BC-3000Plus Spanish

BC-3000 Plus Analizador de hematologa

automatizado

Manual de funcionamiento

I

2003-2007 Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. Reservados todos los derechos. Declaracin de propiedad intelectual

SHENZHEN MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO., LTD. (en lo sucesivo denominado Mindray) posee los derechos de propiedad intelectual de este producto y del presente manual. Este manual puede hacer referencia a informacin protegida por derechos de autor o patentes, y no concede licencia alguna sobre los derechos de las patentes de Mindray, ni sobre los derechos de otros fabricantes. Mindray no asume responsabilidad alguna por las infracciones de patentes o derechos de terceros. Mindray pretende mantener el contenido de este manual como informacin confidencial. Queda estrictamente prohibida la publicacin de la informacin del presente manual, de la forma que sea, sin el permiso por escrito de Mindray. Quedan estrictamente prohibidos la publicacin, la modificacin, la reproduccin, la distribucin, el alquiler, la adaptacin y la traduccin de este manual, de la forma que sea, sin el permiso por escrito de Mindray.

y son marcas comerciales o marcas comerciales registradas propiedad de

Mindray en China y otros pases. Todas las dems marcas comerciales que aparezcan en este manual se utilizan exclusivamente con fines editoriales, sin que exista intencin alguna de hacer un uso inadecuado de ellas, y son propiedad de sus respectivos propietarios. El contenido de este manual est sujeto a cambios sin previo aviso.

II

Responsabilidad del fabricante

Se da por sentado que toda la informacin contenida en este manual es correcta. Mindray no se hace responsable de los errores presentes en l, ni de los daos accidentales o consecuentes del suministro, la aplicacin o el uso de este manual. Mindray slo se hace responsable de la seguridad, la fiabilidad y el funcionamiento del producto en los siguientes casos:

z Cuando el personal autorizado de Mindray lleve a cabo todas las operaciones de instalacin, ampliaciones, cambios, modificaciones y reparaciones que se realicen en el producto.

z Cuando la instalacin elctrica de la sala correspondiente cumpla los requisitos nacionales y locales aplicables.

z Cuando el uso del producto siga de forma estricta las directrices de este manual. Garanta

Esta garanta es exclusiva y sustituye a todas las dems, expresas o implcitas, incluidas las garantas de comerciabilidad y aptitud para un uso especfico. Exenciones de responsabilidad

Entre las obligaciones o responsabilidades de Mindray relativas a esta garanta no se incluyen los gastos de transporte ni de cualquier otro tipo, ni la responsabilidad por el retraso o los daos directos, indirectos o derivados de la aplicacin o del uso inadecuado del producto o de accesorios no aprobados por Mindray. La empresa tampoco se responsabiliza de las reparaciones realizadas por individuos ajenos al personal autorizado de Mindray. Esta garanta no se extiende a las siguientes situaciones:

z Cualquier producto de Mindray que haya sido objeto de un uso inadecuado, negligencia o accidente.

z Cualquier producto de Mindray en el que se haya modificado o quitado la identificacin del producto o el nmero de serie original de Mindray.

z Cualquier producto de otro fabricante.

III

Poltica de devoluciones

En caso de que sea necesario devolver una unidad a Mindray, siga las instrucciones que aparecen a continuacin. 1.Obtenga una autorizacin de devolucin. Pngase en contacto con el departamento de servicio tcnico de Mindray y obtenga un nmero de autorizacin de servicio al cliente. El nmero de autorizacin de servicio al cliente de Mindray debe aparecer en la parte exterior del paquete de envo. No se aceptarn aquellos envos de devolucin en los que el nmero de autorizacin de servicio al cliente de Mindray no est claramente visible. Proporcione adems el nmero de modelo, el nmero de serie y una breve descripcin de los motivos de la devolucin. 2.Poltica de transporte El cliente es responsable de los gastos de transporte en caso de envo a Mindray para cualquier tipo de servicio (incluidas las tasas de aduana correspondientes y otros gastos de transporte relacionados). 3.Direccin de devolucin Enve las piezas o el equipo a la direccin proporcionada por el Departamento de Atencin al Cliente.

IV

Informacin de contacto

Fabricante: Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. Direccin: Mindray Building, Keji 12th Road South, Hi-tech Industrial

Park, Nanshan, Shenzhen 518057 R.P. China Tel.: +86 755 26582479 26582888 Fax: +86 755 26582934 26582500 Representante de la CE: Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europa) Direccin: Eiffestrae 80, 20537 Hamburg (Alemania) Tel.: 0049-40-2513175 Fax: 0049-40-255726

1

Tabla de contenidos

Tabla de contenidos........................................................................................................ 1

1 Uso del manual ........................................................................................ 1-1 1.1 Introduccin............................................................................................ 1-1 1.2 Destinatarios del manual ....................................................................... 1-2 1.3 Modo de bsqueda de informacin ....................................................... 1-3 1.4 Convenciones utilizadas en el manual .................................................. 1-4 1.5 Trminos especiales utilizados en este manual .................................... 1-5 1.6 Smbolos ................................................................................................ 1-7

2 Descripcin del analizador ..................................................................... 2-1 2.1 Introduccin............................................................................................ 2-1 2.2 Uso previsto ........................................................................................... 2-2 2.3 Interfaces de usuario ............................................................................. 2-3 2.4 Software del instrumento ..................................................................... 2-13 2.5 Reactivos, controles y calibradores ..................................................... 2-16

3 Descripcin de los principios del sistema ............................................ 3-1 3.1 Introduccin............................................................................................ 3-1 3.2 Aspiracin .............................................................................................. 3-2 3.3 Disolucin............................................................................................... 3-3 3.4 Medicin de WBC/HGB ......................................................................... 3-5 3.5 Medicin de RBC/PLT.......................................................................... 3-10 3.6 Lavado ................................................................................................. 3-15

4 Instalacin del analizador ....................................................................... 4-1 4.1 Introduccin............................................................................................ 4-1 4.2 Requisitos para la instalacin ................................................................ 4-2 4.3 Desembalaje .......................................................................................... 4-4 4.4 Procedimiento de instalacin ................................................................. 4-6 4.5 Inicio del analizador ............................................................................. 4-16

5 Personalizacin del software del analizador......................................... 5-1 5.1 Introduccin............................................................................................ 5-1 5.2 Impresin ............................................................................................... 5-2 5.3 Tiempo de recuento ............................................................................... 5-6 5.4 Contrasea............................................................................................. 5-8 5.5 Rango ref. ............................................................................................ 5-10

2

5.6 Transmisin.......................................................................................... 5-14 5.7 Configuracin de la hora del sistema (Fecha y hora) .......................... 5-19 5.8 Ganancia.............................................................................................. 5-22 5.9 Hora de limpieza automtica ............................................................... 5-27 5.10 Fecha de caducidad del reactivo ......................................................... 5-28 5.11 Ttulo del informese necesita teclado externo .............................. 5-31 5.12 Unidades de parmetros...................................................................... 5-33 5.13 Otra configuracin................................................................................ 5-37

6 Funcionamiento del analizador .............................................................. 6-1 6.1 Introduccin............................................................................................ 6-1 6.2 Comprobaciones iniciales ...................................................................... 6-2 6.3 Encendido .............................................................................................. 6-3 6.4 Control de calidad diario ........................................................................ 6-4 6.5 Obtencin y manipulacin de muestras................................................. 6-5 6.6 Procesamiento de muestras de sangre completa ................................. 6-8 6.7 Procesamiento de muestras prediluidas.............................................. 6-19 6.8 Apagado............................................................................................... 6-30

7 Revisin de resultados de muestras ..................................................... 7-1 7.1 Introduccin............................................................................................ 7-1 7.2 Examen de todos los resultados de muestra......................................... 7-2 7.3 Bsqueda de los resultados de muestra deseados............................. 7-18

8 Uso de programas de CC........................................................................ 8-1 8.1 Introduccin............................................................................................ 8-1 8.2 Programa Anlisis L-J ......................................................................... 8-2

8.3 Programa X Anlisis ..................................................................... 8-16

8.4 Programa X -R Anlisis................................................................... 8-30 8.5 Programa Anlisis X-B ...................................................................... 8-43

9 Uso de programas de calibracin .......................................................... 9-1 9.1 Introduccin............................................................................................ 9-1 9.2 Cundo hay que realizar la calibracin.................................................. 9-2 9.3 Modo de calibrar .................................................................................... 9-3

10 Mantenimiento del analizador .............................................................. 10-1 10.1 Introduccin.......................................................................................... 10-1 10.2 Instrucciones generales ....................................................................... 10-2 10.3 Utilizacin del programa Mantenimiento .......................................... 10-4 10.4 Utilizacin del programa Estado del sistema .................................. 10-26 10.5 Utilizacin del programa Prueba de vlvulas .................................. 10-28

3

10.6 Utilizacin del programa Prueba de sistema................................... 10-29 10.7 Utilizacin del programa Preparar para transporte ......................... 10-30 10.8 Utilizacin del programa Mensaje de error...................................... 10-33 10.9 Calibracin de posicin de sonda de muestra................................... 10-35 10.10 Sustitucin del limpiador de sonda .................................................... 10-39 10.11 Sustitucin del filtro de la cmara de vaco ....................................... 10-40 10.12 Utilizacin de la tecla [Flush] ............................................................. 10-41 10.13 Utilizacin de la tecla [Startup]........................................................... 10-42

11 Solucin de problemas del analizador ................................................ 11-1 11.1 Introduccin.......................................................................................... 11-1 11.2 Errores sin mensajes de error disponibles .......................................... 11-2 11.3 Errores recogidos en los mensajes de error........................................ 11-3

12 Apndices ................................................................................................A-1

1-1

1 Uso del manual

1.1 Introduccin En este captulo se explica cmo utilizar el manual de funcionamiento de BC-3000 Plus, que se adjunta al analizador de hematologa BC-3000 Plus y contiene informacin de referencia acerca de BC-3000 Plus y los procedimientos para el funcionamiento, la solucin de problemas y el mantenimiento del analizador. Lea detenidamente este manual antes de poner en funcionamiento el analizador y siga de forma estricta las instrucciones que se proporcionan en l para su utilizacin.

