Upload
valeeeee
View
231
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
ESTE DOCUMENTO IMPRESO ES VALIDO SOLO HASTA 05/12/2009
GUIA DE MANEJO PARA LA ADMINISTRACIÓN Y RECONSTITUCIÓN DE MEDICAMENTOSFecha: 01/11/2007
Versión: 1
PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÒNVIA ADMON
DILUYENTE CANTIDAD TIEMPO EFECTOS ADVERSOS INCOMPATIBILIDAD ESTABILIDAD OBSERVACIONESI.M I.V
ADRENALINA 1mg SI SSN0.9% NO REPORTAN *24H A 4 GRADO CENT.
SI INTERMITENTE SSN 100CC 30-60 MIN VERTIGO, NEFROTOXICIDAD
AMINOFILINA 240mg NO 100-250CC 30 MIN
SI SI SSN, AD 100CC 30 MIN EFECTOS GASTROINTESTINAL
AZTREONAM 500mg-1 GR SI SSN 100CC 30 MIN ALERGIA FLEBITIS
DIRECTA, INTERMITENTE.
9 CC EN BOLO, 90CC EN INFUSION
10MIN 10 HORAS
OXIDANTES, ALCALIS, BICARBONATO DE SODIO, IONOSOL, AMINOFILINA,
AMPICILINA, CALCIO, VITAMINA C, CLORANFENICOL, FUROSEMIDA, HIALURONIDASAS, PENICILINA G
PROCAINICA, WARFARINA,
NO UTILIZAR LA SOLUCIÓN SI PRESENTA COLORACIÓN ROSACEA Ó PARDA Ó CONTIENE PRECIPITADO,
DESECHAR LA PORCIÓN NO UTILIZADA, PROTEGER DE LA LUZ,LA
HUMEDAD, Y EL OXIGENO, REFRIGERAR, UTILIZAR
PREFERIBLEMENTE DESPUES DE ABIERTA LA PRESENTACIÓN.
AMIKACINA AMIKIN AMP 100, 250, Y 500 mg
ANTIBIOTICOS BETALACTAMICOS(PENICILINAS,
CEFALOSPORINAS) Y AMINOGLUCOSIDOS. ANFOTERICINA B, CEFALOTINA,
NITROFURANTOINA, SULFADIAZIDA, TETRACICLINA
24 H A Tª AMBIENTE A CONC DE 0.25 Y 5 mg/ML 24 H A 25 ªC , 2 MESES A
4 ºC
LAS SOLUCIONES PUEDEN VARIAR SU COLOR DESDE INCOLORO A PAJIZO SUAVE O AMARILLO MUY PALIDO. ESTA VARIACIÒN NO AFECTA SU ACTIVIDAD. DESECHAR LAS
SOLUCIONES OSCURAS
DIRECTA, CONTINUA,
INTERMITENTE.
SSN0.9%, DAD5%, DAD10%, HARTMAN
CEFALEA, INSOMNIO, IRRITABILIDAD, CONVULSIONES
AMIKACINA SULFATO, ACIDO ASCORBICO, CEFALOTINA SÓDICA,
HIDROCORTISONA, TETRACICLINA, CEFAPIRINA SODICA, CLORPROMACINA,
ADRENALINA, NORADRENALINA.
MEZCLAS CON DEXTROSAS 24H A TEMPERATURA AMB. EN SSN 0.9%
48 H EN REFRIGERACIÓN
SI APARECE CRISTALIZACIÓN NO USAR EL INYECTABLE, NO EXPONER AL
AIRE, DESECHAR LAS SOLUCIÓNES SOBRANTES QUE NO SE UTILIZAN. NO USAR SI LA SOLUCIÓN CONTIENE
PRECIPITADO. PROTEGER DE LA LUZ.
AMPICILINA SULBACTAM UNASYN
750mg, 1.5GR. 3 GR.
AMINOGLUCOSIDO, AZUCAR INVERTIDO, IDOXURDINA, NICARDIPINA,
ONDASETRONA.
1 H A 8H A 25 GRADO CENT. Ó DE 48 A 72 H A 4 GRADO CENT.
AGITAR MUY SUAVEMENTE Y DEJAR REPOSAR HASTA QUE PUEDA
VISSUALIZARSE SU COMPLETA DISOLUCIÓN. PARA LA ADMINISTRACIÓN IM. DEBE
UTILIZARSE LA DILUCIÓN EN LA PRIMERA HORA DESPUES DE
OBTENIDA.
DIRECTA, INTERMITENTE
PROBENECID, FUROSEMIDA, NAFCILINA SODICA, CEFRADINA, METRONIDAZOL.
48H TEMP. AMBIENTE Ó 7D EN REFRIGERACIÓN, CUANDO SE USA CON FOSFATO DE CLINDAMICINA
SULFATO DE GENTAMICINA SULFATO DE TOBRACIMINA Ó CEFAZOLINA
SODICA.
NO DEBERÁ MEZCLARSE EN LA MISMA MEZCLA INTRAVENOSA EL
AZTREONAM CON NINGUN OTRO MEDICAMENTO SALVO INSTRUCCIÓN
MÉDICA ESPECÍFICA, NO USAR CUANDO LA SOLUCIÓN SEA
INCOLORA O DE COLOR AMARILLO.
ESTE DOCUMENTO IMPRESO ES VALIDO SOLO HASTA 05/12/2009
GUIA DE MANEJO PARA LA ADMINISTRACIÓN Y RECONSTITUCIÓN DE MEDICAMENTOSFecha: 01/11/2007
Versión: 1
PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÒNVIA ADMON
DILUYENTE CANTIDAD TIEMPO EFECTOS ADVERSOS INCOMPATIBILIDAD ESTABILIDAD OBSERVACIONESI.M I.V
CEFALOTINA AMP 1 G SI SI SSN 0.9% 50CC 20 MIN ALERGIA, FLEBITIS
CEFAZOLINA SODICA SI SSN, AD 100 CC 30 MIN
AMP 1 GR, 2 GR SI SI 100CC 30 MIN ALERGIA
CEFOTAXIME AMP 1 GR SI 100 CC 60 MIN
-NO SE RECOMIENDAN MEZCLAS EXTEMPORANEAS CON OTROS
ANTIBACTERIANOS
4 DIAS A 4 ºC, 24 HORAS A TEMPERATURA AMBIENTE
NO USAR DURANTE EMBARAZO O LACTANCIA A MENOS QUE EL MEDICO
LO INDIQUE
AMP 500 mg, 1 GR
DIRECTA, INTERMITENTE
VOMITO, REACCIÒN ALERGICA, FLEBITIS QUÍMICA
-CON MEZCLAS EXTEMPORANEAS DE ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS
(PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS) Y AMINOGLUCOSIDOS.
DESPUES DE LA RECONSTITUCIÓN 100 mg/mL a 25 ºc, a 4 ºc 72 H,
concentración 167 mg/ mL a 4 ºc 8 H
UNA VEZ DESCONGELADAS, LAS SOLUCIONES NO SE DEBEN VOLVER A
CONGELAR..
