BASES BIOLÓGICAS DEL COMPORTAMIENTO

BASES BIOLGICAS DEL COMPORTAMIENTO

1. Gentica de la conducta y sus alteracionesADN El cido desoxirribonucleico, constituye el principal componente del material gentico, siendo el componente qumico primario de los cromosomas y el material con el que los genes estn codificados. Molecularmente, est constituido por una doble hlice dispuesta en pares de nucletidos (adenina, guanina, timina y citosina) en combinaciones A-T, C-G, G-C y T-A. La funcin Principal del ADN es mantener a travs del cdigo gentico, la informacin gentica necesaria para crear un ser vivo idntico a aquel del que proviene, similar, en el caso de mezclarse con otra cadena como sucede en la reproduccin sexual o de sufrir mutaciones.

1. Gentica de la conducta y sus alteracionesGEN Desde el punto de vista molecular, un gen es una secuencia lineal de nucletidos en la molcula de ADN, que contiene la informacin necesaria para la sntesis de una protena. Las alrededor de treinta mil protenas diferentes en el cuerpo humano estn hechas de veinte aminocidos diferentes, y una molcula de ADN debe especificar la secuencia en que se unan dichos aminocidos. CROMOSOMA Cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del ncleo celular en la mitosis y la meiosis, cada uno de los cuales se divide longitudinalmente, dando origen a dos cadenas gemelas (iguales). Su nmero es constante para una especie determinada; en el ser humano tiene 46. De ellos 44 son autosmicos y 2 son sexuales. Los seres humanos disponen de dos juegos de cromosomas homlogos (diploides), cada uno de ellos proveniente de uno de los padres. Cada par de cromosomas tiene, pues, un par de copias de cada gen, una procedente de la madre y otra del padre.

1. Gentica de la conducta y sus alteracionesLos genes pueden aparecer en versiones diferentes, con variaciones pequeas en su secuencia, denominadas alelos. Los alelos pueden ser dominantes o recesivos. Cuando una sola copia del alelo hace que se manifieste el rasgo fenotpico, el alelo es dominante. Cuando son precisas dos copias del alelo (una en cada cromosoma del par), el alelo es recesivo. El genotipo es el contenido gentico (el genoma especfico) de un individuo, en forma de ADN. Junto con la variacin ambiental que influye sobre el individuo, codifica el fenotipo del individuo. De otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y el fenotipo como el conjunto de rasgos de un organismo. Fenotipo = Genotipo + Ambiente En conclusin, el fenotipo es cualquier caracterstica detectable de un organismo (estructural, bioqumico, fisiolgico o conductual) determinado por una interaccin entre su genotipo y su medio.

1. Gentica de la conducta y sus alteracionesTRANSCRIPCIN DEL ADN Proceso mediante el cual se transfiere la informacin contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de protena utilizando diversos ARN como intermediarios. Durante la transcripcin gentica, las secuencias de ADN son copiadas al ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa que sintetiza un ARN mensajero que mantiene la informacin de la secuencia del ADN

TRANSDUCCIN Es la construccin de una secuencia de aminocidos (polipptido) con la informacin proporcionada por la molcula de ARN.

Factores Genticos asociados a los patrones especficos de conducta.

Ahora bien, debe quedar claro que los genes pueden afectar de dos formas los rasgos de conducta: Un nico gen puede tener importancia crtica para un determinado rasgo comportamental por ejemplo, un nico gen ubicado en el cromosoma 4 es el causante de la corea de Huntington producindose con ello dficits motores y cognitivos. La mayor nm, de los rasgos comportamentales complejos son polignicos por ejemplo la predisposicin a la esquizofrenia se ha ligado al brazo corto de los cromosomas 6, 8, 9, y 20 y en el brazo largo del cromosoma 22.

ENFERMEDADES GENETICASEnfermedades Autosmicas: Son las enfermedades causadas por problemas en cualquiera de los 22 pares de genes autosmicos. Sndrome de Down (SD) Es un trastorno gentico causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisoma del par 21). La mayora de los individuos que tienen el sndrome de Down presentan un CI muy bajo, aunque en algunos casos excepcionales el CI llega hasta 80. Las anomalas cerebrales del sndrome tambin varan. La corteza cerebral de los que sufren el sndrome muestra una formacin anmala de espinas dendrticas. Un modelo de ratn que incluye un cromosoma adicional da como resultado cambios que parecen anlogos al sndrome de Down en los seres humanos.

ENFERMEDADES GENETICASEnfermedad (o mal) de Parkinson Es una enfermedad neurodegenerativa que se produce en el cerebro, por la prdida de neuronas en la sustancia negra que producen un neurotransmisor - la dopamina - que ayuda a dirigir la actividad muscular. Los sntomas presentes en esta enfermedad son: Rigidez muscular, temblor que puede ser de diferentes intensidades, hipocinesia, dificultades al andar, mala estabilidad al estar parado, Al comenzar a andar tienen problemas, si un movimiento no se termina tiene dificultades para reiniciarlo, o para terminarlo, falta de expresin de los msculos de la cara, movimiento de los dedos como si estuvieran contando dinero, boca abierta con dificultad para mantenerla cerrada, voz de tono bajo y montona, dificultad para escribir, para comer o para movimientos finos, depresin, ansiedad y atrofia muscular.

ENFERMEDADES GENETICASEnfermedad de Huntington Tambin llamada corea de Huntington, es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria (se desencadena por una mutacin gentica) que destruye paulatinamente unas regiones especficas del cerebro llamadas ganglios (ncleos) basales y que conduce inevitablemente a la muerte. Como enfermedad hereditaria, es causada por un nico gen localizado en el cromosoma 4 que se presenta en una forma autosmica dominante, lo cual significa que cualquier nio en una familia en la cual uno de los progenitores est afectado, tiene un 50% de probabilidad de heredar la mutacin que causa la enfermedad. Se presenta normalmente entre los 30 y los 50 aos de edad (aproximadamente), aunque los sntomas se pueden desarrollar a cualquier edad.

ENFERMEDADES GENETICASEnfermedad de Huntington El rasgo externo ms asociado a la enfermedad es el movimiento exagerado de las extremidades y la aparicin de muecas repentinas. Adems, se hace progresivamente difcil el hablar y el tragar. En las etapas finales de la enfermedad, la duracin de los movimientos se alarga, manteniendo los miembros en posiciones complicadas y dolorosas durante un tiempo que puede prolongarse hasta horas. No obstante, los trastornos psquicos severos, que anteceden normalmente a los musculares, son los rasgos caractersticos de la enfermedad. Esta puede desencadenar episodios depresivos reiterados con repercusiones negativas en el entorno de allegados. Las facultades cognitivas disminuyen, as como la memoria, y la capacidad de concentracin empeora. La enfermedad termina en un demencia fuerte, que puede conllevar deseos de suicidio.

ENFERMEDADES GENETICASEnfermedades de los cromosomas sexuales: Son las enfermedades causadas cundo el nmero de presente de cromosomas sexuales no es normal. Sndrome de Turner o sndrome de Ullrich Turner o Monosoma X Es una enfermedad gentica rara caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. Fenotpicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Sus sntomas son: baja estatura, cuello corto, lnea de crecimiento del pelo baja, en la parte posterior, rasgos oculares anormales (cada de los prpados), desarrollo seo anormal, por ejemplo, trax plano, amplio en forma de escudo desarrollo retrasado o ausente de los rasgos fsicos que aparecen normalmente en la pubertad, entre los cuales se incluye mamas pequeas y vello pbico disperso, infertilidad, lagrimeo disminuido, menstruacin ausente y carencia de la humedad normal en la vagina.

