24
Departamento de Productos Naturales

Productos Naturales - IQ-UNAM · 2 Departamento de Productos Naturales M. en C. Amira Arciniegas Arciniegas Dr. José Serafín Calderón Pardo M. en C. Ricardo Jorge Cárdenas Pérez

Embed Size (px)

Citation preview

1

Departamento de

Productos Naturales

2

Departamento de Productos Naturales

M. en C. Amira Arciniegas ArciniegasDr. José Serafín Calderón PardoM. en C. Ricardo Jorge Cárdenas PérezDr. Guillermo Delgado LamasM. en C. Baldomero Esquivel RodríguezDr. Federico Alfredo García JiménezDr. Manuel Jiménez-EstradaDra. Martha Lydia Macías RubalcavaM. en C. Emma Maldonado Jiménez

Dr. Mariano Martínez VázquezDr. Alfredo Ortega HernándezDra. Hortensia Parra DelgadoM. en C. Ana Lidia Pérez CastorenaDr. Leovigildo QuijanoDr. Ricardo Reyes-ChilpaDr. Tirso Rios CastilloDr. Alfonso Romo de Vivar Romo

3

Resumen Académico

Desde la fundación del Instituto de Quí-mica en 1941, las investigaciones en el área de productos naturales han generado un numero importante de publicaciones tanto nacionales como internacionales. Se han aislado y caracterizado miles de sustancias químicas pertenecientes a di-ferentes familias de metabolitos secunda-rios tales como flavonoides, alcaloides y terpenos entre otras. En los últimos años se han hecho, además, importantes contri-buciones en la prospección de la actividad biológica de un importante número de es-tas substancias. La gran mayoría de los ar-tículos generados en el Departamento de Productos Naturales se refieren a plantas terrestres incluidas las de uso medicinal, sin embargo, se han estudiado también al-gunos organismos marinos e insectos.

Objetivos

1. Contribuir al conocimiento de la com-posición química de los organismos que constituyen la biodiversidad de la República Mexicana, generando así conocimiento científico de relevancia a nivel mundial y aportando elementos que permitan su mejor aprovechamien-to y conservación.

2. Aislar y determinar la estructura mo-lecular de productos naturales de inte-rés agronómico, medicinal, ecológico y taxonómico.

Presentación

3. Estudiar la reactividad de productos naturales a través de transformaciones con reactivos clásicos asi como por mé-todos electroquímicos, enzimáticos, fo-toquímicos y biomiméticos.

4. Contribuir a la formación de profesio-nista de la química con un alto grado de especialización tanto a nivel licenciatu-ra como maestría y doctorado.

Lineas de Investigación

1. Estudio químico de plantas pertenecien-tes a diferentes familias botánicas tales como: Asteraceae, Burseraceae, Euphor-biaceae, Lamiaceae, Fabaceae, Solana-ceae y Verbenaceae entre otras.

2. Aislamiento biodirigido de plantas me-dicinales buscando sustancias bioacti-vas. Las actividades biológicas de in-terés son diversas e incluyen: antiinfla-matorios, inhibidores de la replicación de células cancerosas, antioxidantes, inhibidores de la transcriptasa reversa del HIV, antiprotozooarios, antidiarrei-cos, hipoglucemiantes y con efecto so-bre el sistema nervioso central.

3. Obtención de productos naturales de interés agronómico tales como antiali-mentarios, insecticidas, inhibidores de tirosinasa y actilcolinestresa de insec-tos, herbicidas, alelopáticos y para el control de hongos fitopatógenos.

4. Transformaciones de productos natura-les por métodos electroquímicos, enzi-máticos y biomiméticos.

Departamento de Productos Naturales del Instituto De Quimica

4

El Departamento de productos Natura-les está constituído actualmente por 16 investigadores y un técnico académico, distribuidos en 10 laboratorios. Se cuenta además con el apoyo de los Laboratorios de Pruebas Biológicas y de Cultivo de In-sectos, en donde se evaluan la actividades precitadas.

