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EL MICROSCOPIO Vanessa V. Valdés S. M.Sc. UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE PANAMÁ

1-2 El Microscopio

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EL MICROSCOPIO

Vanessa V. Valdés S. M.Sc.

UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE PANAMÁ

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HISTORIA: EL INVENTO

❚ Se inventó, hacia 1610, por Galileo, según los italianos, o por Jansen, en opinión de los holandeses

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EL NOMBRE

❚ La palabra microscopio fue utilizada por primera vez por los componentes de la "Accademia dei Lincei“

❚ Micro=pequeño❚ Scopein=ver

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GALILEO GALILEI

❚ La “Accademia dei Linceii” era una sociedad científica a la que pertenecía Galileo y publicaron un trabajo sobre la observación microscópica del aspecto de una abeja

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MALPIGHI

❚ Las primeras publicaciones importantes aparecen en 1660 y 1665 cuando Malpighi observa los capilares sanguíneos y Hooke publica su obra Micrographia

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ANTONY VAN LEENWENHOEK

En el siglo XVII un comerciante holandés, utilizando microscopios simples de fabricación propia describió por primera vez protozoos, bacterias, espermatozoides y glóbulos rojos

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MICROSCOPIO DE LEEUWENHOEK

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CARACTERÍSTICAS DEL MICROSCOPIO DE LEEUWENHOEK

❚ El primitivo microscopio de Leeuwenhoek tenía dos lupas combinadas con las que llegó a alcanzar 260 aumentos, lo cual le permitió visualizar algunos protozoos e infusorios

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MICROSCOPIOS DEL SIGLO XVIII

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ERNST ABBE

❚ Las mejoras mas importantes de la óptica surgieron en 1877 cuando Abbe publica su teoría del microscopio

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CALR ZEISS

❚ Mejora la microscopía de inmersión sustituyendo el agua por aceite de cedro lo que permite obtener 2000 aumentos

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FUNDAMENTO DE LA MICROSCOPÍA

❚ Cuando el observador se acerca el objeto se agranda

❚ Pero a menos de 25 cm no se ve con claridad

❚ Si se aumenta el ángulo visual se ve con claridad

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EVOLUCIÓN DEL MICROSCOPIO

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ESQUEMA DEL MICROSCOPIO

❚ Un tubo cilíndrico aloja el sistema óptico ocular/objetivo. Una platina de original diseño permite observar las preparaciones, que son iluminadas por un espejo cóncavo que concentra la luz sobre el objeto a estudiar.

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PARÁMETROS ÓPTICOS

❚ Aumento❚ Poder de

resolución❚ Nº de campo❚ Profundidad de

foco❚ Contraste

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AUMENTO

❚ Se calcula multiplicando el aumento del objetivo por el aumento del ocular

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PODER DE RESOLUCIÓN

❚ Distancia si dos puntos se distinguen

❚ Mayor, cuando menor es la longitud de onda

❚ Mayor, cuanto mas grande es la apertura numérica

❚ Mayor, con aceite de cedro

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Número de campo

❚ Es el diámetro de la imagen observada a través del ocular, expresado en milímetros

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PROFUNDIDAD DE CAMPO

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CONTRASTE

❚ Diferencia de absorción de luz entre el objeto y el medio

❚ Puede aumentarse con las tinciones

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BUENOS PARÁMETROS

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MICROSCOPIO ÓPTICO COMPUESTO

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PARTE MECÁNICA QUE SE PUEDE DESMONTAR

Estativo

Oculares

ObjetivosCondensador

CabezalTornillos

de la platina

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SISTEMA DE SOPORTE O ESTATIVO

Píe

Brazo

Tubo

Platina

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SISTEMA DE AJUSTE (1)

Anillo de ajuste de los

oculares

Tornillo que permite mover el cabezal

Tornillos reguladores de la platina

Tornillos del condensador

Palanca de cierre del diafragma

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SISTEMA DE ENFOQUE

Tornillo micrométrico

Tornillo macrométrico

Freno

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PLATINA

Escala

Pinza

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PARTE ÓPTICA

❚ Sistema de iluminación: fuente de luz, condensador y diafragma

❚ Lentes: objetivos y oculares

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SISTEMA DE ILUMINACIÓN: FUENTE DE LUZ

❚ Suele ser una lámpara halógena de intensidad graduable

❚ Se enciende y apaga con un interruptor

❚ En el exterior puede tener un filtro

Interruptor y graduación de la luz

Lámpara

Filtro

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CONDENSADOR Y DIAFRAGMA

❚ Condensador: concentra la luz de la lámpara en un punto de la preparación

❚ Diafragma o iris (está dentro del condensador):si se cierra mejora el contraste, pero empeora la resolución

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LENTES: OBJETIVOS

❚ Están colocados en el revolver

❚ Tienen un sistema de amortiguación

❚ Un anillo coloreado indica los aumentos

❚ Son de 4, 10, 40 y 100 (inmersión) aumentos

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OBJETIVOS

Azul40x

Amarillo10x

Rojo4x

Blanco100x

Amortiguación

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LENTES: OCULARES

Ajuste de la distancia interpupilar

Oculares

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OCULARES: 10x; 15x; 20x

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TETRAOCULARES

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MATERIAL NECESARIO: PORTAS Y CUBRES

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ACEITE DE INMERSIÓN

❚ Hoy no son de madera de cedro, sino sintéticos

❚ Los hay de baja, media y alta viscosidad

❚ Su empleo es imprescindible con el objetivo de inmersión (100x)

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MANEJO DEL MICROSCOPIO

❚ No poner la preparación al revés

❚ Regular la luz a intensidad media

❚ Ajustar condensador y diafragma al medio

❚ Empezar por poco aumento

❚ Mirando por fuera subir la platina

❚ Enfocar y ajustar❚ Pasar al siguiente

aumento y enfocar❚ Al acabar retirar la

preparación❚ Apagar la luz

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CONSERVACIÓN DEL MICROSCOPIO

❚ Ponerle su funda al guardarlo

❚ Limpieza de lentes con papel de gafas

❚ El exceso de xilol al limpiar las lentes desgasta el cemento

❚ Usar pincel y pera de aire

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TIPOS DE MICROSCOPIOS

Tipos demicroscopios

Microscopioóptico

Microscopioelectrónico

MicroscopioÓptico Simple

MicroscopioÓpticoCompuesto

M.O. NormalCampo oscuroContraste de fasesFluorescencia

TransmisiónBarridoDigitalEfecto túnel o cuántico

Lupa

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MICROSCOPÍA DE CAMPO OSCURO

Treponema pallidum

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MICROSCOPÍA DE CONTRASTE DE FASES

Células epiteliales 20 x

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MICROSCOPIA DE FLUORESCENCIA

Células epiteliales 200 x

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ERNST RUSKA

❚ El microscopio electrónico de transmisión (T.E.M.) consiguió aumentos de 100.000 X. Fue desarrollado por Max Knoll y Ernst Ruska en Alemania en 1931

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PRIMER MICROSCOPIO ELECTRONICO

❚ Utilizó un haz de electrones en lugar de luz para enfocar la muestra.

❚ Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio electrónico de barrido (SEM).

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PRIMER M.E. EN ESPAÑA (1949)

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MICROSCOPIO ELECTRÓNICO

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MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO

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M.E. DE TRASMISIÓN

Bacilos en división

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M.E DE BARRIDO

Glóbulo rojo

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M.E. DE BARRIDO

Glóbulo blanco

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FIN