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~Essalud Seguridad Social para tod05 BASES EXONERACION N.o1399E00021 (EXO N° 2 - 2013-ESSALUD/GCL) CONTRATACION DEL SUMINISTRO DE BIENES: SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS PARA LAS REDES ASISTENCIALES A NIVEL NACIONAL POR LA CAUSAL DE EXONERACION POR PROVEEDOR UNICO DE BIENES QUE NO ADMITEN SUSTITUTOS SEGURa SOCIAL DE SALUD EXO W 2-2013-ESSALUD/GCL 1

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  • ~EssaludSeguridad Social para tod05

    BASES

    EXONERACION N.o1399E00021(EXO N 2 - 2013-ESSALUD/GCL)

    CONTRATACION DEL SUMINISTRO DE BIENES:

    SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS PARA LAS REDESASISTENCIALES A NIVEL NACIONAL POR LA CAUSAL DEEXONERACION POR PROVEEDOR UNICO DE BIENES QUE

    NO ADMITEN SUSTITUTOS

    SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL

    1

  • Seguridad Social para tOd05

    EXONERACION N 1399E00021

    CAPiTULO I

    GENERALIDADES

    1.1 ENTIDAD CONVOCANTE

    Nombre

    RUC N

    Domicilio legal

    Telefono/Fax:

    Correo electr6nico:

    Seguro Social de Salud (EsSalud)

    20131257750

    Jr. Domingo Cueto W 120, Jesus Maria - Lima

    265-6000 / 265-7000

    [email protected]

    1.2 OBJETO DE LA CONVOCATORIA

    Es objeto de la presente, la contrataci6n del Suministro de Bienes de Medicamentos para lasRedes Asistenciales de EsSalud a nivel nacional, por un periodo de doce (12) meses, enmerito a la Resoluci6n de Presidencia Ejecutiva N 341-PE-ESSALUD-2013, que exonera deuna Licitaci6n Publica segun relaci6n de items la adquisici6n de los mencionadosmedicamentos, por la causal de proveedor unico.

    1.3 VALOR REFERENCIAL1

    EI valor referencial asciende a Sf. 176,225,194.28 (Ciento Setenta y Seis Millones DoscientosVeinticinco Mil Ciento Noventa y Cuatro Con 28/100 Nuevos Soles) que incluye cualquier otroconcepto que Ie sea aplicable y que pueda incidir sobre el valor total del bien. EI valor referencialha sido calculado al mes de marzo de 2013.

    Cuadro del valor referencial:

    enl!)ool!)oo~o

    INFLIXIMAB 100 mg AM 5,016 2,387.83 11,977,355.28

    OnceMillones

    NovecientosSetenta YSiete Mil

    TrescientosCincuenta YCinco Con28/100

    Nuevos Soles

    EI monto del valor referencial indicado en esta seccion de las Bases no debe diferir del monto del valor referencialconsignado en la ficha del proceso en el SEACE. No obstante, de existir contradiccion entre estos montos, primara elmonto del valor referencial indicado en las Bases aprobadas.

    SEGURa SOCIAL DE SALUD 2EXO W 2-2013-ESSALUD/GCL

    mailto:[email protected]

  • Seguridad Social para todos

    CatorceMillones

    0Seiscientos

    Ol Once Mil0

    20 ETANERCEPT 50mg AM 17,729 824.18 14,611,887.22

    OchocientosL()00

    Ochenta Y... Siete Con0

    22/100Nuevos Soles

    CientoSesenta Y

    C\I Cinco Mil0 200 mgl 5 mL0 Trescientos0

    3 L() ACICLOVIR Suspension Oral x 125 FR 1,99782.80 165,351.60

    C\ICincuenta Y

    0 mL Uno Con0 60/100

    Nuevos SolesTrescientos

    v Treinta Yco0 GANCICLOVIR (como sal

    Siete Mil4

    0 500 mg AM 3,475 97.18 337,700.50L()C\I sodica)

    Setecientos0

    0Con 50/100Nuevos SolesQuinientos

    CDCatorce Mil

    r-- Ciento0

    5 L() MOXIFLOXACINO 400 mg TB 40,390 12.73514,164.70 Sesenta Y

    C\I0

    Cuatro Con

    0 70/100Nuevos SolesUn Millon

    L()

    Ochocientos

    co Cuarenta Y

    60

    INTERFERON BETA 1B0,25 mg 1mL (25 Tres Mil

    L() AM 5,582 330.18 1,843,064.76C\I IJg/mL) x 1 mL 0 mas Sesenta Y0

    0Cuatro Con

    76/100Nuevos SolesTres MillonesSeiscientos

    OlTreinta Y

    co0

    Cuatro Mil

    7 L() CASPOFUNGINA 50mg AM 2,664 1,364.33 3,634,575.12Quinientos

    C\I0

    Setenta Y

    0 Cinco Con12/100

    Nuevos SolesCincoMillones

    Setecientos

    0; Setenta Y

    8 0 INTERFERON PEGILADO180ug/0.5mL Solucion AM 7,752 745.22 5,776,945.44

    SeisMiiL() ALFA2A Inyectable NovecientosC\I0 Cuarenta Y...

    Cinco Con44/100

    Nuevos Soles

    CDUn Millon

    OlDoscientos

    90 CASPOFUNGINA

    Mil CuarentaL() 70 mg AM 697 1,721.73 1,200,045.81C\I

    Y Cinco Con0

    081/100

    Nuevos Soles

    SEGURa SOCIAL DE SALUD 3EXO W 2-2013-ESSALUD/GCL

  • EsSaludSeguridad Social para todos

    Seis MillonesSetecientos

    N Dieciocho MilN Novecientos

    100 ATAZANAVIR 200 mg CP 331,580 20.26 6,718,971.33Il) Setenta YN0 Uno Con0 33/100

    Nuevos SolesUn Millon

    OchocientosIl) Ochenta YNN Tres Mil

    110 VALGANCICLOVIR 450 mg TB 25,680 73.33 1,883,114.40Il) CientoN0 Catorce Con0 40/100

    Nuevos SolesOchocientosTreinta Y

    co Siete MilNN Ochocientos

    120

    VORICONAZOL 200 mg TB 6,330 132.36 837,838.80Il) Treinta YN0 Ocho Con0 80/100

    Nuevos SolesUn Millon

    Ochocientos... Nueve MilC')N Setecientos

    130 ENTECAVIR 1 mg TB 58,360 31.01 1,809,743.60Il) Cuarenta YN0 Tres Con0 60/100

    Nuevos SolesUn Millon

    Ochocientos

    ~ Ochenta Y(') Cinco MilN

    140 ERTAPENEN 1 9 AM 9,134 206.47 1,885,896.98 OchocientosIl)N0

    Noventa Y...0 Seis Con

    98/100Nuevos Soles

    coUn Millon

    C')Novecientos

    N0 DARUNAVIR 300 mg TB 141,220 13.78 1,946,011.60

    Cuarenta YIl)N

    Seis Mil Once0

    0Con 60/100Nuevos SolesUn Millon

    Trescientos

    .... Cincuenta Y(')N

    Ocho Mil0Il) RALTEGRAVIR 400 mg TB 65,050 20.89 1,358,894.50 OchocientosN0 Noventa Y

    0 Cuatro Con50/100

    Nuevos Soles

    SEGURO SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL

    4

  • EsSaludSeguridad Social para todos

    CuatroMillones

    00Quinientos

    ('t) Cuarenta YN COLISTIMETATO SODICO

    170 50 mg / mL x 2mL AM 13,772 330.00 4,544,760.00 Cuatro Mil'" OCOLISTINAN Setecientos00 Sesenta Con00/100

    Nuevos SolesCincoMillones

    CDSeiscientos

    I"- SeisMiiN

    180 ATAZANAVIR 300 mg CP 147,220 38.08 5,606,652.87

    Seiscientos'"N Cincuenta Y00 Dos Con

    87/100Nuevos SolesTres Millones

    AMFOTERICINA BQuinientos

    I"- COMPLEJO L1PIDICONoventa Y

    l"-N Dimiristoilfosfatidilcolina

    Ocho Mil19

    0 5 mg / mL x 10 mL AM 6,270 574.00 3,598,980.00'" (DMPC); NovecientosN0

    dim iristoilfosfatidilglicerolOchenta Con

    0(DMPG) 00/100

    Nuevos SolesDoscientos

    00 Ochenta Mill"-N Seiscientos

    200 ETRAVIRINA 100mg TB 20,260 13.85 280,601.00'" Uno ConN0 00/1000 Nuevos Soles

    Cuarenta Y00 Cuatro Mil00 Trescientos

    210 CARMUSTINA 100 mg AM 261 170.00 44,370.00'" Setenta Con('t)0 00/1000 Nuevos Soles

    Doscientos

    '"Cincuenta Y

    ('t) Nueve Mil0

    220 ETOPOSIDO 50mg TB 10,370 25.00 259,250.00 Doscientos'"('t)0 Cincuenta0 Con 00/100

    Nuevos SolesTreinta Y Dos

    '

  • EsSaludSeguridad Social para todos

    SieteMillones

    SeiscientosM Noventa YN;;

    SUNITINIB 25mg TB 33,054 232.80 7,694,971.20Cuatro Mil

    25 It) NovecientosM0 Setenta Y~0 Uno Con

    20/100Nuevos SolesUn Millon

    Cuatrocientos0 Tres MilM

    26;; DOXORRUBICINA 20 mg /10 mL AM 1,608 872.93 1,403,671.44

    SeiscientosIt)

    L1POSOMALSetenta Y

    M0 Uno Con;; 44/100

    Nuevos SolesCincoMillones

    Setecientos(J) Setenta Y'

  • EsSaludSeguridad Social para todos

    Ciento

    0Treinta Y

    N Cuatro Mil0

    320 HIDROXIPROGESTERONA 250 mg AM 4,852 27.77 134,740.04

    SetecientosIt)C!) Cuarenta0(; Con 4/100

    Nuevos Soles

    500 UI +diluyente[Debe contener losfacto res II,IX y Xprincipalmente no

    activados, asi como el Cincofactor VII activado; el Millones

    It) antfgeno del factor VIIIr--- Cuatrocientos0 Complejo Coagulante Anti - coagulante( F VIII: Ag)

    330 AM 1,564 3,500.00 5,474,000.00 Setenta Y0 Inhibidor del Factor VIII esta presente en lar--- Cuatro Mil0(; concentracion maxima Con 00/100

    de 0.1 UI/1U del Nuevos Solesproducto. Debe estarIibre 0 solo contenertrazas del sistema

    Calicreina- Quinina]

    Un MillonDoscientos

    r--- Noventa YIt)0 ERITROPOYETINA BETA 0 50000UI/1mLX Tres Mil

    340 AM 1,180 1,096.20 1,293,516.000

    EPOETINA BETA 0.6mL Quinientosr---0 Dieciseis Con(; 00/100

    Nuevos SolesUn Millon

    C!) CONCENTRADO DE SeiscientosC!)

    COMPLEJO DEL FACTOR Cincuenta Mil035

    0IX (FACTORES DE 0 AM 1,035 1,595.00 1,650,825.00 Ochocientos0r---

    0 COAGULACION II, VII, IX, Veinticinco(; X) Con 00/100

    Nuevos SolesTres Millones

    C1lQuinientos

    C') Nueve Mil0

    ERGOCALCIFEROL 0 60000 UI 1mL x 1036

    0 AM 334,202 10.50 3,509,121.00 CientoIt)VITAMINAD2 mL Solucion Bebibler---

    0 Veintiuno(; Con 00/100

    Nuevos SolesUn MillonCiento

    0 Veintidos MilIt)0 Ochocientos

    370

    RALOXIFENO 60mg TB 198,388 5.66 1,122,876.08It) Setenta Yr---0 Seis Con(; 8/100 Nuevos

    SolesUn Millon

    Trescientos

    It)Cincuenta Y

    It) SeisMil0

    380

    INSULINA L1SPRO 100U/mLx10mL AM 18,650 72.75 1,356,787.50 SetecientosIt)r---0 Ochenta Y(; SieteCon

    50/100Nuevos Soles

    SEGURa SOCIAL DE SALUD 7EXO N 2-2013-ESSALUD/GCL

  • EsSaludSeguridad Social para todos

    CuatroMillonesCiento

    N Ochenta Y

  • Seguridad Social para tod05

    Treinta Y

    ;;Cuatro Mil

    a ACEITE 10DADO DE 35,2 % a 39 % deDoscientos

    46a AMAPOLA (IODO AM 286 119.90 34,291.40

    Noventa YL() lodo en combinaci6nella ULTRAFLUIDO)

    Uno Con....a 40/100

    Nuevos SolesQuinientos

    ellCincuenta Y

    "'" Tres Mila GADOTERATO DE47

    a 0.5mmol/mL x 15mL AM 7,050 78.50 553,425.00 CuatrocientosL()MEGLUMINAell Veinticincoa

    ;; Con 00/100Nuevos Soles

    CuatroMillones

    "'"Ciento

    CD Noventa Ya

    48a ZIPRASIDONA 80mg CP 404,595 10.36 4,191,604.20 Un Milaa.... Seiscientos;; Cuatro Con

    20/100Nuevos SolesQuinientosNoventa Y

    CD Ocho MilCDa 40 mg 1mL (1 mg 1 Doscientos

    49a PERICIAZINA FR 10,236 58.45 598,294.20aa gota) x 30 mL Golas Novenla Y....;; Cualro Con20/100

    Nuevos SolesCienlo Tres

    ell MilC')a 2 mEq 1mL de Na x Trescienlos

    50a

    SODIO ACETATO AM 12,913 8.00 103,304.00a.... 20mL Cualro Con.... 00/100;; Nuevos SolesDoscientos

    N

    Treinta Y Un

    "'" SOLUCI6N DEMil

    aaAMINOAclDOS CON

    Trescientosa 8,5 % x 500 mL FR 4,922 47.00 231,334.00.... Treinta Y.... ELECTROLITOS;; Cuatro Con00/100

    Nuevos Soles

    SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO N 2-2013-ESSALUD/GCL

    9

  • EsSaludSeguridad Social para todos

    Valor cal6rico total a100 mL del preparado:Proteinas (10-15%).Caseinato de calcioy/o sodio y/o proteinaaislada de leche.Grasas (40-45 %).Coco y/o Girasol y/osoya y/o canola y/o Tres Millonesmaiz y/o cartamo. Cuarenta y

    N Carbohidratos( 40- seis milco NUTRIENTE ENTERAL0 45%). Cuatrocientos52

    0 PARA INSUFICIENCIA CM3 58,586,455 0.05 3,046,495.660 Fructooligosacaridos noventa y...RENAL... y/o Sacarosa y/o cinco con0 jarabe de maiz . 66/100

    Vitaminas y Nuevos SolesMinerales.Cubra conlos requerimientos delRDA 6 RDI al100 %en un volumen S1000mL. DensidadCaI6rica.- 2Kcal/mL .Osmolaridad. S 500mOsmol/L Liquido.

