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UNIVERSIDAD AUTÓNOMADE
BAJA CALIFORNIA SURApartado Postal 19 B
Codigo Postal 23080
La Paz BC S
Tels 1280440 1280569
y1280432Fax 1280801 Y 1280880
AREA INTERDISCIPLNARIA
DE CIENCIAS DEL MAR
Departamento de Biología Marina
Fecha 3 D3 O I
BIOL MAR EMELIO BARJAU GONZALÉZJEFE DEL DEPARTAMENTO DE BIOLOG˝A MARINA
PRESENTE
Los abajo firmantes comunicamos a Usted que habiendo revisado el Trabajo de Tesis querealizó ron el la pasante s
tnrJ í fVO l J Ir ve
Con el Titulo 1 Ln d˝1˜nFcA 4 l n dV Cic de le
Jc V1 IN̆ ç c
rJe PUev io Mbr Lnj I 20a
Otorgamos nuestro voto aprobatorio y consideramos que dicho Trabajo estÆ listo para su
defensa a fin de obtener el titulo de Licenciado en Biolo a Marina
Ø Jfll9d e r l Þ VÞ dJ JiU
Nombre Completo
0P LW JTOJ lO Yto vo1 Le L
Nombre Completo
PRESIDENTE
SECRETARIO
VOCALNombre Completo
SjVib 1 k ct h Me eìd n í 06enherNombre Completo
K co 6 S l e Se e Nv OJiV e1Nombre Completo
Firma J
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y SUPLENTE
Nombre CompletoDIRECTOR
Firma1
Ccp Coordinador del `rea Interoisciplinaria de Ciencias del MarCcp Director del Servicios Escolares
C c p Interesado
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04730
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Ii 11 I l j INSTITUTO DE CIENCIAS DEI MAR V LIMNOIOGIA
JNiCAø CACE ICA JERiG MORE 2S
UNIVERSIDAD NACIONALAUTONOMA DE
MExICO
APARTAOO POSTAL l1ei2CANCUN G ROOep 77500 MEXICO
PTO MOA L05 a A
TEL 987 1 02 19FAX 987 01 38
MEXiCO DF
i 622 85 6
5 622 35 97
Puerto Moralos Q Roo 14 de marzo de 2001
Bìol Mar Emelic 8arjau GonzÆlezJefe del Departamento de Ciencias del MarUniversidad Autónoma de Baja California Sur
Presente
Por este conducto informo a usted que la alumna Gloria Ramos Viera egresada del
Departamento de Biología Marina de la Universidad Autónoma de Baja California Surha concluido su trabajo de tesis bajo mi dirscción
Su trabajo versó sobre los Cnìdario plåncticos Medusae de la laguna arrecifal dePuerto Morelos Q Roa Este trabajo se desarrolló en el Laboratorio de Plancton dela Unidad AcadØmica Puerto Morelos del Instituto de CiencIas del Mar y Limnologfade la U NAM
Sin ðtro particular me despido de usted envlÆndole un cordial saludot
ATENTAMENTE
Dra Ma de Lou s Segura PuertasInvestigadora Titular
1
A LA FAMILIA RAMOS
Ruben y Gloria por su amor incondicional
a mis bonitas y amadas hermanas Aida y Araceli
II
AGRADECIMIENTOS
Al InstiMo de Ciencias del Mar y Limnología Unidad acadØmica Puerto Morelos por el
apoyo y material brindado para la realización de esta tesis
A mis sinodales especialmente a la Doctora Lourdes Segura Puertas por su enseæanza
su enorme paciencia y SU gran ayuda en el desarrollo de este escrito A Brigitta Van
Tussenbroek por la asesoría en el aspecto estadístico A Francisco Ruiz por el apoyo con
los anÆlisis de salinidad
Al M C Enrique GonzÆlez por sus muy acertados comentarios en la revisión de la tesis
Al B M Marco Medina por su amistad y ayuda en la redacción de este trabajo Al M C
Ricardo Saldierna por sus buenas observaciones en la revisión de la tesis
A toda la Banda Puertomorelense por esos buenos momentos de convivencia y baile
donde sin ustedes el pueblo no seria lo que es
A todo el personal y amigos de la estación por SU enorme cariæo y muy grata compaæía
en el peligroso Caribe
Va uno especial a mi segunda familia Gallo Morales por el apoyo moral que a veces
necesite y por el aguante durante toda la carrera
A todos mis primos y tíos por esperar mi regreso con los brazos abiertos A mi abuelita
por ser una mujer que respeto y admiro mucho
En especial a todos mis amigos con los que compartimos maldades y risas durante la
carrera Norma Mary Alita Miriam Gaby Gustavo Karla Juan Manuel Elisa El Doc
Milhouse Vinatier Champy Lenin Jimmy Rafa Arturito etc y a todas aquellas
personas que llevo en el corazón por que de alguna manera se involucraron en mi mundo
y por las buenas prÆcticas de campo en las que compartimos momentos inolvidables en
las mÆgicas tierras sudcaífornianas
y por supuesto a mi muy querido compaæero Cesar Rene por hacer de mi estancia en el
Caribe algo maravilloso
III
˝NDICE DE CONTENIDO
AGRADECIMIENTOS n
LISTA DE TABLAS IV
LISTA DE FIGURAS V
RESUMEN 1
l INTRODUCCIÓN 2
1 1 Antecedentes 3
2 OBJETIVOS 6
3 `REA DEESTUDIO
7
4METODOLOG˝A
10
5RESULTADOS
13
5 1 Factores fisicos 13
5 2Densidad
13
5 3Composición
15
5 4 Ríqueza específica 18
5 5 Abundancia relativa 19
5 6 ˝ndice de diversidad Shannon Wiener 20
6DISCUSIÓN
21
7 CONCLUSIONES 30
8 BIDLIOGRAFIA 32
9 ANEXO I 49
10 ANEXO II CÆlculos de la pruebaX2
50
11 ANEXO ID Dibujos de las medus de nuevo registro 51
IV
LISTA DE TABLAS
Tabla I Densidad ind 100 m3 abundancia relativa Ab y frecuencia Fr de las especies
de medusas recolectadas mensualmente en la estación A en la laguna arrecifal de
Pto Morelos en 1994 38
Tabla n Densidad ind 100 m abundancia relativa Ab y frecuencia Fr de las especies
de medusas recolectadas mensualmente en la estación S en la laguna arrecifal de
Pto Morelos en 1994 39
Tabla m Coeficiente de correlación de Pearson r entre la abundancia de las especies de
medusas contra la temperatura y salinidad para las dos estaciones de muestreo
durante 1994 40
Tabla IV Medusas recolectadas en la laguna arrecifal y registros previos del Sanco de
Campeche y Caribemexicano
41
Tabla V Ocurrencia mensual de especies en las estaciones A o y S 42
Tabla VI Ocurrencia de las especies de medusas registradas en las dos localidades de
muestreo43
Tabla VII índice de diversidad Shannon Weiner H de la composición de medusas en las
dos estaciones de muestreo durante1994
44
y
LISTA DE FIGURAS
Figura 1 `rea de estudio mostrando la ubicación de los sitios de muestreo en la laguna
arrecifal de Puerto Morelos Q Roo MØxico 9
Figura 2 Variaciones mensuales de la temperatura registradas en las dos localidades de
muestreo en 1994 45
Figura 3 Variaciones mensuales promedio de temperatura y salinidad en la zona de estudio
durante 1994 45
Figura 4 Abundancia mensual de la composición de medusas registrada en las dos
localidades de mUf1streo durante 1994 46
Figura 5 Riqueza específica registrada en las dos localidades de muestreo de enero a
septiembre de1994
Oo Oo 46
Figura 6 Abundancia relativa de la composición de medusas registrada durante 1994
A Estación A y B Estación B 47
Figura 7 A Abundancia mensual de Unuche unguiculata en las estaciones A y B en la
laguna arrecifal de Pto Morelos Q Roo MØxico durante 1994 B Abundancia
mensual de Eirene lactea en las estaciones A y B en la laguna arrecifal de Pto
Morelos Q Roo MØxico durante1994
48
RESUMEN
Se analiza la composlclon y abundancia de la taxocenosis de medusas de la
laguna arrecifal de Puerto Morelos Q Roo MØxico El material plÆnctico y los datos
hidrológicos se obtuvieron mensualmente de enero a septiembre de 1994 en dos
estaciones de muestreo la estación A ubicada en la zona costera y la B muy cerca
del arrecife Los arrastres fueron horizontales y superficiales empleando una red de
plancton de 040 cm de diÆmetro de boca 1 30 m de longitud y 0 33 mm de
abertura de malla La salinidad y la temperatura fueron muy homogØneas en las 2
estaciones La comunidad de medusas presentó dos pulsos de mÆxima densidad el
mÆs importante en marzo con 17687 indj 100m3 y el otro en agosto con 2433
indj100m3 Se identificaron un total de 25 especies de hidroidomedusas y 1 de
escifomedusa De estas 26 especies Linuche unguicu1ata Swartz 1788Eirene
lactea Mayer 1900 y Sarsia eximia Allman 1859 fueron las mÆs abundantes
Linuche unguicu1ata fue la especie con mayor abundancia y la dominante
