J.E.N. 194-IFIC/I58

Estudio de algunos problemas técnicos enemulsiones fotonucleares

autor

M.a Pilar Tárrega Tornero

MADRID, 1967

Este trabajo fue presentado como tesis para aspi-rar al grado de Doctor en Ciencias, Sección de Física, ala Facultad de Ciencias de la Universidad de Valencia.

Toda correspondencia en relación con este traba-jo debe dirigirse al Servicio de Documentación Bibliotecay Publicaciones, Junta de Energía Nuclear, Ciudad Uni-versitaria, Madrid-3, ESPAÑA.

Las solicitudes de ejemplares deben dirigirse aeste mismo Servicio.

Las publicaciones señaladas con la signatura / i per-tenecen a la categoría a, "Memorias Científicas Originales";las señaladas con la signatura /N pertenecen a la categoría b,"Publicaciones provisionales o notas iniciales"; y los señala-dos con la signaturas /C, /CM,/B, /Conf pertenecen a la ca-tegoría c, "Estudios Recapitulativos" de acuerdo con la recomendación GC/VIl/RES/l50 del OIEA, y la UNESCO/NS/177.

Se autoriza la reproducción de los resúmenes analí-ticos que aparecen en esta publicación.

Este trabajo se ha recibido para su publicación enAgosto de 1. 967

Depósito legal M. 6264-1968

Í N D I C E

Págs.

INTRODUCCIÓN 1

CAPITULO I

SOBRE UN ÍNDICE DE REVELADO EN EMULSIONES NUCLEARES(MARCA cC ) 1

CAPITULO IIESTUDIO DEL "FADING" DE LA IMAGEN LATENTE MEDIANTE LA"MARCA CC ". 4

CAPITULO IIIDISCRIMINACIÓN DE PARTÍCULAS DE ALTA ENERGÍA MEDIANTEÍNDICES DE IONIZACIÓN 6

CAPITULO IVDISTORSIÓN EN EMULSIONES NUCLEARES 11

CONCLUSIONESI. - SOBRE UN ÍNDICE DE REVELADO EN EMULSIONES NUCLEARES(MARCA oc) 19

II. - ESTUDIO DEL "FADING" DE LA IMAGEN LATENTE MEDIANTELA "MARCA JOC". 19

III. - DISCRIMINACIÓN DE PARTÍCULAS DE ALTA ENERGÍAMEDIANTE ÍNDICES DE IONIZACIÓN 20

IV. - DISTORSIÓN DE EMULSIONES NUCLEARES 20

BIBLIOGRAFÍA 21

ESTUDIO DE ALGUNOS PROBLEMAS TÉCNICOS EN

EMULSIONES FOTONUCLEARES

Por

TARREGA TORNERO, Ma. p f

INTRODUCCIÓN

Son bien conocidas las ventajas de la técnica fotonuclear en la deteccióny estudio de partículas cargadas, sin embargo la compleja estructura de laemulsión requiere un tratamiento sumamente delicado y plantea una serie deproblemas de algunos de los cuales nos ocupamos en esta Memoria. Concreta-mente hemos estudiado los siguientes puntos:

a) Variación de los índices de ionización con el revelado,

b) Influencia del "fading" en el valor de los índices de ionización.

c) Influencia de la distorsión de la emulsión en medidas relativas apartículas de alta energía.

d) Discriminación de partículas de alta energía por su ionización.

CAPITULO I

SOBRE UN ÍNDICE DE REVELADO EN EMULSIONES NUCLEARES (MARCA OC).

La identificación de la partícula que originó una traza en la emulsión esposible a partir de la medida de algunos índices de ionización, tales como densidad de grano, anchura media de traza etc.

Estos índices de ionización carecen de valor absoluto ya que dependen

del proceso de revelado de la emulsión, lo que obliga a realizar un estudio

xI. F. I.C. de Valencia»

previo acerca de la influencia que el revelado ejerce en aquellas característi-cas de la traza, que dependen del grado de ionización.

Entre los factores que influyen en la estructura que presentan, las tra-zas en la emulsión hemos considerado como fundamentales los siguientes(l):

12) Sensibilidad de la emulsión (tipo de emulsión).

22) Tiempo de revelado.

32) Temperatura de revelado.

42) Tipo de revelador.

52) Concentración de baño revelador.

Hemos utilizado para nuestro estudio el espesor medio de las trazasdejadas por las partículas cídel Th, de cuya medida hemos asignado a cadaplaca un índice, con lo cual el grado de revelado vendrá dado por un numeroque designamos "marca c¿' .

En primer lugar hemos utilizado un lote de placas Ilford C. 2. de 200|Ade espesor inicial y las hemos revelado, una vez impresionadas, en distintascondiciones de tiempo (40-90 minutos) y temperatura ( 4 - 2 8 °C). El procesode revelado seguido ha sido el denominado "seco y a dos temperaturas" pro-puesto por Dilworth et al. (2) como baño revelador el amidol o clorhidrato dediaminofenol a concentración "standard" (4'5 gr. de amidol/litro).

Una vez medidas las placas y obtenido el espesor medio de traza co-rrespondiente a cada una de ellas, hemos representado este parámetro en funcion del tiempo de revelado (a temperatura constante) y hemos obtenido así" unafamilia de curvas crecientes hasta un cierto valor a partir del cual parece serque tienda todas ellas a un valor constante, (figura I. 1.).

Espesor (u)

28°0.8-

20 40 60 80 100 ' 120Fig. 1-1 Variación del espesor medio de las trazas or del th. para

distintas temperaturas y tiempos de revelado, en emulsiónIlford C.2.

Se ha repetido la experiencia utilizando emulsión Hford K. 2. de 200 ]ide espesor, ampliando el intervalo de tiempo desde 40 a 120 minutos. Al rem-presentar gráficamente los espesores medios de las trazas de las partículas cCen función del tiempo de revelado (a temperatura constante) hemos obtenidoigualmente una familia de curvas de las mismas características que las ante-riormente citadas, si bien los espesores medios obtenidos, en este caso, sonsiempre inferiores a los obtenidos con la emulsión Ilford C. 2,

Partiendo de los resultados anteriores nos ha sido posible obtener unafamilia de curvas parametricas (figura I. 2) que nos relaciona la temperaturay tiempo de revelado para un determinado espesor medio de traza. Si repre-sentamos estas curvas en papel semilogarítmico obtenemos una serie de rec-tas paralelas (figura I. 3) cuya ecuación es del tipo e^-b = ta, siendo T la

Ilford C.2

Ilford K.2

n—i 1 1 r—T 1 i 1 1 1—i 1 r0 20 40 60 80 100 120 110 t (min)

Fig. 1-2 Curvas temperatura-tiempo de revelado para distintos espesoresmedios de traza de part ículas a del Th.

