Neurólogos piden más especialistas y misma atención en todas … · 2020-01-27 · Secciones Menu Suplemento Salud Navarra NEURÓLOGO Zarranz fue el primer catedrático de Neurología

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El PP lamenta el olvido de la alcaldesa de su petición para crear un centr... https://navalmoral.hoy.es/lamenta-olvido-alcaldesa-20191218125206-nt...

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NEURÓLOGO

Zarranz fue el primer catedrático de Neurología de España en 1984.MITXEL ATRIO (EL CORREO)

22/12/2019 a las 06:00Etiquetas

SaludAinhoa Piudo

AINHOA PIUDO

A+ A-

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Entrevista

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Juan José Zarranz Imirizaldu: “Con el Alzheimer tenemos esperanzas a c... https://www.diariodenavarra.es/noticias/navarra/2019/12/22/juan-jose-za...

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Día de la Esclerosis Múltiple: 70% de afectadas son mujeres ~ Mujeres&Cia https://mujeresycia.com/dia-de-la-esclerosis-multiple-70-de-afectadas-s...

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No, no hay que pincharle los dedos a una persona que tiene un ACV - C... https://chequeado.com/verificacionfb/no-no-hay-que-pincharle-los-dedos...

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REDACCIÓN

21/12/2019 10:02 | Actualizado a 21/12/2019 10:42

Neurólogos piden más especialistas y misma atención en todas las comu... https://www.lavanguardia.com/vida/20191221/472378829008/neurologo...

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SALUD

Publicada: sábado, 21 de diciembre de …

Actualizada: sábado, 21 de diciembre d…

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Según neuróloga cuando nos duele la cabeza “no nos duele el cerebro sino todas aquellas

estructuras que lo rodean: hueso, músculo y arterias”.

La doctora Sonia Santos, Coordinadora del Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española

de Neurología (SEN), dice que las estructuras craneales sensibles al dolor son: la piel, el tejido

subcutáneo, músculos, arterias extracraneales, periostio, ojos, oídos, cavidades intracraneales,

senos paranasales, grandes senos venosos, las arterias meníngeas y temporales y los pares

craneales.

Santos remarca que, en el caso concreto de la migraña, dado que el protagonista es el nervio

trigémino (en concreto su primera rama) es relativamente frecuente que el paciente inicie su dolor en

la zona periocular (alrededor del ojo), por la distribución de dicho nervio.

LEER MÁS: Descubren por qué mujeres padecen más de migraña que los hombres

La especialista insiste sobre el hecho de que “no es normal” que nos duela la cabeza. “La migraña

afecta al 12 % de la población y la cefalea tensional, más frecuente, al 62%. Además, hay muchas

causas de cefalea secundaria, algunas de ellas muy frecuentes como la hipertensión arterial, la

hipoglucemia o las infecciones vírica”, según advierte.

En el caso de la cefalea tensional, que según indica es mucho más frecuente pero, al mismo tiempo

mucho menos discapacitante, señala que el dolor se genera en el músculo que cubre el cráneo

(frontal, occipital, temporal).

Qué nos duele cuando nos duele la cabeza: ¿El cráneo? ¿El cerebro? | H... https://www.hispantv.com/noticias/salud/444979/dolor-cabeza-craneo

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Especialistas opinan: ¿cuál es el peor dolor de todos? | HISPANTV

Cólicos, partos, dolor de muelas, etc., suelen ocupar los primeros puestos en la lista de

dolores más intensos del ser humano, ¿pero hay peores?

Sobre el momento en el que debemos acudir al especialista por un dolor de cabeza, la doctora

Santos remarca que ante todo dolor recurrente de intensidad moderada-grave, que asocie náuseas

y/o vómitos, o hipersensibilidad a la luz o al ruido, se debe hacer una visita al médico de atención

primaria a fin de confirme el diagnóstico de migraña, e inicie un tratamiento específico.

nsr/ktg/hnb

Etiquetas Cáncer

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Qué nos duele cuando nos duele la cabeza: ¿El cráneo? ¿El cerebro? | H... https://www.hispantv.com/noticias/salud/444979/dolor-cabeza-craneo

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Miércoles, 08 Enero 2020

En la LXXI Reunión Anual de la SEN(/cronologia/noticias/meta/sen), se ha presentado un estudio que

muestra que, en la última década, los pacientes con esclerosis múltiple(/cronologia/noticias

/meta/esclerosis-multiple) han mejorado su estado de salud general y que ha disminuido su grado de

discapacidad y necesidad de ayudas.