representando el 91 de la población total La densidad de medusas no estuvo
correlacionada significativamente con la temperatura ni la salinidad La mayoæa de
las especies determinadas son formas neæticas Se obseIVó la ocurrencia de
especies oceÆnicas como Aglaura hemistoma PØron y Lesueur 1810 y Liriope
tetrhaphylla Chamisso y Eysenhardt 1821 en la laguna arrecifal este efecto puede
estar relacionado con los patrones de circulación en el Ærea favoreciendo
continuamente una fuerte influencia oceÆnica a 10 largo del arrecife La mayor
riqueza específica fue en abril cuando se registraron 11 de las 26 especies
determinadas seguida por el mes de septiembre con 10 Los valores de diversidad
fueron altos para los meses de mayo en la estación A y en abril para la estación B
Entre las hidroidomedusas se identificaron tres especies Dipurena ophiogaster
Haeckel 1879 Sarsia eximia y Pennaria tiarella Ayres 1852 que constituyen los
primeros registros para las aguas del Caribe Mexicano
1
2
1 INTRODUCCIÓN
Por lo general en las zonas tropicales las fluctuaciones estacionales pequeæas
constituyen el rasgo comœn y en muchos casos los cambios en la composición del
zooplancton pueden estar asociados con variables hidrogrÆficas locales mÆs que con
fluctuaciones estacionales regulares Sale el al 1978 Lefevre 1985 GuzmÆn y
Obando 1988
En ecosistemas tan dinÆmicos como son las lagunas arrecifales donde los arrecifes
actœan como verdaderas barreras hidrodinÆmicas UNESCO 1983 las variaciones en la
comunidad plÆnctica estÆn influenciadas por diversos factores como las corrientes la
temperatura la salinidad el sustrato los ciclo diales ademÆs de sus propios ritmos
endógenos Lefevre 1985
Dentro del Phylum Cnidaria las medusas representan un grupo plÆnctico de gran
importancia para la biología ya que constituyen cerca del 30 de los invertebrados
Moore 1949
Las medusas son animales exclusivamente carnívoros y por lo tanto depredadores y
competidores muy activos en las comunidades marinas Russell 1970 Alvariæo 1976 ha
observado con frecuencia larvas de peces en diferentes fases de digestión dentro del
estómago de las medusas Las medusas tambiØn se alimentan de otros zooplancteres
como copØpodos quetognatos sifonóforos salpas etc ademÆs juegan un papel ecológico
importante al actuar como competidores en la obtención de alimento con los peces y otros
animales dentro de las redes tróficas de las comunidades pelÆgicas Russell 1953
Asimismo las medusas son importantes desde el punto de vista económico ya que
consumen especies de importancia comercial peces crustÆceos y moluscos en forma de
huevos larvas y juveniles llegando afectar considerablemente la pesca comercial
Russell 1970
3
Las medusas son importantes tambiØn desde el punto de vista oceanogrÆfico ya que son
consideradas como organismos indicadores de masas de agua y corrientes encontrÆndose
especies cuya distribución estÆ sujeta a restricciones particulares relacionadas con su
tolerancia a diferencias en salinidad temperatura densidad y su preferencia alimenticia por
lo que son características de determinadas zonas en el ocØano Russell 1953
Las medusas son importantes ademÆs a nivel mØdico ya que la irritación causada por
ciertas especies es un problema de salud pœblica en algunas partes del mundo como
Australia parte de Asia el Golfo de MØxico y la Florida Marguirre 1968 cita a Chironex
sp como responsable del síndrome de lrukardji el cual produce una incapacidad de
movimiento a la persona por varios días 25 minutos despuØs de haber estado en contacto
con la medusa
Por œltimo las medusas son importantes en el campo de la farmacología ya que de
algunas especies se han extraído toxinas que pueden ser usadas en la elaboración de
medicamentos Bames y Horridge 1965 Russell 1965
Como se puede obsen ar las medusas constituyen uno de los grupos mÆs importantes
dentro del zooplancton y debido a las condiciones c1imÆticas prevalecientes en su hÆbitat
pueden presentar diferentes patrones de distribución y abundancia Por lo que es necesario
establecer un registro de cada especie para obtener información detallada de las especies
dominantes su riqueza específica las diferencias en la abundancia entre Æreas de estudio
en un mismo sistema y su posible relación con los parÆmetros físicos
1 1 Antecedentes
En las aguas del Mar Caribe los estudios sobre la fauna de medusas se remontan a
1972 cuando Alvariæo al analizar 250 muestras de plancton del Golfo de MØxico la parte
central occidental del Caribe y regiones adyacentes del Pacífico Tropical determinó 3
especies de medusas comunes y 13 especies exclusivamente del Caribe En la región del
l
Caribe mexicano Collado et al 1988 estudiaron algunos aspectos de la biología de dos
especies de escifomedusas Cassiopea xamachana Bigelow 1892 y Cassiopea frondosa
Palias 1774 en la laguna Bojórquez Cancœn Aæos mÆs tarde Zamponi y SuÆrez
Morales 1991 describieron un nuevo gØnero narcomedusae Aeginidae y la especie
Tetraotoporpa siankaanensis en la Bahía de la Ascensión en el litoral quintanarroense
Segura Puertas 1992 estudió la distribución espacial y temporal de 43 especies de
hidroidomedusas y 3 de escifomedusas identificando fauna característica de aguas
tropicales y subtropícales recolectadas en la plataforma de YucatÆn y el Caribe mexicano
proporcionando nuevos registros para la zona Asimismo Segura Puertas y Ordoæez LopØz
1994 efectuaron un anÆlisis de la estructura comunitaria de 48 especies de
hidroidomedusas y 7 de escifomedusas en el Banco de Campeche y el Caribe Mexicano
reflejando la existencia de variaciones estacionales y destacando la influencia del
afloramiento en la estructura de la comunidad de medusas
Araneda en 1991 datos no publicados realizó un estudio en la laguna arrecifal y región
oceÆnica adyacente en Puerto Morelos Q Roo sobre las variaciones nictemerales de la
fauna de medusas a lo largo de siete meses Ounio diciembre Encontrando mayores
abundancias en la laguna arrecifal y una mayor riqueza en la región oceÆnica
SuÆrez Morales et al 1995 analizaron la composición distribución y abundancia de las
hidroidomedusas en la Bahía de Chetumal encontrando sólo 4 especies siendo los
primeros registros para dicha Bahía Registraron dos pulsos de mÆxima densidad en mayo
y octubre tambiØn encontraron que la salinidad y el rØgimen de vientos aparentemente
influyen en la distribución local de las medusas
Segura Puertas y Damas Romero 1997 estudiaron la composición y abundancia de la
comunidad de medusas en la Laguna Bojórquez Cancœn identificando 17 especies de
hidroidoimedusas y 2 de escifomedusas Obteniendo un punto mÆximo de abundancia en
5
febrero y uno menor en octubre Encontraron que la abundancia de dos especies no estuvo
correlacionada con la temperatura y la salinidad TambiØn en 1997 SuÆrez Morales et al
realizaron un estudio de la composición distribución y abundancia de las hidroidomedusas
en la Bahía de la Ascensi6n durante tres períodos climÆticos y a lo largo de un aæo
registrando un total de 22 especies y 4 gØneros Observando que la distribución de
asociaciones faunisticas varío estacionalmente e to relacionado principalmente a
condiciones hidrológicas y patrones de viento
Recientemente SuÆrez Morales et al 1999a analizaron la composición distribución y
abundancia de la comunidad de medusas recolectadas durante 4 días en una porción
Mahahual del sistema arrecifal del Caribe mexicano determinando 17 especies y
encontraron una mayor abundancia fuera de la zona arrecifal Estos mismos autores
1999b describen los cambios numØricos en abundancia composición y diversidad de la