    Valor cal6rico total a100mL del preparado:Proteinas.- (10-20%):Caseinato de calcio

    y/o sodio. Grasas (40-56%). Coco y/o

    Girasol y/o soya, y/ocanola y/o maiz y/o Quinientos

    cartamo VeinticincoC") Carbohidratos(28- milco0 NUTRIENTE ENTERAL 35%)._ maltodextrina seiscientos0

    53 0 PARA INSUFICIENCIA y/o Sacarosa Iibre de CM3 8,910,040 0.06 525,692.36... noventa y... RESPIRATORIA lactosa y gluten0 .Vitaminas y

    dos Con36/100

    Minerales._Cubra con Nuevos Soleslos requerimientos delRDA 6 RDI al100 %en un volumen S1500mL. Densidad

    CaI6rica.- 1.5 Kcal/mL.Osmolaridad. S 500mOsmol/L Liquido.

    '

  • EsSaludSeguridad Social para todos

    Dos Millones

    '"Setenta Y

    ... Dos Mil0

    560 AGALSIDASA BETA 35mg AM 120 17,271.92 2,072,630.40 Seiscientos0.... Treinta Con....0 40/100Nuevos Soles

    CientoSesenta y

    .... Cuatro Mil'"0 GLOBULINA Seiscientos0 ANTITIMOciTICA de origen 250 mg AM 221 745.00 164,645.0057 0 Cuarenta yto equino (LiNFOGLOBULlNA)0 Cinco con0 00/100

    Nuevos Soles

    Valorcal6ricototalen 100gde polvo: Proleinas.-(14-18%J.-Caseinalodecalcioy/o sodioy/o aisladodeproleinadesoya.

    GRASAS:(28-32%J.-Girasoly/o soyay/o canolay/o maizy/o cartamoy/o Dos Millones

    0 NUTRIENTE ENTERALcoco.Carbohidratos.(50- Cincuenta y

    CD 60%)Jructooligosacaridos Dos Mil0 COMPLETO58

    0 y Mallodexlrinay/o G 66,200,690 0.03 2,052,221.39 Doscientos0 HIPERTONICO.... sacarosay/o almid6nde Veintiuno con....POLIMERICO0 maizy/o inulinaVitaminasy 39/100

    Minerales.- Cubracon Nuevos Soleslosrequerimienlosa1100%deRDA6 RDIenunvolumens 2000mL.DensidadCaI6rica.-1Kcal/mLOsmolaridads500mOsmoVLPolvo

    Dos Millones

    NVeintinueve

    CD Mil0

    590 MICOFENOLATO SODICO 360 mg TB 186,200.00 10.90 2,029,580.00 Quinientos0to0

    Ochenta Con0 00/100

    Nuevos SolesCiento

    Setenta YSeis

    MillonesDoscientos

    VALOR REFERENCIAL TOTAL PARA EL PROCESO 51. 176,225,194.28VeinticincoMil CientoNoventa yCuatro Con

    28/100NuevosSoles

    Las propuestas econ6micas no pueden exceder el monto consignado en las Bases como valorreferencial de conformidad con el articulo 33 de la Ley.

    Si la propuesta economica excede el valor referencial, la propuesta sera devuelta por el organoencargado de las contrataciones de la Entidad teniemdola por no presentada.

    SEGURa SOCIAL DE SALUD 11EXO W 2-2013-ESSALUD/GCL

  • ~EsSaludSeguridad Social para tod05

    1.4 EXPEDIENTE DE CONTRATACIONEI expediente de contrataci6n fue aprobado mediante Resoluci6n de Gerencia General W 460-GG-ESSALUD-2013, de fecha 19 de Marzo de 2013.

    1.5 FUENTE DE FINANCIAMIENTO

    Financiado con Recursos Determinados - Contribuciones a Fondos.

    1.6 SISTEMA DE CONTRATACION

    EI presente proceso se rige por el sistema de Precios Unitarios, de acuerdo 10 previsto en elexpediente de contrataci6n respectivo.

    1.7 INVITACION Y ENTREGA DE BASES

    La invitaci6n y entrega de Bases se realizara por cualquier medio de comunicaci6n, incluyendoel facsimil y el correo electr6nico.

    1.8 ALCANCES DEL REQUERIMIENTO

    EI requerimiento esta definido en el Capitulo IV de las presentes Bases. EI postor ofertara porla cantidad total especificada cumpliendo con las especificaciones Tecnicas del medicamento.

    CONDICIONES DE CARAcTER TECNICO - ECONOMICO

    Las Propuestas Tecnicas y Econ6micas del postor tendran vigencia hasta la firma del contrato.

    SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL

    12

  • ~EsSaludSeguridad Social para todos

    CAPITULO II

    PRESENTACION DE PROPUESTAS

    2.1 PRESENTACION DE PROPUESTAS

    Las propuestas se presentarim en dos (2) sobres cerrados y estaran dirigidas a la Gerenciade Adquisiciones, conforme al siguiente detalle:

    SOBRE N 01: Propuesta Tecnica. EI sobre sera rotulado:

    I SenoresGerencia de Adquisiciones.ESSALUD.

    Exoneraci6n N 1399E00021Objeto del proceso: CONTRATACION DEL SUMINISTRO DE BIENES:SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS PARA LAS REDESASISTENCIALES A NIVEL NACIONAL POR LA CAUSAL DEEXONERACION POR PROVEEDOR UNICO DE BIENES QUE NOADMITEN SUSTITUTOS

    SOBRE N 1: PROPUESTA TECNICANOMBRE I RAZON SOCIAL DEL POSTORITEM:

    SOBRE N 2: Propuesta Economica. EI sobre sera rotulado:

    SenoresGerencia de AdquisicionesESSALUD.

    Exoneraci6n N 1399E00021Objeto del proceso: CONTRATACION DEL SUMINISTRO DE BIENES:SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS PARA LAS REDESASISTENCIALES A NIVEL NACIONAL POR LA CAUSAL DEEXONERACION POR PROVEEDOR UNICO DE BIENES QUE NOADMITEN SUSTITUTOS

    SOBRE N 02: PROPUESTA ECON6MICANOMBRE I RAZON SOCIAL DEL POSTORITEM:

    Todos los documentos que contengan informacion referida a los requisitos para la admisionde propuestas se presentaran en idioma castellano 0, en su defecto, acompanados detraduccion oficial 0 certificada efectuada por traductor publico juramentado 0 traductorcolegiado certificado, segun corresponda, salvo el caso de la informacion tecnicacomplementaria contenida en folletos, instructivos, catalogos 0 similares, que podra serpresentada en el idioma original. EI postor sera responsable de la exactitud y veracidad dedichos documentos.

    Los formatos podran ser lIenados por cualquier medio, incluyendo el manual, debiendo lIevarel sello y la rubrica del postor 0 su representante legal 0 mandatario designado para dicho fin,y seran foliadas correlativamente empezando por el numero uno.

    SEGURO SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL

    13

  • ~EsSaludSeguridad Social para todos

    2.2.1. Contenido de las Propuestas

    La oferta por cada item es (mica con respecto a cada postor, no se aceptara que un postorpresente ofertas a otros items al cual no ha sido invitado a participar.

    SOBRE N 1 - PROPUESTA TECNICA:

    La propuesta tecnica se presentara en un (1) original y una (1) copia.

    EI Sobre W 1 contendra, ademas de un indice de documentos (Ia omisi6n del indice nodescalifica la propuesta, ya que su presentaci6n no tiene incidencia en el objeto de laconvocatoria), la siguiente documentaci6n obligatoria:

    Cuadernillos Individuales por cada itemCad a cuadernillo debera estar debidamente foliado. Si se presenta mas de un cuadernillo,todos deben ser foliados en conjunto y de manera ascendente. No se aceptara foliacionesindividuales por cuadernillo. Cad a cuadernillo contendra los siguientes documentos:

    a) Declaraci6n Jurada de datos del postor.Cuando se trate de consorcio, esta declaraci6n jurada sera presentada por cada uno delos consorciados (Anexo N 2).

    b) Declaraci6n Jurada en la que el postor declare que su oferta cumple los RequerimientosTecnicos Minimos contenidos en el Capitulo IV de las Bases. Segun Anexo N 3.

    c) Declaraci6n Jurada simple del postor de acuerdo al Articulo 42 del Reglamento de la Leyde Contrataciones. Segun Anexo N 4.

    En el caso de consorcios, cada integrante debe presentar esta declaraci6n jurada, salvoque sea presentada por el representante comun del consorcio.

    d) Promesa formal de consorcio, de ser el caso, en la que se consigne los integrantes, elrepresentante comun, el domicilio comun y las obligaciones a las que se comprometecada uno de los integrantes del consorcio asi como el porcentaje equivalente a dichasobligaciones (Anexo N 8).

    La promesa formal de consorcio debera ser suscrita por cada uno de sus integrantes.

    Se presume que el representante comun del consorcio se encuentra facultado paraactuar en nombre y representaci6n del mismo en todos los actos referidos al proceso deselecci6n, suscripci6n y ejecuci6n del contrato, con amplias y suficientes facultades.

    e) Copia simple de la Resoluci6n de Autorizaci6n Sanitaria de Funcionamiento 0 Constanciade Registro de Establecimiento Farmaceutico, emitida por Autoridad Nacional deProductos Farmaceuticos, Dispositivos Medicos y Productos Sanitarios (ANM) 0 laAutoridad Regional de Salud (ARS), de acuerdo a 10 establecido en el articulo 1r delD.S. N 014-2011-SA Y su primera Disposici6n Complementaria Transitoria, emitida por laDIGEMID, DIREMID 0 quien haga sus veces en el ambito regional, segun corresponda.

    Todos los postores, que se presenten individualmente 0 en consorcio, tienen la obligaci6nde presentar copia simple de la Constancia de Establecimiento Farmaceutico 0Autorizaci6n Sanitaria de Funcionamiento como parte de su propuesta, de acuerdo a 10establecido en el Decreto Supremo N 014-2011-SA.

    f) Declaraci6n Jurada de Presentaci6n del Producto, Plazo de Entrega y Vigencia delMedicamento. Segun el modelo del Anexo N 6.

    La Propuesta Tecnica debe cumplir las denominaciones y caracteristicas referidas en elCapitulo IV de las presentes Bases. De ser necesario, se utilizara hojas adicionales.

    SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL

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    g) Declaracion Jurada de Compromiso de Canje y/o Reposicion por vicios ocultos. (Anexo N12)

    h) Carta de Representacion (copia simple).

    Obligatorio solo para los postores que no fabrican ni son dueiios de marca. Debe estar anombre del postor, y debe ser emitida por el fabricante 0 dueiio de la marca del productoque oferta. Para la emision de la Carta de Representacion no se requerira de la presenciade autoridad alguna ni que dicho acto conste en instrumento publico.

    Con vigencia a la fecha de Presentacion de Propuestas.

    Debe indicar la fecha de vigencia, caso contrario, la fecha de emision no debera ser mayorados (02) aiios, contados a partir de la fecha de Presentacion de Propuestas. No seaceptara vigencias indefinidas.

    i) Copia simple de la Resolucion Directoral del Registro Sanitario vigente. Emitido por laANM. Para el caso de "Productos Extranjeros", el Registro Sanitario debera estar anombre del postor.

