquellos que no estaban bien requisitados. Las personas encuestadas fueron clasificadas en
personas que visitaron (visitantes) y trabajadores (empleados) en las plazas públicas. Los resultados
fueron analizados con los programas estadísticos Minitab-17 y el SigmaPlot-13. Los datos continuos son
presentados en medias y desviación estándar, y las proporciones en porcentajes. Las diferencias entre
grupos (visitantes vs empleados), fueron analizados por la U Mann-Whitney test, porque no presentaron
una distribución normal, como lo evidencio la prueba de Shapiro-Wilk. Los valores de p <0.05 fueron
considerados como significativos.
Resultados
Datos demográficos
1450 cuestionarios fueron recolectados entre marzo y julio del 2016 en lugares públicos del Valle de
Toluca, se eliminaron 77 por estar incompletos, dando un total de 1373 (95%), de estos el 67%(922)
correspondieron a los visitantes y 33%(451) a los empleados. En la Tabla 1.1 se muestran las
características de la población. La edad promedio fue de 35.29 + 9.45 años, el 54% son hombres, con
educación básica en un 47%.
Tabla 1 Características de la población encuestadas que visitó o trabaja en los lugares públicos del
Valle de Toluca
Visitantes
n = 922 (%)
Empleado
n= 451 (%)
Total
n= 1373 (%)
Participantes 922 (67) 451 (33) 1373
Género masculino 508 (55) 234 (52) 742 (54)
Edad (años) * 36,79 + 10,10 32,23 + 7,06 35,29 + 9,45
Nivel de educación
Básica 365 (40) 275 (61) 640 (47)
Media 443 (48) 176 (39) 619 (45)
Universidad 114 (12) -- 114 (8)
Actividad profesional
Hogar 210 (23) -- 210 (15)
Empleado 395 (43) 451 (100) 846 (62)
Comerciante/Oficio 221 (24) -- 221 (16)
Profesional 45 (5) -- 45 (3)
Estudiante 51 (6) -- 51 (4)
Fuente: Elaboración propia * Se expresa en media y desviación estándar
Conocimiento sobre paro cardiorrespiratorio
La segunda parte de la encuesta identifica el nivel de conocimiento de paro cardiorrespiratorio y primeros
auxilios. Aunque cuando se preguntó que si ellos sabían que era un paro cardiorrespiratorio, la mayoría
de los empleados (87%), y solo el 48% de los visitantes, respondieron afirmativamente. Sin embargo, el
60% de los empleados y el 44% de los visitantes identificaron que una persona tiene un paro cuando ellos
no respiran y/o no tienen pulso. Nadie menciono la perdida repentina de la conciencia o la ausencia de
respuesta (tabla 1.2).
Cuando se les pregunto qué harían en presencia de un paro cardíaco, ambos grupos respondieron
que pedirían ayuda (98% de los empleados y 64% de los visitantes). Solo unas pocas personas del grupo
de visitantes pedirían ayuda y darían compresiones (3.4%) y menos del 1% activaría la cadena de
supervivencia. El 100% de los empleados y el 70% de los visitantes reconocen algún número de
emergencias como el 060 y 066 (servicio de emergencias) y 065 (cruz roja). Además, el 99% de los
empleados sabe que si no se actúa rápidamente disminuye la supervivencia o hay muerte cerebral,
comparado con el 40% del grupo de visitantes (tabla 1.2)
43
Tabla 2 Conocimiento de paro cardiorrespiratorio en la población que visita o trabaja en los lugares
públicos
Pregunta
Visitante
n (%)
Empleados
n (%) p
valor*
Total
n (%)
n = 922 n = 451 n = 1373
1. ¿Sabe qué es un paro cardiorrespiratorio? 445 (48) 393 (87) 0.001 838 (61)
2. ¿Cómo identifica que una persona tiene un paro
cardiorrespiratorio?
a) No sé 374 (40) 0 374 (27)
b) No responde 135 (15) 181 (40) 0.001 316 (23)
c) No respira y/o no tiene pulso 413 (45) 270 (60) 0.001 683 (50)
d) No responde, no respira, no tiene pulso 0 0 0
3. ¿Qué haría en presencia de un paro
cardiorrespiratorio?
a) No sé 276 (30) 7(2) 283(21)
b) Pedir ayuda 591 (64) 444 (98) 0.001 1035 (75)
c) Dar compresiones 20 (2.2) 0 20 (2.2)
d) Pedir ayuda y dar compresiones 31 (3.4) 0 31 (3.4)
e) Activar la cadena de supervivencia 4 (0,4) 0 4 (0,4)
4. ¿Sabes qué pasa si no se actúa rápido ante un paro
cardiorrespiratorio? 366 (40) 449 (99) 0.001 815 (59)
5. ¿Conoces el número de emergencias? 642 (70) 451 (100) 0.001 1093 (89)
6. ¿Conoces de primeros auxilios? 310 (33.6) 314 (69.7) 0.001 624 (45)
Fuente de elaboración: propia, * Test U Mann-Whitney
En la fig. 1.1 se muestra el porcentaje de personas encuestadas que conocen de primeros auxilios
y además de RCP, como se había mostrado en la tabla 1.2, el 69.7% de los empleados conocen del PA,
de estos el 62.7 tienen conocimiento de RCP, lo que representa el 90%. Aunque en el caso de los
visitantes, el conocimiento de RCP es del 27.5 (el 82% de 33.6), la gran mayoría no han recibido
capacitación de primeros auxilios.
Figura 1 Porcentaje de encuestados visitantes y empleados que conocen de primeros auxilios y además
de Reanimación Cardiopulmonar
Conocimiento sobre el desfibrilador y los espacios cardioprotegidos.
La evaluación del conocimiento acerca del DEA y los espacios cardioprotegidos, fue el objetivo de la
tercera parte de externo la encuesta. En la tabla 1.3, se muestra que los empleados tienen un mayor
porcentaje de respuestas positivas que los visitantes (p < 0.001), respecto a que es un DEA, como se usa,
y su uso puede salvar una vida. Sólo el 12% de los visitantes y el 86% de los empleados, conocen si el
lugar cuenta con personal médico entrenado para atender un paro cardiorrespiratorio. Sin embargo, solo
el 2% de los visitantes sabe que el lugar en donde se encuentra tiene un DEA.
27,5
6,1
66,4
62,7
7,0
30,3
0,0
20,0
40,0
60,0
80,0
100,0
Conocen RCP No conocen RCP
Conocen PA No conocen PA
Po
rcen
taje
Visitantes Empleados
44
El 86% de los visitantes y todos los empleados consideran que se debería instalar y divulgar el
uso del DEA in espacios públicos. Solo el 2% de los visitantes conoce el acuerdo que invita a los dueños
de lugares con concentraciones masivas de personas como supermercados, mall, zoológicos, cinemas y
otros a contar con él, y el 4% reconoce que es un espacio cardioprotegido. En ambas preguntas, los
empleados no contestaron (tabla 1.3)
Tabla 3 Conocimiento del acceso público al desfibrilador automático externo en la población que visita
y trabaja en lugares públicos
Pregunta
Visitantes
n (%)
Empleados
n (%)
P
valor*
Total
n (%)
n = 922 n = 451 N n = 1373
1. ¿Sabes que es un DEA? 326 (35) 314 (70) 0.001 640 (47)
2. ¿Conoces el uso del DEA? 277 (30) 231(51) 0.001 508 (37)
3. ¿El uso del DEA puede salvar una vida? 337 (37) 224 (50) 0.001 561 (41)
4. ¿Sabes si el lugar donde se encuentra cuenta con
personal entrenado para atender un PC u otra emergencia
médica?
108 (12) 386 (86) 0.001 494 (36)
5. ¿Sabes, si el lugar cuenta con un DEA? 21 (2) 21 (2)
6. ¿Deberían instalarse DEA en lugares públicos? 855 (93) 451 (100) 0.001 1306 (95)
7. ¿Debería divulgarse el uso del DEA en lugares
públicos? 793 (86) 451 (100) 0.001 1244 (91)
8. ¿Conoce la exhortación publicada en DOF el 14/03/13,
el cual invita a contar con un DEA en lugares públicos? 17 (2) 17 (2)
9. ¿Qué es un espacio cardioprotegido? 40 (4) 40 (4)
Fuente: Elaboración Propia. DEA: desfibrilador externo automático, PC: Paro cardiorrespiratorio, DOF: Diario Oficial de la
Federación. * Test U Mann-Whitney
Discusión
Aunque existe un incremento en la intervención por parte de los espectadores ante un paro
cardiorrespiratorio, la proporción de los espectadores entrenados en RCP varía en los diferentes
países(Blewer et al., 2017; Navarro-Patón et al., 2017). Esta es la primera investigación que estudia el
conocimiento de la población con respecto a la identificación del PC y el uso del DEA en la región del
Valle de Toluca.
En México y los países industrializados, la principal causa de muerte son las enfermedades
cardiovasculares, con un estimado de 33 - 53,000 muertes súbitas por año, sin embargo, debido a un
sistema de registro inadecuado, la información es incierta para el país(Ballesteros-Peña, Fernández-
Aedo, Pérez-Urdiales, García-Azpiazu, & Unanue-Arza, 2016; Fraga-Sastrías, Aguilera-Campos,
Barinagarrementería-Aldatz, Ortíz-Mondragón, & Asensio-Lafuente, 2014; Fraga-Sastrías et al., 2009).
En Europa ocurren 275,000 PC extrahospitalario, con una incidencia de RCP de 49 pacientes por 100,000
habitantes por año. La sobrevivencia es baja y varía con el lugar en donde se presente, en el hogar es
mucho más baja que en los lugares públicos (Giacoppo, 2019; Sondergaard et al., 2019).
La recomendación de la AHA es que al menos el 20% de los adultos necesita ser entrenado en
RCP, para que la morbi-mortalidad del PC extrahospitalario, disminuya sustancialmente. Este estudio
muestra que el 52% de los encuestados han sido capacitados en primeros auxilios (70% de los empleados
y 44% de los visitantes), encontrándose entre la media de países como Nueva Zelanda (74%), Estados
Unidos (79%), Suecia (45%), China (34%), and Singapur (31%)(Fan, Poon, Chiu, Liu, & Tang, 2016).
El reconocimiento temprano por parte de los espectadores del paro cardíaco es el primer paso de
la cadena de supervivencia. La AHA y la Global Resuscitation Alliance, recomiendan la nemotecnia
“No, No, entonces ve” de las siglas en inglés “No, No, then Go” (No responde, No respira, envía a una
ambulancia e iniciar RCP asistida por el despachador)(Owaid Alsharari et al., 2018; Viereck et al., 2017).
Los resultados mostraron que el 50% de la población identifica uno u otro síntoma, ninguna persona
encuestada lo reconoció adecuadamente, además de que un gran número de participantes, dieron como
respuesta sintomatología del infarto al corazón. Esto evidencia, la necesidad de promover campañas
educacionales y curso de capacitación.
