Listeria monocytogenesListeria monocytogenes

23 al 25 de octubre 200723 al 25 de octubre 2007

Claudia Martínez

Creación de una base de datos de la colección de cultivos de Listeria monocytogenes existente en el Servicio Bacteriología Especial

La colección del Servicio cuenta con 392 aislamientos

Implementación del Protocolo Estandarizado de PFGE de la Red PULSE NET INTERNACIONAL

Certificación del Protocolo Estandarizado de PFGE y análisis en BioNumerics (Julio 2006)

Estudio retrospectivo. Serotipificación por PCR y subtipificación por PFGE de aislamientos de origen humano, veterinario, alimentario y ambiental, circulantes en Argentina recibidos en el período 1996-2005

Análisis de la diversidad genética con la enzima AscI de 148 aislamientos de L. monocytogenes serotipo 4b

Evaluación de la distribución de distintos grupos clonales (“clusters”)

Test de competencia de la técnica de PFGE y análisis (Julio 2007)

ACTIVIDADES DESARROLLADAS

RESULTADOSDice (Opt:1.50%) (Tol 1.5%-1.5%) (H>0.0% S>0.0%) [0.0%-100.0%]

PFGE-AscI

100

95

PFGE-AscI

155/04

210/05

211/98

295/01

310/01

340/05

458/05

459/05

460/05

461/05

463/05

465/05

466/05

467/05

120/02

122/96

128/99 H

128/99 L

147/03

154/04

182/00

182/01

192/01

215/96

216/97 P

219/96

236/02

238/01

240/02 190-1

241/02 208-3

264/98

272/01 - 8

299/05

336/03

351/98 - 1200

359/98

373/99

431/05

61/01

“Cluster” 2

“Cluster” 1

Los 148 aislamientos estudiados correspondieron al serotipo 4b de L. monocytogenes

Se obtuvieron 62 perfiles de PFGE diferentes

Los patrones de PFGE 1 y 2 fueron los más frecuentes y agruparon el 26 % de las cepas

El “cluster” 1 comprendió 19 aislamientos humanos y 5 de alimentos y el “cluster” 2 incluyó 5 aislamientos humanos, 9 ambientales y 1 de alimento

El 50% (74/148 aislamientos), se distribuyó en 22 patrones de PFGE y el 24% restante mostró perfiles únicos

La importancia de este trabajo radica en la creación de una base de datos con los perfiles de PFGE lo que permitirá la rápida comparación de aislamientos y la continua vigilancia de grupos clonales circulantes

Utilización de una segunda enzima (ApaI), para

discriminar dentro de los “clusters” determinados con

la enzima AscI

Aplicación de la técnica de PFGE para el desarrollo de

la Base de Datos Nacional y Regional

Vigilancia epidemiológica en tiempo real de todos los

aislamientos de L. monocytogenes recibidos

Realización del segundo test de competencia para

PFGE y análisis en BioNumerics

METAS 2008