    Unicamente para el caso de "Productos Nacionales" el Registro Sanitario podra estar anombre de la empresa postora 0 en su defecto se aceptara Carta de Representacion delfabricante 0 dueiio de la marca adjuntando el Registro Sanitario del mismo.

    Para el caso de los medicamentos cuyos Registros Sanitarios figuren como vencidos yque se encuentren al alcance del Decreto Supremo N 028-2010-SA, en el DecretoSupremo N 018-2011-SA Y en el Decreto Supremo N 016-2011-SA se debera presentaruna Declaracion Jurada, emitida por el Titular del Registro Sanitario, que indique que elproducto farmaceutico ofertado se encuentre comprendido en el alcance de alguno de losDecretos Supremos seiialados y que a la fecha de presentacion de la oferta tecnica nocuenta con opinion negativa sobre su solicitud de reinscripcion por parte de la ANM,segun Anexo N 10, asi como la copia del referido Registro vencido y la copia de lasolicitud de Reinscripcion ante la ANM segun los plazos establecidos en la normatividadvigente.

    j) Copia simple del Protocolo y/o Certificado de Analisis correspondiente al numero de lotede la muestra presentada para cada item ofertado. Adjuntar copia simple de la obra oficialde referencia a la que se acoge.

    EI Protocolo de Analisis 0 certificado de analisis, este es un informe tecnico suscrito por elprofesional responsable de control de calidad, en el que se seiiala los anal isis realizadosen todos sus componentes, los Iimites y los resultados obtenidos en dichos anal isis, conarreglo a las exigencias contempladas en la farmacopea 0 metodologia declarada por elfabricante en su solicitud de registro sanitario, segun 10 seiialado en el anexo 01 delGlosario de Terminos y Definiciones del D.S. W 016-2011-SA Y sus modificatorias.Cuando se haga mencion a protocolo de anal isis se refiere a certificado de anal isis. Paralos productos farmaceuticos inscritos antes de la aplicacion del Decreto Supremo N 016-2011-SA, se regira a 10 establecido en los articulos 28, 29, Y 59 (este ultimo para elcaso de inyectables) del D.S. N 010-97-SA, sustituido por el Articulo 1 del D.S. W 020-2001-SA.

    Los certificados de analisis deben consignar la edicion de la farmacopea oficial vigente almomento de elaboracion del producto en arreglo de 10 dispuesto en el Art. 31 del D.S. N016-2011-SA. En el caso de certificados de analisis que consignen farmacopeas novigentes debido a la fecha de fabricacion del producto farmaceutico, se aceptara lapropuesta siempre y cuando dichos certificados contengan las mismas pruebas y/oespecificaciones tecnicas definidas en la farmacopea vigente.

    No se admitira enmendaduras ni correcciones en el Protocolo de Analisis 0 certificado deanalisis

    Para el caso de medicamentos inyectables con solvente, adem as de la documentacionsolicitada para el producto, se deberan adjuntar la documentacion correspondiente alsolvente.

    SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO N 2-2013-ESSALUD/GCL

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  • ~EssaludSeguridad Social para todos

    Tratandose de inyectables de administraci6n Intravenosa, el Certificado de Analisis deberaincluir el resultado de la prueba de Particulas Extranas Subvisibles y endotoxinasbacterianas 0 Pir6genos. Para el caso de productos derivado de plasma (hemoderivados)ademas de cumplir con los requisitos para productos biol6gicos se debe presentar unCertificado de Negatividad de HIV y Hepatitis B y C. Para el caso de los productosderivados de ganado bovino, ovino y caprino, ademas de los requisitos para productosbiol6gicos se debe presentar un Certificado de Negatividad de encefalopatia espongiformebovina.

    k) Metodologia Analitica propia (Copia Simple)S610para los productos que no se encuentren comprendidos en Farmacopeas Oficiales deReferencia.Esta Metodologia de Analisis debera ser descrita en forma completa de acuerdo a laspruebas indicadas en el Protocolo de Analisis respectivo.

    I) Copia simple del Certificado de Buena Practica de Almacenamiento - (CBPA). Solo paramedicamentos.Certificado a nombre del postor, vigente a la fecha de Presentaci6n de Propuestas,extendido por la ANM 0 ARM (este ultimo, en caso de la aplicaci6n del Art. 111 delDecreto Supremo W 014-2011-SA) Y aplica durante todo el proceso de selecci6n yejecuci6n contractual para los productos ofertados.Para el caso de postores que contraten el servicio de almacenamiento con un tercero,ademas de presentar el CBPA vigente a nombre del postor, se debera presentar el CBPAvigente de la empresa que presta el servicio de almacenamiento, acompanando para estecaso la documentaci6n que acredite el vinculo contractual entre ambas partes (documentode arrendamiento que garantice que esta haciendo uso de los Almacenes).En el caso que el postor se presente en "consorcio", cada uno de los consorciados deberaacreditar el cumplimiento de las Buenas Practicas de Almacenamiento.

    m) Copia simple del Certificado de Buena Practica de Manufactura dellaboratorio fabricante- (CBPM). Solo para medicamentosVigente a la fecha de Presentaci6n de Propuestas. Debe indicar la fecha de vigencia, casocontrario, la fecha de emisi6n no debera ser mayor ados (02) anos, contados a partir de lafecha de Presentaci6n de Propuestas.Para producto elaborado en territorio nacional, el Certificado de Buenas Practicas deManufactura debe ser emitido por la ANM y certificar al area de manufacturacorrespondiente al producto ofertado. Asimismo, en el caso que la empresa postora sea ala vez un laboratorio fabricante nacional; en merito a la aplicaci6n de los dispositivos queen esta materia se encuentran vigentes, se entiende que el CBPM incluye al CBPA.

    En caso de producci6n por etapas, para cada uno de los laboratorios se debe presentarlas Buenas Practicas de Manufactura (BPM) vigentes.Para productos elaborados en el extranjero, el Certificado de Buenas Practicas deManufactura debe ser emitido por la ANM y certificar al area de manufacturacorrespondiente al producto ofertado. Se considera valido el Certificado de BuenasPracticas de Manufactura 0 su equivalente, otorgado por la Autoridad 0 entidadcompetente de los paises de Alta Vigilancia Sanitaria. Tambien se considera valido elCertificado de Buenas Practicas de Manufactura de las autoridades competentes de otrospaises con quienes se suscriba convenios de reconocimiento mutuo.

    En caso de producci6n por etapas, para cada uno de los laboratorios se debe presentarlas Buenas Practicas de Manufactura (BPM) vigentesEn el caso que la ANM, en el marco de 10 establecido en la Primera Disposici6nComplementaria Transitoria del D.S. N 028-2010-SA 0 en la Segunda Disposici6nComplementaria Transitoria del D.S. N 014-2011-SA, haya establecido el cronograma depresentaci6n de las solicitudes de Certificaci6n de Buenas Practicas de Manufactura(BPM), el postor debe presentar:

    SEGURa SOCIAL DE SALUD 16EXO N 2-2013-ESSALUD/GCL

  • ~EsSaludSeguridad Social para todos

    _ EI certificado de Buenas Practicas de Manufactura (BPM), que comprenda el area para lafabricaci6n del producto farmaceutico ofertado, vigente 0;_ Una Oeclaraci6n jurada que cumpli6 con presentar su solicitud de certificaci6n de BPM,que comprenda el area para la fabricaci6n del producto farmaceutico ofertado, en losplazos establecidos en el cronograma y que a la fecha de presentaci6n de su propuesta nocuenta con opini6n desfavorable de la ANM y el Gertificado de Buenas Practicas deManufactura 0 documento equivalente emitido por la Autoridad competente del pais deorigen, que comprenda el area para la fabricaci6n del producto farmaceutico ofertado.

    En el caso que la ANM no haya establecido el cronograma de presentaci6n de lassolicitudes de Gertificaci6n de Buenas Practicas de Manufactura (BPM), el postor debepresentar el Gertificado de Buenas Practicas de manufactura 0 documento equivalenteemitido por la Autoridad competente del pars de origen, que comprenda el area para lafabricaci6n del producto farmaceutico ofertado.

    La exigencia del Gertificaci6n de Buenas Practicas de Manufactura (BPM) aplica durantetodo el proceso de selecci6n y ejecuci6n contractual para productos farmaceuticosnacionales e importados

    n) Gopia simple del Gertificaci6n de Buenas Practicas de Oistribuci6n y Transporte (BPOT)vigente, y la Gertificaci6n de Buenas Practicas de Laboratorio (BPL). Solo paramedicamentos

    Vigente, emitida por la ANM, las cuales seran exigidas en las condiciones y plazosestablecidos por la ANM en el marco de 10 sefialado en el O.S. N 014-2011-SA. En elcaso que este decida realizar los controles de calidad del producto farmaceutico en supropio laboratorio. Se exceptua de este requisito, cuando el Gertificado de BuenasPracticas de Manufactura (BPM), emitida por una Autoridad 0 entidad competente de losparses de alta vigilancia, indique que incluye las Buenas Practicas de Laboratorio (Art.113 del O.S. N 014-2011-SA).

    0) A la presentaci6n de la propuesta tecnica, el postor debera adjuntar la muestra aentregar, donde indique el item, descripci6n del producto, lote y cantidad de muestra;segun Anexo N 13.

    De las muestras

    Las muestras de los productos ofertados deben estar en su envase original y concontenido completo, acompafiados del formulario respectivo e inserto correspondiente. Encaso que la presentaci6n (Envase Mediato) de los productos incluya mas de 10 unidades,puede aceptarse el envase original con contenido reducido de acuerdo al siguiente criterio:

    - Gaja con contenido mayor de 10 Envases aerosoles:

    Se ace pta Gaja con un (01) Envase aerosol

    _Gaja con contenido mayor de 10 Frasco con gotero 0 Frasco gotero:

    Se acepta Gaja con un (01) Frasco con gotero 0 un (01) Frasco gotero

    _Gaja con contenido mayor de 10 Frasco/ Boisa (soluciones de gran volumen).

    Se ace pta Gaja con un (01) Frasco 0 una (01) Boisa.

    _ Gaja con contenido mayor de 10 Frasco AmpollasNial/ Ampolla/ Jeringa precargada/prellenada.

    Se ace pta Gaja con un (01) Frasco ampolla, una (01) ampolla, una (01) Jeringaprecargada 0 prellenada.

    - Gaja con contenido mayor de 10 tabletas:

    Se acepta Gaja con 01 (01) Blister

    - Gaja con contenido mayor de 10 Tubos/ Pote/Frasco:

    Se ace pta Gaja con un (01) Tubo, un (01) Pote 0 un (01) Frasco.

    Para el caso de los polvos 0 concentrados para inyecci6n deberan ser presentados con

    SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO N 2-2013-ESSALUD/GCL

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    sus respectivos sol vente (diluyente)

    Se requiere que la muestra se encuentre con fecha de expiracion vigente a la presentacionde la propuesta tecnica.

    EI Protocolo de Analisis presentado debe corresponder allote de la muestra presentada.

    EI postor debe presentar la muestra de acuerdo a como este aprobado en su registrosanitario y las modificaciones autorizadas, informacion que debe corresponder a laDeclaracion Jurada de presentacion de producto y compromiso de plazo de entrega,segun Anexo 06. Podra tam bien indicarse cualquier informacion distintiva del productofarmaceutico. De ser necesario, se utilizara una hoja adicional.

    EI (los) lote(s) a entregar, no sera(n) necesariamente el (los) presentado(s) como muestraen el Sobre Tecnico para la evaluacion Tecnica.

    En caso de ser favorecido con la Buena Pro, la entrega del producto debe realizarsesiempre con el rotulado autorizado a la fecha de internamiento. Si el producto cambia derotulado debera ser entregado con el nuevo rotulado autorizado por DIGEMID, salvo en loscasos en que DIGEMID haya autorizado el agotamiento de existencias del producto.

    Las muestras que requieren conservar la cadena de frio, deberan bajo responsabilidad delpostor, ser remitidas en un paquete separado de las muestras que no requieran de dichaconservacion, con una senal al respecto y especial mente acondicionado.

    IMPORT ANTE:La omisi6n de alguno de los documentos enunciados acarreara la no admisi6n de lapropuesta, sin perjuicio de 10 senalado en el articulo 68 del Reglamento.

    SOBRE N 2 - PROPUESTA ECONOMICA:

    De acuerdo con el articulo 63 del Reglamento la propuesta economica solo se presentara enoriginal.

    EI Sobre N 2 debera contener un folder individualizado por cada item; cada folder deberacontener el valor total de la oferta economica del item, en nuevos soles, incluidos todos lostributos, seguros, transportes, inspecciones, pruebas, y de ser el caso, costos laborales,conforme a la legislacion vigente, asi como cualquier otro costo que pueda tener incidenciasobre el costo del bien. Por 10 tanto, la Entidad no reconocera pago adicional de ningunanaturaleza. Anexo N 5.

    EI monto total de la propuesta economica y los subtotales que 10 componen deberan serexpresados con dos decimales. Los precios unitarios podran ser expresados con mas de dosdecimales.