ENFERMEDADES GENETICASSndrome de Klinefelter Es una anomala cromosmica que afecta solamente a los hombres y ocasiona hipogonadismo. En el sndrome de Klinefelter se presentan los cromosomas XXY. Al nacer, el nio presenta una apariencia normal, pero el defecto usualmente comienza a notarse cuando llega a la pubertad y las caractersticas sexuales secundarias no se desarrollan o lo hacen de manera tarda, y se presentan cambios en los testculos que finalmente producen esterilidad en la mayora de los afectados. Algunos casos leves pueden pasar inadvertidos por no presentar anomalas, a excepcin de la esterilidad.

ENFERMEDADES GENETICASSndrome del XYY Tambin llamado sndrome del superhombre, es una anomala de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47,XYY. Los niveles de testosterona (prenatal y postnatal) son normales en hombres con 47,XYY. La mayora de los hombres con 47,XYY tienen un desarrollo sexual normal y por lo regular son frtiles Los jvenes con 47,XYY tienen mayor riesgo de padecer problemas de aprendizaje (por encima del 50%) y retardo en el desarrollo del lenguaje. En este contexto, estudios reportan que el 10% de todos los jvenes tenan un problema de aprendizaje. Adems de padecer una predisposicin a presentar conductas violentas.

ENFERMEDADES GENETICASSndrome XXX o triple X. Es una anomala cromosmica que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma X extra. Esta anormalidad no provoca casi ninguna complicacin en los recin nacidos. Las mujeres que lo padecen son, por lo general, altas, poseen una inteligencia normal y son frtiles. Pueden llegar a padecer algunos trastornos de aprendizaje y predisposicin a la ezquizofrenia.

ENFERMEDADES GENETICASEnfermedades ligadas al sexo: Son las enfermedades ligadas a mutaciones en los cromosomas sexuales que ocurren de forma ms frecuente en los hombres que en las mujeres puesto que en muchos casos estas mutaciones son recesivas en mujeres. Esto se debe a la complementacin de la mutacin por la presencia de un alelo sano en el otro cromosoma X. Entre las enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X se destacan la hemofilia, tanto del tipo A como del B, y el Daltonismo.

ENFERMEDADES GENETICAS

Consejo gentico Proceso educativo a corto plazo para asesorar a individuos y familias que tienen una enfermedad gentica o el riesgo de tenerla. El consejo gentico les brinda a los pacientes informacin acerca de su enfermedad y les ayuda a tomar decisiones informadas. Comunicacin de riesgo Proceso educativo por medio del cual el consejero gentico intenta interpretar cmo se hereda una enfermedad gentica y qu probabilidad hay de que pueda pasarse a los hijos. como del B, y el Daltonismo.

2. Relacin entre el sustrato biolgico, medio ambiente y conducta.

Relacin entre el sustrato biolgico, medio ambiente y conducta.Tabla1. Factores externos que intervienen en el desarrollo del SN.

Relacin entre el sustrato biolgico, medio ambiente y conducta.

3. Macroanatoma funcional del Sistema Nervioso.Relacionar macroanatoma del sistema nervioso con sus funciones.

3. Macroanatoma funcional del Sistema Nervioso.Relacionar macroanatoma del sistema nervioso con sus funciones.

El sistema nervioso es una red de tejidos altamente especializada, que tiene como componente principal a las neuronas, clulas que se encuentran conectadas entre s de manera compleja y que tienen la propiedad de conducir, usando seales electroqumicas, una gran variedad de estmulos dentro del tejido nervioso y desde y hacia la mayora del resto de tejidos, coordinando as mltiples funciones en el organismo.

3. Macroanatoma funcional del Sistema Nervioso.

3. Macroanatoma funcional del Sistema Nervioso.Clasificacin Anatmica Sistema Nervioso Central: Formado por el Encfalo y la Mdula espinal, se encuentra protegido por tres membranas, las meninges. En su interior existe un sistema de cavidades conocidas como ventrculos, por las cuales circula el lquido cefalorraqudeo. Sistema Nervioso Perifrico: Formado por los nervios, craneales y espinales, que emergen del sistema nervioso central y que recorren todo el cuerpo, conteniendo axones de vas neurales con distintas funciones y por los ganglios perifricos, que se encuentran en el trayecto de los nervios y que contienen cuerpos neuronales, los nicos fuera del sistema nervioso central.


3. Macroanatoma funcional del Sistema Nervioso.Clasificacin Anatmica Sistema Nervioso Central: Formado por el Encfalo y la Mdula espinal, se encuentra protegido por tres membranas, las meninges. En su interior existe un sistema de cavidades conocidas como ventrculos, por las cuales circula el lquido cefalorraqudeo. Sistema Nervioso Perifrico: Formado por los nervios, craneales y espinales, que emergen del sistema nervioso central y que recorren todo el cuerpo, conteniendo axones de vas neurales con distintas funciones y por los ganglios perifricos, que se encuentran en el trayecto de los nervios y que contienen cuerpos neuronales, los nicos fuera del sistema nervioso central.


3. Macroanatoma funcional del Sistema Nervioso.Fisiolgicamente El Sistema Nervioso Somtico, tambin llamado sistema nervioso de la vida de relacin, est formado por el conjunto de neuronas que regulan las funciones voluntarias o conscientes en el organismo sensaciones y movimientos. El Sistema Nervioso Autnomo, tambin llamado sistema nervioso vegetativo, est formado por el conjunto de neuronas que regulan las funciones involuntarias o inconscientes en el organismo. El sistema nervioso autnomo a su vez, se divide en simptico y parasimptico, y tienen funciones en su mayora antagnicas, es decir, mientras que el primero acelera o activa al cuerpo el segundo lo devuelve a su estado basal.


3. Macroanatoma funcional del Sistema Nervioso.Corteza cerebral Su estructura fsica no es lisa, presenta muchos pliegues. Los ms grandes reciben el nombre de cisuras y las ms conocidas son: la Interhemisfrica, la cisura de Rolando, la cisura de Silvio y la cisura Perpendicular. Estas cisuras permiten dividir el cerebro en cuatro lbulos: frontal, parietal, temporal y occipital. Histolgicamente est constituida por lminas. Sus funciones son tan variadas como importantes, es el centro de los procesos psicolgicos bsicos. Sistema lmbico Contiene estructuras indispensables para crear recuerdos y sentir placer, lo mismo que para realizar varias actividades motivacionales y emocionales. Sirve como sitio de unin entre la corteza cerebral y las partes ms internas del encfalo.

3. Macroanatoma funcional del Sistema Nervioso.Ganglios basales Grupo de estructuras de sustancia gris de las profundidades del cerebro. Tienen la responsabilidad de ayudar en el control y modulacin de las respuestas motoras. Tlamo Parte localizada en el centro del cerebro que transmite y traduce los mensajes del exterior procedentes de los receptores sensoriales para luego enviarlos al la regin cortical correspondiente. Es el principal centro de integracin de la informacin sensorial. Hipotlamo Se ubica justo debajo del tlamo. Rige la motivacin y la emocin y, al parecer, interviene en la coordinacin de las respuestas del sistema nervioso en momentos de estrs. Adems, es el centro de control visceral y glandular.