NOTA

z Asegrese de utilizar el analizador siguiendo de forma estricta las instrucciones proporcionadas en este manual.

Uso del manual

1-2

1.2 Destinatarios del manual El presente manual contiene informacin escrita para profesionales de laboratorios clnicos acerca de los siguientes temas:

Conocer el hardware y el software de BC-3000 Plus. Personalizar la configuracin del sistema. Realizar tareas de funcionamiento diariamente. Llevar a cabo el mantenimiento del sistema y la solucin de problemas.

Uso del manual

1-3

1.3 Modo de bsqueda de informacin Este manual de funcionamiento se compone de 11 captulos y 4 apndices. Consulte la tabla que aparece a continuacin para buscar la informacin que necesite.

Si desea Consulte

conocer el uso previsto del producto y los parmetros de

BC-3000 Plus

Captulo 2 Descripcin del

analizador

conocer el hardware y el software de BC-3000 Plus Captulo 2 Descripcin del

analizador

saber cmo funciona BC-3000 Plus Captulo 3 Descripcin de los

principios del sistema

saber cmo instalar BC-3000 Plus Captulo 4 Instalacin del

analizador

saber cmo definir/ajustar la configuracin del sistema Captulo 5 Personalizacin

del software del analizador

saber cmo utilizar BC-3000 Plus para realizar las tareas de

funcionamiento diarias

Captulo 6 Funcionamiento

del analizador

saber cmo revisar los resultados del anlisis guardados Captulo 7 Revisin de

resultados de muestras

saber cmo utilizar los programas de control de calidad Captulo 8 Uso de programas

de CC

saber cmo calibrar BC-3000 Plus Captulo 9 Uso de programas

de calibracin

saber cmo realizar labores de mantenimiento/reparacin de

BC-3000 Plus

Captulo 10 Mantenimiento

del analizador

conocer los significados de los mensajes de error y aprender

a solucionar los problemas

Captulo 11 Solucin de

problemas del analizador

conocer las especificaciones tcnicas de BC-3000 Plus Apndice B Especificaciones

consultar el resumen de todos los mensajes de seguridad de

este manual

Apndice C Precauciones,

limitaciones y riesgos

conocer el protocolo de comunicacin de BC-3000 Plus Apndice D Comunicacin

Uso del manual

1-4

1.4 Convenciones utilizadas en el manual Este manual utiliza determinadas convenciones tipogrficas para aclarar el significado en el texto:

Todas las letras en maysculas que aparecen entre [ ] indican un nombre de tecla (tanto del teclado incorporado, como del teclado externo), por ejemplo [ENTER].

Todas las letras en mayscula, negrita y cursiva indican un funcionamiento especial que se define en el siguiente apartado, como por ejemplo SELECCIONAR.

Las letras en negrita que aparecen entre sealan el texto que se puede encontrar en la pantalla, por ejemplo Preparar para transporte.

Las letras en negrita indican los campos o las reas de pantalla definidos, como por ejemplo el rea Estado del sistema o los ttulos de captulos como Captulo 1 Uso del manual.

Todas las ilustraciones de este manual se proporcionan slo a modo de ejemplos. No tienen por qu reflejar necesariamente la configuracin de su analizador o los datos mostrados y no se deben utilizar para ningn otro propsito.

Uso del manual

1-5

1.5 Trminos especiales utilizados en este manual

Cuando lea Significa

HAGA CLIC EN

presione las teclas de direccin ([][] [][]) cuando sea

necesario, para mover el cursor hasta un determinado botn

de software de la pantalla y presione [ENTER].

ESPECIFIQUE

presione las teclas de direccin ([][] [][]) segn sea necesario, para mover el cursor hasta el cuadro de

edicin deseado y utilice el teclado incorporado o externo

para especificar los caracteres o dgitos deseados. Tenga

en cuenta que, adems de las teclas numricas, tambin

puede utilizar las teclas [PgUp] o [PgDn] para escribir

dgitos; o

para digitalizar el nmero con el escner de cdigo de barras.

ELIMINE

presione las teclas de direccin ([][] [][]) segn sea

necesario, para mover el cursor hasta el carcter o dgito

situado a la izquierda del que desee eliminar y presione [DEL];

o presione las teclas de direccin ([][][][]) cuando sea

necesario, para mover el cursor hasta el carcter o dgito

situado a la derecha del que desee eliminar y presione

[BackSpace] del teclado externo.

MODIFIQUE

mueva el cursor hasta el carcter o dgito que desee cambiar

y vuelva a introducir el elemento modificado por medio del

teclado incorporado o del teclado externo.

SELECCIONE de la **

lista desplegable

presione las teclas de direccin ([][] [][]) segn sea

necesario, para mover el cursor al cuadro de edicin deseado,

presione [ENTER] para mostrar la lista desplegable, y

presione [] o [] para mover el cursor al elemento deseado y

de nuevo [ENTER] para seleccionarlo.

SELECCIONE

presione las teclas de direccin ([][] [][]) cuando sea

necesario, para mover el cursor al elemento deseado y

presione [ENTER].

Uso del manual

1-6

NOTA

z Este analizador adopta un punto decimal fijo. Se pueden especificar los dgitos sin necesidad de buscar [.] en el teclado externo.

Uso del manual

1-7

1.6 Smbolos En este manual, se encontrarn los smbolos siguientes.

Smbolo Indicaciones

ADVERTENCIA Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje

alerta de la existencia de riesgos relacionados con el

funcionamiento que pueden provocar lesiones personales.

ADVERTENCIA

DE SEGURIDAD

Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje

alerta de la posibilidad de que el analizador haya sufrido

algn dao o de que los resultados de los anlisis no sean

fiables.

NOTA Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje

reclama la atencin del usuario para que lea determinada

informacin importante.

Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje

alerta de una situacin que comporta riesgos biolgicos.

Los siguientes smbolos se pueden encontrar en el analizador o en los reactivos.

Smbolo Significado

EQUIPOTENCIALIDAD

ADVERTENCIA DE SEGURIDAD,

CONSULTE LOS DOCUMENTOS

ADJUNTOS.

RIESGO BIOLGICO

ALTA TENSIN

CORRIENTE ALTERNA

Uso del manual

1-8

PRODUCTOS SANITARIOS PARA

DIAGNSTICO IN VITRO

CDIGO DE LOTE

CONSUMIR PREFERENTEMENTE ANTES

DE

NMERO DE SERIE

FECHA DE FABRICACIN

LMITE DE TEMPERATURA

CONSULTE LAS INSTRUCCIONES PARA

SU UTILIZACIN

EL DISPOSITIVO CUMPLE TODOS LOS

REQUISITOS DE CONFORMIDAD CON LA

DIRECTIVA 98/79/CEE DEL CONSEJO

RELATIVA A PRODUCTOS SANITARIOS DE

DIAGNSTICO IN VITRO.

FABRICANTE

REPRESENTANTE AUTORIZADO EN LA

COMUNIDAD EUROPEA

SUSTANCIA IRRITANTE

LA SIGUIENTE DEFINICIN DE LA

ETIQUETA WEEE SE APLICA SLO A LOS

ESTADOS MIEMBROS DE LA UE: EL USO

DE ESTE SMBOLO INDICA QUE ESTE

PRODUCTO NO DEBE TRATARSE COMO

RESIDUO DOMSTICO. AL ASEGURARSE

Uso del manual

1-9

DE QUE SE HA DESHECHO DE ESTE

PRODUCTO CORRECTAMENTE,

AYUDAR A PREVENIR POSIBLES

CONSECUENCIAS NEGATIVAS PARA EL

MEDIO AMBIENTE Y PARA LA SALUD DEL

SER HUMANO. PARA OBTENER MS

INFORMACIN DETALLADA RELATIVA AL

RETORNO Y RECICLAJE DE ESTE

PRODUCTO, PNGASE EN CONTACTO

CON EL DISTRIBUIDOR AL QUE HA

COMPRADO EL PRODUCTO.

Uso del manual

1-10

56

Imagen 1-1 Parte trasera del analizador

1 Equipotencialidad.

2

Conctelo a un enchufe con toma de corriente de tierra adecuada. Para evitar una descarga elctrica, desconecte el cable de alimentacin antes de quitar o cambiar el fusible.

Sustituya el fusible slo con elementos del tipo y de la potencia especificados.

3 Riesgo biolgico.

4 La siguiente definicin de la etiqueta WEEE se aplica slo a los estados miembros de la UE: El uso de este smbolo indica que este producto no debe tratarse como residuo domstico.

(1)

(2)(3)

(4)

Uso del manual

1-11

Al asegurarse de que se ha deshecho de este producto correctamente, ayudar a prevenir posibles consecuencias negativas para el medio ambiente y para la salud del ser humano. Para obtener ms informacin detallada relativa al retorno y reciclaje de este producto, pngase en contacto con el distribuidor al que ha comprado el producto.

Uso del manual

1-12

Imagen 1-2 Parte interior derecha del analizador

5 Para evitar posibles daos, no coloque la mano debajo del motor cuando la mquina est en funcionamiento.

(5)

2-1

2 Descripcin del analizador

2.1 Introduccin El analizador de hematologa automtico de BC-3000 Plus es un analizador de hematologa automatizado, cuantitativo y realiza el recuento diferencial de leucocitos para uso de diagnstico in vitro en laboratorios clnicos.

Descripcin del analizador

2-2

2.2 Uso previsto

z El propsito de este analizador es identificar todos los parmetros normales generados por el sistema correspondientes a un paciente normal, as como identificar y marcar aquellos resultados de los anlisis efectuados a un paciente que requieran estudios ulteriores.

