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ANEXO I

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

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1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Previcox 57 mg comprimidos masticables para perros Previcox 227 mg comprimidos masticables para perros 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene: Sustancia activa: Firocoxib 57 mg Firocoxib 227 mg Excipientes: Óxidos de hierro (E172) Caramelo (E150d) Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido masticable. Comprimido marrón claro, redondo, convexo y ranurado. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 Especies de destino Perros. 4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino Alivio del dolor y la inflamación asociados a la osteoartritis en el perro. Alivio del dolor postoperatorio y la inflamación asociados a la cirugía de tejido blando, ortopédica y dental en perros. 4.3 Contraindicaciones No usar durante la gestación ni la lactancia. No usar en animales de menos de 10 semanas o menos de 3 kg de peso. No usar en animales que padezcan hemorragia gastrointestinal, discrasia sanguínea o trastornos hemorrágicos. No usar con corticosteroides ni con otros antiinflamatorios no esteroídicos (AINES). 4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino No procede.

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4.5 Precauciones especiales de uso Precauciones especiales para su uso en animales No se debe exceder la dosis recomendada, como se indica en la tabla de dosificación El uso en animales muy jóvenes o en animales con sospecha o confirmación de insuficiencia renal, cardíaca o hepática puede conllevar un riesgo adicional. En este caso, si no se puede evitar el uso, estos perros requerirán un cuidadoso control veterinario. Evitar el uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal. Debe evitarse la administración simultánea de sustancias activas potencialmente nefrotóxicas. Este medicamento debe usarse bajo estricto control veterinario cuando exista riesgo de hemorragia gastrointestinal, o si el animal ha mostrado anteriormente intolerancia a los AINEs. En muy raras ocasiones, se han notificado casos de trastornos hepáticos y/o renales en perros a los que se les había administrado la dosis de tratamiento recomendada. Es posible que una proporción de estos perros padeciera una enfermedad hepática o renal subclínica antes del inicio de la terapia. Por lo tanto, se recomienda realizar una prueba de laboratorio adecuada antes y periódicamente durante la administración para establecer los parámetros bioquímicos hepáticos o los parámetros basales renales. El tratamiento debe ser interrumpido si se observa cualquiera de estos signos: diarrea repetida, vómito, sangre oculta en heces, pérdida súbita de peso, anorexia, letargia y alteración de los parámetros bioquímicos renales o hepáticos. Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales Lávese las manos después de usar el producto. En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Vuelva a poner los comprimidos partidos en el blister y manténgalo fuera del alcance de los niños. 4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)* Ocasionalmente se han observado emesis y diarrea. Estas reacciones son generalmente transitorias y reversibles cuando se suspende el tratamiento. En muy raras ocasiones, se han notificado casos de trastornos hepáticos y/o renales en perros a los que se les había administrado la dosis de tratamiento recomendada. En raras ocasiones, se han notificado casos de trastornos del sistema nervioso en perros tratados. Si aparecieran reacciones adversas como vómitos, diarrea repetida, sangre oculta en heces, pérdida súbita de peso, anorexia, letargia o alteración de los parámetros bioquímicos renales o hepáticos, el uso del producto deberá ser suspendido y se deberá consultar con un veterinario. Como sucede con otros AINES, pueden producirse reacciones adversas graves que, en muy raras ocasiones, pueden ser mortales. * Se define la frecuencia de las posibles reacciones adversas usando el convenio siguiente: Rara (afecta entre 1 y 10 animales por cada 10.000) Muy rara (afecta a menos de 1 animal por cada 10.000) 4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta No usar durante la gestación ni la lactancia. Los estudios de laboratorio efectuados en conejos han demostrado efectos teratogénicos, tóxicos para el feto y para la madre a dosis que se aproximan a la dosis de tratamiento recomendada para el perro.

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4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Un tratamiento previo con otros antiinflamatorios puede provocar la aparición o la agravación de reacciones adversas, por lo tanto se recomienda mantener un periodo de al menos 24 horas sin ningún tratamiento antes de comenzar el tratamiento con Previcox. La duración de este periodo de transición debe, no obstante, adaptarse en función de las propiedades farmacocinéticas de los medicamentos utilizados anteriormente. No administrar Previcox con otros antiinflamatorios no esteroideos AINEs o con glucocorticoides. Una ulceración del tracto gastrointestinal puede ser exacerbada por los corticoides en animales a los que se administran antiinflamatorios no esteroídicos. El tratamiento simultáneo con moléculas que muestren una acción sobre el flujo renal, como por ejemplo diuréticos o inhibidores del enzima de conversión de la angiotensina (ECA), debe estar sujeto a control clínico. Debe evitarse la administración de sustancias activas potencialmente nefrotóxicas, ya que puede haber un aumento del riesgo de toxicidad renal. Debido a que los medicamentos anestésicos pueden afectar la perfusión renal, deberá considerarse la posibilidad de utilizar una terapia con fluidos vía parenteral durante la intervención, a fin de disminuir las potenciales complicaciones renales cuando se utilizan AINES durante el periodo perioperatorio. El uso simultáneo de otras sustancias activas con un alto grado de unión a proteínas, puede competir con Firocoxib en la unión con éstas y provocar efectos tóxicos. 4.9 Posología y vía de administración Vía oral. Osteoartritis: Administrar 5 mg/kg de peso vivo una vez al día tal como se muestra en la tabla de abajo. Los comprimidos pueden ser administrados con o sin alimento. La duración del tratamiento dependerá de la respuesta observada. Debido a que los estudios de campo estuvieron limitados a 90 días, un tratamiento de larga duración deberá ser controlado regular y cuidadosamente por el veterinario. Alivio del dolor postoperatorio: Administrar 5 mg/kg de peso vivo una vez al día tal como se describe en la tabla de abajo con una duración de hasta 3 días según sea necesario, empezando aproximadamente 2 horas antes de la intervención. Después de una intervención quirúrgica ortopédica y dependiendo de la respuesta observada, se podrá continuar con el tratamiento utilizando la misma pauta de dosificación diaria después de los 3 primeros días, siguiendo el criterio del veterinario.