Temas relacionados:

Esclerosis Múltiple(/cronologia/noticias/meta/esclerosis-multiple) - SEN(/cronologia/noticias/meta/sen) -

Miguel Ángel Llaneza(/cronologia/noticias/meta/miguel-angel-llaneza)

(whatsapp://send?text=La esclerosis múltiple afecta ya a más de 50.000 personas en España -

http://www.gacetamedica.com/portada/la-esclerosis-multiple-afecta-ya-a-mas-de-50000-personas-en-

espana-HA2367801)

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HerramientasGM Madrid | 18 dic 2019 - 11:15 h |AGPacientes(https://twitter.com/AGPacientes?lang=es)

Hoy se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple(/cronologia

/noticias/meta/esclerosis-multiple), una enfermedad crónica, autoinmune,

inflamatoria y degenerativa del sistema nervioso central. Esta enfermedad

supone la primera causa de discapacidad no traumática en adultos jóvenes,

ya que se trata de una enfermedad que provoca discapacidad física y

cognitiva, así como un alto impacto en la calidad de vida de los pacientes,

cuyos primeros síntomas suele comenzar en personas en torno a los 25-30

años. No obstante, también existen casos de esclerosis múltiple(/cronologia

/noticias/meta/esclerosis-multiple) pediátrica (solo el 5% de los pacientes que

sufren esclerosis múltiple(/cronologia/noticias/meta/esclerosis-multiple)

debutan antes de los 18 años) o de esclerosis múltiple(/cronologia/noticias

/meta/esclerosis-multiple) de comienzo tardío, con inicio posterior a los 50

años, aunque son muy poco frecuentes en España. Actualmente se estima

que en el mundo padecen esclerosis múltiple(/cronologia/noticias

/meta/esclerosis-multiple) unos 2,5 millones de personas, y que en Europa

afecta a unas 700.000 personas. Los estudios de prevalencia más recientes

indican que, en España, la frecuencia de la enfermedad ha aumentado

progresivamente a lo largo de las últimas décadas, hasta alcanzar en la

actualidad los 80-180 casos por 100.000 habitantes. Según estimaciones de

la Sociedad Española de Neurología (SEN(/cronologia/noticias/meta/sen)),

actualmente habría en España más de 50.000 afectados por esclerosis

múltiple(/cronologia/noticias/meta/esclerosis-multiple). Además, se trata de

una enfermedad que cada vez con más frecuencia afecta a un mayor

número de mujeres, 3 de cada 4 pacientes de esclerosis múltiple(/cronologia

/noticias/meta/esclerosis-multiple) son mujeres, quienes además tienen más

probabilidades de comenzar con los síntomas de forma más precoz y de

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La esclerosis múltiple afecta ya a más de 50.000 personas en España http://www.alianzadepacientes.org/portada/la-esclerosis-multiple-afecta-...

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tener más brotes que los hombres.

“Aunque existen varias formas de presentación y evolución de la esclerosis

múltiple(/cronologia/noticias/meta/esclerosis-multiple), y los síntomas de la

enfermedad varían enormemente -desde hormigueos, adormecimiento de

uno o más miembros, a pérdida de agudeza visual, debilidad, dolor, fatiga o

rigidez muscular- en un 85% de los casos, lo más frecuente es que la

enfermedad se presente en ‘brotes’, es decir, la aparición brusca de nuevos

síntomas neurológicos”, explica Miguel Ángel Llaneza(/cronologia/noticias

/meta/miguel-angel-llaneza), Coordinador del Grupo de Estudio de

Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Española de Neurología.