fauna de medusas a lo largo de un aæo analizando sus patrones de distribución en las
aguas del Caribe Mexicano en dicho trabajo se encontraron 18 especies y 2 gØneros de
hidroidomedusas así como 4 especies de escifomedusas Observaron que la distribución
de especies neríticas varió mes con mes esto aparentemente relacionado con los
prevalecientes vientos de la región
En este trabajo se describen las fluctuaciones en la composición y abundancia de
especies de medusas en la laguna arrecifal de Puerto Morelos con base en el material
plant6nico recolectado mensualmente de enero a septiembre de 1994 en dos estaciones
de muestreo El estudio de la dinÆmica de este grupo puede aportar valiosa información
para comprender mejor el funcionamiento ecológico de un sistema lagunar arrecifal
l
6
2 OBJETIVO GENERAL
El propósito fundamental de este estudio es conocer la estructura específica y la
distribución temporal de la fauna de medusas en la laguna arrecifal de Puerto Morelos Q
Roo MØxico durante el período de enero a septiembre de 1994
OBJETIVOS ESPECíFICOS
Determinar la composición específica de medusas que habita la laguna arrecifal de
Puerto Morelos Q Roo a lo largo de enero a septiembre de 1994
Analizar las fluctuaciones temporales en composición y abundancia de las medusas a lo
largo de ese período
Caracterizar la estructura de la taxocenosis de medusas en el Ærea investigada
Determinar la posible correlación entre factores como la temperatura y la salinidad con
la variación en la composición y abundancia de medusas
7
3 `REA DE ESTUDIO
La laguna arrecifal de Puerto Morelos se encuentra ubicada en la porción nororiental de la
Península de YucatÆn entre los 200 52 LN Y los 86051 LO Ruiz et al 1998 Tiene una
extensión aproximada de 7 km y una amplitud entre 350 y 1600 m la profundidad varía
entre 1 Y 8 m presentando en promedic3 m Merino y Otero 1991 Fig 1
A lo largo de la costa de Puerto Morelos se encuentra un arrecife de barrera que se
extiende en forma discontinua desde la Isla Contoy a Roo hasta Belice JordÆn 1980
Entre la línea de costa y la barrera coralina se localiza la laguna arrecifal de Puerto Morelos
Merino y Otero 1991
Las principales corrientes marinas en la zona tienen una dirección norte noreste y sur
sureste este medio marino estÆ dominado por la Corriente de YucatÆn que fluye paralela al
borde de la Plataforma Continental con velocidades promedio de alrededor de 10 cm s
pudiendo alcanzar velocidades superiores a los 50 cm s Merino y Otero 1991 El rØgimen
de mareas es semidiurno y mixto con dos pleamares y dos bajamares en 24 hrs con un
intervalo de oscilación diurna promedio de 20 a 30 cm La temperatura promedio mensual
en la laguna arrecifal es de 27 rC y la salinidad promedio es de 35 7 0 Las condiciones
ambientales de la laguna presentan un carÆcter oceÆnico y oligotrófico con gran estabilidad
vertical elevada transparencia y bajos niveles de nutrientes Merino y Otero 1991
El ambiente arrecifal Iagunar es de carÆcter oceÆnico debido a varios factores propios de
la región Esta región de la Península de YucatÆn se caracteriza por presentar un suelo de
naturaleza kÆrstica con una gran porosidad lo que permite una rÆpida filtración en
depósítos de agua subterrÆneos resultando como consecuencia la ausencia de ríos y
prÆcticamente el nulo acarreo de material terrígeno En su lugar es frecuente encontrar en
el mismo seno lagunar la presencia de ojos de agua que son el afloramiento de las aguas
8
subterrÆneas antes mencionadas Merino y Otero 1991
Otro factor que influye en las características predominantemente marinas en la laguna
arrecifal es lo estrecho de la plataforma continental Merino 1986 menciona que la
plataforma continental de las costas septentrional y occidental de YucatÆn es muy extensa
conocida como Banco de Campeche pero que prÆcticamente desaparece al sur de Puerto
Morelos Esto permite que las masas de agua oceÆnica que posteriormente forman parte
de la corriente de YucatÆn tengan una mayor penetración en la laguna
El clima en la región es cÆlido con una temperatura media anual es mayor a los 220C y
poca oscilación tØrmica Es del tipo Aw1 x i g Y el Aw2 i esto es subhœmedo con lluvias
abundantes en el verano Los vientos Alisios dominan de febrero a julio Entre julio y
septiembre se presenta un período de calmas que precede a la Øpoca de nortes la cual se
extiende de noviembre a enero Durante los meses mÆs cÆlidos del aæo üunio a noviembre
son comunes las tormentas tropicales y huracanes Merino y Otero 1991
Las principales comunidades que se observan en la zona costera son selvas bajas
manglares y pastizales halófitos La mayor parte del fondo de la laguna arrecifal se
encuentra cubierta por densas praderas de pastos marinos dominadas por Thalassia
testudinum Jagels 1973 Existen tambiØn algunas zonas descubiertas de vegetación con
fondos arenosos Merino y Otero 1991
1
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Banco de Campeche
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f860 52 W 86 ti 50
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MAR CARIBE
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Figura 1 `rea de estudio mostrando la ubicación de los sitios de muestreo en la lagunaarrecifal de Puerto Morelos Q Roo
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10
4 METODOLOG˝A
El material plÆnctico así como los datos de temperatura y salinidad se obtuvieron
mensualmente de enero a septiembre de 1994 en dos estaciones de muestreo la estación
A que se ubica frente a la Unidad AcadØmica Puerto Morelos del ICMyL de la UNAM
aproximadamente a 20 m de la costa y a una profundidad de 3 m y la estación B que se
ubicó cerca de la barrera arrecifal en línea recta de la primera estación y a una
profundidad aproximada de 3 5 m Fig 1 Es importante seæalar que por problemas de
carÆcter climatológico mal tiempo no fue posible realizar en la estación 8 los muestreos
correspondientes a los meses de enero y agosto
Los muestreos se realizaron a bordo de una lancha de 21 piØs de eslora con motor fuera
de borda Los arrastres fueron horizontales y superficiales con una duración de 10 minutos
Se realizaron en círculos alrededor de las boyas de seæalamiento utilizando una red de
plancton de 040 cm de diÆmetro en la boca 1 30 m de longitud y una abertura de malla de
0 33 mm La red estaba equipada con f1ujómetros General Oceanics con el objeto de
estimar el volumen de agua filtrada El volumen osciló entre 54 5 y 70 2 m3 Todos los
muestreos fueron realizados entre las 18 00 y 19 30 hrs
Los valores de temperatura se obtuvieron utilizando un termómetro de cubeta y los de
salinidad mediante un salinómetro de inducción marca 8eckman
Las muestras de plancton obtenidas se colocaron en frascos de vidrio de 1 litro de
capacidad y se fijaron con una solución de formaldehído al 4 neutralizada con una
solución saturada de barato de sodio de acuerdo a lo recomendado por Smith y
Richardson 1979
Las medusas fueron separadas identificadas y cuantificadas de la muestra total
utilizando un microscopio estereoscóp co marca Olympus 10X22
11
El anÆlisis taxonómico para determinar la composición de la comunidad se realizó con
base en los trabajos de Mayer 1910 Russell 1953 Kramp 1959 y 1961 Y Segura
Puertas 1984 El arreglo sistemÆtico de las hidroidomedusas se basó en las œltimas
revisiónes propuestas por Bouillon 1985 1995 Y 1999 En el caso de las escifomedusas se
siguió el esquema propuesto por Kramp 1961
Los valores de diversidad se calcularon utilizando el índice de Shannon Wiener H
