OSAKIDETZA 2008ko azaroaren 28ko

4265/2008 Erabakiaren bidez, egindako Oposaketa-Lehiaketarako deia (EHAA 232 Zkia. 2008ko abenduaren 3koa)

Concurso-Oposición convocado

por Resolución n° 4265/2008 de 28 de noviembre de 2008 (B.O.P.V. Nº 232 de 3 de diciembre de 2008)

KATEGORIA: FARMAZIAKO LAGUNTZAILEAK CATEGORÍA: AUXILIAR DE FARMACIA

Proba eguna / Fecha prueba: 2009ko martxoaren 28a / 28 de marzo de 2009

A Eredua / Modelo A

A Eredua / Modelo A

1 INDIQUE ENTRE LAS SIGUIENTES SUSTANCIAS AQUELLA QUE SE UTILIZA COMO

ANTISÉPTICO 1a) Fenol. 1b) Glutaraldehído. 1c) Hipoclorito sódico. 1d) Clorhexidina. 2 ¿CUÁL ES EL FACTOR QUE INFLUYE NEGATIVAMENTE EN LA ACTIVIDAD DE LOS

DESINFECTANTES? 2a) Elevada temperatura. 2b) Presencia de materia orgánica. 2c) Presencia de 2 desinfectantes. 2d) Presencia de compuestos químicos. 3 SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA. EL MATERIAL DE LABORATORIO SE

ESTERILIZA HABITUALMENTE MEDIANTE 3a) Inmersión en alcohol 90º durante 1 hora. 3b) Inmersión en alcohol 70º durante 1 hora. 3c) Inmersión en glutaraldehido durante 1 hora. 3d) Introducción en el autoclave a temperatura >100ºC. 4 INDIQUE LA FORMA CORRECTA DE ESTERILIZACIÓN DE UN COLIRIO DE

GENTAMICINA 4a) Filtración con tamaño de poro de 0,22 µm. 4b) Filtración con tamaño de poro de 0,45 µm. 4c) Filtración con tamaño de poro de 1,2 µm. 4d) Filtración con tamaño de poro de 1,5 µm. 5 EN LA COMPROBACIÓN DE ESTERILIDAD DE UN LOTE DE INYECTABLES, 2

ENSAYOS SUCESIVOS HAN DEMOSTRADO RESULTADOS DUDOSOS, ¿CUÁL DEBE SER LA ACTITUD A SEGUIR?

5a) Rechazar el lote. 5b) Aceptar el lote. 5c) Realizar un tercer ensayo. 5d) Realizar 2 ensayos más. 6 ¿QUÉ MÉTODOS SE UTILIZAN PARA EL CONTROL DEL PROCESO DE

ESTERILIZACIÓN EN AUTOCLAVE? 6a) Medios de cultivo. 6b) Métodos espectrofotométricos. 6c) Métodos de filtración. 6d) Métodos de siembra directa.

A Eredua / Modelo A

7 INDIQUE CUÁL ES EL PESO DE 500 ML DE ORINA CUYA DENSIDAD ES DE 1,037 G/ML 7a) 482,16 g. 7b) 500 g. 7c) 501,37 g. 7d) 518,5 g. 8 SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA. EL PICNÓMETRO SE UTILIZA PARA MEDIR 8a) El peso de un sólido. 8b) La densidad de un líquido. 8c) El volumen de un líquido. 8d) El peso de un líquido. 9 UN BAÑO TERMOSTATIZADO MANTIENE LA TEMPERATURA DEL AGUA A 37ºC.

¿CÚAL ES SU TEMPERATURA EN ºFAHRENHEIT? 9a) 60,3 ºF 9b) 75,5 ºF. 9c) 98,6 ºF. 9d) 120,3 ºF. 10 UN ANÁLISIS DE GLUCOSA REALIZADO EN UNA MUESTRA DE SUERO DILUIDA 1/5

DA COMO RESULTADO 65 G%. ¿CUÁL SERÁ LA CONCENTRACIÓN REAL DE GLUCOSA EN EL SUERO ORIGINAL?

10a) 260 g/dL. 10b) 325 g/dL. 10c) 300 g%. 10d) 350 g%. 11 INDIQUE LA CONCENTRACIÓN MOLAR DE UNA DISOLUCIÓN DE 60 G DE CALCIO

(PM=40) EN 1 LITRO DE AGUA 11a) 1 M. 11b) 1,5 M. 11c) 2 M. 11d) 2,5 M. 12 1 ML DE UNA MUESTRA DE SUERO DE UN PACIENTE QUEREMOS DILUIRLO CON

AGUA Y SUERO FISIOLÓGICO HASTA OBTENER UNA DILUCIÓN 1/5. ¿QUÉ VOLUMEN DE DILUYENTES NECESITAMOS?

12a) 5 ml de agua. 12b) 4 ml de agua + 1 ml de suero fisiológico. 12c) 3 ml de agua + 2 ml de suero fisiológico. 12d) 3 ml de agua + 1 ml de suero fisiológico. 13 INDIQUE LA RESPUESTA INCORRECTA

13a) 500 ml de agua equivalen a 5 dm3. 13b) 500 ml de agua equivalen a 500 g. 13c) 500 ml de agua equivalen a 500.000 mcl. 13d) 500 ml de agua equivalen a 0,5 Kg.

A Eredua / Modelo A

14 ¿CUÁL ES LA PIPETA QUE DEBE UTILIZARSE PARA TRASVASAR 20 MCL DE UN REACTIVO?

14a) Pipeta graduada. 14b) Pipeta Pasteur. 14c) Pipeta de doble enrase. 14d) Micropipeta. 15 INDIQUE LA SUSTANCIA QUE SE UTILIZA COMO DESECANTE 15a) Cloruro sódico. 15b) Bisulfito sódico. 15c) Óxido de aluminio. 15d) Sulfato amónico. 16 SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA. LA UTILIZACIÓN DE CURVAS PATRÓN EN LOS

MÉTODOS ESPECTROFOTOMÉTRICOS SE BASA EN 16a) La ley de transmitancia 16b) La ley de Lambert-Beer 16c) La ley de proporcionalidad. 16d) La ley de Newton. 17 ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES SUSTANCIAS NO ES ANTICOAGULANTE? 17a) EDTA. 17b) Citrato sódico. 17c) Fluoruro cálcico. 17d) Heparina. 18 INDIQUE EL REACTIVO QUE NO DEBE UTILIZARSE PARA REALIZAR ANÁLISIS DE

LABORATORIO 18a) Metanol purísimo. 18b) Agua destilada. 18c) Agua desmineralizada. 18d) Acetonitrilo purísimo. 19 ¿EN QUÉ GRUPO SE CLASIFICAN LOS RESIDUOS DE SANGRE GENERADOS EN EL

LABORATORIO DE ANÁLISIS CLÍNICOS? 19a) Residuos sanitarios inespecíficos. 19b) Residuos sanitarios específicos. 19c) Residuos químicos. 19d) Residuos citotóxicos. 20 EL REAL DECRETO 664/1997 SOBRE PROTECCIÓN DE LOS TRABAJADORES

CONTRA LOS RIESGOS RELACIONADOS CON LA EXPOSICIÓN A AGENTES BIOLÓGICOS DURANTE EL TRABAJO, CLASIFICA EL VIRUS DE LA HEPATITIS B DENTRO DEL GRUPO

20a) 1. 20b) 2. 20c) 3. 20d) 4.

A Eredua / Modelo A

21 SEÑALE EL RIESGO QUE NO ES PROPIO DEL LABORATORIO DE ANÁLISIS CLÍNICOS 21a) Riesgos biológicos. 21b) Riesgos químicos. 21c) Riesgos físicos. 21d) Riesgos hematológicos. 22 INDIQUE LA RESPUESTA CORRECTA CON RELACIÓN A LOS PROCEDIMIENTOS DE

LABORATORIO QUE IMPLICAN RIESGO DE GENERACIÓN DE AEROSOLES INFECCIOSOS

22a) Deben realizarse en cabina de flujo laminar horizontal. 22b) Deben realizarse en cabina de flujo laminar vertical. 22c) Deben realizarse en cabina de seguridad biológica. 22d) Deben realizarse en campana extractora. 23 PARA MANEJAR CON SEGURIDAD LAS MUESTRAS BIOLÓGICAS ES NECESARIO 23a) Conocer previamente la enfermedad del paciente. 23b) Esterilizarlas durante 20 minutos en autoclave. 23c) Mantenerlas previamente en un baño a 240º C. 23d) Considerar contaminadas todas las muestras. 24 EN LA LIMPIEZA DE LA SUPERFICIE DE TRABAJO DEL LABORATORIO SE EMPLEA 24a) Hipoclorito sódico. 24b) Alcohol 70º. 24c) Alcohol 90º. 24d) Formaldehido. 25 INDIQUE LA RESPUESTA CORRECTA. TODOS LOS REACTIVOS DEL LABORATORIO

DEBEN MANTENERSE SIEMPRE 25a) En su envase original. 25b) Repartidos en alíquotas. 25c) En frigorífico. 25d) Sobreetiquetados. 26 INDIQUE LA RESPUESTA CORRECTA 26a) El plasma se obtiene a partir de sangre sin anticoagulante. 26b) El suero se obtiene a partir de sangre con anticoagulante. 26c) El suero no contiene fibrinógeno. 26d) El plasma no contiene fibrinógeno. 27 EL NÚMERO DE IDENTIFICACIÓN DE LAS MUESTRAS DEL LABORATORIO DE

ANÁLISIS SE RELACIONA CON 27a) El tipo de análisis a realizar. 27b) El paciente al que pertenecen. 27c) La hora de recepción. 27d) El analizador donde se procesan.

