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coagulacion
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Hemostasia y cascada de Coagulacin
Hemostasia y cascada de CoagulacinHemostasia o proceso de coagulacin
HemostasiaEs un proceso por el cual se detiene la hemorragiaEste proceso se logra mediante la formacin de un tapn plaquetario
Coagulacin de la sangre o hemostasia
Fase I
Fase II
Fase III
Cascada de CoagulacinSe da en 15 segundosDepende de una activacin secuencialPro enzimasEnzimasPlaquetasClulas EndotelialesHemostasiaHemostasiaAccion de detencin de la hemorragiaSe da por la formacin de un tapn plaquetario FibrinaProtena
Caractersticas la Cascada de CoagulacinPresencia de proteasas precursoras de enzimasConstituida por
La convergencia de las dos vas en una comnIntrnsecaExtrnsecaVa IntrnsecaSe estimula por lesiones a los componentes sanguneos o de la pared
Colgeno SubendotelialFactor XII
Va Extrnseca InducidaSe da por lesiones en la pared vascular Por el Contacto deFactor TisularDesencadena la cascada
Va ComnSe une a la Va extrnseca en una comn A partir del factor X Fibringeno se convirti en fibrinaForma una red en donde las plaquetas se anclan para realizar la hemostasiaFactor VaFactor XaProtrombinaFactores de la Coagulacin
Vas de Coagulacin
FACTORES DE COAGULACIN
DEFICIENCIA DEL FACTOR VDEFICIENCIA DEL FACTOR VIIHEMOFILIA Enfermedad hereditaria, asociada a hemorragias gravesAlteracin congnita Genes que codifican estos factores se hallan en el cromosoma XDesarrollado factores recombinantes derivados del plasma o ing. Gentica, como tratamientoF. VIIIF. IXHemofilia AHemofilia B
DOS TIPOS: - Hemofilia A: Factor VIII - Hemofilia B: Facotor IX
Se une a: porcin fosfolipdica de F.III.Por: Residuos gamma carboxiglutamatopuentes
Enfermedad de von WillebrandCausada por una deficiencia del factor de von Willebrand
ConclusionesLas plaquetas son fragmentos citoplasmticos de los megacariocitos, unas clulas estimuladas por la tombopoyetina; la funcin de las plaquetas es adherirse a las paredes de los vasos sanguneos daados, y juegan un papel muy importante en la coagulacin.La hemostasia es el conjunto de los fenmenos fisiolgicos que concurren a la prevencin y detencin de las hemorragias.Esta participa en la reparacin de la brecha vascular y, de manera general, se encarga del mantenimiento de la integridad de los vasos.En la presentacin hemos detallamos la importancia de estos factores ante hemorragia y en algunos casos su tratamiento.Se conoce dos tipos de hemofilia A y B , la hemofilia A es deficiencia de factor VIII y hemofilia B carencia de factor IX.La enfermedad de von Willebrand es causada por una deficiencia del factor de von Willebrand, que ayuda a las plaquetasde la sangre a amontonarse (aglutinarse) y adherirse a las paredes de los vasos sanguneos, lo cual es necesario para la coagulacin normal de la sangre
BibliografaAbraham L.Kierszenbaum, M.D, Ph.D. Histologa y biologa celular: introduccin a la anatoma patolgica.2ed. Editorial: Elsevier.
Clases de la Dr. Delfina Almagro Vzquez del instituto de hematologa e Inmunologa de Cuba : http://www.sld.cu/galerias/pdf/uvs/patologiaclinica/teoria_actual_de_la_coagulacion.pdfDr. Andrs O. Prez Ruz, Dr. Jos A. Castillo Herrera, Dr. Pablo Santos Rodrguez, Dra. Deysi Martnez Alvarado y Dr. Pedro J. Argudn Martnez, Inhibidores fisiolgicos de la coagulacin,ibctr, 1997,16,144-149:http://www.bvs.sld.cu/revistas/ibi/vol16_2_97/ibi11297.htmhttp://www.ashemadrid.org/PPS/05/PPT_conceptos_basicos.htm
GRACIAS