Aire fresco frente a la bronconeumonía aguda

sola dosis1

Fórmula

Fórmula

Nueva solución para casos de neumonía aguda

Baytriluno es eficaz frente a los principales patógenos implicados en la neumonía porcina1

sola dosis1

Baytriluno Solución salina Valor p

Éxito del tratamiento 89,7% (35/39) 10,3% (3/36) < 0,0001

Puntuación de la actitud (mediana) 1 2 < 0,01

Puntuación de respiración (mediana) 1 2,5 < 0,01

Temperatura rectal 39,5 ºC 40 ºC < 0,01

Los animales eran considerados enfermos si ambas puntuaciones eran iguales o superiores a 2 y si su temperatura rectal era 40ºC o superior.

Protocolo• Estudio realizado en cerdos procedentes de piaras con infección conocida debida a patógenos

de la enfermedad respiratoria porcina.

• Tratamiento aleatorio (día 0) con Baytriluno 7,5 mg/kg PV por vía subcutánea o volumen equivalente de solución salina en cerdos con signos de enfermedad respiratoria.

• Se evaluó el éxito comparando la temperatura y la puntuación de la actitud y la respiración de un cerdo enfermo y febril el día 0 con la obtenida el día 4.

Baytriluno en una única dosis subcutánea de 7,5 mg/kg PV ha mostrado su eficacia en el tratamiento y control de la enfermedad respiratoria porcina (ver tabla) asociada con Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis y Streptococcus suis.

Nueva solución para casos de neumonía aguda

Baytriluno alcanza unas concentraciones aún más elevadas en el lugar de la infección2

La Fórmula Original Bayer presenta una mejor tolerancia local1

Tiempo (horas)

CMI90 (S. suis)

CMI90 (P. multocida)

CMI90 (HPS & APP)

1,5

1,0

0,5

00 6 12 18 24 30 36 42 48

Con

cent

raci

ón (µ

g/m

l)

Plasma totalFluído intersticial muscularFluído intersticial pleuralFluído intersticial subcutáneo

Baytriluno en cerdos

Concentraciones totales en plasma y tejido de fármaco. (CMI90: concentración mínima para inhibir el crecimiento del 90% de mo.)

PatógenoReacción de Gram

AUC: CMI objetivo

AUC: CMI alcanzada

APP Negativa 100 3.344

H. parasuis Negativa 100 3.344

P. multocida Negativa 100 428

S. suis Positiva 50 107

AUC media tisular combinada = 53,5 µg*h/ml. Parámetros calculados utilizando datos de Blondeau.3

AUC: Área Bajo la Curva. CMI: Concentración Mínima Inhibitoria

Tabla 2. Niveles AUC:CMI alcanzados para cada uno de los principales

patógenos respiratorios.

Baytriluno alcanza rápidamente en el lugar de infección concentraciones terapéuticamente eficaces, mantenién-dolas durante 48 horas. Las concen-traciones tisulares alcanzaron niveles que sobrepasaron las relaciones AUC:CMI objetivo (Tabla 2).

• La reactividad en el lugar de la inyección de Baytriluno fue mínima.

• No se observó hinchazón en ninguno de los lugares.

• No hubo evidencia de formación de abscesos a nivel microscópico.

Hallazgos clave

En un estudio realizado a 15 cerdos, se inyectó subcutáneamente la dosis recomendada de Baytriluno durante 5 días consecutivos.