3. Macroanatoma funcional del Sistema Nervioso.Mesencfalo Es una extensin del tallo cerebral. Su funcionamiento es vital ya que permite que el organismo se mantenga en excitacin y alerta. Contiene los ncleos de varios nervios craneales. Puente o protuberancia Las sustancias qumicas que se producen en sus ncleos ayudan a mantener el ciclo del sueo y vigilia. Es el sitio de conexin entre el cerebelo y el resto del encfalo. Bulbo raqudeo Controla algunas funciones como las de respiracin, la frecuencia cardiaca y la presin arterial. Contiene los ncleos de varios nervios craneales.

3. Macroanatoma funcional del Sistema Nervioso.El cerebelo Es el rgano de coordinacin motora. Se ubica por encima del bulbo y por detrs de la protuberancia. Est constituido por corteza y ncleos. La medula espinal Es un conjunto de nervios y ncleos que corren a lo largo de la columna vertebral, conectando el cerebro con el resto del organismo. Cumple dos funciones fundamentales: permitir algunos movimientos reflejos y conducir mensajes hacia el cerebro y desde el.

4. Microanatoma funcional del sistema nervioso

4. Microanatoma funcional del sistema nerviosoClasificacin de las neuronas Segn el tamao Las neuronas motoras tipo I que tienen axn largo (pueden llegar a medir un metro), y, generalmente, mielnico. Las neuronas sensitivas tipo II que tienen axn corto. Las clulas piramidales de la corteza cerebral. Las voluminosas clulas de Purkinje del cerebelo/corteza cerebelosa Las grandes neuronas motoras de la mdula espinal.

4. Microanatoma funcional del sistema nerviosoSegn su forma Multipolar Bipolar Unipolar

4. Microanatoma funcional del sistema nerviosoSEGN SU FUNCIN Neuronas sensoriales Son aquellas que conducen el impulso nervioso desde los receptores hasta los centros nerviosos. Captan la informacin del entorno del ser humano, es decir recogen informacin del entorno para ser procesada en el cerebro. Neuronas Asociativas o Interneuronas Permiten comunicar las neuronas sensitivas con las motoras. Este tipo de neurona se encuentra exclusivamente en el sistema nervioso central. Neuronas Motoras o eferentes Aquellas que llevan el impulso nervioso desde el sistema nervioso central hasta los rganos efectores, llevando los impulsos de el soma a los botones terminales.

4. Microanatoma funcional del sistema nerviosoFUNCIN DE LA GLIA Oligodendrocitos Envuelven el axn y secretan la vaina de mielina que protege y asla al axn para evitar la perdida del impulso elctrico e incrementar su velocidad. Astrocitos Ayudan a formar la barrera hematoncefalica, regular el medio extracelular y la nutricin neuronal. Microgla Cuando ocurren lesiones en el sistema nervioso la microglia elimina por fagocitosis las clulas muertas adems de que libera factores neurotrpicos que promueven la recuperacin de neuronas daadas.

4. Microanatoma funcional del sistema nervioso

5. Excitabilidad NeuronalEnlistar los mecanismos de excitabilidad neuronal El potencial de reposo de la membrana de las neuronas se debe a un equilibrio de fuerzas electroqumicas. Elementos fundamentales para el potencial sinptico: Ion: Es un tomo que tiene una carga elctrica. Si la carga elctrica es positiva se le llama catin y si es negativa se llama anin. En estado basal el lquido extracelular es ms positivo con respecto al lquido intracelular. Especficamente el interior de la clula muestra una diferencia de potencial de aproximadamente -50 a -80 milivolts.

5. Excitabilidad Neuronal

5. Excitabilidad NeuronalMembrana celular: La membrana celular est constituida por una bicapa lipdica semipermeable, es decir, solo permite que la traspasen ciertas sustancias, como es el caso de los iones a travs de los llamados canales inicos. Gradiente de concentracin: Fuerza gracias a la cual las molculas de una sustancia se difunden desde regiones de concentracin elevada a regiones de concentracin baja. Esto permite que los iones fluyan de adentro hacia afuera de la clula y viceversa. Presin electrosttica: Las partculas cargadas ejercen una fuerza elctrica recproca, cargas iguales se repelen y cargas diferentes se atraen. Esta fuerza es la base del potencial de accin.





6. Transmisin sinptica

6. Transmisin sinpticaTIPOS DE RECEPTORES Inotrpicos: El receptor esta unido al canal inico en un sitio llamado logando, por lo que al ser estimulado abre el canal.

Metabotrpicos: El receptor al ser activado promueve otros mecanismos al interior de la clula postsinptica conocidos como segundos mensajeros los cuales provocan la apertura de canales inicos.

6. Transmisin sinptica

6. Transmisin sinpticaNeurotransmisores

6. Transmisin sinpticaFuncin principal Acetilcolina: Movimiento en la placa neuromotora. Noradrenalina y Adrenalina: Funciones neurovegetativas. Dopamina: Movimiento en regiones del sistema nervioso central. Serotonina: Conductas emocionales, sueo e ingesta de alimentos. GABA: Neurotransmisor inhibitorio ampliamente distribuido en el encfalo y la mdula espinal. Glutamato: Principal neurotransmisor excitatorio del encfalo y la mdula espinal. Glicina: Neurotransmisor inhibitorio de la mdula y zonas inferiores del encfalo. Peptidos opioides: Sensaciones de placer y sedacin

6. Transmisin sinpticaConocer los mecanismos de accin de los psicofrmacos.

7. Relacin entre la evolucin del sistema nervioso y la conducta.Cambios en la organizacin del Sistema Nervioso generados por el proceso evolutivo.

La teora de la evolucin fue propuesta por Charles Darwin en su obra publicada en 1859 titulada El origen de las especies , en ella, Darwin sugiere que las especies evolucionan (sufren cambios graduales sistemticamente) a partir de especies ya existentes, como ya se vena estudiando desde Lamark, pero adems, fue Darwin el que explic cmo es que esto pasaba.

7. Relacin entre la evolucin del sistema nervioso y la conducta.Darwin presento los siguientes datos: 1) Registros fsiles a travs de estratos geolgicos cada vez ms recientes

7. Relacin entre la evolucin del sistema nervioso y la conducta.2) Describi semejanzas estructurales entre distintas especies vivas, las cuales sugeran que haban evolucionado a partir de ancestros comunes.

7. Relacin entre la evolucin del sistema nervioso y la conducta.3) Describi por observacin naturalista el proceso de evolucin de los pinzones (aves) de las Islas Galpagos.

7. Relacin entre la evolucin del sistema nervioso y la conducta.

A travs de este conjunto de evidencias Darwin concluy que la evolucin ocurre mediante el proceso por el que los rasgos heredados que proporcionan una ventaja selectiva (aumento de la probabilidad de un animal de sobrevivir y reproducirse) llegan a prevalecer en una poblacin al cual llam seleccin natural.