CEFEPIME MAXIPIME
SSN, DAD 5 % , DAD 10 %
-SOLUCIONES DE METRONIDAZOL, VANCOMICINA, GENTAMICINA,
TOBRAMACINA24 H Tº AMBIENTE, 7 DIAS A 4º C
EN SU ESTADO SECO ALMACENAR POR DEBAJO DE 30 ª C Y PROTEGIDO DE
LALUZ
DIRECTA INTERMITENTE
SSN DAD 5%
.FLEBITIS QUÍMICA, FIEBRE, DOLOR EN EL SITIO D EPUNCCIÒN
CON MEZCLAS EXTEMPORANEAS DE ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS
(PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS) Y AMINOGLUCOSIDOS. BICARBONATO DE SODIO. SUSTANCIAS QUE TENGAN UN PH
POR ENCIMA DE 7.5.
RECONSTITUCIÓN CON AD 24 H A TEMP AMBIENTE O 10 DIAS SI SE REFRIGERAN (POR DEBAJO DE 5 GRADOS CENTIGRADOS) O POR 3 SEMANAS SI SE CONGELAN. DAD
TEMPERATURA AMBIENTE 24 HORA Y A 4 C 5 DIAS
LAS SOLUCIONES CONGELADAS DEBEN DESCONGELARSE A
TEMPERATURA AMBIENTE, ANTES DE USARSE. UNA VEZ DESCONGELADOS
NO SE DEBEN CONGELAR NUEVAMENTE. LAS
SOLUCIONES PUEDEN VARIAR DE COLOR DESDE EL AMARILLO CLARO HASTA EL ÁMBAR, DEPENDIENDO DE
LA CONCENTRACIÓN Y EL DILUYENTE USADO. SIN EMBARGO, LAS
SOLUCIONES TIENDEN A OSCURECERSE DURANTE EL
ALMACENAMIENTO, ESTO NO AFECTA SU POTENCIA.
ESTE DOCUMENTO IMPRESO ES VALIDO SOLO HASTA 05/12/2009
GUIA DE MANEJO PARA LA ADMINISTRACIÓN Y RECONSTITUCIÓN DE MEDICAMENTOSFecha: 01/11/2007
Versión: 1
PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÒNVIA ADMON
DILUYENTE CANTIDAD TIEMPO EFECTOS ADVERSOS INCOMPATIBILIDAD ESTABILIDAD OBSERVACIONESI.M I.V
CEFRADINA AMP 1 GR SI 100CC 60MIN
CEFTAZIDIMA AMP 1 GR SI 15-30 MIN
CEFTRIAXONA AMP 1 GR IM 100CC
CEFUROXIMA AMP 750 mg SI SSN, DSS5% 100CC 15-60 MIN ALERGIA
DIRECTA, CONTINUA,
INTERMITENTE
SSN DAD 5%
MAREO, DEBILIDAD GENERAL, DEPRESIÒN, DIARREA.
HARTMAN(HT), D.A.D.- HT, PENICILINAS, CEFALOSPORINAS, AMINOGLUCOSIDOS
EN DAD.5 % 24 H A 25 GRADO CENTIGRADO, EN HT Y S.S.0.9 % 7D
A 4 GRADO CENTIGRADO, EN LA INFUSIÓN CONTINUA: SOLUCIONES AL 5%=10 H SOLUCIONES AL 1 % =
24H.
LAS SOLUCIONES RECONSTITUIDAS PUEDEN VARIAR POR SU COLOR
DESDE EL PAJIZO CLARO HASTA EL AMARILLO, NO AFECTAN LA
POTENCIA. PROTEGER DE LA LUZ.
DIRECTA INTERMITENTE
SSN, HARTMAN, D.A.D5%, D.A.D
1O %.
100CC X GR DEL MADICAMENTO
CEFALEA,VERTIGO TRASTORNOS GASTROINSTESTINALES
ANTIBACTERIANOS BETA-LACTAMICOS, Y AMINOGLUCOSIDOS, BICARBONATO DE
SODIO, LAS SOLUCIONES SI SE CONGELAN INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA
RECONSTITUCIÓN PUEDEN MANTENER SU POTENCIA HASTA 3 MESES.
24 H A 25 GRADO CENT, 7 D A 4 GRADO CENT.
UNA VEZ DESCONGELADAS NO SE DEBEN CONGELAR NUEVAMENTE, NO USAR SI LA SOLUCIÓN ESTA TURBIA O
CONTIENE PRECIPITADO, LAS SOLUCIONES VARIAN DE COLOR
DESDE EL AMARILLO CLARO HASTA EL AMBAR, DEPENDIENDO DEL
DILUYENTE Y EL VOLUMEN. EL POLVO Y LAS SOLUCIONES TIENDEN A OSCURESERSE DEPENDIENDO DE LAS
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO..
DIRECTA, INTERMITENTE
S.S.N; D.A.D 5 %; D.A.D10%,
A.D
30 MIN NIÑOS 10-30
MIN
DIARREA, NAUSEAS,VOMITOS,VERTIGO,FIEBRE,TRASTORNOS DE LA GOAGULACIÒN
-NO SE RECOMIENDAN MEZCLAS EXTEMPORANEAS CON OTROS
ANTIBACTERIANOS Y BETA-LACTAMICOS.
SOLUCION RECONSTITUIDA, 24H A 25GRADO CENT. SOLUCIÓN
DILUIDA 3D A 25 GRADO CENT, 7 D A 4 GRADO CENT, LA SOLUCIÓN
RECONSTITUIDA EN ENVASE PLASTICO ES ESTABLE HASTA POR
26 SEMANAS A -20 GRADO CENT.
LAS SOLUCIONES DEBEN DESCONGELARSE A TEMPERATURA
AMBIENTE. LAS SOLUCIONES PUEDEN VARIAR SU COLOR DESDE
AMARILLO CLARO HASTA AMBAR, SIN QUE ELLO AFECTE SU POTENCIA.
DIRECTA INTERMITENTE
-CON MEZCLAS EXTEMPORANEAS DE ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS
(PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS) Y AMINOGLUCOOCIDOS, PUEDEN PRODUCIR UNA SUSTANCIA EN ACTIVACIÓN MUTUA.
SOLUCIÓN RECONSTITUIDA, 24H A 25 GRADO CENT, 48H A 4 GRADO
CENT, SOLUCIÓN DILUIDA 24H A 25 GRADO CENT, 7D A 4 GRADO CENT, LAS SOLUCIONES EN DSS 5% Y EN
SSN 0.9%.
LAS SOLUCIONES DEBEN DESCONGELARSE A TEMPERATURA
AMBIENTE , ASEGURANDOSE DE QUE TODOS LOS CRISTALES SE HAYAN
FUNDIDO, PUEDEN VARIAR SU COLOR DESDE AMARILLO CLARO
HASTA AMBAR. NO USAR SI LA SOLUCIÓN ESTÁ TURBIA O CONTIENE
PRECIPITADO.