El personal académico adscrito al depar-tamento participa activamente en la di-rección de tesis de licenciatura, maestría y doctorado de estudiantes provenientes de la UNAM y otras instituciones educa-tivas del país y del extranjero; asi como en la impartición de cursos y seminarios en diferentes dependencias universitarias asi como en los Posgrados en Ciencias Quími-cas, Biomédicas y Biología de la UNAM.

5

M. en C. Amira Arciniegas Arciniegas

Aislamiento e identificación de metabolitos secundarios de plantas en la búsqueda de principios activos de

plantas con actividad biológica

Edificio A, Laboratorio 2-7, tel. [email protected]

Licenciada en Química de la Universidad Nacional de Colombia (1975); Maestra en Ciencias de la University of Alabama ,USA (1980); realizó una estancia de investigación en el Centre National de Recherche Scientifique (CNRS), Chatênay Malabry, Francia (de enero,1981 a mayo,1982); trabajó en el departamento de investigación y desarrollo de la Compagnie Française de Produits Industriels, Paris, Francia (1983-1989) y se incorporó al Instituto de Química en

1993. Es miembro del sistema nacional de investigadores nivel 1.

Como integrante del grupo de investigación del Dr. Alfonso Romo de Vivar, trabajo en el aislamiento pu-rificación e identificación de metabolitos secundarios de plantas de la tribu Senecioneae, con el objetivo tanto

de contribuir a la quimitaxonomia de las diferentes especies, como de detectar los principios activos res-ponsables de las actividades biológicas atribuidas a muchas de estas plantas en medicina popular.

1. Cacalol derivatives from Roldana angulifolia. Ar-ciniegas A., Pérez-Castorena A. L., Villaseñor J. L., Romo de Vivar A. Journal of Natural Products 2006, 69, 1826-1829.

2. Eremophilanes from Senecio mairetianus. Pérez-Castorena A. L., Arciniegas A., Guzmán S. L., Vi-llaseñor J. L., Romo de Vivar A. Journal of Natural Products 2006, 69, 1471-1475,.

3. Chemical Constituents of Roldana lineolata. Ar-ciniegas A., Pérez-Castorena A. L., Maldonado J., Avila G., Villaseñor J. L., Romo de Vivar A. Fitot-erapia 2008, 79, 47-52.

4. Furanoeremophilanes and other Constituents of Pittocaulon bombycophole. Maldonado J. I., Arcinie-gas A., Pérez-Castorena A-L., Villaseñor J L, Romo de Vivar A. Heterocycles 2008, 75(12), 3035-3042.

5. Eremophilane derivatives from Pittocaulon praecox. Arciniegas A., Pérez-Castorena A. L., Gastélum E., Villaseñor J. L., Romo de Vivar A. Heterocycles 2009, 78 (5), 1253-1263.

6

Dr. José Serafín Calderón Pardo

Estudio de plantas de los géneros Stevia, Brickellia y Ageratum. Aislamiento de productos naturales con

actvidad antiinflamatoria

Edificio C, Laboratorio 7, tel. [email protected]

Licenciatura: Carrera de Químico (1962-1966) en la Facultad de Química, de la Universidad Nacional Autónoma de México. Doctorado: División de Estudios Superiores de la Facultad de Química, de la Universidad Nacional Autónoma de México, de 1969 a 1971. Doctor en Ciencias Químicas (Química Orgánica), el 7 de septiembre de 1973. El Dr. Calderón es actualmente Investigador Titular C, en el Instituto de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México, con nivel C en el Programa al Desempeño del Personal. Ha sido distinguido con el nivel III en el Sistema Nacional de Investigadores. Es Profesor de Asignatura “A” por oposición en la Facultad de Química desde 1973 a la fecha. Ha sido Secretario Académico del Instituto de Química del 19 de abril de 1991 al 10 de agosto de 1995 y Jefe de la Unidad de Investigación en Plantas Medicinales del Instituto de Química del 1° de marzo 1996 al 30 de junio 1998. Es tutor aceptado del programa de posgrado en Ciencias Químicas de la UNAM. Ha dirigido 61 tesis y publicado 104 artículos

de Investigación en revistas internacionales. Sus artículos han generado 700 citas.