7. Relacin entre la evolucin del sistema nervioso y la conducta.EVOLUCIN DEL SISTEMA NERVIOSO Ahora bien, el sistema nervioso ha cambiado a lo largo de la evolucin de las especies (filogenia). En un principio las clulas nerviosas no se encontraban agrupadas en lugares especficos sino que estaban disgregadas por todo el organismo formando una red nerviosa difusa, de tal manera que el organismo solamente poda responder de manera refleja a los estmulos medioambientales. En un segundo estadio de la evolucin las clulas nerviosas fueron agrupando sus somas alrededor de las regiones que necesitaban mayor procesamiento de la informacin, como lo es el caso del anillo neural de la estrella de mar organizado alrededor de la boca.

7. Relacin entre la evolucin del sistema nervioso y la conducta.EVOLUCIN DEL SISTEMA NERVIOSO Conforme el nmero de somas comenz a aumentar se empezaron a formar ganglios a lo largo del cuerpo permitiendo a los organismos tener un procesamiento de la informacin ms fino y especifico de cada parte del cuerpo. El siguiente paso fue el crecimiento relativamente mayor de uno de los ganglios, el que se encontraba en la cabeza (ganglio ceflico). Se cree que este desarrollo fue motivado por la gran cantidad de receptores que se encuentran en la cabeza de la mayora de los organismos. Dicho ganglio, es el antecedente filogentico del encfalo cuyo nivel de complejidad cada vez mayor constituye la ultima etapa del proceso evolutivo del sistema nervioso hasta la actualidad.


7. Relacin entre la evolucin del sistema nervioso y la conducta.El DESARROLLO DE CEREBRO La ltima etapa evolutiva que ha sufrido el sistema nervioso es el desarrollo de las estructuras del encfalo. Siendo en los seres humanos la corteza cerebral y en especifico la corteza frontal y pre frontal las que presentan ms desarrollo con respecto al resto de las especies.



8. Caractersticas comunes del procesamiento de la informacin en el Sistema Nervioso.Todos los sistemas sensoriales del cuerpo tiene la capacidad de traducir informacin del entorno, ya sea energa o sustancias en un tipo de informacin que le es legible al sistema nervioso central, es decir, la energa elctrica. A ste proceso lo llamamos transduccin sensorial y se lleva a cabo gracias a un tipo especial de clulas nerviosas llamadas receptores. Existen diversos tipos de receptores dependiendo del tipo de energa que procesan:

8. Caractersticas comunes del procesamiento de la informacin en el Sistema Nervioso.Visin

Audicin

Olfato

Gusto

Tacto y Presin

Dolor y temperatura

Sentido

Receptor onos

Transduccin Fotones- Color Fotones- Obscuridad

Bastones

Mecanismo Los fotones estimulan un pigmento llamado rodopsina el cual a travs de un mecanismo de segundo mensajero produce el potencial de accin. Las clulas ciliadas se encuentran rodeadas de liquido que se mueve conforme la cclea es estimulada por las vibraciones. Al producirse este movimiento se abren canales inicos con compuerta producindose el potencial de accin.

Localizacin Retina.

Clulas ciliadas

E. Mecnica: Sonido a)tono, b)volumen y c) timbre.

rgano de Corti al interior de la cclea.

Clulas receptoras olfatorias

Qumicos- Olores

Los receptores tienen un lugar de unin que coincide con una parte de la molcula olorosa. Cuando coinciden se unen provocando el impulso elctrico. Salado- El exceso de sodio induce el potencial de accin. Acido- El exceso de hidrogeno induce el potencial de accin. Dulce y Amargo- estas sustancias se unen a un receptor que a travs de segundos mensajeros produce el potencial.

Bulbo Olfatorio

Papilas gustativa: a)fungiformes b)falciformes Yemas gustativas:

Qumicos- a) Salado, b) acido, c) dulce y d) amargo Qumicos y tacto.

Lengua

Laringe, epiglotis y tubo digestivo.

Meissner Merkel Pacini Krausse Ruffini T. libres

Tacto fino y presin.

Se cree que al deformarse la zona estimulada se abren canales de Na y se produce el potencial.

Piel

Frio Calor Dolor

No est bien determinado.

Piel

9. Psicobiologa de los sistemas sensoriales y sus alteraciones.

9.1.VISIN

9.1.VISIN

9.1.VISIN

9.2.AUDICIN

9.2.AUDICIN

9.2.AUDICIN

9.2.AUDICIN

9.3.OLFATO

9.3.OLFATO

9.4. GUSTO

9.4. GUSTO

9.4. GUSTO

9.5. SOMTICOS

9.5. SOMTICOS

9.5. SOMTICOS

9.5. SOMTICOS

9.6. AGNOSIAS

La agnosia es una afectacin especfica de la capacidad de reconocer estmulos previamente aprendidos o de reconocer estmulos que pueden ser habitualmente aprendidos despus de una exposicin adecuada, que ocurre en ausencia de trastornos de la percepcin, lenguaje o intelecto y que resulta de una lesin cerebral adquirida. La agnosia es un malfuncionamiento del reconocimiento que est confinado a ciertos estmulos presentados a travs de un canal sensorial, pero no de otros. La agnosia, a dems de afectar al reconocimiento de los estmulos previamente aprendidos, altera la capacidad de aprender nuevos estmulos de la modalidad implicada. Las agnosias se pueden clasificar en diferentes tipos:

9.6. AGNOSIAS Percepcin-reconocimiento Aperceptiva: Categorizacin perceptiva. Dficit a la hora de aparear figuras, trastornos en la copia y en la designacin. Asociativa: Categorizacin semntica. Presentan una capacidad de percepcin normal (aparean y copian), pero fallan en el reconocimiento. Modalidad sensorial Agnosia visual Agnosia auditiva Agnosia tctil Modalidades especficas Prosopagnosia (dficit en el reconocimiento de caras) Cromtica (colores) Espacial (reconocimiento de lugares) Alexia agnsica (letras, palabras, frases) Afasia ptica (reconocimiento de objetos visualmente) Amusia (agnosia musical) Sordera verbal (dficit en el reconocimiento del lenguaje) Agnosia digital (alteracin en el reconocimiento de los dedos)

9.6. AGNOSIAS: Correlatos Anatomopstolgicos Agnosia asociativa: lesiones en el hemisferio izquierdo. Agnosia aperceptiva: lesiones en el hemisferio derecho. Prosopagnosia: Lesin bilateral de sectores de asociacin occipitotemporal. Para que se produzca prosopagnosia unilateral derecha es necesaria la lesin combinada de reas asociativas inferiores y superiores. De destacar que el hemisferio derecho presenta dominancia a la hora de codificar caras desconocidas, mientras que el hemisferio izquierdo presenta dominancia en el procesado de caras ya conocidas. Heminegligencia espacial: Mayor frecuencia tras lesin derecha (dominancia derecha en la distribucin de la atencin en el espacio extrapersonal). Se localizan en lesiones parietales. Tambin se puede dar en lesiones frontales, talmicas, caudado y putamen. Respecto dficot en el reconocimiento del espacio personal, se requieren amplias lesiones que afectan a reas motoras, somatosensoriales y visuales. Dficit en la percepcin espacial: lesiones occipito - parietales derechas. Dficit en memoria espacial: temporal derecho.