ESTE DOCUMENTO IMPRESO ES VALIDO SOLO HASTA 05/12/2009
GUIA DE MANEJO PARA LA ADMINISTRACIÓN Y RECONSTITUCIÓN DE MEDICAMENTOSFecha: 01/11/2007
Versión: 1
PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÒNVIA ADMON
DILUYENTE CANTIDAD TIEMPO EFECTOS ADVERSOS INCOMPATIBILIDAD ESTABILIDAD OBSERVACIONESI.M I.V
CIPROFLOXACINA NO INTERMITENTE 200CC
CLARITROMICINA AMP 500 mg NO 250CC
CLINDAMICINA AMP500-600mg SI INTERMITENTE SSN 100CC 60 MIN TRASTORNOS GASTROINTESTINALES
CLORANFENICOL AMP 1 G NO SI SSN, HARTMAN 100cc 30 MIN ANEMIA APLASICA
DEXAMETASONA FOSFATO 20 mg SI SSN0.9% 10 CC 5 MIN HTA RETENCIÒN DE LIQUIDOS
AMP 100 mg, 200 mg.
SSN ,DAD5%, DAD 10 %
HARTMAN
MAYOR DE 60 MIN
NAUSEAS, MAREOS, EDA,FIEBRE,INSEGURIDAD EN LA
MARCHA
ANTIACIDOS,PREPARACIONES DE HIERRO,OPIODES,TEOFILINA Y WARFARINA
24H A 25 GRADO CENT, 48H A 4 GRADO CENT
ADMINISTRESE CON PRECAUSIÒN A PACIENTES CON TRASTORNOS
CEREBRALES, EMBARAZO, LACTANCIA Y NIÑOS
SI, NO DEBE ADMINISTRARSE EN
BOLOS
AGUA DESTILADA,
HARTMAN
NO MENOR DE 60 MIN
NAUSEAS, DOLOR ABDOMINAL, EDA, VOMITOS
WARFARINA, TRIAZOLAM,, MIDAZOLAM,LOVASTATINA, FENITOINA,
CISAPRIDA, METILPREDNISOLONA, OMEPRAZOL
RECONTITUCIÓN: 24 HORAS A TEMPERATURA AMBIENTE, 48
HORAS A 4 º C DILUCIÓN : TEMPERATURA AMBIENTE 6 HORAS,
A 4 ºC 48 HORAS
INFLAMACIÒN LOCAL Y/O FLEBITIS , ADMINISTRAR CON PRECAUSIÒN EN PACIENTES CARDIACOS, PRIMER
TRIMESTR DE EMBARAZO,
AMPICILINA, BARBITURICOS, FENITOINA SODICA, AMINOFILINA, GLUCONATO DE
CALCIO, SULFATO MAGNESIO.
EN DEXTROSA AL 5% EN AGUA GRADO INYECTABLE +SSN0.9%:24H A
4-25 GRADO CENT, EN OTROS VEHICULOS, 16D A 25 GRADO CENT, 32D A 4 GRADO CENT.
TENER PRECAUCIÓN CON LA APARICIÓN DE CRISTALES DESPUES DE
LA REFRIGERACIÓN, EVITAR CONGELACIÓN DEL MEDICAMENTO
CUANDO NO SE HAYA DILUIDO.
CLORPROMAZINA, HIDROXICINA, OXITETRACICLINA, POLIMIXINAB,
PROCLORPERAZINA, NOVOBIOCINA, TETRACICLINA, VANCOMICINA, PROMETACINA, SULFADIAZINA,
CARBENICILINA, ACIDO ASCORBICO, FENITOINA, EPINEFRINA, ERITROMICINA,
HIDROCORTISONA, METILPREDNISOLONA,
NITROFURANTOINA.
LA SOLUCIÓN RECONSTITUIDA:30D A 25 GRADO CENT. LA SOLUCIÓN
DILUIDA:24-48H A 25 GRADO CENT. 4 DIAS A 4ºC ,O DE
REFRIGERACIÓN:SI SE CONGELAN:6 MESES DEPENDIENDO DE LA CALIDAD DEL PRODUCTO
NO UTILIZAR SI LAS SOLUCIONES ESTÁN TURBIAS O TIENEN PRECIPITADO. TODAS LAS
INCOMPATIBILIDADES HAN SIDO EVALUADAS EN DAD 5%Y SSN0.9%
DIRECTA INTERMITENTE
VANCOMICINA, PROCLORPERAZINA, AMIKACINA, CLORPROMACINA, DIFENHIDRAMINA, DOXAPRAM,
DOXORRUBICINA, NITRATO DE GALIO, GLICOPIRROLATO, HIDROMORFONA,
LORAZEPAM
DESPUES DE LA DILUCION:24 HORAS A TEMPERATURA AMBIENTE.4 DIAS
A 4 º C
PROTEGER DE LA LUZ EVITAR CONGELACIÓN SE PUEDE
ADMINISTRAR SIN DILUIR POR VIA I.V DIRECTA LA VIA DIRECTA
DEBE SER LENTA.
ESTE DOCUMENTO IMPRESO ES VALIDO SOLO HASTA 05/12/2009
GUIA DE MANEJO PARA LA ADMINISTRACIÓN Y RECONSTITUCIÓN DE MEDICAMENTOSFecha: 01/11/2007
Versión: 1
PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÒNVIA ADMON
DILUYENTE CANTIDAD TIEMPO EFECTOS ADVERSOS INCOMPATIBILIDAD ESTABILIDAD OBSERVACIONESI.M I.V
DIAZEPAM 10mg SI SSN0.9% 10CC 30 MIN SOMNOLENCIA, DEPRESIÒN DEL SNC.
DICLOFENACO SODICO AMP 75 mg SI DIRECTA SSN0.9% 100CC 60 MIN ADMON UNA VEZ PREPARADA
DIPIRONA MAGNESICA 2 G SI SSN, DAD5% 100CC 20 MIN ADMON UNA VEZ PREPARADA
DIPIRONA SODICA 2.5G , 1G SI SSN, HARTMAN 30 CC 20 MIN ADMON UNA VEZ PREPARADA
DIRECTA, INTERMITENTE
COMPLEJOS DE VITAMINAS B Y C, BLEOMICINA, BUPRENORFINA,
DIATRIZOLATO, DOBUTAMINA, DOXORRUBICINA, FLUCONAZOL, FLUORORACILO, HALOPERIDOL,
HEPARINA, HIDROCORTISONA, CLORURO DE POTASIO, RANITIDINA. ESTUDIOS
SUGIEREN EL USO DE RECIPIENTES DE P.E. Ó VIDRIO Y SI DESEA USAR LA INFUSION
CONTINUA.
USAR INMEDIATAMENTE DESPUES DE DILUIDO EL MEDICAMENTO,
ESTUDIOS SUGIEREN EL USO DE RECIPIENTES DE P.E. Ó VIDRIO Y SI
DESEA USAR LA INFUSION CONTINUA.