“Por otra parte, las causas que hacen que se inicie esta enfermedad aún no

están claras. Parece producirse por una respuesta autoinmune anómala en

individuos genéticamente predispuestos, sobre quienes ciertos virus o

factores ambientales, como el virus de Epstein-Barr, el tabaco, los niveles

bajos de vitamina D o un elevado índice de masa corporal durante la

adolescencia, podrían influir en el desarrollo y la progresión de la

enfermedad. Y todo parece indicar que las mujeres muestran una mayor

susceptibilidad hacia éstos”.

Según estimaciones de la Sociedad España de Neurología, y según los

estudios más recientes, cada año se producen más de 1.900 nuevos casos

de esclerosis múltiple(/cronologia/noticias/meta/esclerosis-multiple) en

España., puesto que es una enfermedad que ya registra una incidencia de

4,2 nuevos casos anuales por 100.000 habitantes. España es por lo tanto un

país con una prevalencia e incidencia de la enfermedad media-alta.

Aunque no hay que olvidar que la esclerosis múltiple(/cronologia/noticias

/meta/esclerosis-multiple) sigue siendo una enfermedad grave, el diagnóstico

más temprano – actualmente se estima entre uno y dos años desde el inicio

de los síntomas-, y la mayor efectividad y comodidad de los tratamientos han

determinado mejoras en la evolución de la enfermedad. Así lo muestra un

estudio recientemente presentado en la LXXI Reunión Anual de la

SEN(/cronologia/noticias/meta/sen), Impacto Sociosanitario de la Esclerosis

Múltiple(/cronologia/noticias/meta/esclerosis-multiple) (EM) en España:

Cambios en la percepción del paciente en la última década, realizado sobre

500 pacientes en más de 60 hospitales españoles en los que, en la última

década, se aprecia una mejora percibida en el estado de salud general, una

disminución del grado de discapacidad y necesidad de ayudas, y una mayor

aptitud laboral entre pacientes socio-demográficamente comparables de

esclerosis múltiple(/cronologia/noticias/meta/esclerosis-multiple).

Según dicho estudio, el 52,5% de los encuestados perciben su estado de

salud bueno o muy bueno, frente a solo el 33% de las personas que lo

afirmaban hace 10 años. Más del 60% opina que su calidad de vida depende

en gran medida de los medicamentos o ayuda médica y que su calidad de

vida ha mejorado debido a la asistencia recibida, frente al 40% registrado

hace una década. Pero quizás más significativo es que casi el 82% de los

encuestados mantiene su movilidad independiente (frente al anterior 27,5%),

y que solo el 11% requieren apoyos (48,5%) y el 7% silla de ruedas (23%).

Además más del 48% de los pacientes entrevistados son laboralmente

activos, frente a solo el 26,5% que lo era en el anterior estudio.

“El inicio temprano del tratamiento y la evaluación también temprana de la

respuesta terapéutica son básicos para mejorar el pronóstico de los

pacientes. Y gracias a la mejoras en las técnicas diagnósticas y a la

aparición de diferentes fármacos para el tratamiento de la esclerosis

múltiple(/cronologia/noticias/meta/esclerosis-multiple) en la última década,

los pacientes con esclerosis múltiple(/cronologia/noticias/meta/esclerosis-

multiple) tienen un mejor pronóstico. En todo caso aún sigue siendo

necesario seguir investigando en tratamientos que puedan mejorar la

seguridad, adhesión al tratamiento y calidad de vida de los pacientes”,

señala Miguel Ángel Llaneza(/cronologia/noticias/meta/miguel-angel-llaneza).

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Una neuróloga del Clínico, premiada por su trayectoria en comunicación... http://biotech-spain.com/es/articles/una-neur-loga-del-cl-nico-premiada-p...

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No todos los dolores de cabeza afectan a la población por igual. Es rara la persona a la que nunca le ha dolido la cabeza. Tiene mucha suerte porque es algo relativamente frecuente

pero, ¿te has parado a pensar qué es lo que te duele normalmente? Decimos que nos duele la cabeza pero, ¿sabemos qué nos duele en realidad? ¿El cráneo? ¿El cerebro?

En una entrevista con Infosalus, la doctora Sonia Santos, Coordinadora del Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología (SEN) aclara en este sentido que

cuando nos duele la cabeza "no nos duele el cerebro sino todas aquellas estructuras que lo rodean: hueso, músculo y arterias".