T(O°C)

2 8 -

24-

2 0 -

16 -

12-

Ilford C.2

t(min)

6 7 8 9 10 30 40 50 70 90 100

T(0"C) Ractas parametricas

Emulsión Ilford K.2

20

t (min)•"T"^-"! r—"f'^'T*

30 40 50 70 SO 100

Fig. 1-3

temperatura en °C, t el tiempo en minutos y a y b dos constantes. Estas rectas solamente gozan de significado dentro de un intervalo de temperaturas quecomprende desde 4 °C hasta la temperatura de fusión de la emulsión.

Con objeto de completar nuestros estudios sobre la influencia del pro-ceso de revelado en el espesor medio de traza hemos realizado una experien-cia con un lote de placas Ilford K. 2. de 50 |4 de espesor inicial revelando to-das ellas en las mismas condiciones de tiempo y temperatura pero a distintasconcentraciones de baño revelador: l/20, 1/10, l/4, l/2, y 1 de la concentración standard de revelador. Las placas se dividieron en dos lotes cada uno delos cuales se reveló a una temperatura de 23 y 28 °C respectivamente y con untiempo de 60 minutos.

Los resultados obtenidos están representados en la figura I. 4.

0.6

0.4-

0.3-

0.2.

28°C60 mín

Í23°C[60 min

0 I/A 1/2 3/¿i 1 Concentración amídot- , , . , , . « . , . . . . i . . / respecto a standard.Fig. 1-6 Variación del espesor medio de traza cc(Th)con la concen-

tración de revelador para un mismo tiempo y temperatura de revelado.

CAPITULO II

ESTUDIO DEL "FADING" DE LA IMAGEN LATENTE MEDIANTE LA "MAR-

CA JOC".

En una emulsión fotográfica la imagen latente originada por las particulas cargadas es inestable, pudiendo llegar a desaparecer por completo, si elintervalo de tiempo que media entre la exposición y el revelado es muy grande.Este efecto se denomina "fading" de acuerdo con la terminología inglesa.

Debido a la importancia de este hecho en experiencias en las que trans_curra un cierto tiempo entre la detección y el revelado, hemos creido intere-sante realizar un estudio sistemático de los factores que influyen en este feno

meno, utilizando para ello la "marca CC " definida en el capítulo anterior.

El "fading" desde el punto de vista físico consiste en la emisión, porefecto térmico, de un electrón perteneciente a un átomo de plata, dando lu-gar a un ion de plata. Por consiguiente este efecto sera tanto mas acusadocuanto mayor sea la temperatura.

Realmente se considera que el fading es un fenómeno predominante-mente químico, debido esencialmente a la oxidación que los granulos de platadepositada experimentan bajo la acción del oxígeno del aire, en presencia delas moléculas de agua que contiene la emulsión: 2 Ag° 4- l/2 O2 4- H2O

2 Ag '" 4- 20H", Desde luego la oxidación mencionada se acelera con latemperatura como todas las oxidaciones (1).

La imagen latente es muy estable si las placas se conservan en el va-cío, en atmosfera inerte o completamente desecada.

Para realizar este estudio se ha expuesto un lote de placas Ilford K. 2O

del 50 \í de espesor inicial a partículas <£ procedentes de una fuente electro-lítica de th. Las placas se dividieron en cuatro lotes; todas ellas se expusie-ron en las mismas condiciones y durante un mismo tiempo. A continuación,cada una de estas cuatro series se mantuvo a una temperatura distinta de6, 14, 20 y 25 °C respectivamente pero a una misma humedad relativa (44%).

Las placas fueron reveladas todas ellas de idéntica forma, según latécnica del "revelado húmedo" a dos temperaturas. El revelado de las placasde cada serie tuvo lugar a intervalos de tiempo de 1,2, 3, 4, 5, 7, 10, 15, 20 y35 días a partir de la fecha de exposición. Una placa se revelo inmediatamente después de haber sido marcada, sirviendo de testigo para el resto.

De este modo hemos podido estudiar la variación de la "marca pC "con el tiempo que media entre la exposición y el revelado, lo que nos permi-te evaluar la influencia del tiempo en el "fading" a distintas temperaturas.Los resultados obtenidos están representados en la figura II. 1.

Puede observarse que para tiempos iguales, el "fading" apenas variacon la temperatura lo cual nos ha permitido agrupar los valores de la "mar-ca ~.CC" para el intervalo de temperaturas comprendido entre 14 y 25 C.

0.2-

Fíg. I I - !

Humedad relativa : 44 •/.

f W CTemperaturas í x20°C

l

0.4-

0.3-

l

Humedad relativa : 44'/,

Temperatura : S°C

¡(días)20 25 35

CAPITULO III

DISCRIMINACIÓN DE PARTÍCULAS DE ALTA ENERGÍA MEDIANTE ÍNDICES

DE IONIZACIÓN.

En experiencias de alta energía ofrece gran interés la identificaciónde los productos secundarios que resultan de las diversas interacciones.Para ésta identificación se utiliza alguno de los índices de ionización así co-mo el valor de la cantidad de movimiento de la partícula.

Hemos realizado un análisis de este método intentando determinar lanaturaleza de las partículas que constituyen las cascadas nucleares produci-das en las interacciones de protones de 13'8 GeV/c con los núcleos pesados'en presencia de un campo magnético " de 170 Kgauss de emulsión ILford K. 5.Hemos elegido como índice de ionización el numero de "blobs" (o agrupacio-nes de granos revelados) por unidad de recorrido. La medida de este índiceestá menos sujeta a errores personales que el recuento de granos individua-les, aunque solamente es aplicable en un intervalo determinado de valores deionización específica (1). El número de blobs por unidad de recorrido en unatraza viene relacionado con el número medio de granos individuales, tambiénpor unidad de longitud, mediante la expresión (2): b=ge~§ (1) donde b=n° deblobs, g=n° granos; d=diámetro medio de grano. La expresión (1) es validasolamente para trazas cuyo gd <̂ 0, 35.

Medido el numero de blobs y el diámetro de grano puede obtenerse elnúmero de granos por la relación anterior.