Peso vivo (kg)

Número de comprimidos masticables según concentración

mg/kg

57 mg 227 mg 3,0 – 5,5 0,5 5,2 – 9,5 5,6 – 10 1 5,7 – 10,2

10,1 – 15 1,5 5,7 – 8,5 15,1 – 22 0,5 5,2 – 7,5 22,1 – 45 1 5,0 – 10,3 45,1 – 68 1,5 5,0 – 7,5 68,1 – 90 2 5,0 – 6,7

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4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario En perros de diez semanas al inicio del tratamiento a dosis iguales o superiores a 25 mg/kg/día (5 veces la dosis recomendada) durante tres meses, se observaron los siguientes signos de toxicidad: pérdida de peso, poco apetito, cambios en el hígado (acumulación de lípidos), en el cerebro (vacuolización) y en el duodeno (úlceras) y muerte. A dosis superiores o iguales a 15 mg/kg/día (3 veces la dosis recomendada) administradas durante 6 meses, se observaron signos clínicos similares, aunque la gravedad y la frecuencia fueron menores y no aparecieron úlceras duodenales. En estos estudios de seguridad efectuados en la especie de destino, los signos clínicos de toxicidad fueron reversibles en algunos perros cuando se suspendió el tratamiento. En perros de siete meses al inicio del tratamiento a dosis superiores o iguales a 25 mg/kg/día (5 veces la dosis recomendada) durante seis meses, se observaron efectos adversos gastrointestinales, como por ejemplo vómitos. No se han realizado estudios de sobredosificación en animales de más de 14 meses. Si se observan signos clínicos de sobredosificación, debe interrumpirse el tratamiento. 4.11 Tiempo(s) de espera No procede 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Grupo farmacoterapéutico: Medicamentos antiinflamatorios y antirreumáticos, no esteroídicos. Código ATCvet: QM01AH90. 5.1 Propiedades farmacodinámicas El firocoxib es un antiinflamatorio no esteroídico (AINE) perteneciente al grupo de los Coxibes, que actúa por inhibición selectiva de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) mediadora de la síntesis de prostaglandinas. La ciclooxigenasa es responsable de la producción de prostaglandinas. COX-2 es el isomorfo del enzima que ha mostrado estar inducido por estímulos proinflamatorios y del que se ha postulado que era el principal responsable de la síntesis de prostanoides mediadores del dolor, la inflamación y la fiebre. Por tanto, los coxibes muestran propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas. Se cree también que la COX-2 está relacionada con la ovulación, la implantación y el cierre del ductus arteriosus y con funciones del sistema nervioso central (inducción de fiebre, percepción del dolor y función cognitiva). En ensayos in vitro efectuados en sangre canina completa, el firocoxib se muestra aproximadamente 380 veces más selectivo para COX-2 que para COX-1. La concentración de firocoxib requerida para inhibir el 50% del enzima COX-2, es decir la CI50 es 0,16 (± 0,05) µM, mientras que la CI50 para COX-1 es 56 (± 7) µM. 5.2 Datos farmacocinéticos Después de la administración oral a perros de la dosis recomendada de 5 mg por kg de peso, el firocoxib se absorbe rápidamente y el tiempo hasta que se alcanza la concentración máxima (Tmax)es 1,25 (± 0,85) horas. La concentración máxima (Cmax) es 0,52 (± 0,22) µg/ml (equivalente a aproximadamente 1,5 µM), el área bajo la curva (AUC24

0) es 4,63 (± 1,91) µg x h/ml y la biodisponibilidad oral de 36,9 % (± 20,4%). La semivida de eliminación (t1/2) es 7,59 (± 1,53) horas. El firocoxib se une en un 96 % a proteinas plasmáticas. Después de la administración oral de dosis múltiples, se alcanza el estado de equilibrio antes de la tercera dosis diaria. El firocoxib se metaboliza principalmente por desalquilación y glucuronización en el hígado. La eliminación se efectúa esencialmente por la bilis y el tracto gastrointestinal.