NO DILUIR EN SOLUCIONES CONTENIDAS EN BOLSAS DE P.V.C.
SE RECOMIENDA NO MEZCLAR CON OTROS FARMACOS POR SER INCOMPATIBLES CON SUS
SOLUCIONES ACUOSAS , SIN EMBARGO EN LOS DILUYENTES MENCIONADOS
PRESENTA ESTABILIDAD POR UN TIEMPO SUFICIENTE PARA APLICACIÓN , SIEMPRE QUE TENGA EN CUENTA NO
MAS DE 4 ML.DE SOLUCIÓN EN NO MENOS DE 250ML . DE DILUYENTE Y COMENZAR INFUSIÓN INMEDIATA.
CEFALEA VERTIGO TRASTORNOS GASTROINTESTINALES
LITIO, DIGOXINA ,METOTREXATE, ASA, PUEDE AUMENTAR LOS AFECTOS
ANTICOAGULANTES DE LA WARFARINA
PRECAUSIÒN EN PACIENTES CON ASMA, BRONCOESPASMOS, DESORDEN
DE LA COAGULACIÒN, ULCERA PEPTICA O DUODENAL, ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR O FALLA RENAL.
DIRECTA, INTERMITENTE.
VISIÒN BORROSA, HIPOTENSIÒN, MAREOS
SOLUCIONES CORRECTORAS DE Ph, SOLUCIONES PARA NUTRICIÓN
PARENTERAL.
NO ADMINISTRAR EN PERIODOS PROLONGADOS
DIRECTA INTERMITENTE
HIPOTENSIÒN, MAREO, DEPRESIÒN RESPIRATORIA,
IRRITABILIDAD, RASH CUTANEO, URTICARIA
CORRECTORES DEL pH, SOLUCIONES PARA NUTRICIÓN PARENTERAL, KETOROLACO
NO ADMINISTRAR EN PERIODOS PROLONGADOS
ESTE DOCUMENTO IMPRESO ES VALIDO SOLO HASTA 05/12/2009
GUIA DE MANEJO PARA LA ADMINISTRACIÓN Y RECONSTITUCIÓN DE MEDICAMENTOSFecha: 01/11/2007
Versión: 1
PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÒNVIA ADMON
DILUYENTE CANTIDAD TIEMPO EFECTOS ADVERSOS INCOMPATIBILIDAD ESTABILIDAD OBSERVACIONESI.M I.V
DOPAMINA 200 mg NO 100CC HIPOTENSIÒN *24H A TEMPERATURA AMB.
FENITOINA SODICA 250mg SI SSN 50 - 100 CC 60 MIN 4-6H A 25 GRADO CENT.
FENOBARBITAL SODICO 200mg SI DIRECTA 50-100CC 30 MIN SEDACCIÒN
FUROSEMIDA AMP 20 mg SI SSN0.9% 10CC 5 MIN - 24 H A 25 GRADO CENT.
GENTAMICINA SI SSN-DAD5% 100-200CC 1 -2 H 24 H A 25 ªC Y A 4 C
CONTINUA, INTERMITENTE
SSN0.9%, DAD5%, DAD10%,
HARTMAN
CRITERIO MEDICO
BICARBONATO DE SODIO, SOLUCIONES ALCALINAS, OXIDANTES, SALES DE HIERRO, ACICLOVIR, AMIKACINA,
ANFOTERICINAB, AMPICILINA, CEFALOTINA, FUROSEMIDA,
GENTAMICINA, INDOMETACINA, METRONIDAZOL, PENICILINAG,
TOBRAMICINA.
DILUIR INMEDIATAMENTE ANTES DE LA ADMINISTRACIÓN, NO UTILIZAR SI
LA SOLUCIÓN TOMA UN COLOR MÁS OSCURO QUE EL AMARILLO CLARO O
CUANDO ESTÁ DECOLORADA. CUANDO LA DOPAMINA ESTÁ INACTIVADA EN SOLUCIONES
ALCALINAS TOMA UN COLOR DE ROSA A VIOLETA. EVITAR LA
CONGELACIÓN. CONTARINDICADO E N PACIENTES CON GLAUCOMA
BOLO LENTO, INFUSIÓN
IRRITABILIDAD VENOSA, DEPRESION DEL SNC, HIPOTENSIÒN NECROSIS O
ESCARAS POR CRISTALIZACIÒN VENOSA
DAD5%, FLUIDOS ACIDOS, AMIKACINA, AMINOFILINA, BRETILIUM, CEFAPIRINA,
CIMETIDINA, CODEINA, CIANOCOBALAMINA, DIMENHIDRINATO,
DIFENHIDRAMINA, DOBUTAMINA, ENALAPRIL, GENTAMICINA,
HIDROCORTISONA, HIDROXICINA, INSULINA, KANAMICINA, LIDOCAÍNA,
LINCOMICINA, MENADIONA.
LA DILUCIÓN ES LENTA Y SE RECOMIENDA CALENTAR UN POCO EL VIAL Y AGITAR. LA ADMINISTRACIÓN
I.M NO ES RECOMENDABLE POR EXISTIR UNA ABSORCION ERRATICA
IMPREDECIBLE.NO REFRIGERAR. TIENE BAJA SOLUBILIDAD POR LO QUE ES ACONSEJABLE USAR UN FILTRO DE
0.45um POR EL RIESGO DE FORMACIÓN DE MICROCRISTALES.NO
ADMINISTRAR SI LA SOLUCIÓN PRESENTA PRECIPITADO O TURBIDEZ.
SSN, DAD5%, HARTMAN
AMPICILINA, CEFALOTINA, BICARBONATO DE SODIO, CLORPROMAZINA, SULFATO DE EFEDRINA, HIDROCORTISONA, SUCCINATO
SODICO, ERITROMICINA
30 MINUTOS A TEMPERATURA AMBIENTE
LOS DILUYENTES MENCIONADOS SE UTILIZAN PARA APLICACIÓN I.V.
DIRECTA (DEBE HACERSE EN FORMA MUY LENTA).
DIRECTA INTERMITENTE
HIPOTENSIÒN, DESHIDRATACIÒNHIPOCALCEMIA
SOLUCIONES ACIDAS, FRUCTUOSA, AZUCAR INVERTIDO, ACIDO ASCORBICO,
CIPROFLOXACINA, DOBUTAMINA, DOPAMINA, DOXORRUBICINA,
DROPERIDOL, EPINEFRINA, FLUCONAZOL, GENTAMICINA, HIDRALAXINA,
METOCLOROPRAMIDA, MORFINA, NOREPINEFRINA, ONDASETRONA
PROTEGER DE LA LUZ. EVITAR LA REFRIGERACIÓN EVITAR SU USO CUANDO HAYA DECOLORACIÓN.