Primeramente para la identificación de las partículas se ha recurri-do a las curvas de H. Barkas (3) que relacionan la ionización relativagH = g/g-niateau ^-e c a c ' - a partícula con su cantidad de movimiento p.

Para obtener el gpiateau c o r r e sPO I l clie r ite a nuestras placas hemos recurrido a las curvas que dan la variación de gH con p y cuyo plateau corres-ponde a un valor de la ionización igual a la unidad. El p de nuestros protonesincidentes es de 13'8 GeV/c que llevado a la curva da para el plateau un valorde 0, 927 por consiguiente:

0 ,927 gP = l l 0 7 9 g Medido

En cada una de las placas se ha calculado la ionización de los protonesincidentes midiendo la longitud que contiene 1000 blobs. Calculado el numerode blobs/lOOp. se obtiene el número de granos/100 }j, , según se ha indicadoy de ahí el g , multiplicando el valor obtenido por 1,079. Representando estosvalores en función de la profundidad media de la traza en la emulsión se obtie_nen unas curvas para cada placa que nos da el g_ . fig. (3. 1).

0.28-

0.26-

0.24-

0.22-

0.20-

0.18 -

granos100 p

1

I \ j X*• 1

Gradiente deen la zona

Ionización para partículasdel "plaieau"

T

I II \ L1

frífTi I

100 200 300 400

Fia. III-1

500 600 700 ZÍJJ)

La ionización relativa de los secundarios se ha calculado teniendo encuenta la vaciación de gp con la profundidad media de las trazas.

Para poder discriminar los secundarios hemos recurrido a las curvas

de W.H. Barkas en las que se representan gH = f(p). La cantidad de movimiento p de los secundarios ya había sido calculada previamente a partir de la cur-vatura de sus trayectorias, provocada por el campo magnético. El valor de pconstituyo, por lo tanto, un dato para nuestro problema. Admitiendo para elvalor de la cantidad de movimiento un error de un 20 por ciento (4), se obser-va, cuando la partícula es de baja energía, que los puntos representativos es-tan mas alejados de la curva correspondiente de lo que podría esperarse. Enla gráfica (3. 2) se han asignado con un punto negro (. ) los piones, con un trianguio ( Í\ ) los kaones, con un círculo (o) los protones, con un triangulo negro( Á ) los hiperones, con un cuadrado ()' \) los deuteroñes. Los puntos indi-cados con un aspa (x) corresponden a las partículas indeterminadas.

Los puntos representativos correspondientes a p > 5 GeV/c se hallanbien situados en las curvas correspondientes. Para estas-partículas de eleva-da energía y, por lo tanto, de pequeño "scattering" coulombiano el método dela deflexión magnética permite determinar con suficiente precisión su cantidadde movimiento. Por otra parte, su ionización es tan baja que los blobs sonrealmente granos aislados, por lo que un cuidadoso recuento está necesariamente afectado de menor error que para partículas de más baja energía.

3,2 -

-

3,0-

•

2,8-

-

2 ,6 -

2,4-

-

2,2 -

-

2,0-

1,8 -

1.6-

1,4 -

1,2 -

1,0 -

0.8-

A 111i A 1 1 1

1 & 1 1 i

11 °

1 0 1 J in

\ \ °\ \

\ \ A \ A

\ \ ° \\ 0 \ \

» \ • \ \

*\ ° \

9 • 9

e0

A

AD

4-

Fia-

\n

\

v \\ \\ \\ \ V

7t

PKSáindeterminado

III-2

t

0,5 5 10 20P (6eV/c)

TABLA III.1

Suceso /blobs(•J

lOOy

g

ranos00 y

22,423,423,325,820,722,620,223,221,519 ,054,121,622,319,856,148,850,923a023,019,321,683,235,127,520,377 ,120,726,720,321,724,627,022,521,533 ,020,521,230,520,232,0

Profun-.. didad' med i a

(y)

273540415g92£90413168323543122371469413169172457154253140189201460411409361467582362359266498399445243433344380356173387

g*(rela-tiva alplateau,

0,960,940,961,100,910,930,900,980,870,862,250,880,930,892,511,9729290,991 ,060,870,§83 ,31 .1,411,100,823,100,821,080,820,900,971,090,950,961,390,880,901,300,921,35

Carga PGeV/c

2,502,708,3019385 ,708,705,592,360,680,840,651,331,450,630,541,100,5 41,833,172,803,570,570,951,282,930,310,540,371,651 ,830,560 ,190,269 ,081,140,260,44 '0,810,320,67

Identificación.

Indeter xaanado,

idTT +

ProtónK +K

Indeter„TT -

TT +

ProtónIndefisr 0

id7T +

ProtónDeuteronProtónProtónDeuteronIndeter ,

idH i p e r 6 nProtón

idIndeter,

K +TT +

TT -

K +Indeter.

TT j-

Tí -

ir -

TT +

Hiperon• Tf **

7T +

Protónir **

523018065230181052301008523017165 2 3010105 23-.010115 2 30 361052303015523030175230191052101711521019225 2101015521010095210151052101907521015105210101251900611519006135190140851401107514011085140640951406412514103055141030751411305514113135141372051416015514103125160121051600707516027135160431251606923516099045161021451612015

20,821,721,823,819,421,018,921,520,017,845,720,220,718,647,141,843,421,421,418,120,164,331,425,119,060,619,424,519 ,220,222,823,120,920,029,719,219,827,718,329,0

10

51614008516154035162401051614012516140135161401451707227517075095170792351709918517102075170101851701013517029055170712152000424520004305220221052202403517232015172411551614016516156095161561551724117

55,355,453 ,220,822,559 ,227 ,319,620,489,620,244,532,433 ,018,518,721,020,734,349 ,020,236 ,519 ,324,024,7

68,568 ,665,122,423,374,730,021,022,059 ,921,752,536,437,019 ,8 .20,022,622,23.8,95§ s021,641 ,620,626,227,0

45729924044953739241532048010435631032541;-)102122414352376293441325267206284

2,882,982,900,940,973 ,161,270B900,912,74'0 ,9223271,571S550 ,910 ,840 ,930,931,612,650,911 ,790 ,9119181,17

++++++

-V

++++++++++t+-

0,290 ,180 ,305,993 ,410,200,218,342,170 ,703,730 ,710,761 ,690 ,664,120 ,590,620..970 ,442,090 ,661 ,140,270 ,10

K' .K +

K +

+Indeter.