a) Estudio de plantas de la familia Compositae, princi-palmente los géneros Stevia, Brickellia y Ageratum.

b) Estudio de plantas medicinales, con el propósito de validar su uso medicinal y el aislamiento de sus metabolitos secundarios.

c) Aislamiento de metabolitos secundario de plantas con posible actividad antiiflamatoria.

d) Aislamiento de metabolitos secundario de plantas con posible actividad inhibitoria de las enzimas tirosinasa y acetilcolinesterasa.

1. Diterpenoids from the roots of Mexican Salvia species. Phytogeographical and evolution-ary significance. Baldomero Esquivel, José S. Calderón, Maria Genoveva Arano, Paola M. Hernández, Ana Adela Sánchez. Revista Lati-noamericana de Química 2005, 33(2) 82-89.

2. Trypanocidal activity of oleoresin and terpenoids isolated from Pinus oocarpa.Julieta Rubio, José S. Calderón, Angélica Flores, Clementina Castro, Carlos L. Céspedes. Z. Naturforsch C. 2005, 60, 711-716.

3. Plant-growth regulatory properties of natural ses-quiterpene lactones from Parthenium weedy spe-cies and analogous derivatives: A comparative study. C. L. Céspedes, A. Uchoa, J. S. Calderón. Biopesticides International 2005, 1(3/4), 142-164.

4. Insect Growth Inhibitory Activity and Cyto-toxicity of Tannic Acid From Gallae Rhois. Isao Kubo, Ikuyo Hori, Ken-ichi Nihei, Hiroki Satooka , Carlos L. Céspedes A., José S. Calde-rón. Biopesticides International 2008, 4 (1), 6-14.

5. A Bioactive C-Glycosylflavone from Piper ossanum. A compound conformationally controlled by CH/π and other weak intra-molecular interactions. María Larionova, Iraida Spengler, Clara Nogueiras, Leovig-ildo Quijano, Karla Ramírez-Gualito, Fer-nando Cortés-Guzmán, Gabriel Cuevas, José S. Calderón. Journal of Natural Products 2010, 73, 1623-1627.

7

M. en C. Ricardo Jorge Cárdenas Pérez

Estudio de metabolitos secundarios de la flora mexicana. Síntesis de productos naturales

Edificio A, Laboratorio 2-8, tel. [email protected]

Carrera: Químico, Facultad de Química, UNAM. (1978)Maestro en Ciencias Químicas, Facultad de Ciencias Químicas e Industriales, División

de Estudios de Posgrado, Universidad Autónoma del Estado de Morelos. (1992)Candidato al Grado de Doctor en Ciencias Químicas (Química Orgánica) (1997).

1. Estudio químico de la flora mexicana, aislamiento y determinación estructural de metabolitos secundarios y análisis de sus implicaciones biogenéticas y qui-miotaxonómicas. Síntesis de Productos Naturales.

2. Determinación de intermediarios de reacción mediante

el uso de resonancia magnética nuclear de 1H, 13C y multinuclear, para proponer mecanismos de reacción.

3. Desarrollo y aplicación de nuevas metodologías de síntesis, en particular sobre ciclopéptidos y ciclo-depsipéptidos naturales y no naturales.

1. Determining the absolute configuration of sec-ondary alcohols by means of a chiral auxiliary and NOESY. B. E. Domínguez, P. E. García, J. Cárde-nas. Tetrahedron Asymmetry 2005, 16, 3976-3985.

2. Constituents of the Cuban Endemic Species Ca-lophyllum pinetorum. A. Bello Alarcón, O. Cuesta-Rubio, J. Cárdenas Pérez, A. L. Piccinelli and L. Rastrelli. Journal of Natural Products 2008, 71, 1283–1286.