45
Oportunamente, el 89% identifica por lo menos algún número de emergencias del Estado de
México, como el 066, 065 o 060. Sin embargo, a partir de enero del 2017 se utiliza el número armonizado
911, para proveer servicios de emergencias, aunque sólo 4 visitantes lo identificaron, lo que representa
menos del 0.1%. Esto difiere de otras investigaciones, en Estados Unidos y Eslovenia, el 60% de los
espectadores reconocen al 911 o 112 respectivamente, como el único número nacional de emergencia.
Es importante, enfatizar que la falta de reconocimiento de los síntomas del PC extrahospitalario, es una
barrera para llamar al 911 e iniciar la RCP(Gonzalez et al., 2015; Sasson et al., 2015).
Aunque el 45% de los participantes dijo estar capacitado en primeros auxilios. En México estos cursos,
no necesariamente incluyen RCP. Históricamente, los cursos de RCP son ofrecidos en los lugares de
trabajo, esto explicaría el alto porcentaje de empleados que conocen de RCP (62.7%).
Una de las principales limitaciones que se encontró en este estudio, es la falta de interés para
aprender cómo se observa en el 66.4% de los visitantes que no están capacitados en Primeros auxilios, y
sólo el 27.5% de los de los que están capacitados conocen de RCP. Esto se observó en el evento
comunitario, “Reanimando corazones”, organizado por la Cruz Roja Mexicana (Cd. de México, 5 de
mayo 2017), cuyo objetivo fue entrenar a 30,000 personas. A pesar de la publicidad realizada, solo se
entrenaron 13,000 personas en 12 hrs(Laerdal Medical, 2017), menos del 50% del objetivo.
Diversos estudios muestras que la falta de interés a aprender es debido a la ignorancia, la falta de
tiempo, a que no es necesario o no me va a pasar. Otros están relacionados con la ansiedad con respecto
a los resultados adversos de la RCP, miedo de hacer algo mal, renuencia a realizar la respiración boca a
boca y miedo a la responsabilidad legal. Además de esto, el entrenamiento es caro y no siempre está
disponible. Todo esto, y más razones limitan al espectador a aprender y realizar la RCP(Lee et al.,
2016a)(Chair et al., 2014; Kozłowski et al., 2013; Lee et al., 2016)
Aunque la RCP realizada por los espectadores ha aumentado en muchos países, sigue siendo
limitada(Malta Hansen et al., 2017). La desfibrilación, según las directrices más recientes de la AHA y
el Consejo Europeo de Reanimación (ERC, de sus siglas en inglés) es el componente esencial de la
“cadena de supervivencia”(Gonzalez et al., 2015). Un DEA es un dispositivo que puede analizar el ritmo
cardíaco y administrar una descarga, si es necesario. Está diseñado para que las personas que no son
profesionales de la salud, como bomberos, oficiales de policía o laicos, puedan brindar choques de
salvamento antes de que el personal de SE llegue a la escena. Además, su uso es sencillo porque
proporciona instrucciones de voz y la disminución en el costo de adquisición hace posible aumentar la
disponibilidad y acceso a estos dispositivos que salvan vidas(Cave et al., 2011; Gianotto‐Oliveira, R
et al., 2015; Malta Hansen et al., 2015).
En cuanto al conocimiento de qué es, como usarlo y si pudiera salvar una vida el DEA, los
empleados tuvieron los porcentajes más altos (70, 50 y 50%, respectivamente) que los visitantes (35, 30
y 37%), debido a que la mayoría fueron capacitados en cursos de primeros auxilios. Estos datos son
menores que los reportados en los Estados Unidos, donde dos tercios de los espectadores pueden
identificar qué es y su propósito, sin embargo, solo aproximadamente el 50%, está dispuestos a
usarlo(Gonzalez et al., 2015; Lee et al., 2016).
Un desafío común de las grandes ciudades congestionadas por el tráfico es que el tiempo entre el
colapso y la llega del SE es aproximadamente de 8 a 10 min, y puede aumentar debido a la urbanización
y el crecimiento de la población(Gianotto‐Oliveira, R et al., 2015; Zorzi et al., 2014). Cada minuto de
retraso de la desfibrilación, disminuye un 9% la supervivencia neurológica(Kitamura et al., 2016; Mao
& Ong, 2016; Nakahara et al., 2016).
Por lo tanto, la AHA y la ERC, recomiendan la colocación de un DEA, en lugares públicos de
alto riesgo, donde al menos un paro cardíaco haya ocurrido entre los últimos dos o cinco años(Kitamura
et al., 2016; Mao & Ong, 2016; Nakahara et al., 2016); como escuelas, aeropuertos, casinos, instalaciones
deportivas, lugares de trabajo y otros lugares públicos, pero no hay consenso sobre los estándares de
ubicación de DEA dentro de los edificios(AHA, 2015; Claesson et al., 2017; Nakahara et al., 2016). Sin
embargo, sólo el 2% de los visitantes saben si los lugares públicos tienen desfibriladores, este porcentaje
es más bajo que lo observado en Inglaterra que solo el 5%, saben ubicar el DEA más cercano, siendo una
de las barreras para el uso del DEA(Brooks et al., 2015; Lee et al., 2016).
46
En los últimos años, algunos países han promovido y legislado los PAD (programa de acceso
púbico al desfibrilador) en su comunidades(Fan et al., 2016) como Estados Unidos, Reino Unido, Italia,
Corea, Japón, Dinamarca, Suecia, Uruguay y Brasil(Ballesteros-Peña et al., 2016; Brooks et al., 2015;
Mao & Ong, 2016). En México, en San Miguel de Allende en el Estado de Guanajuto, se llevó acabo el
primer registro documentado de la implementación del PAD, “San Miguel Seguro”, la implementación
del PAD. Donde 25 instructores entrenados en Soporte Vital Básico enseñaron a 1200 personas
Como se mencionó en México, la Secretaría de Salud emito en 2013 una exhortación para colocar
uno de estos dispositivos en lugares públicos, hospitales y ambulancias(Arellano Hernández, N et al.,
2013). Desafortunadamente, solo el 2% de los visitantes la conocen, así como el 4% identifica que es un
espacio cardioprotegido. En este estudio se encontró que al 86% de los visitantes les gustaría aprender
primeros auxilios, RCP y el uso de DEA. Sin embargo, el 43% dijo que el desfibrilador debería ser usado
solo por personal médico entrenado (Datos no mostrados). Esto es debido a que los espectadores, no
conocen que el DEA están diseñados para uso público(Gonzalez et al., 2015).
Sin embargo, los espectadores que darían RCP y usarían el DEA es relativamente bajo y es un
obstáculo para mejorar la supervivencia de los PC extrahospitalario(Lee et al., 2016; Malta Hansen et al.,
2015). Lo anterior muestra una clara necesidad de implementar la educación en soporte vital básico,
debido a que la barrera superior para prestar asistencia de emergencia está relacionada con la falta de
capacitación, más que con la falta de voluntad(Brooks et al., 2015; Fan et al., 2016).
Los estudios han demostrado que la instalación del PAD sin énfasis en la RCP no mejoran los
valores de supervivencia. Para incrementar la intervención, millones de espectadores deberían ser
entrenados en RCP y el uso del DEA, los cursos de Soporte Vital Básico, deberían ser ampliamente
diseminados(Brooks et al., 2015; Mao & Ong, 2016; Zorzi et al., 2014).Por ejemplo, la RCP solo con las
manos por los espectadores, es una técnica es fácil de aprender y realizar, que ha mostrado incrementar
al doble la supervivencia, así como mejorar el soporte hemodinámico(Fan et al., 2016; Gianotto‐Oliveira,
R et al., 2015).
En México, es necesario implementar el programa PAD, así como para promover programas de
capacitación a nivel nacionales, a través de campañas promocionales y programas científicos dirigidos a
los espectadores o laicos. Emplear soluciones tecnológicas alternativas, como mensajes de texto
comerciales, aplicaciones móviles y referencias de centros de despacho, con el objetivo de facilitar la
conciencia pública y la motivación en la comunidad para aumentar el uso de AED en el sitio, mejorando
así la supervivencia de OHCA.
Conclusiones
Esta investigación es el primer informe que explora el conocimiento de la sociedad con respecto a la
identificación de PC y el uso de AED en la región central de México (Valle de Toluca). Sin embargo, el
resultado mostró que el ciudadano que visita o trabaja en lugares públicos no tiene suficiente
conocimiento sobre la RCP y el uso de AED. Además, menos del 5% conoce la existencia de la
exhortación publicada el 14/03/2013 en el Boletín Oficial de la Federación y en los espacios con
protección contra la cardiopatía. Puede explicarse por la falta de interés o tiempo, o pensar que no me va
a pasar.
La educación para la prevención es una herramienta esencial en la salud, es muy importante que
los espectadores identifiquen a los pacientes con signos de paro cardíaco y la activación de la cadena de
supervivencia, ya que esta acción reduce el deterioro neurológico y aumenta las tasas de supervivencia
del 50% al 70%.
Un punto estimulante es que las personas encuestadas se mostraron interesantes para recibir
capitación. Por esta razón, el gobierno a través de la Secretaría de Salud y las organizaciones no
gubernamentales deben promover actividades educativas y explorar diversos enfoques para reforzar y
actualizar el contenido de la capacitación, tanto de RCP como de DEA. Con el propósito de aumentar la
conciencia, motivar y sensibilizar a la comunidad para que realice RCP y el uso de DEA en el sitio,
mejorando así la respuesta a emergencias cardíacas y la supervivencia del PC extrahospitalario. Por lo
que el curso de RCP debe ser un requisito para una licencia de conducir o de la escuela secundaria a la
universidad.
47
Conflicto de interés
Los autores refieren no tener conflictos de interés, para la publicación de este artículo.
Agradecimientos
Agradecemos a los habitantes del Valle de Toluca, que participaron en este estudio voluntariamente. A
los alumnos de Técnico Superior Universitario de la Universidad Tecnológica del Valle de Toluca Jorge
Rodríguez Salinas y Rubén Piña Arriaga que aplicaron las encuestas en el Valle de Toluca. Así como, al
Programa de Desarrollo Profesional Docente de Educación Superior por el Programa Sigma Plot 13.
Nombre de Autor: Rivera Ramírez, Fabiola; Duarte Troche, María Del Carmen; Torres Hamdan,
Yamel Zabdi; García Hernández, José Joaquín Martín.
Referencias
AHA. (2015). Highlights of the 2015 American Heart Association guidelines update for CPR and ECC.
Dallas, USA. American Heart Association.
Arellano Hernández, N, García Regalado, JFF, Hall, H, & Vázquez, L. G. (2013). San Miguel Seguro,
experiencia latinoamericana en la implementación del Programa de Desfibrilación de Acceso Público.
Archivos de Medicina de Urgencia de México, 5(2), 53–59.