K+ir -

ProtónIndeter.HiperonIndeter.HiperonProtónDeuterón

,TT +

Indeter.ir +

TT +

Hiperon. ProtónIndeter,ProtónIndeter.

TT +

TT -

Nota: De las cifras del número del suceso la primera correspon-de al "stack" las dos siguientes al número de orden de la placa,las tres siguientes a la estrella y las dos últimas a la ramamedida.

11

CAPITULO IV

DISTORSIÓN EN EMULSIONES NUCLEARES.

Además de las simples alteraciones que experimenta Tina emulsión fo_tográfica, por efecto de su manufactura, ocurren generalmente otros cambiosmas complejos en su estructura durante el tiempo que media entre la exposi-ción y el final del proceso de revelado. Todos estos cambios o dislocacionesde la emulsión recibe el nombre general de "distorsión de la emulsión".

Entre las diversas causas que provocan la distorsión de las emulsio-nes nucleares, una de las fundamentales está originada por los cambios devolumen que experimenta la emulsión a través de las distintas etapas del pro_ceso de revelado, predominantemente durante el prerremojo y después delfijado. El prerremojo es una operación ineludible, ya que es necesaria parala penetración del revelador, sin embargo puede pensarse en eludir la con-tracción de la emulsión en la fase de secado.

Dada la importancia que tiene actualmente la distorsión en las medidasde energías de las partículas relativistas por el método de "scattering" o porel de curvatura magnética, hemos sometido las placas a un tratamiento conresina de colofonia con el fin de evitar dicha contracción e intentar reducir elefecto de la distorsión.

Para evaluar la distorsión en placas tratadas con colofonia se expusouna pila ("stack") de 20 películas de emulsión K. 5. de 600 p, de espesor ini-cial y dimensiones 10 x 10 cm. a un haz de piones de 800 MeV procedentesde uno de los canales del sincrotrón de protones del CERN.

La exposición tuvo lugar el 18-VIII-62. El haz de partículas utiliza-das estaba compuesto por un 99 por ciento de H ~ y un 1 por ciento de p. ~ yK" .

La exposición se realizó en dos etapas: en la primera se irradiaronlas placas de modo que el haz de piones incidiera normalmente a la superfi-cie de las placas. La anchura del haz fue de uno 8x8 cm. y el flujo de 1(Ppartículas cm"^ impulso" . Se realizaron 3 impulsos, suficientes para poderobtener al microscopio 20 trazas por campo ocular de partículas relativistasnecesarias para medir la distorsión. En la segunda se coloco el stack en unaplataforma especial de modo que la superficie de las emulsiones formara unángulo de 45° con la dirección del haz. Esta irradiación nos permitió estudiarla homogeneidad del hinchado, mediante la medida del ángulo que forman lastrazas respecto a la vertical a lo largo de toda la longitud de la traza. Si elhinchado es homogéneo , tal ángulo tendrá constantemente un mismo valor,para cualquier profundidad.

12

La mitad de las placas que componían nuestro stack se sometieron alproceso de revelado a seco rutinario del CERN. Las otras diez placas se revelaron según el procedimiento húmedo. Este ultimo se llevo a cabo siguiendo las etapas que se describen a continuación:

1 ) Inmersión de las placas en baño revelador de composición stan-dard a 2 °C, durante 3 horas. He aquí*la composición del baño: 4'5 g. ami-dol, 35 g. acido bórico cristalizado, 18 g. sulfito sódico cristalino, 0'8 g.BrK y agua hasta 1000 ^

2a) Se sustituye el primer baño por otro de composición distinta (pH== 6'6), inicialmente a la misma temperatura de 2 °C. He aquí" su composi-ción: 1'3 g. de amidol, 35 g acido bórico, 18 g sulfito sódico, 1'6 g bro-muro potásico, l/40 cm^ Calhydrol y agua hasta 1000 ^

3a) Inmediatamente se comienza a calentar hasta que su temperaturaalcance los 25 °C, al cabo de 20 minutos, aumentando la agitación en un fac_tor 2'5. Se mantiene esta temperatura durante 70 minutos.

4 ) Se va descendiendo la temperatura hasta llegar a 15 °C. Este des_censo se debe conseguir gradualmente, procurando mantener una velocidadde descenso de un grado por minuto, aproximadamente.

5a) Una vez alcanzada la temperatura de 15 C, se sustituye el bañode revelado por otro de detención o "stop" de composición l/2 por ciento deácido acético en agua, a temperatura de 15 °C.

6a) A continuación se continúa enfriando hasta 4 °C y se mantienen lasplacas en el baño de "stop" durante 2 horas.

7a) Transcurridas las dos horas de permanencia de la placa en el ba-ño de detención, se extrae del mismo, y se seca cuidadosamente su superfi-cie con un algodón.

8a) Se introducen las placas en el baño de fijado y se mantienen en eldurante 50 horas.

9a) Lavado con agua destilada hasta eliminar todo el tiosulfato presente.

De cada uno de los dos lotes en que se dividió el stack se separarondos placas que han servido de "Placas testigo". Estas cuatro placas, dosreveladas según el procedimiento a seco y dos según el procedimiento humedo se sometieron al proceso de secado normal (10a etapa del proceso). Alas restantes placas se les aplico el tratamiento de recuperación de espesorutilizando disoluciones de resina de colofonia.

13

El tratamiento con colofonia consta de las siguientes etapas (adicionales a las anteriores citadas):

10a) Deshidratacion gradual de las emulsiones después del último la-vado. Para ello las placas se sometieron sucesivamente a la acción deshi-dratante de disoluciones acuosas de alcohol etílico, 25, 50, 75 y 100 %, esdecir, hasta llegar al alcohol absoluto. • Las placas permanecieron en cadauna de estas disoluciones durante 3 horas.

11 ) Una vez sustituida toda el agua que contenía la emulsión por-elalcohol, se procedió a la inmersión de las emulsiones en una disolución al-cohólica de resina de colofonia al 34 por ciento (1) en peso. Las placas per-manecieron durante 10 días en esta disolución resinosa.

12a) La última etapa es la de secado, durante el cual se evapora elalcohol, quedando la emulsión con un espesor aproximadamente igual al ori-ginal. El secado se realizó a una temperatura de 14 °C para que fuese lentoy no favoreciese por tanto.la distorsión, que se presentaría en caso contrario.

Todo transcurre como si el haluro de plata fuera sustituido íntegra-mente por la resina de colofonia, por lo que el espesor original apexxas se modifica.