En concreto, cita que las estructuras craneales sensibles al dolor son: la piel, el tejido subcutáneo, músculos, arterias extracraneales, periostio, ojos, oídos, cavidades intracraneales,

senos paranasales, grandes senos venosos, las arterias meníngeas y temporales y los pares craneales.

Respecto a por qué no siempre nos duele la misma zona de la cabeza, unas veces una parte de la cara, y otras veces por ejemplo la parte de atrás, Santos remarca que en el caso

concreto de la migraña, dado que el protagonista es el nervio trigémino (en concreto su primera rama) es relativamente frecuente que el paciente inicie su dolor en la zona periocular

(alrededor del ojo), por la distribución de dicho nervio.

En el caso de la cefalea tensional, que según indica es mucho más frecuente pero, al mismo tiempo, mucho menos discapacitante, señala que el dolor se genera en el músculo que

cubre el cráneo (frontal, occipital, temporal). "Por tanto, el dolor suele ser holocraneal, es decir, de toda la cabeza. Otras veces el paciente tiene dolor en la frente, o lo describe como

una diadema que le aprieta", agrega.

Eso sí, la neuróloga llama la atención sobre el hecho de que "no es normal" que nos duela la cabeza. "La migraña afecta al 12% de la población y la cefalea tensional, más frecuente, al

62%. Además, hay muchas causas de cefalea secundaria, algunas de ellas muy frecuentes como la hipertensión arterial, la hipoglucemia o las infecciones vírica", según advierte.

Sobre el momento en el que debemos acudir al especialista por un dolor de cabeza, la doctora Santos remarca que ante todo dolor recurrente de intensidad moderada-grave, que

asocie náuseas y/o vómitos, o hipersensibilidad a la luz o al ruido, con el objetivo de que el médico de atención primaria confirme el diagnóstico de migraña, e inicie un tratamiento

específico.

"Además, son datos de alarma el dolor de inicio explosivo, el dolor cuya intensidad que se va incrementando a lo largo de los siguientes días, cuando el paciente asocia fiebre alta,

alteración del nivel de conciencia, tendencia al sueño o clínica neurológica", sentencia la Coordinadora del Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología.

Qué nos duele cuando nos duele la cabeza: ¿El cráneo? ¿El cerebro? https://www.eldiarioalerta.com/articulo/salud/nos-duele-cuando-nos-duel...

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TIPOS DE CEFALEAS

Desde la Sociedad Española de Neurología clasifican los dolores de cabeza en varios tipos, ya que no a todo el mundo le duele la misma de igual forma:

Dentro de las cefaleas primarias, es decir, cuando el dolor de cabeza es el único o principal síntoma de la enfermedad, dice que la 'cefalea en tensión' sería el tipo de dolor más

prevalente, alcanzado a un 66% de la población (el 63% lo padece de forma episódica mientras que el 3% restante sería crónico); seguido de la migraña (15% y 2-3% de forma crónica);

y de la 'cefalea por estímulos fríos' (15%).

La 'cefalea por compresión externa' (4%), por 'abuso de medicación' (1-2%), 'de la tos' (1%), 'por ejercicio físico' (1%), 'asociada a la actividad sexual' (1%), o la cefalea en racimos

(0,2-0,3%), serían también otros de los tipos más prevalentes de cefaleas primarias según aclara.

En cuanto a las cefaleas secundarias, aquellas en las que el dolor de cabeza es un síntoma de otra enfermedad, destaca la prevalencia de la 'cefalea por resaca' (72%), 'por fiebre'

(63%), asociada a 'alteraciones metabólicas' (22%), al ayuno (19%), a alteraciones en la nariz o en los senos (15%), a trauma craneal (4%) o a alteraciones oculares (3%).

Según remarca la SEN, las crisis de dolor, especialmente en la migraña, producen una importante limitación en la actividad de los que la sufren obligando a reducirla en más de un

50% y precisando de reposo en la cama hasta en el 20-30% de los casos.

Qué nos duele cuando nos duele la cabeza: ¿El cráneo? ¿El cerebro? https://www.eldiarioalerta.com/articulo/salud/nos-duele-cuando-nos-duel...

