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Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química Química orgánica

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Nomenclatura de grupos funcionales

NM2

Química

Química orgánica

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Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química

• En química orgánica podemos ver que algunos átomos se unen entre sí formando moléculas.

• Estas moléculas dan ciertas características a las cadenas hidrocarbonadas.

• Estas uniones moleculares reciben el nombre de grupos funcionales.

Introducción

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Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química

• Estos grupos se diferencian entre sí por los átomos que conforman estas moléculas.

• Conoceremos cuáles son estos grupos funcionales y cómo se nombran.

• Veremos en esta ocasión 11 grupos funcionales.

Introducción

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Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química

• Son aquellos pertenecientes al grupo VII.• Es decir: F, Cl, Br, I, At.• Se nombran como sustituyentes,

anteponiéndose al nombre de la cadena el nombre del haluro correspondiente y fijándose en la numeración que le corresponde.

Haluro

R - X

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Cl-CH3

cloro-metano

CH3-CH-CH-CH3

Br Br

2,3-dibromo-butano

Ejemplos

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• Este grupo lo constituye una molécula formada por la unión de un O y un H.

• Es decir –OH.

• Se nombran agregando al final del nombre de la cadena la terminación ol.

• Es importante fijarse en colocar la numeración cuando corresponda.

Alcohol

R - OH

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CH3 - OH

metanol

CH3 - CH - CH3

OH

2 propanol

Ejemplos

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Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química

• Este grupo está formado por una molécula COOH, en donde uno de los oxígenos forma un doble enlace con el carbono.

• Al nombre de la cadena se antepone la palabra ácido y al final se agrega la terminación oico.

Ácido carboxílico

R - COOH OR-C-OH

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CH3 - CH2 - COOH

ácido propanoico

CH3 - COOH

ácido etanoico

Ejemplos

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Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química

• Este grupo está formado por una molécula CHO, en donde el oxígeno está unido mediante un doble enlace al carbono.

• Al nombre de la cadena se le agrega la terminación al.

Aldehido

R - CHO OR-C-H

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O II

CH3-CH etanal

O II

CH3-CH2-CH propanal

Ejemplos

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Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química

• Este grupo está formado por una átomo de carbono unido por un doble enlace a un átomo de oxígeno. Alrededor de esta molécula hay dos cadenas hidrocarbonadas.

• Existen dos formas de nombrar las cetonas.

Cetona

R1 - CO - R2 OR1-C-R2

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• Al nombre de la cadena se le agrega la terminación ona.

• Cuando sea necesario, se indica con un número la ubicación del grupo.

O

II

CH3- C -CH3

propanona

Primera forma de nombrar cetonas

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• Se nombran por orden alfabético (como si fuesen sustituyentes) las dos cadenas que rodean al carbono que tiene un doble enlace con el oxígeno, y al final se coloca la palabra cetona.

O II

CH3-C-CH2-CH2-CH3 metil propil cetona

Segunda forma de nombrar cetonas

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• Este grupo es semejante al anterior, aunque se diferencia en que tiene un átomo de oxígeno más. Está formado por una átomo de carbono unido por un doble enlace a un átomo de oxígeno, más otro átomo de oxígeno. También alrededor de esta molécula hay dos cadenas hidrocarbonadas.

Ester

R1 - COO - R2

OR1-C-O-R2

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• Para nombrar un ester usaremos una forma sencilla y simple, en donde tendremos que poner mucha imaginación de nuestra parte.

• Viendo la fórmula general de un ester, este se podría dividir en dos partes.

• Una incluyendo al grupo COO.• Y otra con el resto.• Es decir:

Nombrando un ester

R1 - COO - R2

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1. En donde va la cadena que tiene incluido al grupo carbonilo, es decir el grupo COO (R1 - COO), se agrega la terminación ato.

2. En donde va el resto de la otra cadena, la que está después del grupo COO. (- R2), se coloca el nombre de la respectiva cadena con la terminación ilo (como si fuese un grupo sustituyente).

Nombrando un ester

R1 - COO - R2Terminación ato Terminación ilo

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1. Queda el nombre compuesto por dos partes: una con el nombre de esta cadena con terminación ato y la segunda con el nombre de la otra cadena con terminación ilo.

2. Se unen ambos nombres con la preposición de.

Nombrando un ester

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O II

CH3-CO-CH2-CH3 etanoato de etilo

O II

CH3-CH2-CH2-CO-CH3 butanoato de metilo

Ejemplos

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• En este grupo vemos que hay un átomo de oxígeno entre dos cadenas hidrocarbonadas.

• Para nombrarlo, primero se nombran los radicales que están alrededor del oxígeno por orden alfabético y al final se agrega la palabra eter.

Eter

R1 - O - R2

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CH3-O-CH2-CH3

etil - metil eter

CH3-O-CH3

dimetil eter

Ejemplos

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• En este grupo vemos que hay un átomo de nitrógeno y dos átomos de hidrógeno, es decir, una molécula de NH2.

• Para nombrarlo tenemos tres posibilidades.

Amina

R - NH2

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• Al nombre del alcano se le quita la o al final y se le agrega la terminación amina.

• Es importante fijarse en la numeración de donde está el grupo amino.

CH3-NH2 metanamina

CH3-CH2-NH2 etanamina

Primera forma de nombrar una amina

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• Otra forma es tratar al grupo NH2 como si fuese un sustituyente y anteponer la palabra amino al nombre de la cadena.

CH3-CH2-NH2 aminoetano

CH3-CH-CH2-CH3

NH2

2 aminobutano

Segunda forma de nombrar una amina

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• Otra forma es tratar a la cadena como si fuese un sustituyente, con terminación il y al final agregar la palabra amina.

CH3-NH2

metil amina

CH3-CH2-NH2

etil amina

Tercera forma de nombrar una amina

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• Este grupo está compuesto por la combinación de un grupo carbonilo y un grupo amino.

• Se nombran como un alcano, pero quitando la o al final del nombre de la cadena y agregando la terminación amida.

Amida

R - CO - NH2

OR1-C-O-NH2

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O II

CH3-C-NH2 etanamida

O II

CH3-CH2-C-NH2 propanamida

Ejemplos

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• Este grupo está compuesto por un grupo NO2 unido a la cadena hidrocarbonada.

• Para nombrarlos se les coloca el prefijo nitro y, si es necesario, su ubicación en la cadena, numerándola.

Nitro

R - NO2

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CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-NO2

nitro pentano

CH3-CH-CH2-CH3

NO2

2 nitro butano

Ejemplos

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• Este grupo está compuesto por un átomo de nitrógeno unido a través de un triple enlace a un átomo de carbono.

• Hay dos formas de nombrarlos.

Nitrilo

R - CN

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• Si el grupo CN forma parte de la cadena hidrocarbonada, se agrega el sufijo nitrilo al final del nombre.

CH3-CH2-CN

propanonitrilo

Primera forma de nombrar un nitrilo

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• Si el grupo CN está fuera de la cadena, como si fuese un sustituyente, se coloca la numeración y el prefijo ciano.

CH3-CH-CH2-CH3

C N

2 ciano butano

Segunda forma de nombrar un nitrilo