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6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes Lactosa monohidrato Celulosa microcristalina Aroma a nuez ahumada Chartor Hidroxipropilcelulosa Croscarmelosa sódica Estearato de magnesio Caramelo (E150d) Sílice coloidal anhidra Óxidos de hierro (E172) 6.2 Incompatibilidades No se han descrito. 6.3 Período de validez Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 4 años. Los comprimidos partidos deberán guardarse en su envase original y podrán ser conservados un máximo de 7 días. 6.4. Precauciones especiales de conservación No conservar a temperatura superior a 30º C. Conservar en el envase original. 6.5 Naturaleza y composición del envase primario Los comprimidos Previcox se suministran en blísteres (PVC transparente/aluminio) o en frascos de polietileno de alta densidad de 30 ml o 100 ml (con cierre de polipropileno). Los comprimidos masticables (57 mg o 227 mg) están disponibles en las presentaciones siguientes: - 1 caja de cartón que contiene 10 comprimidos en un blíster - 1 caja de cartón que contiene 30 comprimidos en tres blísteres - 1 caja de cartón que contiene 180 comprimidos en dieciocho blísteres - 1 caja de cartón que contiene 60 comprimidos en un frasco Es posible que no se comercialicen todas las presentaciones. 6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o,

en su caso, los residuos derivados de su uso Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

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7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN MERIAL 29 avenue Tony Garnier 69007 Lyon Francia 8. NÚMEROS DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EU/2/04/045/001-006 EU/2/04/045/008-009 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA

AUTORIZACIÓN

13/09/2004 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/ PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO No procede.

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1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Previcox 8,2 mg/g pasta oral para caballos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada jeringa contiene 7,32 g de pasta y proporciona: Firocoxib 8,2 mg/g Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Pasta oral. Pasta de color blanco a blanco opaco. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 Especies de destino Caballos. 4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino Alivio del dolor e inflamación asociados con la osteoartritis y reducción de la cojera asociada en caballos. 4.3 Contraindicaciones No usar en animales que padezcan trastornos gastrointestinales o hemorrágicos, o tengan la función hepática, cardiaca o renal dañadas o discrasias sanguíneas. No usar en animales de cría, gestantes o lactantes. No usar simultáneamente con corticoesteroides ni con otros antiinflamatorios no esteroídicos (AINES). 4.4 Advertencias especiales No procede. 4.5 Precauciones especiales de uso Precauciones especiales para su uso en animales No usar en animales de menos de 10 semanas. Si aparecieran reacciones adversas, el tratamiento deberá ser interrumpido y se deberá consultar con un veterinario. Evitar el uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal. Debe evitarse la administración simultánea con sustancias activas potencialmente nefrotóxicas. No debe excederse la dosis recomendada ni la duración del tratamiento.

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Precauciones especiales que deberá adoptar la persona que administre el medicamento a los animales En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. Evitar el contacto con los ojos y la piel. Si esto ocurre, aclarar inmediatamente con agua el área afectada. Lavarse las manos tras el uso del producto. Las mujeres en edad fértil deberán evitar el contacto con el medicamento, o usar guantes desechables cuando administren el producto. 4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad) Ocasionalmente, pueden observarse en los animales tratados, lesiones (erosión/ulceración) de la mucosa oral y de la piel alrededor de la boca. Normalmente, estas lesiones son leves y se resuelven sin tratamiento, pero las lesiones orales pueden estar asociadas con salivación y edema labial y de lengua. 4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta No existen datos disponibles en caballos. Sin embargo, estudios efectuados en animales de laboratorio han demostrado embriofetotoxicidad, malformaciones, retraso en el parto y disminución de la supervivencia de las crías. Por lo tanto, no debe usarse en animales de cría, gestantes o lactantes. 4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Otros antiinflamatorios no esteroídicos (AINES), diuréticos y sustancias con alto grado de unión a proteínas, pueden competir por unirse a éstas y provocar efectos tóxicos. No usar simultáneamente con corticoesteroides ni con otros AINES. Un tratamiento previo con otros antiinflamatorios puede provocar la aparición o la agravación de reacciones adversas, y por lo tanto se recomienda mantener un periodo sin ningún tratamiento. La duración de este periodo de transición debe, no obstante, ser adaptada en función de las propiedades farmacológicas de los medicamentos utilizados anteriormente. El tratamiento simultáneo con moléculas que muestren una acción sobre el flujo renal, como por ejemplo diuréticos, debe estar sujeto a control clínico. Debe evitarse la administración simultánea de sustancias activas potencialmente nefrotóxicas, ya que puede haber un aumento del riesgo de toxicidad renal. 4.9 Posología y vía de administración Vía oral. Administrar 0,1 mg de firocoxib por kg de peso, una vez al día. La duración del tratamiento dependerá de la respuesta observada, pero no deberá sobrepasar los 14 días. Para administrar Previcox a la dosis de 0,1 mg de firocoxib/kg, ajustar el émbolo de la jeringa a la división de dosis apropiada para el peso del caballo. Cada división entera de dosis en el émbolo de la jeringa proporciona suficiente firocoxib para tratar 100 kg de peso. El contenido de una jeringa permite tratar a caballos de hasta 600 kg de peso. Para asegurarse de que la dosificación es la correcta, el peso debe ser determinado con la máxima precisión posible, para evitar la sobredosificación. Para administrar firocoxib a la dosis apropiada, abra el anillo del émbolo de la jeringa girándolo un cuarto de vuelta y deslícelo sobre el eje del émbolo hasta la división de dosis adecuada para el peso del caballo. Gire el anillo del émbolo un cuarto de vuelta para cerrarlo y asegúrese que está cerrado.