AMP 20,40,80,120,
160mg
DIRECTA INTERMITENTE
CEFALEA,HIPOTENCIÒN,ALERGIA, RASH
CUTANEO,VOMITO,FIEBRE,DOLOR ARTICULAR,OTOTOXICIDAD Y
NEFROTOXICIDAD
ANFOTERICINA B, CARBENICILINA, AMPICILINA, CEFAMANDOL,
CEFALOTINA, DOPAMINA, HEPARINA, SULFADIAZIDA, FUROSEMIDA
ES PREFERIBLE NO HACER MEZCLAS CON NINGUN OTRO MEDICAMENTO,
NO SE RECOMIENDA LA VIA IV DIRECTA EN PEDIATRIA
ESTE DOCUMENTO IMPRESO ES VALIDO SOLO HASTA 05/12/2009
GUIA DE MANEJO PARA LA ADMINISTRACIÓN Y RECONSTITUCIÓN DE MEDICAMENTOSFecha: 01/11/2007
Versión: 1
PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÒNVIA ADMON
DILUYENTE CANTIDAD TIEMPO EFECTOS ADVERSOS INCOMPATIBILIDAD ESTABILIDAD OBSERVACIONESI.M I.V
AMP 500 mg NO INTERMITENTE SSN, DAD5% 100CC, 200CC
KETOPROFENO 100mg SI SI SSN 100CC 30 MIN TRASTORNOS GASTROINTESTINALES ADMON UNA VEZ PREPARADA
LEVOFLOXACINA AMP 500 mg NO DAD5%, SSN 100CC
METIL PREDNISOLONA SI SI SSN 250CC 30 A 60 MIN RETENCIÒN DE LIQUIDOS
IPENEM Y CILASTATINA SÓDICA. TIENAM
20-30 MIN (2.5-5 mg/Ml) 40-60 MIN) (DOSIS
1 g)
EFECTOS GASTROINTESTINALES MAREOS
AMINOGLUCOSIDOS, ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS, DAD EN H.T,
LACTATO DE SODIO, FLUCONAZOL, NITRATO DE GALIO, IDARUBICINA,
NUTRICIÓN PARENTERAL TOTAL.
EN A.D 8H A TEMPERATURA AMBIENTE O 48H A 4 GRADO CENT, EN SSN 10 H A TEMP. AMBIENTE O 48 H A 4 GRADO CENT. DESPUES DE LA RECONSTITUCIÓN CON OTROS
DILUYENTES: 4H A TEMP. AMBIENTE O 24 H A 4 GRADO CENT.
AGITAR BIEN LA MEZCLA RESULTANTE HASTA QUE ESTÁ CLARA, NO ADMINISTRAR LA
SOLUCIÓN TURBIA, NO CONGELAR. LAS SOLUCIONES PUEDEN VARIAR EN
EL COLOR , DE INCOLORAS A AMARILLAS , LOS CAMBIOS EN ESTE
INTERVALO NO AFECTAN LA POTENCIA. PUEDEN COLOREARSE LEVEMENTE BAJO LA LUZ INTENSA.
AINES, ANTICUOAGULANTES ORALES, HEPARINA POR VIA PARENTERAL
ADMINISTRAR CON PRECAUCIÓN EN PACIENTES TRATADOS CON
DIURETICOS, ANTIHIPERTENSIVOS, TROMBOLITICOS. ADMINISTRAR
CON PRECAUCIÓN EN PACIENTES CON ULCERA PEPTICA, REACTIVACIÓN.
INFUSIÒN INTRAVENOSA
LENTA
NO MENOR DE 60 MIN
FLEBITIS, NO USAR EN NIÑOS MENORES DE 18 AÑOS
ANTIACIDOS, SUCRALFATO,,MULTIVITAMINAS,
MAGNESIO, AUMENTA VIDA MEDIA TEOFILINA
LOS CONTENEDORES FLEXIBLES SON PARA DOSIS UNICA CUALQUIER PORCIÒN REMANENTE SE DEBE
DESECHAR
LA INYECCIÒN RAPIDA O BOLO INTRAVENOSO PUEDE PROVOCAR
HIPOTENSIÒN
AMP 40 mg- 125 mg- 500mg.
CALCIO, AMINOFILINA, CEFALOTINA, CITARABINA, CLORANFENICOL, GLICOPIRROLATO, HEPARINA, HIDROCORTISONA, INSULINA,
MENADIONA, PENICILINA G, POTASIO, FITOMENADIONA.
CONCENTRACIONES HASTA 40 mg EN D.A.D 5 %ESTABLES POR 24 H.
CONCENTRCIONES MAYORES SON CADA VEZ MENOS ESTABLES.
RECONSTITUIDO:24-48H A 25 GRADO CENT. LAS SOLUCIONES DEBEN USARSE EN MAXIMO 48H DESPUES
DE MEZCLADAS
NO USAR SI LA SOLUCIÓN ES OSCURA O CONTIENE PRECIPITADO.
LA COMPATIBILIDAD DE LAS MEZCLAS DEPENDE DE Ph,
CONCENTRACIÓN, TIEMPO Y TEMPERATURA, POR LO QUE SE
PREFIERE LA ADMINISTRACIÓN, EN LO POSIBLE SEPARADAMENTE.
ESTE DOCUMENTO IMPRESO ES VALIDO SOLO HASTA 05/12/2009
GUIA DE MANEJO PARA LA ADMINISTRACIÓN Y RECONSTITUCIÓN DE MEDICAMENTOSFecha: 01/11/2007
Versión: 1
PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÒNVIA ADMON
DILUYENTE CANTIDAD TIEMPO EFECTOS ADVERSOS INCOMPATIBILIDAD ESTABILIDAD OBSERVACIONESI.M I.V
METOCARBAMOL 1G SI SSN, DAD 5% 100CC-250CC 60 MIN ANTIACIDOS, TEOFILINA,
METOCLOROPRAMIDA 10mg SI 100CC 30 MIN
METRONIDAZOL 500mg NO INTERMITENTE 100CC 30 MIN
MORFINA CLORHIDRATO 10mg SI 10CC 20 MIN 30 DIAS A TEMPERATURA AMBIENTE
NIMONDIPINO NIMOTOP AMP 10mg NO INFUSIÒN CONTINUA SSN 50CC
DIRECTA, INTERMITENTE
HIPOTENSIÒN,DEPRESIÒN RESPIRATORIA,NAUSEAS,
MAREOS,SABOR METALICO, DESMAYO,
ADMON UNA VEZ PREPARADA NO REFRIGERAR (PRESIPITADOS)
ADMINISTRAR CON PRECAUCIÓN EN CASOS SOSPECHOSOS O CONOCIDOS
DE EPILEPSIA
CONTINUA, DIRECTA,
INTERMITENTE
SSN, DAD5%, HARTMAN
ANSIEDAD, SOMNOLENCIA, CONSTINPACIÓN, DIARREA,
CANSANCIO
AMPICILINA, CALCIO, TETRACICLINA, CEFALOTINA, CLORANFENICOL,
CISPLATINO, ERITROMICINA, FLUOROURACILO, FUROSEMIDA, METOTREXATE, PENICILINA G,
BICARBONATO DE SODIO
48H A 25 GRADO CENT.PROTEGIDAS DE LA LUZ, 24H A 25 GRADO
CENT EN CONDICIONES DE LUZ NORMALES. EN SSN 0.9%
PUEDE CONSERVARSE 4 SEMANAS A 20 GRADO CENT.