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Dra. Estrella Gómez Tortosa

Dra. Estrella Gómez Tortosa

La Dra. Estrella Gómez Tortosa es neuróloga, y doctora en Medicina por la

Universidad Autónoma de Madrid. Ha realizado estancias predoctorales en el

National Institute of Neurological Disorders-National Institutes of Health (NIH,

Bethesda, EEUU) y en la Universidad de Illinois (Chicago, EEUU), así como

un Fellow postdoctoral en el Massachusetts General Hospital (Boston,

EEUU).

En la actualidad es Jefe Asociado de Neurología de la Fundación Jiménez

Díaz (Madrid), donde desarrolla su actividad asistencial y una intensa y fe-

cunda actividad investigadora centrada en las correlaciones genotipo-fenotipo

en demencias, en especial en las degeneraciones frontotemporales. Es tam-

bién una experta en parkinsonismos y enfermedad de Cuerpos de Lewy y ha

formado parte del grupo de expertos internacionales que han definido los cri-

terios diagnósticos de esta entidad —Consortium on Dementia with Lewy

Bodies (DLB)—.

En mérito a sus valores, capacidades y logros profesionales, la Sociedad

Española de Neurología le ha concedido el Premio Alzheimer 2018, que pre-

mia toda la trayectoria profesional de la galardonada.

Le agradecemos mucho que nos haya concedido esta entrevista.

Circunvalación del Hipocampo: La primera pregunta tiene que ser, forzosamente, la que más frecuentemente se hace a los profe-

sionales por parte de la población general: ¿se hereda la enfermedad de Alzheimer?

Dra. Gómez Tortosa: La respuesta es sí pero con matices, pues hay que distinguir dos variantes con un impacto hereditario muy

diferente. Cuando la enfermedad en los progenitores se debe a una alteración genética concreta —como mutaciones que conoce-

mos en los genes de presenilina 1 (PS1), presenilina 2 (PS2) o proteína precursora de amiloide (APP), y otras mutaciones que es-

tán todavía pendientes de identificar— la herencia en los descendientes es del 50%, es decir, la mitad de ellos habrá heredado la

mutación y desarrollará la enfermedad. Esta variante es la menos frecuente (menos del 1% de los casos) y la demencia se inicia

antes de los 65 años.

En la otra variante, la demencia tipo Alzheimer que comienza en edades más avanzadas, lo que se hereda es la predisposición o el

riesgo de desarrollarla al ir envejeciendo. Esta predisposición pensamos que depende en gran medida de un compendio de factores

genéticos —heredados de los padres— que nos hacen afrontar el envejecimiento con más o menos resistencia a la degeneración

cerebral. Si un progenitor ha desarrollado demencia tipo Alzheimer sobre los 80 años, los hijos tienen más riesgo de desarrollarla a

esa edad en comparación con otra persona que no tenga esos antecedentes familiares.

Circunvalación del Hipocampo: En la actualidad abundan las ofertas de estudios genéticos de «uso personal»; empresas como

Amazon ofertan estudios test de ácido desoxirribonucleico (ADN) (Ancestros, Salud, Deporte, Nutrigenética, etc.), e incluso alguna

empresa oferta secuenciar el genoma completo por apenas mil euros. ¿Qué opina de estos estudios?

Dra. Gómez Tortosa: Hay ahora una gran tendencia a manejar Big Data en todos los ámbitos del conocimiento pero, en el contexto

de la salud, creo que analizar un genoma completo sólo merece la pena si sabemos el significado concreto que esos datos van a

aportar al individuo. Puede ser importante si este análisis va a contestar a preguntas como qué riesgo hay de padecer ciertos cán-

ceres familiares, enfermedades neurodegenerativas, si va a influir para recomendar ciertas dietas alimentarias, o incluso es posible

que se pueda determinar si ciertos fármacos van a ser efectivos o no según las características genéticas de los individuos. Y por

supuesto son esenciales como investigación en familias con demencias hereditarias en las que todavía no se sabe la causa Pero

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Entrevistas: Genética de la enfermedad de Alzheimer https://www.hipocampo.org/entrevistas/EstrellaGomezTortosa.asp

1 de 3 08/01/2020 16:49

ro cognitivo y antecedentes familiares importantes, y también a casos esporádicos de inicio con menos de 60 años.