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Asegúrese de que la boca del caballo no contiene comida. Retire el tapón de la punta de la jeringa. Introduzca la punta de la jeringa en la boca del caballo en el espacio interdental y deposite la pasta en la base de la lengua. 4.10 Sobredosificación (síntomas, procedimientos de emergencia, antídotos), si procede Ocasionalmente, se pueden observar lesiones (erosión/ulceración) de la mucosa oral y de la piel alrededor de la boca cuando se administra la dosis recomendada a los animales tratados. Normalmente, estas lesiones son leves y se resuelven sin tratamiento, pero las lesiones orales pueden estar asociadas con salivación y edema labial y de lengua. La incidencia de las lesiones orales o de piel aumenta al incrementar la dosis. A altas dosis y tratamientos prolongados (3 veces la dosis recomendada durante 42 días consecutivos y 2,5 veces la dosis recomendada durante 92 días consecutivos administrada una vez al día) se observaron lesiones renales ligeras a moderadas. Si aparecen signos clínicos, se debe interrumpir el tratamiento e iniciar un tratamiento sintomático. 4.11 Tiempo de espera Carne: 26 días. No usar en yeguas productoras de leche para el consumo humano. 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Grupo farmacoterapéutico: Medicamentos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroídicos. Código ATCvet: QM01AH90. 5.1 Propiedades farmacodinámicas El firocoxib es un antiinflamatorio no esteroídico (AINE) perteneciente al grupo de los Coxibes, que actúa por inhibición selectiva de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), mediadora de la síntesis de prostaglandinas. La ciclooxigenasa es responsable de la síntesis de prostaglandinas. COX-2 es el isomorfo del enzima que ha mostrado estar inducido por estímulos proinflamatorios y del que se ha postulado que era el principal responsable de la síntesis de prostanoides mediadores del dolor, de la inflamación y de la fiebre. Por tanto, los coxibes muestran propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas. Se cree también que COX-2 está relacionada con la ovulación, la implantación y el cierre del ductus arteriosus y con funciones del sistema nervioso central (inducción de fiebre, percepción del dolor y función cognitiva). En ensayos in vitro efectuados en sangre equina completa, el firocoxib se muestra aproximadamente de 222 a 643 veces más selectivo para COX-2 que para COX-1.La concentración de firocoxib requerida para inhibir el 50% del enzima COX-2, es decir CI50, es de 0,0369 a 0,12 µM mientras que la CI50 para COX-1 es de 20,14 a 33,1 µM. 5.2 Datos farmacocinéticas Después de la administración oral en caballos a la dosis recomendada de 0,1 mg por kg de peso, el firocoxib se absorbe rápidamente y la concentración máxima se alcanza en 3,9 (± 4,4) horas (Tmax). La concentración máxima (Cmax) es de 0,075 (± 0,033) µg/ml (equivalente aproximadamente a 0,223 µM), el área bajo la curva (AUC24

0) es de 0,96 (± 0,26) µg x hr/ml, y la biodisponibilidad oral es de 79 % (± 31 %). La vida media de eliminación (t1/2) después de una sola dosis es de 29,6 (± 7,5) horas y 50,6 horas después de 14 días de administración. El firocoxib se une aproximadamente en un 97 % a proteínas plasmáticas. Después de la administración oral de dosis múltiples, se alcanza el estado de equilibrio antes de aproximadamente la 8ª dosis diaria. El firocoxib se metaboliza predominantemente por desalquilación y glucuronidación en el hígado. La eliminación es principalmente por excreción, (fundamentalmente en la orina). Se observa también algo de excreción biliar.

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6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes Dióxido de Titanio (E 171) Triacetato de glicerol Sílice coloidal anhidra Carbonato de magnesio pesado Macrogol 300 6.2 Incompatibilidades No se han descrito. 6.3 Período de validez Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años. Período de validez después de abierto el envase primario con el medicamento: 3 meses. 6.4 Precauciones especiales de conservación Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación. Poner de nuevo el tapón después de usar. 6.5 Naturaleza y composición del envase primario Jeringas para uso oral de polipropileno precargadas, con tapón de polietileno, punta de varilla de goma, y émbolo de polipropileno. Cada jeringa contiene un peso neto de 7,32 g de pasta oral con divisiones de dosis calibradas correspondientes a 100 kg. Cada jeringa está acondicionada en una caja de cartón individual. 6.6 Precauciones especiales que deben observarse al eliminar el medicamento veterinario no

utilizado o, en su caso, sus residuos Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN MERIAL 29 Avenue Tony Garnier 69007 Lyon Francia 8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EU/2/04/045/007

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9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

13/09/2004 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/ PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO No se aplica.

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ANEXO II

A. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE FABRICACIÓN RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES

B. CONDICIONES O RESTRICCIONES DE LA AUTORIZACIÓN DE

COMERCIALIZACIÓN RESPECTO A SU DISPENSACIÓN O USO

C. CONDICIONES O RESTRICCIONES DE LA AUTORIZACION DE COMERCIALIZACIÓN RESPECTO A UN USO SEGURO Y EFICAZ

D. DECLARACION DE LOS LMR

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A. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE FABRICACIÓN RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES

Nombre y dirección del fabricante responsable de la liberación de los lotes MERIAL S.A.S 4 Chemin de Calquet 31300 Toulouse Francia B. CONDICIONES O RESTRICCIONES DE LA AUTORIZACIÓN DE

COMERCIALIZACIÓN RESPECTO A SU DISPENSACIÓN O USO Medicamento sujeto a prescripción veterinaria C. CONDICIONES O RESTRICCIONES DE LA AUTORIZACIÓN DE