    2.3. PRESENTACION DE PROPUESTAS Y OTORGAMIENTO DE LA BUENA PRO

    2.3.1 EI postor presentara su propuesta en sobres cerrados en la fecha, hora y lugar que seindica en el Anexo N 1.

    2.3.2 Una vez verificado que la propuesta cumpla con la presentacion de la documentacionobligatoria y las condiciones establecidas en las Bases, se procedera a otorgar laBuena Pro.

    2.4. NOTIFICACION DE LA BUENA PRO Y CONTRATO.

    La notificacion del otorgamiento de la Buena Pro, se efectuara por el mismo medio por el cualfue cursada la invitacion.Ala suscripcion del contrato (segun el modelo del Anexo N 9), el postor al que se Ie hubiereotorgado la Buena Pro, debera entregar 10 siguiente:

    - Garantfa de Fiel Cumplimiento, de ser el caso.

    SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO N 2-2013-ESSALUD/GCL

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    _ Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar con el Estado, para el caso deaquellos items cuyos valores referenciales superen el monto de una Adjudicaci6n de MenorCuantia (es decir que sean ~S/.40,000.00).

    2.5 SUSCRIPCION DEL CONTRATO

    Una vez que quede consentido 0 administrativamente firme el otorgamiento de la Buena Pro,dentro de los siete (7) dias habiles siguientes, sin mediar citaci6n alguna, el postor ganadordebera presentar a la Entidad la documentaci6n para el perfeccionamiento del contratoprevista en las Bases. Dentro de los tres (3) dias habiles siguientes a la presentaci6n de dichadocumentaci6n, debera concurrir ante la Entidad para suscribir el contrato.

    La citada documentaci6n debera ser presentada en el M6dulo de Atenci6n al Proveedor, sitoen Av. Arenales N 1402 Jesus Maria - Segundo Piso.

    SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL

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    CAPITULO III

    INFORMACION ADICIONAL

    3.1. DEL CONTRA TO

    EI contrato sera suscrito por la Entidad, a traves del funcionario competente 0 debidamenteautorizado, y por el ganador de la Buena Pro, ya sea directamente 0 por medio de suapoderado, tratandose de persona natural, y tratandose de persona juridica, a traves de surepresentante legal, de conformidad con 10establecido en el articulo 139 del Reglamento.

    Para suscribir el contrato (segun proforma del Anexo N.o 9), el postor ganador de la BuenaPro debera presentar, los siguientes:

    a) Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar con el Estado;b) Copia de DNI del Representante Legal;c) Copia de la vigencia del poder del representante legal de la empresa, consignando

    las facultades suficientes para la suscripci6n de los contratos;d) Copia de la constituci6n de la empresa y sus modificatorias debidamente actualizado;e) Copia del RUC de la empresa;f) C6digo de Cuenta Interbancario (CCI), de corresponder.g) Traducci6n oficial efectuada por traductor publico juramentado de todos los

    documentos de la propuesta presentados en idioma extranjero que fueronacompanados de traducci6n certificada, de ser el caso.

    h) Domicilio para efectos de la notificaci6n durante la ejecuci6n del contrato.

    Asimismo, el postor ganador de la buena pro debera presentar una Carta Fianza para efectosde garantizar 10siguiente:

    De fiel cumplimiento del contrato

    IMPORTANTE:

    La Entidad no podra exigir documentaci6n 0 informaci6n adicional a la consignada en elpresente numeral para la suscripci6n del contrato.

    3.2 VIGENCIA DEL CONTRATO

    En aplicaci6n de 10dispuesto en el articulo 1490 del Reglamento, el contrato tiene vigenciadesde el dia siguiente de la suscripci6n del documento que 10contiene 0, en su caso, desdela recepci6n de la orden de compra. Dicha vigen cia rige hasta que el funcionario competentede la conformidad de la recepci6n de la prestaci6n a cargo del contratista y se efectue el pagocorrespondiente.

    3.3 REQUISITOS DE LAS GARANTiAS

    Las garantias que se presenten deberan ser incondicionales, solidarias, irrevocables y derealizaci6n automatica en el pais al s610 requerimiento de la Entidad. Asimismo, deben seremitidas por empresas que se encuentren bajo la supervisi6n de la Superintendencia deBanca, Seguros y Administradoras Privadas de Fondos de Pensiones, y deben estarautorizadas para emitir garantias; 0 estar consideradas en la lista actualizada de bancosextranjeros de primera categoria que peri6dicamente publica el Banco Central de Reserva delPeru

    .4 DE LA GARANTiA

    GARANTiA DE FIEL CUMPLIMIENTO

    EI postor ganador debe entregar a la Entidad la garantia de fiel cumplimiento del contrato.Esta debera ser emitida por una suma equivalente al diez por ciento (10%) del monto del

    SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL

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  • sSaludSeguridad Social para todos

    contrato original y tener vigencia hasta la conformidad de la recepcion de la prestacion acargo del contratista.

    De manera excepcional, respecto de aquellos contratos que tengan una vigencia superior aun (1) ano, previamente a la suscripcion del contrato, las Entidades podran aceptar que elganador de la Buena Pro presente la garantia de fiel cumplimiento y de ser el caso, lagarantia por el monto diferencial de la propuesta, con una vigencia de un (1) ano, con elcompromiso de renovar su vigencia hasta la conformidad de la recepcion de la prestacion.

    3.5 EJECUCION DE GARANTiAS

    Las garantias se haran efectivas conforme a las estipulaciones contempladas en el articulo1640 del Reglamento.

    3.6 DE LAS PENALIDADES E INCUMPLIMIENTO DEL CONTRATO

    Las penalidades por retraso injustificado en la atencion del suministro y las causales para laresolucion del contrato, seran aplicadas de conformidad con los articulos 165 y 168 delReglamento, respectivamente.

    3.7 FORMA Y CONDICIONES DE PAGO3.7.1 EI pago se realizara en Nuevos Soles, previa conformidad extendida por el Jefe de

    Almacen (0 quien haga sus veces) y por el encargado del Area de Salud (0 quien hagasus veces) en el almacen de destino considerando las disposiciones contenidas en elpresente numeral.Para tal efecto, el responsable de otorgar la conformidad de la recepcion de los bienes,debera hacerlo en un plazo que no excedera de los diez (10) dias calendario de serestos recibidos, a fin que la Entidad cumpla con la obligacion de efectuar el pago dentrode los quince (15) dias calendario siguientes, siempre que se verifiquen las condicionesestablecidas en el contrato.

    En el caso que se haya suscrito contrato con un consorcio, el pago se realizara deacuerdo a 10 que se indique en el contrato de consorcio.

    En caso de retraso en el pago, el contratista tendra derecho al pago de interesesconforme a 10 establecido en el articulo 48 de la Ley, contado desde la oportunidad enque el pago debio efectuarse.

    Durante la vigencia del contrato los precios se mantendran fijos y no estaran sujetos areajuste alguno.A. EI contratista opcionalmente podra solicitar el abono en cuenta corriente a

    traves de la banca electronica. Esta solicitud sera cursada oportunamente a laGerencia de Tesoreria de ESSALUD mediante carta firmada por elrepresentante legal de la empresa, adjuntando la siguiente informacion:

    Razon Social.R.U.C.Banco (a la fecha se viene trabajando con 4 Bancos: Continental, Credito,Scotiabank y Citibank), esto queda a libre eleccion del contratista y en elorden de preferencia que desee.Numero de cuenta (corriente 0 ahorros - soles)Correo electronicoPersona y telefono para efectuar coordinaciones

    B. Son requisitos de pago:

    a) Que el contratista haya cumplido con la entrega total de las cantidadesindicadas en la Orden de Compra.

    SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL

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  • Seguridad Social para todosb) Que haya canjeado, repuesto 0 entregado los medicamentos por las

    causales del numeral 3.8.1.

    c) En el caso de existir observaciones, que estas hayan side subsanadas.

    C. EI expediente completo debera incluir:

    - Factura (Original, SUNAT y copia)- Orden de Compra (Original y copia)- Recepci6n y conformidad debidamente firmada, otorgada por el Jefe deAlmacen (0 quien haga sus veces) y por el encargado del Area de Salud (0quien haga sus veces) en el almacen de destino (1 copia)

    - Informe del funcionario responsable del area usuaria emitiendo suconformidad de la prestaci6n efectuada, cuando corresponda.

    - Gufa de Remisi6n (Original y copia)- Notas contables, si hubiera, (Original, SUNAT y copia)- Formato de Pago a Tesoreria, si hubiera, (Original y copia)

    Los documentos contables deberan consignar obligatoriamente el numero de laorden de compra como referencia.

    3.8 CONFORMIDAD DE RECEPCION

    La conformidad de la recepci6n se sujeta a 10 dispuesto en el Articulo 1760 delReglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, considerando el cumplimiento de10 siguiente:

    - Calidad

    Los productos que se entregan corresponden a las especificaciones tecnicasincluidas en la propuesta adjudicada y se encuentran en adecuado estado deconservaci6n. Para lIevar a cabo tal verificaci6n el contratista debera entregar encada punto de destino copia simple de los siguientes documentos:

    a. Protocolo 0 Certificado de Analisis de Control de Calidad. Este documento debeser emitido por el laboratorio fabricante 0 por quien encargue su fabricaci6n.Para el caso de "Inyectables via Intravenosa", el proveedor debera entregar enlos almacenes un Informe de Ensayo emitido por un laboratorio de la Red 6 unCertificado de Analisis emitido por el fabricante respecto a la prueba de"Particulas Extrarias Subvisibles" de acuerdo a la Resoluci6n Ministerial W 641-2008/MINSA.

    b. Registro Sanitario del producto, el cual debera estar vigente a la fecha deentrega de los bienes.

    (En caso el Registro Sanitario presentado no este vigente a la fecha de entregade los bienes se aceptara el expediente en tramite de reinscripci6n 0 la solicituddel nuevo Certificado de Registro Sanitario respectivamente, de conformidad a10 serialado en el Decreto Supremo W 016-2011-SA 0 D.S. W 018-2011-SA).

    c. La verificaci6n fisica de la entrega de folletos 0 cartillas u hojas de instruccioneso impresiones en los envases, que seriale las condiciones de almacenamientodel medicamento. "Unicamente para la primera entrega" .

    d. Acta De muestreo y Certificado 0 Informe de Ensayo sobre el Control de calidad,efectuado por un laboratorio acreditado de la Red Nacional de Laboratorios deControl de Calidad del MINSA, de acuerdo al cronograma establecido en elAnexo N 11.

    - Cantidad

    a. La entrega de los medicamentos se realiza en las cantidades requeridas yespecificadas en las correspondientes 6rdenes de compra.

    b. La Gufa de Remisi6n debera indicar obligatoriamente por cada punto de destinoel numero de los lotes entregados y la cantidad de medicamentos que suministra

    SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL

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  • Seguridad Social para todoscon cada lote. No deberan entregar mas de 4 (CUATRO) lotes distintos por cadaentrega y punto de destino.

    Oportunidad

    La entrega de los medicamentos se realiza en el plazo de entrega selialado enlas correspondientes 6rdenes de compra.

    Cabe precisar, que sf el Contratista no cumple en entregar los medicamentosrespetando el orden y plazo establecido, la entrega que efectue se imputara alas. entregas atrasadas, empezando por la mas antigua; sin perjuicio, de laaplicaci6n de penalidades correspondientes.

    Lugar

    La entrega de los medicamentos se realiza en los almacenes de los diferentesCentros Asistenciales de destino, indicados en las respectivas 6rdenes decompra.

    3.8.1 Si durante el acto de recepci6n de los bienes se advirtiera mermas y/omedicamentos deteriorados a consecuencia del transporte, el contratistadebera proceder a reponer 0 canjear los bienes que se hayan detectado en lassituaciones descritas en un plazo maximo de 02 dfas de notificado el hechopor parte de la Entidad (ya sea por fax, correo electr6nico u otro medio tecnico).A dicho plazo se Ie agregara el termino de la distancia dispuesto en el AnexoN 07 de las Bases.

    Definici6n de Termino de la Distancia: AI c6mputo de los plazos establecidosen el procedimiento administrativo, se agrega el termino de la distancia previstoentre el lugar de domicilio del administrado dentro del territorio nacional y ellugar de la unidad de recepci6n mas cercana a aquel facultado para lIevar acabo la respectiva actuaci6n.

    3.8.2 La conformidad de recepci6n no invalida el reclamo posterior por parte deESSALUD, por defectos 0 vicios ocultos, inadecuaci6n a las EspecificacionesTecnicas u otras situaciones an6malas no detectables 0 no verificables durantela recepci6n de los bienes.

    3.8.3 EI plazo maximo de responsabilidad que asumira el contratista por los viciosocultos de los bienes ofertados es de veinticuatro (24) meses contados a partirde la conformidad otorga~a por la entidad.

    La conformidad requiere del informe del funcionario responsable del areausuaria.

    3.8.4 La Conformidad de Recepci6n se dara siempre y cuando luego de laevaluaci6n organoleptica del producto se verifique que el medicamento cumplecon las mismas caracterfsticas, propiedades y condiciones con las que fueadjudicado, cumplimiento con los requerimientos de la instituci6n y de acuerdoa la normatividad vigente.