Krebs 1985 Este índice basado en la Teoría de la Información es un indicador de la
composición y grado de heterogeneidad de la comunidad considerando la riqueza
específica y la abundancia relativa de cada una de las especies determinadas Y se asume
que los individuos fueron muestreados aleatoriamente de una población infinita Tomando
en cuenta sus características estadísticas es un índice ampliamente utilizado en
evaluaciones de diversidad Magurran 1988
H I pi Ln pi
Asimismo con el propósito de poder inferir las posibles relaciones entre las fluctuaciones
en abundancia y composición de la comunidad con la variabilidad de la temperatura y
salinidad se correlacionaron los valores promedio de estos dos parÆmetros con las
densidades de las especies utilizando el coeficiente de correlación de Pearson r El
objetivo de este anÆlisis es el de adquirir conocimiento acerca de la intensidad de la
relación que pueda existir entre diversas variables En este caso entre la abundancia de
cada una de las especies y los parÆmetros físicos El coeficiente de correlación de Pearson
estÆ definido por la fórmula
r nLX ˇ1 fIXv nL L X v nIy LY1
2
la ecuación implica un procedimiento analítico por lo que se recurrió al programa Statistica
12
Se realizó una Prueba de Independencia de l con los valores totales por especie en
cada estación de muestreo Donde la Ha indica que dos criterios de clasificación son
independientes cuando aplican al mismo conjunto de entidades se dice que estos criterios
son independientes si la distribución de un criterio es la misma
x2 Lk
i 1 Oi Ej2
Ei
Oí frecuencia observada
Ei frecuencia esperada dado que Ha es verdadera
La r es una medida del grado con que los pares de frecuencias observadas y esperadas
concuerden con la situación dada Para cada celda se calcularon las frecuencias
esperadas bajo la hipótesis nula de que los criterios de clasificación son independientes
Se comparan las frecuencias esperadas y las frecuencias observadas si la discrepancia es
pequeæa puede mantenerse la hipótesis nula Si la discrepancia es grande se rechaza
la hipótesis nula y se concluye que los dos criterios de clasificación no son independientes
Para la estandarización de la densidad se uso la fórmula Factor estandar de captura
F EC 10DI V D profundidad real del lance V Volumen total de agua filtrada en m
Una vez obtenidos los valores de densidad no ind100 m3 se realizaron las pruebas de
normalidad Dado que los valores no cumplieron con la normalidad requerida se analizaron
mediante una prueba no paramØtrica prueba de Wilcoxon para dos muestras
dependientes realizando comparaciones entre intervalos y signos con el objeto de detectar
diferencias significativas entre ambas estaciones de muestreo
1
13
5 RESULTADOS
5 1 Factores Físicos
a Temperatura
En la laguna arrecifal de Puerto Morelos la temperatura mensual promedio fluctuó de 27 2
a 3D goC los valores mÆs bajos se registraron en los meses de febrero y marzo y el mÆs
alto en agosto
Durante los tres primeros meses del aæo las temperaturas se mantuvieron por debajo de
los 280C incrementÆndose a partir de marzo alcanzando los valores mÆs altos durante los
meses de abril mayo y junio declinando ligeramente en julio aumentando nuevamente en
agosto y septiembre Fig 2 Como se puede observar a lo largo del período estudiado los
valores de temperatura registrados en ambas estaciones de muestreo fueron prÆcticamente
similares difiriendo en menos de 10C
b Salinidad
En la laguna arrecifal de Puerto Morelos la salinídad fluctuó de 35 7 a 36 2 O Los
valores mÆs bajos se registraron en los meses de febrero y septiembre y los mÆs altos en
julio Como se puede observar la salinidad no presentó una marcada tendencia estacional
sin embargo la temperatura tiende a ser fría en invierno y cÆlida en verano Fig 3
5 2 Densidad
Las densidades mensuales totales de medusas fluctuaron entre 4 8 y 17687 1 ind100m3
En la estación A los valores mÆs altos se obtuvieron en los meses de marzo y agosto con
17687 y 2433 ind1 OOm3 respectivam nte El valor mÆs bajo se registró en el mes de enero
con 4 8 ind 100m3 Tabla 1 En la estación B el valor mÆs alto se registró tambiØn en marzo
14
con una densidad de 9477 9 ind100m3 y el mÆs bajo en mayo con 7 7 ind 100m3 Tabla Il
Al comparar las densidades registradas en las dos localidades de muestreo se observa
que la estación A presentó los valores mÆs altos y la B los mÆs bajos Asimismo se aprecia
dos pulSOS importantes para la comunidad de medusas el primero coincide para ambas
estaciones en el mes de marzo y el segundo se presentó en el mes de agosto para la
estación B Fig 4 tablas 1 y Il
El modelo de correlación aplicado dió como resultado que la relación entre los parÆmetros
físicos temperatura y salinidad y la densidad de la comunidad de medusas en ambas
localidades no fue significativa Dado que Unuche unguiculata Swartz 1788 apareció con
elevadas densidades en el mes de marzo en ambas localidades de muestreo se eliminó
con el fin de no sesgar los datos Sin embargo aœn eliminando estos valores no existió
correlación alguna Tabla I1I
Con el propósito de conocer si la distribución de las densidades registradas en ambas
localidades era independiente y no independiente o interacción se realizó una prueba de
independencia 12
Esta prueba se define como la suma de cuadrados de variables
independientes y depende del nœmero de desviaciones independientes
Al realizar la prueba de independencia de 12
con el total de especies para las dos
localidades se obtuvo un valor muy grande causando el rechazo de la Ho lo que indica
que las muestras no son independientes y que hay interacción Daniel 1997 0er anexo 1 y
Il
Dado que los datos no satisfacen el requisito de normalidad por tener tamaæos de
muestras chicas se recurrió a una prueba no paramØtrica Se utilizó la Prueba de Wilcoxon
para dos muestras dependientes donde se utilizan intervalos y signos lrujillo 1998
15
Las hipótesis planteadas para esta prueba fueron las siguientes
Ho La distribución en la estación A es igual a la de la estación B
H1 La distribución en la estación A es diferente a la de la estación B
T Suma de intervalos positivos n n 1 T
2
T 175
T Suma de intervalos negativos n n 1 T
2
T 125
n 26
Se compara con tablas T0 05 2 26 98
Si T TO 05 2 26 Ho se rechaza en este caso 125 98 entonces se acepta la Ho por lo
que estadísticamente no hay diferencias significativas entre las estaciones A y B
5 3 Composición de la Comunidad
El anÆlisis de los 20136 ejemplares examinados en este trabajo dió como resultado la
determinación de 25 especies de hidroidomedusas pertenecientes a 4 ordenes 15 familias
y 17 gØneros así como 1 especie de escifomedusa que corresponde a 1 orden 1 familia y
1 gØnero Entre las hidroidomedusas se identificaron 3 especies Dipurena ophiogaster
Haeckel 1879 Sarsia eximia Allman 1859 y Pennaria tiarella Ayres 1852 que
constituyen los primeros registros para las aguas del Caribe Mexicano Ver Anexo III
Al compararse el nœmero de especies registradas en la laguna arrecifal de Puerto
Morelos con las registradas previamente para el Banco de Campeche se obtuvo un 50 de
afinidad y al compararlas con las del Mar Caribe Mexicano la afinidad fue del 61 5 Tabla
IV
A continuación se presenta la posición taxonómica de las especies identificadas Las
especies con nuevo registro estÆn marcadas con un asterisco
16
Phylum Cnidaria Verri 11 1865
Subphylum Anthozoaria Petersen 1979
Superclase Hydrozoa Ehrenberg 1833
Clase Hydroidomedusae Bouillon Boero Cicogna GiIi y Hughes 1992
Subclase Anthomedusae Haeckel 1879
Orden Filifera Kühn 1913
Suborden Margelina Haeckel 1879