COMERCIALIZACIÓN RESPECTO A UN USO SEGURO Y EFICAZ No procede. D. DECLARACION DE LOS LMR La sustancia activa de Previcox 8.2 mg/g pasta oral para caballos es una sustancia permitida según se indica en el cuadro 1 del anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010 de la Comisión: Sustancia farmcológica-mente activa

Residuo marcador

Especies animales

LMR Tejidos diana

Otras disposiciones

Clasificación terapeútica

Firocoxib Firocoxib Equidae 10 µg/kg 15 µg/kg 60 µg/kg 10 µg/kg

Músculo Grasa

Hígado Riñon

SIN ENTRADA

Agentes antiinflamatorios

Agentes antiinflamatorios no esteroídicos

Los excipientes mencionados en la sección 6.1 del RCP se consideran también sustancias permitidas para las cuales el cuadro I del anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010 de la Comisión indica que no requieren LMR

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ANEXO III

ETIQUETADO Y PROSPECTO

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A. ETIQUETADO

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DATOS QUE DEBEN APARECER EN EL EMBALAJE EXTERIOR Etiqueta de la caja de cartón 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Previcox 57 mg comprimidos masticables para perros 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y

OTRAS SUBSTANCIAS Firocoxib 57 mg 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido masticable 4. TAMAÑO DEL ENVASE 10 comprimidos 30 comprimidos 60 comprimidos 180 comprimidos 5. ESPECIES DE DESTINO Perros 6. INDICACIONES DE USO Dolor e inflamación asociados a la osteoartritis. Control del dolor perioperatorio. 7. MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN Vía oral. Administrar 5 mg por kg de peso una vez al día. 8. TIEMPO DE ESPERA No procede.

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9. ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES) SI PROCEDE(N) Lea el prospecto antes de usar. 10. FECHA DE CADUCIDAD CAD {Mes/Año} Los comprimidos partidos deberán guardase en su envase original y podrán ser conservados un máximo de 7 días. 11. PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN No conservar a temperatura superior a 30 ºC. 12. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN SU CASO, LOS RESIDUOS DERIVADOS DE SU USO

Lea el prospecto antes de usar. 13. LA MENCIÓN “USO VETERINARIO”, Y LAS CONDICIONES O RESTRICCIONES

DE DISPENSACIÓN Y USO, si procede Uso veterinario - medicamento sujeto a prescripción veterinaria. 14. ADVERTENCIA ESPECIAL QUE INDIQUE “MANTENER FUERA DEL ALCANCE Y

LA VISTA DE LOS NIÑOS” Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. 15. NOMBRE Y DOMICILIO DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE

COMERCIALIZACIÓN MERIAL, 29 avenue Tony Garnier, 69007 Lyon, Francia 16. NÚMEROS DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EU/2/04/045/001 10 comprimidos EU/2/04/045/002 30 comprimidos EU/2/04/045/005 180 comprimidos EU/2/04/045/008 60 comprimidos 17. NÚMERO DE LOTE DE FABRICACIÓN Lot

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DATOS QUE DEBEN APARECER EN EL EMBALAJE EXTERIOR Etiqueta de la caja de cartón 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Previcox 227 mg comprimidos masticables para perros 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y

OTRAS SUBSTANCIAS Firocoxib 227 mg 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido masticable 4. TAMAÑO DEL ENVASE 10 comprimidos 30 comprimidos 60 comprimidos 180 comprimidos 5. ESPECIES DE DESTINO Perros 6. INDICACIONES DE USO Dolor e inflamación asociados a la osteoartritis. Control del dolor perioperatorio. 7. MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN Vía oral. Administrar 5 mg por kg de peso una vez al día. 8. TIEMPO DE ESPERA No procede

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9. ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES) SI PROCEDE(N) Lea el prospecto antes de usar 10. FECHA DE CADUCIDAD CAD {Mes/Año} Los comprimidos partidos deberán guardarse en su envase original y podrán ser conservados un máximo de 7 días. 11. PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN No conservar a temperatura superior a 30 ºC. 12. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN SU CASO, SUS RESIDUOS DERIVADOS DE SU USO

Lea el prospecto antes de usar. 13. LA MENCIÓN “USO VETERINARIO”, Y LAS CONDICIONES O RESTRICCIONES

DE DISPENSACIÓN Y USO, si procede Uso veterinario - medicamento sujeto a prescripción veterinaria. 14. ADVERTENCIA ESPECIAL QUE INDIQUE “MANTENER FUERA DEL ALCANCE Y

LA VISTA DE LOS NIÑOS” Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. 15. NOMBRE Y DOMICILIO DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE

COMERCIALIZACIÓN MERIAL, 29 avenue Tony Garnier, 69007 Lyon, Francia 16. NÚMEROS DE LA AUTORIZACION DE COMERCIALIZACIÓN EU/2/04/045/003 10 comprimidos EU/2/04/045/004 30 comprimidos EU/2/04/045/006 180 comprimidos EU/2/04/045/009 60 comprimidos 17. NÚMERO DE LOTE DE FABRICACIÓN Lot

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DATOS MÍNIMOS QUE DEBERÁN FIGURAR EN BLISTERS O TIRAS 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Previcox 57 mg comprimidos masticables Firocoxib 2. NOMBRE DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN MERIAL 3. FECHA DE CADUCIDAD EXP {Mes/Año} 4. NÚMERO DE LOTE Lot