A Eredua / Modelo A

28 SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA CON RELACIÓN A LOS VALORES DE REFERENCIA DE LOS PARÁMETROS BIOQUÍMICOS

28a) Son idénticos para todas las poblaciones de pacientes. 28b) Siempre están expresados en porcentaje. 28c) Son independientes de la edad del paciente. 28d) Están condicionados por la edad y el sexo del paciente. 29 ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES FACTORES NO SERÍA MOTIVO DE RECHAZO DE UNA

MUESTRA DEL LABORATORIO? 29a) Identificación errónea. 29b) Muestra con fibrina. 29c) Muestra hemolizada. 29d) Tubo erróneo 30 ¿CUÁL ES LA TÉCNICA QUE SE UTILIZA HABITUALMENTE PARA LA

DETERMINACIÓN DE CONCENTRACIONES SÉRICAS DE FÁRMACOS? 30a) Enzimoinmunoensayo. 30b) Radioinmunoensayo. 30c) Cromatografía de gases. 30d) Cromatografía en capa fina. 31 ¿QUÉ PARÁMETROS HEMATOLÓGICOS SE UTILIZAN PARA EL CÁLCULO DEL

VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO? 31a) Hematocrito. 31b) Hemoglobina. 31c) Hematíes. 31d) Hematocrito y glóbulos rojos. 32 ¿CUÁLES SON LAS UNIDADES EN LAS QUE SE EXPRESA EL HEMATOCRITO? 32a) Picogramos. 32b) Microgramos. 32c) Miligramos. 32d) Porcentaje. 33 INDIQUE EL MATERIAL DE LABORATORIO QUE NO ES VOLUMÉTRICO 33a) Matraz aforado. 33b) Erlenmeyer. 33c) Bureta. 33d) Dispensador. 34 ¿CÓMO SE DEBE ACTUAR CON EL LÍQUIDO RESIDUAL QUE QUEDA EN LA PARTE

INFERIOR DE LA PIPETA TRAS SU EVACUACIÓN? 34a) Forzar su eliminación. 34b) No forzar su eliminación. 34c) Repetir el proceso de pipeteo. 34d) Recoger el volumen residual y reponerlo.

A Eredua / Modelo A

35 ¿PARA QUÉ SE UTILIZA EN EL LABORATORIO LA MEZCLA SULFOCRÓMICA? 35a) Limpieza de material de plástico. 35b) Limpieza de balanzas. 35c) Limpieza del microscopio. 35d) Limpieza de material de vidrio. 36 ¿CÓMO SE DENOMINA EL PROCESO EN EL QUE SE DESTRUYEN TODOS LOS

MICROORGANISMOS PATÓGENOS DE UNA PIPETA DE VIDRIO? 36a) Esterilización. 36b) Descontaminación. 36c) Desinfección. 36d) Sonicación. 37 SI UNA DETERMINADA TÉCNICA ANALÍTICA PERMITE MEDIR CON PRECISIÓN LA

CONCENTRACIÓN DE NAPROXENO EN PLASMA, PODEMOS DECIR QUE ESTA TÉCNICA ES

37a) Cualitativa. 37b) Cuantitativa. 37c) Semicualitativa. 37d) Semicuantitativa. 38 EN UNA BALANZA ANALÍTICA SE PESAN 20 VECES SEGUIDAS 500 MG DE GLUCOSA

Y SE OBTIENE UN COEFICIENTE DE VARIACIÓN DEL 18%. ¿CUÁL ES LA RESPUESTA CORRECTA CON RELACIÓN A DICHA BALANZA?

38a) Presenta una elevada imprecisión. 38b) Presenta una elevada exactitud. 38c) Presenta una baja imprecisión. 38d) Presenta una baja exactitud. 39 INDIQUE LA SUSTANCIAS SOBRE LAS CUALES ACTUA LA OPERACIÓN

FARMACÉUTICA DE GRANULACIÓN 39a) Sólidos. 39b) Líquidos. 39c) Sólidos y líquidos. 39d) Sólidos en suspensión. 40 ¿CUÁLES SON LOS REQUISITOS QUE DEBEN CUMPLIR LAS FORMAS

FARMACÉUTICAS PARENTERALES? 40a) Transparencia, isotonicidad y esterilidad. 40b) Pureza, estabilidad y esterilidad. 40c) Isotonicidad y esterilidad. 40d) Pureza, esterilidad, isotonicidad y apirogenicidad. 41 ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES SUSTANCIAS SE UTILIZA HABITUALMENTE COMO

ISOTONIZANTE? 41a) Nitrato de plata. 41b) Cloruro sódico. 41c) Cloruro potásico. 41d) Cloruro cálcico.

A Eredua / Modelo A

42 CON RELACIÓN A LOS COLUTORIOS, ¿CUÁL ES LA RESPUESTA CORRECTA? 42a) Son soluciones acuosas con sustancias viscosas. 42b) Son soluciones alcohólicas con sustancias viscosas. 42c) Son emulsiones acuosas edulcoradas. 42d) Son soluciones oleosas edulcoradas. 43 INDIQUE LA VIA ADECUADA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS

HIDROSOLUBLES 43a) Oral. 43b) Rectal. 43c) Respiratoria. 43d) Parenteral. 44 PARA PREPARAR 75 GRAMOS DE VASELINA SALICÍLICA AL 3% ¿CUÁNTOS GRAMOS

DE ÁCIDO SALICÍLICO HEMOS DE AÑADIR? 44a) 1,5 g. 44b) 1,75 g. 44c) 2,25 g. 44d) 3 g. 45 ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES VÍAS DE ADMINISTRACIÓN NO SE CLASIFICA COMO VÍA

PARENTERAL? 45a) Administración intratecal. 45b) Administración intraocular. 45c) Administración epidural. 45d) Administración intramuscular. 46 INDIQUE EL TIPO DE CÁPSULAS UTILIZADAS PARA LA ADMINISTRACIÓN DE

SOLUCIONES OLEOSAS 46a) Cápsulas amiláceas. 46b) Cápsulas rígidas. 46c) Cápsulas blandas. 46d) Microcápsulas. 47 ¿QUÉ TIPO DE MORTERO DEBE UTILIZARSE PARA TRITURAR POR GOLPETEO? 47a) Hierro. 47b) Cerámica. 47c) Vidrio. 47d) Ágata. 48 INDIQUE LA EQUIVALENCIA DEL GRAGEADO EN LA ELABORACIÓN DE

COMPRIMIDOS 48a) Recubrimiento pelicular. 48b) Recubrimiento azucarado. 48c) Recubrimiento gastrorresistente. 48d) Recubrimiento por compresión.

A Eredua / Modelo A

49 SEÑALE LA ABREVIATURA QUE SE EMPLEA PARA DESCRIBIR UNA EMULSIÓN DEL

TIPO ACEITE - AGUA 49a) A/A 49b) A/O 49c) O/A 49d) W/O 50 SEÑALE EL DATO QUE NO FIGURA EN EL ALBARÁN DE RECEPCIÓN DE PEDIDOS 50a) Datos del proveedor. 50b) Datos del receptor. 50c) Fecha de envío. 50d) IVA añadido. 51 LOS ENSAYOS DE ALCALINIDAD SE REALIZAN EN EL CONTROL DE CALIDAD DE 51a) Envases de aluminio. 51b) Envases de vidrio. 51c) Envases de cartón. 51d) Envases de plástico. 52 INDIQUE EL TIPO DE VIDRIO CONSIDERADO COMO ÓPTIMO PARA LOS ENVASES DE

FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS 52a) Tipo I. 52b) Tipo II. 52c) Tipo III. 52d) Tipo IV.

53 SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA CON RELACIÓN AL PRINCIPIO ACTIVO DE UN MEDICAMENTO

53a) Es equivalente al término “medicamento”. 53b) Es equivalente al término “materia prima”. 53c) Posee igual actividad que los excipientes. 53d) Es el componente con actividad farmacológica. 54 INDIQUE LA CANTIDAD DE PRINCIPIO ACTIVO QUE DEBEN TENER LOS

COMPRIMIDOS 54a) 75 -100% de la cantidad declarada. 54b) 80 – 120% de la cantidad declarada. 54c) 85 – 115% de la cantidad declarada. 54d) 90– 110% de la cantidad declarada. 55 ¿QUÉ UTILIDAD TIENEN LOS FILTROS HEPA? 55a) Filtración de soluciones inyectables. 55b) Esterilización del aire de las salas limpias. 55c) Filtración del aire en el laboratorio de análisis. 55d) Filtración de colirios.