Familia Hydractiniidae L Agassiz 1862
GØnero Hydractinia Van Beneden 1841
H camea M Sars 1846
H minuta Mayer 1900
Suborden Tiarida Haeckel 1879
Familia Pandeidae Haeckel 1879
GØnero Amphinema Haecke 1879
A dinema PØron y Lesueur 1809
A rugosum Mayer 1900
Orden Capitata Khün 1913
Suborden Tubulariida Fleming 1828
Familia Corynidae Johnston 1836
GØnero Oipurena McCrady 1859
O halterata Forbes 1846
0 ophiogasterHaeckel 1879
GØnero Sarsia Lesson 1843
S angulata Mayer 1900
S eximia Allman 1859
S prolifera Forbes 1848
Familia Corymorphidae Aman 1872
GØnero Vannuccia Brinckmann Voss 1967
V forbesi Mayer 1894
Familia Euphysidae Haeckel 1879
GØnero Euphysa Forbes 1846
Euphysa sp Bouillon 1974
17
Familia Pennariidae Me Crady 1859
GØnero Pennaria Goldfuss 1820
P tiarela Ayres 1852
Suborden Zancleida Russell 1953
Familia Zaneleidae Russell 1953
GØnero Zanclea Gegenbaur 1857
Z costata Kramp 1959
Capitata INCERTAE SEDIS
GØnero Pachycordyle Weismann 1883
Pachycordyle sp
Subclase Leptomedusae Haeekel 1886
Orden Conica Broeh 1910
Familia Eirenidae Haeekel 1879
GØnero Eirene Esehscholtz 1829
E lactea Mayer 1900
Familia Laodiceidae Agassiz 1862
GØnero laodicea Lesson 1843
L undulata Fomas Goodsir 1851
Familia Eueheilotidae Bouillon 1984
GØnero Eucheilota MeCrady 1857
E paradoxica Mayer 1900
Orden Proboscoida Broch 1910
Familia Campanulariidae Jonhston 1836
GØnero Clytia Lamouroux 1812
C hemisphaerica LinnØ 1767
C foleata McCrady 1859
C discoida Mayer 1900
GØnero Obelia PØron y Lesueur 1810
Obelía sp PØron y Lesueur 1810
18
Subclase Limnomedusae Kramp 1938
Familia Olindiidae Haeckel 1879
GØnero Cubaia Mayer 1894
C aphrodite Mayer 1894
GØnero Vallentinia Browne 1902
V gabriellae Mendes 1948
Subclase Trachymedusae Haeckel 1866
Familia Geryoniidae Eschscholtz 1829
GØnero Uriope Lesson 1843
L tetraphylla Chamisso y Eysenhardt 1821
Familia Rhopalonematidae Russell 1953
GØnero Aglaura PØron y Lesueur 1810
A hemistoma PØron y Lesueur 1810
Superclase Scyphozoa Goette 1887
Subclase Scyphomedusae Lankester 1877
Orden Coronatae Vanhöffen 1892
Familia Linuchidae Haeckel 1879
GØnero Unuche Eschscholtz 1829
L ungœiculata Swartz 1788
5 4 Riqueza Específica
La riqueza específica se refiere al nœmero de especies recolectadas mensualmente en
cada una de las localidades muestreadas En la estación A la riqueza específica fue de 20
especies el nœmero mÆs bajo de especies 3 se registró en enero y el mÆs alto 11 en
abril
En la estación B se observó la mayor riqueza específica registrÆndose 22 de las 26
especies detenninadas para todo el periodo estudiado El nœmero mÆs bajo de especies 3
se registró en mayo y el mÆs alto 10 en abril y septiembre Tabla V Como se puede
observar en la figura 5 y tabla V el mes de abril f e el que presentó la mayor riqueza
19
específica en las dos localidades de muestreo
De las 20 especies registradas en la estación A Sarsia eximia fue la œnica que apareció
con una frecuencia del 88 8 seguida de L unguicu ata con 77 7 Tabla 1 Por el
contrario en la estación B otras dos especies Sarsia angulata y Glytia discoida aparecieron
con una frecuencia del 714 Tablas Il
De las 26 especies registradas en el Ærea investigada sólo 16 fueron comunes a las dos
localidades de muestreo Las especies que sólo se recolectaron en la estación A fueron
Euphysa sp G ytia hemísphaerica Gubaía aphrodíte y Ag aura hemístoma Mientras que
Amphinema rugosum Dipurena halterata Zanc ea costata Pachycordy e sp Laodicea
undulata y Obelia sp fueron exclusivas de la estación B Tabla VI
La mayoría de las especies determinadas son formas neríticas sólo se encontraron tres
especies oceÆnicas representadas por Ag aura hemistoma Uriope tetraphylla y Laodicea
undulata que son formas holoplÆncticas
5 5 Abundancia Relativa
La abundancia relativa es un parÆmetro importante ya que indica la proporción en que
aparecieron las especies en cada una de las estaciones de muestreo
En la estación A Unuche unguiculata representó el 84 2 de la población total siguiendo
en orden decreciente Eirene actea con el 13 9 Sarsia eximia con 0 8 Y Dipurena
ophiogaster con el DA El resto de las especies representaron en conjunto sólo el 0 7
del total de medusas recolectadas en esta estación todas son formas meroplÆncticas Fig
6A
En la estación B de la misma manera Unuche unguiculata presentó el valor mÆs alto de
abundancia 97 9 Sarsia eximia ocupó el segundo lugar con tan sólo el 04 de la
abundancia relativa mientras que las 20 especies restantes representaron el 1 7 del total
20
de la población Fig 6 8
Como se puede observar Unuche unguiculata fue la especie mÆs abundante
registrÆndose una marcada diferencia en la captura de esta escifomedusa entre ambas
localidades de muestreo El pulso de mayor abundancia se observó durante el mes de
marzo Fig 7A La segunda especie en abundancia fue Eirene lactea la cual presentó su
mayor abundancia en agosto decayendo en septiembre aunque sólo se demuestre en la
estación A Fig 78 ya que en la estación B su abundancia relativa fue apenas del 0 2
Esta especie tuvo una frecuencia de aparición del 55 5 del total de especies en la
estación A con una abundancia total de 1891 organismos mientras que en la estación 8 su
frecuencia fue sólo del 28 6 con una abundancia total de 14 organismos
5 6 Indice de Diversidad ShoMon Wiener H
Al analizar una comunidad no s610 se requiere conocer su riqueza específica sino
tambiØn la abundancia con que participa cada una de las especies que la conforman El
índice de diversidad de Shannon Wiener H evalœa estas dos características permitiendo
conocer el grado de heterogeneidad que muestra la comunidad Boltovskoy 1981
En el Ærea investigada los valores de diversidad obtenidos para la estación A fluctuaron
entre 0 01 y 2 90 bitslind El valor mÆs alto se registró en el mes de mayo y el mÆs bajo
durante marzo En la estación 8 los valores oscilaron entre 0 03 y 3 04 bitsl ind el valor
mÆs alto correspondió al mes de abril y el mÆs bajo al mes de marzo Tabla VII
21
I
6 DISCUSION
Los valores de temperatura registrados en el Ærea investigada tuvieron una variación
mÆxima de 40C a lo largo del período estudiado En general las aguas del Caribe son
consideradas como termoestables aunque en varios lugares de esta región existen
afloramientos de aguas profundas con temperaturas bajas lo que provoca un incremento en
la productividad Merino y Otero 1991
Al comparar los valores de temperatura registrados en las dos estaciones de muestreo se
obtuvieron valores mÆs altos en la estación A lo cual puede explicarse por ser la zona mÆs
somera y cercana a la costa
Los valores de temperatura así como los de salinidad estàn comprendidos dentro de los
intervalos seæalados por Wüst 1964 para las masas de aguas superficiales de la zona
investigada en el Banco de Campeche y el Caribe Mexicano
La comunidad de medusas presentó 2 pulsos de mÆxima densidad el mÆs importante fue
en marzo con concentraciones de 17 687 ind 100m3 este resultado estuvo determinado por
la dominancia de una sola especie Unuche unguiculata que apareció con 17 673 ind 100m3
El pulso menos intenso fue en agosto con concentraciones de 2433 ind 100m3 dominado
por Eirene lactea con 2 422 ind100m3
La relevante estacionalidad Marzo Mayo en la ocurrencia de agregaciones de efiras de la
escifomedusa L unguiculata en el Ærea de Puerto Morelos parece ser distintivo y una
característica dominante del ambiente nerítico y oceÆnico nerítico a lo largo de las costas del
Caribe Mexicano Larson 1992 menciona a esta misma especie formando parches
estacionalmente en el Mar Caribe registrando nœmeros pequeæos de efiras en la barrera y