PROTEGER DE LA LUZ Y EL CALOR. EVITAR LA CONGELACIÓN DEL
PRODUCTO ORIGINAL (SIN DILUIR). EN DAD5% SE DEGRADA SI SE
REFRIGERA. DOSIS ELEVADAS EN NIÑOS Y ADOLESCENTES PUEDEN
PRODUCIR EFECTOS EXTRAPIRAMIDALES EN MUSCULOS DE CARA, CUELLO Y LENGUA QUE DESAPARECEN AL DISMINUIR LA
DOSIS. NO ADMINISTRAR EN EL PRIMER TRIMESTRE DE EMBARAZO.
SSN0.9%, DAD5%, DAD10%, HARTMAN
CON PRECAUCIÒN EN PACIENTES CARDIACOS
NO SE RECOMIENDAN LAS MEZCLAS IV DE METRONIDAZOL Y OTROS MEDICAMENTOS.
DESPUES DE LA RECONSTITUCIÓN:96H A
TEMPERATURA AMBIENTE. SOLUCIONES DILUIDAS: 24H
TEMPERATURAS POR DEBAJO DE LOS 30 GRADOS CENT.
NO REFRIGERAR LAS SOLUCIONES NEUTRALIZADAS, YA QUE PUEDE
PRODUCIRSE PRECIPITACIÓN. NO USAR CON AGUJAS O GUÍAS DE
ALUMINIO (METRÓN, CLORHIDRATO USP). PROTEGER DE LA LUZ.
DIRECTA, INTERMITENTE
SSN, A.D, DAD5%
COMA, ADICCIÒN, HIPOTENSIÒN, DEPRESIÒN RESPIRATORIA
METARAMINOL, MEPERIDINA, ACICLOVIR, COMPUESTOS ALCALINOS, AMINOFILINA,
AMOBARBITAL, BROMUROS, CLOROTIAZIDAS, CLORPROMAZINA,
FUROSEMIDA, HEPARINA, YODUROS, MANGANESO, METICILINA, METOCURINA,
MINOCILINA, NITROFURANTOINA, PENTOBARBITAL, FENITOINA,
TETRACICLINA, BICARBONATO DE SODIO, YODURO SÓDICO, SULFADIAZINA,
TIOPENTAL, ZINC.
PROTEGER DE LA LUZ, DEBE SER DILUIDA COMO MINIMO 5 ML DE A.D
PARA ADMINISTRAR LENTAMENTE EN FORMA DIRECTA. NO USAR SI EL CONTENIDO DE LA AMPOLLA TIENE
PRECIPITADO
10 HORAS POR BOMBA DE INFUSIÓN
RUBOR, HIPOTENSIÒN,CEFALEA, TRASTORNOGASTROINTESTINAL
-NO SE RECOMIENDAN MEZCLAS EXTEMPORANEAS CON OTROS
MEDICAMENTOS
ADMINISTRAR UNA VEZ PREPARADA, LA ESTABILIDAD DESPUÉS DE LA RECONSTITUCIÓN ES DE SOLO 1
HORA
LA SOLUCIÓN PARA INFUSIÒN SON FOTOSENSIBLES
ESTE DOCUMENTO IMPRESO ES VALIDO SOLO HASTA 05/12/2009
GUIA DE MANEJO PARA LA ADMINISTRACIÓN Y RECONSTITUCIÓN DE MEDICAMENTOSFecha: 01/11/2007
Versión: 1
PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÒNVIA ADMON
DILUYENTE CANTIDAD TIEMPO EFECTOS ADVERSOS INCOMPATIBILIDAD ESTABILIDAD OBSERVACIONESI.M I.V
NITROGLICERINA AMP 50 GR NO SSN0.9% CEFALEA, NAUSEAS, HIPOTENSIÒN
NITROPRUSIATO SODICO AMP 50 mg NO INTERMITENTE DAD 5 %
20mg SI INTERMITENTE SSN 10CC 10MIN ADMINISTRAR UNA VEZ PREPARADA
OMEPRAZOL ORAZOLE 40mg NO 30 MIN
PENICILINA BENZATINICA SI NO 100CC 20 MIN ALERGIA, FLEBITIS
DIRECTA INTERMITENTE
125 CC CONCENTRADA Y 250 CC CONVENCIONAL.
24 H MAX HASTA 48 H PASAR POR BOMBA DE INFUSION.
NO PREPARAR EN RECIPIENTES DE P.V.C. NO SE DEBE MEZCLAR CON OTROS
MEDICAMENTOS.
48 H A 25 GRADO CENT. 7 D A 4 GRADO CENT. PARA SU
PREPARACIÓN USAR RECIPIENTES DE VIDRIO O POLIETILENO
EVITAR LA CONGELACIÓN, PROTEGER DE LA LUZ., PROTEGER DE LA LUZ.,
NO GUARDAR O ALMACENAR DESPUES DE LA DILUCIÓN, DEBE CONSULTARSE LA INFORMACIÓN DEL
FABRICANTE QUE ACOMPAÑA AL PRODUCTO RESPECTO A LA DILUCIÓN,
ADMINISTRACIÓN, Y DOSIFICACION DEBIDO A LAS DIFERENCIAS ENTRE
PRODUCTOS.
250 CC CONCENTRADA Y 500CC DILUIDA
6 H POR BOMBA DE INFUSION
SUDORACIÒN, DOLOR ABDOMINAL,, NAUSEAS, ANSIEDAD.
NO AÑADIR OTRO MEDICAMENTO AL LIQUIDO DE LA INFUSIÓN.
48 H PROTEGIDO DE LA LUZ A 25 GRADO CENT.
PROTEGER DE LA LUZ., UNA SOLUCIÓN RECIEN PREPARADA TIENE UN TINTE LIGERAMENTE MARRÓN Y SE DEBE DESECHAR SI EL COLOR ES MARRON OSCURO, NARANJA, VERDE,
AZUL O ROJO OSCURO.
N-METILBROMURO DE HIOSCINA
TAQUICARDIA, MAREOS, VOMITOS, RETENCIÒN URINARIA, TRASTORNOS
DE LA COMODACIÓN VISUAL, VERTIGO
PUEDE POTENCIAR LOS EFECTOS DE LOS MEDICAMENTOS ANTIDEPRESIVOS,
ANTIHISTAMINICOS Y BETA ADRENERGEGICOS. LA ADMINISTRACIÓN CONCOMITANTE CON METOCLOPRAMIDA
SE DISMINUYE EL EFECTO DE AMBOS FARMACOS
ADMINISTRAR CON PRECAUSIÓN EN PACIENTES CON TAQUICARDIA,
OBSTRUCCIONES INTESTINALES, Y DE LAS VIAS NURINARIAS. NO
ADMINISTRAR EN PACIENTES CON GLAUCOMA.