Ballesteros-Peña, S., Fernández-Aedo, I., Pérez-Urdiales, I., García-Azpiazu, Z., & Unanue-Arza, S.
(2016). [Knowledge and attitudes of citizens in the Basque Country (Spain) towards cardiopulmonary
resuscitation and automatic external defibrillators]. Medicina Intensiva, 40(2), 75–83.
https://doi.org/10.1016/j.medin.2015.10.004
Blewer, A. L., Ibrahim, S. A., Leary, M., Dutwin, D., McNally, B., Anderson, M. L., … Abella, B. S.
(2017). Cardiopulmonary Resuscitation Training Disparities in the United States. Journal of the
American Heart Association, 6(5), e006124. https://doi.org/10.1161/JAHA.117.006124
Brooks, B., Chan, S., Lander, P., Adamson, R., Hodgetts, G. A., & Deakin, C. D. (2015). Public
knowledge and confidence in the use of public access defibrillation. Heart, 101(12), 967–971.
https://doi.org/10.1136/heartjnl-2015-307624
Cave, D. M., Aufderheide, T. P., Beeson, J., Ellison, A., Gregory, A., Hazinski, M. F., … Council on
Clinical Cardiology, and Advocacy Coordinating Committee. (2011). Importance and Implementation
of Training in Cardiopulmonary Resuscitation and Automated External Defibrillation in Schools: A
Science Advisory From the American Heart Association. Circulation, 123(6), 691–706.
https://doi.org/10.1161/CIR.0b013e31820b5328
Chair, S. Y., Hung, M. S. Y., Lui, J. C. Z., Lee, D. T. F., Shiu, I. Y. C., & Choi, K. C. (2014). Public
knowledge and attitudes towards cardiopulmonary resuscitation in Hong Kong: telephone survey. Hong
Kong Medical Journal = Xianggang Yi Xue Za Zhi, 20(2), 126–133.
https://doi.org/10.12809/hkmj134076
Claesson, A., Herlitz, J., Svensson, L., Ottosson, L., Bergfeldt, L., Engdahl, J., … Bremer, A. (2017).
Defibrillation before EMS arrival in western Sweden. The American Journal of Emergency Medicine,
35(8), 1043–1048. https://doi.org/10.1016/j.ajem.2017.02.030
Fan, K., Poon, H., Chiu, H., Liu, H., & Tang, W. (2016). Public knowledge of how to use an automatic
external defibrillator in out-of-hospital cardiac arrest in Hong Kong. Hong Kong Medical Journal, 22(6),
582–588. https://doi.org/10.12809/hkmj164896
Fraga-Sastrías, J. M., Aguilera-Campos, A., Barinagarrementería-Aldatz, F., Ortíz-Mondragón, C., &
Asensio-Lafuente, E. (2014). Informe de 3 casos de reanimación extrahospitalaria en la ciudad de
Querétaro. Importancia de un sistema integral de atención de emergencias médicas. Archivos de
Cardiología de México, 84(2), 79–83. https://doi.org/10.1016/j.acmx.2013.08.003
48
Fraga-Sastrías, J. M., Asensio-Lafuente, E., Martínez, R., Bárcenas, I. A., Prieto-Sagredo, J., Castillo,
L., & Pinet-Peralta, L. M. (2009). Out-of-hospital cardiac arrest: first documented experience in a
Mexican urban setting. Prehospital and Disaster Medicine, 24(2), 121–125.
Giacoppo, D. (2019). Impact of bystander-initiated cardiopulmonary resuscitation for out-of-hospital
cardiac arrest: where would you be happy to have a cardiac arrest? European Heart Journal, 40(3), 319–
321. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehy911
Gianotto‐Oliveira, R, Gonzalez, M. M., Vianna, C. B., Monteiro Alves, M., Timerman, S., Kalil Filho,
R., & Kern, K. B. (2015). Survival After Ventricular Fibrillation Cardiac Arrest in the Sao Paulo
Metropolitan Subway System: First Successful Targeted Automated External Defibrillator (AED)
Program in Latin America. Journal of the American Heart Association, 4(10), e002185.
https://doi.org/10.1161/JAHA.115.002185
Gonzalez, M., Leary, M., Blewer, A. L., Cinousis, M., Sheak, K., Ward, M., … Abella, B. S. (2015).
Public knowledge of automatic external defibrillators in a large U.S. urban community. Resuscitation,
92, 101–106. https://doi.org/10.1016/j.resuscitation.2015.04.022
Kitamura, T., Kiyohara, K., Sakai, T., Matsuyama, T., Hatakeyama, T., Shimamoto, T., … Iwami, T.
(2016). Public-Access Defibrillation and Out-of-Hospital Cardiac Arrest in Japan. New England Journal
of Medicine, 375(17), 1649–1659. https://doi.org/10.1056/NEJMsa1600011
Kiyohara, K., Kitamura, T., Sakai, T., Nishiyama, C., Nishiuchi, T., Hayashi, Y., … Iwami, T. (2016).
Public-access AED pad application and outcomes for out-of-hospital cardiac arrests in Osaka, Japan.
Resuscitation, 106, 70–75. https://doi.org/10.1016/j.resuscitation.2016.06.025
Kozłowski, D., Kłosiewicz, T., Kowalczyk, A., Kowalczyk, A. K., Koźluk, E., Dudziak, M., … Raczak,
G. (2013). The knowledge of public access to defibrillation in selected cities in Poland. Archives of
Medical Science, 1, 27–33. https://doi.org/10.5114/aoms.2013.33345
Kragholm, K., Wissenberg, M., Mortensen, R. N., Hansen, S. M., Malta Hansen, C., Thorsteinsson, K.,
… Rasmussen, B. S. (2017). Bystander Efforts and 1-Year Outcomes in Out-of-Hospital Cardiac Arrest.
New England Journal of Medicine, 376(18), 1737–1747. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1601891
Laerdal Medical. (2017). Resucitación Cardio Pulmonar RCP realizado en la Ciudad de México.
Recuperado de https://www.youtube.com/watch?v=CrhDlTcqafs
Lee, J. H., Cho, Y., Kang, K. H., Cho, G. C., Song, K. J., & Lee, C. H. (2016). The Effect of the Duration
of Basic Life Support Training on the Learners’ Cardiopulmonary and Automated External Defibrillator
Skills. BioMed Research International, 2016, 1–7. https://doi.org/10.1155/2016/2420568
Malta Hansen, C., Kragholm, K., Pearson, D. A., Tyson, C., Monk, L., Myers, B., … Granger, C. B.
(2015). Association of Bystander and First-Responder Intervention With Survival After Out-of-Hospital
Cardiac Arrest in North Carolina, 2010-2013. JAMA, 314(3), 255.
https://doi.org/10.1001/jama.2015.7938
Malta Hansen, C., Rosenkranz, S. M., Folke, F., Zinckernagel, L., Tjørnhøj‐Thomsen, T., Torp‐Pedersen,
C., … Hulvej Rod, M. (2017). Lay Bystanders’ Perspectives on What Facilitates Cardiopulmonary
Resuscitation and Use of Automated External Defibrillators in Real Cardiac Arrests. Journal of the
American Heart Association, 6(3), e004572. https://doi.org/10.1161/JAHA.116.004572
Mao, R. D., & Ong, M. E. H. (2016). Public access defibrillation: improving accessibility and outcomes.
British Medical Bulletin, 118(1), 25–32. https://doi.org/10.1093/bmb/ldw011
Moran, P. S., Teljeur, C., Masterson, S., O’Neill, M., Harrington, P., & Ryan, M. (2015). Cost-
effectiveness of a national public access defibrillation programme. Resuscitation, 91, 48–55.
https://doi.org/10.1016/j.resuscitation.2015.03.017
49
Myat, A., Song, K.-J., & Rea, T. (2018). Out-of-hospital cardiac arrest: current concepts. The Lancet,
391(10124), 970–979. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(18)30472-0
Nakahara, S., Taniguchi, A., & Sakamoto, T. (2016). Public-access automated external defibrillators and
defibrillation for out-of-hospital cardiac arrest. The American Journal of Emergency Medicine, 34(10),
2041–2042. https://doi.org/10.1016/j.ajem.2016.07.044
Navarro-Patón, R., Freire-Tellado, M., Pavón-Prieto, M. del P., Vázquez-López, D., Neira-Pájaro, M.,
& Lorenzana-Bargueiras, S. (2017). Dispatcher assisted CPR: Is it still important to continue teaching
lay bystander CPR? The American Journal of Emergency Medicine, 35(4), 569–573.
https://doi.org/10.1016/j.ajem.2016.12.014
Nichol, G., Sayre, M. R., Guerra, F., & Poole, J. (2017). Defibrillation for Ventricular Fibrillation.
Journal of the American College of Cardiology, 70(12), 1496–1509.
https://doi.org/10.1016/j.jacc.2017.07.778
Nolan, J. P., Perkins, G. D., & Soar, J. (2015). Improving survival after out-of-hospital cardiac arrest.
BMJ, h4989. https://doi.org/10.1136/bmj.h4989
Owaid Alsharari, A., Alduraywish, A., Ali Al-Zarea, E., Ibrahim Salmon, N., & Ali Sheikh, M. S. (2018).
Current Status of Knowledge about Cardiopulmonary Resuscitation among the University Students in
the Northern Region of Saudi Arabia. Cardiology Research and Practice, 2018, 1–9.
https://doi.org/10.1155/2018/3687472
Ringh, M., Jonsson, M., Nordberg, P., Fredman, D., Hasselqvist-Ax, I., Håkansson, F., … Hollenberg,
J. (2015). Survival after Public Access Defibrillation in Stockholm, Sweden – A striking success.
Resuscitation, 91, 1–7. https://doi.org/10.1016/j.resuscitation.2015.02.032
Riva, G., Ringh, M., Jonsson, M., Svensson, L., Herlitz, J., Claesson, A., … Hollenberg, J. (2019).
Survival in Out-of-Hospital Cardiac Arrest After Standard Cardiopulmonary Resuscitation or Chest
Compressions Only Before Arrival of Emergency Medical Services: Nationwide Study During Three
Guideline Periods. Circulation, 139(23), 2600–2609.
https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.118.038179
Sasson, C., Haukoos, J. S., Ben-Youssef, L., Ramirez, L., Bull, S., Eigel, B., … Padilla, R. (2015).
Barriers to Calling 911 and Learning and Performing Cardiopulmonary Resuscitation for Residents of
Primarily Latino, High-Risk Neighborhoods in Denver, Colorado. Annals of Emergency Medicine,
65(5), 545-552.e2. https://doi.org/10.1016/j.annemergmed.2014.10.028
Sondergaard, K. B., Wissenberg, M., Gerds, T. A., Rajan, S., Karlsson, L., Kragholm, K., … Hansen, S.