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DATOS MÍNIMOS QUE DEBERÁN FIGURAR EN BLISTERS O TIRAS 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Previcox 227 mg comprimidos masticables Firocoxib 2. NOMBRE DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN MERIAL 3. FECHA DE CADUCIDAD EXP 4. NÚMERO DE LOTE Lot

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DATOS MÍNIMOS QUE DEBEN FIGURAR EN LOS ENVASES DE TAMAÑO PEQUEÑO Etiquetado del frasco 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Previcox 57 mg comprimidos masticables para perros Previcox 227 mg comprimidos masticables para perros 2. CANTIDAD DE LA SUSTANCIA ACTIVA Firocoxib 57 mg Firocoxib 227 mg 3. CONTENIDO EN PESO, EN VOLUMEN O EN NÚMERO DE DOSIS 60 comprimidos 4. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral 5. TIEMPO DE ESPERA No procede 6 NÚMERO DE LOTE Lot (número) 7. FECHA DE CADUCIDAD EXP {mes/año} 8. LA MENCIÓN “USO VETERINARIO” Uso veterinario.

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DATOS QUE DEBEN APARECER EN EL EMBALAJE EXTERIOR Etiquetado de la caja de cartón 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Previcox 8,2 mg/g pasta oral para caballos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y

OTRAS SUSTANCIAS Firocoxib 8,2 mg/g 3. FORMA FARMACÉUTICA Pasta oral. 4. TAMAÑO DEL ENVASE 1 jeringa. 5. ESPECIES DE DESTINO Caballos. 6. INDICACIONES DE USO Alivio del dolor e inflamación asociados con la osteoartritis y reducción de la cojera asociada en caballos. 7. MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral. 8. TIEMPO DE ESPERA Carne: 26 días. No usar en yeguas productoras de leche para el consumo humano. 9. ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES) SI PROCEDE(N) Lea el prospecto antes de usar.

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10. FECHA DE CADUCIDAD CAD {Mes/Año} Una vez abierto el envase, utilizar antes de 3 meses. 11. PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Volver a poner el tapón después de usar. 12. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN SU CASO, LOS RESIDUOS DERIVADOS DE SU USO

Lea el prospecto antes de usar. 13. LA MENCIÓN “USO VETERINARIO”, Y LAS CONDICIONES O RESTRICCIONES

DE DISPENSACIÓN Y USO, si procede Uso veterinario - medicamento sujeto a prescripción veterinaria. 14. ADVERTENCIA ESPECIAL QUE INDIQUE “MANTENER FUERA DEL ALCANCE Y

LA VISTA DE LOS NIÑOS” Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. 15. NOMBRE Y DOMIKCILIO DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE

COMERCIALIZACIÓN MERIAL, 29 avenue Tony Garnier, 69007 Lyon, Francia 16. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EU/2/04/045/007 17. NÚMERO DE LOTE DE FABRICACIÓN Lote {número}

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DATOS MÍNIMOS QUE DEBEN FIGURAR EN LOS ENVASES DE TAMAÑO PEQUEÑO Etiquetado de la jeringa 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Previcox 8,2 mg/ g de pasta oral para caballos. 2. CANTIDAD DE LA SUSTANCIA ACTIVA Firocoxib 8,2 mg/g 3. CONTENIDO EN PESO, EN VOLUMEN O EN NÚMERO DE DOSIS 7,32 g de pasta oral 4. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral. 5. TIEMPO DE ESPERA Carne: 26 días. No usar en yeguas productoras de leche para el consumo humano. 6. NÚMERO DE LOTE Lot (número) 7. FECHA DE CADUCIDAD EXP Una vez abierto el envase, utilizar antes de 3 meses. 8. LA MENCIÓN “USO VETERINARIO” Uso veterinario.

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B. PROSPECTO

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PROSPECTO Previcox 57 mg comprimidos masticables para perros Previcox 227 mg comprimidos masticables para perros

1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE

LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES

Titular de la autorización de comercialización: MERIAL, 29 avenue Tony Garnier, 69007 Lyon, Francia Fabricante que libera el lote: MERIAL, 4 Chemin du Calquet , 31300 Toulouse, Francia 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Previcox 57 mg comprimidos masticables para perros Previcox 227 mg comprimidos masticables para perros 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y

OTRAS SUSTANCIAS Cada comprimido contiene: Firocoxib 57 mg Firocoxib 227 mg Óxidos de hierro (E172) Caramelo (E150d) 4. INDICACIONES DE USO Alivio del dolor y la inflamación asociados a la osteoartritis en el perro. Alivio del dolor postoperatorio y la inflamación asociados a la cirugía de tejido blando, ortopédica y dental en perros. 5. CONTRAINDICACIONES No usar durante la gestación ni la lactancia. Los estudios de laboratorio efectuados en conejos han demostrado efectos teratogénicos, tóxicos para el feto y para la madre a dosis que se aproximan a la dosis de tratamiento recomendada para el perro. No usar en animales de menos de 10 semanas o de menos de 3 kg de peso. No usar en animales que padezcan hemorragia gastrointestinal, discrasia sanguínea o trastornos hemorrágicos. No usar con corticosteroides o con otros antiinflamatorios no esteroídicos (AINES).