A Eredua / Modelo A

56 INDIQUE EL EXCIPIENTE DE MEDICAMENTOS QUE NO ES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA

56a) Sorbitol. 56b) Lactosa. 56c) Cremofor. 56d) Lidocaína. 57 EL CLORURO DE BENZALCONIO SE UTILIZA COMO AGENTE 57a) Isotonizante. 57b) Viscosizante. 57c) Tensioactivo. 57d) Conservante. 58 EN EL PROCESO DE ELABORACIÓN DE MEDICAMENTOS, LA CUARENTENA ES EL

PERIODO DE TIEMPO EN EL QUE SE MANTIENEN BAJO CONTROL HASTA SU ACEPTACIÓN

58a) Las materias primas. 58b) Los materiales de vidrio para envases. 58c) Los materiales de plástico para envases. 58d) Todos los productos y materiales utilizados. 59 ¿CUÁL ES EL ORGANISMO ENCARGADO DE PROMULGAR Y VERIFICAR QUE EN EL

PROCESO DE FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS SE CUMPLEN LAS GMP? 59a) Consejería de Sanidad de las Comunidades Autónomas. 59b) Comunidad Económica Europea. 59c) Ministerio de Sanidad y Consumo. 59d) Consejo de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. 60 LAS DIRECTRICES PARA LA ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES ESTÁN

RECOGIDAS EN 60a) La farmacopea europea. 60b) La USP. 60c) El formulario nacional. 60d) La farmacopea española. 61 LA VALIDACIÓN DE PROCESOS EN LA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS NO

INCLUYE 61a) Las materias primas. 61b) El personal administrativo. 61c) Los métodos empleados. 61d) Los proveedores. 62 SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA. UNA PERSONA QUE PADECE LESIONES EN LA

PIEL 62a) Puede preparar fórmulas magistrales con protección adecuada. 62b) Debe lavarse con jabón antiséptico antes de preparar medicamentos. 62c) Debe curarse diariamente antes de preparar medicamentos. 62d) Debe ser apartada temporalmente de la preparación de medicamentos.

A Eredua / Modelo A

63 EL TÉRMINO “OTC” SE APLICA A LAS ESPECIALIDADES 63a) Publicitarias. 63b) De venta libre. 63c) Psicotropos. 63d) Antibióticos.

64 INDIQUE LA DIFERENCIA ENTRE “GMP” Y “PNT” 64a) Las GMP las dicta el Ministerio de Sanidad y los PNT las autonomías. 64b) Los PNT son de obligado cumplimiento y las GMP son voluntarias. 64c) Las GMP afectan al proceso de acondicionamiento y los PNT a la elaboración. 64d) Los PNT afectan a un solo proceso y las GMP incluyen todas las fases de fabricación. 65 LA NORMATIVA BÁSICA SOBRE LA GARANTÍA DE CALIDAD EN LA FABRICACIÓN DE

MEDICAMENTOS ESTÁ RECOGIDA EN 65a) Real Decreto de fórmulas magistrales. 65b) Ley del medicamento. 65c) Farmacopea Española. 65d) Formulario Nacional. 66 PARA LOS PREPARADOS OFICINALES, INDIQUE EL DATO QUE NO SE INCLUYE EN

LA INFORMACIÓN ESCRITA DIRIGIDA AL PACIENTE 66a) Nombre del paciente. 66b) Número de registro. 66c) Composición. 66d) Vía de administración. 67 ¿CUÁL ES EL LUGAR DONDE DEBEN SITUARSE OBLIGATORIAMENTE LOS PNT? 67a) En el archivo del departamento de fabricación. 67b) En el archivo de la unidad de garantía de calidad. 67c) En la biblioteca general del departamento. 67d) En el área de trabajo correspondiente. 68 INDIQUE LA DIFERENCIA ENTRE EL PROSPECTO Y EL ETIQUETADO DE

MEDICAMENTOS. 68a) Información del número de lote y fecha de caducidad. 68b) Información del laboratorio fabricante. 68c) Instrucciones para la conservación y administración. 68d) Denominación del principio activo. 69 EN LA PREPARACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES, SEÑALE EL ERROR EN EL QUE

NO INCURRIRÁ EL AUXILIAR DE FARMACIA POR NO SER DE SU COMPETENCIA 69a) No documentar el incumplimiento de normas. 69b) No revisar las balanzas o las neveras. 69c) Anotar mal los resultados de los análisis efectuados. 69d) No seguir los procedimientos escritos de trabajo.

A Eredua / Modelo A

70 INDIQUE EL ASPECTO DEL PROCESO DE FABRICACIÓN AL QUE HACEN REFERENCIA LAS “GMP”

70a) Guía de fabricación. 70b) Guía de acondicionamiento. 70c) Guía de documentación. 70d) Guía de personal. 71 INDIQUE LAS CONDICIONES AMBIENTALES QUE DEBEN CONTROLARSE EN EL

ALMACEN DE MATERIAS PRIMAS UTILIZADAS PARA LA PREPARACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES

71a) Luz. 71b) Temperatura. 71c) Esterilidad. 71d) Temperatura y humedad. 72 SEÑALE EL TIPO DE MEDICAMENTOS QUE EN UNA ADECUADA GESTIÓN DE LA

FARMACIA NO SON OBJETO DE REPOSICIÓN DIARIA 72a) Fórmulas magistrales. 72b) Vacunas individualizadas. 72c) Analgésicos. 72d) Estupefacientes. 73 SI EN LA GESTIÓN DEL ALMACÉN DE FARMACIA OBTENEMOS UN ÍNDICE DE

ROTACIÓN DE EXISTENCIAS DE 4, ¿CÓMO PODEMOS SUBIRLO A 8? 73a) Incrementando el stock. 73b) Disminuyendo el stock. 73c) Disminuyendo las ventas. 73d) Incrementando las compras. 74 INDIQUE LA RESPUESTA INCORRECTA CON RELACIÓN AL STOCK MÍNIMO 74a) Indica el punto de pedido. 74b) Se puede obtener de forma automática. 74c) Se calcula considerando el plazo de entrega. 74d) Es equivalente a 1/3 del stock óptimo. 75 SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA EN RELACIÓN CON LA GESTIÓN

AUTOMATIZADA DE UN SERVICIO DE FARMACIA 75a) Se debe efectuar manualmente un pedido bimensual. 75b) El pedido se genera manualmente en el momento deseado. 75c) El pedido se genera automáticamente al alcanzar el stock mínimo. 75d) Los pedidos no están relacionados con las salidas. 76 EN EL SISTEMA ESPAÑOL DE FARMACOVIGILANCIA ESTÁN OBLIGADOS A

COLABORAR 76a) Todos los médicos de atención primaria. 76b) Todos los pacientes. 76c) Todos los médicos de atención especializada. 76d) Todos los profesionales sanitarios.

A Eredua / Modelo A

77 LA LEY 29/2006, DE 26 DE JULIO, DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS MODIFICA

77a) La definición de principio activo. 77b) La definición de fórmula magistral. 77c) La definición de medicamento. 77d) La definición de preparado oficinal. 78 LA CLASIFICACIÓN ABC 78a) Es equivalente a la clasificación anatomo-terapéutica. 78b) Es una herramienta de gestión del Servicio de Farmacia. 78c) Es la clasificación utilizada en el catálogo de medicamentos. 78d) Es la clasificación establecida por el Ministerio de Sanidad. 79 EL CRITERIO DE ORDENACIÓN DE MEDICAMENTOS POR ACTIVIDAD

FARMACOLÓGICA AGRUPA LOS MEDICAMENTOS POR 79a) Indicación terapéutica. 79b) Formas farmacéuticas. 79c) Tipo de dispensación. 79d) Código de barras. 80 EN RELACIÓN CON LA CONSERVACIÓN Y GESTIÓN DE MEDICAMENTOS

ESTUPEFACIENTES, SEÑALE LA RESPUESTA QUE NO ES CIERTA 80a) Es necesario almacenarlos en caja de seguridad. 80b) Se deben anotar las entradas y salidas en libro específico. 80c) Existe un stock máximo permitido en el Servicio de Farmacia. 80d) Se envía a Sanidad información periódica de sus movimientos. 81 ¿CUÁL ES EL SIGNIFICADO DE LA ABREVIATURA “LACT” EN LA PRESCRIPCIÓN

MÉDICA? 81a) Lactosa. 81b) Lactulosa. 81c) Lactobacillus. 81d) Lactante. 82 SEÑALE LA CARACTERÍSTICA FUNDAMENTAL DE LOS MEDICAMENTOS DE

DIAGNÓSTICO HOSPITALARIO (DH) 82a) Solamente pueden ser prescritos y dispensados en el hospital. 82b) Se dispensan en las oficinas de farmacia con receta de un facultativo del hospital. 82c) Únicamente pueden ser administrados en el hospital. 82d) Únicamente pueden adquirirse en los servicios de farmacia hospitalaria. 83 INDIQUE LA RESPUESTA CORRECTA EN RELACIÓN CON EL TÉRMINO “MATERIA

PRIMA” 83a) Se utiliza para los principios activos y los excipientes. 83b) Se refiere únicamente a los principios activos. 83c) Se refiere únicamente a los excipientes. 83d) Se utiliza únicamente en las fórmulas magistrales.