10. Psicobiologa del movimiento y sus alteraciones.Los mecanismos de control de bucle cerrado maximizan la precisin: la informacin fluye desde dondequiera que est siendo controlada nuevamente hasta el dispositivo que la controla. En general, los movimientos lentos, sostenidos, a veces conocidos como movimientos rampa (o movimientos suaves), son del tipo de bucle cerrado, guiados continuamente por feedback. Los mecanismos de control de bucle abierto maximizan la velocidad: no hay formas externas de feedback, la actividad es preprogramada. Estos movimientos de bucle abierto se denominan movimientos balsticos. Puesto que no hay feedback, los sistemas de bucle abierto necesitan otros medios para reducir los errores y la variabilidad.

10. Psicobiologa del movimiento y sus alteraciones.

10. Psicobiologa del movimiento y sus alteraciones.ENFOQUE NEUROCIENTFICO El sistema esqueltico y los msculos unidos al mismo determinan qu movimientos son posibles. La mdula espinal controla los msculos esquelticos en respuesta a informacin sensorial. El tronco enceflico integra rdenes motoras procedentes de niveles superiores del cerebro y las transmite a la mdula espinal. Tambin transmite informacin sensorial sobre el cuerpo desde la mdula espinal al prosencfalo. Algunas de las principales rdenes para la accin se inician en la corteza motora primaria. Las reas adyacentes a la corteza motora primaria, la corteza motora no primaria, inician otro nivel de procesamiento cortical. El cerebelo y los ganglios basales modulan las actividades de estos sistemas de control organizados jerrquicamente.


10. Psicobiologa del movimiento y sus alteraciones.TIPOS DE MSCULOSMsculos lisos Msculos Estriados Se les llama as porque tienen un aspecto El nombre es debido a su aspecto, no estriado y estn bajo control voluntario. estn bajo nuestro control directo, sus Existen dos tipos fundamentales de fibras contracciones estn reguladas por el estriadas: rpidas y lentas. sistema nervio autnomo. Fibras musculares rpidas: se usan sobre todo en actividades en que la tensin muscular cambia a menudo

(caminar, correr) Fibras musculares lentas: estas fibras no son tan rpidas pero poseen una mayor resistencia a la fatiga; se utilizan

principalmente para mantener la postura.



10. Psicobiologa del movimiento y sus alteraciones.VIA PIRAMIDAL

10. Psicobiologa del movimiento y sus alteraciones.VIA EXTRAPIRAMIDAL

10. Psicobiologa del movimiento y sus alteraciones.ALTERACIONES APRAXIA Enfermedad neurolgica caracterizada por la prdida de la capacidad de llevar a cabo movimientos a propsito, aprendidos y familiares, a pesar de tener la capacidad fsica (tono muscular y coordinacin) y el deseo de realizarlos. Es decir, existe una disociacin entre la idea (el paciente sabe lo que quiere hacer) y la ejecucin motora carece del control de accin) Se conocen distintos tipos de apraxia: Apraxia ideacional, la cual se manifiesta como una prdida en la capacidad para formular mentalmente y expresar verbalmente la secuencia de los distintos procesos relacionados con la accin.

10. Psicobiologa del movimiento y sus alteraciones.APRAXIA La apraxia constitucional, en la que trastornos de la construccin en el espacio les impide escribir y reproducir correctamente los dibujos sencillos. Ideomotora, en la que el individuo planea con xito actividades motoras sin poder exponer las expresiones que corresponden Bucolingual, bucofacial y/o bucolinguofacial, de importancia en las apraxias fonoauditivas, como el movimiento de la lengua, labios, etc. Otras: oral, laringea, del discurso, articulatoria, etc.

10. Psicobiologa del movimiento y sus alteraciones.DISCINESIA Es un trastorno que provoca movimientos involuntarios, en especial en la parte baja de la cara. es un efecto secundario grave que ocurre cuando uno toma medicamentos llamados neurolpticos por tiempo prolongado. Los frmacos que ms comnmente causan este trastorno son los antipsicticos de la vieja generacin, como: Haloperidol, Flufenazina y la Trifluoperazina. Sntomas Gesticulacin facial Movimiento oscilatorio de la mandbula Masticacin repetitiva Apretamiento de la lengua

10. Psicobiologa del movimiento y sus alteraciones.ATAXIA Es un sntoma o enfermedad que se caracteriza por provocar la descoordinacin en el movimiento de las partes del cuerpo humano. Por tanto, "ataxia" puede utilizarse indistintamente para referirse al sntoma de una coordinacin defectuosa del movimiento muscular, o para nombrar una enfermedad degenerativa concreta del sistema nervioso de cuantas cursan con tal sntoma: en este segundo caso, debiera usarse esa palabra seguida de un nombre o numeracin que identifique el desorden. Existe una gran variedad de enfermedades que incluyen este signo clnico, entre ellas la rabia o la encefalopata espongiforme bovina (enfermedad de las vacas locas).

11. Mecanismos fisiolgicos de regulacin del equilibrio del organismoA mediados del siglo XIX, Claude Bernard sealo la existencia de un medio externo y un medio interno entre los cuales existan interacciones necesarias para el sostenimiento de la vida. Aos ms tarde Walter Cannon retoma estos conceptos y postula el trmino homeostasis, un sistema de retroalimentacin negativa como mecanismo de regulacin del cuerpo para mantener las condiciones estables. Ya entrados en el siglo veinte Rosenblueth y Wiener retoman a la homeostasis y la consideran como el responsable de la motivacin, dicho de otro modo, ven a la homeostasis como el estado interno generador de la fuerza que dirige la conducta.

11. Mecanismos fisiolgicos de regulacin del equilibrio del organismoRELOJES BIOLOGICOS Otro mecanismo inherente a la motivacin es su periodicidad, es decir, se presentan conductas motivadas cada lapso determinado de tiempo. Ejemplo: Comida tres veces al da. Existen diversos tipos de ritmos: Circadiano: que suceden a lo largo del da, como los niveles de cortisol elevados en sangre por las maanas y disminuidos por las tardes. Circamensuales: que suceden a lo largo del mes, como el ciclo menstrual. Circaanuales: que suceden a lo largo del ao, como la conducta sexual en algunas especies.

11. Mecanismos fisiolgicos de regulacin del equilibrio del organismoRELOJES BIOLOGICOS Estos ritmos biolgicos estn mediados por el cerebro a travs del ncleo Supraquiasmtico (NSQ) localizado en el hipotlamo. Pues al ser estimulado el NSQ por una hormona llamada melatonina liberada por la hipfisis cuando los ojos reciben luz solar, sincroniza todas la dems conductas como el ritmo sueo vigilia.

12. Psicobiologa de la vigilia, del sueo 12.1.VIGILIA y sus alteracionesALERTAMIENTO Cuando un organismo percibe un estimulo que no est dentro de los parmetros normales para la situacin en la que se encuentra (un sonido fuerte o un rayo de luz) o bien cuando percibe un estimulo que comprometa su supervivencia (una explosin o un rugido); cesa toda conducta, por unos segundos casi imperceptibles cesa toda su conducta. A esto lo llamamos alertamiento. REFLEJO DE ORIENTACION: Inmediatamente despus del alertamiento el organismo presenta una serie de respuestas fisiolgicas que le permitirn una de dos cosas, huir o atacar. En la siguiente figura se observan.