    3.8.5 Si durante la etapa de suministro se presentaran hechos 0 factores que alterenlas condiciones con los que se adjudic6 el medicamento, el proveedor deberacomunicar tales circunstancias a la Instituci6n, para que por intermedio del areatecnica se evalDe si los cambios 0 modificaciones del medicamento no sonatribuibles al proveedor y que ademas no cambian los requerimientosestablecidos.

    3.9 PRUEBAS DE CONFORMIDAD Y CONTROL DE CAUDAD

    3.9.1 Las Pruebas de Control de Calidad que el contratista especifica en el Certificado deAnalisis 0 Protocolo de Analisis se celiiran estrictamente a 10 selialado en la Ley deProductos Farmaceuticos W 29459 Y su Reglamento para el Registro, Control yVigilancia Sanitaria de Productos Farmaceuticos y Afines (D.S. 016-2011-S.A. Y susmodificatorias).

    SEGURO SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL

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  • Seguridad Social para todosEI cronograma y el numero de controles de calidad se define en el Anexo W 11, elcosto total del Control de Calidad, incluidas muestras y estandares, seran asumidospor el postor.

    EI proveedor al momento de la entrega y segun el cronograma del Anexo N 11,debera presentar el Acta de Muestro y Certificado 0 Informe de Ensayo sobre elControl de calidad, efectuado por un laboratorio acreditado de la Red Nacional deLaboratorios de Control de Calidad del MINSA elegido por el proveedor.

    Asimismo, en casos que un determinado lote ha sido analizado, no se volveraanalizar, excepto de existir alguna queja 0 reclamo relacionado con la integridad delreferido medicamento.

    3.9.2 Cabe precisar que frente a un reclamo, queja u observaci6n de algun medicamentoqueda en potestad de EsSalud el sometimiento al control de calidad posteriorrespectivo, en un laboratorio acreditado de la Red Nacional de Laboratorios deControl de Calidad del MINSA designado por EsSalud, cuyo costo sera asumidoenteramente por el proveedor, en caso el resultado sea no conforme.

    Si la entidad define realizar un Control de calidad de manera inopinada a traves deuno de los Laboratorios de la Red y por razones atribuibles al proveedor no se puederealizar el respectivo Control de Calidad, se aplicara la misma penalidad consignadaen la Clausula Decimo Octava del Contrato (Retraso Injustificado). La aplicaci6nde esta penalidad sera considerada desde el momento en que se ha programado latoma de muestra del medicamento hasta completar con todos los elementosnecesarios para el Control de Calidad.

    EsSalud efectuara visitas de inspecci6n a las instalaciones del contratista a fin deverificar los procesos de producci6n, almacenamiento y distribuci6n.

    Se levantara un Acta consignando las inspecciones y verificaciones realizadas, asfcomo los resultados obtenidos, dicha Acta debera ser firmada por representantes deEsSALUD y del contratista.

    Cuando un producto obtenga un resultado No Conforme, la Gerencia Central dePrestaciones de Salud autorizara la inmovilizaci6n del respectivo lote.

    EI contratista podra solicitar su apelaci6n 0 derecho de replica (Dirimencia) dentro delos siete primeros dfas habiles posteriores a la recepci6n de la comunicaci6n porparte de la Gerencia Central de Prestaciones de Salud. La respuesta del contratistano enmarcado en una solicitud de Dirimencia, sera interpretada como unconsentimiento al resultado "no conforme" del control de calidad de su producto,ratificandose la No Conformidad del producto de acuerdo a la Resoluci6n MinisterialW 1853-SA-DM-2002. Ratificada la No Conformidad, el contratista coordinara lasacciones que amerite con la Gerencia Central de Logfstica.

    Se precisa que de efectuarse el proceso de dirimencia frente a un resultado NOCON FORME, EsSalud participara como veedor en dicho acto con dos (02)representantes designados por la Gerencia Central de Prestaciones de Salud demanera analoga a 10 dispuesto en la Resoluci6n Ministerial W 1853-SA-DM-2001(Norma de Dirimencias).

    3.10 AMPLIACION DE PLAZO

    Las ampliaciones de plazo se encuentran reguladas por el artfculo 1750 del Reglamento de laLey de Contrataciones del Estado. De ser el caso, el escrito de solicitud de ampliaci6n delplazo debera ser presentado a la Gerencia de Adquisiciones de la Gerencia Central deLogfstica. Cualquier solicitud presentada en una Dependencia distinta a la indicada, se tendrapor no presentada.

    SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL

    24

  • IudSeguridad Social para todos

    3.11 LOTES DECLARADOS NO CON FORMECuando un lote sea declarado no conforme como resultado de un control inopinado realizadopor EsSalud 0 de una pesquisa de la ANM, el contratista se obliga a retirar los saldosinmovilizados de los almacenes de la entidad e inmediatamente proceder al canje y/oreposici6n de los saldos de dicho lote en los almacenes de cada punto de destino, en unplazo no mayor a los 10 (DIEZ) dias calendarios contados a partir de la fecha de recibida lacomunicaci6n esc rita por parte de la entidad por los saldos existentes.

    Vencido este plazo, la entidad no se hace responsable de los bienes que hubieranpermanecido en sus almacenes sin ser canjeados 0 repuestos, quedando facultado a realizarlas acciones a que hubiera lugar a fin de dar un destino final a los citados bienes. Los costosque se originan por tales medidas seran asumidos por el contratista.

    Asimismo, respecto a un lote declarado no conforme, la entidad no reconocera pago alguno,por las cantidades consumidas, sin lugar a rec/amo del contratista por dafios y perjuicios.De haberse efectuado el pago de un lote declarado no conforme, el contratista se obliga areponer el costo total de las cantidades consumidas y en caso de no efectuarse el canjeabonara el costo total del lote inmovilizado a la entidad, mediante pago en efectivo 0 chequede gerencia, 0 deduciendolo de cualquiera de sus facturas.

    3.12 DISPOSICIONES FINALES

    Las penalidades por mora en la ejecuci6n de las prestaciones objeto de los contratos, seaplicaran de acuerdo a 10 establecido en el articulo 1650 del Reglamento de la Ley deContrataciones del Estado.

    Las causales para la resoluci6n del contrato, seran aplicadas de conformidad con los Articulos400 inciso c) y 440 de la Ley de Contrataciones del Estado y los articulos 16]0 y 1680 de suReglamento; de darse el caso se seguira el procedimiento establecido en el articulo 1690 delcitado Reglamento.

    En todo 10 no previsto en las presentes Bases se regula por las disposiciones de la Ley deContrataciones y Adquisiciones del Estado, su Reglamento y supletoriamente por el C6digo Civily demas dispositivos legales pertinentes.

    SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL

    25

  • EsSaludSeguridad Social para todos

    CAPiTULO IV

    A. REQUERIMIENTOS, DISTRIBUCION Y ENTREGA

    B. DIRECTORIO

    C. CONDICIONES GENERALES DEL SUMINISTRO

    SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO N" 2-2013-ESSALUD/GCL

    26

  • ~EsSaludSeguridad Social para todos

    Ao REQUERIMIENTOS, DISTRIBUCION Y ENTREGA

    CUADRO DE REQUERIMIENTO MENSUAL DE MEDICAMENTOS

    15 OARUNAVIR 300 mg

    16 RALTEGRAVIR 400 mgCOLISTIMETATOSOOICO

    17 I 010250238 10 COLISTINA 50 mg / mL x 2mL

    50mg I AM180ug/0.5mL Soluei6nInyeetable I AM

    500mg ~

    400 mg TB0,25 mg / mL (25 Ilg/mL) x1 mLomas I AM

    9,134

    6,270

    1,997

    3,475

    40,390

    5,582

    2,664

    13,772

    147,220

    5,016

    17,729

    141,220

    65,050

    7,752

    697

    331,580

    25,680

    6,330

    58,360

    616

    300

    2,300

    441

    132

    380

    27

    906

    11,110

    123

    1,062

    11,600

    26,870

    1,870

    115

    4,470

    380

    300

    2,300

    132

    441

    616

    926

    11,710

    123

    1,062

    11,600

    26,870

    1,870

    115

    4,520

    441

    275

    2,320

    232

    380

    616

    926

    11,810

    257

    1,062

    11,600

    26,920

    1,870

    165

    4,460

    830

    606

    132

    300

    2,720

    441

    1,026

    12,610

    287

    1,241

    11,600

    27,120

    2,020

    235

    4,520

    135

    606

    470

    441

    275

    3,370

    926

    12,610

    359

    1,267

    11,600

    27,120

    1,870

    305

    4,630

    380

    606

    232

    441

    275

    3,830

    433

    1,467

    926

    12,610

    11,540

    27,840

    1,870

    295

    4,980

    3'

    471

    381

    132

    486

    275

    3,950

    1,707

    976

    12,610

    656

    126

    27,840

    1,870

    385

    5,130

    1,246

    11,830

    10,475

    493

    386

    135

    275

    3,800

    480

    1,707

    1,480

    12,610

    686

    111

    27,840

    2,680

    755

    5,190

    1,262

    11,830

    10,475

    493

    391

    4,000

    232

    380

    275

    554

    1,707

    1,385

    12,610

    686

    111

    30,240

    2,320

    965

    5,130

    1,272

    12,090

    10,955

    134

    275

    470

    3,800

    493

    381

    595

    1,707

    1,385

    12,610

    686

    112

    27,840

    2,320

    965

    5,190

    1,697

    11,690

    11,035

    , bflP;\CI.N. .46 ' ,.;g, m:': %~ :;}=o

  • ~~BlWd!Seguridad Social para todos

    "'''', I"~.WL'..;. .X ..." / :" c .. ; ':Y'F'F7~S' ,. ... n J: .'. i,I;;., "'7t7' ~',."'~rr';1C ,:ry~,':, .iFf ,.8 .;: L 0IDIIal! ,

    .~ ''. -

  • ~sS

  • lEs$aOudlSeguridad Social para todos

    Coco v/o Girasol v/o sovav/o canola v/o maiz v/ocartamo.Carbohidratos(40-45% ).Fructooligosacaridos v/oSacarosav/o jarabe demaiz . Vitaminas VMinerales.Cubra con losrequerimientos del RDA0RDIall00 % en unvolumen S 1000mL.Densidad Calorica.-2Kcal/mL . Osmolaridad. S500 mOsmol/L Liquido.

    SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO N" 2-2013-ESSALUD/GCL

    296,040 I 8,910,040582,250 I 557,810634,150926,790 I 926,790 I 878,540 I 878,540 I 868,540 I 742,550 I 742,550

    cm3 6,242,751 5,929,751 5,919,751 5,899,751 5,899,751 5,899,751 5,909,751 5,875,751 5,805,751 5,801,751 4,705,000 2,275,000 66,164,510

    AM 5,935 5,470 4,985 4,635 4,500 1,795 1,735 1,615 1,445 1,405 1,145 945 35,610

    AM 20 20 20 20 20 \ 20 120

    AM 31 31 16 15 16 35 13 13 13 13 13 13 221~"" .. _~

  • EsSaludSeguridad Social para todos

    origen equino(LiNFOGLOBULlNA)

    59 I 010800062 I MICOFENOLATOSODICO I 360 mg

    6,646,900 I 6,606,900 I 6,601,400 I 6,491,400 I 6,491,400 16,458,100 I 6,430,800 16,311,800 I 6,190,000 15,779,830 \1,114,830 11,077,330 I 66,200,69058

    NUTRIENTEENTERALCOMPLETOHIPERTONICO

    011100060 I POLIMERICO

    Valor cal6rico total en lOOgde polvo: Proteinas.- (14-18%l--Caseinato de calciov/o sodio v/o aislado deproteina de sova.GRASAS:(28-32%)._Girasol v/o sova v/o canolav/o maiz v/o cartamo v/ococo. Carbohidratos .(50-60%)._Fructooligosaca rid osVMaltodextrina v/osacarosa v/o almid6n demaiz v/o inulina.VitaminasVMinerales. - Cubra conlos requerimientos allOO%de RDA6 RDIen unvolumen:5 2000mL.Densidad CaI6rica.-1Kcal/mL Osmolaridad :5500 mOsmol/L Polvo

    (\

    G

    TB 19,350 19,350 15,350 15,350 15,350 15,350 15,350 15,350 13,850 13,850 13,850 13,850 186,200

    SEGURO SOCIAL DE SALUDEXO N 2-2013-ESSALUD/GCL

    31

  • ~$$alO!J.lldSeguridad Social para todos

    CUADRO DE DISTRIBUCION POR RED ASISTENCIAL MEDICAMENTOS

    =..~.,!._..;.t'f't,:~.:~.;.=-' 'wiiI,d[ . ., ........'. :X,:: "=''W'" ..", '.~ y.' ~1"',w"':..'1?"'A~j ~." ,PL" ....... n.. ~"'\ ""~' .."" ~.'.'' '. 'i.ii", , ..... ' Y'?\, .... ,. " .. V"i~ "1..#'.': "in,) Ia"!'.,;r ,'ETl:"., .:. '.' i'~,"~~'!I\Y~.'ii"*~$':1s+'li "41',& 0/'j' :j:',% +~y,~c;,fl4~o;j~r:"i, ',{ '"i,{"J ";",4~., t.'1 :t:,,, '~.z .Xi '.,~" l'l'',;;T "P'i ::' . if' .~Y'" ./'{' " /'t!!' ',' . ~ $' yf0" .y,n?,***w'I','tjh:ifiyJ#ga, ." .. ~ . . ,. ~ .-"'-,' -'-.