M. (2019). Bystander cardiopulmonary resuscitation and long-term outcomes in out-of-hospital cardiac
arrest according to location of arrest. European Heart Journal, 40(3), 309–318.
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehy687
Song, J., Guo, W., Lu, X., Kang, X., Song, Y., & Gong, D. (2018). The effect of bystander
cardiopulmonary resuscitation on the survival of out-of-hospital cardiac arrests: a systematic review and
meta-analysis. Scandinavian Journal of Trauma, Resuscitation and Emergency Medicine, 26(1).
https://doi.org/10.1186/s13049-018-0552-8
Viereck, S., Møller, T. P., Ersbøll, A. K., Bækgaard, J. S., Claesson, A., Hollenberg, J., … Lippert, F. K.
(2017). Recognising out-of-hospital cardiac arrest during emergency calls increases bystander
cardiopulmonary resuscitation and survival. Resuscitation, 115, 141–147.
https://doi.org/10.1016/j.resuscitation.2017.04.006
Zorzi, A., Gasparetto, N., Stella, F., Bortoluzzi, A., Cacciavillani, L., & Basso, C. (2014). Surviving out-
of-hospital cardiac arrest: just a matter of defibrillators? Journal of Cardiovascular Medicine, 15(8), 616–
623. https://doi.org/10.2459/01.JCM.0000446385.62981.d3
50
Desarrollo de un Sistema Experto basado en reglas como modelo en el diagnóstico
de la infección Flavivirus
Development of an Expert System based on rules as a model in the diagnosis of
Flavivirus infection
CHUC-US, Ligia Beatriz†*, MOO-MEDINA, Melquizedec y MARTINEZ-GARCÍA, Holzen Atocha
Instituto Tecnológico Superior Progreso
ID 1er Autor: Ligia Beatriz, Chuc-Us / ORC ID: 0000-0002-6433-630X
ID 1er Coautor: Melquizedec, Moo-Medina / ORC ID: 0000-0003-3578-862X
ID 2do Coautor: Holzen Atocha, Martínez-Garcia / ORC ID: 0000-0003-0591-0049
L. Chuc, M. Moo y H. Martínez
E. Mártinez. (Dir.). Medicina y Ciencias de la Salud TI. Collection-©ECORFAN-Mexico, CDMX, 2019
51
Abstract
The present work compiles the fundamentals, development and results of an expert system based on rules
for the epidemiological dynamics of Flavivirus disease, which shows us the analysis of the behavior of
the symptomatology, resulting in a diagnosis of the infection. There are mathematical models where a
mathematical model was analyzed and implemented to predict the dynamics of virus transmission and
predictions, such as that carried out in Honduras, however the problem of this article focuses on the
current epidemic of infection, after Some weeks of contagion, and the results of the analysis last from
one week to one month, depending on the country where it is carried out, preventing early actions to be
taken to combat the foci of infection. The objective is to issue a diagnosis of a person's flavivirus infection
based on the symptoms. The rule-based model was executed to diagnose if the patient is infected with
the flavivirus, resulting in the activation of the infection alarm.
Sistema Experto, Sistema basado en reglas, Diagnóstico, Dinámica, Epidemiológica, Flavivirus,
Yucatán
Introducción
Los mosquitos constituyen una fuente de propagación de enfermedades en el mundo. Constantemente,
se dan a conocer brotes de Dengue, Malaria, Fiebre Amarilla, Chikungunya y Flavivirus no solo en
regiones tropicales de países pobres donde se carece de medicamentos y atenciones médicas; sino
también en naciones en vías de desarrollo, donde, aunque existen medicamentos y atención médica, la
movilidad de la población la hace susceptible a contagios a gran escala.
Aunado a lo anterior, el cambio climático ha posibilitado que los principales mosquitos
transmisores, Aedes albopictus y Aedes aegypti (Chouin-Carneiro et. al., 2016), se adapten y sean
resistentes a los nuevos escenarios naturales alrededor de las grandes ciudades (Kraemer et. al., 2015).
Así, estas enfermedades son de interés para los organismos de salud pública.
Entre las especies de mosquitos, es la hembra la que puede hacer la transmisión al picar a los
humanos. Estas enfermedades se diseminan grandemente a partir del intercambio creciente de viajeros
en todo el mundo. Los cambios climáticos hacen prever que serán hospederos del mosquito zonas
templadas en un periodo cercano (Monaghan et. al., 2018).
La medicina ataca estas epidemias tratando fundamentalmente de cortar la trasmisión. Las
políticas usuales son la fumigación de las áreas afectadas, la eliminación de hospederos del mosquito y
el aislamiento de los infectados. Sin embargo, la magnitud del problema deja muchos aspectos esenciales
fuera del control y estudio. El establecimiento de aspectos esenciales y la relación entre diversos aspectos,
queda a la interpretación de los especialistas. Lo complicado del problema deja abiertas interrogantes
sobre el posible efecto de todas las políticas sanitarias alternativas sobre las epidemias y la importancia de ciertos parámetros.
La estrategia a seguir para la resolución del problema se basa en usar modelos matemáticos que
son importantes para evaluar los efectos de políticas sanitarias, sin comprometer el desarrollo de la lucha
contra las epidemias en un tiempo y lugar concretos. Estos modelos van a permitir comparar los impactos
de las decisiones al largo plazo, evaluando mediante simulación el desarrollo de las epidemias (Dumont,
2008).
El Flavivirus posee síntomas similares a las formas leves del dengue. Se ha ido extendiendo a
través de océano Pacífico. Actualmente ha pasado a poseer niveles pandémicos. Es probada la
transmisión de mujeres embarazadas a sus hijos. Entre sus efectos está la microcefalia en los bebés y
otros problemas cerebrales. Se reportan cerca de 5,000 casos de microcefalia en bebés nacidos de madres
con Zika (Schuler-Faccini, 2016). Esta cifra es considerada una sub-estimación de la real.
En los adultos puede conllevar el síndrome de Guillain-Barré. El virus puede transmitirse
sexualmente y por transfusiones de sangre (Gao et. al., 2016).
52
El objetivo de la investigación descrita en este artículo es desarrollar los elementos del motor de
inferencia del sistema experto basado en reglas en el cual se pretende diagnosticar el brote de la
enfermedad del flavivirus en ciertas áreas o regiones a partir de los parámetros de 5 síntomas como son
sarpullido, dolor de cabeza, y fiebre: la finalidad es determinar si es están infectados de flavivirus para
emitir una alerta, para ser reportado y registrado como inicio de posible epidemia.
Basado en la metodología epidemiológica y tomando como base la población de Yucatán,
iniciando con el análisis del comportamiento de la infección, obteniendo un modelo y comparando el
comportamiento del modelo con las infecciones registradas en los años dos mil dieciséis y dos mil
diecisiete.
Se puede recalcar la importancia de analizar estudios previos sobre los casos del Flavivirus, para
presentar un modelo que pueda apoyar en la búsqueda de la transmisión del Virus del Zika en Yucatán.
Modelo Matemático para la Dinámica de Transmisión del virus del Zika en Honduras
En investigaciones realizadas en honduras, se analizó e implementó un modelo matemático para
pronosticar la dinámica de transmisión del virus del Zika en la epidemia de 2015 − 2016 en ese país. Se
utilizó para tal efecto, el modelo Ross-Macdonald que aproxima el número de personas y vectores (Aedes
Aegypti) infectados por el virus, mediante un sistema de dos ecuaciones diferenciales no lineales que
retratan las interacciones entre personas y vectores, analizando mediante enfoque cuantitativo, alcance
descriptivo y diseño no experimental transversal; haciendo uso del software Matlab.
Entre los resultados de esta investigación se encontró la estabilidad y puntos críticos, además se
hicieron pruebas de sensibilidad para conocer cuáles son los aspectos que incrementan y disminuyen la
epidemia.
Podemos concluir de esta investigación que al estudiar los puntos críticos se encontró el número
de reproducción básica, el cual ayuda a conocer si un brote será endémico o no, también se conoció la
estabilidad que tendrá la enfermedad; con las pruebas de sensibilidad se determinó que la población del
vector juega un papel importante.
Asimismo, se encontró que controlar la densidad de población de vectores antes del brote es más
efectiva que el control del vector y la obtención de inmunidad progresiva, adicionalmente se aplicó el
modelo en la epidemia ocurrida en 2015−2016.
Se encontró de igual forma que el modelo de Ross-Macdonald cumple su objetivo a pesar de sus
limitantes, por otra parte, se deduce que es preferible utilizarlo en intervalos cortos de tiempo mientras
la densidad del vector varía en las diferentes épocas del año.
Fundamentos
Modelos Matemáticos para el Estudio de Medio Ambiente, Salud y Desarrollo Humano.
Otra investigación interesante, aunque no está relacionada con el Flavivirus, si lo está con los modelos
matemáticos para el estudio del medio ambiente, Salud y Desarrollo Humano y Modelos Matemáticos
para la Toma de Decisiones en Sistemas Complejos Bajo Certidumbre. CUBA (PROYECTO CITMA
DE INVESTIGACIÓN BÁSICA CITMA 2009/15).
Estos han sido desarrollados exitosamente recibiendo varios premios y dando lugar a más de 50
trabajos publicados en revistas de impacto y 6 libros de investigación publicados en México, Colombia
y España y en más de 30 presentaciones en eventos científicos celebrados en Cuba y el extranjero.
Este proyecto tiene impactos en la modelación matemática de problemas de decisión que aparecen
en estudio de la salud humana y la protección del medioambiente, del que se proponen las siguientes
soluciones:
Una evaluación de ecosistemas y estrategias para su explotación usando métodos estadísticos y
de la decisión multicriterio.
53
Elaboración de modelos e índices para la evaluación de síntomas, factores de riesgo o tratamientos
de enfermedades crónicas y/o transmisibles, combinando la aplicación de métodos de decisión
multicriterio, del análisis multivariado, la estadística no paramétrica y métodos bayesianos.
Desarrollo de nuevos modelos dinámicos en los estudios de ensayos clínicos
Desarrollo de modelos de optimización y algoritmos de solución para el uso racional de recursos
como los diseños adecuados de recorridos
Evaluación de la relación entre las condiciones medioambientales, la salud y el comportamiento
humano usando métodos del análisis multivariado.
Y, por último, se proyecta la aplicación combinada de modelos y métodos de las probabilidades,
la estadística, la optimización y la computación para su solución.
La utilidad de Google Trends para la investigación epidemiológica: caso Zika
En esta investigación presenta un análisis de la información publicada, utilizando la herramienta Google
Trends con búsquedas relacionadas con esta temática, que aumentaron marcadamente a partir de mayo
2015, alcanzando un máximo a finales de enero y primeros días de febrero de ese mismo año. Los
aspectos más buscados se relacionan con microcefalia y síndrome de Guillian-Barré, principalmente
sobre sintomatología.