laguna arrecifal de Belice jurante marzo y un gran nœmero de adultos en mayo De la misma
047303
22
manera SuÆrez Morales et al 1999b registraron agregaciones de Unuche unguiculata en
el mes de marzo 2 354 indJ100m3 en las costas del Mar Caribe
Unuche unguiculata es Jna escifomedusa pequeæa de hÆbitos nerítico costeros y forma
agregaciones conspicuas en el Mar Caribe y OceÆno Indo Pacífico Agassiz y Mayer 1899
Mayer 1910 Bigelow 1928 y Larson 1982 1992 Mayer 1910 ha observado a esta
especie en la región de las Bahamas durante la primavera Así mismo se le ha observado
en las Islas Tortuga Fewkes 1882 en Haití Beebe 1928 Islas Solomon Polynesia Islas
Cocos Pacífico Tropical Bigelow 1928 Nueva Caledonia Islas Fiji entre Bermuda y Cabo
Hatteras Stiasny 1940
Araneda 1991 datos no publicados al estudiar la comunidad de medusas de junio a
diciembre registró a Eirene lactea como la especie dominante de la comunidad en la laguna
arrecifal de Puerto Morelos observando las mayores densidades en los meses de
septiembre y octubre Sus resultados difieren del presente estudio ya que las mayores
densidades de E lactea se registraron como un segundo pulso de mÆxima densidad en el
mes de agosto lo que hace suponer una variabilidad interanual entre los pulsos de mÆxima
densidad de esta especie E lactea ha sido registrada tambiØn en la Laguna Bojóquez
Cancœn con valores muy bajos su presencia en esta laguna costera indica que especies de
hÆbitos nerfticos estÆn bien adaptadas a resistir variaciones extremas en los ambientes
lagunares Segura Puertas y Damas Romero 1997
Eirene lactea es una especie nerítica euriterma y eurihalina típica de las aguas tropicales
y subtropícales ha sido registrada en la región desde Cabo Hateras hasta Florida Kramp
1961 en la Laguna de Tamiahua en el Golfo de MØxico Correia 1992 y en nœmero
escaso en el Noreste y Sur de Brasil Monteiro 1985 Correia 1992
23
Si se eliminara a L unguiculata en el anÆlisis de los resultados la elevada abundancia de
medusas estaría representada por E lactea con 1891 organismos seguida de S eximia 92
y D ophiogaster 50 Es frecuente que las poblaciones de cnidarios plÆnticos estØn
dominadas por algunas de las especies comunes las cuales tienen una influencia
considerable sobre el conjunto de características de la comunidad Pugh y Boxschall 1984
Gili Y PagØs 1987 La clara dominancia de una especie contribuye substancialmente al
incremento de la densidad de la comunidad
Al comparar los resultados de las densidades de medusas obtenidas en la laguna arrecifal
con otras Æreas adyacentes se observaron algunas diferencias SuÆrez Morales et al 1997
al estudiar la fauna de medusas en la Bahía de la Ascensión O Roo obtuvieron las mayores
densidades en el período de lluvias julio septiembre con 198 ind 1000m3 y los valores mÆs
bajos en la Øpoca de nortes noviembrefebrero con 111 ind1 ooOm3 Estos resultados
contrastan con los obtenidos en este estudio donde el pulso mÆximo se observó en el mes
de marzo 27165 ind 100m3 debió a la presencia de L unguiculata que aparece
precisamente al final de la Øpoca de nortes en concentraciones muy elevadas Las
diferencias en este caso estÆn determinadas por la dominancia de una sola especie L
unguiculata que no fue observada en la Bahía de la Ascensión durante los días
muestreados Esta pequeæa escifomedusa aparece en elevadas concentraciones pero su
presencia en un sólo lugar no es constante dejÆndose ver por días e incluso semanas
debido a la acción de los vientos que influye en la dinÆmica local
En general las mayores densidades de medusas obtenidas en este trabajo se localizan en
la zona A 21003 ind 100m3 lo que coincide con los resultados de Araneda 1991 datos no
publicados quien obtuvo las mayores densidades 28 000 ind 100m3 tambiØn en la
estación A en la misma zona de estudiC1 Esto puede deberse en parte a la influencia de los
vientos predominantes en la zona De la misma manera Larson 198 ØJl estudiar las
2
medusas en una zona arrecifal Cayo de Carrie Bow en Belice obtuvo las mayores
densidades de medusas cerca de la costa 6000 ind 1000m Sin embargo en la zona de
Mahahual SuÆrez Morales et al 1999a registraron los valores mÆs altos de densidad
fuera del arrecife 185 indl100m3 y los mÆs bajos en la laguna arrecifal 16 7 ind 100m3
Estas variaciones en densidad pueden estar relacionadas ademÆs con la variabilidad de las
corrientes y con la hidrología local interviniendo tambiØn el Æmbito de muestreo y las Øpocas
no cubiertas en cada zona de estudio
Segura Puertas y Ordóæez López 1994 registraron 6 especies A hemistoma L
tetrasphylla Z costata N punctata R velatum y E gracilis como las mÆs representativas y
abundantes en el Banco de Campeche y parte del Caribe Mexicano Cinco de ellas son
fonnas oceÆnicas En la laguna arrecifal de Puerto Morelos se recolectaron tres de estas
especies L tetraphylla Z costata y A hemistoma Castellanos y SuÆrez Morales 1997 al
estudiar el zooplancton en Mahahual afinnan que cuando la dirección de los vientos del mar
a la línea de costa es dominante existe una afluencia de aguas oceÆnicas a la laguna
arrecifal a travØs de los canales y la cresta del arrecife este efecto trae como consecuencia
una importación de fauna oceÆnica lo cual se refleja en la ocurrencia de fonnas oceÆnicas y
un enriquecimiento de especies dentro del arrecife Estas observaciones coinciden con los
resultados del presente trabajo en donde se registraron dos especies de hÆbitos oceÆnicos
en la laguna arrecifal L tetraphylla y A hemistoma las cuÆles alcanzan aguas neríticas y
aœn aguas estuarinas Esta œltima especie en las regiones plenamente oceÆnicas tiende a
fonnar agregaciones densas lo que difiere para el Ærea estudiada observÆndose un nœmero
escaso y restringida œnicamente a la estación A esto hace suponer que hay una moderada
afluencia de agua oceÆnica y que es introducida por los vientos predominantes del marzo a
mayo
25
Estudios hidrológicos en la región han seæalado que las condiciones locales son
predominantemente marinas Merino y Otero 1991 La corriente de YucatÆn fluye hacia el
norte a lo largo de la costa oriental de la Península de YucatÆn alcanzando a extenderse por
toda la costa incluyendo la laguna a rrecifa I por ello la laguna tiene influencia de la
contracorriente costera que fluye hacia el sur aportando agua de características mÆs bien
neríticas Merino 1986 lo que explíca la ocurrencia de numerosas especies neríticas en el
interior de la laguna
La fauna de medusas en los ambientes arrecifales es particularmente diversa mÆs del 75
de las especies de medusas registradas por Larson 1982 en las costas de Belice fueron
asociadas con el ambiente arrecifal En el presente trabajo la mayor riqueza de especies se
obtuvo en la estación B L bicada muy cerca del arrecife Las aguas en esta localidad estÆn
enriquecidas por la influencia del arrecife en estos ambientes neríticos Dicha influencia
repercute en un enriquecimiento local de las especies pero no en el incremento en el nœmero
de individuos Los resultados obtenidos en este aspecto coinciden con lo observado por
SuÆrez Morales el al 1999a quienes recolectaron el mayor nœmero de especies cerca del
atolón Banco Chinchorro o cerca de las Æreas arrecifales costeras Estudios relacionados
realizados en las barreras arrecifales de Australia indican que la fauna plÆnctica mÆs diversa
se encuentra en zonas cercanas al arrecife disminuyendo hacia las partes lagunares y al
mar abierto Sale el al 1978
Al comparar la riqueza de especies obtenida en este trabajo con la riqueza registrada en