  • EsSaludSeguridad Social para todos

    100 mg

    50mg

    440 mg (Con diluyente)

    Emulsion x 0,670 g(contenido neto 93 g)

    25 mg

    20 mg/ 10mL

    400UI

    5 mg Parches

    212223

    24252627

    28

    2930

    3132

    33

    34

    3536

    010350008 CARMUSTINA

    010350035 ETOPOSIDO

    010350104 TRASTUZUMAB

    010350120 TROLAMINA

    010350123 SUNITINIB

    010350130 DOXORRUBICINA L1POSOMAL

    010350149 IMIGLUCERASA

    010400081 NITROGLICERINA

    GELATINA ENLAZADA A010400093 SUCCI NIL

    010500001 ALFA DORNASA

    010600014 SOLIFENACINA

    010650020 HIDROXIPROGESTERONA

    Complejo Coagulante Anti -010700075 I Inhibidor del Factor VIII

    ERITROPOYETINA BETA 0

    01070~1 EPOETINA BETA

    CONCENTRADO DE COMPLEJO

    DEL FACTOR IX (FACTO RES DE010700066 COAGULACION II, VII, IX, X)

    010750039 ERGOCALCIFEROL 0 VITAMINA

    SEGURO SOCIAL DE SALUDEXO N" 2-2013-ESSALUD/GCL

    4%x500mL

    2.5mg/2.5mL

    5mg

    250 mg

    500 UI +diluyente [Debecontener los factores II,IXy X principalmente noactivados, as! como elfactor VII activado; elantigeno del factor VIIIcoagulante( F VIII: Ag) est~presente en laconcentracion maxima de0.1 UI / 1U del producto.Debe estar libre 0 solo

    contener trazas delsistema Calicreina-

    Quinina]

    50 000UI/1mL X 0.6mL

    o60000 UI / mLx 10 mL

    AM

    TB .

    AM

    TU

    TB

    AM

    AM

    UN

    FRAM

    TB

    AM

    AM

    AM

    AM

    AM

    ~ 0160 0

    840

    1,200 I 0

    4,800

    420 I 0110

    2,~I--8-0-0

    o 01,800

    16,200 1,800

    180 180

    30

    212,910

    900

    2,400

    7,800

    390

    01 0

    ~440

    540

    80,000

    600 I 432

    841,800

    2,160

    20,400

    8,400

    360

    648

    3,200

    2,040

    8,750

    48,000

    700

    720

    480

    10,800

    98

    400

    13,080

    12

    70,668

    o

    o

    o

    140

    o672

    o

    o

    1,200

    3,000

    1,200

    336

    720

    1,800

    120

    27

    900

    4,644

    170

    600

    120

    360

    3,744

    120

    9,000

    36

    o

    oo

    o

    o

    o

    132

    80

    o

    33

    12

    430

    120

    2,880

    96

    120

    8,400

    600

    240

    120

  • Es5aludlSeguridad Social para todos

    '" "":'">",'" . .:Ill~ :ill~ "_.~ ,~ ~ 'I in ii', :,'i)iii?"'."

  • ~Es IudSeguridad Social para todos

    maiz . Vitaminas yMinerales.Cubra con losrequerimientos del RDA0RDIal100 % en unvolumen ::;1000mL.Densidad Calorica.-2Kcal/mL. Osmolaridad. ::;500 mOsmol/L Liquido.

    CM3Minimo 40 g de proteina I1L cm3

    5 meg ImL x 1 mL AM35 mg AM

    361 1 411 I 48

    9,180,000 I 407,500 I 12,400,000 I 11,220,000 I 12,240,000

    60

    910,000

    7,140,000

    o I 4,104,000930

    96,700 605,000 195,000

    660,000 2,040,000 420,000

    2,220 590

    36

    1,690,80215,000 I o I 1,564,000 I 106,200

    408,000 2,367,630 54,036

    76,000 27,750,000 264,000

    6,000

    48

    1,020,000

    14,400,000

    5,350

    36,000234,000

    6,530,000 I 240,0004,240

    721

    G

    AM250 mgValor calorico total en100g de polvo :

    Valor calorico total a100mL del preparado:Proteinas.- (10-20%):Caseinato de calcio y/osodio. Grasas (40-56%).Coco y/o Girasol y/o soya,y/o canola y/o maiz y/ocartamoCarbohidratos(28-35%). _maltodextrina y/oSacarosa libre de lactosa ygluten .Vitaminas yMinerales._Cubra con losrequerimientos del RDA0RDI al100 % en unvolumen ::;1500mL.Densidad Calorica.- 1.5Kcal/mL. Osmolaridad. ::;500 mOsmol/L Liquido.NUTRIENTEENTERALPARA

    53 I 011100063 IIN5UFICIENCIA RESPIRATORIANUTRIENTEISOTONICO

    54 011100064 POLIMERICO

    55 011100072 PARICALCITOL

    56 011100075 AGALSIDASABETAGLOBULINAANTITIMOcfnCAde origen equino

    57 I 010800051 I (LiNFOGLOBULlNA)NUTRIENTEENTERAL

    58 I 011100060 I COMPLETOHIPERTONICO

    SEGURO SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL

    35

  • ~EsSaIUldSeguridad Social para todos

    Proteinas.- (14-18%kCaseinato de calcioy/o sodio y/o aislado deproteina de soya.GRASAS:(28-32%)'_Girasol y/o soya y/ocanola y/o maiz y/ocartamo y/o coco.Carbohidratos .(50-60%)._Fruetooligosaca ridos y Maltodextrina y/osacarosa y/o almidon demaiz y/o inulina.Vitaminasy Minerales. - Cubra conlos requerimientos al100% de ROA0 ROIen unvolumen:S; 2000mL.Oensidad Calorica.-1Kcal/mL Osmolaridad :s;500 mOsmol/L Polvo

    59 I 010800062 I MICOFENOLATOSOOICO 360 mg TB 600 80,000 84,000 18,000 1,200

    COOIGO 1601 1801 2001 2101 2201 2301 2401 27011 28011 2901

    1 010050059 INFLIXIMAB 100 mg AM 21 405 133 164 105 23

    2 010050090 ETANERCEPT 50mg AM 330 1,560 448 76200 mg I 5 mL Suspension

    3 ACICLOVIR Oral x 125 mL

    4 GANCICLOVIR(como sal 500mg 0

    SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO N 2-2013-ESSALUD/GCL

  • ~EsSaludSeguridad Social para todos

    5 I 010250176 1MOXIFLOXACINO 1400mg I TB I I 1,050 I 660 I I I 4,040 I 200 I I I 4,8000,25 mg / mL (25 l!{l/mL) x

    6 I 010250185 I INTERFERON BETA 1B 1 mLo mas I AM I I 240 I I I I 487 10102501891 CASPOFUNGINA 50mg J AM I I 3001 I 531 I 121 80 I 1 1 130

    INTERFERON PEGILADO 180ug/0.5mL Soludan8 010250191 ALFA2A Inyectable AM 600 30 72 750

    9 010250196 CASPOFUNGINA 70mg AM 24 0 12 28 60 91 1 01 90

    10 010250221 ATAZANAVIR 200 mg CP 2,900 15,000 0 0 6,480 0

    11 010250225 VALGANCICLOVI R 450mg TB

    12 010250228 VORICONAZOL 200 mg TB 180 0 0 0 0 0

    13 010250231 ENTECAVIR 1 mg TB 670 1,480 0 0 0 600 3,410 01 I 014 010250234 ERTAPENEN 19 AM 220 540 165 28 219 420 90

    15 010250236 DARUNAVIR 300 mg TB 1,460 3,600 0 0 1,440 1,860

    16 010250237 RALTEGRAVIR 400 mg TB 660 180 0 0 0 1,080 1,9401 I I 0COLISTIMETATO SODICO

    17 o COLISTINA 50mg/mLx2mL 1 1 I 018 ATAZANAVIR 300 mg 1,800

    AMFOTERICINA BCOMPLEJO L1PIDICODim iristoi Ifosfatid i leo lina(DMPC);dim iristoi Ifosfatid iIglieerol

    19 010250277 (DMPG) 5mg/mL x10mL AM I 01 01 I 020 010250278 ETRAVIRINA 100mg TB

    21 010350008 CARMUSTINA 100 mg AM 24 0 0 0 0

    22 010350035 ETOPOSIDO 50mg TB 3,100 0 0 1,200 01 I 023 010350104 TRASTUZUMAB 440 mg (Con diluyente) AM 770 85 33 205 86

    Emulsion x 0,670 g24 TROLAMINA (eontenido neto 93 g) 0 960

    25 SUNITINIB 25 mg 660

    DOXORRUBICINA26 I 010350130 UPOSOMAL 20 mg/ 10 mL I AM I I 1021 /1 01 01 I 90 I 1 I 30 I I 0

    SEGURa SOCIAL DE SALUD AV' -~~ I 37/ IE~: _ 11", AEXO N" 2-2013-ESSALUD/GCL

  • tEsSaludSeguridad Social para todos

    i~,"

    ".i._

    i~~~9 ...... I~ii.i. i.'li ,.... .ii "'" 'J~O.,~. ,'l!''7'!'~l!': , ,....--v Ji'.~~""i'{ii,",i i L'i2;",.: , .~ii~;\......i

    iii' MI" ' . i: iiii;ii' '{i:: ii,,' ii .", 71' iV"i! i~;~ J,' T..~ .. (7.'1!)l0 HiS';' " ,';S'\0 itfi' iiMiC

  • ~EsSaludSeguridad Social para todos

    >:ii~ I~~;',': - '' ....~'"t""'~.. 7)00 ......i'; "'. " i,1;; .;J~i.0.it;i ii'. i,',' 'ii 'ii:; .;~~.;....'i,.,,'; ..,',.i; ), i; . ~.'>;... "i .'i.,;. : F'i ij.,; i< ... ,i;, Ii; " . I;"i.t;." o f\' .:.)EXO W 2-2013-ESSALUD/GCL (~;;~.

  • IEsSaludSeguridad Social para todos

    RDIal100 % en unvolumen S 1000mL.Densidad Calorica.-2Kcal/mL. Osmolaridad. S500 mOsmol/L Liquido.

    250mg I AMValor calorico total en 100gde polvo: Proteinas.- (14-18%)._Caseinato de calcioy/o sodio y/o aislado de I G

    SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO N" 2-2013-ESSALUD/GCL

    o

    401,107,0002,460,000 I 448,50074,000

    387,200 303,960 294,400 352,950

    o I 1,197,510 292,000 405,000 1,440,000 2,220,0002,050 1,130 260 960

    0 0 0

    998,964

    3,672,000

    5,300

    140,000

    165

    134,280

    AM

    AM

    cm3

    CM3Minimo 40 g de protein a I1L

    5 meg ImL x 1 mL35 mg

    Valor calorico total a100mL del preparado:Proteinas.- (10-20%):Caseinato de calcio y/osodio. Grasas (40-56%).Coco y/o Girasol y/o soya,y/o canola y/o maiz y/ocartamoCarbohidratos(28-35% )'_maltodextrina y/o Sacarosalibre de lactosa y gluten.Vitaminas yMinerales._Cubra con losrequerimientos del RDA0RDI al100 % en unvolumen S 1500mL.Densidad Calorica.- 1.5Kcal/mL. Osmolaridad. S500 mOsmol/L Liquido.

