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Varón de 35 años con síndrome febril prolongado C. Pavón López, I. Mejias Real, R. Tirado Miranda, N. Alba Rodríguez, F. Ibáñez Bermudez

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Varón de 35 años con síndrome febril prolongado

C. Pavón López, I. Mejias Real, R. Tirado Miranda, N. Alba Rodríguez, F. Ibáñez Bermudez

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Antecedentes personales

Varón de 35 años. No RAM. Pareja estable. Exfumador. Bebedor moderado. Contacto con animales domésticos. Consumo derivados lácteos no higienizados.

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Motivo de consulta

Fiebre vespertinaArtralgias Cuadro constitucional

Ttº (amoxicilina-clavulánico y antitérmicos).

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Exploración física

TA 90/50 mmHg; Tª 38.5º C.Boca séptica.Soplo mesosistólico Hepatoesplenomegalia.

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Pruebas complementarias

Hb 9, Hcto 27, VCM 79, plaquetas 80000, leucocitos 2530 (59 N, 30 L). VSG 62LDH 1004, PCR 5.1.Gamma 27.9, Alb 43%, IgG 1851, IgA 243, IgM 51. Cadenas ligeras en orina: 1.24 y 6.19Screening hepatopatía crónica positivo para VHC con RNA 4.7 x 10000 UI/mL.

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Pruebas complementarias

Hemocutivos: E. epidermidis x 3.PAMO: No se observaron parásitos.

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Pruebas complementarias

Autoinmunidad normal.Serología de FOD (Coxiella Burnetti).Prueba de la tuberculina negativa.

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Pruebas de imagen

Rx PA y lat de tórax: normal.

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Pruebas de imagen

Ecocardiograma TT: sospecha de endocarditis sobre válvula mitral que se descarta con ETE.

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Pruebas de imagen

TAC toracoabdominal: hepato-esplenomegalia, homogéneas.

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DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL

InfeccionesBacterianas: endocarditis, osteomielitis, absceso, brucelosisMicobacterias: TBC pulmonar y miliarVirus: VIH, VHA, VHB, VHC, VEB, HHV-6Parásitos: leishmaniasis.

Infiltración medular neoplásicaCarcinomatosis diseminadaNeoplasias hematológicasLeucemias agudasTricoleucemiaLinfomas y síndromes linfoproliferativosMielomaMielofibrosisSíndromes mielodisplásicos

Enfermedades sistémicas autoinmunes

Artritis reumatorideLupus eritematoso sistémicoFascitis eosinofílicaTimoma

MisceláneaFármacos: Citostáticos, Cloranfenicol, indometacina, sales de oro, anticonvulsivantes, antipalúdicos, antitiroideos, antidepresivos, alopurinol, ticlopidina, etc.Enfermedad granulomatosa.Sarcoidosis

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VHC

Bacteriemia

Serología fiebre Q

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Evolución

Se instaura inicialmente tratamiento con vancomicina.Se cambia a levofloxacino.

Con evolución clínica y analítica favorable, se decide alta hospitalaria y completar estudio en Consultas externas.

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Fiebre intermitente y deterioro del estado general.Hemocultivos E. hominis (2 x 3)

Evolución clínica

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Evolución clínica 2º ingreso

Ligera astenia sin hiporexia y sin clara pérdida ponderal.Ecografía abdominal: Hepatoesplenomegalia.

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Exploración física

Auscultación de soplos mesosistólico.Palpación de hepatoesplenomegaliaResto de exploración sin interés.

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Pruebas complementarias

PancitopeniaElevación RFAProteinograma similar. IgG 4211, IgA e IgM normal. Cadenas ligeras en orina 0.41 y 2.6.Exudado faringoamigdalar.Hemocultivos negativos.Gota gruesa: sin formas parasitarias.

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Pruebas de imagen

Rx de tórax normal. TAC torácico sin hallazgos valorables.TAC abdominopélvico: hepatomegalia. Porta de calibre aumentada. Esplenomegalia. EDA: variz incipiente de esófago distalBiopsia de intestino delgado: mucosa con mínimos cambios inflamatorios crónicos inespecíficos.

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Biopsia hepática

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Diagnóstico

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Protozoo perteneciente al género Leishmania. Cursan con afección cutánea o visceral. Tienen en común:

Agente causalVectorParasitismo del SRE

25 especies patógenas para el hombre.

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Epidemiología

Distribución mundialÚnica enfermedad tropical endémica en España.Coinfección con portadores de inmunosupresión celular.

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Ciclo biológico

Mecanismo de transmisión.Zoonosis: «animal vertebrado (reservorio)-flebotomo-humano»Antroponótica

Natural: «humano (reservorio)- flebotomo- humano»Artificial: «transfusiones de sangre o agujas»

Una transmisión vertical

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Clínica

Periodo de incubación.Triada sintomática: fiebre alta, esplenomegalia y leucopenia, a la que sigue una pancitopenia. Síndrome constitucional.Infecciones secundarias a alteración de estado inmunitario.Hipoalbuminemia e hipergammaglobulinemia policlonal, aumento de Ac específicos.Inhibición total de hipersensibilidad celular.

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Diagnóstico

Técnicas serológicasDiagnóstico directo:

Aspirado médula ósea, bazo o frotis de sangre.

Tinción de Giensa o Cultivo NNN (Novy-Nicolle-McNeal).

Intradermorreación.

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Tratamiento

Antimoniales pentavalentes:Antimoniato de meglumina o Glucatime® a dosis de 20 mg/kg en dos inyecciones i.v., durante 28 días.Estibogluconato de sodio o Pentostan® a dosis de 8,5 mg/kg i.v durante 28 días.

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Tratamiento

Anfotericina B, 2-3 mg /kg día.Otros: miltefosine, Pentamidina, paramomicina, quinolonas,

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Tratamiento

Anfotericina B liposomal, 2 mg/ Kg de peso y día durante 5 días y después 4 dosis semanales. Se observó mejoría clínica y analítica.Se derivó a Servicio de Digestivo para tratamiento de su hepatitis crónica por virus C

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Alto índice de sospecha clínica.Coexistencia VHC-Leishmania visceral <>

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Para cualquier pregunta o sugerencia diríjanse a la siguiente dirección de correo electrónico: [email protected]