3. Comparative study of the N-isobutyl-(2E,6Z)-do-decadienamide chemical and electrochemical syn-theses. A. Palma, J. Cárdenas and B. A. Frontana-Uribe. Green Chemistry 2009, 11, 283–293.

4. Use of 4-piperidones in one-pot syntheses of novel, high-molecular-weight linear and virtually 100%-hyperbranched polymers. A. R. Cruz, M. G. Zolotukhin, S. L. Morales, J. Cárdenas, G. Ce-dillo, S. Fomine, M. Salmon, M. P. Carreón-Castro. Chem. Commun. 2009, 4408–4410.

5. Homoisoflavanones from Agave tequilana Weber. J. A. Morales-Serna , A. Jiménez, R. Estrada-Reyes, C. Márquez, J. Cárdenas, M. Salmón. Molecules 2010, 15, 3295-3301.

6. Synthesis, characterization and third-order non-linear optical properties of novel fluorene mono-mers and their cross-conjugated polymers. G. Ramos-Ortíz, J.L. Maldonado, M.C.G. Hernán-dez, M.G. Zolotukhin, S. Fomine, N. Fröhlich, U. Scherf, F. Galbrecht, E. Preis, M. Salmón, J. Cárde-nas, M.I. Chávez. Polymer 2010, 51, 2351-2359.

7. Highly efficient macrolactonization of w-hydroxy acids using benzotriazole esters: synthesis of Sansalvamide A. J. A. Morales-Serna, E. Sánchez, R. Velázquez, J. Bernal, E. García-Ríos, R. Gaviño, G. Negrón-Silva, J. Cárdenas. Organic & Biomolec-ular Chemistry 2010, 8, 4940-4948.

8. Novel, metal-free, superacid-catalized “click” re-action of isantins with linear, nonactivated, mul-tiring aromatic hydrocarbons. M. C. G. Hernán-dez, M. G. Zolotukhin, S. Fomine, N. Fröhlich, E. Preis,U. Scherf, M. Salmón, J. Cárdenas, M. I. Chávez. Macromolecules 2010, 43, 6968-6979.

9. Using benzotriazole esters as a strategy in the ester-ification of tertiary alcohols. J. A. Morales-Serna, A. Vera, E. Paleo, E. García-Ríos, R. Gaviño, G. García de la Mora, J. Cárdenas. Synthesis 2010, 4261-4267.

8

Dr. Guillermo Delgado Lamas

Aislamiento, Caracterización Estructural, Bioevaluación y Semisíntesis de Productos Naturales

Edificio C, Laboratorio 1, tels. 5622-4446 y [email protected]

El doctor Guillermo Delgado Lamas es químico, maestro y doctor en ciencias químicas egresado de la UNAM, y ha realizado estancias académicas en el Instituto Tecnológico Federal de Suiza (ETH) en Zürich y en el Instituto Scripps de Investigación, en La Jolla, California. Ha sido editor del Journal of the Mexican Chemical Society y Presidente de la Sociedad Química de México. Ha recibido las distinciones Universidad Nacional para Jóvenes Académicos en Investigación en Ciencias Naturales (1989), el Premio de la Academia Mexicana de Ciencias en Investigación en Ciencias Exactas (1992) y el Premio Nacional de Investigación Química Andrés Manuel del Río (2003) de la Sociedad Química de México. Es autor de alrededor de 140 trabajos de investigación, los cuales han recibido más de un millar de citas, y ha dirigido más de ochenta trabajos de tesis, aproximadamente la mitad de ellos a

nivel posgrado. Es árbitro y miembro de comités editoriales de varias revistas científicas.

Las líneas de investigación que se cultivan versan principalmente sobre el aislamiento, determinación estructural, bioevaluación estudios mecanísticos y semisíntesis de productos naturales, obtenidos a partir de la flora de nuestro país, principalmente de aquellas especies vegetales de uso tradicional. Se han logrado hallazgos referentes a la caracterización de mono-, sesqui-, di- y triterpenos, esteroides, acetogeninas,

alcaloides, flavonoides, quinonas y fenil propanoides, con actividades anti-inflamatorias, citotóxicas, anti-hiperglicémicas, antioxidantes, antisépticas, sedantes, entre otras. Las investigaciones incluyen estudios sobre la simulación química de la biogénesis de productos naturales, sobre mecanismos de reacción, sobre estu-dios computacionales y sobre biotransformaciones de las substancias presentes en la naturaleza.