Belice por Larson 1982 y la registrada en Mahahual por SuÆrez Morales el al 1999a se
pueden apreciar algunas semejanzas y diferencias Los tres lugares se encuentran en el
mismo sistema de barreras arrecifales y los arrastres fueron realizados entre las 17 30 y
18 30 hrs En cuanto a las diferencias en Belice se encontraron un total de 71 especies de
26
las cuales el 67 estaban dentro de la laguna aiTecifal En Mahahual se recolectaron 17
especies y el 20 se encontró en la laguna En este trabajo se determinaron un total de
26 especies para la laguna arrecifal Estas diferencias se pueden explicar con base en la
metodología empleada Larson 1982 utilizó una red con 0 56 mm de abertura de malla el
promedio del volumen filtrado fue de 250 m3 Sin embargo la mayor diferencia estÆ
relacionada probablemente con el material analizado por este autor resultado de
colecciones cualitativas llevadas a cabo mientras buceaban empleando trampas de luz en
la noche y muestreando ademÆs en la costa con una red de profundidad Con Mahahual la
principal diferencia es el período de muestreo 4 días y la intensidad del mismo día y
noche mientras que en el presente estudio el esfuerzo de muestreo cubrió nueve meses
La riqueza de especies es mayor 26 en la laguna arrecifal de Puerto Morelos a la
registrada en sistemas aledaæos En la laguna Bojórquez se han encontrado 17 especies de
las cuales 10 son comunes a la laguna arrecifal En la Bahía de la Ascensión de las 22
especies conocidas 7 son comunes a la laguna En Mahahual de 17 especies son comunes
9 y de las 24 registradas para las costas del Caribe Mexicano sólo 9 son comunes Segura
Puertas y Damas Romero 1997 Suårez Morales el al 1997 Suårez Morales el al 1999a
b Si se compara la riqueza especifica obtenida en la laguna arrecifal con las obtenidas por
Segura Puertas 1992 y Segura Puertas y Ordónez 1994 existe una coincidencia de 16
especies que habitan las zonas nerítícas y oceÆnicas del Banco de Campeche y el Caribe
Mexicano
Por otro lado œnicamente el 50 de las especies recolectadas en la laguna arrecifal de
Puerto Morelos han sido registradas previamente en el Banco de Campeche y parte del
Caribe Mexicano Segura Puertas 1992 Segura Puertas y Ordóæez López 1994 y el 61
han sido registradas en las costas d 1 sistema estuarino a lo largo del Caribe Mexicano
27
Zamponi et al 1990 Zampani y SuÆrez Marales 1991 SuarØz Morales et al 1997 SuÆrez
Morales et al 1999 a b
La estructura hidrogrÆfica a lo largo de la costa caribeæa estÆ fuertemente relacionada con
el flujo de la contracorriente costera que fluye hacia el sur desde la parte mÆs norteæa del
límite de la costa caribeæa Merino 1986 formando con el sistema arrecifal un complejo
intermediario de mezcla de aguas caribeæas y de la porción mÆs oriental del Banco de
Campeche esta influencia podría explicar parcialmente la mezcla de especies provenientes
del Banco de Campeche y el mayor poræntaje obtenido para el Caribe Mexicano Tabla IV
La gran riqueza faunística de la laguna arrecifal de Puerto Morelos es característica de un
sistema lagunar arrecifal donde las medusas tienen la capacidad de ingresar al sistema
arrecifa I durante condiciones favorables Dichas condiciones pareæn ser mÆs evidentes
cuando los vientos alisios son mÆs fuertes en la zona provocando que algunas especies
alcancen un mayor grado de penetración en el sistema El mismo efecto ha sido observado
para las poblaciones de copØpodos `lvarez Cadena et al 1998 encontraron las mayores
abundancias de copØpodos en la laguna arrecifal durante los meses en que los vientos
alisios son dominantes
Los valores de diversidad obtenidos en la laguna arrecifal se pueden considerar altos
especialmente en la estación B 3 04 indlbit en el mes de abril en contraste con los
determinados por Araneda 1991 datos no publicados quien muestreo de junio diciembre
para la misma Ærea de estudio registró el valor mÆs alto 1 8 indbit en la estación A en
agosto Estas diferencias se pueden explicar principalmente a que ambos estudios se
realizaron en Øpocas diferentes Sin embargo los resultados obtenidos en este estudio
coinciden con el trabajo de Segura Puertas y Ord6æez López 1994 quienes obtuvieron
valores altos de diver idad 2 9 indlbit en el mes de enero frente a las costas del norte de Q
28
Roo Los valores altos de diversidad obtenidos en Łl presente estudio revelan definitivamente
una fuerte influencia marina cerca del arrecife coralino proporcionando mayor alimento y
propiciando agregaciones con la dominancia de unas cuantas especies
Al realizar el anÆlisis de Coeficiente de Correlación no se encontraron correlaciones
significativas entre los parÆmetros ambientales temperatura y salinidad y la abundancia
total de medusas en el período de estudiado Esto indica que la abundancia podría estar
controlada por otros factores como son la dirección e intensidad del viento condiciones
hidrológicas la disponibilidad de aliento la depredación etc Asimismo Segura Puertas y
Damas Romero 1997 al estudiar la composición y abundancia de la comunidad de
medusas en la Laguna Bojórquez Cancœn encontraron que las dos especies mÆs
abundantes no estuvo correlacionada significativamente con la temperatura o la salinidad del
agua Estas fluctuaciones al no estar controladas por los factores físicos hacen suponer la
existencia de otras causas por ejemplo las variaciones espacio temporales tienen una
influencia notable en la composición y distribución de la comunidad zooplanctónica local
como se ha demostrado en diversos grupos `lvarez Cadena 1998 Es posible que la
comunidad local de medusas responda tambiØn a estas variaciones en el caso de las
hidroidomedusa es necesario agregar la complejidad propia de sus ciclos metÆgenos Sin
embargo a la fecha la información generada en este sentido con hidroidomedusas es
limitada
De las 25 especies de hidroidomedusas determinadas en este trabajo tres constituyen los
primeros registros para las aguas del Caribe Mexicano se trata de Dipurena ophiogaster
Sarsia eximia y Pennaria tiarella
Dípurena ophiogaster es una pequeæa hidroidomedusa que se ha registrado al sur de las
costas BritÆnicas Haeckel 1879 en el MediterrÆneo Chun 1896 en CeylÆn Mayer
1910 al sur de Japón Yamazi 1958 en la Bahía de Valencia Irlanda Russell 1938 en
29
las Islas Palao en el P3cífico Central Uchida 1947 y en aguas del Golfo de MØxico
Phillips 1972 El hallazgo de esta especie en la laguna arrecifal de Puerto Morelos
constituye un nuevo registro para la región ampliando su Æmbito de distribución geogrÆfica
en el AtlÆntico Occidental
Sarsia eximia es una pequeæa antomedusa de aguas neríticas cuya distribución
comprende la parte occidental del MediterrÆneo en el noroeste de Europa y en la costa
oeste del Norte de AmØrica Kramp 1958 en el Mar AdriÆtico Mayer 1910 en las Islas
BritÆnicas del AtlÆntico Russell 1953 y al oeste del Pacífico Tropical Perœ y Chile
Vannucci 1957 Su registro en la laguna arrecifal de Puerto Morelos extiende su
distribución latitudinal en las aguas del OcØano AtlÆntico
Pennaria tiarella es una especie nerítica que sólamente ha sido observada en Nueva
Inglaterra Bigelow 1914 en la costa occidental de NorteamØrica y en la región tropical
desde Cabo Hatteras hasta Florida Mayer 1910 Su hallazgo en presente trabajo extiende
hacia el sur el intervalo latitudinal de su distribución geogrÆfica
30
7 CONCLUSIONES
En la laguna arrecifa I de Puerto Morelos la composición específica de medusas
estuvo representada a lo largo de nueve meses de estudio en 1994 por 25
especies de hidroidomedusas y una escifomedusa
Las densidades totales de medusas fluctuaron entre 4 8 y 17687 1 ind 100m3