Esto nos lleva a considerar que, debido a la posibilidad de acceso a la información rápida a través
de motores de búsqueda, como lo es Google, resulta imperativo la enseñanza de métodos de búsqueda
de información de calidad a la población general y a la promoción de la misma por medio de las redes
sociales u otras redes disponibles en la actualidad. A la vez, se debe aprovechar la oportunidad de
mencionar que Google Trends podría constituir una herramienta eficaz para el rastreo de epidemias y
vigilar el comportamiento de las enfermedades en salud pública, de acuerdo a las búsquedas realizadas
Tomando como bases estas investigaciones previas, se presenta un modelo de un sistema experto
basado en reglas que pueda diagnosticar la infección del Flavivirus.
Metodología
Planteamiento del problema
Al inicio del planteamiento del problema, se pensó en utilizar redes bayesianas, sin embargo, al obtener
los resultados preliminares se observó que no podía arrojar predicciones, si no, probabilísticos en una
instancia, por lo que se hicieron pruebas con promedios móviles exponenciales, ecuaciones lineales y
con ecuaciones cuadráticas no lineales, de la cual en esta última se obtuvo un coeficiente de
determinación superior a 0.7. Con este modelo matemático fue imposible crear una predicción de la
cantidad de personas infectados para los siguientes períodos del virus flavivirus.
Por este motivo, se desarrolla los elementos del motor de inferencia del sistema experto en el cual
se pretende predecir el brote de la enfermedad del flavivirus en ciertas áreas o regiones a partir de los
parámetros de 5 síntomas como son sarpullido, dolor de cabeza, y fiebre: la finalidad es determinar si es
están infectados de flavivirus para emitir una alerta, para ser reportado y registrado como inicio de posible
epidemia.
Lo primero que se realizó fue identificar las variables de dominio (estado y control), las variables
son aquellas que afectan directa o indirectamente el resultado de un evento, estas variables se las llamará
factores. Estas se dividen en dos tipos, las variables de estado y control.
Variables de estado
Las variables de estado de un sistema dinámico son las que forman el conjunto más pequeño de
variables que determinan el estado del sistema dinámico. Si se necesitan al menos n variables x1, x2...
xn para describir por completo el comportamiento de un sistema dinámico (por lo cual una vez que se
proporciona la entrada para t>=t0 y se especifica el estado inicial t=t0 el estado futuro del sistema se
determina por completo), tales n variables son un conjunto de variables de estado (Kathia Pérez, 2011).
54
En el proyecto se obtuvieron varias variables de estado, agrupándolas por categorías como son:
Factor de riesgo: Fiebre que está entre los 37 y 37.9 grados
Marcador de riesgo: índices de focos de mosquitos superiores a los permisibles
Indicador de riesgo: aparición de casos febriles en estas comunidades
Signo de riesgo: la presencia de dolores de cabeza, musculares y articulación, sarpullido y
conjuntivitis
Grupo de riesgo: población de las manzanas reiterativas en positividad al vector
Factor de protección: la realización del auto focal familiar
Debido a la cantidad de variables de estado, se determinó que se emplearían el factor de riesgo y
los signos de riesgo
Fiebre
Se asumen 5 etiquetas lingüísticas: muy baja (MB), baja(B), correcta (C), alta(A), muy alta(MA)
Figura 1 Fiebre
Fuente: Elaboración Propia
Se aplicó la fórmula trapezoidal en la fiebre debido a que el flavivirus provoca una temperatura
que está en el rango de 37.0 a 37.9, fuera de ese rango es otra enfermedad como el dengue, el resultado
queda explicado como se muestra en la figura 1.1, donde se muestra el rango de las temperaturas, y el
grado de confianza es de 1.
Posteriormente se estableció los síntomas como la segunda variable de estado y en la cual se
asumen tres etiquetas lingüísticas: baja(B), correcta (C), alta(A).
Se empleó la fórmula triangular debido a que solo puede ser dos estados, se cumple o no se
cumple, para determinar si el virus de flavivirus cumple con los 5 síntomas, en caso de no cumplirlos
aunque sea uno sería otra enfermedad, esta gráfica se muestra en la figura 2.2.
Figura 2 Síntomas
Fuente: Elaboración Propia
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Variables de control
Son las variables que son el resultado de las variables de estado, es decir, son las salidas para esto, se
basó en la distribución oportuna de medicamentos que se activa cuando se enciende la alerta y para ello
se asumen 3 etiquetas lingüísticas: sin alarma (SA), Alerta (A), Otra Alerta (OA).
Estos tres casos de salida pueden ser que no se active la alarma debido a que no sea una
enfermedad que pueda ser considerada como epidemia, que se active en caso de detectarse el primer caso
de flavivirus u otra alerta en caso de ser otra enfermedad como el dengue, esto se muestra en la figura
3.3.
Figura 3 Variable de control
Fuente: Elaboración Propia
Posteriormente se identifica los términos lingüísticos (particiones difusas o grados de
pertenencia) en la que la lógica difusa en nuestro caso permite asociarlo por un valor lingüístico que está
definido en una palabra la cual la ubicamos en nuestra base de hechos. La función de pertenencia puede
tomar valores del intervalo entre 0 y 1, y la transición del valor entre cero y uno es gradual y no cambia
de manera instantánea como pasa con los conjuntos clásicos.
Ya con estos datos se pasa a la construcción de reglas difusas en la cual se considera la siguiente
FAM (Fuzzy Association Matrix) para la variable de control Distribución oportuna de medicamentos,
que fue resultado de las reglas que se activarán cuando se presenten la cantidad de síntomas con la
temperatura corporal que aparece en la fiebre, como se muestra en la tabla 1.1.
Tabla 1 Reglas difusas
Fiebre
Síntomas MB B C A MA
B SA SA SA SA SA
C SA A A A OA
A SA SA A OA OA
Fuente: Elaboración Propia
Análisis de los resultados
Una vez establecido las reglas se selecciona la implementación para verificar si funciona las reglas y se
suponen las siguientes entradas, como se muestra a continuación y de acuerdo a la siguiente
nomenclatura, que se visualiza en la tabla 2, datos de diagnóstico, que son los datos de un paciente:
Fie: fiebre
Sar: Sarpullido
Dcab: Dolor de cabeza
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Dart: Dolor de articulaciones
Con: Conjuntivitis
DMus: Dolor muscular
Sin: Síntomas
Tabla 2 Datos de diagnóstico
Fie Sar Dcab Dart Con DMus Sin
37 si si si si si 5
Fuente: Elaboración Propia
Con estos datos se muestra la siguiente gráfica de la figura 4.4, en la cual marcaría como se vería
si la temperatura es de 37.0 dentro de la gráfica de la función tabular.
Figura 4 Fiebre 37°C
Fuente: Elaboración Propia
El valor singleton” Fiebre=37 °C” se corresponde con un grado de verdad 0 para el valor difuso
Fiebre Baja(B) y con un grado de verdad 0, 1 para el valor difuso Temperatura correcta(C).
Posteriormente se establece como quedaría la gráfica cumpliéndose los 5 síntomas, esto se
muestra en la figura 5.5.
Figura 5 Cinco Síntomas
Fuente: Elaboración Propia
El valor singleton” Síntomas=5 se corresponde con un grado de verdad 1para el valor difuso
Correcto(C) y con un grado de verdad 0, 0 para el valor difuso Baja(B) y Alta (A).
Con esto se verifica en las reglas y se muestran las reglas activadas para cuando ocurre este caso,
lo cual solo se activa una regla, como se muestra a continuación en la tabla 3.3.
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Tabla 3 Regla activada
Fiebre
Síntomas MB B C A MA
B SA SA SA SA SA
C SA A A A OA
A SA SA A OA OA
Fuente: Elaboración Propia
Modus ponens difuso
Se señala como quedaría la lógica difusa programada para este caso.
If Fiebre es baja AND síntomas es correcto THEN Activar Alerta.
En la figura 6.6, se muestra en resultado de las dos gráficas y cómo se cumple la regla, por lo cual
el resultado es activar la Alerta.
Figura 6 Resultado
Fuente: Elaboración Propia
Agradecimientos
Se agradece al Tecnológico Nacional de México, al Gobierno del Estado de Yucatán y al honorable
Instituto Tecnológico Superior Progreso, por apoyar con el financiamiento de este proyecto tanto para
los materiales y suministros, los servicios generales, y el personal necesario para cada una de las
actividades, así como tener siempre entre sus prioridades, permitir que el desarrollo de las investigaciones
tenga impacto en la sociedad.
Agradecemos de igual manera a cada una de las personas que colaboraron para el desarrollo de
la investigación.
Conclusiones y definición de Líneas futuras de investigación
En la Lógica clásica, lo único que puede deducirse de una regla (“modus ponens”) es que si su premisa
es cierta, también lo será su conclusión (ver Figura 6). Por tanto, dada la regla: “Si A es cierto, entonces
B es cierto” puede decirse que A implica B con probabilidad 1. Sin embargo, en el modelo basado en
reglas se tiene importantes variaciones, porque se pueden considerar otros parámetros al emplearse la
lógica difusa además esta investigación no especifica determinar otro tipo de enfermedad, solo se enfoca
a los síntomas de flavivirus, por cual podría considerarse nuevas líneas de investigación como el estudio
de nuevas enfermedades como dengue o emplear redes bayesianas para pronosticar la propagación de la
epidemia o indicar si ocurrirá algún diagnóstico de flavivirus considerando nuevos parámetros como son
temperatura, humedad, lugares de incubación en determinados lugares.
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Referencias
Chouin-Carneiro, T., Vega-Rua, A., Vazeille, M., Yebakima, A., Girod, R., Goindin, D., ... & Failloux,
A. B. (2016). Differential susceptibilities of Aedes aegypti and Aedes albopictus from the Americas to
Zika virus. PLoS neglected tropical diseases, 10(3), e0004543.
Dumont, Y., Chiroleu, F., & Domerg, C. (2008). On a temporal model for the Chikungunya disease:
modeling, theory and numerics. Mathematical biosciences, 213(1), 80-91.
Gao, D., Lou, Y., He, D., Porco, T. C., Kuang, Y., Chowell, G., & Ruan, S. (2016). Prevention and
control of Zika as a mosquito-borne and sexually transmitted disease: a mathematical modeling analysis.
Scientific reports, 6, 28070.
Kraemer, M. U., Sinka, M. E., Duda, K. A., Mylne, A. Q., Shearer, F. M., Barker, C. M., ... & Hendrickx,
G. (2015). The global distribution of the arbovirus vectors Aedes aegypti and Ae. albopictus. elife, 4.
Monaghan, A. J., Sampson, K. M., Steinhoff, D. F., Ernst, K. C., Ebi, K. L., Jones, B., & Hayden, M. H.
(2018). The potential impacts of 21st century climatic and population changes on human exposure to the
virus vector mosquito Aedes aegypti. Climatic Change, 146(3-4), 487-500.