Tras los citados procesos a que se han sometido las emulsiones, seha realizado el estudio de las mismas en relación a los siguientes aspectos:

a) Homogeneidad de hinchado conseguido con el tratamiento con resina.

b) Influencia del tratamiento en el valor de la distorsión.

c) El estudio de la homogeneidad del tratamiento de recuperación deespesor de las emulsiones se ha realizado a partir de las trazas de las partículas del haz irradiado con incidencia de 45°.

Supongamos la emulsión dividida en planos paralelos al fondo de laemulsión (placa de vidrio) y equidistantes entre sí (fig. 4. 1). Si el ángulo que

A • •n Superficiez r l

, ...SÍ Vidrio/7777777777T7777777T777T777

Fig. IV.1 .

14

forman dichas trazas con la vertical se mantiene constante para cada plano,podremos decir que el hinchado por tratamiento con resina ha sido homogé-neo. Naturalmente, hemos contrastado estos resultados con los obtenidosen las emulsiones sin hinchar, pues pudiera darse el caso de que las fasesdel revelado y fijado no fuesen homogéneas, por lo que el sustituir el halurode plata por la resina, mediante un proceso de por sí" homogéneo, los resultados no lo fueran.

El valor de la tag. se ha obtenido dividiendo la proyección de la distancia AB (véase fig. 4. 1) sobre el plano horizontal por el valor de la cota ver-tical corregida por el factor de contracción.

La tg. se ha medido en 25 puntos de cada plano, en cada placa, estan-do estos planos equidistantes 100 p, a partir del fondo (numerados de 1 a 5 defondo a superficie) en las placas tratadas con resina y distanciados 50 JA en lasplacas sin tratamiento. En cada placa se han promediado los 25 valores detg de cada plano. Los resultados de las medidas están representados en latabla IV. 1.

b) La irradiación del haz de piones, normalmente a la superficie delas placas, nos ha permitido medir la distorsión aplicando el método deHeinzer y Delessert (2). Las trazas presentaban en un plano vertical la for-ma típica en C, siendo su proyección sobre el plano XY una linea recta. Seha evaluado el vector distorsión K.£ en 36 puntos de cada placa. En las figu-ras IV-2 y IV-3 se ha representado la distorsión en cada uno de los 36 puntosde la placa mediante vectores cuya longitud es proporcional al valor del vec-tor distorsión en el mismo punto y cuya dirección y sentido nos da la direc-ción y seitido en que ha tenido lugar tal distorsión de la emulsión. Dado quela distorsión en los bordes es muy grande, para obtener el valor medio delvector distorsión en cada una de las placas hemos considerado únicamente unazona central, de 4 x 4 cm. , que comprende 16 valores distintos de K¿, cuyosvalores medios para los distintos tipos de placas damos a continuación:

Revelado en seco

Sin tratar con resina

Revelado en húmedo

Revelado en seco

= 36

= 22

= 25

Tratando con resina

Revelado en húmedo K.2 = 45

15

TABLA IV.1

Plano Pl

Valor medioPlaca tg Placa tg Placa tg Placa tg

3 s

1 7 s

3 s1 7 s

2 ' 26

2 ' 1 8 8

2 ' 262 ' 180

1

n5

11121619

1

458

1 1121619

Hsii ti

ii iiu nm i

II II

ii II

ii ii

h sn II

n n

ii II

ii ii

n II

II n

u n

1111111i

•oJ.

11111111

1

T

1

1

!

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

2 3 32 9 81 9 32362 4 32 3 83 4 7280

a n o

2 2 32852062 3 12372 4 63 4 12 8 3

269

1014151820

P2

2b

91014151820

Hhit II

. . i .

II ii

II II

1! II

II II

II II

hhII I!

11 II

II II

11 11

II 11

II 11

11 11

0110100

01110100

1

1

1

1

1

1

1

1

1

t

1

'

1

1

1

9 3 20 1 51 0 69 4 80 0 69 2 89 9 1

9 4 00 3 61 1 70 0 79 5 20 19 2 99 52

713

713

hh

hh

1 ' 4122 • 100

1 ' 4 2 3 .2 ' 156

Plano

3 s17 s

2 '2 '

231 7 0

111J .

14581269

HII

ti

• i

1!

II

II

II

s1!

1!

11

11

11

11

11

11111111

1

1

1

1

1

1

1

1

1 9 82 5 61 3 41992 0 724 22902 6 5

26o

1014151820

i¡

i i

i i

II

i»

i i

i i

1!

V*

II

II

11

II

11

II

11

01100100

1

1

1

1

1

1

1

1

9 30 40998940 0939 6

50586697

713

hh -

1 ' 4282 ' 1 4 2

16

Plac¿

T A ri LA IV.2 (continuaciBn)

Plano n^

Valeres r¡ e d i o s

Placa tg Placa t g Placa

3 s17s

3 s17s

2' 2482' 175

2 • 262' 15

1458

1112IB19

1458

111216l'J

Hs!! 11

11 11

11 11

1! II

1! 11

11 H

11 11

Pl

II 1!

11 II

11 II

II 11

H II

II 11

II II

1'1'1 '1'1 '1 '1'1'

ano p

1 '1 '1 '1'1'1'

1 '

1522141616212523

5

121912141419

20

82888803

66G .573

1

269

1014151820

269

1014151820

Khii ii

ti ti

ii ii

ii ti

1! 11

11 11

II II

Hh1! 1!

11 11

11 II

11 11

II II

1' 11

11 II

01100100

01110101

I

I

t

1

t

I

I

t

1

I

I

1

1

1

04704308198595305695 2992

99107009403398208699 3034

7 n2 3 h

7 h13 h

1 ' 4 2 52 ' 146

1 ' 4422 ' 148

En la tabla IV. 2. se expresan los valores medios en-contrados para tg en ceda unade las placas para los distintostinos de tratamiento.

TABLA IV. 2

Valores de tg y

Tiposde

revelado

A

B

C

S

Húmedo

Seco

Húmedo

Seco

0

-i

1

2

,99

'25

1 75

1 22

2

8

6

4

0

1

1

2

9

I

I

I

996

256

790

220

0

1

1

2

,99

1 23

' 78

' 20

8

1

5

5

1

1

1

2

,001

• 194

' 785

' 211

1

1

1

2

,03

'16

' 79

' 20

6

2

5

5

1,

1'

1'

2'

0

2

7

2

07

20

82

13

Tratadascon resinade colofonia

Placas tes-

tigo.

n

VA

I

1

1/

•t

l

\t

t

\

\

t

/

\\

t /

\ \

a) Sin tratar con resina de colofonia,

b) Tratado con resina de colofonia.