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6. REACCIONES ADVERSAS* Ocasionalmente se han observado emesis y diarrea. Estas reacciones son generalmente transitorias y reversibles cuando se suspende el tratamiento. En muy raras ocasiones, se han notificado casos de trastornos hepáticos y/o renales en perros a los que se les había administrado la dosis de tratamiento recomendada. En raras ocasiones, se han notificado casos de trastornos del sistema nervioso en perros tratados. Si aparecieran reacciones adversas como vómitos, diarrea repetida, sangre oculta en heces, pérdida súbita de peso, anorexia, letargia, alteración de los parámetros bioquímicos renales o hepáticos, el uso del producto deberá ser suspendido y se deberá consultar con un veterinario. Como sucede con otros AINES, pueden producirse reacciones adversas graves que, en muy raras ocasiones, pueden ser mortales. Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mismo a su veterinario. * Se define la frecuencia de las posibles reacciones adversas usando el convenio siguiente: Rara (afecta entre 1 y 10 animales por cada 10.000) Muy rara (afecta a menos de 1 animal por cada 10.000) 7. ESPECIES DE DESTINO Perros. 8. POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN 5 mg/kg una vez al día. Para la reducción del dolor postoperatorio y la inflamación, se puede administrar la primera dosis 2 horas antes de la intervención hasta 3 días consecutivos, según sea necesario. Después de una intervención quirúrgica ortopédica y dependiendo de la respuesta observada, se podrá continuar con el tratamiento utilizando la misma pauta de dosificación diaria después de los 3 primeros días, siguiendo el criterio del veterinario. Administrar por vía oral según la tabla siguiente:

Peso (kg)

Número de comprimidos masticables según concentración

57 mg 227 mg 3,0 - 5,5 0,5 5,6 – 10 1

10,1 - 15 1,5 15,1 – 22 0,5 22,1 – 45 1 45,1 – 68 1,5 68,1 – 90 2

9. INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN Los comprimidos pueden ser administrados con o sin alimento. No exceder la dosis recomendada.

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La duración del tratamiento dependerá de la respuesta observada. Debido a que los estudios de campo estuvieron limitados a 90 días, un tratamiento de larga duración deberá ser controlado regular y cuidadosamente por el veterinario. 10. TIEMPO DE ESPERA No procede. 11. PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30º C. Con objeto de protegerlo de la humedad, conservar en el envase original. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta. Los comprimidos partidos deberán guardarse en su envase original y podrán ser almacenados un máximo de 7 días. 12. ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES) El uso en animales muy jóvenes o en animales con sospecha o confirmación de insuficiencia renal, cardiaca o hepática puede conllevar un riesgo adicional. En este caso, si no se puede evitar el uso, estos perros requerirán un cuidadoso control veterinario. Antes de iniciar el tratamiento, se recomienda realizar las pruebas adecuadas para detectar cualquier trastorno renal o hepático subclínico (asintomático) que pueda predisponer a que se produzcan reacciones adversas. Evitar el uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, ya que existe un riesgo de aumento de la toxicidad renal. Debe evitarse la administración simultánea de sustancias activas potencialmente nefrotóxicas. Este medicamento debe usarse bajo estricto control veterinario cuando exista un riesgo de hemorragia gastrointestinal, o si el animal ha mostrado anteriormente intolerancia a los AINES El tratamiento debe ser interrumpido si se observa cualquiera de estos signos: diarrea repetida, vómito, sangre oculta en heces, pérdida súbita de peso, anorexia, letargia y alteración de los parámetros bioquímicos renales o hepáticos. Debido a que los productos anestésicos pueden afectar la perfusión renal, deberá considerarse la posibilidad de utilizar una terapia con fluidos vía parenteral durante la intervención, a fin de disminuir las potenciales complicaciones renales cuando se utilizan AINES durante el periodo perioperatorio. Un tratamiento previo con otros antiinflamatorios puede provocar la aparición o la agravación de los efectos adversos, por lo tanto se recomienda mantener un periodo de al menos 24 horas sin ningún tratamiento antes de comenzar el tratamiento con Previcox. La duración de este periodo de transición debe, no obstante, adaptarse en función de las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados anteriormente. No administrar Previcox simultáneamente con otros AINES o con glucocorticoides. Cualquier ulceración del tracto gastrointestinal puede ser exacerbada por los corticoides en animales a los que se administran antiinflamatorios no esteroideos. El tratamiento simultáneo con moléculas que muestren una acción sobre el flujo renal, como por ejemplo diuréticos o inhibidores del enzima de conversión de la angiotensina (ECA), debe estar sujeto a control clínico. Debe evitarse la administración simultánea de sustancias activas potencialmente nefrotóxicas,ya que puede haber un aumento del riesgo de toxicidad renal. El uso simultáneo de otras sustancias activas con un alto grado de unión a proteínas, puede competir con firecoxib en la unión con éstas y provocar efectos tóxicos.