A Eredua / Modelo A

84 LOS DISPOSITIVOS INTRAUTERINOS (DIU) SE CLASIFICICAN COMO 84a) Medicamentos de uso humano. 84b) Productos de higiene personal. 84c) Productos parafarmacéuticos. 84d) Productos sanitarios. 85 LOS PROTOCOLOS TERAPÉUTICOS Y GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA TIENEN COMO

OBJETIVO 85a) Informar correctamente al paciente. 85b) Reducir la variabilidad en la práctica clínica. 85c) Reducir los costes de la terapéutica. 85d) Reducir el tiempo y costes de personal. 86 EN EL SERVICIO DE FARMACIA LOS MEDICAMENTOS DE ESPECIAL CONTROL SE

ALMACENAN 86a) Junto con los medicamentos que contienen psicótropos. 86b) Junto con los medicamentos que contienen estupefacientes. 86c) Junto con las materias primas y fórmulas magistrales. 86d) Después de que el farmacéutico ha autorizado la operación. 87 LOS PROTOCOLOS DE ALMACÉN DE MEDICAMENTOS TERMOLÁBILES

CONTEMPLAN EL ANÁLISIS DE 87a) Temperaturas máximas. 87b) Temperaturas mínimas. 87c) Temperaturas máximas y mínimas. 87d) Temperaturas medias 88 UN MEDICAMENTO SE INCLUYE EN EL GRUPO C07F EN CLASIFICACIÓN

ANATÓMICA. LA LETRA “F” INDICA 88a) El grupo terapéutico . 88b) El grupo anatómico. 88c) El subgrupo terapéutico. 88d) El principio activo. 89 ¿QUÉ GRUPO TERAPÉUTICO INDICA LA LETRA “A” DE LA CLASIFICACIÓN

ANATÓMICA 89a) Aparato digestivo y metabolismo. 89b) Aparato cardiovascular. 89c) Aparato locomotor. 89d) Aparato respiratorio. 90 ¿CUÁL ES EL NIVEL DE ACTUACIÓN DE LOS ESTEROIDES? 90a) Sistema nervioso central. 90b) Sistema respiratorio. 90c) Sistema digestivo. 90d) Sistema hormonal.

A Eredua / Modelo A

91 PARA UN FÁRMACO QUE SE UNE AL RECEPTOR DE FORMA INESPECÍFICA, LAS DOSIS NECESARIAS PARA ALCANZAR EL EFECTO TERAPÉUTICO SON

91a) Bajas. 91b) Elevadas. 91c) Intermedias. 91d) Muy bajas. 92 LA BIOTRANSFORMACIÓN DE LOS FÁRMACOS FORMA PARTE DEL PROCESO

CINÉTICO DE 92a) Absorción. 92b) Distribución. 92c) Acumulación. 92d) Eliminación. 93 INDIQUE EL FACTOR QUE NO AFECTA A LA VELOCIDAD DE ACCIÓN DE UN

FÁRMACO 93a) Eliminación. 93b) Biodisponibilidad. 93c) Velocidad de absorción. 93d) Vía de administración. 94 LA DOSIS MEDIA DE UN FÁRMACO 94a) Es equivalente a la dosis terapéutica. 94b) Produce el efecto deseado en el 50% de los pacientes. 94c) Es equivalente a la dosis tóxica. 94d) Es igual a la mitad de la dosis terapéutica. 95 INDIQUE EL EFECTO QUE NO ES CONSECUENCIA DE UNA INTERACCIÓN ENTRE

FÁRMACOS 95a) Competición. 95b) Sinergismo. 95c) Antagonismo. 95d) Inhibición. 96 LAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD RETARDADA ESTÁN MEDIADAS POR 96a) Ig A. 96b) Ig E. 96c) Ig M. 96d) Linfocitos T. 97 LA DOSIFICACIÓN DE FÁRMACOS EN LA POBLACIÓN PEDIÁTRICA SE REALIZA

CONSIDERANDO 97a) La edad. 97b) La talla. 97c) El peso corporal. 97d) El peso y la talla.

A Eredua / Modelo A

98 LOS BARBITÚRICOS PRODUCEN INTERACCIONES FARMACOCINÉTICAS QUE REQUIEREN

98a) Reducir la dosis de los fármacos con los que interaccionan. 98b) Incrementar las dosis de los fármacos con que los interaccionan. 98c) Suspender todos los tratamientos concomitantes. 98d) Administrar conjuntamente inhibidores enzimáticos. 99 LAS REACCIONES DE OXIDACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS SE PUEDEN EVITAR 99a) Conservando los medicamentos en frascos topacio. 99b) Añadiendo sustancias desecantes en la formulación. 99c) Añadiendo antioxidantes en la formulación. 99d) Añadiendo conservantes en la formulación. 100 PARA LOS MEDICAMENTOS CUYA BIODISPONIBILIDAD SE REDUCE CON LOS

ALIMENTOS, LA RECOMENDACIÓN POSOLÓGICA DEBE SER 100a) Administrarlos conjuntamente con las comidas. 100b) Administrarlos separados de las comidas. 100c) Administrarlos por la noche. 100d) Administrarlos con el desayuno. PREGUNTAS RESERVA 101 PESANDO 15 VECES SUCESIVAS 10 MG DE CLORURO SÓDICO SE OBTIENE UN PESO

MEDIO DE PESO DE 11,5 MG Y UNA DESVIACIÓN ESTÁNDAR DE 1,3. ¿ CUÁL ES EL COEFICIENTE DE VARIACIÓN DE LOS PESOS OBTENIDOS?

101a) 8,8 % 101b) 11,5 % 101c) 11,3 % 101d) 0,11 % 102 ¿CUÁL ES EL SIGNIFICADO DEL SÍMBOLO O EN EL EMBALAJE DE UN

MEDICAMENTO? 102a) Medicamento con sustancias psicótropas. 102b) Caducidad inferior a 3 años. 102c) Dispensación con receta de estupefacientes. 102d) Dispensación con receta médica. 103 INDIQUE EL TIPO DE FORMA FARMACÉUTICA AL QUE PERTENENCEN LAS

SOLUCIONES EXTEMPORÁNEAS 103a) Formas sólidas de administración oral. 103b) Formas líquidas de administración oral. 103c) Formas líquidas de administración intraocular. 103d) Formas líquidas de administración parenteral.

A Eredua / Modelo A

104 INDIQUE LA FECHA MÁXIMA DE DEVOLUCIÓN AL LABORATORIO DE UN MEDICAMENTO QUE CADUCÓ EL DIA 31 DE ENERO DE 2009

104a) 31 de Marzo de 2009. 104b) 31 de Mayo de 2009. 104c) 31 de Julio de 2009. 104d) 31 de Septiembre de 2009. 105 CON RELACIÓN A LOS PREPARADOS OFICINALES, INDIQUE LA RESPUESTA

CORRECTA 105a) Deben estar descritos en la Real Farmacopea Española. 105b) Deben estar descritos por el Formulario Nacional. 105c) Están destinados a un paciente individualizado. 105d) Requieren prescripción médica individualizada. 106 INDIQUE EL ALMACÉN EN EL QUE DEBEN CONSERVARSE LOS MEDICAMENTOS

CADUCADOS HASTA SU DEVOLUCIÓN 106a) Reposición. 106b) Dispensación. 106c) Elaboración. 106d) Exposición. 107 INDIQUE EL GRUPO DE MEDICAMENTOS QUE NO PUEDEN SER SUSTITUIDOS EN SU

DISPENSACIÓN 107a) Antiarrítmicos. 107b) Cardiotónicos. 107c) Antibióticos. 107d) Analgésicos. 108 ¿CUÁL ES EL SIGNIFICADO DE LA PRESCRIPCIÓN POR DOE? 108a) Prescripción por denominación común internacional. 108b) Prescripción por denominación oficial española. 108c) Prescripción por denominación oficial genérica. 108d) Prescripción por equivalentes terapéuticos. 109 LA TARJETA AMARILLA PARA LA NOTIFICACIÓN DE EFECTOS ADVERSOS DE LOS

MEDICAMENTOS LA EMITE 109a) El Ministerio de Sanidad y Consumo. 109b) El Centro Nacional de Farmacovigilancia. 109c) La Agencia Española del Medicamento. 109d) Los centros autonómicos de farmacovigilancia.

A Eredua / Modelo A

110 ¿CUÁL ES LA PARTE DEL APARATO DIGESTIVO DONDE TIENE LUGAR EL PROCESO

DE ABSORCIÓN DE LOS FÁRMACOS? 110a) Esófago. 110b) Estómago. 110c) Intestino delgado. 110d) Intestino grueso.