BOLO, INFUSIÓN CONTINUA
SSN 0.9% Y DEXT 5%
10 CC AL FRASCO AMP Y LUEGO DISOLVER 90 CC DE
LA MISMA SOLUCIÓN
MIALGIAS, CEFALEAS, DIARREA, ESTREÑIMIENTO, DOLOR
ABDOMINAL, FLATULENCIA DEBILIDAD MUSCULAR.
DIAZEPAM, FENITOINA, ANTIPIRINA, WARFARINA
UNA VEZ RECONSTITUIDA, EN SSN 0.9% 12 HORAS Y EN DEXT 5% 6
HORAS PROTEGIDA DE LA LUZ
EVALUARSE RIESGO/BENEFICIO EN EMBARAZO
AMP 1200000 UI, 2400000 UI
A.D, SSN0.9%, SOLUCIÓN
RINGER
-LAS MISMAS DE LA PENICILINA G CRISTALINA.
RECONSTITUIDA:48H A 4 GRADO CENT, 24H A 25 GRADO CENT.
USAR LA MEZCLA LO ANTES POSIBLE, REFRIGERAR EN CASO DE NO UTILISARZE LA MEZCLA O EL
PRODUCTO.
ESTE DOCUMENTO IMPRESO ES VALIDO SOLO HASTA 05/12/2009
GUIA DE MANEJO PARA LA ADMINISTRACIÓN Y RECONSTITUCIÓN DE MEDICAMENTOSFecha: 01/11/2007
Versión: 1
PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÒNVIA ADMON
DILUYENTE CANTIDAD TIEMPO EFECTOS ADVERSOS INCOMPATIBILIDAD ESTABILIDAD OBSERVACIONESI.M I.V
AMP 1000000 UI, SI 100CC 20 MIN ALERGIA, FLEBITIS
PENICILINA PROCAINICA SI NO A.D 100CC 20 MIN ALERGIA, FLEBITIS
RANITIDINA 50mg SI, SIN DILUIR DIRECTA SSN 0.9% 20CC 10MIN
SOMAZINA 500 mg SI DIRECTA SSN 0.9% 100 CC 20 MIN EFECTOS DIGESTIVOS ADMINISTRAR UNA VEZ PREPARADA
PENICILINA G CRISTALINA(SODICA O
POTASICA)
DIRECTA, CONTINUA,
INTERMITENTE
DAD5%, A.D, SSN0.9%, HARTMAN
AZÚCAR INVERTIDO AL 10 %, ANFOTERICINA B, CEFAZOLINA,
CLORPROMACINA, HEPARINA SODICA, HIDROXICINA, LINCOMICINA,
METILPREDNISOLONA, CLORURO DE POTASIO, PROMETAZINA, TETRACICLINA, AMIKACINA, AMINOFILINA, CITARABINA,
DOPAMINA, DOXICICLINA, METOCLOROPRAMIDA, METRONIDAZOL,
NOREPINEFRINA, OXITETRACICLINA, FENTOBARBITAL, FENITOINA, POTASIO,
BICARBONATO DE SODIO, TEOFILINA, VANCOMICINA, COMPLEJOS DE
VITAMINAS B Y C.
SOLUCIÓN RECONSTITUIDA: 7D A 4 GRADO CENT, SOLUCIÓN DILUIDA:
24H A 25GRADO CENT, SE RECOMIENDA PH CERCANO A 6.5, A
PHs MENORES, SE DESTRUYE EN CORTO TIEMPO.
NO USAR SI HAY PRESENCIA DE PRECIPITADO O CAMBIO DECOLOR
CON RESPECTO ALA MEZCLA INICIAL, HA PRESENTADO DIFERENTES DATOS
SOBRE COMPATIBILIDAD. TENER PRECAUCIÓN EN CASO DE
ASOCIACIÓN.
AMP 400000 UI , 800000 UI
LAS MISMAS DE LA PENICILINA G CRISTALINA
ESTABLE POR 24HORAS A 25 GRADO CENT, 48HORAS A 5 GRADO CENT.
NO USAR SI EXISTE PRECIPITADO, REFRIGERAR EN CASO DE NO UTILIZARSE LA MEZCLA O EL
PRODUCTO.
CEFALEA, NAUSEAS, BRONCOESPASMOS
NUTRICIÓN PARENTERAL TOTAL, ANFOTERICINAB, AMPICILINA,
CEFAZOLINA, CEFUROXIMA, CEFALOTINA, CLORPROMACINA, CLINDAMICINA,
DIAZEPAM, HIDROXICINA, METARAMINOL-METOTREXATE, ALCALOIDES DEL OPIO,
FENOBARBITAL.
48H A 24 GRADO CENT. 10D A 4 GRADO CENT.
LAS AMPOLLAS ORIGINALES DEBEN CONSERVARSE A TEMPERATURA
INFERIOR DE 30 GRADO CENT. PROTEGER DE LA LUZ. UNA
COLORACIÓN LIGERAMENTE AMARILLA NO AFECTA LA POTENCIA
DEL MEDICAMENTO.
ADMINISTRAR CON PRECAUCIÓN EN CASOS DE EMBARAZO Y LACTANCIA
ESTE DOCUMENTO IMPRESO ES VALIDO SOLO HASTA 05/12/2009
GUIA DE MANEJO PARA LA ADMINISTRACIÓN Y RECONSTITUCIÓN DE MEDICAMENTOSFecha: 01/11/2007
Versión: 1
PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÒNVIA ADMON
DILUYENTE CANTIDAD TIEMPO EFECTOS ADVERSOS INCOMPATIBILIDAD ESTABILIDAD OBSERVACIONESI.M I.V
AMP 1 GR SI SI 100CC 30 MIN EFECTO GASTROINTESTINAL
NO 100CC 20-30 MIN
TRAMADOL CLORHIDRATO 50mg, 100mg. SI DIRECTA SSN 0.9% 100CC 30 MIN ADMON UNA VEZ PREPARADA
TRIMEBUTINA DEBRIDAT 50mg SI SI SSN 100CC 30 DIAS A TEMPERATURA AMBIENTE
VECURONIO NO SI
SULBACTAN-CEFOPERAZONA SULPERAZON
SSN, DAD 5%, DAD 10%
-CON MEZCLAS EXTEMPORANEAS DE ANTIBACTERIANOS BETA LACTAMICOS
(PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS) Y AMINOGLUCOSIDOS.
24 HORAS DESPUÉS DE LA RECONSTITUCIÓN, DESPUES DE LA
DESCONGELACIÓN, LAS SOLUCIONES MANTIENEN SU POTENCIA POR 48
HORAS A TEMPERATURA AMBIENTE O POR 10 D A 5 GRADO CENT.
