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7/26/2019 Ayuda, Resumen Del Captulo 2
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Fenotiazidas
Cloropromazina
Flufenazina
Pipotiazina
Butirifenonas
Haloperidol
Droperidol
Pipaperona (Dipiperona)
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Benzamidas
Sulpride
Amisulprida
Tiapride
Dibenzoapinas !oapina
Tetracclicos
"mipramina
#irtazapina
n ps c costpicos
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"#A$
Fenelzina
Sele%ilina
"S&S
Fluoetina
Citalopram
$tros'
Mirtazapina
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Trazodona
opiclona
olpidem
Barbitricos
Ansiolticos e*ipnticos
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GRUMecanismo de accin Efcacia (1-3)
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Antagonista de los receptores dopaminrgicos D2, Adicionalmente, laclorpromazina bloquea los receptores serotoninrgicos 5-5HT1 y 5-
HT2.
apacidad para bloquear los receptores D2 de la dopamina del
sistema l!mbico y los ganglios de la base
"loquea los receptores de dopamina, modi#ica el comportamiento yayuda al control de la en#. mental. Antiemtico, anticolinrgico,
bloqueante al#a-adrenrgico y sedante.
$n%ibe el sistema de acti&aci'n reticular ascendente, puedeantagonizar las acciones de (cido glut(mico y tambin puede in%ibirla recaptaci'n de &arios neurotransmisores tales como la dopamina y
la acetilcolina. "loquea los receptores dopaminrgicos D2 post-sin(pticos
Antagonista dopaminrgico potente, le&e antagonista al#a 1adrenrgico
"loqueante dopaminrgico )sedaci'n por H1, %ipotensi'n ortost(ticapor al#a1*
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"loque a selecti&amente los receptores dopaminrgicos D2 y D ++
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(rmaco selecti&o que bloquea nicamente los receptores D2, es unantagonista de la dopamina. Adem(s, presenta una ligera acti&idad
antiemtica, sedante y bloqueante al#a-adrenrgica. /ientras que su
acti&idad anticolinrgica es casi nula.
0e une selecti&amente a los receptores de dopamina D 2 y D. asdosis baas de amisulprida pre#erentemente bloquean receptores
presin(pticos D2 3 autorreceptores D mientras que dosis m(s altasbloquean los receptores
Antagonismo de alta a#inidad de los receptores dopaminrgicos D2 ylos serotoninrgicos 5-HT2A.
$n%ibe la recaptaci'n de serotonina y noradrenalina.Tambinpresenta acci'n anticolinrgica.
/etabolito del prototipo de los tric!clicos, $mipramina, $n%ibeselecti&amente y con mayor potencia la recaptaci'n de noradrenalina
por medio del transportador de recaptaci'n 4T.Adem(s presentaacci'n anticolinrgica menos potente.
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$n%ibe la enzima /A6 A y /A6 ", de manera irre&ersible. 7or tantoe&ita la desaminaci'n de las monoaminas )serotonina, dopamina,
noradrenalina* aumentando su contenido en las &es!culas sin(pticas.
A baas dosis acta in%ibiendo selecti&amente y de manerairre&ersible a la /A6 de tipo ".A dosis m(s altas se con&ierte en un
$/A6 no selecti&o.
$n%ibe selecti&amente la recaptaci'n de serotonina por neuronas del04.
$n%ibe m(s selecti&amente la recaptaci'n de serotonina. Despro&istode e#ecto sobre la recaptaci'n de noradrenalina, dopamina y del
8A"A.
Acta antagonizando los receptores de serotonina )5-HT*,especialmente los subtipos 5-HT2 y 5-HT, antagoniza potentemente
los receptores al#a2-adrenrgicos presin(pticos, aumentando laneurotransmisi'n adrenrgica, casi sin modi#icar la recaptaci'n de
noradrenalina.Tambin posee propiedades anti%istam!nicas sobre los
receptores %istaminrgicos H1, responsable del e#ecto sedante alcomienzo del tratamiento.
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Acta bloqueando la recaptaci'n de serotonina por la membranapresin(ptica neuronal.7osee intensa acti&idad sedante y
pr(cticamente nula anticolinrgica.