Los valores mensuales mÆs altos se observaron en marzo y agosto en la
estación A cercana a la costa y en marzo y septiembre en la estación B
cercana al arrecife
La densidad total de medusas en ambas localidades mostró un pulso de
mÆxima abundancia en los meses de marzo y agosto
La escifomedusa Linuche unguiculata y la hidroidomedusa Eirene lactea
presentaron las densidades mÆs altas 17672 9 y 2422 2 ind 100m3
respectivamente durante los meses de marzo y agosto en la estación A
Al comparar las densidades obtenidas de cada especie en las dos localidades
de muestreo mediante una prueba x2 se observó que no existe
independencia entre ambas localidades
Las fluctuaciones mÆs amplias en cuanto a los valores de diversidad se
registraron en la estación B ubicada cerca del arrecife mostrando grandes
variaciones temporales así como poca diferencia significativa entre la estación
A y la estación B
No se encontró una correlación directa entre la densidad de medusas y los
parÆmetros ambientales de temperatura y salinidad
31
La mayoría de las especies encontradas son neríticas con formas
meroplanctónicas que dependen de un hidroide sØsil para completar su ciclo
de vida como Linuche unguiculata Eirene lactea Sarsia angulata Sarsia
eximia Amphinema dinema ObeJia sp Clytia foleata y Cubaia aphrodite
Las especies oceÆnicas de formas holoplÆncticas con un desarrollo directo sin
pasar por una forma sØsil durante su ciclo de vida estuvieron representadas
por Aglaura hemistoma Uriope tetraphyla y Laodicea undulata
Entre las hidroidomedusas se recolectaron tres especies que constituyen
nuevos registros para las aguas del Caribe Mexicano Dipurena ophiogaster
Sarsia eximia y Pennaria tiarella
4
32
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11
39
40
Tabla m Coeficiente de correlación de Pearson r entre la abundancia de las especiesde medusas contra la temperatura y salinidad para las dos estaciones de muestreo
durante 1994
Estación Abundancia vs temperatura IAbundancia vs Salinidad
r 91 p r 91 p
A 0 44 7 0 24 0 09 7 0 99
B 0 1 5 0 94 0 21 5 0 48
Pearson r gl grados de libertad
H
Tabla IV Medusas recolectadas en la laguna arrecifal y registros previos del Banco de Campechey Caribe Mexicano
Banco de Caribe
ESPECIES Campeche 1 2 3 Mexicano 4 5 6 y 7
Hydmctinia camea
P minuta
Amphínema dinema
A rugosum
Dipurena ophiogasterD halterata
Sarsia angulata
s eximia
S proliferVannucciaforbesi
Euphysa sp
Pennanatiarella
Eirene lactea
Eucheíolota paradoxica
Clytia discoida
C hemisphaericaC folleataCubaia aphrodite
VaIlentinia gabriellae
Liriope tetrophylla
Aglaura hemistoma
Linuche unguiculataObelia sp
Laodicea undulata
Zancleacostata
Pachycordyle sp
13 16
Sin registro previo para el Mar Caribe y Banco de CampecheClave de referencia nœmerica 1 Segura Puertas 1992 2 Segura Puertas y
OrdMez López 1994 3 Correia 1992 4 SuÆrez Morales Zamponi y Gasca 1997
5 Segura Puertas y Damas Romero 1997 6 SuÆrez Morales Segura Puertas
y Gasea 1999a y 7 SuÆrez Morales Segura Puertas y Gasca 1999b
Tabla V Ocurrencia mensual de especies en las estaciones A O
y B
Especies E F M A M J J A S
A A 8 A 8 A 8 A 8 A 8 A 8 A A B
Hydractinia cameao
Hydractinia minuta o o
Amphinema dinema o
Amphinema rugosum
Dipurena halterata
Dipurena ophiogastero
Sarsia angulata o o o o o
Sarsia eximiao o o o o o o o
Sarsiaproliferao o o
Vannuccia forbesio
Euphysa spo
Pennaria tiarella o o
Zancleaoostata
Pachycordyle sp
Eirene lactea o o
Laodüeatmdulata
heiIata paroònocao
Clytia díscoidao o o
Clytia folleatao o o
Clytia hemisphaerica o
Dbelia sp
Cubaiaaphrodite o o o o o o o
Va11entinia gabriellae
Liriope tetraphyl1ao
Aglaura hemistomao
Lirwche unquicu1atao o o o o o o
Total de especies 3 5 5 7 64 11 9 5
8 8 710 3 6
2
10
43
Tabla VI Ocurrencia de las especies de medusas registradas en las dos localidades de muestre
Especies Estaci6n A Estación B
Hydractinia camea x x
Hydractinia minuta x x
Amphinema dinema x x
Amphinema rugosum x
Dipurena haIterata x
Dipurena ophiogaster x x
Sarsia anguIata x x
Sarsia eximia x x
SarsiaproIifer x x
Vannuccia forbesí x x
Euphysa sp x
Pennaria tiarella x x
Zanclea costata x
PachycordyIe sp x
Eirene lactea x x
Laodicea unduIata x
Euc1lEilota paradoxica x x
CIytia discoida x x
CIytiafolleata x x
Clytia hemisphaerica x
ObeIia sp x
Cubaia aphrodite x
VaUentinia gabriellae x x
Liriope tetraphylla x x
AgIaura hemistoma x
Linuche unguicuIata x x
1
44
Tabla VII Indice de diversidad Shannon Weinner H de la composición de medusas en las dos
estaciones de muestreo durante 1994
Estación s
A 158 2 52 0 01 231 2 90 188 196 0 05 0 38
B 2 21 0 03 3 04 137 2 52 2 26 2 90
Meses en donde no se realizaron los muestreos por problemas de carÆcter climÆtico
I
FilrGr tU Sj
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I˚liliII
3211
31
1130
29
28
1E J sAF M M JA
Meses
I Estación A Estación B
Fig 2 Variaciones mensuales de la temperatura registradas en las dos localidadesde muestreo en 1994
36 3 32
36 231
36 1
l30
36 Jo
a35 9 29 ea
ea
aJ
5 35 8 28e
iÜ 8UJ357 E
27 41t
35 6
35 526
354 25
E F M A M J J A S
Meses
Salinidad Temperatura I
Fig 3 Variaciones mensuales promedio de temperatura y salinídad registradas en la zona
de estudio durante 1994
46
10
oo 11
oo
O Ee1000
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Z 1QJ E F M MA s A
J
JMeses Estación A Estación
BIFig4Abundancia mensual de la composición de medusas registrada enlas dos
localidades demuestreo
durante1994
12l108al U86
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Z
2 o E F M A M J J
A
s MesesI Estación A EstaciónB
1 I Fig5Riqueza específica registrada enlasdos localidades de muestreo de eneroa
septiembrede1994
47
A
Otras 06
Dipurenaoph ogaster
0 4
13 9
B
Otras 17 0
0 4 0
Fig 6 Abundancia Relativa de la cohlposición de medusas registrada durante 1994
A Estación A B estación B
4i
A18000
16000
14000
12000Eo 10000o
8000oE
6000Öz 4000
2000
O
Mesess
I O Estación A O Estación B I
B2500
2000Eoo
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Öz
s
O Estación A oEstación B
Fig 7 A Abundancia mensual de Unuche unguiculata en las estaciones A y B en la lagunaarrecifal de pto Morelos a Roo durante 1994
B Abundancia mensual de Eirene lactea en las estaciones A y B en la lagunaarrecifal de pto Morelos a oo durante 1994
I
ANEXO 1
Datos Ver anexo 11
Suposiciones La muestra es una muestra aleatoria simple
Hipótesis Ho La distribución en la zona A y la distribución en la zona B son
IndependientesHa Las dos variables no son independientes
Sea a 05
Estadística de prueba La estadística de prueba es
x2 I Oi Ej2
i 1 Ei
Distribución de la estadística de prueba Cuando Ha es verdadera X2 sigue una
distribución aproximada de X2 con r 1 c 1 25 1 2 1 24 1 24 grados de libertad
Reala de decisión Se rechaza Ha si el valor de X2 es mayor o igual que 3641
CÆlculo de la estadística de prueba
Primero se obtuvo la frecuencia para cada celda o frecuencia esperar si en efecto los dos
criterios de clasificación fueran independientes Ver tabla 11
Decisión estadística
Dado que 4n 3641 se rechaza la Ha Para esta prueba p 05
Conclusión
Se concluye que existe una relación entre las dos zonas de estudio
O MM NO M O M MMV M OmOO OM NNOOV N M ON N M M M
M
ov o m v mM VM
O NVOOOO NN M MMIDOOO O
m
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M M OOM M M M
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Redibujado de kramp 1968
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Pennaria tiarefa
Redibujado de Mayer 1910
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Sarsia eximia
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