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UNIVERSIDAD AUTONOMA DE ZACATECAS“Francisco García Salinas”
Área de Ciencias de la SaludUnidad Académica de Ciencias Químicas
Programa Académico deQuímico Farmacéutico Biólogo
HEMATOLOGIA
SEMIOLOGIA HEMATICA
DOCENTE: M EN C.SARA ESPINOSA VILLEGAS
PRESENTA: GUILLERMO REYES HUIZAR
ERITROCITO ó HEMATIE
NEUTROFILO
• Patología:
EOSINOFILO
EOSINOFILO
LINFOCITO
MONOCITO
PLAQUETA
ERITROPOYESIS
GRANULOPOYESIS
SERIE NEUTROFILA
SERIE EOSINOFILA
SERIE BASÓFILA
MONOPOYESIS
TROMBOPOYESIS
SERIE ROJA
VARIACIONES EN TAMAÑO Y EN HEMOGLOBINA DE LOS
HEMATIES
MICROCITOS
ANORMALIDAD: Microcitosis DESCRIPCION: Eritrocitos pequeños (VCM<85fl).DIAGNOSTICO: Deficiencia de hierro, Anemia sideroblastica,Talasemia, Saturnismo.
NORMOCITOS
MACROCITOS
ANORMALIDAD: Macrocitosis DESCRIPCION: Eritrocitos grandes >8µ.DIAGNOSTICO: Anemia megaloblastica, Anemia hemolítica, hepatopatías, Hipotiroidismo.
MEGALOCITOS
ANISOCITOSIS
ANORMALIDAD: AnisocitosisDESCRIPCION: Variación anormal del tamaño de los eritrocitos (diámetro normal 6-8µ).DIAGNOSTICO: Ninguno especifico, cualquier anemia.
HEMATIES HIPOCROMICOS
ANORMALIDAD: Hipocromía DESCRIPCION: Células pálidas, centro claro y mayor a 2/3 del diámetro celular HCM<28.DIAGNOSTICO: Talasemia, Deficiencia de hierro, Anemia sideroblastica, Saturnismo, padecimientos crónicos.
HEMATIES NORMOCROMICOS
HEMATIES HIPERCROMICOS
VARIACIONES EN LA FORMA Y COLOR DE
LOS HEMATIES
ACANTOCITOS
ANORMALIDAD: AcantocitoDESCRIPCION: Células pequeñas con proyecciones espinosas regulares en su superficie.DIAGNOSTICO: Abetalipoproteinemia.
ANORMALIDAD: PoiquilocitosisDESCRIPCION: Células en “lagrima”DIAGNOSTICO: Mielofibrosis, Hematopoyesis extramedular.
ANORMALIDAD: Drepanocito (Células en hoz)DESCRIPCION: Células alargadas con extremos adelgazados en forma de “plátano”.DIAGNOSTICO: Hemoglobina S Anemia falciforme.
ANORMALIDAD: CrenocitoDESCRIPCION: Células especulares regularmente desde forma discoide (I) hasta esférica (IV).DIAGNOSTICO: Carcinoma gástrico, Uremia, postransfusion.
ANORMALIDAD: OvalocitosDESCRIPCION: Células ovales elípticas.DIAGNOSTICO: Ovalocitosis. Deficiencia de hierro, Talasemia.
ANORMALIDAD: MacroovalocitosDESCRIPCION: Células ovales grandes >8µDIAGNOSTICO: Anemia megaloblastica
EQUINOCITOS
ANORMALIDAD: Esquistocito DESCRIPCION: Células espiculadas (contraídas).DIAGNOSTICO: Uremia, Carcinomatosis, Microangiopatias tromboticas (PPT síndrome hemolítico urémico HELLP).
ESFEROCITOS
ANORMALIDAD: Esferocito DESCRIPCION: Células esféricas sin centro pálido.DIAGNOSTICO: Esferocitosis hereditaria, Anemia hemolítica autoinmune y postransfusion.
DIANOCITOS
ANORMALIDAD: Células “en blanco de tiro”DESCRIPCION: Células con centro y periferia de color intenso con anillo claro entre ellos.DIAGNOSTICO: Talasemia, Hemoglobinopatías S y SC, Hepatopatías.