12. Psicobiologa de la vigilia, del sueo y sus alteracionesESTRUCTURAS NEURONALES Las estructuras responsables de esta conducta son: Formacin Reticular Activadora Ascendente Ncleos Talmicos Intralaminares Sistema Talmico Difuso Giro Cingulado Corteza Parietal Posterior Derecha

12. Psicobiologa de la vigilia, del sueo y sus alteraciones12.2.SUEO

METODOLOGAS EMPLEADAS Electroencefalograma: mide la actividad elctrica de la corteza cerebral. Electromiograma: mide el tono muscular. Electrooculogama: mide los movimientos oculares. Termistor: mide la respiracin con un sensor de calor en la nariz. Electroencardiograma: mide la actividad cardiaca. FISIOLOGA DEL SUEO El sueo se divide por su morfologa en dos: El sueo de ondas lentas (SOL) El sueo de movimientos oculares rpidos (MOR o REM)


SUEO ONDAS LENTAS Fase I: En el electroencefalograma apararecen: _ ondas alfas discontinuas (8-12 cps) y una actividad rpida de bajo voltaje (caracterstica de la viglia). Fase II: Aparece un fondo de ondas theta (3-4 cps), aparecen accidentes elctric5 os tpicos = husos del sueo o rfagas de ondas rpidas (14-16 cps), complejos K, que son ondas de 16-18 cps que aparecen sobre ondas delta. Se presentan generalmente ante estmulos externos.

12. Psicobiologa de la vigilia, del sueo y sus alteraciones 12.2.SUEOSUEO ONDAS LENTAS Fase III: Predominio de ondas delta (0'5 -3 cps). Son ondas intermitentes, ya que siguen apareciendo las ondas theta. Fase IV: Predominio de las ondas delta, que aparecen en ms del 50% del registro electroencefalogrfico. Durante estas cuatro fases hay un enlentecimiento progresivo en el electroencefalograma (ondas cada vez ms lentas). Esto significa que el electroencefalograma se va sincronizando. A este proceso se denomina Sincronizacin electroencefalogrfica. Estas cuatro fases corresponden al Sueo lento, sobre todo ste est caracterizado por las fases III y IV.


FASE REM O FASE DEL SUEO PARADGICO: Rem indica que aparecen movimientos oculares rpidos. Sueo paradjico: en el electroencefalograma las ondas que aparecen son ms parecidas al estado de vigilia que al del sueo. Existe una desincronizacin electroencefalogrfica (ritmos altos con ondas alfa y beta). Es durante esta etapa cuando se producen los sueos.


CAMBIOS FISIOLGICOS DURANTE EL SUEO Sueo lento Predominio de la actividad del sistema nervioso autnomo parasimptico (funcin inhibidora). Cambios caractersticos: Miosis o contraccin de la pupila. Disminucin de la frecuencia cardaca. Disminucin de la presin arterial. Disminucin de la temperatura corporal. Disminucin de la secrecin lacrimal. Disminucin del tono muscular (motoneuronas alfa y motoneuronas gamma).

12.2.SUEO

CAMBIOS FISIOLGICOS DURANTE EL SUEO Sueo rem Ruptura de los cambios que se observan en el sueo lento. Cambios caractersticos: Desincronizacin en el electroencefalograma. Movimientos oculares rpidos. Prdida profunda del tono muscular debido a las motoneuronas alfa. Aumento de las erecciones en el hombre y secreciones vaginales en la mujer. La percepcin del tiempo es similar a cuando el sujeto est despierto. Tambin se da las verbalizaciones del contenido de los sueos. Aumenta el flujo sanguneo cerebral y consumo de oxgeno.



TRANSTORNOS DEL SUEO Clasificacin Disomnias: Relacionada a la cantidad, calidad y horarios de sueo. Intrnsecas: Insomnio, Hipersomnia, Narcolepsia, Apnea Central y obstructiva, Sindrome de piernas inquietas. Extrnsecas: Hbitos del sueo. Parasomnias: Acontecimientos o conductas anormales asociadas al sueo, a sus fases o momentos de transicin sueo vigilia: Pesadillas, Sonambulismo, Noctilalia, Alucinaciones Hipnaggicas, Parlisis del sueo, Bruxismo, Enuresis.

12. Psicobiologa de la vigilia, del sueo y sus alteraciones12.2.SUEONEUROTRANSMISOR FUNCIN Uno de los principales implicados en la activacin, produce desincronizacin cortical, y controla la actividad del hipocampo. SE LOCALIZA Dos grupos de neuronas colinergicas una localizado en la protuberancia.

Acetilcolina

Noradrenalina

Serotonina

Histamina

Hipocretinas

Las neuronas del locus cueruleus Intervienen en el control del sueo REM , ramifican axones que liberan produce la capacidad de prestar atencin a noradrenalina por toda la neocorteza, el los estmulos del entorno.. hipocampo, el tlamo, la corteza del Aumentan la vigilia. cerebelo, la protuberancia y el bulbo. Esta implicada en la activacin de la Se encuentran en los ncleos de RAFE, conducta, Producen actividad locomotora y que se localizan en la regin bulbar de la activacin cortical. formacin reticular, los axones de estas No responden a los estmulos externos que neuronas proyectan a muchas zonas del producen dolor o inducen una respuesta de encfalo, entre ellas el tlamo, el estrs , facilita los movimientos automticos hipotlamo, los ganglios bsales, el y continuos( como masticar, caminar, etc) hipocampo y la corteza. Las neuronas histaminergicas es alta Los somas se localizan en ncleo durante la vigilia pero baja durante el sueo tuberomamilar del hipotlamo, localizado de onda lenta y el sueo REM. en la base del encfalo, justo en la zona rostral de los cuerpos mamilares. Ejerce un efecto exitatorio que induce la Los cuerpos celulares de las neuronas vigilia, las cuales estan activas durante la que segregan hipocretina se encuentran vigilia e inactivas durante el sueo. en el hipotlamo lateral.


12. Psicobiologa de la vigilia, del sueo y sus alteraciones12.2.SUEO rea Preptica VentroLateral


Modelo que muestra el efecto del sistema hipocretinrgico.

Funcin de la adenosina en el sueo y la vigilia.


13. Psicobiologa del hambre y la sed y sus alteraciones.13.1. HAMBRE



QUE ES LO QUE INICIA LA CONDUCTA DE COMER? Nivel de nutrientes en nuestro cuerpo a medida del paso del tiempo Seales de hambre a corto plazo, glucoprivacin y lipoprivacin. QUE DETIENE LA CONDUCTA DE COMER? Factores ceflicos Factores gstricos Factores intestinales: colecistocinina (CCK). Factores hepticos FACTORES DE SACIEDAD A LARGO PLAZO Seales de tejido adiposo


13. Psicobiologa del hambre y la sed y sus alteraciones.13.2. SED




Sed osmtica Sed volmica

14. Psicobiologa de la conducta sexual y de la diferenciacin sexual y sus alteraciones.14.1. DESARROLO DE LOS ORGANOS SEXUALES

14. Psicobiologa de la conducta sexual y de la diferenciacin sexual y sus alteraciones.14.1. DESARROLO DE LOS ORGANOS SEXUALES

14. Psicobiologa de la conducta sexual y de la diferenciacin sexual y sus alteraciones.14.2. SISTEMA DE HORMONAS IMPLCITO EN LA DIFERENCIACIN DE SEXOS