1. Antihyperglycemic Activity and Chemical Constit-uents of Eysenhardtia platycarpa. Narváez-Mastache, J. M., Garduño-Ramírez, M. L., Álvarez, L., Delgado, G. Journal of Natural Products 2006, 69,1687-1691.

2. Diels-Alder adducts derived from the natural phthalide Z-ligustilide. Lager, E., Sundin, A., Toscano, R. A., Delgado, G., Sterner, O. Tetrahe-dron Letters 2007, 48, 4215-4218.

3. Antioxidant evaluation of Eysenhardtia species (Fa-baceae): relay synthesis of 3-O-Acetyl-11α,12α-epoxy-oleanan-28,13β-olide isolated from E. platycar-pa and its protective effect in experimental diabetes. Narváez-Mastache, J. M., Soto, C., Delgado, G. Bio-logical & Pharmaceutical Bulletin 2007, 30, 1503-1510.

4. Antioxidant aryl-prenylcoumarin, flavan-3-ols and flavonoids from Eysenhardtia subcoriacea. Narváez-Mastache, J. M., Novillo, F., Delgado, G. Phytochemistry 2008, 69, 451-456.

5. Sesquiterpene Lactones, Acyl Phenyl Propanoids and Other Constituents from Schkuhria pinnata var. wislizeni. Antioxidant Evaluation. León, A., Reyes, B. M., Chávez, M. I., Toscano, R. A., Delgado, G. Journal of the Mexican Chemical Society 2009, 53, 192-200.

6. Triterpenes from Garcia parviflora. Cytotoxic Evalu-ation of Natural and Semisynthetic Friedelanes. Reyes, B., Ramírez Apan, M. T., Toscano, R. A., Delgado, G. Journal of Natural Products 2010, 73(11), 1839-1845.

9

M. en C. Baldomero Esquivel Rodríguez

Asilamiento, determinación estructural y evaluación biológica de productos naturales de plantas. Química Ecológica

Edificio A, Laboratorio 2-9, tel. [email protected]

El M. en C. Baldomero Esquivel Rodríguez es Investigador Titular de Tiempo Completo y realizó sus estudios de Licenciatura y Posgrado en la Facultad de Química de la UNAM y ha realizado estancias cortas de Investigación en el Colegio Universitario de la Universidad de Gales (Reino Unido de la Gran Bretaña) y en la Escuela de Farmacía y Ciencias Farmaceúticas de la Universidad de Purdue, en Indiana (Estados Unidos de Norteamérica). Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores y Profesor de Asignatura de la Facultad de Química y del Posgrado en Ciencias Químicas de la UNAM. Es tutor del Posgrado en Ciencias Químicas y Ciencias Biológicas de la UNAM. Ha fungido como árbitro de varias revistas científicas relacionadas con la química de productos naturales y como evaluador de proyectos de investigación. Actualmente es Jefe del Departamento de Productos Naturales del Instituto de Química de la UNAM y Coordinador

Académico de la Unidad de Informática de la misma dependencia.

1. Aislamiento y elucidación estructural de productos naturales de plantas mexicanas pertenecientes a las familias Labiatae, Burseraceae y Verbenaceae de importancia quimiosistemática y evolutiva.

2. Productos Naturales con potencial actividad antiali-

mentaria, insecticida, antitumoral, antiinflamatoria, antioxidante y antidiarreica (antisecretoria) obteni-dos de plantas.

3. Química ecológica. Emisiones volátiles de las plantas y su importancia en la química atmósferica.

1. Unsaturated Diterpenoids with a Novel Carbocy-clic Skeleton from Salvia xalapensis.Baldomero Es-quivel, Rodolfo Tello, Ana Adela Sánchez. Journal of Natural Products 2005, 68, 787-790.