Baytriluno 100 mg/ml solución inyectable para bovino y porcino. Composición: 1 ml contiene 100 mg de enrofloxacino. Indicaciones: Bovino: Infecciones del tracto respiratorio causadas por Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni y Mycoplasma spp. así como para el tratamiento de colimastitis. Porcino: Para el tratamiento de bronconeumonía bacteriana causada por Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis y Streptococcus suis sensibles a enrofloxacino. Posología: Bovino: Enfermedades respiratorias (vía subcutánea): 7,5 mg de enrofloxacino / kg p.v. para un tratamiento único. Esto equivale a 7,5 ml de Baytriluno por 100 kg p.v. y día. No administrar más de 15 ml (ganado vacuno) o 7,5 ml (terneros) en un mismo punto de inyección (subcutáneo). En caso de enfermedades respiratorias severas o crónicas puede indicarse un segundo tratamiento 48 horas después. Colimastitis (vía intravenosa, mediante inyección i.v. lenta): 5 mg de enrofloxacino / kg p.v. durante 2 a 3 días consecutivos. Esto equivale a 5 ml del producto por 100 kg p.v. y día. Porcino: Enfermedades respiratorias (vía intramuscular en la musculatura del cuello, detrás de la oreja): 7,5 mg de enrofloxacino / kg p.v. para un tratamiento único. Esto equivale a 0,75 ml de Baytriluno por 10 kg p.v. y día. No administrar más de 7,5 ml en un mismo punto de inyección. En caso de enfermedades respiratorias severas o crónicas puede indicarse un segundo tratamiento 48 horas después. Para asegurar una correcta dosificación debe determinarse el peso de los animales lo más exactamente posible para evitar una subdosificación. Contraindicaciones: No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o algún excipiente. No usar en animales con trastornos del sistema nervioso central tales como epilepsia, con trastornos del crecimiento cartilaginoso o con daño en el aparato locomotor en las que estén implicadas articulaciones sometidas a un fuerte estrés funcional o articulaciones de carga. No usar en caso de resistencias a las quinolonas ya que frente a éstas existe una resistencia cruzada casi completa. Frente a otras fluoroquinolonas la resistencia cruzada es completa. Precauciones de uso: Para los animales: Si no existe mejora clínica dentro de los dos o tres días siguientes de iniciada la terapia debe realizarse un nuevo test de sensibilidad y si fuera necesario, un cambio en el tratamiento. Debe seleccionarse un nuevo punto de inyección cuando se administre más de una inyección o cuando se administre un volumen superior a 15 ml (ganado vacuno) o a 7,5 ml (terneros, cerdos). Cuando se use este producto se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso de antimicrobianos. Para la persona que administra el medicamento: En caso de autoinyección accidental consulte con un médico y muéstrele el prospecto. Las personas con hipersensibilidad conocida a enrofloxacino deben evitar todo contacto con el medicamento. Lavar inmediatamente con agua cualquier salpicadura en la piel u ojos. Reacciones adversas: En muy raros casos pueden ocurrir reacciones inflamatorias transitorias (p. ej. hinchazón, enrojecimiento) en el punto de inyección. En muy raros casos los terneros pueden desarrollar trastornos gastroin-testinales durante el tratamiento. En muy raros casos el tratamiento intravenoso en ganado vacuno puede ocasionar reacciones de shock, probablemente como resultado de un problema circulatorio. Interacciones: Pueden presentarse efectos antagónicos en administración conjunta con macrólidos o tetraciclinas. La excreción de teofilina puede retrasarse. Sobredosificación: Los síntomas que pueden aparecer tras una administración múltiple de una sobredosis (25 mg de sustancia activa por kg de p.v. o más) son letargia, diarrea moderada y pérdida de apetito. Tiempo de espera: Bovino: Carne: vía sc: 14 días y vía iv: 4 días. Leche: vía sc: 5 días y vía iv: 3 días. Porcino: Carne: vía im: 12 días. Formato comercializado: Vial de 100 ml. Titular de la Autorización: Bayer Hispania, S.L. Av. Baix Llobregat, 3-5. 08970 Sant Joan Despí (Barcelona). Nº de Registro: 1915 ESP. Con prescripción veterinaria. Para más información consulte el prospecto del medicamento.

Referencias bibliográficas: 1. Datos del Dossier de Registro. 2. Papich, M. Distribution of Enrofloxacin and its active metabolite ,using an in-vivo ultrafiltration sampling technique after the injection of Enrofloxacin in pigs. Third Intnal Bayer Pig Pre Congress Symposium, IPVS, Vancouver, Canada, 2010. 3. Blondeau,J. Comparative Minimum Inhibitory Concentration (MIC) and Mutant Prevention Concentration (MPC) Values of Enrofloxacin (ENR), against E. coli (EC), Pasteurella multocida (PM) and Actinobacilus pleuropneumoniae (APP) bacterial prevalent in swine infections. 2008. IMED, Viena.

Bayer Hispania, S.L. Av. Baix Llobregat, 3-5 08970 Sant Joan Despí (Barcelona)www.bayervet.net

Una nueva adquisición para la gama Baytril® de BayerCon la adición de este producto innovador para porcino a la gama Baytril®, Bayer dispone de un conjunto de productos que le ayudarán a combatir las principales enfermedades producidas por patógenos susceptibles a enronfloxacina.

¿Cómo usar los productos de la gama Baytril®?

Baytril® 0,5% Baytril® 5% Baytriluno

Concentración 0,5% 5% 10%

Dosificación 1 ml/3 kg PV 1 ml/20 kg PV 0,75 ml/10 kg PV

Duración tto. 3 días 2-3 días 1 sola dosis

Indicado para Lechones Cerdos en cebo

y MadresCerdos en cebo

Indicaciones Diarrea colibacilarDiarreas y

Síndrome MMABrotes

neumónicos agudos

• Una sola dosis

• Menor manejo y menor estrés

• Altas concentraciones registradas en el punto de infección

Aire fresco frente a la bronconeumonía aguda

Fórmula

Fórmula

CP

M/1

1/Q

F909

374