Fíg. IV-2 Mapas de distorsión de 2 placas reveladaspor el procedimiento húmedo.

18

\

t

\

/

/

/

\

;

\

y

\

\

\

a) Tratado con resina de colofonia

Ii

'

\

f

\

N

\

—

X

\

—

\

\

b)Sín tratar con resina de colofonia.

Fíg. IV'3 Mapa de' distorsión de 2 placas reveladaspor el procedimiento a seco :

19

CONCLUSIONES

I. - SOBRE UN ÍNDICE DE REVELADO EN EMULSIONES NUCLEARES

(MARCA QC) .

1) Hemos introducido un índice de revelado, que designamos "marcaCÍ1,y hemos puesto a punto un método para su determinación.

2) Se observa que el valor de la "marca cC " aumenta con la t y tiempo de revelado de forma exponencial, tendiendo probablemente a un valorconstante para cada temperatura. La variación es mas acusada con la tem-peratura que con el tiempo de revelado.

3) Hemos observado una apreciable diferencia de sensibilidad entre lasemulsiones Ilford C. 2 y K. 2. , siendo que la segunda se dio como una emul-sión de iguales características que la C. 2.

4) Hemos obtenido unas relaciones entre la temperatura y el tiempo derevelado, a partir de las cuales es posible fijar las condiciones de reveladopara obtener un valor determinado de la "marca CC ".

5) El valor del índice estudiado disminuye con la concentración de bañorevelador para concentraciones inferiores a 1/2 de la "standard" a partir dela cual se mantiene constante.

II. - ESTUDIO DEL "FADING" DE LA IMAGEN LATENTE MEDIANTE LA

"MARCA cC " .

1) La velocidad del "fading" es mayor durante los primeros días quesuceden a la exposición, concretamente durante la primera semana. El valorde la "marca cC " disminuye aproximadamente en un 44 por ciento. Para latemperatura almacenaje de 6 °C y para la humedad utilizada, la influencia delfading no se hace apreciable.

2) Pasada la primera semana la influencia del fading es menos acusa-da con el tiempo, dentro de las limitaciones en que hemos podido realizar es-te estudio.

3) La velocidad del "fading" apenas depende d e la variación de temperatura ambiente en el intervalo de temperaturas estudiadas. Los valores ob_tenidos de la "marca .cC" para estas temperaturas se ajustan bien a una solacurva.

20

III. - DISCRIMINACIÓN DE PARTÍCULAS DE ALTA ENERGÍA MEDIANTE

ÍNDICES DE IONIZACIÓN.

1) Dado que el revelado no suele ser homogéneo con la profundidad laionización varia con la profundidad, por lo que es necesario construir el gra-diente de ionización de la traza situada en el "plateau" con la profundidad paracada placa del stack, con objeto de evaluar la ionización relativa gH .

Para partículas de p < 1 GeV/c la identificación es siempre posible.Para partículas entre 1 < p < 5 GeV/c la identificación es posible si gH >_ 1.

3) Para energías superiores la medida de la cantidad de movimiento esmuy precisa y es posible identificar las partículas mediante la medida cuidado_sa de la ionización. Así" entre 5 < p < 8 GeV/c se puede identificar entre ¡t yK. Entre 8 < p < 15 la discriminación es factible para todas las partículas.Para energías superiores las curvas se van aproximando y la identificación sehace cada vez más difícil.

4) El método permite identificar un 77 por ciento de las partículas ob-serva.das.

IV. - DISTORSIÓN DE EMULSIONES NUCLEARES.

1) El tratamiento de las emulsiones con disoluciones alcohólicas de r e -sina de colofonia es un proceso homogéneo.

2) Este tratamiento es recomendable siempre que se utilice el reveladoa seco, puesto que el valor de la distorsión se reduce en un 30 por ciento.

3) Sin embargo, no es recomendable si el revelado es en húmedo, puesaumenta el valor de la distorsión.

21

B I B L I O G R A F Í A

CAPITULO I.

1. C.H. Gegauff y J. P. Lonchamp. - Nuovo Cimento XVI, 520, (1960).

2. C. C. Dilworth, C. P. Occhialini y L. Vermaesen. - Bull. de la Uni ver si-te Libre de Bruxelles. n° 13A (1950).

CAPITULO II.

1. G. Alboury y H. Faraggi. - Journ. Phys. et Radium 10, 105 (1949).

CAPITULO III.

1. C. F. Powell, P.H. Fowler, D.H. Perkins. - The study of elementaryparticles by the photografic method. pág. 100. Pergamon Press.

2. 1962 Easter School for Physicists. - Cern 63-3 (1963.

3. F. Senent Pérez. - Tesis Doctoral. Univ. Valencia (1954-55.

4. E. Villar.- Comunicación personal.

CAPITULO IV.

1. J. Cátala y J. Casanova. - Nueva Técnica de trabajo con emulsionesfotonucleares. - C. S. I. C. (1960).

2. An informal meeting hel in Lausame 12-13 Mayo (1961).

J.E.N. 194-1. F. I. C./l 1 J.E.N. 194-1. F. I. C./I 1

Junta de Energía Nuclear, División de Física, Madrid."Es tud io de algunos p rob lemas técnicos en emul -

siones fotonucleares"TARREGA TORNERO, M.P. (1968) 21 pp. 12 f igs . 9 refs. '

Se realiza un estudio método lógico de varios aspectos técnicos de las emul-

siones fotográficas. Con este estudio se ponen a punto diversas técnicas que per- '

miten u t i l i za r las emulsiones en ciertos problemas físicos y pueden resumirse *

bajo los siguientes encabezamientos.

1) Variación de los distintos índices de ionización con el grado del revelado.

Se introduce un índice para medir el grado de revelado; Este índice, llamado

"marca CC " , se basa en la medida del espesor medio de las trazas de partículas.

Usando la "marca oí" se investiga la influencia de diversos factores, tales

como el tiempo de revelado, la temperatura y la concentración del líquido revé-

, - _.. - . ~. ~ •

J.E.N. 194-1. F. I. C./I 1

Junta de Energía Nuclear, División de Física, Hadrid

"Estudio de algunos problemas técnicos en emul- .siones fotonucleares".

TARREGA TORNERO, ÜP, (1968) 21 pp, 12 f igs . 9 refs.