2. Abietane Diterpenoids from the Roots of some Mexican Salvia species (Labiatae). Chemical diver-sity, Phytogeographical Significance and Cytotoxic Activity. Baldomero Esquivel, Ana Adela Sánchez, Fredd Vergara, Wilber Matus, Simón Hernandez-Ortega, Ma. Teresa Ramírez-Apam. Chemistry and Biodiversity 2005, 2, 738-747.

3. Abietane, icetexane, 6-7-seco-abietane and totarane diterpenoids from the roots of Mexican Salvia spe-cies. Baldomero Esquivel, Ana Adela Sánchez, José S. Calderón, María Genoveva Arano, Paola M. Hernán-dez. Revista Latinoamericana de Química 2005, 33, 82-89.

4. Rearranged Clerodane and Abietane Derived Diterpenoids from American Salvia Species. Bal-domero Esquivel. Natural Poducts Communication 2008, 3, 989-1002.

5. Antifeedant activity of anticopalic acid isolated from Vitex hemsleyi. Clarisa Villegas Gómez, Mariano Martínez Vazquez, Baldomero Esquivel. Zeitschrift fuer Naturforschung, C. Journal of Biosci-ences 2009, 64, 502-508.

6. Antisecretory activity from the flowers of Chi-ranthodendron pentadactylon and its flavonoids on intestinal accumulation induced by Vibrio chol-erae toxin in rats. Claudia Velázquez, Fernando Calzada, Baldomero Esquivel, Elizabeth Barbosa, Samuel Calzada. Journal of Ethnopharmacology 2009, 126, 455-458.

10

Dr. Federico Alfredo García Jiménez

Estudio de Productos Naturales y su importancia para las plantas en sus funciones esenciales. Síntesis de compuestos

orgánicos con diversas actividades

Edificio A, Laboratorio 2-2, tel. [email protected]

Resumen de Trayectoria Académica en licenciatura obtuvo el Titulo de Químico con la Tesis “Síntesis de algunos derivados del 3-etil-indol” el 22 de septiembre de 1961 en la Escuela Nacional de Ciencias Químicas UNAM el Título de Doctorado en Ciencias (Química) lo obtuvo con la Tésis Intitulada “Estructura de la Turbicorina, un nuevo Glucósido” el 15 de marzo de 1965 en la Facultad de Ciencias de la UNAM. Realizó una estancia de investigación en la Universidad de Glasgow en Escocia, Gran Bretaña, con entrenamiento en Espectrometría de Masas en el período de septiembre de 1971 a septiembre de 1972. Estancia posdoctoral en la Universidad de British Columbia en British Columbia, Canadá. En el período de octubre de 1979 a diciembre de 1980, en el cual se aprendió las técnicas de manejo de radioisótopos y la

síntesis de compuestos orgánicos naturales y sintéticos con actividad Insecticida.

Estudio de Productos Naturales y su importancia para las plantas en sus funciones esenciales. Síntesis de com-puestos orgánicos con diversas actividades (metabolismo vegetal, fotosíntesis y características antioxidantes).1. Papel de los carotenoides en la fotosíntesis. 2. Los carotenoides como precursores de substancias

con aplicación en colores para alimentos.

3. Composición de los carotenoides en los alimentos tales como pollos y huevo.

4. Papel de los carotenoides en la evolución de la fotosíntesis.

5. Modificación de los carotenoides y su secuencia en la evolucion de la fotosíntesis.

1. Carotenoids in Tagetes erecta L. Genetic modi-fication as an option. Alma angélica del Villar-Martinez, Miguel Ángel Serrato-Cruz, Araceli Solano-Navarro, Martha Lucia Arenas-Ocampo, Adrian Guillermo Quintero-Gutierrez, Jose Luis Sánchez Millan, Silvia Evangelista- Lozano, An-tonio Jiménez-Aparicio, Fedrico García-Jiménez. Rev. Fitotéc-Mex. 2007, 30(2) 109-118.

