UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE ZACATECAS“Francisco García Salinas”

Microbiología odontológica

Tema :

Generalidades sobre la inmunidad e inmunidad natural.

• Alumnos: Juan Manuel García Hernández Gabriela Stefhania Hernández Nájera

• Docente: Elsa Gabriela Chávez Guajardo• 3°D

24/OCT/13

GENERALIDADES• Los individuos sanos están expuestos a una diversidad de agentes

infecciosos capaces de desencadenar patologías de distinta gravedad.

• Existen mecanismos que participan en la protección frente a estas agresiones externas.

• Estos mecanismos incluyen desde barreras físicas hasta células y mediadores químicos.

EXISTEN DOS FORMAS DE ENFRENTAR EL INGRESO DE UN AGENTE EXTRAÑO EN EL ORGANISMO:

• Inmunidad Innata o inespecífica.

• Respuesta especifica o adaptativa.

INNATA O INESPECÍFICA

• Es la primera barrera de defensa y esta constituido por células tales como macrófagos, neutrófilos (fagocitos en general), eosinofilos, mastocitos y células Natural Miller (NK), por mediadores químicos tales como los componentes solubles del sistema del complemento y por citoquinas como la IL-1, el TNF, etc.

REPUESTA ESPECIFICA O ADAPTATIVA

• Es mucho mas compleja y eficiente que la anterior, completa la eliminación de los patógenos del organismo y genera memoria inmunológica.

• Las células involucradas son los linfocitos T y B.

• También hay un componente humoral constituido por anticuerpos y citoquinas del tipo IL-2, IL-4 e IFN y, entre otros

LA INMUNIDAD ESPECIFICA PUEDE CLASIFICARSE EN:

• Activa: Es cuando el mismo organismo la genera a partir de la entrada de un antígeno.

• Pasiva: Cuando se la adquiere a partir de la inoculación de anticuerpos específicos contra algún agente del cual es preciso protegerse.

ETAPAS DEL PROCESO DE FAGOCITOSIS:

1. Unión fagocito-bacteria

2. Emisión de seudópodos y formación del fagosoma.

3. El fagosoma se une a gránulos con enzimas hidroliticas.

4. Destrucción por mecanismos dependientes del oxigeno o independientes del oxigeno

5. Eliminación de productos no digeridos al exterior.

ANTÍGENOS• Toda sustancia capaz de ser reconocida por un receptor

antigénico de linfocito T y B.

• Esta mínima estructura reconocida por un receptor antigénico se denomina epitope o determinante antigénico.

• Se denomina molécula inmunogenica si un individuo responde a ella.

• Se denomina molécula no inmunogenica si no lo hace.

INMUNIDAD INNATA O INESPECÍFICABarreras naturales:

• Están constituidas por piel y mucosas que tapizan el tracto respiratorio, gastrointestinal y genitourinario.

• La piel cuenta con varios mecanismos por medio de los cuales evita el ingreso de los agentes patógenos:

• Ácidos grasos(Glándulas sebáceas)

• Descamación

• Moco

• Lisozima

INFLAMACIÓN

• Es la respuesta frente a una lesión o una infección.

• El objetivo fundamental de la inflamación es atraer células, líquidos y proteínas desde la sangre hacia el tejido dañado con la finalidad de desencadenar mecanismos de reparación tisular y destrucción del agente patógeno.

FASES DE LA INFLAMACIÓN:• Respuesta vascular aguda: Esta aparece a los pocos segundos de iniciada la

lesión y dura algunos minutos (Hay vasodilatación y permeabilidad capilar)

• Respuesta celular aguda: Esta respuesta se produce entre 6 y 24 horas después de iniciada la lesión (siempre y cuando esta haya sido importante o haya producido una infección)

• Respuesta celular crónica: Esta respuesta puede ocurrir después de 24-48 hrs. De iniciado el proceso si el daño es lo suficientemente grande y se caracteriza por un infiltrado celular constituido por macrófagos y linfocitos.

