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REPLICACIÓN VIRAL
GENERALIDADES
Los virus se multiplican solamente en células vivas, ya que estas le proporcionan energía y la maquinaría para la síntesis.
Periodo eclipse: Se da después de la interacción con las células hospedadoras, donde el virón se desintegra y pierde su capacidad infecciosa.
También es reconocida como la fase de mayor síntesis de estructuras virales.
GENERALIDADES
Fase Eclipse
Síntesis de
estructuras virales
Ensamblaje
Nuevos viriones
infecciosos
ETAPAS GENERALES EN LOS CICLOS DE REPLICACIÓN
Unión
Interacción del virón con
un sitio específico en superficie de
la célula
Son glucoproteínas, secuencias proteínicas o oligosacárido
s
PENETRACIÓN
Endocitosis mediada por receptores
Penetración directa
Fusión de la envoltura del virón con la membrana plasmática
celular
PERDIDA DE ENVOLTURA
• Es en forma simultánea o poco después de la penetración.
• Es la separación física del Ácido nucleico viral y puede liberarse de forma libre o como nucleocápside.
• Para la perdida de envoltura es necesario que la desintegre el endosoma, perdiendo así su infectividad.
EXPRESIÓN DE GENOMAS VIRALES Y SÍNTESIS DE COMPONENTES VIRALES
Para la expresión exitosa debe transcribirse un mRNA específico a partir de ácido nucleico viral.
Algunos virus portan polmerasa de RNA para la síntesis de mRNA, llamados virus de cadena negativa, por que su genoma de RNA monocatenario es complementario al mRNA.
Las proteínas virales se sintetizan poco después de la infección y las tardías son etapas avanzadas de la infección, después de la síntesis de DNA viral. Los RNA se expresan al mismo tiempo.
EXPRESIÓN DE GENOMAS VIRALES Y SÍNTESIS DE COMPONENTES VIRALES
Los DNA virus se replican en el núcleo, utilizando el DNA de la célula hospedadora, la polimerasa de RNA y el procesamiento de enzimas.
La variación más amplia en las estrategias de expresión genética se encuentra entre los virus que contienen RNA.
Sitios de replicaci
ón
Las proteínas virales se
sintetizan en ribosomas y
en polirribosoma
s
El DNA viral en el núcleo
El RNA viral se duplica en el citoplasma de la célula
MORFOGÉNESIS Y LIBERACIÓN
• Los genomas virales y los polipéptidos de la cápside se ensamblan para dar origen a la progenie de los virus.
• Los de simetría helicoidal no pueden formarse sin RNA viral, y las icosaédricas pueden condensarse en ausencia de ácido nucleico.
• Los virus sin envoltura se acumulan en las células infectadas y células finalmente se destruyen y liberan partículas virales.
MORFOGÉNESIS Y LIBERACIÓN
• Los virus envueltos maduran por un proceso de gemación.
• Las nucleocápsides virales forman yemas de la membrana y en estos sitios adquieren una envoltura.
• Los virus no son infecciosos hasta que adquieren su envoltura.
MORFOGÉNESIS Y LIBERACIÓN
Pueden acumularse componente virales en cantidades excesivas y dan origen a la formación de cuerpos de inclusión en la célula. Y finalmente la célula muere.
Los mecanismo inducidos por los virus pueden regular apoptosis, unos retrasan y otros inducen para facilitar la diseminación.
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