2. Espectroscopía Raman: Herramienta Rápida y no invasiva para determinar carotenoides en inflores-cencias de Tagetes erecta. L. J. Luis Sánchez Millan, Miguel Ángel Serrato Cruz, Alma del Villar-Martínez, Silvia Evangelina-Lozano, Antonio Jiménez Aparício, Adrian G. Quintero-Gutierrez, Federico Alfredo García-Jiménez. Agrociencia 2007, 42, 863-871.

3. Capítulo en un libro en prensa “Carotenoides y sus funciones” 2010 (en Prensa).

4. Optical and morpho-functional traits of the leaves of tree species growing in a mountain cloud forest. Noé Velázquez-Rosas, Víctor L. Barradas, Sonia Vázquez-Santana, Rocio Cruz-Ortega, Federico García-Jiménez, Edith Toledo-Alvarado, Alma Orozco-Segovia. Acta Oecologica 2010, en prensa.

11

Dr. Manuel Jiménez-estrada

Química de los Productos Naturales y su utilización

Edicio A, Laboratorio 2-10, tel. [email protected]

El Dr. Manuel Jiménez-Estrada nació en Morelia, Michoacán, realizó sus estudios de Químico y el Doctorado en la División de Estudios de Superiores de la Facultad de Química de la UNAM. Alumno del Dr. Jesús Romo Armería y de la Dra. Lydia Rodríguez-Hahn en el Instituto de Química, realizó una estancia Posdoctoral en la Universidad de Ginebra, Suiza con el Prof. Charles W. Jefford. Es investigador

Tit. C y Nivel III en el SNI, ha dirigido mas de 100 tesis de licenciatura, maestría y doctorado.

El estudio de la Química de los Productos Naturales de México nos ha permitido contribuir al conocimiento de la flora y de los seres vivos de la rica biodiversidad mexicana. Hemos caracterizado nuevas moléculas y a otras les hemos encontrado y demostrado activida-des biológicas, que han permitido comprobar el uso que se les dá a las plantas, tanto como medicinales, como herbicidas o como insecticidas. El alto número de moléculas constituyentes de las plantas, también nos han permitido realizar investigaciones sobre sus transformaciones químicas, que nos permiten conocer sus propiedades y sus estructuras químicas. También les hemos hecho biotransformaciones, reacciones foto-químicas, reacciones con oxigeno singulete y de otros tipos. De estos productos naturales, por ejemplo, al cacalol (1) le hemos encontrado actividad antimicro-biana, antioxidante, antiinflamatoria, hipoglucemiante

y a el piquerol A (2) y sus derivados, les encontramos efectos molusquicidas por lo que logramos una pa-tente, así mismo, hemos aislado y caracterizado otras moléculas bioactivas a las que estamos investigando todos usos potenciales para generar conocimiento y a la vez posibles desarrollos tecnológicos.

Por los altos niveles de contaminación, de desertifica-ción, así como, el crecimiento poblacional en nuestro País esta en peligro de perderse esta riqueza natural, por lo que mi investigación la dirijo en la actualidad a la búsqueda de como utilizar estos recursos.

1. The effect of flavonoids on transduction mecha-nisms in lipopolysaccharide-treated human gingi-val fibroblasts. Gloria Gutiérrez-Venegas Manuel Jiménez-Estrada, Silvia Maldonado. International Immunopharmacology 2007, 7, 1199-1210.

2. Reactivity of Several Reactive Oxygen Species (ROS) with the Sesquiterpene Cacalol. Manuel Ji-ménez-Estrada, Ricardo Reyes-Chilpa, Arturo Na-varro-Ocaña, Daniel Arrieta-Báez. Natural Product Communications 2008, 3, 479-482

3. Sesquiterpenoids from antidiabetic Psacalium de-compositum block ATP sensitive potassium chan-nels. Maria G. Campos, Martha Oropeza, Carlos Torres-Sosa, Manuel Jiménez-Estrada, Ricardo Reyes-Chilpa. Journal of Ethnopharmacology 2009, 123, 489-493.