El analizador se utiliza para la determinacin cuantitativa de los 19 parmetros que se muestran a continuacin y de los 3 histogramas de muestras sanguneas. Glbulos blancos o leucocitos WBC Linfocitos Lymph# Clulas de tamao medio Mid# Granulocitos Gran# Porcentaje de linfocitos Lymph% Porcentaje de clulas de tamao medio Mid% Porcentaje de granulocitos Gran%

Glbulos rojos o eritrocitos RBC Concentracin de hemoglobina HGB Volumen corpuscular medio (eritrocitos) MCV Hemoglobina celular media (eritrocitos) MCH

Concentracin media celular de hemoglobina

(eritrocitos)

MCHC

Coeficiente de variacin del ancho de distribucin de

glbulos rojos (eritrocitos)

RDW-CV

Desviacin estndar del ancho de distribucin de

glbulos rojos (eritrocitos)

RDW-SD

Hematocrito HCT

Trombocitos PLT Volumen medio de trombocitos MPV Ancho de distribucin de trombocitos PDW* Plaquetocrito PCT*

Histograma de glbulos blancos Histograma de WBC

Histograma de glbulos rojos Histograma de RBC


2-3

Histograma de trombocitos Histograma de PLT

2.3 Interfaces de usuario

Imagen 2-1 Vista frontal

1 ---- Pantalla LCD 2 ---- Teclado

3 ---- Registrador 4 ---- Indicador de encendido

5 ---- Tecla de aspiracin 6 ---- Sonda de muestra


2-4

Imagen 2-2 Vista trasera

1 --- Puerto1 RS-232 2 --- Puerto paralelo 3 --- Puerto2 RS-232 4 --- Interfaz del teclado 5 --- Interfaz de alimentacin unidad de

disquete 6 --- Etiquetado de seguridad

7 --- Entrada del diluyente 8 --- Conector de sensor de diluyente 9 --- Conector de sensor de detergente 10 --- Salida de residuos 11 --- Entrada de detergente 12--- Interruptor de encendido 13--- Equipotencialidad 14--- Etiquetado WEEE


2-5

2

1

3

6

5

4

Imagen 2-3 Parte interior frontal del analizador

1 --- Motor de elevacin 2 --- Sonda de muestra 3 --- Limpiador de sonda 4 --- Caja de proteccin de WBC 5 --- Caja de proteccin de RBC 6 --- Tecla de aspiracin


2-6

7 8 9 10 11 12

4

5

6

1

2

3

13

14

15

16

17

18

20

Imagen 2-4 Parte interior derecha del analizador

1 --- Vlvula8 2 --- Unidad de medida volumtrica 3 --- Cmara de vaco 4 --- Vlvula13 5 --- Vlvula14 6 --- Vlvula12 7 --- Vlvula11 8 --- Vlvula10 9 --- Vlvula2 10 --- Vlvula9 11 ---Motor de 50 ul y 2.5 mL 12 --- Motor de 10 mL 13 ---Jeringa de 2.5 mL 14 --- Jeringa de 50 ul 15 --- Jeringa 10 mL 16 --- Vlvula6 17 --- Vlvula4 18 --- Vlvula3 19 --- Vlvula1 20 --- Vlvula5 21 --- Vlvula15 22 --- Vlvula16 23 --- Vlvula17 24 --- Vlvula7 25 --- Vlvula18


2-7

Imagen 2-5 Parte interior izquierda del analizador

1 --- Bomba de fluidos 2 --- Bomba de gas 3 --- Cmara de presin


2-8

2.3.1 Pantalla LCD La pantalla se encuentra en el panel frontal del analizador. Muestra todos los datos grficos y alfanumricos.

2.3.2 Dispositivos de entrada En los dispositivos de entrada se incluye la tecla de aspiracin, el teclado incorporado y el teclado PS/2.

Tecla de aspiracin La tecla de aspiracin se encuentra detrs de la sonda de muestra, tal como se muestra en la Imagen 2-6. Puede presionar la tecla para iniciar el ciclo de ejecucin seleccionado o administrar diluyente.

Imagen 2-6 Sonda de muestra y tecla de aspiracin

1.Sonda de muestra 2. Tecla de aspiracin


2-9

Teclado incorporado El teclado compuesto por 23 teclas se encuentra debajo de la pantalla, tal como se muestra en la Imagen 2-7.

Imagen 2-7 Teclado incorporado

Teclado PS/2 El analizador tambin se puede controlar a travs de un teclado PS/2 externo que debe conectarse a la interfaz del teclado del analizador. Consulte la tabla que aparece a continuacin para observar la correspondencia entre las teclas del teclado incorporado y las del teclado externo y sus funciones.

Teclado Teclado PS/2 Funcin

[MENU] [Esc] Acceder/salir del men del sistema.

[PRINT] [P] o [p] Imprimir los datos a travs del registrador o la

impresora.

[DEL] [Delete] o [Del] Eliminar los datos y caracteres.

[ENTER] [Enter] Confirmar o ejecutar una tarea.

[][][][] [][][][] Mover el cursor.

[0]...[9] [0]...[9] Especificar dgitos.

[PgUp][PgDn] [PageUp] [PageDown] Desplazarse por la pantalla.

[Flush] / Desobstruir las aberturas.

[FEED] / Hacer avanzar el papel del registrador.

[MAIN] / Volver a la pantalla Recuento.

[DILUENT] [D]o [d] Introducir el estado del diluyente que se va a

administrar.

[STARTUP] / Ejecutar el procedimiento de arranque (limpiando

con agua las lneas fludicas y efectuando una

comprobacin de fondo).


2-10

[ID] [ I ] o [i] Utilizar la pantalla para especificar la informacin

del paciente.

/ Teclas alfanumricas y otras teclas de funcin.

Especificar datos alfanumricos o iniciar una funcin.


2-11

2.3.3 Registrador El registrador trmico se encuentra en el panel frontal. Se puede utilizar para imprimir informes de anlisis y otra informacin de inters.

2.3.4 Interfaz del teclado Aqu se puede conectar un teclado PS/2.

2.3.5 Puertos serie El analizador proporciona dos puertos RS-232, uno para conectar el escner y otro para conectar un equipo (host).

2.3.6 Puerto paralelo El analizador proporciona un puerto paralelo para conectar una impresora o unidad de disquete (se necesita una unidad de disquete para actualizar el software del sistema. La unidad slo puede conectarse por medio de un cable proporcionado por Mindray).

2.3.7 Fuente de alimentacin para la unidad de disquete Proporciona energa elctrica a la unidad de disquete. Slo se puede utilizar el cable de alimentacin de la unidad proporcionado por Mindray.

2.3.8 Indicador de encendido El indicador de encendido informa de si el analizador est activado, desactivado o en el modo de protector de pantalla.

2.3.9 Impresoraopcional Se puede conectar una impresora externa al puerto paralelo situado en la parte trasera del analizador. Puede utilizarla para imprimir un informe detallado u otra informacin de inters.

2.3.10 Escneropcional Se puede conectar un escner de cdigo de barras al puerto 1 RS-232 del analizador. Puede utilizarlo para digitalizar los ID de muestra de cdigo de barras y la informacin de reactivos en el analizador.


2-12

NOTA

z Asegrese de utilizar la impresora y el escner de los modelos especificados.


2-13

2.4 Software del instrumento

2.4.1 Pantalla principal Despus de finalizar el procedimiento de arranque, el analizador entra en la pantalla Recuento, que es la pantalla que se va a utilizar con ms frecuencia, de ah que su nombre sea Pantalla principal. La pantalla principal se muestra en la Imagen 2-8.

Imagen 2-8 Pantalla Recuento

Area de mensaje de error

El rea de mensaje de error muestra los mensajes de error uno a uno, cambiando cada dos segundos. Area de ttulo

El rea de ttulo muestra el ttulo de la pantalla actual, que en el caso de la Imagen 2-8 es Recuento. Area de estado

Area de estado del sistema

El rea de estado del sistema muestra si el analizador est listo para el siguiente anlisis. Cuando aparece Listo, significa que el analizador est listo y puede continuar con el anlisis de la siguiente muestra. Cuando aparece Esperando, significa que el analizador

Area de resultados deArea deArea de

Area de mensaje de Area de Area de


2-14

todava no est listo para la prxima utilizacin. Cuando aparece En ejec., significa que el analizador se encuentra analizando una muestra.

Area de modo de recuento El rea Count Mode muestra en qu modo (de recuento) de anlisis, sangre completa o prediluida, se va a analizar la siguiente muestra.

Estado de transmisin En esta rea se muestra una animacin en vivo del proceso de transmisin.

Area de hora del sistema El rea System Time muestra la hora del sistema (en el formato de 24 horas). Area de resultados del anlisis

El rea Analysis Result muestra el resultado del anlisis, que incluye el ID de muestra y la hora del anlisis de la muestra actual. Area de men

Al presionar [MENU], esta rea muestra el men del sistema. Area de ayuda

El rea de ayuda le recuerda cmo ir al siguiente paso.

2.4.2 Men del sistema Presione el botn [MENU] y aparecer una ventana del men del sistema, que se muestra en la imagen que aparece a continuacin.

Imagen 2-9 Men del sistema


2-15

El men del sistema contiene 9 programas. Los programas seguidos de s disponen de mens secundarios. Puede seleccionar el programa deseado, tal como se indica a continuacin.

Si desea Seleccione

analizar muestras Recuento

seleccionar un modo de anlisis adecuado Modo de muestra

revisar los resultados de la muestra Revisar

ejecutar el programa de CC Control de

calidad

personalizar el software del sistema Configuracin

realizar el mantenimiento/reparacin del analizador Reparacin

calibrar el analizador Calibracin

buscar ayuda Ayuda

apagar el analizador Apagado


2-16

2.5 Reactivos, controles y calibradores Puesto que el analizador, los reactivos (diluyente, detergente, lisante, limpiador de sonda y limpiador E-Z), controles y calibradores son componentes de un sistema, la ejecucin del sistema depende de la integridad combinada de todos los componentes. Slo debe utilizar los reactivos especficos de Mindray (consulte el Apndice B Especificaciones), que se han formulado especficamente para el sistema fludico o el analizador, con el objetivo de proporcionar un rendimiento ptimo del sistema. No utilice el analizador con reactivos de varios proveedores. En tal caso, puede que el analizador no se ajuste al rendimiento que se especifica en este manual y no proporcione resultados fiables. Todas las referencias de este manual relacionadas con los reactivos se refieren a los reactivos que se han formulado de forma especfica para este analizador. Cada uno de los paquetes de reactivos debe examinarse antes de utilizarlo. Inspeccione el paquete para comprobar que no hay signos de fuga o humedad. Es posible que se ponga en peligro la integridad del producto en paquetes que hayan sufrido daos. Si hay pruebas evidentes de que ha habido una fuga o de que no se ha manipulado correctamente, no utilice el reactivo.