OSAKIDETZA 2008ko azaroaren 28ko

4265/2008 Erabakiaren bidez, egindako Oposaketa-Lehiaketarako deia (EHAA 232 Zkia. 2008ko abenduaren 3koa)

Concurso-Oposición convocado

por Resolución n° 4265/2008 de 28 de noviembre de 2008 (B.O.P.V. Nº 232 de 3 de diciembre de 2008)

KATEGORIA: FARMAZIAKO LAGUNTZAILEAK CATEGORÍA: AUXILIAR DE FARMACIA

Proba eguna / Fecha prueba: 2009ko martxoaren 28a / 28 de marzo de 2009

B Eredua / Modelo B

B Eredua / Modelo B

1 SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA CON RELACIÓN AL PRINCIPIO ACTIVO DE UN MEDICAMENTO

1a) Es equivalente al término “medicamento”. 1b) Es equivalente al término “materia prima”. 1c) Posee igual actividad que los excipientes. 1d) Es el componente con actividad farmacológica. 2 INDIQUE LA CANTIDAD DE PRINCIPIO ACTIVO QUE DEBEN TENER LOS COMPRIMIDOS 2a) 75 -100% de la cantidad declarada. 2b) 80 – 120% de la cantidad declarada. 2c) 85 – 115% de la cantidad declarada. 2d) 90– 110% de la cantidad declarada. 3 ¿QUÉ UTILIDAD TIENEN LOS FILTROS HEPA? 3a) Filtración de soluciones inyectables. 3b) Esterilización del aire de las salas limpias. 3c) Filtración del aire en el laboratorio de análisis. 3d) Filtración de colirios. 4 INDIQUE EL EXCIPIENTE DE MEDICAMENTOS QUE NO ES DE DECLARACIÓN

OBLIGATORIA 4a) Sorbitol. 4b) Lactosa. 4c) Cremofor. 4d) Lidocaína. 5 EL CLORURO DE BENZALCONIO SE UTILIZA COMO AGENTE 5a) Isotonizante. 5b) Viscosizante. 5c) Tensioactivo. 5d) Conservante. 6 EN EL PROCESO DE ELABORACIÓN DE MEDICAMENTOS, LA CUARENTENA ES EL

PERIODO DE TIEMPO EN EL QUE SE MANTIENEN BAJO CONTROL HASTA SU ACEPTACIÓN

6a) Las materias primas. 6b) Los materiales de vidrio para envases. 6c) Los materiales de plástico para envases. 6d) Todos los productos y materiales utilizados. 7 ¿CUÁL ES EL ORGANISMO ENCARGADO DE PROMULGAR Y VERIFICAR QUE EN EL

PROCESO DE FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS SE CUMPLEN LAS GMP? 7a) Consejería de Sanidad de las Comunidades Autónomas. 7b) Comunidad Económica Europea. 7c) Ministerio de Sanidad y Consumo. 7d) Consejo de Colegios Oficiales de Farmacéuticos.

B Eredua / Modelo B

8 LAS DIRECTRICES PARA LA ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES ESTÁN

RECOGIDAS EN 8a) La farmacopea europea. 8b) La USP. 8c) El formulario nacional. 8d) La farmacopea española. 9 LA VALIDACIÓN DE PROCESOS EN LA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS NO

INCLUYE 9a) Las materias primas. 9b) El personal administrativo. 9c) Los métodos empleados. 9d) Los proveedores. 10 SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA. UNA PERSONA QUE PADECE LESIONES EN LA

PIEL 10a) Puede preparar fórmulas magistrales con protección adecuada. 10b) Debe lavarse con jabón antiséptico antes de preparar medicamentos. 10c) Debe curarse diariamente antes de preparar medicamentos. 10d) Debe ser apartada temporalmente de la preparación de medicamentos. 11 EL TÉRMINO “OTC” SE APLICA A LAS ESPECIALIDADES 11a) Publicitarias. 11b) De venta libre. 11c) Psicotropos. 11d) Antibióticos. 12 INDIQUE LA DIFERENCIA ENTRE “GMP” Y “PNT” 12a) Las GMP las dicta el Ministerio de Sanidad y los PNT las autonomías. 12b) Los PNT son de obligado cumplimiento y las GMP son voluntarias. 12c) Las GMP afectan al proceso de acondicionamiento y los PNT a la elaboración. 12d) Los PNT afectan a un solo proceso y las GMP incluyen todas las fases de fabricación. 13 LA NORMATIVA BÁSICA SOBRE LA GARANTÍA DE CALIDAD EN LA FABRICACIÓN DE

MEDICAMENTOS ESTÁ RECOGIDA EN 13a) Real Decreto de fórmulas magistrales. 13b) Ley del medicamento. 13c) Farmacopea Española. 13d) Formulario Nacional. 14 PARA LOS PREPARADOS OFICINALES, INDIQUE EL DATO QUE NO SE INCLUYE EN LA

INFORMACIÓN ESCRITA DIRIGIDA AL PACIENTE 14a) Nombre del paciente. 14b) Número de registro. 14c) Composición. 14d) Vía de administración.

B Eredua / Modelo B

15 ¿CUÁL ES EL LUGAR DONDE DEBEN SITUARSE OBLIGATORIAMENTE LOS PNT? 15a) En el archivo del departamento de fabricación. 15b) En el archivo de la unidad de garantía de calidad. 15c) En la biblioteca general del departamento. 15d) En el área de trabajo correspondiente. 16 INDIQUE LA DIFERENCIA ENTRE EL PROSPECTO Y EL ETIQUETADO DE

MEDICAMENTOS. 16a) Información del número de lote y fecha de caducidad. 16b) Información del laboratorio fabricante. 16c) Instrucciones para la conservación y administración. 16d) Denominación del principio activo. 17 EN LA PREPARACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES, SEÑALE EL ERROR EN EL QUE

NO INCURRIRÁ EL AUXILIAR DE FARMACIA POR NO SER DE SU COMPETENCIA 17a) No documentar el incumplimiento de normas. 17b) No revisar las balanzas o las neveras. 17c) Anotar mal los resultados de los análisis efectuados. 17d) No seguir los procedimientos escritos de trabajo. 18 INDIQUE EL ASPECTO DEL PROCESO DE FABRICACIÓN AL QUE HACEN REFERENCIA

LAS “GMP” 18a) Guía de fabricación. 18b) Guía de acondicionamiento. 18c) Guía de documentación. 18d) Guía de personal. 19 INDIQUE LAS CONDICIONES AMBIENTALES QUE DEBEN CONTROLARSE EN EL

ALMACEN DE MATERIAS PRIMAS UTILIZADAS PARA LA PREPARACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES

19a) Luz. 19b) Temperatura. 19c) Esterilidad. 19d) Temperatura y humedad. 20 SEÑALE EL TIPO DE MEDICAMENTOS QUE EN UNA ADECUADA GESTIÓN DE LA

FARMACIA NO SON OBJETO DE REPOSICIÓN DIARIA 20a) Fórmulas magistrales. 20b) Vacunas individualizadas. 20c) Analgésicos. 20d) Estupefacientes. 21 SI EN LA GESTIÓN DEL ALMACÉN DE FARMACIA OBTENEMOS UN ÍNDICE DE

ROTACIÓN DE EXISTENCIAS DE 4, ¿CÓMO PODEMOS SUBIRLO A 8? 21a) Incrementando el stock. 21b) Disminuyendo el stock. 21c) Disminuyendo las ventas. 21d) Incrementando las compras.

B Eredua / Modelo B

22 INDIQUE LA RESPUESTA INCORRECTA CON RELACIÓN AL STOCK MÍNIMO 22a) Indica el punto de pedido. 22b) Se puede obtener de forma automática. 22c) Se calcula considerando el plazo de entrega. 22d) Es equivalente a 1/3 del stock óptimo. 23 SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA EN RELACIÓN CON LA GESTIÓN

AUTOMATIZADA DE UN SERVICIO DE FARMACIA 23a) Se debe efectuar manualmente un pedido bimensual. 23b) El pedido se genera manualmente en el momento deseado. 23c) El pedido se genera automáticamente al alcanzar el stock mínimo. 23d) Los pedidos no están relacionados con las salidas. 24 EN EL SISTEMA ESPAÑOL DE FARMACOVIGILANCIA ESTÁN OBLIGADOS A

COLABORAR 24a) Todos los médicos de atención primaria. 24b) Todos los pacientes. 24c) Todos los médicos de atención especializada. 24d) Todos los profesionales sanitarios. 25 LA LEY 29/2006, DE 26 DE JULIO, DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL DE LOS

MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS MODIFICA 25a) La definición de principio activo. 25b) La definición de fórmula magistral. 25c) La definición de medicamento. 25d) La definición de preparado oficinal. 26 LA CLASIFICACIÓN ABC 26a) Es equivalente a la clasificación anatomo-terapéutica. 26b) Es una herramienta de gestión del Servicio de Farmacia. 26c) Es la clasificación utilizada en el catálogo de medicamentos. 26d) Es la clasificación establecida por el Ministerio de Sanidad. 27 EL CRITERIO DE ORDENACIÓN DE MEDICAMENTOS POR ACTIVIDAD

FARMACOLÓGICA AGRUPA LOS MEDICAMENTOS POR 27a) Indicación terapéutica. 27b) Formas farmacéuticas. 27c) Tipo de dispensación. 27d) Código de barras. 28 EN RELACIÓN CON LA CONSERVACIÓN Y GESTIÓN DE MEDICAMENTOS

ESTUPEFACIENTES, SEÑALE LA RESPUESTA QUE NO ES CIERTA 28a) Es necesario almacenarlos en caja de seguridad. 28b) Se deben anotar las entradas y salidas en libro específico. 28c) Existe un stock máximo permitido en el Servicio de Farmacia. 28d) Se envía a Sanidad información periódica de sus movimientos.