Se realiza un estudio método lógico de varios aspectos técnicos de las emul-

siones fotográficas . Con este estudio se ponen a punto diversas técnicas que per-

miten u t i l i za r las emulsiones en ciertos problemas físicos y pueden resumirse

bajo los siguientes encabezamientos.

1) Variación de los distintos índices de ionización con el grado del revelado.

Se introduce un índice para medir al grado de revelado. Este índice, llamado1 i,¡arca <OC ", se basa en la medida del espesor medio de las trazas de partículas,

usando la "marca-££" se investiga la influencia de diversos factores, tales

jomo el tiempo d¡¿ revelado, la temperatura > la concentración del líquido revé'

Junta de Energía Nuclear, División de Física, Hadjrid."Estudio de algunos problemas técnicos en emul -

siones fotonucleares"

TARREGA TORNERO, H.P. (1968) 21 pp. 12 f igs . 9 refs.

Se realiza un estudio método lógico de varios aspectos técnicos de las emul-

siones fotográficas. Con este estudio se ponen a punto diversas técnicas que per-

miten u t i l i za r las emulsiones en ciertos problemas físicos y'pueden resumirse

bajo los siguientes encabezamientos.

1) Variación de los distintos índices de ionización con el grado del revelado.

Se introduce un índice para medir el grado de revelado. Este índice, llamado

"marcaOC " , se basa en la medida del espesor medio de las trazas de partículas.

Usando la "marca (£" se investiga la influencia de diversas factores, tales

como el tiempo de revelado, la temperatura y la concentración del líquido'reve-

J.E.N. 194-1. F. I. C./I 1

Junta de Energía Nuclear, .División de Física, Madrid."Estudio de algunos problemas técnicos en emul -

siones fotonucleares" .TARREGA TORNERO, M.P, (1968) 21 pp. 12 figs,, 9 refs.

Se realiza un estudio método lógico de varios aspectos técnicos de las emul-

siones fotográficas. Con este estudio se ponen a punto diversas técnicas que per-

miten u t i l i za r las emulsiones en ciertos problemas físicos y pueden resumirse

bajo los siguientes encabezamientos.

i)Variación de los distintos índices de ionización con el grado del revelado.

Se introduce un índice para medir el grado de revelado. Este índice, llamado

"marca CC ", se basa en la medida del espesor medio de las trazas de partículas.

Usando la "marca ,QC'W se investiga la influencia de diversos factores, tales

como el tiempo de revelado, la temperatura y la concentración del líquido revé-

•1 ador. Se hace un estudio comparativo de la sensibilidad de las emulsionesH f o r d C 2 y K 2 .

2) "Fading" de trazas en la emulsión.1.a. "marca Q£ " se usa para estudiar la influencia de la temperatura y hu-

medad en la.velocidad del "fading"..3) Discriminación de partículas de alta energía mediante medidas de ionización.Midiendo el momento p y la ionización relat iva gB de partículas muy energé-

t icas, se estudia la variación de grado de ionización con la profundidad en laemulsión. Se dá el porcentaje de las partículas analizadas que pueden iden t i f i -carse mediante el método p-gB.

k) Distorsión.Un stack de emulsión l l fo rd K5 de películas de 600 JA. de espesor se expuso

a un haz de piones de 800 Mev. producido por el sincrociclotrón de protones delCERN. Parte del stack fue tratado con resina de colofonia en un intento de roduc i r la distorsión. Se dan los resultados de los diferentes métodos de reveladosobre la distorsión de las emulsiones tratadas con resinas.

lador. Se hace un estudio comparativo de la sensibilidad de las emulsionesl l ford C2 y K2.

2) "Fading" de trazas en la emulsión.La "marca ÓC " se usa para estudiar la influencia de la temperatura y hu-

medad en la velocidad del "fading"."3) Discriminación de partículas de alta energía mediante medidas de ionización,flidiendo el momento p y la ionización relativa gB de partículas muy energé-

t icas, se estudia la variación de grado de ionización con la profundidad en laemulsión. Se dá el porcentaje de las partículas analizadas que pueden iden t i f i -carse mediante el método p-g".

4) DistorsiónUn stack de emulsión l l fo rd K5 de películas de 600p, de espesor se expuso

a un haz de piones de 800 Mev. producido por el sincrociclotrón de protones delCERN. Parte del stack fue tratado con resina de colofonia en un intento de reducir la distorsión. Se dan los resultados de los diferentes métodos de reveladosobre la distorsión de las emulsiones tratadas con resinas.

lador. Se hace un estudio comparativo de la sensibilidad de las emulsionesl l fo rd C2 y K2.

2) "Fading" de trazas en la emulsión.La "marca OC " se usa para estudiar la influencia de la temperatura y hu-

medad en la velocidad del "fading".3) Discriminación de partículas de al ta energía mediante medidas de ionización.

•Midiendo el momento p y la ionización relativa gB de partículas muy energé-t icas, se estudia la variación.de grado de ionización con la profundidad en laemulsión. Se dá el porcentaje de las partículas analizadas que pueden i den t i f i -carse mediante el método p-g8.

l\) Distorsión.Un stack de emulsión l l fo rd K5 de películas de 600 JA de espesor se expuso

a un haz de piones de 800 Mev. producido por el sincrociclotrón de protones delCERN. Parte del stack fue tratado con resina de colofonia en un intento de reduc i r la distorsión. Se dan los resultados de los diferentes métodos de revoladosobre la distorsión de las emulsiones tratadas con resinas.

lador. Se hace un estudio comparativo de la sensibilidad de las emulsionesl l ford C2 y K2.

2) "Fading" de trazas en la emulsión.La "marca OC " se usa para estudiar la influencia de la temperatura y hu-

medad en la velocidad del "fading".3) Discriminación de partículas de al ta energía mediante medidas de ionización»Midiendo el momento p y la ionización relativa g^ de partículas muy energé-

t icas, se estudia la variación de grado de ionización con la profundidad en laemulsión. Se dá el porcentaje do las partículas analizadas que pueden iden t i f i -carse mediante el método p-gB.

h) DistorsiónUn stack de emulsión l l fo rd K5 de películas de 600 V> de espesor se expuso

a un haz de piones de 800 Mev. producido por el sincrociclotrón de protones delCERN. Parte del stack fue tratado con resina de colofonia en un intento de red̂ Jcir la distorsión. So dan los resultados de los diferentes métodos de reveladosobre la distorsión de las emulsiones tratadas con resinas.