NOTA

z Almacene y utilice los reactivos tal como se indica en las instrucciones acerca del uso de reactivos.

z Cuando haya cambiado el diluyente, detergente o lisante, efecte una ejecucin de fondo para ver si los resultados cumplen los requisitos.

z Preste atencin a las fechas de caducidad y al nmero de das que los reactivos se mantendrn estables con el recipiente abierto. Asegrese de no utilizar reactivos caducados.

z Despus de instalar un nuevo recipiente de reactivos, djelos reposar durante un tiempo antes de utilizarlos.

2.5.1 Diluyente El diluyente se ha concebido para cumplir los siguientes requisitos:

Diluir las muestras sanguneas. Proporcionar a las clulas sanguneas un entorno parecido al del plasma sanguneo. Mantener el volumen celular de cada glbulo rojo y trombocito durante el recuento y la porcin de ajuste del ciclo de medicin.

Proporcionar un medio conductor para el recuento de glbulos rojos, glbulos blancos y


2-17

trombocitos por el mtodo de la impedancia.

2.5.2 Lisante El lisante se ha concebido para cumplir los siguientes requisitos:

Romper las paredes de los glbulos rojos, liberar la hemoglobina de la clula y reducir el tamao de detritos celulares a un nivel que no interfiera con el recuento de leucocitos.

Convertir la hemoglobina en un complejo cuya absorcin venga determinada por la concentracin de hemoglobina.

2.5.3 Detergente El detergente se ha concebido para enjuagar los baos y tubos de medida, con el objetivo de proporcionar la formacin de menisco adecuada en los tubos de medida y mantenerla durante cada ciclo de medicin.

2.5.4 Limpiador E-Z El limpiador E-Z (enzimtico) es una solucin limpiadora isotnica basada en encimas y un agente humidificador que se ha concebido para limpiar las lneas fludicas y los baos.

2.5.5 Limpiador de sondas El limpiador de sondas es una solucin limpiadora alcalina que se ha concebido para limpiar las lneas fludicas, aberturas y baos.

2.5.6 Controles y calibradores Los controles y calibradores se utilizan para comprobar la precisin de funcionamiento del analizador y calibrarlo. Los controles son productos de sangre completa preparados comercialmente, que se utilizan para comprobar que el analizador funciona correctamente. Estn disponibles en los niveles bajo, normal y alto. El uso diario de todos los niveles comprueba el funcionamiento del analizador y asegura la obtencin de resultados fiables. Los calibradores son productos de sangre completa preparados comercialmente, que se utilizan para calibrar el analizador. Lea y siga las instrucciones de uso que se proporcionan para utilizar los controles y calibradores. Todas las referencias de este manual relacionadas con los controles y los calibradores, se refieren a los reactivos de calibradores y controles que se han concebido especialmente para este analizador. Debe adquirir los controles y calibradores de Mindray o de distribuidores autorizados de Mindray.

3-1

3 Descripcin de los principios del sistema

3.1 Introduccin Los dos mtodos de medicin independientes utilizados en este analizador son los siguientes:

El mtodo Coulter para determinar los datos WBC, RBC y PLT. El mtodo colorimtrico para determinar HGB.

Durante cada ciclo de anlisis, la muestra se aspira, se diluye y se mezcla antes de que se realice la determinacin para cada parmetro.

Descripcin de los principios del sistema

3-2

3.2 Aspiracin Este analizador puede procesar dos tipos de muestras sanguneas: muestras de sangre completa y muestras de sangre prediluida. Si va a analizar una muestra de sangre completa, puede colocar slo la muestra en la sonda de muestra y presionar la tecla de aspiracin para aspirar 13 L de la muestra en el analizador. Si va a analizar una muestra de sangre capilar, debe diluir primero manualmente la muestra (20 L de sangre capilar deben diluirse en 0.7 mL de diluyente) y, a continuacin, coloque la muestra prediluida en la sonda de muestra y presione la tecla de aspiracin para aspirar 0.3 mL de la muestra en el analizador.


3-3

3.3 Disolucin En las muestras sanguneas, las clulas suelen estar demasiado pegadas unas a otras, por lo que es complicado identificarlas o contarlas. Por este motivo, el diluyente se utiliza para separar las clulas, de modo que se dibujen a travs de la abertura una a una, as como para crear un entorno de conductividad para el recuento de clulas. Adems, los glbulos rojos normalmente superan en 1 000 a los leucocitos. Por este motivo, se debe aadir lisante a la muestra para eliminar los glbulos rojos antes de realizar el recuento WBC. Al analizar una muestra de sangre completa, este analizador aspira 13 L de la muestra y sigue el procedimiento que aparece en la Imagen 3-1 para diluirla antes de continuar con el anlisis real.

Imagen 3-1 Modo de disolucin de una muestra de sangre completa

15.6 L

0.5 mL de

Sobre una disolucin a 1:308 para el anlisis de

WBC/HGB

Sobre una disolucin a 1:44872 para el anlisis

de RBC/PLT

Sobre 2.6 mL de

13 L de muestra de sangre

3.5 mL de diluyente


3-4

Una vez analizada una muestra prediluida, primero debe recoger 20 L de muestra capilar y administrar 0.7 mL de diluyente de este analizador para prediluirlo. A continuacin, el analizador aspira 0.3 mL de la muestra prediluida para una posterior disolucin, tal como aparece en la Imagen 3-2.

Imagen 3-2 Modo de disolucin de una muestra capilar

24.8 L

0.3 mL

Sobre una disolucin a 1:428 para medicin de

WBC/HGB

0.7 mL de

20 L de muestra de sangre

disolucin a 1:36

0.36 mL de

Sobre una disolucin a 1:43355 para medicin

de RBC/PLT

Sobre 2.8 mL de

Sobre una disolucin a

2.9 mL de diluyente


3-5

3.4 Medicin de WBC/HGB

3.4.1 Medicin volumtrica No se puede obtener un recuento celular preciso, a menos que se conozca el volumen exacto de muestra diluida que pasa a travs de la abertura durante la porcin de recuento del ciclo de anlisis (el ciclo de recuento). Este analizador utiliza una unidad de medida volumtrica para controlar el ciclo de recuento y asegurar que se ha analizado una muestra de volumen exacto. La unidad de medida que controla el ciclo de WBC se compone de un tubo de medicin con dos sensores pticos colocados en l. Este tubo garantiza la medicin de una cantidad precisa de muestra diluida durante cada uno de los ciclos de recuento. La distancia entre los dos sensores pticos determina la cantidad exacta. El detergente se utiliza para crear un menisco en el tubo de medicin. El ciclo de recuento comienza cuando el menisco alcanza el sensor superior y se detiene cuando alcanza el sensor inferior. La cantidad de tiempo necesaria para que el menisco se desplace desde el sensor superior al sensor inferior se denomina Tiempo de recuento de WBC y se mide en segundos. Al final del ciclo de recuento, el tiempo de recuento de la medicin se compara con el tiempo de recuento de referencia predefinido (consulte el Captulo 5.3 para obtener ms detalles). Si el anterior es menor o mayor que ste ltimo en 2 o ms segundos, el analizador informar de la existencia de una burbuja WBC o de un error de obstruccin WBC. Al ver el mensaje de error, puede consultar el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener soluciones.


3-6

Imagen 3-3 Proceso de medicin volumtrica

Sensor superior

Sensor inferior

Sensor superior

Sensor superior

Sensor superior

Sensor inferior

Sensor inferior

1 El tubo est vaco

Sensor inferior

2 La superficie del lquido desciendepor el tubo volumtrico.

3 El recuento comienza cuando lasuperficie del lquido pasa el sensor

4 El recuento finaliza cuando lasuperficie del lquido pasa el sensor


3-7

3.4.2 Principios de medicin

Medicin de WBC WBC se recuentan y miden por el mtodo Coulter. Este mtodo se basa en la medicin de cambios que provoca una partcula en la resistencia elctrica; la partcula, en este caso, es una clula sangunea que se encuentra en suspensin en un diluyente conductor que pasa a travs de una abertura de dimensiones conocidas. Se sumerge un electrodo en el lquido a ambos lados de la abertura para crear un campo elctrico. Cuando las partculas pasan a travs de la abertura, se produce un cambio transitorio en la resistencia existente entre los electrodos. Este cambio da lugar a un impulso elctrico mensurable. El nmero de impulsos generados indica el nmero de partculas que pasan a travs de la abertura. La amplitud de cada uno de los impulsos es proporcional al volumen de cada una de las partculas. El impulso se amplifica y se compara con los canales internos de tensin de referencia, que nicamente acepta impulsos de una amplitud determinada. Si el pulso generado es superior al umbral de WBC, se realiza un recuento como WBC.

Imagen 3-4 Mtodo Coulter para recuento y ajuste de tamao

Medicin de HGB HGB viene determinado por el mtodo colorimtrico. La disolucin de WBC/HGB se administra al bao WBC donde se mezcla con burbujas y con una determinada cantidad de lisante, que convierte a la hemoglobina en un complejo de hemoglobina que se mide en 525 nm. Se coloca un LED en un lateral del bao y emite un rayo de luz, que atraviesa la muestra y un filtro de 525 nm; a continuacin, se mide por un fotosensor que se coloca en el

Tensin

Abertura

Muestra diluida

Presin negativa

Electrodo

Generador de corriente continua

Circuito

Impulso Tiempo


3-8

lateral opuesto. La seal se amplifica y la tensin se mide y se compara con la lectura de referencia en blanco (lecturas recogidas cuando slo hay diluyente en el bao). El HGB se calcula con la siguiente ecuacin y se expresa en g/L.