14. Psicobiologa de la conducta sexual y de la diferenciacin sexual y sus alteraciones.14.4. ESTRUCTURAS NEURALES IMPLICADAS EN LA CONDUCTA SEXUAL MASCULINA

14. Psicobiologa de la conducta sexual y de la diferenciacin sexual y sus alteraciones.14.4. ESTRUCTURAS NEURALES IMPLICADAS EN LA CONDUCTA SEXUAL FEMENINA

15. PSICOBIOLOGA DE LA EMOCIN.


Principales estructuras del sistema lmbico

15. PSICOBIOLOGA DE LA EMOCIN.CORTEZA CEREBRAL Lbulo temporal Lbulo frontal (principalmente corteza prefrontal) Lbulo parietal Lbulo Occipital GIRO CINGULADO HIPOCAMPO AMIGDALA HIPOTALAMO Tubrculos mamilares TALAMO Ncleo dorsomedial Ncleo anterior ARA VENTRAL DEL TEGMENTO FORMACI RETICULAR


16. Neurodesarrollo y sus alteraciones.Tres semanas despus de la concepcin, el tejido que est destinado a formar el sistema nervioso humano puede re-conocerse en forma de placa neural (un pequeo frag-mento de tejido ectodrmico situado en la superficie dorsal del embrin en desarrollo). El ectodermo es la capa ms externa de las tres capas de clulas embrionarias: ecto-dermo, mesodermo y endodermo. El desarrollo de la placa neural constituye la primera fase importante del desarro-llo nervioso en todos los vertebrados. Parece ser que el desarrollo de la placa neural est in-ducido por seales qumicas procedentes de un rea del mesodermo subyacente.

16. Neurodesarrollo y sus alteraciones.Las clulas del sistema nervioso en desarrollo sufren un cambio importante aproximadamente en la misma etapa en que se hace visible la placa neural. Las primeras clulas del embrin humano son plenipotenciales, es decir, tienen la capacidad de convertirse en cualquier tipo de clula del organismo si se trasplantan al lugar apropiado. Sin embargo, a medida que el embrin se desarrolla se va especificando ms el destino de diversas clulas. Con el desarrollo de la placa neural, sus clulas pierden gran parte de su potencial para convertirse en diferentes tipos de clulas. Cada clula de la placa neural conserva an la posibilidad de convertirse en cualquier tipo de clula del sistema nervioso maduro, pero normalmente no puede transformarse en otro tipo de clulas. A tales clulas se les llama pluripotenciales, en vez de plenipotenciales.

16. Neurodesarrollo y sus alteraciones.

16. Neurodesarrollo y sus alteraciones.PROLIFERACIN NEURONAL Una vez que se han fusionado los labios del surco neural para originar el tubo neural, las clulas del tubo comienzan a proliferar (su cantidad aumenta extraordinariamente). Esta proliferacin neuronal no se produce de modo simultneo o de la misma forma en todas las partes del tubo. En cada especie, las clulas de distintas partes del tubo neural proliferan siguiendo una secuencia caracterstica, la cual es responsable de la configuracin de abultamientos y pliegues que dan al encfalo su forma caracterstica de especie. La mayor parte de la divisin de las clulas del tubo neural tiene lugar en la zona ventricular la regin adyacente al ventrculo (el centro del tubo repleto de lquido)

16. Neurodesarrollo y sus alteraciones.MIGRACIN Y AGRUPAMIENTO

16. Neurodesarrollo y sus alteraciones.

Agrupamiento Una vez que las neuronas en desarrollo han migrado deben alinearse con otras neuronas que han migrado a la misma zona para formar las estructuras del sistema nervioso. Este proceso se denomina agrupamiento. Se piensa que tanto la migracin como el agrupamiento estn mediados por molculas de adherencia celular [cell-adhesin malenles] (MACs), las cuales se localizan en la superficie de las neuronas y de otras clulas. Las molculas de adherencia celular tienen la capacidad de reconocer molculas de otras clulas y adherirse a ellas.

16. Neurodesarrollo y sus alteraciones.Crecimiento del axn Una vez que las neuronas han migrado a su lugar adecuado y se han agrupado en estructuras nerviosas comienzan a surgir de ellas axones y dendritas. Para que el sistema nervioso funcione, estas proyecciones han de extenderse hasta sus objetivos adecuados. En cada extremo en crecimiento de un axn o dendrita se encuentra una estructura con forma de ameba, denominada cono de crecimiento, que extiende y retrae extensiones citoplsmicas parecidas a dedos, llamadas filopodios. Sorprendentemente, la mayora de los conos de crecimiento alcanzan sus objetivos correctos, incluso cuando han de recorrer una distancia considerable.

16. Neurodesarrollo y sus alteraciones.Crecimiento del axn Una neurona en creci-miento no es atrada hasta su objetivo por un solo factor atrayente especfico liberado por el objetivo. En lugar de ello, parece ser que el crecimiento axnico est influido por una serie de seales qumicas a lo largo de la ruta. Algunas de estas molculas de orientacin atraen a los axones en crecimiento, mientras que otras los repelen. Se han identificado va-rias familias de molculas de orientacin; incluso los neurotransmisores pueden servir de molculas de orientacin en el sistema nervioso en desarrollo. Es de resaltar que varias molculas de orientacin son liberadas por la neuroglia.

16. Neurodesarrollo y sus alteraciones.Formacin de sinapsis La sinaptognesis (la formacin de nuevas sinapsis) depende de la presencia de neurogliocitos. Otra investigacin ha sugerido que las neuronas en desarrollo necesitan altos niveles de colesterol durante el perodo de formacin de sinapsis y que este colesterol adicional es suministrado por los astrocitos. La mayora de la investigacin actual sobre la sinaptognesis se ha centrado en esclarecer cules son las seales qumicas que han de intercambiarse entre las neuronas presinpticas y postsinpticas para que se origine una sinapsis.

16. Neurodesarrollo y sus alteraciones.Muerte neuronal La muerte neuronal es una parte normal e importante del desarrollo nervioso. Tal desarrollo parece operar siguiendo el principio de supervivencia del ms apto: se producen muchas ms neuronas alre-dedor de un cincuenta por ciento ms de las que se requieren y slo sobreviven las ms aptas. Tres hallazgos sugieren que las neuronas en desarrollo mueren debido a su incapacidad de competir. En primer lugar, la implantacin de objetivos adicionales reduce la muerte neuronal. En segundo lugar, destruir algunas de las neuronas que crecen en un rea antes del perodo de muerte celular aumenta la tasa de supervivencia de las neuronas restantes. En tercer lugar, aumentar la cantidad de axones que inervan inicialmente un objetivo disminuye la proporcin de neuronas que sobreviven.

17. Plasticidad del Sistema Nervioso.PLASTICIDAD La plasticidad cerebral se refiere a un proceso caracterizado por cambios adaptativos estructurales y funcionales que se efectan como consecuencia de la alteracin de su ontogenia (Brailowsky y Pia, 1991) La plasticidad sinptica Es un cambio de larga duracin; incluye los cambios en la eficacia de las sinapsis existentes, la activacin de sinapsis silenciosas (o latentes) y el crecimiento de nuevas sinapsis.