J.E.N. 194-.I. F.l.C./L 1 J. E. N. 194-1. F. I. G./1T

•Junta de Energía Nuclear, División de Física, Madrid."Study of Some Technical Problems in Nuclear

Emulsions".TARREGA TORNERO, H.P. (1968) Zl pp. 12 f i g s . 9 r e f s .

A methodological study of various technical aspects of photographic emulsionsis presented. This study enables the emulsión method to be used in certainphysical problents, and can be summarized under the follov/ing heading.

1) Variation of different ionization índices with the degree of development.A mesure of the degree of development is introduced. This measure called the

" Oí-mark", is based on the average width of tracks due to Oí-particles» Usingihe oí-marck the influence of several factors such as the duration, temperaturaand concentration of the developing liquid are investigated. A comparativa*studyof the sensitivy of llford C2 and K2 emulsions is given..

Junta de Energía Nuclear, División de Física, Madrid." S t u d y o f S o m e T e c h n i c a l P r o b l e m s i n INh ic lea r

'Emulsions".TARREGA TORNERO, H.P. (1968) 21 pp. 12 figs. 9 refs.

A methodological study of various technical aspects of photographic emulsionsis presented.. This study enables the ;emulsion method to be used in certainphysi cal problems, and can be summarized under the following headings.

1) Variation of different ionization Índices with the degree of development.A mesure of the degree of developmervt is introduced. This moasure called the

11 Oí -mark", is based on the average width of tracks due to oí-particles. Usingthe oC-márck the influence of several factors such as the duration, temperaturaand concentration of the developing liquid are investigated. A comparative studyof the sensitivy of llford C2 and K2 emulsions is given.

J.E.N. 194-1. F. I. C./I 1 J.E.N. 194-.I. F.I.G./I 1

Junta de Energía Nuclear, División de Física, Madrid."Study of Some Technical Problems in Nuclear

Emulsions".TARREGA TORNERO, H.P. (1968) 21 pp. 12 f i g s . 9 r e f s .

A methodol ogical study of various technical aspects of photographic emulsionsis presented. This study enables the emulsión method to be used in certainphysi cal problems, aid can be summarized under the following heading.

1) Variation of different ionization índices with the degree of development.A mesure of the degree of development is introduced. This measure callad the

" oC -mark", is based on ihe average width of tracks due to Oí-particles. Usingthe cC -*ark ihe influonce of several factors such as the duration, temperaturaand concentration of the developing liquid are investigated. A comparative studyof the sensitivy of llford C2 and K2 emulsions is given.

Junta de Energía Nuclear, División de Física, Madrid."Study of Some Technical Problems in Nuclear

Emulsions".TARREGA TORNERO, H.P. (1968) 21 pp. 12 figs. 9 refs.

A methodological study of various technical aspects of photographic emulsionsis presented. This study enables the emulsión method to be used in certainphysi cal problems, and can be summarized under the following headings.

1) Variation of different ionization Índices viith the dagree of development,.A mesure of the degree of development is introduced. This measure called the

ü Oí -mark11, is based on the average width of tracks due to Oí-partí el es. Usingthe oí-mark the influence of several factors such as the duration, temperaturaand concentration of the developing liquid are investigated. A comparative studyof the sensitivy of llford C2 and K2 emulsions is given.

2) Fading of tracks in the emulsión.

The "Oí -mark" is used to stucly the influence of temperature and humidity

on ihe speed of fading.

3) Discriminaiion of high-energy particles by ionization ineasurements:

By measuring the momentum p and ihe relai ive ionization gs of very energetic

part icles, ihe effect of the developing l iqu id wiih depth in emulsión is studied.

The percentage of analyzed particles which can be ident i f ied by the p~gB raethod

is given»

4-) Distort ion:

A stask of l l fo rd K5 emulsión of peí l íe les thickness 600 p, m was exposed to

a beam of 800 HeV pions produced in the CERN protón synchrocyclotron. In an

attempt to reduce distort ion, part of the stack was treated with "colofon-resin"

The results of different methods of development on the distortion of resin-

-treated emulsión are given.

2) Fading of tracks in the emulsión.

The " Oí ••rnark" is used to study the influence of temperatura and luimidity

on the speed of fading»

3) Discrimination of high-energy particles by ionization measureraents:

By measuring the momantum p and the relative ionization gB of very energetic

particles, the effect of the developing l iquid with depth in emulsión is studiud.

The percentage of analyzed particles which can be ident i f ied by the p-gB method

is given»

h) Distortion:A stack of l l fo rd K5 emulsión of peí 1 i el es thickness 600 {i. m was exposed to

a beam of 300 HeV pions proiiuced in the CfcRN protón synchrocyclotron. In an

attempt to reduce distor t ion, part of the stack was treated with "colofon-resin"

The results of differoirt methods of developmcnt on ihe distort ion of resin-

- t reated amulsions are given.

2} Fading of tracks in the emulsión.

The "oí -mark" is used to study the influence of temperature and humidity

on the speed of fading»

3) Discrimination of high-energy particles by ionization nteasurements:

By measuring ihe momentum p and the relat ive ionization gB of very energetic

part ic les, the effect of the developing l iqu id with depth in eraulsion is studied,

The percentage of analyzed particles which can be ident i f ied by the p-gB method

is given.

h) Distort ion:

A stask of l l fo rd K5 emulsión of peí 1 leles thickness 600 p,m was exposed to

a beam of 800 HeV pions produced in the CF.RN protón synchrocyclotron. In an

attempt to reduce distort ion, part of the stack was treated witlv"cQlofon-resin".

The results of different methods of devel opment on the distort ion of resin--

-treated emulsión are given.

2) Fading of tracks in the emulsión.

The " cí-mark" is used to study the influence of temperatura and humidity

on the speed of fading.

3) Discrimination of high-energy particles by ionization measureraents:

By measuring ihe momentum p and the relative ionization gB of very energetic

particles, the effect of the developing l iquid with depth in emulsión is studied.

The percentage of analyzed particles which can be ident i f ied by the p-gB method

is given.

'i) Distort ion:

A stack of l l fo rd K5 emulsión of pel l ic les thickness 600 j¿ m was exposed to

a beam of 800 HeV pions produced in the CERN protón synchrocyclotron. In an

attempt to reduce distontion, part of the stack was treated with "colofon-resin".

The results of different methods of development on the distort ion of resin-

-treated emulsions are given»