HGB(g/L) = ConstanteLog 10 (Fotocorriente en blanco/Fotocorriente de muestra)

3.4.3 Derivacin de parmetros relacionados con WBC

WBC WBC (109/ L) es el nmero de leucocitos que se miden directamente a travs del recuento de glbulos blancos que pasan a travs de la abertura. Tenga en cuenta que cuando observa en el microscopio que los NRBC (eritrocitos nucleados) no reaccionan con el lisante y el analizador puede confundirlos con glbulos blancos, asegrese de corregir el resultado generado por el sistema con la siguiente frmula,

en la que WBC representa el nmero de glbulos blancos generados por el sistema, NRBC la cantidad de NRBC contada en 100 glbulos blancos y el nmero de glbulos blancos corregidos de WBC.

Diferencia de WBC Con ayuda del diluyente y del lisante, este analizador puede medir el tamao de los glbulos blancos en tres subcategoras: linfocitos, clulas de tamao medio (entre las que se incluyen los monocitos, basfilos y eosinfilos) y granulocitos. Basndose en el histograma de WBC, este analizador calcula Lymph, Mid y Gran de la siguiente forma y expresa el resultado en porcentajes:

en los que PLT = partculas de la regin de linfocito( L/109 )

PM = partculas de la regin de tamao medio( L/109 )

100PGPMPL

PLLymph% ++=

100PGPMPL

PMMid% ++=

100PGPMPL

PGGran% ++=

NRBC100100

WBC'WBC


3-9

PG = partculas de la regin de granulocito( L/109 ).

Una vez conseguidos los tres parmetros anteriores, este analizador contina calculando

Lymph#, Mid# y Gran# con las siguientes ecuaciones y los expresa en L/109 .

Histograma de WBC Adems de los parmetros mencionados anteriormente, este analizador tambin presenta un histograma de WBC, cuya coordenada x representa el volumen celular fLy la coordenada y representa el nmero de clulas. El histograma aparece en el rea de anlisis de la pantalla Recuento cuando se efecta el anlisis. Tambin se pueden revisar los histogramas de los resultados almacenados del paciente (consulte el Captulo 7 Revisin de resultados de muestras). Los primeros tres discriminadores del histograma de WBC se pueden ajustar, en caso de que no se encuentre satisfecho con el resultado. Tenga en cuenta que no puede ajustarlos si el resultado de WBC es menor que 0.5 o se encuentra fuera del rango de funcionamiento.

3.4.4 HGB Al utilizar el mtodo colorimtrico, este analizador calcula la concentracin de hemoglobina (g/L) de la siguiente forma. HGB(g/L)=ConstanteLog 10 (Fotocorriente en blanco/Fotocorriente de muestra)

100WBC%Lymph#Lymph =

100WBC%Mid#Mid =

100WBC%Gran#Gran =


3-10

3.5 Medicin de RBC/PLT

3.5.1 Medicin volumtrica No se puede obtener un recuento de clulas preciso, a menos que se conozca el volumen exacto de muestra diluida que pasa a travs de la abertura durante el ciclo de recuento. Este analizador utiliza una unidad de medida volumtrica para controlar el ciclo de recuento y para asegurar que se ha analizado un volumen exacto de muestra para la medicin. La unidad de medida que controla el ciclo de recuento de RBC/PLT se compone de un tubo de medicin con dos sensores pticos colocados en l. Este tubo garantiza la medicin de una cantidad precisa de muestra diluida durante cada uno de los ciclos de recuento. La distancia entre los dos sensores pticos determina la cantidad exacta. El detergente se utiliza para crear un menisco en el tubo de medicin. El ciclo de recuento comienza cuando el menisco alcanza el sensor superior y se detiene cuando alcanza el sensor inferior. La cantidad de tiempo necesaria para que el menisco se desplace desde el sensor superior al sensor inferior se denomina Tiempo de recuento de RBC y se mide en segundos. Al final del ciclo de recuento, el tiempo de recuento de la medicin se compara con el tiempo de recuento de referencia predefinido (consulte el Captulo 5.3 para obtener ms detalles). Si el anterior es menor o mayor que ste ltimo en 2 o ms segundos, el analizador informar de la existencia de una burbuja de RBC o de un error de obstruccin de RBC. Al ver el mensaje de error, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener soluciones.


3-11

Imagen 3-5 Proceso de medicin volumtrica

Sensor superior

Sensor inferior

Sensor superior

Sensor superior

Sensor superior

Sensor inferior

Sensor inferior

1 El tubo est vaco.

Sensor inferior

2 La superficie del lquido desciendepor el tubo volumtrico.

3 El recuento comienza cuando lasuperficie del lquido pasa el sensor

4 El recuento finaliza cuando lasuperficie del lquido pasa el sensor


3-12

3.5.2 Principios de medicin

Medicin de RBC/PLT RBC/PLT se recuentan y miden por el mtodo Coulter. Este mtodo se basa en la medicin de cambios que provoca una partcula en la resistencia elctrica; la partcula, en este caso, es una clula sangunea que se encuentra en suspensin en un diluyente conductor que pasa a travs de una abertura de dimensiones conocidas. Se sumerge un electrodo en el lquido a ambos lados de la abertura para crear un campo elctrico. Cuando las partculas pasan a travs de la abertura, se produce un cambio transitorio en la resistencia existente entre los electrodos. Este cambio da lugar a un impulso elctrico mensurable. El nmero de impulsos generados indica el nmero de partculas que pasan a travs de la abertura. La amplitud de cada uno de los impulsos es proporcional al volumen de cada una de las partculas. El impulso se amplifica y se compara con los canales internos de tensin de referencia, que nicamente acepta impulsos de una amplitud determinada. Si el pulso generado se encuentra por encima del umbral inferior de RBC/PLT, se recuenta como RBC/PLT.

Imagen 3-6 Mtodo Coulter para recuento y ajuste de tamao

3.5.3 Derivacin de parmetros relacionados con RBC

RBC RBC (1012/L) es el nmero de eritrocitos que se miden directamente mediante el recuento de eritrocitos que pasan a travs de la abertura.

Tensin

Abertura

Muestra diluida

Presin negativa

Electrodo

Generador de corriente continua

Circuito

Impulso Tiempo


3-13

MCV Basndose en el histograma de RBC, este analizador calcula el volumen corpuscular medio (MCV) y expresa el resultado en fL. Este analizador calcula HCT (%), MCH (pg) y MCHC (g/L) de la siguiente forma: Este analizador calcula HCT (%), MCH (pg) y MCHC (g/L) de la siguiente forma: En la que RBC se expresa en 1 012/LMCV en fL y HGB en g/L.

RDW-CV Basndose en el histograma de RBC, este analizador calcula el CV (coeficiente de variacin) del ancho de distribucin de eritroctios.

RDW-SD RDW-SD (ancho de distribucin de RBC desviacin estndar, fL) se define en el nivel de frecuencia 20% con el mximo en 100%, tal como se muestra en laImagen 3-7.

Imagen 3-7 Ancho de distribucin de RBC Desviacin estndar

Histograma de RBC Adems de los parmetros mencionados anteriormente, este analizador tambin presenta un histograma de RBC, cuya coordenada x representa el volumen celular (fLy la coordenada y representa el nmero de clulas. El histograma aparece en el rea de anlisis de la pantalla Recuento cuando se efecta el anlisis. Tambin se pueden revisar los histogramas de los resultados almacenados del paciente (consulte el Captulo 7 Revisin de resultados de muestras). Los dos discriminadores del histograma de RBC se pueden ajustar, en caso de que no se encuentre satisfecho con el resultado. Tenga en cuenta que no puede ajustarlos si el

10MCVRBCHCT =

RBCHGBMCH =

100HCTHGBMCHC =


3-14

resultado de RBC es menor que 0.2 o se encuentra fuera del rango de funcionamiento.

3.5.4 Derivacin de parmetros relacionados con PLT

PLT PLT (109/L) se mide directamente al realizar el recuento de trombocitos que pasan a travs de la abertura.

MPV Basndose en el histograma de PLT, este analizador calcula el volumen medio de trombocitos (MPV, fL).

PDW El ancho de distribucin de trombocitos (PDW) es la desviacin estndar geomtrica (GSD) de la distribucin de tamao de trombocitos. Cada resultado de PDW se obtiene de los datos del histograma de trombocitos y se expresa como 10 (GSD).

PCT Este analizador calcula PCT de la siguiente forma y lo expresa en . En el que PLT se expresa en 109/L y MPV en fL.

Histograma de PLT Adems de los parmetros mencionados anteriormente, este analizador tambin presenta un histograma de PLT, cuya coordenada x representa el volumen celularfLy la coordenada y representa el nmero de clulas. El histograma aparece en el rea de anlisis de la pantalla Recuento cuando se efecta el anlisis. Tambin se pueden revisar los histogramas de los resultados almacenados del paciente (consulte el Captulo 7 Revisin de resultados de muestras). Los dos discriminadores del histograma de PLT se pueden ajustar, en caso de que no se encuentre satisfecho con el resultado. Tenga en cuenta que no puede ajustarlos si el resultado de PLT es menor que 10 o se encuentra fuera del rango de funcionamiento.

10000MPVPLTPCT =


3-15

3.6 Lavado Despus de cada ciclo de anlisis, se lava cada elemento del analizador.

La sonda de muestra se lava interior y exteriormente con diluyente.

El bao WBC se realiza con diluyente y detergente.

El bao RBC/PLT se realiza con diluyente y detergente.

El tubo de medicin se lava con detergente.

4-1

4 Instalacin del analizador

4.1 Introduccin En este captulo, se indica el procedimiento de instalacin de BC-3000 Plus. Para asegurarse de que todos los componentes del sistema funcionan correctamente y comprobar el rendimiento del sistema, la persona que realice la instalacin y la configuracin inicial del software tendr que ser un representante autorizado de Mindray.

ADVERTENCIA DE SEGURIDAD

z Si el personal que realice la instalacin del analizador no cuenta con la formacin o autorizacin necesaria de Mindray, el dispositivo puede resultar daado. Instale el analizador nicamente en presencia de personal autorizado por Mindray.