• Resolución: Se establece la arquitectura tisular. Si por cualquier circunstancia el agente patógeno no hubiera sido eliminado del todo puede formarse un granuloma.

MEDIADORES QUÍMICOS DE LA INFLAMACIÓN

• La mayor parte de los eventos que se han descrito están gobernados por mediadores inflamatorios.

• Estos mediadores son sustancias solubles y difusibles que pueden actuar localmente en el sitio de la lesión así como también a distancia.

LOS MEDIADORES QUÍMICOS SE PUEDEN CLASIFICAR EN:

• Mediadores exógenos: Endotoxinas bacterianas, factores microbianos solubles, etc.

• Mediadores endógenos: Histamina y serotonina, prostaglandinas y leucotrienos, metabolitos derivados de las quininas, de la cascada de la coagulación, citoquinas.

• Los mediadores producidos por los mastocitos, los basofilos y las plaquetas tienen una importancia vital en la fase aguda de la inflamación. El mas importante mediador es la Histamina.

• Los mediadores derivados de las quininas son las Bradiquininas.

• Los mediadores derivados de la cascada de la coagulación se denominan Fibrinopeptidos.

CÉLULAS INVOLUCRADAS EN LA INFLAMACIÓN

• Fagocitos: Su función consiste en endocitar partículas incluso agentes infecciosos internalizarlas y destruirlas. Por ello estratégicamente están localizados en a lo largo de los capilares sanguíneos en los distintos tejidos.

Existen dos mecanismos para la destrucción de bacteria fagocitadas:

• Vía de destrucción dependiente del oxigeno: Consiste en la producción de peróxido de hidrogeno y otros radicales libres del oxigeno.

• Vi de destrucción independiente del oxigeno: Depende de los productos tóxicos presentes en los gránulos que se fusionan con el fagosoma.

• Eosinofilos: Estas células residen fundamentalmente en los tejidos su mucosos y comparten la capacidad fagocitica con los neutrofilos. Elaboran mediadores importantes de hipersensibilidad tipo 1 o alergia.

• Basofilos y mastocitos: Estas células tienen gránulos con una variedad de mediadores de la inflamación entre ellos histamina y serotonina. Estos se liberan cuando estas células son activadas.

• Plaquetas: Estas también pueden liberar mediadores inflamatorios cuando se activa la cascada de la coagulación.

• Células Natural Miller (NK): También denominadas linfocitos granulares grandes tienen la capacidad de reconocer cambios en la membrana de ciertas células por ejemplo en células infectadas con virus.

COMPLEMENTO• El sistema del complemento consiste en un grupo de proteínas

plasmáticas que median varios mecanismos efectores de la respuesta inmune.

• La mayoría de los componentes del complemento estan presentes en el plasma en forma de precursores inactivos.

• La iniciación de la llamada cascada del complemento determina la activación secuencial de cada uno de sus componentes.

FUNCIONES DE LA CASCADA DEL COMPLEMENTO:

• Opsonizacion: fenómeno por el cual el antígeno cubierto por anticuerpos es eliminado por células fagociticas.

• Lisis: De las células infectadas o de microorganismos invasores.

• Inflamación: Genera péptidos biológicamente activos con actividad anafiláctica y quimiotactica.

• Solubilizacion de los inmunocomplejos.

VÍAS DE ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO

El complemento puede activarse por dos vías diferentes:

• Vía clásica: Los complejos antígeno- anticuerpo constituyen la principal fuente de activación. En el ser humano los anticuerpos IgM, IgG1, IgG2 e IgG3 son los únicos que pueden activar esta vía.

• Vía alternativa: En esta vía los polisacáridos presentes en la superficie de ciertas bacterias y levaduras pueden activar a C3b alternativamente en ausencia de anticuerpos y generar el CAM (complejo de ataque de membrana)

• Los componentes del complemento se designan del C1 al C9.

• Hay moléculas y elementos del plasma que actúan como mecanismos regulatorios de la activación del complemento.

BIBLIOGRAFIA:

Libro de Microbiología estomatológica - Negroni