NO CONSERVAR POR ENCIMA DE 20 GRADO CENT.DESCONGELAR EL
ENVASE A TEMPERATURA AMBIENTE ANTES DE LA ADMINISTRACIÓN
ASEGURANDOSE QUE TODOS LOS CRISTALES DE HIELO SE HAYAN
FUNDIDO.UNA VEZ DESCONGELADAS, LAS SOLUCIONES NO SE DEBEN
VOLVER A CONGELAR. EL POLVO Y LAS SOLUCIONES TIENDEN A
OSCURESERSE, DEPENDIENDO DE LAS CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO,
ESTO NO AFECTA SU POTENCIA.
TAZOBACTAN SODICO TAZOCIN
Amp piperacilina 2g+250mg, Tazobactam4g
piperacilina +500mg tazobactam
INFUSIÒN INTRAVENOSA
LENTA
SSN0.9%, AGUA ESTERIL, DAD
TRASTORNOS DE LA COAGULACIÒN, ALERGIAS
NO SE RECOMIENDAN MEZCLAS EXTEMPORANEAS CON OTROS
ANTIBACTERIANOS, LACTATO DE RINGER NO ES COMPATIBLE, NO MEZCLAR CON SOLUCIONES DE BICARBONATO DE SODIO
24 H A ª T AMBIENTE, 1 SEMANA REFRIGERADO
DESCHAR CUALQUIER REMANENTE NO UTILIZADO DESPUES DE 24 HORAS
MAREOS DIAFORESIS HIPOTENSIÒN FATIGA VISIÒN BORROSA
NO ADMINISTRAR CONJUNTAMENTE CON INHIBIDORES DE LA MAO, DICLOFENACO,
DIAZEPAM, INDOMETACINA, CARBAMAZEPINA, KETOCONAZOL,
ERITROMICINA
NO USAR SI EXISTE PRECIPITADO. PUEDE CAUSAR DEPENDENCIA EN
TRATAMIENTOS PROLONGADOS. LA SOBRE DOSIS PRODUCE DEPRESIÓN
RESPIRATORIA, EL ANTIDOTO ES NALOXONA
LENTA: 3 A 5 MIN,
INFUSIÓN: 60 MIN
LIPOTIMIA, NAUSEAS, MAREOS, VOMITOS, URTICARIA, DERMATITIS
PENTOTAL, DIHIDROSTREPTOMICINA, PENTIOBARBITAL
ESTA CONTRAINDICADO EN EMBARAZO Y LANTANCIA. PUEDE
AUMENTAR LA DURACIÓN DEL EFECTO DE LA D-TUBOCURARINA
Vial de 4 mg/2.5 mL 10 mg/2.5 mL
API, SSN, DAD 5%
Rec :1 mL y 2.5 mL respectivamente
CLINDAMICINA, GENTAMICINA, PIPERACILINA, TAZOBACTAM
Rec: 5 dias refrigerado y a T.A Dilución; SSN: 4 H a T.A, 24 H
refrigerado. DAD 5%: 4 H a T.A, 24 H refrigerado
ESTE DOCUMENTO IMPRESO ES VALIDO SOLO HASTA 05/12/2009
GUIA DE MANEJO PARA LA ADMINISTRACIÓN Y RECONSTITUCIÓN DE MEDICAMENTOSFecha: 01/11/2007
Versión: 1
PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÒNVIA ADMON
DILUYENTE CANTIDAD TIEMPO EFECTOS ADVERSOS INCOMPATIBILIDAD ESTABILIDAD OBSERVACIONESI.M I.V
VERAPAMILO AMP 5 mg NO 10 CC 20 MIN MAREO CEFLEA, ESTREÑIMIENTO ADMINISTRAR UNA VEZ PREPARADA
LISTADO DE ABREVIATURAS
API agua para inyectables g gramo MIN minuto
Amp ampolla H hora ml mililitro
cc centímetro cubico INF infusión mOsm/L miliosmol por litro
cm centímetro IV intravenosa ml/h mililitros/hora
ºc grados centigrados IM intramuscular NP nutrición parenterald dias Kg kilogramo NPT nutrición parenteral total
DAD dextrosa en agua destilada LR lactato de ringer REC reconstituidoDIL diluido mcg microgramo SC subcutáneaDIR directa mcg/min microgramos/minuto SF suero fisiológicoFC frecuencia cardiaca mEq miliequivalente SG5% suero glucosado 5%FR frecuencia respiratoria mg miligramo SSN solución salina normalRef refrigerado TA temperatura ambiente UI unidad internacional
BIBLIOGRAFIAWWW.THOMPSON PLM.COM WWW.CDF.SLD.COM
WWW. INFOMEDICAMENTO.NET
Control de Cambio
Versión Fecha Descripción del Cambio
DIRECTA INTERMITENTE
SSN0.9%, HARTMAN,
D.A.D 5%
ALBUMINA, ANFOTERICINA B, CLORHIDRATO DE HIDRALAZINA,
SULFAMETOXAZOL, TRIMETROPIN.
PROTEGER DE LA LUZ, EVITAR LA CONGELACIÓN, DEBE GUARDARSE A
TEMPERATURA AMBIENTE.
WWW.VADEMECUM.MEDICOM.ESWWW.ICQ.ES WWW.MEDICENTRO.COM.CO
ESTE DOCUMENTO IMPRESO ES VALIDO SOLO HASTA 05/12/2009
ESTE DOCUMENTO IMPRESO ES VALIDO SOLO HASTA 05/12/2009
ESTE DOCUMENTO IMPRESO ES VALIDO SOLO HASTA 05/12/2009
ESTE DOCUMENTO IMPRESO ES VALIDO SOLO HASTA 05/12/2009
ESTE DOCUMENTO IMPRESO ES VALIDO SOLO HASTA 05/12/2009
ESTE DOCUMENTO IMPRESO ES VALIDO SOLO HASTA 05/12/2009
ESTE DOCUMENTO IMPRESO ES VALIDO SOLO HASTA 05/12/2009
ESTE DOCUMENTO IMPRESO ES VALIDO SOLO HASTA 05/12/2009
ESTE DOCUMENTO IMPRESO ES VALIDO SOLO HASTA 05/12/2009
ESTE DOCUMENTO IMPRESO ES VALIDO SOLO HASTA 05/12/2009
ESTE DOCUMENTO IMPRESO ES VALIDO SOLO HASTA 05/12/2009
ESTE DOCUMENTO IMPRESO ES VALIDO SOLO HASTA 05/12/2009
LISTADO DE ABREVIATURAS
API agua para inyectablesAmp ampolla
cc centímetro cubicocm centímetroºc grados centigradosd dias
DAD dextrosa en agua destiladaDIL diluidoDIR directaFC frecuencia cardiacaFR frecuencia respiratoriag gramoH hora
INF infusiónIV intravenosaIM intramuscularKg kilogramoLR lactato de ringer
mcg microgramomcg/min microgramos/minuto
mEq miliequivalentemg miligramoMIN minutoml mililitro
mOsm/L miliosmol por litroml/h mililitros/horaNP nutrición parenteral
NPT nutrición parenteral totalREC reconstituidoSC subcutáneaSF suero fisiológico
SG5% suero glucosado 5%SSN solución salina normalRef refrigeradoTA temperatura ambienteU unidadUI unidad internacional