Instalacin del analizador

4-2

4.2 Requisitos para la instalacin Antes de efectuar la instalacin, es preciso asegurarse de que se cumplen los requisitos de entorno, de suministro elctrico y de espacio que se especifican a continuacin.

4.2.1 Requisitos de espacio Compruebe que el espacio reservado para el dispositivo es suficiente. Adems del espacio requerido para el propio analizador, deje un mnimo de:

28 cm en cada lado, que constituye la distancia recomendada para facilitar el acceso durante los procedimientos de reparacin.

10 cm en la parte trasera, para el cableado y la ventilacin. Espacio encima o debajo del mostrador para dar cabida a los recipientes de residuos, detergente y diluyente.

4.2.2 Requisitos de suministro elctrico Compruebe la disponibilidad de una toma de corriente que:

Sea un receptculo hembra. Sea monofsica con toma de tierra (toma de tierra con conductor neutro). 100 V - 240 V de CA. 50/60 Hz.

ADVERTENCIA

z Asegrese de que el contacto entre el suelo y el analizador es el adecuado. z Si no hay disponible ninguna toma de corriente con toma de tierra de

conductor neutro confirmada, asegrese de conectar el polo de equipotencialidad de la parte trasera del analizador a la toma de tierra.

z Instale nicamente un fusible T4A de 250 V en el analizador. z Antes de encender el analizador, asegrese de que la tensin de entrada

cumple los requisitos expuestos anteriormente.

4.2.3 Entorno general

Temperatura de funcionamiento: 15 - 35 . Temperatura ptima de funcionamiento: 15 - 30 .


4-3

NOTA

z El rango de temperatura especificado es necesario para obtener resultados de anlisis fiables.

Humedad relativa: 30% - 85%. Presin atmosfrica: 70 kPa - 106 kPa. El entorno debe estar tan libre de polvo, de vibraciones mecnicas, de ruidos fuertes y de interferencias elctricas como sea posible.

No coloque el analizador cerca de motores por escobillas, luces fluorescentes que parpadeen y contactos elctricos que se abran y cierren a intervalos regulares.

No exponga el analizador a la luz directa del sol o lo coloque frente a fuentes de calor o corrientes de aire.

ADVERTENCIA

z No coloque el analizador en un entorno con elementos explosivos o inflamables.


4-4

4.3 Desembalaje

4.3.1 Desembalaje e inspeccin del analizador El analizador se somete a una serie de pruebas antes de efectuar su distribucin. Los smbolos internacionales y las instrucciones especiales de manipulacin informan al portador del tratamiento adecuado que debe recibir este instrumento electrnico. Cuando reciba el analizador, examine el embalaje minuciosamente. Si detecta algn dao o algn indicio de manipulacin inadecuada, pngase inmediatamente en contacto con el departamento de atencin al cliente de Mindray o con su distribuidor local. Cuando se cerciore de que el embalaje se encuentra en buen estado, siga los pasos que se indican a continuacin para desembalar el analizador:

1. Coloque el embalaje de pie, en el suelo, con las flechas de los laterales apuntando hacia

arriba.

2. Quite la cinta y saque la caja de accesorios. Compruebe que la caja tiene todos los

accesorios detallados en la lista de productos embalados. Si falta algn elemento,

informe inmediatamente al Mindray customer service department o a su distribuidor

local.

3. Abra la caja principal y compruebe que contiene todos los elementos detallados en la

lista de productos embalados. Si falta algn elemento, informe inmediatamente al

Mindray customer service department o a su distribuidor local.

4. Retire la espuma protectora superior. Agarre firmemente las dos asas del embalaje y tire

del analizador hacia arriba, squelo de la caja y colquelo en el suelo. Quite la espuma

que recubre al analizador y colquelo en el mostrador.

NOTA

z Asegrese de conservar todo el material de embalaje para poder utilizarlo en el caso de tener que devolver el analizador.

4.3.2 Modo de desplazamiento del analizador

Si el embalaje est intacto, puede utilizar una carretilla elevadora para mover el analizador en un distancia corta.

Si se ha utilizado el analizador durante un momento, realice el procedimiento Vaciar tubos y apguelo antes de moverlo.


4-5

ADVERTENCIA

z Nunca mueva el analizador sin drenar las lneas fludicas.

Para facilitarle el transporte, si se trata de un desplazamiento en distancias cortas por un suelo liso, puede utilizar un carrito.

Durante el proceso de desplazamiento, asegrese de proteger la pantalla LCD y la sonda de muestra de la fuerza excesiva y del contacto con otros objetos.

Asegrese de mantener el analizador en posicin vertical durante el proceso de desplazamiento. No lo vuelque ni lo incline.

Hgalo lo mejor posible para minimizar el choque mecnico al mover el analizador. Despus de un desplazamiento de larga distancia, compruebe y ajuste el analizador antes de utilizarlo.


4-6

4.4 Procedimiento de instalacin

4.4.1 Extraccin de la sonda de muestra

ADVERTENCIA

z La punta de la sonda de muestra es punzante y puede contener materiales que comporten riesgos biolgicos. Procure evitar el contacto con la sonda cuando trabaje cerca de ella.

Antes de transportar el analizador, la sonda de muestra se sujeta con un cable de plstico para evitar que se dae durante el envo. Despus de desembalar los analizadores, es necesario sacar la sonda de muestra del siguiente modo:

1. Empuje el tirador de la puerta derecha en la direccin indicada en la Imagen 4-1 para

abrir la puerta derecha.

Imagen 4-1 Movimiento del tirador de la puerta derecha


4-7

2. Levante el tirador del panel frontal, tal como se indica en la Imagen 4-2 y abra el panel

frontal.

Imagen 4-2 Levantamiento del tirador de la puerta derecha

3. Corte el cable de plstico que sujeta la sonda para sacarla, tal como se muestra en la

Imagen 4-3.

Imagen 4-3 La sujecin con el cable de plstico

Tirad

Sujecin con el cable deplstico


4-8

4. La sonda de muestra extrada se muestra en la Imagen 4-4.

Imagen 4-4 Sonda de muestra extrada

5. Levante el tirador del panel frontal y cirrelo. A continuacin, suelte el tirador para

cerrarlo. Por ltimo, cierre la puerta derecha.

4.4.2 Conexin de recipientes de reactivos Coloque tres tapones de plstico de conexiones fludicas en la parte trasera del analizador. Quite estos tapones desatornillndolos y gurdelos en un lugar seguro para un futuro transporte.

z Considere todos los materiales (muestras, reactivos, controles, calibradores o componentes que contienen o hayan contenido sangre humana) como potencialmente infecciosos. Utilice el atuendo de laboratorio adecuado (incluido guantes de goma, bata de laboratorio y proteccin ocular) y siga los procedimientos de seguridad en el laboratorio cuando manipule cualquier material del mismo.

z Si algn reactivo entra en contacto con la piel, lvela con abundante agua y, en caso necesario, somtase a una revisin mdica; si los reactivos entran accidentalmente en contacto con los ojos, lvelos con abundante agua y somtase inmediatamente a una revisin mdica.


4-9

NOTA

z Asegrese de utilizar los reactivos especificados por el fabricante. z Asegrese de dejar los reactivos en reposo durante un tiempo antes de

utilizarlos.

z Asegrese de no utilizar reactivos caducados. z Para evitar la contaminacin, asegrese de ajustar los tapones de los

recipientes cuando la instalacin haya terminado.

Conexin del recipiente de lisante

1. Empuje el tirador de la puerta izquierda en la direccin indicada en la Imagen 4-5 para

abrir la puerta izquierda.

Figure 4-5 Movimiento del tirador de la puerta izquierda

2. Coloque los accesorios negro y naranja, tal como se muestra en la Imagen 4-6;

Imagen 4-6 Accesorios negro y naranja

Accesorios negros

Accesorios naranjas


4-10

3. Saque el tubo de recogida de lisante con un conector naranja (consulte la Imagen4-7) de

la caja de accesorios. Seque el recipiente de lisante, en el que debe haber suficiente

lisante. Quite el tapn del recipiente e inserte el extremo de doble punta del tubo en el

recipiente y gire (en el sentido de las agujas del reloj) el tapn del tubo sobre el

recipiente de lisante hasta que su fijacin sea la adecuada.

Imagen 4-7 Recipiente de lisante

4. Coloque el recipiente de lisante en la estantera y encaje el conector negro del tapn en

el accesorio negro y el conector naranja en el accesorio naranja, tal como se muestra en

la Imagen 4-8.

Imagen 4-8 Conexin de los accesorios


4-11

Conexin del recipiente de diluyente 1. Saque el tubo de recogida de diluyente con un conector verde (Imagen 4-9) de la caja de

accesorios.

2. Saque el recipiente de diluyente, en el que debe haber suficiente diluyente, y colquelo

encima o debajo del mostrador.

3. Quite el tapn del recipiente e inserte el extremo de doble punta del tubo en el recipiente

de diluyente y gire el tapn del tubo sobre el recipiente de diluyente hasta que su fijacin

sea la adecuada.

Imagen 4-9 Recipiente de diluyente

4. Coloque el accesorio verde, marcado como DILUYENTE, en la esquina inferior derecha

de la parte trasera del analizador. Encaje el conector verde del tubo en el accesorio y

grelo en el sentido de las agujas del reloj hasta que su fijacin sea la adecuada.

5. Coloque el accesorio transductor, marcado como DILUYENTE, en la esquina inferior

derecha de la parte trasera del analizador. Conecte el cable introducindolo y girndolo

hasta que su fijacin sea la adecuada.

Conexin del recipiente de detergente 1. Saque el tubo de recogida de diluyente con un conector azul (consulte la Imagen 4-10)

de la caja de accesorios.

2. Saque el recipiente de detergente, en el que debe haber suficiente detergente, y

colquelo en el mostrador.

3. Quite el tapn del recipiente e inserte el extremo de doble punta del tubo en el recipiente

de detergente; gire el tapn del tubo en el sentido de las agujas del reloj sobre el


4-12

recipiente de detergente hasta que su fijacin sea la adecuada.