DREPANOCITOS
ANORMALIDAD: Drepanocito (Células en hoz)DESCRIPCION: Células alargadas con extremos adelgazados en forma de “plátano”.DIAGNOSTICO: Hemoglobina S Anemia falciforme.
KERATOCITOS
ANORMALIDAD: QuerocitoDESCRIPCION: Una sola espicula como resultado de la ruptura de una parte de la membrana.DIAGNOSTICO: CID, Prótesis valvulares.
ESTOMATOCITOS
ANORMALIDAD: Estomatocito DESCRIPCION: Claridad centrar en forma de hendidura.DIAGNOSTICO: Talasemia, Hemoglobinopatias, Hepatopatías, Lupus, Quemaduras.
ELIPTOCITOS
DACRIOCITOS
ESQUISTOCITOS
ANORMALIDAD: Esquistocito DESCRIPCION: Células espiculadas (contraídas).DIAGNOSTICO: Uremia, Carcinomatosis, Microangiopatias tromboticas (PPT síndrome hemolítico urémico HELLP).
ROLEAUX
ANORMALIDAD: RouleauxDESCRIPCION: Cúmulos de eritrocitos en “pila de monedas”DIAGNOSTICO: Mieloma múltiple, Hiperproteinemia, Macroglobulinemia, Anemias hemolíticas.
AUTOAGLUTINACIÓN
INCLUSIONES ERITROCITICAS
CUERPOS DE HOWELL-JOLLY
PUNTEADO BASOFILO
CUERPOS DE PAPPENHEIMER
ANILLOS DE CABOT
INCLUSIONES PARASITARIAS
CUERPOS DE HEINZ
ENFERMEDADES QUE AFECTAN A LOS
ERITROCITOS
ANEMIA FERROPENICA
TALASEMIAS
HEMOGLOBINA DE BART
ANEMIA MACROCITICA
ANEMIA MEGALOBLASTICA
ANEMIA APLÁSICA/PANCITOPENI
A
ESFEROCITOSIS Y ELIPTOCITOCIS HEREDITARIA
POLICITEMIA VERA
ENFERMEDAD DE LA Hb CC Y ENFERMEDAD DE LA
Hb SS
SERIE BLANCA
Alteraciones de los Leucocitos
LINFOCITOS CON NÚCLEO HENDIDO
LEUCOCITOS CON NÚCLEO
CEREBRIFORME
HIPOSEGMENTACION E HIPERSEGMENTACIÓN
DEL NÚCLEO
VACUOLIZACIÓN
CÉLULAS PELUDAS
CÉLULAS LE
NEUTROFILOS CON CUERPOS DE DöHLE
GRANULACIÓN TOXICA
AGRANULACIÓN
ANOMALÍA DE CHEDIAK-HIGASHI
ANOMALÍA DE ALDER-REILLY
BASTONES DE AUER
LINFOCITOS REACTIVOS
PATOLOGIA DE LA SERIE BLANCA
AGRANULOSITOSIS
PANCITOPENIA
NEUTROPENIA
NEUTROFILIA
EOSINOPENIA
EOSINOFILIA
BASOPENIA
BASOFILIA
MONOCITOPENIA
MONOCITOSIS
LINFOPENIA
LINFOCITOSIS
LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA SIN
DIFERENCIACIÓN
LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA CON
DIFERENCIACIÓN
LEUCEMIA PROMIELOCITICA AGUDA
LEUCEMIA MONOCITICA AGUDA
ERITROLEUCEDMIA
LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA
LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
LEUCEMIA LINFOIDE CRONICA
MIELOMA MULTIPLE
LINFOMAS ENFERMEDAD DE HODGKIN
LINFOMAS ENFERMEDAD DE NO
HODGKIN
SERIE PLAQUETARIA
Alteraciones de las plaquetas
MEGATROMBOCITOS
MICROTROMBOCITOS
ANISOCITOSIS TROMBOCITARIA
AGREGACIÓN
SATELISMO
TROMBOPENIA
TROMBOCITOSIS
BIBLIOGRAFÍA