B Eredua / Modelo B

29 ¿CUÁL ES EL SIGNIFICADO DE LA ABREVIATURA “LACT” EN LA PRESCRIPCIÓN

MÉDICA? 29a) Lactosa. 29b) Lactulosa. 29c) Lactobacillus. 29d) Lactante. 30 SEÑALE LA CARACTERÍSTICA FUNDAMENTAL DE LOS MEDICAMENTOS DE

DIAGNÓSTICO HOSPITALARIO (DH) 30a) Solamente pueden ser prescritos y dispensados en el hospital. 30b) Se dispensan en las oficinas de farmacia con receta de un facultativo del hospital. 30c) Únicamente pueden ser administrados en el hospital. 30d) Únicamente pueden adquirirse en los servicios de farmacia hospitalaria. 31 INDIQUE LA RESPUESTA CORRECTA EN RELACIÓN CON EL TÉRMINO “MATERIA

PRIMA” 31a) Se utiliza para los principios activos y los excipientes. 31b) Se refiere únicamente a los principios activos. 31c) Se refiere únicamente a los excipientes. 31d) Se utiliza únicamente en las fórmulas magistrales. 32 LOS DISPOSITIVOS INTRAUTERINOS (DIU) SE CLASIFICICAN COMO 32a) Medicamentos de uso humano. 32b) Productos de higiene personal. 32c) Productos parafarmacéuticos. 32d) Productos sanitarios. 33 LOS PROTOCOLOS TERAPÉUTICOS Y GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA TIENEN COMO

OBJETIVO 33a) Informar correctamente al paciente. 33b) Reducir la variabilidad en la práctica clínica. 33c) Reducir los costes de la terapéutica. 33d) Reducir el tiempo y costes de personal. 34 EN EL SERVICIO DE FARMACIA LOS MEDICAMENTOS DE ESPECIAL CONTROL SE

ALMACENAN 34a) Junto con los medicamentos que contienen psicótropos. 34b) Junto con los medicamentos que contienen estupefacientes. 34c) Junto con las materias primas y fórmulas magistrales. 34d) Después de que el farmacéutico ha autorizado la operación. 35 LOS PROTOCOLOS DE ALMACÉN DE MEDICAMENTOS TERMOLÁBILES CONTEMPLAN

EL ANÁLISIS DE 35a) Temperaturas máximas. 35b) Temperaturas mínimas. 35c) Temperaturas máximas y mínimas. 35d) Temperaturas medias

B Eredua / Modelo B

36 UN MEDICAMENTO SE INCLUYE EN EL GRUPO C07F EN CLASIFICACIÓN ANATÓMICA.

LA LETRA “F” INDICA 36a) El grupo terapéutico . 36b) El grupo anatómico. 36c) El subgrupo terapéutico. 36d) El principio activo. 37 ¿QUÉ GRUPO TERAPÉUTICO INDICA LA LETRA “A” DE LA CLASIFICACIÓN

ANATÓMICA 37a) Aparato digestivo y metabolismo. 37b) Aparato cardiovascular. 37c) Aparato locomotor. 37d) Aparato respiratorio. 38 ¿CUÁL ES EL NIVEL DE ACTUACIÓN DE LOS ESTEROIDES? 38a) Sistema nervioso central. 38b) Sistema respiratorio. 38c) Sistema digestivo. 38d) Sistema hormonal. 39 PARA UN FÁRMACO QUE SE UNE AL RECEPTOR DE FORMA INESPECÍFICA, LAS

DOSIS NECESARIAS PARA ALCANZAR EL EFECTO TERAPÉUTICO SON 39a) Bajas. 39b) Elevadas. 39c) Intermedias. 39d) Muy bajas. 40 LA BIOTRANSFORMACIÓN DE LOS FÁRMACOS FORMA PARTE DEL PROCESO

CINÉTICO DE 40a) Absorción. 40b) Distribución. 40c) Acumulación. 40d) Eliminación. 41 INDIQUE EL FACTOR QUE NO AFECTA A LA VELOCIDAD DE ACCIÓN DE UN FÁRMACO 41a) Eliminación. 41b) Biodisponibilidad. 41c) Velocidad de absorción. 41d) Vía de administración. 42 LA DOSIS MEDIA DE UN FÁRMACO 42a) Es equivalente a la dosis terapéutica. 42b) Produce el efecto deseado en el 50% de los pacientes. 42c) Es equivalente a la dosis tóxica. 42d) Es igual a la mitad de la dosis terapéutica.

B Eredua / Modelo B

43 INDIQUE EL EFECTO QUE NO ES CONSECUENCIA DE UNA INTERACCIÓN ENTRE

FÁRMACOS 43a) Competición. 43b) Sinergismo. 43c) Antagonismo. 43d) Inhibición. 44 LAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD RETARDADA ESTÁN MEDIADAS POR 44a) Ig A. 44b) Ig E. 44c) Ig M. 44d) Linfocitos T. 45 LA DOSIFICACIÓN DE FÁRMACOS EN LA POBLACIÓN PEDIÁTRICA SE REALIZA

CONSIDERANDO 45a) La edad. 45b) La talla. 45c) El peso corporal. 45d) El peso y la talla. 46 LOS BARBITÚRICOS PRODUCEN INTERACCIONES FARMACOCINÉTICAS QUE

REQUIEREN 46a) Reducir la dosis de los fármacos con los que interaccionan. 46b) Incrementar las dosis de los fármacos con que los interaccionan. 46c) Suspender todos los tratamientos concomitantes. 46d) Administrar conjuntamente inhibidores enzimáticos. 47 LAS REACCIONES DE OXIDACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS SE PUEDEN EVITAR 47a) Conservando los medicamentos en frascos topacio. 47b) Añadiendo sustancias desecantes en la formulación. 47c) Añadiendo antioxidantes en la formulación. 47d) Añadiendo conservantes en la formulación. 48 PARA LOS MEDICAMENTOS CUYA BIODISPONIBILIDAD SE REDUCE CON LOS

ALIMENTOS, LA RECOMENDACIÓN POSOLÓGICA DEBE SER 48a) Administrarlos conjuntamente con las comidas. 48b) Administrarlos separados de las comidas. 48c) Administrarlos por la noche. 48d) Administrarlos con el desayuno. 49 INDIQUE ENTRE LAS SIGUIENTES SUSTANCIAS AQUELLA QUE SE UTILIZA COMO

ANTISÉPTICO 49a) Fenol. 49b) Glutaraldehído. 49c) Hipoclorito sódico. 49d) Clorhexidina.

B Eredua / Modelo B

50 ¿CUÁL ES EL FACTOR QUE INFLUYE NEGATIVAMENTE EN LA ACTIVIDAD DE LOS

DESINFECTANTES? 50a) Elevada temperatura. 50b) Presencia de materia orgánica. 50c) Presencia de 2 desinfectantes. 50d) Presencia de compuestos químicos. 51 SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA. EL MATERIAL DE LABORATORIO SE

ESTERILIZA HABITUALMENTE MEDIANTE 51a) Inmersión en alcohol 90º durante 1 hora. 51b) Inmersión en alcohol 70º durante 1 hora. 51c) Inmersión en glutaraldehido durante 1 hora. 51d) Introducción en el autoclave a temperatura >100ºC. 52 INDIQUE LA FORMA CORRECTA DE ESTERILIZACIÓN DE UN COLIRIO DE

GENTAMICINA 52a) Filtración con tamaño de poro de 0,22 µm. 52b) Filtración con tamaño de poro de 0,45 µm. 52c) Filtración con tamaño de poro de 1,2 µm. 52d) Filtración con tamaño de poro de 1,5 µm. 53 EN LA COMPROBACIÓN DE ESTERILIDAD DE UN LOTE DE INYECTABLES, 2 ENSAYOS

SUCESIVOS HAN DEMOSTRADO RESULTADOS DUDOSOS, ¿CUÁL DEBE SER LA ACTITUD A SEGUIR?