Imagen 4-10 Recipiente de detergente

4. Coloque el accesorio verde, marcado como DETERGENTE, en la esquina inferior

derecha de la parte trasera del analizador. Encaje el conector azul del tubo en el

accesorio y gire en el sentido de las agujas del reloj hasta que su fijacin sea la

adecuada.

5. Coloque el accesorio transductor, marcado como DETERGENTE, en la esquina inferior

derecha de la parte trasera del analizador. Conecte el cable introducindolo y girndolo

hasta que su fijacin sea la adecuada.

Conexin del recipiente de residuos 1. Saque el tubo de residuos con un conector rojo de la caja de accesorios.

2. Coloque el accesorio rojo, marcado como RESIDUOS, en la esquina inferior derecha de

la parte trasera del analizador. Encaje el conector rojo del tubo en el accesorio y grelo

en el sentido de las agujas del reloj hasta que su fijacin sea la adecuada.

3. Prepare un recipiente para recibir los desperdicios y colquelo debajo del mostrador.

4. Inserte el tubo de desperdicio en el recipiente de desperdicios.


4-13

4.4.3 Colocacin del papel del registrador Siga el procedimiento que aparece a continuacin para colocar el papel del registrador.


z La colocacin incorrecta del papel del registrador puede dar lugar al atasco del papel o a impresiones en blanco.

1. Coloque la pieza saliente en la esquina superior derecha del registrador y presinela en

la direccin indicada en la Imagen 4-11 para abrirlo.

Imagen 4-11 Apertura de la puerta del registrador

2. Tire hacia arriba de la palanca de tensin del papel situada en el lateral izquierdo.

Mantenga el lado que se va a imprimir boca abajo. Inserte el extremo del papel indicado

en la ranura que se encuentra debajo de la varilla de papel y empjelo hasta que salga

por la parte superior de la varilla. Tire del papel. Mantenga el papel centrado y coloque el

papel en el soporte correspondiente. Consulte la Imagen 4-12;


4-14

Imagen 4-12 Palanca de tensin del papel

NOTA

z El papel del registrador se encuentra tratado por una cara para que se imprima en ella. Para determinar cul es la cara de impresin, rasque suavemente las dos caras con la ua y en la que quede una huella visible es en la que se puede imprimir.

3. Tire de la palanca de tensin del papel hacia abajo para colocar el papel en su sitio, tal

como se muestra en la Imagen 4-13.

Imagen 4-13 Movimiento de la palanca de tensin del papel

Palanca de tensindel papel


4-15

4. Cierre la puerta del registrador, tal como se indica en la Imagen 4-14.

Imagen 4-14 Cierre de la puerta del registrador

4.4.4 Conexin del teclado Saque el teclado del kit de accesorios y conctelo a la interfaz del teclado marcada con KB en la parte trasera del analizador.

4.4.5 Conexin de la impresora (opcional) Siga las instrucciones de uso de la impresora para conectarla al puerto paralelo situado en la parte trasera del analizador.

4.4.6 Conexin del escner de cdigo de barras (opcional) Siga las instrucciones de uso para conectar el escner al puerto1 de serie situado en la parte trasera del analizador.

NOTA

z Asegrese de utilizar la impresora y el escner de los modelos especificados.


4-16

4.5 Inicio del analizador Saque el cable de alimentacin de la caja de accesorios. Conecte el extremo sin punta a la entrada AC situada en la parte trasera del analizador y el extremo con punta en la toma de corriente elctrica. Para encender el analizador, coloque el interruptor de encendido de la parte posterior del analizador en la posicin Act. (1). El indicador luminoso de encendido se iluminar y la pantalla mostrar el mensaje Initializing.... El analizador inicializar de forma secuencial el archivo, los sistemas fludicos y el hardware; el proceso de inicializacin completo tarda aproximadamente 3 - 4 minutos. Cuando la inicializacin termine, el analizador acceder automticamente a la pantalla Recuento.

5-1

5 Personalizacin del software del analizador

5.1 Introduccin BC-3000 Plus es un instrumento de laboratorio flexible que se puede adaptar a su entorno de trabajo. Puede utilizar el programa Configuracin para personalizar las opciones de software, tal como se indica en los captulos 5.2 - 5.13.

Personalizacin del software del analizador

5-2

5.2 Impresin La pantalla Imprimir es aquella en la que configura las opciones de impresin.

5.2.1 Acceso a la pantalla Imprimir Presione [MENU] para acceder al men del sistema.

Imagen 5-1Men del sistema

SELECCIONE Configuracin Imprimir (Imagen 5-1) para acceder a la pantalla Imprimir Imagen 5-2.

Imagen 5-2 PantallaImprimir


5-3

5.2.2 Seleccin del dispositivo de impresin Puede seleccionar el registrador incorporado o una impresora externa (si se encuentra disponible) como dispositivo de impresin, tal como se indica en la Imagen 5-3.

Imagen 5-3 Seleccin del dispositivo de impresin

Si prefiere el registrador, SELECCIONE Registr. de la lista desplegable Dispositivo.

Si prefiere la impresora, SELECCIONE Impr. de la lista desplegable Dispositivo.

5.2.3 Seleccin del formato de impresin Si ha seleccionado la impresora, puede elegir cualquiera de los siguientes formatos de impresin.

Una pgina con histograma. Una pgina sin histograma. Para establecer el formato deseado, SELECCIONE ste de la lista desplegable Formato Impr., tal como se indica en la Imagen 5-4.


5-4

Imagen 5-4 Seleccin del formato de impresin para la impresora

Si ha seleccionado el registrador, puede elegir cualquiera de los 4 formatos de impresin siguientes.

Formato1 - valores de parmetros + histogramas. Formato2 - slo valores de parmetros. Formato3 - valores de parmetros + histogramas. Formato4 - slo valores de parmetros. Para establecer el formato deseado, SELECCIONE ste de la lista desplegable Formato Impr., tal como se indica en la Imagen 5-5.

Imagen 5-5 Seleccin del formato de impresin para el registrador


5-5

5.2.4 Activacin/desactivacin de impresin automtica Si la funcin Impr. auto. est activada, el resultado del anlisis se imprimir de forma automtica una vez que haya finalizado el anlisis. Para habilitar (o deshabilitar) esta funcin, SELECCIONE Act. (o Desact.) de la lista desplegable Impr. auto., tal como se indica en la Imagen 5-6.

Imagen 5-6 Activacin/desactivacin de impresin automtica

5.2.5 Salida de la pantalla Imprimir Presione [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para acceder a la pantalla Recuento y los cambios se guardarn automticamente.


5-6

5.3 Tiempo de recuento La pantalla Tiempo de recuento es aquella en la que ve o configura (si dispone de la contrasea de administrador) la hora de referencia para la porcin de recuento de WBC o de RBC del ciclo de medicin. Si el tiempo de recuento real de WBC o RBC (consulte el Captulo 3.4.1 y 3.5.1) se desva de la hora de referencia en 2 segundos o ms, el analizador alertar de la existencia de una obstruccin o de burbujas y anular los resultados de todos los parmetros relacionados.

5.3.1 Acceso a la pantalla Tiempo de recuento y

visualizacin de la configuracin Presione [MENU] para acceder al men del sistema.


SELECCIONE Configuracin Tiempo de recuento Imagen 5-7para acceder a la pantalla Tiempo de recuento (Imagen 5-8).


5-7

Imagen 5-8 Pantalla Tiempo de recuento

5.3.2 Configuracin del tiempo de recuento

1. Especifique la contrasea de administrador, tal como se indica en el Captulo 5.4.1.

2. Acceda a la pantalla Tiempo de recuento.

3. ESPECIFIQUE el nmero deseado en el cuadro de tiempo de recuento WBC

o RBC para configurar WBC de referencia o el tiempo de recuento de RBC.

5.3.3 Salida de la pantalla Tiempo de recuento Presione [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para acceder a la pantalla Recuento y los cambios se guardarn automticamente.


5-8

5.4 Contrasea BC-3000 Plus clasifica a los usuarios en dos categoras: usuarios habituales (predeterminados) y administradores. Es necesario especificar la contrasea de administrador para ajustar determinadas opciones, como por ejemplo Tiempo de recuento de WBC/RBC, Ganancia, etc.

5.4.1 Especificacin de la contrasea de administrador Presione [MENU] para acceder al men del sistema.


SELECCIONE Configuracin Contras. (Imagen 5-9) para acceder a la pantalla Contras. (Imagen 5-10).


5-9

Imagen 5-10 Pantalla Contras.

ESPECIFIQUE 3000 y aparecer un cuadro de mensaje que le recordar el nivel de contrasea actual, tal como se indica en la Imagen 5-11.

Imagen 5-11 Cuadro de mensaje para confirmar el nivel de usuario

HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la contrasea e ir al men del sistema.

5.4.2 Recuperacin de la contrasea de usuario habitual

Acceda a la pantalla Contras. y la contrasea predeterminada ser la contrasea del

usuario habitual.

Presione [MENU] de nuevo y aparecer un cuadro de mensaje que le recordar el nivel de

contrasea actual, tal como se indica en la Imagen 5-12.


5-10

Imagen 5-12 Cuadro de mensaje para confirmar el nivel de usuario

HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la contrasea e ir al men del sistema.

5.5 Rango ref. La pantalla Rango ref. es aquella en la que visualiza o configura (si dispone de contrasea de administrador) los lmites superior e inferior para los pacientes. El analizador indica cualquier valor de parmetro que se encuentre por encima (H) o por debajo (L) de estos lmites. Este analizador divide a los pacientes en 5 grupos demogrficos, tal como se indica en la Tabla 5-1.

Tabla 5-1 Grupos demogrficos

Grupo Sexo Edad

Sin especificar, varn o mujer. Sin especificar. General

Sin especificar. 12 aos Varn Varn 12 aos Mujer Mujer 12 aos Nio Varn o mujer 28 das y 12 aos Neonato Varn o mujer 28 das

5.5.1 Visualizacin de los lmites (por ejemplo, General) Presione [MENU] para acceder al men del sistema.


5-11


SELECCIONE Configuracin Rango ref. General (Figure 5-13) para ver los lmites.