Suprime la acti,idad serotonin-r%ica mientras .ueincrementa las acti,idad adren-r%icas /
dopamin-r%icas de las c-lulas0 1fecto in*ibitorio sobrelas ,as neuronales mediado por el 2ABA0 A%onismo
parcial o un anta%onismo3a%onismo mito en losreceptores 45HT6A0
A%onista de los receptores benzodiazepnicos de tipoB6 (benzodiazepnicos) .ue forman parte delcomple7o supramolecular ionforo de cloruros8inte%rado con el receptor del 9cido %amma5
aminobutrico (2ABA)0 "ncremento de la acti,idad
cerebral del 2ABA0
modulacin de la subunidad receptor 2ABA5A8 un canalcomple7o de cloro8 es el responsable de las
propiedades de los medicamentos sedantes8anticon,ulsi,os8 ansiolticos8 / miorrela7antes0 1l sitio
principal de accin del f9rmaco modulador seencuentra dentro de la subunidad alfa del comple7o
2ABA5receptor .ue se conoce como el receptorbenzodiazepnico u ome%a0
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OS FARMACOLSe!"idad (1-3) Indicaciones
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? trastornos psicticos
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? Psicosis8 a%resi,idad8 ez.uizofrenia
Estados manacos o de la esquizofreniaaguda en pacientes hospitalizados,
nuseas y vmitos, hipo recalcitrante,Porfiria intermitente aguda y ttanos.
Psicosis crnica8 es.uizofrenia de lar%ae,olucin8 producti,a o de:citaria8
psicosis alucinatoria crnica8 estadosdelirantes crnicos paranoides0
Sndrome de 2illes de la Tourette81z.uizofrenia8 Delirio8 Hiperacti,idad8
D-:cit de atencin8 Corea de Huntin%ton
Sedacin8 Ansiedad8 Anestesia(premedicacin)
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+ antidepresi&o, antipsic'tico
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Tratamiento en esquizo#renia y trastornosesquizoa#ecti&os, man!a en el trastorno bipolar y la
depresi'n.
stados de agitaci'n psicomotriz y agresi&idad,
especialmente en pacientes alco%'licos.Hipercinesia y mo&imientos anormales, coreicos,etc.
ontrol r(pido de la agitaci'n de le&e a moderadaen pacientes ads. con esquizo#renia o trastorno
bipolar
Depresi'n mayor que no responde a otros#(rmacos.Trastorno de dolor cr'nico
Depresi'n mayor, trastornos dolorosos, enuresis,
insomnio.
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++ n#ermedad de 7ar9inson.Depresi'n mayor
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+ D7:0$;4, episodios de depresi'n mayor.
7rincipalmente para depresiones.6tros trastornoscomo de %(bitos alimenticios, adicci'n a la coca!na,ce#aleas )dolor de cabeza* y los ataques de p(nico.
Depresi'n. 7re&enci'n de reca!das o recurrenciasde depresi'n. Des'rdenes compulsi&os-obsesi&os,p(nico. omo adyu&ante en scrizo#enia.
Depresi'n. Trastornos obsesi&o-compulsi&os."ulimia ner&iosa
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+ Ansiedad8 autismo
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+ "nsomnio
Depresi'n, temblor, discinesia.Trastornos dea#ecti&idad y alteraciones del comportamiento como
agresi&idad, irritabilidad o apat!a.
"nsomnio primario8 tratamiento conzopiclona no deber9 eceder los ;56C
Puede antagonizar los efectos hipotensores de la guanetidinay otros frmacos de la misma familia,prolonga e intensificalos efectos de los depresores del sistema nervioso central
tales como los barbitricos y los narcticos.
!nticolinrgicos, !ntidiabticos, !ntidepresivos tricclicos"desipramina, imipramina#, !ntiepilpticos "carbamazepina,
fenitona, fenobarbital, valproico#, $ales de litio "carbonatode litio# y tabaco
1fecto aditi,o / ma/or ries%o de *ipotensin ortost9tica con'anti*ipertensi,os0
1,itar uso concomitant con anticon,ulsi,antes8 antipsicticos8A">1s8 rifampicina
Potencia efectos depresores de ansiolticos8 sedantes8barbitricos e *ipnticos8 a%onistas opi9ceos8 fenotiazinas8
antidepresi,os tricclicos / del alco*ol0
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- Anti(cidos )sales de aluminio y magnesio*= disminuci'n de labiodisponibilidad de sulpirida.- luo?etina= potenciaci'n de la to?icidad, conaparici'n de par9insonismo.-e&odopa= in%ibici'n mutua de sus e#ectos por
antagonismo a ni&el dopaminrgico.
7otencia los e#ectos centrales del alco%ol.Aparici'n de s!ntomase?trapiramidales con sales de litio.4i&eles plasm(ticos reducidos con=
sucral#ato, anti(cidos de sales de magnesio o aluminio.Asociaci'n a tener en
cuenta con= depresores del 04> agentes %ipertensi&os y otros medicamentos%ipotensores> medicamentos que prolongan inter&alo CT= antiarr!tmicos.