53a) Rechazar el lote. 53b) Aceptar el lote. 53c) Realizar un tercer ensayo. 53d) Realizar 2 ensayos más. 54 ¿QUÉ MÉTODOS SE UTILIZAN PARA EL CONTROL DEL PROCESO DE

ESTERILIZACIÓN EN AUTOCLAVE? 54a) Medios de cultivo. 54b) Métodos espectrofotométricos. 54c) Métodos de filtración. 54d) Métodos de siembra directa. 55 INDIQUE CUÁL ES EL PESO DE 500 ML DE ORINA CUYA DENSIDAD ES DE 1,037 G/ML 55a) 482,16 g. 55b) 500 g. 55c) 501,37 g. 55d) 518,5 g. 56 SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA. EL PICNÓMETRO SE UTILIZA PARA MEDIR 56a) El peso de un sólido. 56b) La densidad de un líquido. 56c) El volumen de un líquido. 56d) El peso de un líquido.

B Eredua / Modelo B

57 UN BAÑO TERMOSTATIZADO MANTIENE LA TEMPERATURA DEL AGUA A 37ºC.

¿CÚAL ES SU TEMPERATURA EN ºFAHRENHEIT? 57a) 60,3 ºF 57b) 75,5 ºF. 57c) 98,6 ºF. 57d) 120,3 ºF. 58 UN ANÁLISIS DE GLUCOSA REALIZADO EN UNA MUESTRA DE SUERO DILUIDA 1/5 DA

COMO RESULTADO 65 G%. ¿CUÁL SERÁ LA CONCENTRACIÓN REAL DE GLUCOSA EN EL SUERO ORIGINAL?

58a) 260 g/dL. 58b) 325 g/dL. 58c) 300 g%. 58d) 350 g%. 59 INDIQUE LA CONCENTRACIÓN MOLAR DE UNA DISOLUCIÓN DE 60 G DE CALCIO

(PM=40) EN 1 LITRO DE AGUA 59a) 1 M. 59b) 1,5 M. 59c) 2 M. 59d) 2,5 M. 60 1 ML DE UNA MUESTRA DE SUERO DE UN PACIENTE QUEREMOS DILUIRLO CON

AGUA Y SUERO FISIOLÓGICO HASTA OBTENER UNA DILUCIÓN 1/5. ¿QUÉ VOLUMEN DE DILUYENTES NECESITAMOS?

60a) 5 ml de agua. 60b) 4 ml de agua + 1 ml de suero fisiológico. 60c) 3 ml de agua + 2 ml de suero fisiológico. 60d) 3 ml de agua + 1 ml de suero fisiológico. 61 INDIQUE LA RESPUESTA INCORRECTA 61a) 500 ml de agua equivalen a 5 dm3. 61b) 500 ml de agua equivalen a 500 g. 61c) 500 ml de agua equivalen a 500.000 mcl. 61d) 500 ml de agua equivalen a 0,5 Kg. 62 ¿CUÁL ES LA PIPETA QUE DEBE UTILIZARSE PARA TRASVASAR 20 MCL DE UN

REACTIVO? 62a) Pipeta graduada. 62b) Pipeta Pasteur. 62c) Pipeta de doble enrase. 62d) Micropipeta. 63 INDIQUE LA SUSTANCIA QUE SE UTILIZA COMO DESECANTE 63a) Cloruro sódico. 63b) Bisulfito sódico. 63c) Óxido de aluminio. 63d) Sulfato amónico.

B Eredua / Modelo B

64 SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA. LA UTILIZACIÓN DE CURVAS PATRÓN EN LOS

MÉTODOS ESPECTROFOTOMÉTRICOS SE BASA EN 64a) La ley de transmitancia 64b) La ley de Lambert-Beer 64c) La ley de proporcionalidad. 64d) La ley de Newton. 65 ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES SUSTANCIAS NO ES ANTICOAGULANTE? 65a) EDTA. 65b) Citrato sódico. 65c) Fluoruro cálcico. 65d) Heparina. 66 INDIQUE EL REACTIVO QUE NO DEBE UTILIZARSE PARA REALIZAR ANÁLISIS DE

LABORATORIO 66a) Metanol purísimo. 66b) Agua destilada. 66c) Agua desmineralizada. 66d) Acetonitrilo purísimo. 67 ¿EN QUÉ GRUPO SE CLASIFICAN LOS RESIDUOS DE SANGRE GENERADOS EN EL

LABORATORIO DE ANÁLISIS CLÍNICOS? 67a) Residuos sanitarios inespecíficos. 67b) Residuos sanitarios específicos. 67c) Residuos químicos. 67d) Residuos citotóxicos. 68 EL REAL DECRETO 664/1997 SOBRE PROTECCIÓN DE LOS TRABAJADORES CONTRA

LOS RIESGOS RELACIONADOS CON LA EXPOSICIÓN A AGENTES BIOLÓGICOS DURANTE EL TRABAJO, CLASIFICA EL VIRUS DE LA HEPATITIS B DENTRO DEL GRUPO

68a) 1. 68b) 2. 68c) 3. 68d) 4. 69 SEÑALE EL RIESGO QUE NO ES PROPIO DEL LABORATORIO DE ANÁLISIS CLÍNICOS 69a) Riesgos biológicos. 69b) Riesgos químicos. 69c) Riesgos físicos. 69d) Riesgos hematológicos. 70 INDIQUE LA RESPUESTA CORRECTA CON RELACIÓN A LOS PROCEDIMIENTOS DE

LABORATORIO QUE IMPLICAN RIESGO DE GENERACIÓN DE AEROSOLES INFECCIOSOS

70a) Deben realizarse en cabina de flujo laminar horizontal. 70b) Deben realizarse en cabina de flujo laminar vertical. 70c) Deben realizarse en cabina de seguridad biológica. 70d) Deben realizarse en campana extractora.

B Eredua / Modelo B

71 PARA MANEJAR CON SEGURIDAD LAS MUESTRAS BIOLÓGICAS ES NECESARIO 71a) Conocer previamente la enfermedad del paciente. 71b) Esterilizarlas durante 20 minutos en autoclave. 71c) Mantenerlas previamente en un baño a 240º C. 71d) Considerar contaminadas todas las muestras. 72 EN LA LIMPIEZA DE LA SUPERFICIE DE TRABAJO DEL LABORATORIO SE EMPLEA 72a) Hipoclorito sódico. 72b) Alcohol 70º. 72c) Alcohol 90º. 72d) Formaldehido. 73 INDIQUE LA RESPUESTA CORRECTA. TODOS LOS REACTIVOS DEL LABORATORIO

DEBEN MANTENERSE SIEMPRE 73a) En su envase original. 73b) Repartidos en alíquotas. 73c) En frigorífico. 73d) Sobreetiquetados. 74 INDIQUE LA RESPUESTA CORRECTA 74a) El plasma se obtiene a partir de sangre sin anticoagulante. 74b) El suero se obtiene a partir de sangre con anticoagulante. 74c) El suero no contiene fibrinógeno. 74d) El plasma no contiene fibrinógeno. 75 EL NÚMERO DE IDENTIFICACIÓN DE LAS MUESTRAS DEL LABORATORIO DE

ANÁLISIS SE RELACIONA CON 75a) El tipo de análisis a realizar. 75b) El paciente al que pertenecen. 75c) La hora de recepción. 75d) El analizador donde se procesan. 76 SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA CON RELACIÓN A LOS VALORES DE

REFERENCIA DE LOS PARÁMETROS BIOQUÍMICOS 76a) Son idénticos para todas las poblaciones de pacientes. 76b) Siempre están expresados en porcentaje. 76c) Son independientes de la edad del paciente. 76d) Están condicionados por la edad y el sexo del paciente. 77 ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES FACTORES NO SERÍA MOTIVO DE RECHAZO DE UNA

MUESTRA DEL LABORATORIO? 77a) Identificación errónea. 77b) Muestra con fibrina. 77c) Muestra hemolizada. 77d) Tubo erróneo

B Eredua / Modelo B

78 ¿CUÁL ES LA TÉCNICA QUE SE UTILIZA HABITUALMENTE PARA LA DETERMINACIÓN DE CONCENTRACIONES SÉRICAS DE FÁRMACOS?

78a) Enzimoinmunoensayo. 78b) Radioinmunoensayo. 78c) Cromatografía de gases. 78d) Cromatografía en capa fina. 79 ¿QUÉ PARÁMETROS HEMATOLÓGICOS SE UTILIZAN PARA EL CÁLCULO DEL

VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO? 79a) Hematocrito. 79b) Hemoglobina. 79c) Hematíes. 79d) Hematocrito y glóbulos rojos. 80 ¿CUÁLES SON LAS UNIDADES EN LAS QUE SE EXPRESA EL HEMATOCRITO? 80a) Picogramos. 80b) Microgramos. 80c) Miligramos. 80d) Porcentaje. 81 INDIQUE EL MATERIAL DE LABORATORIO QUE NO ES VOLUMÉTRICO 81a) Matraz aforado. 81b) Erlenmeyer. 81c) Bureta. 81d) Dispensador. 82 ¿CÓMO SE DEBE ACTUAR CON EL LÍQUIDO RESIDUAL QUE QUEDA EN LA PARTE

INFERIOR DE LA PIPETA TRAS SU EVACUACIÓN? 82a) Forzar su eliminación. 82b) No forzar su eliminación. 82c) Repetir el proceso de pipeteo. 82d) Recoger el volumen residual y reponerlo. 83 ¿PARA QUÉ SE UTILIZA EN EL LABORATORIO LA MEZCLA SULFOCRÓMICA? 83a) Limpieza de material de plástico. 83b) Limpieza de balanzas. 83c) Limpieza del microscopio. 83d) Limpieza de material de vidrio. 84 ¿CÓMO SE DENOMINA EL PROCESO EN EL QUE SE DESTRUYEN TODOS LOS

MICROORGANISMOS PATÓGENOS DE UNA PIPETA DE VIDRIO? 84a) Esterilización. 84b) Descontaminación. 84c) Desinfección. 84d) Sonicación.