Salud, S. (2018). Boletín Epidemiológico Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiológica
Sistema Único de Información. gob.mx. Retrieved 11 April 2018, from
https://www.gob.mx/salud/acciones-y-programas/boletinepidemiologico-sistema-nacional-de-
vigilancia-epidemiologica-sistema-unico-de-informacion-90794
Enamorado Paredes, J. (2019). Modelo Matemático para la dinámica de Transmisión del Virus de Zika
en Honduras. Revista Científica de la Escuela Universitaria de las Ciencias de la Salud.
Bouza, C. N., & Sira Allende, A. S. (2015). Modelos Matemáticos para el Estudio de Medio Ambiente,
Salud y Desarrollo Humano. Researchgate.
Ríos C. (2017). La utilidad de Google Trends para la investigación epidemiológica: caso Zika. Revista
Electrónica Dr. Zoilo E. Marinello Vidaurreta Vol.42, núm. 4
Bragazzi, N., Alicino C. (2017 ). Global reaction to the recent outbreaks of Zika virus: Insights from a
Big Data analysis. Publicado el 21 Sep 2017 en PLOS ONE. Recuperado de
https://doi.org/10.1371/journal. pone.0165085
Brunotto, M. & Zárate, A. (2012). Modelos predictivos para enfermedades complejas. Revista Facultad
de Ciencias Médicas. Vol. 69, No. 1 (2012), pp. 33-41
Cámara, D., Nolasco, O. P., Carrasco, G., & Ayala, M. (2018) Sistema de Información basado en
Tecnologías de Información y Comunicación para geolocalización de Zika, Dengue, Chikungunya y
Malaria. XVI Coloquio Panamericano de Investigación en Enfermería
Castañeda, N. (2018). Modelo basado en agentes para la evaluación de estrategias de control del Zika
(Doctoral dissertation, Universidad Nacional de Colombia-Sede Bogotá).
Coutin M. (2007). Utilización de modelos ARIMA para la vigilancia de enfermedades transmisibles.
Revista Cubana de Salud Pública, v.33 n.2
Morsy S., Dang, T. (2018) Prediction of Zika-confirmed cases in Brazil and Colombia using Google
Trends Cambridge Core, Volume 146, Issue 13, pp. 1625-1627
Teng, Y., Dehua Bi. (2017). Dynamic Forecasting of Zika Epidemics Using Google Trends. Plos One.
19 de Marzo, de journal plos Sitio web: https://journals.plos.org
59
Liberando Endorfinas
Releasing Endorphins
SILVA-REZA, Claudia 1 †*, ESTRADA-HERNÁNDEZ, Marco Antonio2 y MONTES-MATA, Karla
Juanita2
1 Instituto Tecnológico de Chihuahua 2 Universidad Autónoma de Chihuahua
ID 1er Autor: Claudia, Silva-Reza /
ID 1er Coautor: Marco Antonio, Estrada-Hernández /
ID 2do Coautor: Karla Juanita, Montes-Mata /
C. Silva, M. Estrada y K. Montes
E. Mártinez. (Dir.). Medicina y Ciencias de la Salud TI. Collection-©ECORFAN-Mexico, CDMX, 2019
60
Resumen
Para resolver problemas emocionales y de estrés que actualmente padece la mayoría de la sociedad:
niños, adolescentes, jóvenes y adultos con y sin discapacidad, surge la necesidad de generar opción de
proyectos de actividad física, que brinden al individuo opciones para el bienestar de salud, que en este
artículo se hablará específicamente del baile como una actividad que proporciona un mejor estilo de vida
para las personas, facilita el bienestar en cada una de ellas, y promueve la construcción y el desarrollo de
la actividad física y los buenos hábitos en el contexto de la ciudadanía chihuahuense. Este artículo
muestra la relación entre la actividad física, el baile y la liberación de endorfinas para reducir los
problemas emocionales y de estrés. Los resultados de este estudio muestran la relación de estas palabras
clave que condujeron al análisis de 52 personas privadas de su libertad, con alguna discapacidad mental
o motriz a quienes se les aplicó terapia ocupacional por medio del baile, resaltando los beneficios que se
dieron en común, así como algunas aportaciones de utilidad en el entorno social y emocional. Así también
se presentan testimonios de personas que han hecho el baile parte de su contexto de vida cambiando
favorablemente su personalidad y en algunas de ellas apoyo para ciertos trastornos físicos o emocionales.
Actividad física, Bailoterapia, Endorfinas, Problemas emocionales, Estrés
Abstract
To solve the emotional and stress problems that most of the society is currently suffering from: children,
adolescents, young people and adults with and without disabilities, there is a need to generate options for
physical activity projects that provide the individual with options for well-being health, which in this
article will specifically talk about dance as an activity that provides a better lifestyle for people, facilitates
well-being in each of them, and promotes the construction and development of physical activity and good
habits in the context citizens that live in Chihuahua. This article shows the relation between physical
activity, dancing and the release of endorphins to reduce emotional and stress problems. The results of
this study show the relation of these keywords that led to the analysis of 52 people deprived of their
liberty, with some mental or motor disability to whom occupational therapy was applied through dance,
highlighting the benefits that were given in common as well as some useful contributions in the social
and emotional context. This also presents testimonies of people who have made the dance part of their
life context by favorably changing their personality and in some of them support for certain physical or
emotional disorders.
Activation physical, Dance Therapy, Endorphins, Emotional problems, Stress
Introducción
6:00 am, suena el despertador… hora de comenzar un nuevo día… levantarse, bañarse, preparar algo
para el día… ¿Desayunar? “No, no tengo tiempo, en el camino me compro algo…” este es una
descripción común de la mayoría de las personas que tienen actividades escolares o laborales; no es
prioridad atender al cuerpo con una buena alimentación, un buen descanso o una actividad física. El ritmo
de vida acelerado y complejo de hoy día nos envuelve en un torbellino de actividades que nos deriva a
querer llegar a casa y tomar una bebida refrescante, acostarse a ver televisión y comer lo que haya
encontrado de regreso a casa.
Estas conductas incorrectas, pero desgraciadamente cada vez más habituales están llevando al ser
humano a consecuencias poco saludables y a enfermedades crónico degenerativas a cada vez edades más
tempranas. México, al día de hoy, lidera el primer puesto como el país con mayor obesidad infantil del
mundo y el segundo en obesidad entre adultos únicamente precedido por Estados Unidos, según Unicef.
Más de cuatro millones de escolares conviven a diario con este problema vascular que a lo largo del
tiempo desemboca en enfermedades como la diabetes, infartos, altos niveles de colesterol e insuficiencia
renal, entre otros. Es por ello que a la par de los malos hábitos de alimentación y sedentarismo, también
se están desarrollando programas de actividad física, cada vez más adaptables al ritmo de vida actual.
Existe evidencia importante que sugiere que la práctica de una actividad física puede mejorar las
funciones cognitivas y propiciar un mejor bienestar en personas que padecen de alguna enfermedad
mental, como es el caso de un trastorno de ansiedad, depresión o estrés.
61
También se han determinado los beneficios que puede tener sobre el rendimiento académico de
niños escolares (Hanneford 1995), por lo tanto, las actividades físico-recreativas sirven como estrategias
para incrementar la calidad de vida en todos los rangos etarios. Delimitar sus contenidos e incrementar
el índice de participación del adulto mayor en ellas, posibilita aumentar diversos indicadores físicos y
mentales. (Hernández, Chávez, de la Concepción, Torres y Fleitas, 2017).
Activación Física
Entendamos por activación física cualquier movimiento que realice el cuerpo que supere su ritmo
cardiaco en reposo, es decir, cualquier movimiento que comience a acelerar el corazón de manera
controlada y paulatina. Muchas veces hablar de actividad física nos lleva a imaginar estar en una pista
corriendo y corriendo, o en un gimnasio dando saltos, levantar pesas realizando un esfuerzo extenuante,
o entrenar para una difícil competencia; aunque todos estos términos están dentro de la actividad física,
no significa que todo sea de esta manera. En la sala de un gimnasio podemos realizar muchas actividades
debidamente programadas por los instructores, pero simplemente en la comodidad de nuestra casa,
incluso en nuestra oficina o lugar de trabajo, llevando a cabo nuestras acciones cotidianas podemos
realizar actividad física ligera para comenzar a ejercitarnos.
Toda persona a cualquier edad debe realizar actividad física. Un bebé recién nacido se le aplica
la estimulación temprana para que su desarrollo motriz sea óptimo, en la edad preescolar la formación
educativa de los niños no solo se centra en el estímulo de las distintas habilidades intelectuales, sino que
además involucra la actividad física como elemento favorecedor para el logro de un desarrollo integral
eficaz, en la etapa escolar primaria la Educación Física es una disciplina pedagógica que basa su
intervención en el movimiento corporal, para estructurar primero y desarrollar después, de forma integral
y armónica, las capacidades físicas, afectivas y cognitivas del niño, con la finalidad de mejorar la calidad
de la participación humana en los distintos ámbitos de la vida: familiar, social y productivo, (Hanneford
1995). En la adolescencia la actividad física es indispensable para el óptimo desarrollo del joven, ya que
además de mantenerlo activo, también es un apoyo para los diferentes agentes negativos y situaciones
vulnerables que se le puedan presentar al adolescente, como las drogas, la depresión, la obesidad, etc.,
en la adultez es igual de importante realizar alguna actividad física para el mejoramiento de la salud, ya
que el adulto conlleva una vida de más responsabilidades necesitando acciones que fortalezcan sus salud
física y emocional que le brinden momentos de esparcimiento y relajación y que al mismo tiempo
desarrolle un trabajo cardiovascular que le permita evitar las enfermedades crónico degenerativas,
incluso esto se ve desde la etapa universitaria, y es aquí donde comienzan los problemas de salud. Si el
universitario realiza actividades físicas complementarias a su preparación académica, va a rendir más en
ésta, pero esto es una consecuencia de su vida infantil y juvenil. Si desde los primeros años de vida se
inculca el hábito de la actividad física en el individuo, existe un alto porcentaje que lo realice en su vida
futura. Si los padres también la practican con regularidad, el niño se desarrollará en un entorno en el que
la actividad física se vuelva parte de su rutina diaria.