    NUTRIENTEENTERALPARAINSUFICIENCIA

    ~I 011100063\ RESPIRATORIANUTRIENTEISOT6NlCO

    54 011100064 POUMERICO

    55 011100072 PARICALCITOL

    56 011100075 AGALSIDASABETAGLOBUUNAANTITIMOciTICA deorigen equino

    57 I 010800051 I (UNFOGLOBUUNA)

    NUTRIENTEENTERALCOMPLETOHIPERTONICO

    58 I 011100060 I POUMERICO

  • EsSaludSeguridad Social para todos

    I

    proteina de soya.GRASAS:(28-32%)'_Girasol y/o soya y/o canolay/o maiz y/o cartamo y/ococo. Carbohidratos .(50-60%).Jructooligosacaridosy Maltodextrina y/osacarosa y/o almidon demaiz y/o inulina.Vitaminasy Minerales. - Cubra conlos requerimientos a1100%de RDA0 RDIen unvolumen $ 2000mL.Densidad Calorica.-1Kcal/mlOsmolaridad $500 mOsmol/l Polvo

    59 010800062 I MICOFENOLATOSOOICO 1360 mg TB 2,400

    TotalCODIGO 3001 3101 3201 3301 3401 3501 3601 9201 9501 9907 general

    1 I 010050059 INFLIXIMAB 100 mg AM 120 42 329 5,0162 I 010050090 ETANERCEPT 50mg AM 650 503 17,729

    200 mg I 5 ml Suspension3 I010250002 I ACIClOVIR I Oral x 125 ml I FR I I 121 I 400 I 261 01 I 1 I 01 1,997

    GANCIClOVIR (como sal4 010250084 sodica) 500mg AM 0 0 0 0 100 0 3,475

    5 010250176 MOXIFLOXACINO 400mg TB 0 1/ 40,390

    6 010250185 INTERFERONBETA1B 0,25 mg I mL (25 j.ig/mL) x A~. ....-.': -.. 5,582iv' .. ", B"

  • EsSaludSeguridad Social para todos

    1 mlo mas

    SEGURO SOCIAL DE SALUDEXO N" 2-2013-ESSALUD/GCL

    7

    8

    9

    1011

    1213

    141516

    1718

    1920

    212223

    24

    25

    2627

    28

    29

    010250189 CASPOFUNGINAINTERFERONPEGILADO

    010250191 ALFA2A

    010250196 CASPOFUNGINA

    010250221 ATAZANAVIR

    010250225 VALGANCICLOVIR

    010250228 VORICONAZOL

    010250231 ENTECAVIR

    010250234 ERTAPENEN

    010250236 DARUNAVIR

    010250237 RALTEGRAVIRCOLiSTIMETATOSODICO

    010250238 0 COLISTINA

    010250276 ATAZANAVIRAMFOTERICINABCOMPLEJOL1PIDICODimiristoi Ifosfatid iIcolina(DMPC);dim iristoi Ifosfatid iIglicero I

    010250277 (DMPG)

    010250278 ETRAVIRINA

    010350008 CARMUSTINA

    010350035 ETOPOSIDO

    010350104 TRASTUZUMAB

    010350120 TROLAMINA

    010350123 SUNITINIBDOXORRUBICINA

    010350130 L1POSOMAL

    010350149 IMIGLUCERASA

    010400081 NITROGLICERINAGELATINAENLAZADAA

    010400093 I SUCCINll

    50mg180ug/0.5mlSoludonInyectable

    70mg

    200 mg

    450mg

    200mg

    1mg

    ~300 mg

    400 mg

    50 mg I ml x 2mL300 mg

    5mg/ml x10mL

    100mg

    100 mg

    50mg

    440 mg (Con diluyente)Emulsion x 0,670 g(contenido neto 93 g)

    25 mg

    20 mg/10ml

    400UI

    5 mg Parches

    4%x500 ml

    AM

    AM

    AM

    CPTB

    TB

    TB

    AM

    TB

    TB

    AM

    CP

    AM

    TB

    AM

    TB

    AM

    TUTB

    AM

    AM

    UN

    FR

    20

    50

    24

    14,400

    1,850

    oi\---3-6-0

    480

    o

    01 5,760

    01 180

    o01 0

    01 180

    01 0

    01 90

    1,236

    Of\~~lii:~,~,..."". 1'~0''"" C'~ ~e. ~ ~r-: 6'~ OJ '"~ ~~o ~

    ".

  • EsSaludSeguridad Social para todos

    SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO N 2-2013-ESSALUD/GCL

    30

    3132

    33

    34

    35

    3637

    38

    39

    40

    4142

    010500001 ALFA DORNASA

    010600014 SOLIFENACINA

    010650020 HIDROXIPROGESTERONA

    Complejo CoagulanteAnti - Inhibidor del Factor

    010700075 VIII

    ERITROPOYETINA BETA 0010700057 EPOETINA BETA

    CONCENTRADO DECOMPLEJO DEL FACTORIX (FACTORES DECOAGULACION II, VII, IX,

    010700066 I-cX)~ _

    ERGOCALCIFEROL 0010750039 VITAMINA D2

    010750050 RALOXIFENO

    010750055 INSULINA L1SPRO

    010750062 I INSULINA GLARGINA

    VACUNA

    ANTINEUMOCOCICAPOLISACARIDA (23

    010800020 I serotipos)BCG ( Inmunomodulador

    010800053 )

    010800061 EVEROLIMUS

    2.5mgJ2.5mL

    5mg

    250 mg

    500 UI +diluyente [Debecontener los factores II,IX yX principalmente noactivados, as! como elfactor VII activado; elantigeno del factor VIIIcoagulante( F VIII: Ag) estapresente en laconcentracion maxima de0.1 UI / 1U del producto.Debe estar Iibre 0 solocontener trazas del sistemaCalicreina- Quinina]

    50 000UI/1mL X 0.6mL

    o60000 UI /mLx lOmLSolucion Bebible

    60mg

    100 U/mLx 10mL

    100 UI / mL x 10 mLInyectable

    o

    Cepa Tice 50 mg

    0,75 mg

    AM

    TB

    AM

    AM

    AM

    AM

    AM

    TB

    AM

    AM

    AM

    AM

    TB

    52

    260

    12

    54

    700

    3,725

    o 1,200o 2,640

    12 I 1,200

    o

    o

    360

    oo

    135

    o

    I

    600

    5,000

    6,700

    100

    50

    350

    oo

    860

    210

    o

    o

    o

    o

    15

    130

    o

    18,000

    oo

    o

    43

    11,220

    176,480

    4,852

    1,564

    1,180

    1,035

    334,202

    198,388

    18,650

    29,074

    10,343

    940

    81,650

  • EsSaludSeguridad Social para todos

    43 I 010800063 I BASILIXIMAB 20mg I AM I I I I I I I I 10 I I I 259HIALURONATO (sodico) + 3 % + 4 % Solucion

    44 CONOROITIN SULFATO viscoelastica 17,188

    45 RANIBIZUMAB 10 mg/mL/0.23 mL 1,512ACEITE 100AOO DEAMAPOLA (1000 135,2 % a 39 % de lodo en

    46 I 010950001 I ULTRAFLUIOO) combinacion I AM I I I I I I I I I I I 286GAOOTERATO DE

    47 MEGLUMINA O.5mmol/mLx 15mL 7,050

    48 ZIPRASIOONA 80mg 404,595

    40 mg I mL (1 mg I gota) x49 1011000066 1PERICIAZINA 130 mLGotas I FR I I 01 361 I 1 I I I I 1,000 I 10,236

    2 mEq I mL de Na x 2050 1011100039 1SOOIO ACETATO I mL I AM I I I 01 01 I OI_ I I 1 01 12,913

    SOLUCI6N DEAMINOACIOOS CON

    51 I 011100042 I ELECTROLITOS I 8,5 % x 500 mL 1 FR 1 01 01 1801 01 2881 01 1 I 01 01 4,922Valor calorico total a 100mL del preparado:Proteinas (10-15%).Caseinato de calcio y/osodio y/o proteina aisladade leche. Grasas (40-45 %).Coco y/o Girasol y/o soyay/o canola y/o maiz y/ocartamo.Carboh id ratos( 40-45%).

    Fructooligosacaridos y/oSacarosa y/o jarabe demaiz . Vitaminas y

    Minerales.Cubra con losrequerimientos del ROA 0ROI all00 % en unvolumen S 1000mL.Oensidad Calorica.-

    NUTRIENTE ENTERAL 2Kcal/mL. Osmolaridad. SPARA INSUFICIENCIA 500 mOsmol/L Uquido.

    52 RENAL 58,586,455

    53 NUTRIENTE ENTERAL Valor cal6rico total a 8,910,040

    SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL

    !

  • Es~aludSeguridad Social para todos

    100mL del preparado:Proteinas.- (10-20%):Caseinato de calcio y/osodio. Grasas (40-56%).Coco y/o Girasol y/o soya,y/o canola y/o maiz y/ocartamoCarbohid ratos( 28-35%)'_maltodextrina y/o 5acarosalibre de lactosa y gluten.Vitaminas yMinerales._Cubra con losrequerimientos del RDA6RDI al100 %en unvolumen S 1500mL.Densidad CaI6rica.- 1.5Kcal/mL. Osmolaridad. S500 mOsmol/L Liquido.

    SEGURO SOCIAL DE SALUDEXO N 2-2013-ESSALUD/GCL

    221

    66,200,690

    o I 66,164,51035,610

    ;-1 120

    45

    6,315

    o

    o48,000

    174,000

    o100

    o

    240,000o26,000

    G

    AM

    cm3

    AM

    AM

    250 mgValor cal6rico total en 100gde polvo: Proteinas.- (14-18%l--Caseinato de calcioy/o sodio y/o aislado deproteina de soya.GRA5A5:(28-32 %)'_Girasol y/o soya y/o canolay/o maiz y/o cartamo y/ococo. Carbohidratos .(50-60%).Jructooligosacaridosy Maltodextrina y/osacarosa y/o almid6n de

    Minimo 40 g de proteina I1L

    5 mcg/mL xl mL

    35mg

    NUTRIENTEENTERALCOMPLETOHIPERTONICO

    011100060 I POLIMERICO58

    57

    NUTRIENTE150T6NlCO54 011100064 POLIMERICO

    55 011100072 PARICALCITOL

    56 011100075 AGALSIDA5ABETAGLOBULINAANTITIMOciTICA deorigen equino

    010800051 I (LiNFOGLOBULlNA)

  • SaludSeguridad Social para todos

    maiz y/o inulina.Vitaminasy Minerales. - Cubra conlos requerimientos al 100%de ROA0 ROIen unvolumen:5 2000mL.Oensidad Calorica.-lKcal/mL Osmolaridad :5500 mOsmol/L Polvo

    59 1 010800062 I MICOFENOLATO500lCO I 360 mg

    SEGURO SOCIAL DE SALUDEXO N 2-2013-ESSALUD/GCL

    TB

    46

    186,200

    I

  • 1E$~aOWJcdlSeguridad Social para todos

    PERIODO DE SUMINISTRO MEDICAMENTOS

    ~\

    ~1 010050059 INFLIXIMAB 100 mg

    AM 12

    2 010050090 ETANERCEPT 50mgAM 12

    3 010250002 ACICLOVIR 200 mg /5 mL Suspension Oral x 125 mLFR 12

    4 010250084 GANCICLOVIR (como sal sodica) 500 mgAM 12

    5 010250176 MOXIFLOXACINO 400mgTB 12

    6 010250185 INTERFERON BETA 1B 0,25 mg / mL (25 llll/mL) xl mL 0 masAM 12

    7 010250189 CASPOFUNGINA 50mg AM6

    8 010250191 INTERFERON PEGILADO ALFA 2A 180ug/0.5mL Solucion InyectableAM 12

    9 010250196 CASPOFUNGINA 70mgAM 6

    10 010250221 ATAZANAVIR 200 mgCP 12

    11 010250225 VALGANCICLOVIR 450 mg TB12

    12 010250228 VORICONAZOL 200 mg TB12

    13 010250231 ENTECAVIR 1mg TB12

    14 010250234 ERTAPENEN 19 AM6

    15 010250236 DARUNAVIR 300 mg TB12

    16 010250237 RALTEGRAVIR 400mg TB6

    COLISTIMETATO SODICO 0

    17 010250238 COLiSTINA 50mg/mLx2mL " AM12

    18 010250276 ATAZANAVIR 300 mg CP12

    AMFOTERICINA B COMPLEJOL1PIDICO Dimiristoilfosfatidilcolina(DMPC); dimiristoilfosfatidilglicerol

    19 010250277 (DMPG) 5 mg / mL x 10 mL AM12

    ,-'::~20 010250278 ETRAVIRINA 100mg TB

    6 ?~'" '/. . i 21 010350008 CARMUSTINA 100mg AM

    ~'>.. {

    '~SSALU\):"---31 010600014 SOLIFENACINA 5mg TB 6

    32 010650020 HIDROXIPROGESTERONA 250 mg AM 12

    500 UI +diluyente [Debe contener losfacto res II, IX Y X principa Imente noactivados, as! como el factor VIIactivado; el antigeno del factor VIIIcoagulante( F VIII: Ag) esta presente enla concentracion maxima de 0.1 UI / 1Udel producto. Debe estar libre 0 solocontener trazas del sistema Calicreina-

    Complejo Coagulante Anti - Quinina]

    33 010700075 Inhibidor del Factor VIII AM 12

    ERITROPOYETINA BETA 0

    34 010700057 EPOETINA BETA 50 000UI/1mL X 0.6mL AM 6

    CONCENTRADO DE COMPLEJO DELFACTOR IX (FACTO RES DE

    35 010700066 COAGULACION II, VII, IX, X) AM 12

    36 010750039 ERGOCALCIFEROL 0 VITAMINA D2 60000 UI / mL x 10 mL Solucion Bebible AM 12

    37 010750050 RALOXIFENO 60mg TB 12

    SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO N 2-2013-ESSALUD/GCL

    47

  • IEs$aDudSeguridad Social para todos

    38 010750055 INSULINA L1SPRO 100U/mLxlOmLAM 12

    39 010750062 INSULINA GLARGINA 100 UI I mLx 10 mL Invectable AM12

    VACUNA ANTINEUMOCOCICA

    40 010800020 POLISACARIDA (23 serotipos)AM 12

    41 010800053 BCG ( Inmunomodulador ) Cepa Tice 50 mgAM 12

    42 010800061 EVEROLIMUS 0,75 mgTB 12

    43 010800063 BASILIXIMAB 20mgAM 12

    HIALURONATO (sodico) +44 010900048 CONDROITIN SULFATO 3 % + 4 % Solucion viscoelastica

    UN 12

    45 010900063 RANIBIZUMAB lOmg/mL/0.23mLAM 12

    ACEITE 10DADO DE AMAPOLA

    46 010950001 (IODO ULTRAFLUIDO) 35,2 % a 39 % de lodo en combinacionAM 12

    47 010950049 GADOTERATO DE MEGLUMINA 0.5mmol/mL x 15mLAM 12

    48 011000064 ZIPRASIDONA 80mgCP 12

    49 011000066 PERICIAZINA 40 mg I mL (1 mg I gota) x 30 mL Gotas FR 12

    50 011100039 SODIO ACETATO 2 mEq I mL de Na x 20 mL AM 12SOLUCI6N DE AMINOACIDOS CON

    51 011100042 ELECTROLITOS 8,5 % x 500 mLFR 6

    Valor calorico total a 100 mL delpreparado: Proteinas (10-15%).Caseinato de calcio v/o sodio v/oproteina aislada de leche. Grasas (40-45

    %). Coco v/o Girasol v/o soya v/o canolav/o maiz v/o cartamo.Carboh id ratos( 40-45 %).Fructooligosacaridos v/o Sacarosa v/ojarabe de maiz . Vitaminas VMinerales.Cubra con los requerimientosdel RDA 0 RDI al100 % en un volumen S1000mL. Densidad Calorica.- 2Kcal/mL .