17. Plasticidad del Sistema Nervioso.Determinantes de los Mecanismos Plsticos El SN de mamferos jvenes posee una plasticidad mayor que los adultos: durante el periodo posnatal, las neuronas aumentan su complejidad celular y los circuitos adquieren mayor estructuracin. Se conoce como principio de Kennard al hecho de que lesiones cerebrales precoces tengan una mejor conservacin o recuperacin funcional que las lesiones tardas. Es decir los jvenes recuperan prcticamente todas las funciones, mientras que los adultos no manifiestan signos de recuperacin.

17. Plasticidad del Sistema Nervioso.Determinantes de los Mecanismos Plsticos La participacin de neuropptidos y factores trficos son importantes en los fenmenos de reconexin. La neuroplasticidad, no solo concierne a la recuperacin funcional ni a los cambios estructurales; el trmino incluye la capacidad del SNC para adaptarse a condiciones fisiolgicas nuevas durante el proceso de maduracin y por la interaccin con el medio.

17. Plasticidad del Sistema Nervioso.

17. Plasticidad del Sistema Nervioso.Hipersensibilidad de denervacin:

17. Plasticidad del Sistema Nervioso.Re-crecimiento: Significa que en las neuronas daadas rebrotan nuevas terminaciones o nuevas ramas, a veces incluso, aumentan las ramificaciones que existan antes de la lesin. A este crecimiento se le llama retoo o gemacin (sprouting) o regeneracin nerviosa autntica. Este tipo de crecimiento se observa en el Sistema Nervioso Perifrico, de esta manera los nervios daados reconstituyen sus conexiones y regeneran nuevas terminaciones; esto explica que los injertos de partes de miembros puedan reintegrar poco a poco y correctamente el funcionamiento sensorial y motriz del cuerpo. Tambin en el cerebro hay indicios de que, en condiciones apropiadas se pueda estimular y producir la regeneracin.


17. Plasticidad del Sistema Nervioso.Factores endgenos de plasticidad: Factores de crecimiento neuronal


Molculas de orientacin Adems de los procesos de reparacin, las nuevas ramas deben orientarse hacia los blancos adecuados y establecer anclajes duraderos, Edelman y cols., descubrieron protenas que ayudan a las neuronas impulsarse y adherirse a sus blancos, se encuentran en la superficie exterior de las clulas y se les designa CAM Cell Adhesin Molecules, molculas de adhesin celular. Clulas gliales

17. Plasticidad del Sistema Nervioso.Plasticidad y restauracin funcional La intervencin teraputica en pacientes con dao cerebral, se enfoca en disminuir los dficits y aumentar la recuperacin, existen tres formas: 1) Re-educacin funcional (terapia de rehabilitacin): ejercicio, estimulacin elctrica, masajes 2) Farmacolgica: antiinflamatorios, antibiticos, tranquilizantes, antidepresivos; y se abre la posibilidad de sintetizar substancias trficas, que logren traspasar la barrera hematoencefalica y alcanzar niveles suficientes en reas cerebrales donde se requiera 3) Quirrgica: para sustituir el tejido nervioso perdido, es decir, trasplantes cerebrales para alcanzar una restauracin funcional aun en lesiones bilaterales

17. Plasticidad del Sistema Nervioso.PLP

18. Psicobiologa del aprendizaje y la memoria.APRENDIZAJE Condicionamiento clsico

18. Psicobiologa del aprendizaje y la memoria.Condicionamiento operante

18. Psicobiologa del aprendizaje y la memoria.MEMORIA

19. Psicobiologa de la atencin.

19. Psicobiologa de la atencin.Bases neurales de los procesos atencionales La atencin es un proceso multimodal que involucra la actuacin de muy diversas estructuras del sistema nervioso central. La formacin reticular tronco enceflica y talmica El mantenimiento del estado de alerta est regulado por la actividad de la formacin reticular (FR) situada en el tronco cerebral y en el tlamo, as como por las fibras que le conectan con distintas reas corticales y subcorticales El tlamo, como centro intercambiador de informaciones sensitivo-motoras procedentes de la periferia o de la corteza cerebral, est implicado en dirigir activamente cada estmulo hacia los canales perceptivos apropiados, as como en la regulacin de intensidad de los estmulos, gracias a los ncleos reticulares que posee.

19. Psicobiologa de la atencin.Ganglios bsales Los ganglios bsales constituyen un sistema de interfaz atencional, estableciendo un puente entre la formacin reticular, la corteza cerebral y el sistema lmbico. Sus diversas estructuras -especialmente el putamen y el caudado- tienen dos funciones: *Transmitir informaciones al crtex que permiten el procesamiento selectivo y focalizado de la atencin. Conectar con diversas estructuras del sistema lmbico como la amgdala, permitiendo que los procesos emocionales se integren con los procesos atencionales.

19. Psicobiologa de la atencin.Giro angulado y crtex heteromodal La informacin procedente del tlamo y de los ganglios bsales llega a la zona anterior del giro angulado y al crtex heteromodal asociativo. Los procesos de activacin, localizacin, regulacin del nivel de alerta y determinacin de la pertinencia del estmulo son competencias del crtex cerebral. Aunque los cuatro lbulos externos tienen implicaciones en el control de la atencin, son los lbulos parietales y frontales los que ms relevancia tienen en este proceso. El procesamiento de la atencin se encuentra regulado desde el crtex por sistemas interdependientes, localizados en los lbulos cerebrales.


El lbulo parietal es responsable de preparar los mapas sensoriales necesarios para el control de la atencin. En sujetos normales la atencin dirigida hacia el campo visual izquierdo activa ms la corteza parietal derecha, mientras que la atencin dirigida al campo visual derecho activa tanto el hemisferio izquierdo como el derecho. Existe, por tanto, una asimetra atencional en el lbulo parietal que confiere mayor importancia al hemisferio derecho, segn se demuestra en el sndrome de heminegligencia.

19. Psicobiologa de la atencin.El rea prefrontal es el final de trayecto de la va atencional, desarrollando numerosas subfunciones estrechamente ligadas al control de la atencin. Regulacin atencional de actividades que requieren una determinada planificacin, gracias al sistema ejecutivo prefrontal. Control de la atencin sostenida, evitando la dispersin atencional. Control de la atencin focalizada, dirigiendo el foco atencional hacia el lugar adecuado.


20. Psicobiologa del pensamiento y del lenguaje.Especializacin hemisfrica y lateralizacin Algunos sistemas funcionales estn ms conectados a un lado del cerebro que al otro, las funciones se lateralizan y cada hemisferio se especializa en determinado tipo de trabajo.

20. Psicobiologa del pensamiento y del lenguaje.Sntomas afsicos Parafasia: Sustitucin de una palabra por un sonido, palabra incorrecta o involuntaria. En ocasiones la sustitucin de un fonema genera una palabra nueva neologismo-. El habla afsica puede presentar excesiva rapidez y dificultad para repetir frases o palabras. Agrafia: Alteracin en la escritura, prcticamente se presenta en todos los afsicos. Alexia: Trastornos en la lectura. Apraxia: Trastorno motor especfico que se manifiesta en ausencia de parlisis como una alteracin en la ejecucin de movimientos aprendidos, problemas de coordinacin, trastornos sensoriales o falta de comprensin de las instrucciones (el paciente es incapaz de reproducir algunos gestos habituales como saque la lengua o diga adis aunque aparecen en su conducta espontnea).

20. Psicobiologa del pensamiento y del lenguaje.





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BASES BIOLÓGICAS DEL COMPORTAMIENTO