Endorfinas
Las endorfinas son una sustancia que libera nuestro cerebro cuando realiza una actividad que causa
placer. Esto puede ser desde escuchar una melodía que nos guste, disfrutar un delicioso chocolate, besar,
tener sexo o mejor aún, realizar una actividad física que nos resulta placentera. Escuchar música le resulta
muy estimulante al organismo, pues hace aumentar ligeramente el ritmo cardíaco y la tensión arterial,
libera adrenalina, lo cual la vuelve ideal para dar un acelerón al ritmo de trabajo o para combatir el
aburrimiento. La música, al actuar sobre el sistema nervioso central, favorece la producción de endorfinas
y se conoce que estas motivan y elevan las energías para enfrentar los retos de la vida ya que producen
alegría y optimismo; disminuyen el dolor y contribuyen a estimular las vivencias de bienestar y de
satisfacción existencial, mejora la concentración y la atención, aumenta la memoria, reduce la sensación
de estrés, mejora el humor y hace amenas las tareas, como lo mencionan Pachacama y Elena, 2015. Las
endorfinas se pueden liberar de manera voluntaria e involuntaria, por ejemplo, cuando un chico ve
acercarse a la chica que le gusta, su cerebro automáticamente comienza a liberar endorfinas
involuntariamente, de ahí que a estas sustancia se les conoce coloquialmente como la “hormona de la
felicidad”, pero no, no es una hormona, las endorfinas son unas sustancias químicas –péptidos opioides
endógenos– que produce el organismo y que cumplen la función de estimular las zonas del cerebro donde
se generan las emociones placenteras, (Salabert, 2019). De esta forma, actúan como si se tratara de una
droga natural e inocua, que no provoca adicción y es una fuente de bienestar.
62
Gracias a las endorfinas –cuya producción regula la glándula hipófisis– podemos sentir placer y
disfrutar de la vida, entonces cuando alguien enamorado siente “maripositas en el estómago”
simplemente son endorfinas.
Las endorfinas fueron descubiertas en 1973 por la Dra. Candace Pert, tal cual explica en su libro,
“Moléculas de Emoción” 1997, los neurotransmisores, llamados péptidos, cargan mensajes emocionales,
tal como nuestras emociones cambian, la mezcla de péptidos, viajan a través de tu cuerpo y tu mente,
literalmente cambian la química de cada célula en tu cuerpo.” Pert dice "La mayoría de los psicólogos
tratan la mente como separada del cuerpo, un fenómeno con apenas conexión con el cuerpo físico.
Inversamente, los médicos tratan al cuerpo como desvinculado de la mente y las emociones. Pero el
cuerpo y la mente no están separados y no podemos tratar ni entender a uno sin el otro. Investigaciones
científicas están demostrando que el cuerpo puede y debe ser curado a través de la mente, y la mente
puede y debe ser curada a través del cuerpo”.
Esto nos permite entender que liberar endorfinas de manera voluntaria puede llevarnos a un
estado de salud física y emocional que tal vez no habríamos experimentado anteriormente. Los seres
humanos somos capaces de realizar actividades que nos lleven a un estado de plenitud emocional
contribuyendo así a un estado de salud física óptima, sin tener que recurrir a los medicamentos
farmacológicos. Por supuesto que esto debe ser desde la conciencia plena de lo que estamos realizando,
como nos comenta Vladimir Huber, 2017, “primero debemos entender que la sanación ocurre a nivel
energético y por eso la persona necesita cambiar las creencias con las que funciona y hacer un proceso
de sanación emocional, mientras no se haga eso, se trabajará a nivel del cuerpo con cosas materiales
como los medicamentos, los que van a ser paliativos y además crear nuevas patologías…”
Bailoterapia
Existen muchas maneras de ejercitarse y realizar actividad física para la salud y mantenimiento de nuestro
cuerpo y nuestra mente. Cualquier deporte que se practique es benéfico para la liberación de las
endorfinas, pero en este apartado vamos a hablar específicamente de la bailoterapia. El concepto
bailoterapia no es más que una disciplina que consiste en hacer ejercicios llevados al baile, el
desenvolvimiento del cuerpo con música rítmica y muy dinámica, mezcla de géneros del baile
combinados con coreografías.
A través del tiempo, la danza se ha convertido en un medio de expresión y comunicación corporal,
que ha llevado al ser humano a desarrollar distintas formas de movimiento, cada vez retando más las
capacidades y habilidades físicas, evolucionando en su complejidad y su creatividad. Las danzas, como
necesidad de comunicación, son testimonios vivientes de legendarios sucesos históricos y de ancestrales
creencias religiosas que se expresan mediante el movimiento corporal, que relatan además las relaciones
que los bailadores tienen con su medio social y natural, dice la antropóloga Amparo Sevilla en la
introducción del libro Cuerpos de maíz: danzas agrícolas de la Huasteca, publicado por el Programa de
Desarrollo Cultural de la Huasteca del Conaculta, a. 2000.
Es por ello, que en este artículo, presentamos el baile como herramienta de dispersión, activación
física y terapia dinámica, incluso, como algunos de los testimonios lo manifiestan, es un estilo de vida,
que se puede llevar a cabo en cualquier espacio y horario disponible, incluso en nuestra jornada laboral,
brindando una oportunidad de disminuir la tensión mental, la ansiedad, el estrés, y ayudar a prevenir
algunos trastornos emocionales de manera inmediata y eficaz.
El baile como práctica de ejercitación a través de diferentes ritmos propician la liberación de
endorfinas en el cerebro, llevando al cuerpo a un estado de placer y alegría que como consecuencia trae
muy variados beneficios a corto, mediano y largo plazo, como ya se ha mencionado.
Beneficios de la Bailoterapia
Podemos enumerar gran cantidad de beneficios que nos aporta la práctica de esta disciplina, entre los que
destacan:
1. Libera endorfinas.
2. Acelera el ritmo cardiaco permitiendo mejorar la circulación sanguínea y el metabolismo.
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3. Quema grasa corporal reduciendo medidas.
4. Brinda sensación de alegría.
5. Desarrolla la coordinación y la creatividad a través del lóbulo frontal del cerebro.
6. Reduce el estrés y la ansiedad.
7. Aumenta la flexibilidad, la capacidad de movimiento, la fuerza física y la resistencia.
8. Mejora el tono muscular, corrige posturas defectuosas y aumenta el equilibrio.
9. Previene de enfermedades degenerativas como el Alzheimer y algunos tipos de cáncer.
10. Sirve como estimulante para realizar trabajos de concentración.
Entre muchos otros beneficios que se pueden mencionar de la bailoterapia, está el que de manera
inmediata puede cambiar el estado de ánimo en el momento que se necesite, simplemente con comenzar
a bailar una melodía que despierte el interés y el gusto causa efectos inmediatos y durables, que impactan
favorablemente en el individuo. Si la persona está bajo mucha tensión laboral, o si el estudiante tiene un
examen muy pesado, o si el niño presenta una conducta negativa, conectar el dispositivo, encender la
música que más guste… y ¡bailar!
Bailoterapia en la depresión.
Según la Organización Mundial de la Salud, la depresión es un trastorno mental frecuente, que se
caracteriza por la presencia de tristeza, pérdida de interés o placer, sentimientos de culpa o falta de
autoestima, trastornos del sueño o del apetito, sensación de cansancio y falta de concentración, lo que
puede causar dificultades significativas en la vida cotidiana.
La depresión puede llegar a hacerse crónica o recurrente y dificultar sensiblemente el desempeño
en el trabajo o la escuela y la capacidad para afrontar la vida diaria. En su forma más grave, puede
conducir al suicidio. Es aquí donde entra la bailoterapia, como liberación de endorfinas para ayudar en
el tratamiento de la depresión.
El deporte es una de las terapias más recurridas para prevenir este padecimiento, sin embargo, se
ha comprobado que el baile aporta todavía mayores beneficios en esta enfermedad, ya que la combinación
de la música con los movimientos corporales, libera aún más las sustancias benéficas del cuerpo que
causan placer y felicidad, fortaleciendo la terapia psicológica que esté llevando la persona depresiva.
Podemos garantizar que como una acción inmediata a un ataque de ansiedad o tristeza profunda,
se baile: si, en el momento en que la persona sienta alguna alteración emocional, se recomienda que
escuche una canción dinámica, que eleve el ritmo cardiaco, realizando movimientos al ritmo de la música,
en ese momento comienza la liberación de endorfinas que van a contrarrestar los sentimientos negativos
que están asaltando al cerebro, es por eso que podemos puntualizar que la bailoterapia es una acción
inmediata a la liberación de endorfinas que pueden disminuir en el momento el estrés y la ansiedad.
Como educadora física y promotora de la salud y el bienestar con más de 30 años en el ramo he
tenido la oportunidad de brindar “bailoterapia” a personas privadas de su libertad en el Centro de
Readaptación Social Número 2 de la ciudad de Chihuahua, Chih., México, en el área de necesidades
especiales, la cual la componen 53 personas del sexo masculino con alguna discapacidad motriz o mental,
en el periodo comprendido de septiembre de 2016 a la fecha, con una frecuencia de dos veces al mes,
desarrollando una sesión de 12 canciones de diferentes ritmos, obteniendo resultados por demás
alentadores
Ya que, al realizar la sesión de aproximadamente 60 minutos, los pacientes demuestran una
elevación de la alegría, la euforia, y el placer, aun en sus condiciones de privación de la libertad,
fortaleciendo así su terapia y tratamiento farmacológico y provocando en su cuerpo reacciones curativas
en sus padecimientos.
64
Tabla 1 Diagnóstico en CERESO
Edad Padecimiento Medicamentos
que toma
Dosis Tiempo
compur-gado
Desarrollo con
bailoterapia
Paciente
J.J.R.N
36
años
Esquizofrenia
paranoide
Tx:Biperideno
trufluperazina
Clonazepam)
2 mg 1-0-1
5mg. 1-0-1
2mg. 0-0-1
Ingreso mayo/
2015 al centro,
formal prisión
septiembre de
2006.
Obtención de su
movilidad corporal,
disminución del
biperideno.
Paciente
J.A.C.
52
años
Esquizofrenia
en descontrol y
Diabetes
Mellitus
Halopendol
Biperideno
Valproato de Mg.
Levomepromazina
Trifluperazina
Clonazepam.
Decanato de
halopendol
5mg. 2-2-2
2mg. 1-1-0
200mg. 1-1-1
25 mg 0-0-1
2mg 2-2-2
2 mg. 0-0-1
ampolleta, cada 15
días, más esquema
de insulina 2 veces
al día.
Inicia proceso
desde
enero/2010
Disminución de la
agresividad, mejor
relación con sus
compañeros
Paciente
R.A.M.O
31
años
Demencia
postraumática,
Síndrome
amnésico
Orgánico
Amitriptilina
Clonazepam.
Cinarizina
25mg,1/2-0- 1/2
2mg 0-0-1/2
75mg 1-0-1
Inicia proceso
en julio de 2012
tras accidente
automovilístico
Recuperación de la
movilidad, mejor
socialización,
compañerismo,
Paciente
I.H.D
40
años
Actualmente
asintomático
(Psicosis
breve,
episodios
aislados).
Rispendona,
clonazepam
Bipendeno
1mg. 0-0-1
2mg.0-0-1 2mg. 1-
0-1
Vinculación
a proceso 2014.
Gusto por la música y
el baile, enseña a sus
compañeros a tocar la
flauta, les enseñó una
canción de la clase de
bailoterapia.