B Eredua / Modelo B

85 SI UNA DETERMINADA TÉCNICA ANALÍTICA PERMITE MEDIR CON PRECISIÓN LA CONCENTRACIÓN DE NAPROXENO EN PLASMA, PODEMOS DECIR QUE ESTA TÉCNICA ES

85a) Cualitativa. 85b) Cuantitativa. 85c) Semicualitativa. 85d) Semicuantitativa. 86 EN UNA BALANZA ANALÍTICA SE PESAN 20 VECES SEGUIDAS 500 MG DE GLUCOSA Y

SE OBTIENE UN COEFICIENTE DE VARIACIÓN DEL 18%. ¿CUÁL ES LA RESPUESTA CORRECTA CON RELACIÓN A DICHA BALANZA?

86a) Presenta una elevada imprecisión. 86b) Presenta una elevada exactitud. 86c) Presenta una baja imprecisión. 86d) Presenta una baja exactitud. 87 INDIQUE LA SUSTANCIAS SOBRE LAS CUALES ACTUA LA OPERACIÓN

FARMACÉUTICA DE GRANULACIÓN 87a) Sólidos. 87b) Líquidos. 87c) Sólidos y líquidos. 87d) Sólidos en suspensión. 88 ¿CUÁLES SON LOS REQUISITOS QUE DEBEN CUMPLIR LAS FORMAS

FARMACÉUTICAS PARENTERALES? 88a) Transparencia, isotonicidad y esterilidad. 88b) Pureza, estabilidad y esterilidad. 88c) Isotonicidad y esterilidad. 88d) Pureza, esterilidad, isotonicidad y apirogenicidad. 89 ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES SUSTANCIAS SE UTILIZA HABITUALMENTE COMO

ISOTONIZANTE? 89a) Nitrato de plata. 89b) Cloruro sódico. 89c) Cloruro potásico. 89d) Cloruro cálcico. 90 CON RELACIÓN A LOS COLUTORIOS, ¿CUÁL ES LA RESPUESTA CORRECTA? 90a) Son soluciones acuosas con sustancias viscosas. 90b) Son soluciones alcohólicas con sustancias viscosas. 90c) Son emulsiones acuosas edulcoradas. 90d) Son soluciones oleosas edulcoradas. 91 INDIQUE LA VIA ADECUADA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS

HIDROSOLUBLES 91a) Oral. 91b) Rectal. 91c) Respiratoria. 91d) Parenteral.

B Eredua / Modelo B

92 PARA PREPARAR 75 GRAMOS DE VASELINA SALICÍLICA AL 3% ¿CUÁNTOS GRAMOS

DE ÁCIDO SALICÍLICO HEMOS DE AÑADIR? 92a) 1,5 g. 92b) 1,75 g. 92c) 2,25 g. 92d) 3 g. 93 ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES VÍAS DE ADMINISTRACIÓN NO SE CLASIFICA COMO VÍA

PARENTERAL? 93a) Administración intratecal. 93b) Administración intraocular. 93c) Administración epidural. 93d) Administración intramuscular. 94 INDIQUE EL TIPO DE CÁPSULAS UTILIZADAS PARA LA ADMINISTRACIÓN DE

SOLUCIONES OLEOSAS 94a) Cápsulas amiláceas. 94b) Cápsulas rígidas. 94c) Cápsulas blandas. 94d) Microcápsulas. 95 ¿QUÉ TIPO DE MORTERO DEBE UTILIZARSE PARA TRITURAR POR GOLPETEO? 95a) Hierro. 95b) Cerámica. 95c) Vidrio. 95d) Ágata. 96 INDIQUE LA EQUIVALENCIA DEL GRAGEADO EN LA ELABORACIÓN DE

COMPRIMIDOS 96a) Recubrimiento pelicular. 96b) Recubrimiento azucarado. 96c) Recubrimiento gastrorresistente. 96d) Recubrimiento por compresión. 97 SEÑALE LA ABREVIATURA QUE SE EMPLEA PARA DESCRIBIR UNA EMULSIÓN DEL

TIPO ACEITE - AGUA 97a) A/A 97b) A/O 97c) O/A 97d) W/O 98 SEÑALE EL DATO QUE NO FIGURA EN EL ALBARÁN DE RECEPCIÓN DE PEDIDOS 98a) Datos del proveedor. 98b) Datos del receptor. 98c) Fecha de envío. 98d) IVA añadido.

B Eredua / Modelo B

99 LOS ENSAYOS DE ALCALINIDAD SE REALIZAN EN EL CONTROL DE CALIDAD DE 99a) Envases de aluminio. 99b) Envases de vidrio. 99c) Envases de cartón. 99d) Envases de plástico. 100 INDIQUE EL TIPO DE VIDRIO CONSIDERADO COMO ÓPTIMO PARA LOS ENVASES DE

FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS 100a) Tipo I. 100b) Tipo II. 100c) Tipo III. 100d) Tipo IV. PREGUNTAS RESERVA 101 PESANDO 15 VECES SUCESIVAS 10 MG DE CLORURO SÓDICO SE OBTIENE UN PESO

MEDIO DE PESO DE 11,5 MG Y UNA DESVIACIÓN ESTÁNDAR DE 1,3. ¿ CUÁL ES EL COEFICIENTE DE VARIACIÓN DE LOS PESOS OBTENIDOS?

101a) 8,8 % 101b) 11,5 % 101c) 11,3 % 101d) 0,11 % 102 ¿CUÁL ES EL SIGNIFICADO DEL SÍMBOLO O EN EL EMBALAJE DE UN

MEDICAMENTO? 102a) Medicamento con sustancias psicótropas. 102b) Caducidad inferior a 3 años. 102c) Dispensación con receta de estupefacientes. 102d) Dispensación con receta médica. 103 INDIQUE EL TIPO DE FORMA FARMACÉUTICA AL QUE PERTENENCEN LAS

SOLUCIONES EXTEMPORÁNEAS 103a) Formas sólidas de administración oral. 103b) Formas líquidas de administración oral. 103c) Formas líquidas de administración intraocular. 103d) Formas líquidas de administración parenteral. 104 INDIQUE LA FECHA MÁXIMA DE DEVOLUCIÓN AL LABORATORIO DE UN

MEDICAMENTO QUE CADUCÓ EL DIA 31 DE ENERO DE 2009 104a) 31 de Marzo de 2009. 104b) 31 de Mayo de 2009. 104c) 31 de Julio de 2009. 104d) 31 de Septiembre de 2009.

B Eredua / Modelo B

105 CON RELACIÓN A LOS PREPARADOS OFICINALES, INDIQUE LA RESPUESTA CORRECTA

105a) Deben estar descritos en la Real Farmacopea Española. 105b) Deben estar descritos por el Formulario Nacional. 105c) Están destinados a un paciente individualizado. 105d) Requieren prescripción médica individualizada. 106 INDIQUE EL ALMACÉN EN EL QUE DEBEN CONSERVARSE LOS MEDICAMENTOS

CADUCADOS HASTA SU DEVOLUCIÓN 106a) Reposición. 106b) Dispensación. 106c) Elaboración. 106d) Exposición. 107 INDIQUE EL GRUPO DE MEDICAMENTOS QUE NO PUEDEN SER SUSTITUIDOS EN SU

DISPENSACIÓN 107a) Antiarrítmicos. 107b) Cardiotónicos. 107c) Antibióticos. 107d) Analgésicos. 108 ¿CUÁL ES EL SIGNIFICADO DE LA PRESCRIPCIÓN POR DOE? 108a) Prescripción por denominación común internacional. 108b) Prescripción por denominación oficial española. 108c) Prescripción por denominación oficial genérica. 108d) Prescripción por equivalentes terapéuticos. 109 LA TARJETA AMARILLA PARA LA NOTIFICACIÓN DE EFECTOS ADVERSOS DE LOS

MEDICAMENTOS LA EMITE 109a) El Ministerio de Sanidad y Consumo. 109b) El Centro Nacional de Farmacovigilancia. 109c) La Agencia Española del Medicamento. 109d) Los centros autonómicos de farmacovigilancia. 110 ¿CUÁL ES LA PARTE DEL APARATO DIGESTIVO DONDE TIENE LUGAR EL PROCESO

DE ABSORCIÓN DE LOS FÁRMACOS? 110a) Esófago. 110b) Estómago. 110c) Intestino delgado. 110d) Intestino grueso.