Las recomendaciones en el contexto de estudio clínico son mucho más conservadoras porque no dejan de ser estudios caros y, en

general, el rendimiento de casos con las alteraciones genéticas que conocemos en la actualidad es bajo (solo un 8-10% de demen-

cias con historia familiar importante resultan tener mutaciones). Por eso, se estudian solo casos muy concretos con demencias de

herencia dominante y características clínicas que tienen alta probabilidad de asociarse a mutaciones conocidas, como por ejemplo

la demencia asociada a esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Es indudable que estas recomendaciones se ampliarán en el futuro

porque, conforme se vayan identificando más causas genéticas asociadas a demencia, el rendimiento de los análisis genéticos se

incrementará. Además, resultará esencial para hacer consejo genético a las familias e ir interrumpiendo las cadenas hereditarias de

mutaciones concretas.

Circunvalación del Hipocampo: ¿Qué condiciones deberían cumplirse para hacer un estudio genético con todas las garantías?

Dra. Gómez Tortosa: En pacientes afectos de demencia el estudio genético debe hacerse bajo varias condiciones: que el paciente

o un familiar hayan firmado un consentimiento informado, que la recogida y traslado de muestra se haga sin posibilidad de errores,

que el análisis genético lo realice un laboratorio certificado, y que se comunique el resultado asociado a consejo genético familiar.

En casos predictivos (hijos sanos que suelen pedir el análisis cuando uno de los progenitores tiene una mutación causante de de-

mencia), además del proceso anterior es importante un par de entrevistas previas informando sobre el significado del análisis (ya

sea positivo o negativo) y una evalución psiquiátrica para documentar si el individuo está preparado psicológicamente para asumir

el resultado. También se aconseja un seguimiento psicológico posterior si los resultados han sido positivos.

Circunvalación del Hipocampo: Su grupo acaba de describir una mutación del gen A Disintegrin And Metalloproteinase Domain-

Containing Protein 10 (ADAM10) asociada a una forma hereditaria de la enfermedad de Alzheimer. Esta comunicación ha tenido un

gran impacto en la pasada Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, y ha sido una de las aportaciones más destaca-

das; ¿qué tiene esta mutación que la hace tan transcendente?

Dra. Gómez Tortosa: Para empezar, hace casi dos décadas que no se identificaban causas genéticas directas de enfermedad de

Alzheimer. Y esta nueva mutación vuelve a incidir en que el depósito de la proteína β-amiloide está en el germen de la enfermedad

de Alzheimer. El gen ADAM10 codifica una proteína (α-secretasa) cuyo funcionamiento correcto es indispensable para que no se

desarrolle el Alzheimer. Si la α-secretasa no funciona bien, no se cortan los péptidos de β-amiloide y se depositan en el cerebro ini-

ciando la enfermedad. Desde hace décadas conocemos la importancia de la α-secretasa en el mecanismo subyacente a la enfer-

medad de Alzheimer, pero no se había descrito ningún ejemplo clínico.

Nosotros hemos identificado una familia con demencia tipo Alzheimer hereditaria en la que la enfermedad está asociada a una mu-

tación en el gen ADAM10, y mediante el análisis del líquido cefalorraquídeo hemos demostrado que esa mutación disminuye la can-

tidad y funcionamiento de la α-secretasa. También consideramos importante que el modelo de esta familia se asemeja más al

Alzheimer de inicio senil de evolución más lenta (que son la mayoría), a diferencia de las alteraciones genéticas conocidas hasta

ahora (en los genes PS1, PS2 y APP) que se asocian con un Alzheimer de inicio en edades tempranas y evolución más agresiva.

Circunvalación del Hipocampo: Recientemente, el grupo del Dr. Lopera de Antioquía, en Colombia, ha descrito una mutación que

supone una importante protección para el desarrollo de enfermedad de Alzheimer. El hecho de que hasta ahora conozcamos mu-

chas «mutaciones malas» y tan sólo esta «mutación buena», ¿podría ser fruto de un sesgo por realizar los estudios genéticos solo

en enfermos? ¿Cabe pensar que existirán tantos factores genéticos protectores como de riesgo pero que aún no los conocemos?