Después de haber analizado la tabla anterior, presentamos a continuación una serie de testimonios
de personas que practican la liberación de endorfinas a través de algún tipo de ejercicio, y sobre todo,
por medio del baile, en algunas de ellas podemos visualizar un “cambio de vida” que han desarrollado
con la práctica cotidiana del baile, en alguna de las muchas maneras de practicarlo, como pueden ser
clases formales de alguna disciplina como el jazz, el hip hop, la zumba, la danza contemporánea, la danza
moderna, entre otras.
Omar, 20 años, estudiante: “El baile para mi es más que un ejercicio, es poder expresarme a través
de mi cuerpo mediante la música, es un lenguaje que no podemos describir con las palabras mismas, es
ese sentimiento que expresamos al compás de una nota musical, de cualquier ritmo e incluso de cualquier
paso, en estos años que llevo practicando el baile me ha ayudado mucho como persona, en sí, bailar es
toda una terapia que nos mantiene saludables e incluso muy muy felices, otra de las sensaciones más pero
más bonitas del baile es cuando toca salir al escenario y dar lo mejor de ti, ver cómo la gente se admira
de todo tu trabajo que arduamente haz logrado con cada ensayo, de sentir esos aplausos, esa inmensa
alegría y sobre todo satisfacción de que cada hora que entrenaste valió la pena aunque solo hayas salido
5 minutos en la presentación, así es y seguirá siendo. Siempre hay que tomar en cuenta que en el baile
hay y habrá mejores que uno, pero a cada quien se nos atribuye algo, ese algo es lo que nos hace esenciales
y que nos diferencia de todos los bailarines, por ejemplo, cuando empiezo una coreo me gusta meterle mi
“flow”, mi carisma, mi felicidad, les juro que me desbarato en el escenario y me vuelvo un loco al son de
la música, pero esto no solo lo he conseguido yo mismo, si no con la ayuda de muchos profesionales que
a lo largo de mi trayectoria han dejado un legado en mí, hasta ahora solo tendría que agradecerle a una
persona que es muy especial para mí a la Lic. Claudia Silva Reza que ha fungido en mi como un guía
para lograr lo que hasta el momento soy, sin más sólo me queda decir bailen, expresen y sean muy felices.
Blanca Estela 50 años: “En 2008 el otorrinolaringólogo me detectó problemas para escuchar en el
oído izquierdo, el diagnóstico fue otosclerosis, enfermedad genética, heredada de mi madre. El problema
aumentó y afectó también el oído derecho. Empecé a utilizar aparatos para escuchar. En 2012 tuve la
primera cirugía con resultados adversos en el oído izquierdo. Perdí la audición y se generó Tinnitus,
acufenos o mejor conocido como zumbido, acompañado de vértigo, ambos presentes durante las 24 horas
de todos los días. Por prescripción médica probé una variedad de medicamento para los acufenos y tratar
de recuperar la audición, sin ningún resultado.
65
Los primeros dos años, fueron literalmente enloquecedores. Intenté suicidio en dos ocasiones,
debido a que la enfermedad me causa estrés, ansiedad y depresión severa. El psiquiatra prescribió
medicamento para la depresión. Aun así mi estado de ánimo no mejoró sustancialmente. En 2017 tuve
una nueva cirugía para implementar en mi cráneo a la altura del oído medio, un sistema para que los
sonidos llegaran por conducción ósea. Eso me ayudó, sin embargo, el zumbido y el vértigo continuaron.
Acostumbraba a realizar ejercicio, pero de forma moderada, el cardio lo realizaba en tiempo corto durante
una rutina. Fue hasta mediados de 2018 cuando empecé a incluir el ejercicio cardio (lazo, elíptica, brincar
en escalón o step, box) y desde hace 6 meses dedico de 30 a 45 minutos de cuatro a cinco días de la
semana el spinning y las pesas. Estos ejercicios los realizo mientras escucho la música que más me agrada.
Principalmente, el cardio y la música ̧ logra que mi zumbido y el vértigo, desaparezca complemente.
Bailo mientras pedaleo.
Conclusión
Como resultado del análisis de este artículo, podemos concluir que la actividad física, en conjunto con la
bailoterapia aportan a los individuo una serie de beneficios como la liberación de las endorfinas para el
mejoramiento de la salud, tales como la reducción de problemas emocionales y de estrés, como terapia
en trastornos depresivos, prevención de enfermedades crónico degenerativas, reducción del peso y tallas,
elevación del autoestima, aumento de la energía, y que en conjunto trae como resultado de la práctica de
esta modalidad que ya goza de gran popularidad en otros países en estos tiempos modernos con lo
novedoso de sus bailes, con el goce del cuerpo y por la soltura que cada persona pone a los movimientos.
Recomendamos que la presente investigación “Liberando Endorfinas” se socialice en los centros de
atención de para prevenir problemas emocionales y de estrés en el aula de los alumnos del Instituto
Tecnológico de Chihuahua II, en la Universidad Autónoma de Chihuahua, entre la sociedad
chihuahuense, o en el ámbito laboral atendiendo a la NOM035 de la Secretaria del Traajo y Previsión
Social que entra en vigor el próximo 20 de octubre.y porque no en todo el país. Si se quiere comenzar un
cambio favorable, simplemente debemos liberar endorfinas, realizar ejercicio, bailar, que la vida, es mejor
bailando.
Referencias
Cenarruzabeitia, J. J. V., Hernández, J. A. M., & Martínez-González, M. Á. (2003). Beneficios de la
actividad física y riesgos del sedentarismo. Medicina clínica, 121(17), 665-672.
http://mural.uv.es/joplase/obesidad%20y%20educacion%20fisica.pdf
Hannaford, C. (1995). Smart moves: Why learning is not all in your head. Great Ocean Publishers, Inc.,
1823 N. Lincoln St., Arlington, VA 22207-3746 https://eric.ed.gov/?id=ED389103
Hernández Aguillar, B., Chávez Cevallos, E., de la Concepción Torres Marín, J., Torres Ramírez, A., &
Fleitas Díaz, I. M. (2017). Evaluación de un programa de actividad físico-recreativa para el bienestar
físico-mental del adulto mayor. Revista Cubana de Investigaciones Biomédicas, 36(4), 1-16.
http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S086403002017000400007&script=sci_arttext&tlng=en
Medina, Eduardo, (2003). Actividad Física y Salud Integral. Barcelona: Paidotribo. ISBN#84-8019-655-6
Pachacama, T., & Elena, F. (2015). La bailoterapia como alternativa para mejorar las capacidades
físicas del adulto mayor en la Fundación Humanista Rotary Club Quito Sur 2015(Bachelor's thesis,
Quito: UCE). http://www.dspace.uce.edu.ec/bitstream/25000/5115/1/T-UCE-0016-022.pdf
Pert, Candace, (1997). Molecules of Emotion. Estados Unidos: Deepak Chopra. ISBN#0-684-83187-2
Ramírez, W., Vinaccia, S., & Gustavo, R. S. (2004). El impacto de la actividad física y el deporte sobre
la salud, la cognición, la socialización y el rendimiento académico: una revisión teórica. Revista de
estudios sociales, (18), 67-75. https://revistas.uniandes.edu.co/doi/pdf/10.7440/res18.2004.06
Romero Rosario; Cueva, Henry; Barboza, Luis (2014). La gimnasia cerebral como estrategia para el
desarrollo de la creatividad en los estudiantes Omnia, vol. 20, núm. 3, 80-91. ISSN # 1315-8856
Salabert Eva; (2019). Revista de salud y bienestar. Webconsultas Healthcare S.A
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Abstract
Texto redactado en Times New Roman No.12, espacio sencillo, en inglés.
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1 Introducción
Texto redactado en Times New Roman No.12, espacio sencillo.
Explicación del tema en general y explicar porque es importante.
¿Cuál es su valor agregado respecto de las demás técnicas?.
Enfocar claramente cada una de sus características.
Explicar con claridad el problema a solucionar y la hipótesis central.
Explicación de las secciones del Capítulo.
Desarrollo de Secciones y Apartados del Capítulo con numeración subsecuente
[Título en Times New Roman No.12, espacio sencillo y Negrita]
Desarrollo de Capítulos en Times New Roman No.12, espacio sencillo.
Inclusión de Gráficos, Figuras y Tablas-Editables
En el contenido del Capítulo todo gráfico, tabla y figura debe ser editable en formatos que permitan
modificar tamaño, tipo y número de letra, a efectos de edición, estas deberán estar en alta calidad, no
pixeladas y deben ser notables aun reduciendo la imagen a escala.
[Indicando el título en la parte Superior con Times New Roman No.12 y Negrita, señalando la fuente en
la parte Inferior centrada con Times New Roman No. 10]
Tabla 2.1 Título
Particiones Valores Log
P1 7.58 0.88
P2 7.62 0.88
P3 7.58 0.88
P4 7.59 0.88
P5 7.57 0.88
P6 7.58 0.88
P7 7.57 0.88
Fuente de Consulta:
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Figura 1.1 Título
Fuente de Consulta:
(No deberán ser imágenes, todo debe ser editable)
Gráfico 1.1 Título
Fuente de Consulta:
(No deberán ser imágenes, todo debe ser editable)
Cada Capítulo deberá presentar de manera separada en 3 Carpetas: a) Figuras, b) Gráficos y c) Tablas
en formato .JPG, indicando el número en Negrita y el Título secuencial.
Para el uso de Ecuaciones, señalar de la siguiente forma:
P = [𝑉𝑉− 𝑃𝑉]1/2
𝑉𝑂 − 𝑃𝑈ℎ +
3
4[
(𝑃𝑉𝐿)
(𝑃𝑢)] → ʃ
𝑉𝐿𝑎𝑈𝑎 (1)
Deberán ser editables y con numeración alineada en el extremo derecho.
Metodología a desarrollar
Dar el significado de las variables en redacción lineal y es importante la comparación de los criterios
usados.
Resultados
Los resultados deberán ser por sección del Capítulo.
Anexos
Tablas y fuentes adecuadas.
Agradecimiento
Indicar si fueron financiados por alguna Institución, Universidad o Empresa.
20 30 40 50 60
Inte
nsi
ty (
a. u
.)
2θ (Degree)
(1 0 1)
(2 0 0) a)
b)
c)
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Conclusiones
Explicar con claridad los resultados obtenidos y las posibilidades de mejora.
Referencias
Utilizar sistema APA. No deben estar numerados, tampoco con viñetas, sin embargo, en caso necesario
de numerar será porque se hace referencia o mención en alguna parte del Capítulo.
Ficha Técnica
Cada Capítulo deberá presentar en un documento Word (.docx):
Nombre del Collection
Título del Capítulo
Abstract
Keywords
Secciones del Capítulo, por ejemplo:
1. Introducción
2. Descripción del método
3. Análisis a partir de la regresión por curva de demanda
4. Resultados
5. Agradecimiento
6. Conclusiones
7. Referencias
Nombre de Autor (es)
Correo Electrónico de Correspondencia al Autor
Referencias
Requerimientos de Propiedad Intelectual para su edición:
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