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En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Lávese las manos después de usar el medicamento. 13. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN SU CASO, LOS RESIDUOS DERIVADOS DE SU USO

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. 14. FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ Encontrará información detallada sobre este medicamento en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/. 15. INFORMACIÓN ADICIONAL Modo de acción: El firocoxib es un antiinflamatorio no esteroídico (AINE) que actúa por inhibición selectiva de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) mediadora de la síntesis de postaglandinas. COX-2 es el isoformo del enzima que ha sido postulado como responsable principal de la síntesis de prostanoides mediadores del dolor, la inflamación y la fiebre. En ensayos in vitro efectuados en sangre canina completa, el firocoxib se muestra aproximadamente 380 veces más selectivo para COX-2 que para COX-1. Los comprimidos masticables Previcox son divisibles para asegurar una dosificación precisa y contienen aromas de ahumado y caramelo para facilitar su administración en el perro. Los comprimidos masticables (57 mg o 227 mg) están disponibles en las presentaciones siguientes: - 1 caja de cartón que contiene 10 comprimidos en un blíster - 1 caja de cartón que contiene 30 comprimidos en tres blísteres - 1 caja de cartón que contiene 180 comprimidos en dieciocho blísteres - 1 caja de cartón que contiene 60 comprimidos en un frasco

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PROSPECTO Previcox 8,2 mg/g pasta oral para caballos

1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE

LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES

Titular de la autorización de comercialización: MERIAL, 29 avenue Tony Garnier, 69007 Lyon, Francia Fabricante que libera el lote: MERIAL, 4 chemin de Calquet, 31300 Toulouse, Francia 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Previcox 8,2 mg/g pasta oral para caballos 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y

OTRAS SUSTANCIAS Firocoxib 8,2 mg/g 4. INDICACIONES DE USO Alivio del dolor e inflamación asociados con la osteoartritis y reducción de la cojera asociada en caballos. 5. CONTRAINDICACIONES No utilizar en animales que padezcan trastornos gastrointestinales o hemorrágicos, que tengan la función hepática, cardiaca o renal dañadas o discrasia sanguínea. No usar en animales de cría, gestantes o lactantes. No usar simultáneamente con corticoesteroides u otros antiinflamatorios no esteroídicos (AINES). 6. REACCIONES ADVERSAS Ocasionalmente, se pueden observar en los animales tratados, lesiones (erosión/ulceración) de la mucosa oral y de la piel alrededor de la boca. Normalmente, estas lesiones son leves y se resuelven sin tratamiento, pero las lesiones orales pueden estar asociadas con salivación y edema labial y de lengua. Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mismo a su veterinario. 7. ESPECIES DE DESTINO Caballos.

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8. POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN 0,1 mg de firocoxib por kg de peso, una vez al día hasta 14 días. Vía oral. 9. INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN Para administrar Previcox a la dosis de 0,1 mg firocoxib/kg, ajustar el émbolo de la jeringa a la división de dosis apropiada según el peso del caballo. Cada división entera de dosis en el émbolo de la jeringa proporciona suficiente firocoxib para tratar 100 kg de peso. El contenido de una jeringa es para tratar a caballos de hasta 600 kg de peso. Para administrar firocoxib a la dosis apropiada, abra el anillo del émbolo de la jeringa girándolo un cuarto de vuelta y deslícelo sobre el eje del émbolo hasta la división de dosis adecuada para el peso del caballo. Gire el anillo del émbolo un cuarto de vuelta para cerrarlo y asegúrese que está cerrado. Asegúrese de que la boca del caballo no contiene comida. Retire el tapón de la punta de la jeringa. Introduzca la punta de la jeringa en la boca del caballo en el espacio interdental y deposite la pasta en la base de la lengua. 10. TIEMPO DE ESPERA Carne: 26 días No usar en yeguas productoras de leche para el consumo humano. 11. PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación. Poner de nuevo el tapón después de usar. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta. Periodo de validez después de abierto el envase: 3 meses. 12. ADVERTENCIAS ESPECIALES Si aparecieran reacciones adversas, el tratamiento deberá ser interrumpido y se deberá consultar con un veterinario. Evitar el uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, ya que puede existir riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal. Debe evitarse la administración simultánea de substancias activas potencialmente nefrotóxicas. No usar en animales de menos de 10 semanas. No se debe exceder la dosis recomendada ni la duración del tratamiento. En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. Evitar el contacto con los ojos y la piel. Si esto ocurriese, aclarar inmediatamente con agua el área afectada. Lavarse las manos tras el uso del producto. Las mujeres embarazadas deben evitar el contacto con el medicamento.

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Otros AINES, diuréticos y sustancias con alto grado de unión a proteínas, pueden competir por unirse con éstas y provocar efectos tóxicos. No usar simultáneamente con corticoesteroides u otros AINES. Un tratamiento previo con otros antiinflamatorios puede provocar la aparición o la agravación de las reacciones adversas, por lo tanto se recomienda mantener un periodo sin ningún tratamiento. La duración de este periodo de transición debe, no obstante, ser adaptada en función de las propiedades farmacológicas de los medicamentos utilizados anteriormente. El tratamiento simultáneo con moléculas que muestren una acción sobre el flujo renal, como por ejemplo diuréticos, debe estar sujeto a control clínico. Debe evitarse la administración simultánea de sustancias activas potencialmente nefrotóxicas,ya que puede haber un aumento del riesgo de la toxicidad renal. No existen datos disponibles de la utilización durante la gestación en caballos. Por lo tanto, no usar en animales de cría, gestantes o lactantes. 13. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN SU CASO, LOS RESIDUOS DERIVADOS DE SU USP

Pregunte a su veterinario cómo debe deshacerse de los medicamentos que ya no necesita. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente. 14. FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ Encontrará información detallada sobre este medicamento en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/ 15. INFORMACIÓN ADICIONAL El firocoxib es un antiinflamatorio no esteroídico (AINE) perteneciente al grupo de los Coxibes, que actúa por inhibición selectiva de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), mediadora en la síntesis de prostaglandinas. Cada jeringa está envasada en una caja de cartón individual.