7otencia los e#ectos depresores del 04 cuando se asocia a %ipn'ticos,
sedantes, as! como la respuesta anti%ipertensi&a de drogas %ipotensorascentrales
- Carbamazepina: hay estudios en los que se ha registrado aumentode los niveles plasmticos de metabolito txico de carbamazepina,
con potenciacin de su toxicidad, por posible inhibicin de sumetabolismo heptico.
%os barbitricos y carbamazepina inducen interacciones en lasenzimas microsomales hepticas y aumentan el metabolismo de los
antidepresivos tricclicos.
&na interaccin potencialmente grave puede ocurrir entre laclonidina y la desipramina e imipramina. %a administracin de estosantidepresivos tricclicos a pacientes hipertensos estabilizados con
clonidina puede conducir a una hipertensin, especialmente durantela segunda semana de tratamiento.
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$nteracciona con otros antidepresi&os como los TA, 00:$, 04:$, analgsicoscomo la meperidina, alco%ol y otros depresores del 04.
$nteracciona con Dopa, aumentando su acci'n.$nteracciona con otrosantidepresi&os como los TA, 00:$, 04:$, analgsicos como la meperidina,
alco%ol y otros depresores del 04.
#ectos serotoninrgicos aumentados con litio o tript'#ano. &itar con alco%ol.$n%ibe la isoenzima 72DE del sistema enzim(tico 7F5B, a#ectando almetabolismo de un cierto nmero de #(rmacos.
7otencia acci'n de= medicamentos metabolizados por 72DE. 7otenciae#ecto de anticoagulantes orales. :iesgo de aparici'n de s!ndromeserotoninrgico con tramadol, triptanos, litio, tript'#ano, selegilina.
Alco%ol et!lico= potenciaci'n de la to?icidad, con aumento de las alteracionespsicomotrices.)$/A6*= potenciaci'n de la to?icidad, por posible e#ecto
sinrgico sobre los ni&eles de serotonina."enzodiacepinas )Diazepam*=potenciaci'n de la to?icidad, aumento de las alteraciones psicomotrices-
arbamazepina= aumento del aclaramiento de mirtazapina,
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- Alco%ol et!lico,e&odopa,enotiazinas= potenciaci'n de lato?icidad.arbamazepina= disminuci'n de los ni&eles plasm(ticos de
trazodona y de su metabolito, con posible in%ibici'n de su e#ecto.- Digo?ina=aumento de los ni&eles plasm(ticos de digo?ina, con posible potenciaci'n desu to?icidad.- luo?etina, Haloperidol= aumento de los ni&eles plasm(ticos de
trazodona, con posible potenciaci'n de su acci'n y3o to?icidad.
!a utilizacin simult9nea de buspirona con in*ibidores de lamonoaminaoidasa ("#A$s) puede aumentar la presin
arterial0 Si el paciente est9 tratado con "#A$s se recomienda
un perodo de la,ado de 6? das antes de iniciar eltratamiento con buspirona0
>o se recomienda el consumo de alco*ol8 dado .ue el efectosedante de la zopiclona puede aumentarse0 !a
administracin concomitante con depresores del S>C puedeocasionar un efecto aditi,o0 >i,eles plasm9ticos de la
zopiclona pueden incrementarse cuando se coadministra con
in*ibidores del C@PA?
los pacientes .ue toman medicamentos para el insomnio nodeben usar productos .ue conten%an cafena antes de ir a lacama8 /a .ue estos productos pueden anta%onizar los efectos
sedantes de zolpidem0 Haloperidol efectos aditi,osdepresores del sistema ner,ioso central con el uso de
mltiples dosis0
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Fo"ma Fa"mac$!#ica
inyeccin Flufenazina Decanoato 250 mg
Inyeccin 5 mg/mL !ral "# 5# "0mg
Inyeccin 25 mg/mL
!ral $0mg
%omprimido&' 25("00 mg )mpolla& IM de 5 ml'5 mg/ml * de 2 ml' 25 mg/ml
,ipotiazina 25 mg -como pipotiazina .&terpalmtico&olucin inyecta1le
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T)L*T) 200 mg
%omprimido 200mg
3o 4ay regi&tro en DI*MID
%omprimido& de "0#25#50# "5#"00# "50mg
6 omprimido 1BBmg. 8otas orales B,5 mg3gota
%omprimido& de "0#25 y 50mg%ap&ula& de 70#"00# "25# "50mg
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%omprimido& y c8p&ula& de 5mg
%omprimido& de "5mg
T)L*T) 200 mg
T)L*T)
"5 mg
90 mg
T)L*T) %lor4idrato de fluo:etina e;ui
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%!M,=IMID!
Trazodona 4idrocloruro
"00 mg
comp 5 y ! mg
comp ".5 mg
comp. recubiertos ! mg