Imagen 5-14 PantallaGeneral


z Para ciertos parmetros se encuentran disponibles los lmites de pacientes recomendados por el fabricante.

z Los lmites recomendados se proporcionan nicamente como referencia. Para evitar indicadores de parmetros que induzcan a error, asegrese de


5-12

que se definen los lmites de pacientes de acuerdo con las caractersticas de la poblacin local correspondiente.

5.5.2 Configuracin de los lmites (por ejemplo, el grupo

General)

1. Especifique la contrasea de administrador, tal como se indica en el Captulo 5.4.1.

2. Acceda a la pantalla General, tal como se indica en la Imagen 5-15.

3. ESPECIFIQUE los nuevos lmites como desee.

Imagen 5-15 PantallaGeneral

5.5.3 Salida de la pantalla Rango ref. (por ejemplo, el grupo

General) Presione [MENU] para ir al men del sistema; presione [MAIN] para volver a la pantalla Recuento. Si ha realizado algunos cambios, aparecer un cuadro de mensaje que le solicitar que guarde los cambios, tal como se indica en la Imagen 5-16. HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios e ir al men del sistema en la pantalla principal. HAGA CLIC EN Cancelar para anular los cambios y vaya al men del sistema o a la pantalla


5-13

Recuento.

Imagen 5-16 Cuadro de mensaje para confirmar los cambios

NOTA

z En la pantalla General (o en la pantalla de cualquier otro grupo), puede presionar [PRINT] para imprimir los lmites mostrados.

z En la pantalla General (o en la pantalla de cualquier otro grupo), puede presionar [DEL] para volver a la configuracin recomendada por el fabricante.


5-14

5.6 Transmisin La pantalla Transmisin es aquella en la que se configuran los parmetros de comunicacin.

5.6.1 Acceso a la pantalla Transmisin Presione [MENU] para acceder al men del sistema.


SELECCIONE ConfiguracinTransmisin (Imagen 5-17) para acceder a la pantalla Transmisin (Imagen 5-18).

Imagen 5-18 Pantalla Transmisin


5-15

5.6.2 Seleccin de velocidad de transferencia Dispone de cinco opciones de velocidad de transferencia: 19200, 9600 (predeterminado), 4800, 2400 y 1200. Para seleccionar la velocidad de transferencia deseada, SELECCIONE la velocidad de la lista desplegable Veloc. tr., tal como se indica en la Imagen 5-19.

Imagen 5-19 Seleccin de velocidad de transferencia

5.6.3 Seleccin de paridad Dispone de tres opciones de paridad: Impar, Par y Ninguna (predeterminada). Para establecer la opcin deseada, SELECCIONE sta de la lista desplegable Bit paridad, tal como se indica en la Imagen 5-20.


5-16

Imagen 5-20 Seleccin de comprobacin de paridad

5.6.4 Activacin/desactivacin de solicitud de confirmacin Si la funcin Solic. confir. est habilitada, el analizador enviar una seal de solicitud de confirmacin al host y esperar la respuesta. Si el host no responde en 80 segundos, el analizador anular la transmisin y le alertar de que se ha producido un error de transmisin. Si la funcin Solic. confir. est deshabilitada, el analizador transmitir los datos sin confirmar el vnculo de comunicacin. Para habilitar (o deshabilitar) la funcin Solic. confir., SELECCIONE S (o No) de la lista desplegable Solic. confir., tal como se indica en la Imagen 5-21. La funcin Solic. confir.se deshabilita de forma predeterminada.


5-17

Imagen 5-21 Activacin/desactivacin de la solicitud de confirmacin

5.6.5 Activacin/desactivacin de transmisin automtica Cuando la funcin de transmisin automtica est habilitada, el analizador transmitir el resultado del anlisis de forma automtica al host una vez finalizado el anlisis. Para habilitar (o deshabilitar) la funcin de transmisin automtica, SELECCIONE Act. (o Desact.) de la lista desplegable Trans. auto., tal como se indica en la Imagen 5-22.

Imagen 5-22 Activacin/desactivacin de transmisin automtica


5-18

5.6.6 Salida de la pantalla Transmisin Presione [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para acceder a la pantalla Recuento y los cambios se guardarn automticamente.


5-19

5.7 Configuracin de la hora del sistema (Fecha y

hora) La pantalla Fecha y hora es aquella en la que se configura la fecha y hora del sistema.

5.7.1 Acceso a la pantalla Fecha y hora Presione [MENU] para acceder al men del sistema.


SELECCIONE ConfiguracinFecha y hora (Imagen 5-23) para acceder a la pantalla Fecha y hora (Imagen 5-24).


5-20

Imagen 5-24 Pantalla Fecha y hora

5.7.2 Seleccin de formato de fecha Dispone de tres formatos: YYYY-MM-DD, MM-DD-YYYY y DD-MM-YYYY. Para establecer el formato deseado, SELECCIONE ste de la lista desplegable Formato, tal como se indica en la Imagen 5-25.

Imagen 5-25 Seleccin de formato de fecha


5-21

5.7.3 Configuracin de la hora del sistema ESPECIFIQUE los nmeros deseados respectivamente en los cuadros Ao, Mes, Da, Hora, Minuto y Segundo.

5.7.4 Salida de la pantalla Fecha y hora Presione [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para acceder a la pantalla Recuento y los cambios se guardarn automticamente.


5-22

5.8 Ganancia La pantalla Ganancia es aquella en la que ve o configura (si dispone de contrasea de administrador) las ganancias de las ganancias WBC (Completa), WBC (Prediluida), RBC y HGB.

5.8.1 Acceso a la pantalla Ganancia Presione [MENU] para acceder al men del sistema.


SELECCIONE ConfiguracinGanancia (Imagen 5-26) para acceder a la pantalla Ganancia (Imagen 5-27).


5-23

Imagen 5-27 Pantalla Ganancia

5.8.2 Configuracin de la ganancia del canal WBC Puede ajustar la forma del histograma de WBC mediante el ajuste de la ganancia del canal WBC.

Cuando los histogramas de WBC de la mayora de las muestras son parecidos a la Imagen 5-28, supone una ganancia WBC demasiado pequea y es necesario aumentarla de forma adecuada.

Imagen 5-28 Ganancia WBC demasiado pequea

Cuando los histogramas de WBC de la mayora de muestras son parecidos a la Imagen 5-29, supone una ganancia WBC demasiado grande y es necesario disminuirla de forma adecuada.

Imagen 5-29 Ganancia WBC demasiado grande


5-24

Para aumentar (o disminuir) la ganancia, realice lo siguiente:

1. Especifique la contrasea del administrador tal como se indica en el Captulo 5.4.1.

2. Acceda a la pantalla Ganancia y ESPECIFIQUE la ganancia deseada en WBC

(Completa) , tal como se indica en la Imagen 5-30 o en WBC (Prediluida), tal como

se indica en la Imagen 5-31.

Imagen 5-30 Configuracin de la ganancia WBCCompleta

Imagen 5-31 Configuracin de la ganancia WBCPrediluida


5-25

5.8.3 Configuracin de la ganancia RBC Si los resultados de MCV de la mayora de los procesamientos de calibracin o de CC se desvan del resultado esperado en un 6%, es necesario seguir las normas que se indican a continuacin para cambiar la ganancia RBC y ajustar, de este modo, los resultados MCV. Suponiendo que el resultado de MCV esperado sea 90.0 fL y el resultado obtenido sea 82.0fL. Entonces

1. Especifique la contrasea del administrador tal como se indica en el Captulo 5.4.1.

2. Acceda a la pantalla Ganancia y ESPECIFIQUE un nmero en el cuadro RBC, tal

como se indica en la Imagen 5-32, de modo que el Factor RBC est tan prximo a

109.8% como sea posible.

Imagen 5-32 Configuracin de ganancia RBC

5.8.4 Configuracin de ganancia de canal HGB Puede ajustar la tensin HGB blanco mediante el ajuste de la ganancia HGB. Normalmente, la tensin HGB blanco debe encontrarse entre 3.4 - 4.8 V (se recomienda 4.5 V). Para configurar la ganancia de canal HGB, 1. Especifique la contrasea de administrador, tal como se indica en el Captulo 5.4.1.

%8.109%1000.820.90%100

ActualMCVVExpectedMC =


5-26

2. Acceda a la pantalla Ganancia y ESPECIFIQUE la ganancia deseada en el cuadro HGB, de modo que la tensin HGB se encuentre entre 3.4 - 4.8 V, tal como se indica en la Imagen 5-33.

Imagen 5-33 Configuracin de ganancia HGB

5.8.5 Salida de la pantalla Ganancia Presione [MENU] o [MAIN] para salir de la pantalla Ganancia y aparecer un cuadro de mensaje que le solicitar guardar los cambios, tal como se indica en la Imagen 5-34.

Imagen 5-34 Cuadro de mensaje para confirmar los cambios

HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios y vaya al men del sistema. HAGA CLIC EN Cancelar para ir al men del sistema o acceder a la pantalla Recuento sin guardar los cambios.


5-27

5.9 Hora de limpieza automtica La pantalla Hora limp. auto. es aquella en la que se configura el intervalo para la limpieza automtica de las lneas fludicas. El intervalo vlido es 2 - 24 horas y el predeterminado es de 4 horas. Para configurar el intervalo, Presione [MENU] para acceder al men del sistema.


SELECCIONE ConfiguracinHora limp. auto. (Imagen 5-35) para acceder a la pantalla Hora limp. auto. (Imagen 5-36).

Imagen 5-36 Pantalla Hora limp. auto.


5-28

ESPECIFIQUE el intervalo deseado. Presione [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para acceder a la pantalla Recuento y los cambios se guardarn automticamente.

5.10 Fecha de caducidad del reactivo La pantalla Fecha cad. reactivo es aquella en la que se configuran las fechas de caducidad del diluyente, del detergente y del agente lisante. El analizador le alertar

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