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Son aquellas sustancias que administradas al individuo provocan una respuesta fisiológica similar a la que producen la estimulación de las fibras simpáticas

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Son aquellas sustancias que administradas al individuo provocan una respuesta fisiológica similar a la que producen la estimulación de las fibras simpáticas postganglionares

Aminas de acción directa: Actúan directamente sobre los receptores adrenérgicos

Aminas de acción indirecta: Actúan incrementando la liberación del neurotrasmisor fisiológico o bien bloqueando su recaptación.

Aminas de acción mixta: Actúan sobre los receptores y sobre la terminación nerviosa adrenérgica, liberando noradrenalina endógena.

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Su aparición fue en decenio de 1940, como fármaco contra el asma que carecía de actividad adrenérgica α.

Según su mecanismo de acción se clasifica aminas simpaticomiméticas de acción directa con actividad β predominante.

De acuerdo a su naturaleza química se clasifica como una catecolamina.

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Es una catecolamina sintética que posee un grupo N-isopropilo en la cadena lateral

Este compuesto es una agonista adrenérgico β no selectivo potente, con afinidad muy baja por los receptores adrenérgicos α.

Isopropilarterenol, isopropilnoadrenalina, isoprenalina, isopropilnoradrenalina, d,l-β-[3,4.dihidroxifenil-α-isopropilaminoetanol]

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La activación de los receptores beta estimula el sistema de la adenilciclasa, aumentando la concentración intracelular de cAMP. Esta estimulación está mediada por una proteína Gs, que además puede activar directamente los canales de calcio sensibles al voltaje en la membrana plasmática del músculo esquelético y cardíaco.

La acumulación intracelular de cAMP activan diversas proteíncinasas que fosforilan proteínas enzimáticas y estructurales.

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Relaja casi todos los tipos de músculo liso: sobre todo bronquial y gastrointestinal.

Acción vasodilatadora

Acción broncodilatadora

Relajante uterina

Estimulante cardiaco: efectos inotrópicos y cronotrópicos positivos.

Disminución de la presión diastólica

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*Isoproterenol se convierte ampliamente en su conjugado sulfato en la pared intestinal que causa más variables de absorción y requiere dosis más altas en comparación con la administración parenteral

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Se utiliza en casos de urgencia para estimular la frecuencia cardíaca de pacientes con bradicardia o bloqueo cardíaco.

Insuficiencia cardiaco congestiva, paro cardiaco, choque hipovolémico, cardiógeno y séptico.

En asma y broncoespasmo.

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Vía parenteral› Bloqueo cardiaco.

Intramuscular1) La dosis recomendada para adultos de isoproterenol en el bloqueo AV es de 0,2 mg (1 mililitro de solución 1:5000), seguida de 0,02 a 1 miligramo en función de la respuesta clínica (Isuprel)

Subcutánea 2) La dosis recomendada para adultos de isoproterenol en el bloqueo AV es de 0,2 mg (1 mililitro de solución 1:5000), seguida de 0,15 a 0,2 mg, dependiendo de la respuesta clínica.

Intravenosa 3) La dosis recomendada es de 2 a 10 microgramos / minuto en función de la frecuencia cardíaca y el ritmo de respuesta .

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Vía intravenosa Reanimación cardiopulmonarLa dosis recomendada para adultos es de 2 a 10 microgramos / minuto por infusión intravenosa, se valora de acuerdo a la frecuencia cardíaca y el ritmo de respuesta.

Vía de inhalación a) Asma La dosis habitual de isoproterenol 0,5% de un nebulizador de mano es de 5 a 15 inhalaciones que puede repetirse en 5 a 10 minutos si es necesario. Esta dosis se puede repetir hasta 5 veces al día (ISUPREL)

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Hipertiroidismo Angina de pecho Arritmias cardiacas Estenosis aórtica Infarto reciente. Taquicardia

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La vasodilatación de la isoprelina puede originar enrojecimiento de la cara e hipotensión, con los correspondientes signos de carácter reflejo.

Palpitaciones Taquicardias Nerviosismo Ectopías ventriculares. Cefalalgia Bochornos Puede ocurrir isquemia cardíaca, sobre todo en

pacientes con arteriopatía coronaria de base. Vasoconstricción pulmonar hipóxica

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Son agonistas beta adrenérgicos que actúan sobre las fibras simpáticas postganglionares.

Mecanismo de acción: La activación de los receptores beta estimula el sistema de la adenilciclasa, aumentando la concentración intracelular de cAMP.

Se usa principalmente en casos de urgencia para estimular la frecuencia cardíaca en pacientes con bradicardia o bloqueo cardíaco.

Está contraindicado en pacientes con arritmias y taquicardias.

En EUA no está disponible.

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