    NUTRIENTE ENTERAL PARA Osmolaridad. S 500 mOsmol/L Lfquido.

    52 011100062 INSUFICIENCIA RENALCM3

    Valor calorico total a 100mL delpreparado: Proteinas.- (10-20%):Caseinato de calcio v/o sodio. Grasas(40-56%). Coco v/o Girasol v/o soya,v/o canola v/o maiz v/o cartamoCarbohidratos(28-35%)._ maltodextrinav/o Sacarosa Iibre de lactosa V gluten.Vitaminas V Minerales._Cubra con losrequerimientos del RDA 0 RDI al100 %en un volumen S 1500mL. DensidadCalorica.- 1.5 Kcal/mL. Osmolaridad. S

    NUTRIENTE ENTERAL PARA 500 mOsmol/L Uquido.

    53 011100063 INSUFICIENCIA RESPIRATORIA CM3

    NUTRIENTE ISOT6NICO

    54 011100064 POll MERICa Minimo 40 g de protefna IlL cm3 12

    55 011100072 PARICALCITOL 5 meg ImL xl mL AM 12

    56 011100075 AGALSIDASA BETA 35 mg AM6

    GLOBULINA ANTITIMOCITICA de

    57 010800051 origen equino (LiNFOGLOBULlNA) 250 mg AM12

    Valor calorico total en 100g de polvo :Proteinas.- (14-18%)._Caseinato decalcio v/o sodio v/o aislado de proteinade soya. GRASAS:(28-32 %k Girasol v/osoya v/o canola v/o maiz v/o cartamov/o coco. Carbohidratos .(50-60%).Jructooligosacaridos VMaltodextrina v/o sacarosa v/o almidonde maiz v/o inulina.Vitaminas V

    NUTRIENTE ENTERAL COMPLETO Minerales. - Cubra con

    58 011100060 HIPERTONICO POLIMERICO los requerimientos a1100% de RDA 0 RDI G 12

    SEGURa SOCIAL DE SALUD 48EXO W 2-2013-ESSALUD/GCL

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    59 010800062 MICOFENOLATOSODICO

    SEGURO SOCIAL DE SALUDEXO N 2-2013-ESSALUD/GCL

    en un volumen $ 2000mL. DensidadCalarica.-1 Kcal/mL Osmolaridad $ 500mOsmol/L Polvo

    360 mg TB 12

    49

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    B. DIRECTORIOZONA NORTE.

    Avenida EI Sol N 400, de la Provincia Constitucional del Callaopara bienes estrategicos, y Av. Arenales N 1302 2 Sotano JesusMarla ara bienes no estrate icosAv. Domingo Cueto sin Lima 11 - Jesus MariaAv. Grau N 800 Lima 13 - La Victoria

    Jr. Colina 1081 - Bellavista Callao

    Avenida Circunvalacion W 119 - Urb. Laderas del Norte Chimbote

    Calle Julio Gutierrez Solari N 322 - Urb. Los Jardines; TrujilloJr. Piura 160 - Altura cdra. 7 de Av. Salaverry - ChiclayoJiron Tarapaca N 623 - Cercado - CajamarcaCalle 8 SIN - Urb. Miraflores; Hosp III - Cayetano Heredia - PiuraCalle Miguel Grau W 466 - Tumbes

    ..ZONACENTROAv. Independencia 296 - EI Tambo; Hospital III - HuancayoBarrio la Esperanza SIN - Casa de Piedra; PascoAvenida Venezuela 606 - Urb. Las Americas; Hosp. II - Abancay

    Avenida Manco Capac 18 Cdra. SINAsc. APROVISA Mza F. Lote 13 Caanan AltoJr. Mayro W 660 - Entre la cdra. 5 y 6 de Dos de Mayo; Huanuco

    ZON.40RIENl'EJiron Santa Ana N 640 - Chacha 0 asJr. Dos de Mayo N 521 - PJ. 9 de Octubre; Hospital III - UcayaliCalle Arequipa W 1196 - Distrito de PunchanaJr. Arequipa N 259 - Puerto MaldonadoCarretera Banos Termales Km. 0.6 - MoyobambaJr. Primero de Mayo N 680 - Distrito de Morales

    Avenida J. Matias Manzanilla W 652; Pol. Jose Matias ManzanillaEsq. Peral y Ayacucho S/W Juan Velasco Alvarado SIN Pta. W 06Urb. Los Olivos II Etapa A-6 - MoqueguaCarretera Cal ana S/W Km. 6.5; Hosp.1I1- Daniel A Carrion - TacnaAv. Micaela Bastidas SIN - Wanchaq; Hosp. Nac Sur-Este 1er Niv.Avenida Don Bosco SIN Urb. Salcedo; Hos italill - PunoAvenida Jose Santos Chocano SIN; Urb. La Capilla - San Roman

    Almacen Central

    Red IcaRed Arequipa

    Red Moquegua

    Red TacnaRed CuzcoRed PunoRed Juliaca

    Red JuninRed PascoRed ApurimacRed HuancavelicaRed Ayacucho

    Red Huanuco

    Red Ancash

    Red La LibertadRed LambayequeRed CajamarcaRed PiuraRed Tumbes

    Red AmazonasRed UcayaliRed LoretoRed Madre de DiosRed MoyobambaRed Tarapoto

    Hospital Rebagliati

    Hospital Almenara

    Hospital SabogalInstituto NacionalCardiovascular "CarlosAlberto Peschiera Jr. Coronel Zegarra sin Jesus MarlaCarrillo"Centro Nacional de . .Salud Renal Jr. Coronel Zegarra sin Jesus Mana

    Fuente: Sub Gerencia de Almacenamiento y Distribucion

    SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO N" 2-2013-ESSALUD/GCL

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    DEL SUMINISTRO (lugar, cantidad y oportunidad de entrega)

    4.1 La cantidad total a adquirir, asi como las cantidades referenciales por entrega se detallan en elcuadro de requerimientos (literal A del presente capitulo).

    Las cantidades de las entregas mensuales podran variar en +/- 30%, en base al requerimiento,programacion y necesidad para cada entrega por parte del area usuaria.

    4.2 La cantidad total a adquirir corresponde al 100% de la cantidad total que se indica en el literal Adel presente capitulo y corresponde a un periodo de doce (12) meses. EI postor obligatoriamenteofertara la cantidad total solicitada.

    Sin perjuicio de ello, si la Entidad 10 considera conveniente podra efectuar la reducci6n dela prestaciones de acuerdo a 10 dispuesto en el articulo 41 de la Ley de Contratacionesdel Estado y su modificatoria aprobada mediante la Ley N 29873.

    EI cronograma de entregas segun el cuadro de distribucion, es el siguiente:

    La primera entrega, debe realizarse en un plazo maximo de Cuarenta y cinco (45) diascalendario, contados a partir del dia siguiente de la firma del contrato. EI ultimo dia de plazo seconvierte en la fecha limite de entrega la cual estara senalada en las respectivas ordenes decompra.

    Siguientes entregas, debe realizarse durante las terceras semanas del siguiente mes de laprimera entrega considerando el dia viernes como ultimo dia de plazo de entrega, excepto parala entrega correspondiente al mes de diciembre (mes en el que EsSalud tiene programado elinventario de fin de ana) en cuyo caso la entrega sera en la primera semana. Si el dia viernesfuese feriado, el ultimo dia de entrega sera el dia habil siguiente. Si la tercera semana del mestuviera solo dos dias habiles, el plazo maximo de entrega se trasladara al miercoles de lasiguiente semana.

    En el caso de entregas en Lima y Callao, el contratista debera realizar una coordinacion previacon setenta y dos (72) horas de anticipacion a la fecha de entrega, al [email protected].

    Las ordenes de compra para la primera entrega se proporcionaran al contratista a la firma delcontrato. A partir de la segunda entrega, se proporcionaran con una anticipacion minima de, -~c\JRSOS4;.quince (15) dias calendario con respecto al primer dia habil de la tercera semana de cada mes ..;" vasa '%La Gerencia Central de Logistica podra variar las fechas senaladas comunicandol'~ '1~~:~'6:'goportunamente al contratista y en coordinacion con ellos. o'~SSAL~~ll.e,{(

    En ningun caso podran efectuarse dos entregas en un mismo mes, salvo pedidos de urgencia yotros casos excepcionales que seran coordinados y comunicados en el momento que se~&' -~ :t-presenten. if' \,J ~

    '"" .La demora en los plazos de entrega que se deriven por resultado NO CONFORME en el contro'~ 'u;f .~'cJde calidad sera de responsabilidad del contratista, independientemente de ser sujeto a Q JES:"''''e,orsanciones y moras contempladas en la Ley de Contrataciones del Estado, su Reglamento ydemas norm as aplicables.

    4.3 Las entregas deben efectuarse en los Almacenes Centrales de las diferentes RedesAsistenciales de ESSALUD a nivel nacional; cuyas direcciones se senalaran en lascorrespondientes ordenes de compra. EI directorio se presenta en el literal B del presentecapitulo. En el siguiente enlace se puede verificar informacion respecto a los lugares de destino:http:www.essalud.gob.pe/nuestras-redes-asistenciales/

    4.4 EI horario para la recepcion de los medicamentos en los almacenes de ESSALUD es de lunes aviernes de 8:00 a.m. a 1.00 p.m. y de 2.00 p.m. a 3.00 p.m.

    4.5 Las entregas seran formalizadas en las correspondientes 6rdenes de Compra.

    SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO N" 2-2013-ESSALUD/GCL

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    mailto:[email protected]://http:www.essalud.gob.pe/nuestras-redes-asistenciales/

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    4.6 Excepcionalmente. cuando la Entidad 10 requiera podra comunicar que entregue losmedicamentos correspondientes a cada mes, en un lugar de destino distinto, dentro de loslugares establecidos en el Cuadro de Distribuci6n por Red Asistencial. Dicha comunicaci6nsera establecida en la correspondiente Orden de Compra.

    4.7 La unidad mInima de manejo a consignar en las 6rdenes de compra sera la que proporcione elcontratista en el Anexo N 06, la que debe coincidir con la informaci6n que aparece consignadaen el Registro Sanitario.

    CAUDAD4.8 La calidad de un medicamento debe entenderse como la condici6n de estar conforme con las

    especificaciones tecnicas y anexos de las Bases y ademas estar apto para las condicionesnorm ales de usc, entendido esto como la idoneidad del producto para cumplir sufuncionabilidad, la misma que sera medida en atenci6n a las observaciones que realicen losusuarios (Profesionales de las Redes Asistenciales) y pacientes del Seguro.

    4.9 Adicionalmente el medicamento debe cumplir estrictamente las Especificaciones Tecnicassefialadas y aprobadas en el proceso del Registro Sanitario del medicamento.

    Como regia general, el principio activo y la concentraci6n. aSI como otras caracterlsticas de losmedicamentos, deben coincidir con 10 sefialado en los Iiterales A y C del presente capItulo.

    Asimismo, el postor declara que los productos por 10 que presenta oferta no son reenvasados 0reetiquetados por terceros.

    La vigencia minima de los medicamentos debera ser de dieciocho (18) meses.

    Excepcionalmente. para el medicamento que por sus propiedades biol6gicas, ffsicas yqUlmicas no puedan cumplir con la vigencia mInima establecida, podran presentar vigenciasmenores, siempre que estas no sean inferiores al 80% del tiempo de vida utH especificado parael producto y declarado por el fabricante. Esta situaci6n debera encontrarse debidamentesustentada en la propuesta tecnica, 10 que sera evaluado por el Comite, asimismo, paraaguellos productos declarados en su cotizaci6n con vigencia menores a 18 meses, se aceptaraprevia presentaci6n de la carta de compromiso de canie.

    La vigencia mInima se contara de la forma siguiente:

    _ Para el pri