Dra. Gómez Tortosa: Es más que probable que haya factores genéticos protectores o que aporten una resistencia superior a la

media frente al envejecimiento cerebral. Conocemos algunas familias en las que es habitual ser muy longevo y llegar a los noventa

años con la cabeza en perfectas condiciones. Y para identificar estos factores hay que investigar a esta población resistente, no los

vamos a encontrar en población afecta por Alzheimer. Nosotros iniciamos hace tiempo un proyecto con este objetivo. Recogemos

muestras de sangre de nonagenarios que han llegado a esta edad con una capacidad cognitiva plena, es decir, con la misma me-

moria y capacidad funcional que tenían dos décadas antes. Hace falta tener una muestra muy grande porque, como hemos comen-

tado antes, el estudio del genoma aporta multitud de datos a los que es difícil —pero necesario— dar un significado concreto. Pero

es indudable que se llegarán a identificar los factores genéticos que hacen que algunas personas sean inmunes a la enfermedad de

Alzheimer, lo que probablemente resultará muy útil para desarrollar tratamientos preventivos.

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Entrevistas: Genética de la enfermedad de Alzheimer https://www.hipocampo.org/entrevistas/EstrellaGomezTortosa.asp

2 de 3 08/01/2020 16:49

Inicio(/) ini(/ini) Fundación Merck Salud entrega sus IV Premios Solidarios Con la EM

El martes 17 de diciembre, vísperas del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, la

Fundación Merck Salud, con el aval social de la SEN, hizo entrega de los IV Premios

Solidarios Con la EM, reconociendo siete proyectos de esclerosis múltiple que han

ayudado en el año 2019 a normalizar la esclerosis múltiple.

Alrededor de 50.000 personas tienen esclerosis múltiple (EM) en España, una cifra

que ha convertido esta patología en la segunda causa de discapacidad en adultos

jóvenes, solo superada por los accidentes de tráfico. La EM es una enfermedad

crónica y degenerativa que afecta al sistema nervioso y cuyas manifestaciones

físicas, psicológicas y sociales pueden condicionar la vida de quienes la padecen,

incluso cuando pasan desapercibidas para la sociedad.

Con el objetivo de apoyar a quienes conviven con la EM y contribuir a la

normalización social de la enfermedad, la Fundación Merck Salud entregó el 17 de

diciembre (un día antes del Día Nacional de la EM) los IV Premios Solidarios Con La

EM, con el aval social de la Sociedad Española de Neurología (SEN).

Durante el encuentro, inaugurado por Enrique Ruiz Escudero, consejero de Sanidad

de la Comunidad de Madrid, se ha desarrollado un coloquio en el que han participado

Lorena López, presidenta de la Federación de Asociaciones de Castilla y León de

Esclerosis Múltiple (FACALEM); el doctor Miguel Llaneza, coordinador del Grupo de

Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la SEN; y Jesús Celada, director

general de Políticas de Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar

Social. Todos ellos han dialogado sobre la situación actual de quienes tienen EM y

han ofrecido su visión de los aspectos en los que se debe continuar trabajando para

mejorar la calidad de vida de estas personas.

Carmen González Madrid, presidenta ejecutiva de la Fundación Merck Salud, explicó

que “estos premios son un reflejo de cómo se está avanzando en el ámbito de la

esclerosis múltiple para que la sociedad se sienta familiarizada con esta enfermedad,

con el valor añadido de que son reconocimientos dirigidos a la propia comunidad de

la EM”.

PERSONAS Y PROYECTOS PREMIADOS

Un año más, los Premios Solidarios Con la EM han reconocido las ideas, personas y

proyectos que han ayudado a normalizar la esclerosis múltiple en los últimos 12

meses. Para ello, un jurado integrado por representantes de la SEN, asociaciones de

pacientes, la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS), la

Administración Pública Sanitaria y el periodista Bruno Cardeñosa (paciente con EM)

ha valorado las candidaturas presentadas y ha fallado a favor de las siguientes:

CATEGORÍA COLECTIVA

Área Digital/Nuevas tecnologías: ‘EM-Line! Rehabilitación cognitiva desde

casa’ es un programa que permite realizar actividades que van desde cálculo o

comprensión de textos con distintos niveles de dificultad, hasta juegos de

palabras y de percepción de imágenes desde cualquier dispositivo móvil. Ha sido

promovido por el Institut d’Investigació Biomédica de Girona.

Área Concienciación y Divulgación: el documental ‘Esclerosis Múltiple: la

ciencia como esperanza’ de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Toledo y

otras enfermedades neurológicas (ADEMTO) explica la realidad de los pacientes

con EM y muestra la investigación que se lleva a cabo para mejorar su calidad de

vida.

Área Acción Social: se han premiado dos iniciativas. Por un lado, el manual

‘Detección de situaciones complejas en Esclerosis Múltiple, riesgo de

vulnerabilidad y maltrato’, elaborado por Esclerosis Múltiple España (EME), que

ofrece pautas de abordaje basadas en la evidencia para profesionales del ámbito

sociosanitario. Por otro lado, el ‘Programa de promoción de la actividad física

con personas con esclerosis múltiple’ de la Associació Balear d’Esclerosi

Múltiple (ABDEM), dirigido exclusivamente a profesionales de neurorrehabilitación

y actividad física, con el objetivo de promover la actividad física en pacientes.

CATEGORÍA INDIVIDUAL

En esta categoría se ha reconocido el trabajo desarrollado por personas que han

realizado una labor ejemplar para visibilizar y normalizar la EM. Los premiados en

(/centros-sociales)

(/consultas-al-abogado)

(/noticias-asociaciones

/noticias-alicante/3279-

consultas-al-

m%C3%A9dico-de-

familia)

(https://www.migranodearena.org

/reto/20790/ayudanos-

a-seguir-apoyando-a-los-

pacientes-de-esclerosis-

multiple/donacion)

Identificarse

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Fundación Merck Salud entrega sus IV Premios Solidarios Con la EM https://aedem.org/ini/3645-fundacion-merck-salud-entrega-sus-iv-premio...

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mindfulness-2019)

esta edición han sido:

Dr. Rafael Arroyo, jefe del departamento de Neurología del Hospital Universitario

Quirónsalud Madrid, por su trayectoria como profesional relacionado con la EM.

Dra. Celia Oreja Guevara, jefa de sección de Neurología del Hospital Clínico San

Carlos (Madrid), por su trayectoria dedicada a la comunicación con el paciente de

EM.

Irina Laskoni, mujer y cuidadora de un paciente con EM, por su proyecto

relacionado con el aprendizaje que ofrecen los propios pacientes que conviven a

diario con la enfermedad.

Nuestro agradecimiento a la Fundación Merck Salud por estos reconocimientos que

ayudan a dar visibilidad a la esclerosis múltiple.

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Fundación Merck Salud entrega sus IV Premios Solidarios Con la EM https://aedem.org/ini/3645-fundacion-merck-salud-entrega-sus-iv-premio...

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GRAFCVA620. VALÉNCIA, 21/12/2019.- El nuevo presidente de la Sociedad Española de Neurología, José Miguel Laínez,afirma que es necesario un aumento del número de neurólogos, que en la actualidad ve "excesivamente ajustado", para que laatención a los pacientes sea la misma en todas las autonomías, donde existen diferencias. EFE/ Manuel Bruque / Foto: ManuelBruque / EFE

Los neurólogos piden más especialistas por el envejecimiento de la población https://www.larazon.es/comunidad-valenciana/20191221/cpyfueh5znh6l...

1 de 2 08/01/2020 16:51

Los neurólogos piden la misma atención en todos los hospitales https://www.diariodeleon.es/articulo/sociedad/neurologos-piden-misma-a...

1 de 7 08/01/2020 16:52


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3 de 7 08/01/2020 16:52

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Neurólogos piden más especialistas y misma atención en todas … · 2020-01-27 · Secciones Menu Suplemento Salud Navarra NEURÓLOGO Zarranz fue el primer catedrático de Neurología