1) Cacalol 2) Piquerol A

12

Dra. Martha Lydia Macías Rubalcava

Química Ecológica: Estudio de los aspectos químicos involucrados en las relaciones alelopáticas planta-planta,

planta-hongo y hongo-hongo

Laboratorio de Química Ecológica, tel. [email protected]

La Dra. Macías obtuvo el grado de Doctor en Ciencias Químicas (Química Farmacéutica), en la Facultad de Química, UNAM en 2001. Posteriormente, realizó estudios Posdoctorales en Instituto de Biología “Jardín Botánico” y en el Instituto de Ecología, UNAM. Actualmente, es investigadora asociada C y nivel I del SNI. Ha publicado 16 artículos en revistas indizadas y

dirigido 7 tesis de licenciatura, maestría y doctorado.

Estudio de los aspectos químicos involucrados en las relaciones alelopáticas planta-planta, planta-hongo y hongo-hongo, a través de:

1. Detección, aislamiento y caracterización de agentes aleloquímicos de plantas y hongos.

2. Determinación del potencial alelopático de los meta-bolitos secundarios aislados, mediante la evaluación de sus efectos sobre la germinación y el crecimiento de diferentes especies vegetales y sobre el crecimien-to de hongos endófitos y fitopatógenos.

3. Estudio de algunos posibles mecanismos de acción fisiológica de los aleloquímicos, mediante la deter-minación de su efecto sobre la respiración durante el proceso de germinación en plántulas, en mito-condrias aisladas y sobre la fotosíntesis.

4. Estudio de las relaciones estructura actividad de los aleloquímicos.

5. Investigación del posible uso de los aleloquímicos aislados de hongos y plantas como agentes de control de plagas y enfermedades y del uso de los microor-ganismos como agentes de control biológico.

Pentacyclic triterpenes with selective bioactivity from the 1. leaves of Sebastiania Adenophora, Euphorbiaceae. Macías-Rubalcava, M. L, Hernández-Bautista, B. E. Jiménez-Estrada, M., Roció Cruz-Ortega, Anaya, A.L.. Journal of Chemical Ecology 2007, 33, 147–156.A new endophytic ascomycete from El Eden Ecological Re-2. serve, Quintana Roo, Mexico. Mycotaxon. González, M.C., Anaya, A.L., Glenn, A.E., Saucedo-García, A., Macías-Rub-alcava, M.L., Hanlin, R.T. Mycotaxon 2007 101, 251-260.Naphthoquinone spiroketal with allelochemical activity from 3. the newly discoverd endophytic fungus Edenia gomezpompae. Martha L. Macías-Rubalcava, Blanca E. Hernández-Bautista, Manuel Jiménez-Estrada, María del Carmen González-Vil-laseñor, Anthony E. Glenn, Richard T. Hanlin, Aurora Sauce-do-García, Jordi M. Muria-González, Simón Hernández-Ortega, Ana Luisa Anaya. Phytochemistry 2008, 69, 1185-1196.

Production of allelopathic glycosidic resins in seeds, 4. seedlings, and young plants of Ipomoea tricolor L. (Con-volvulaceae). Martha L. Macías-Rubalcava, Blanca E. Hernández-Bautista, Ana Luisa Anaya. Allelopathy Jour-nal 2008, 21, 107-118.Muscodor yucatanensis, 5. a new endophytic ascomy-cete from Mexican chakah, Bursera simaruba. María C. González, Ana Luisa Anaya, Anthony E. Glenn, Martha L. Macías-Rubalcava, Blanca E. Hernández-Bautista, Richard T. Hanlin.. Mycotaxon 2009, 110, 363–372.Allelochemical potential of volatile compounds and organ-6. ic extracts from Muscodor yucatanensis fungus from Bursera simaruba. Martha L. Macías-Rubalcava, Blanca E. Hernán-dez-Bautista, Georgina Duartre, Fabiola Oropeza, María C. González, Anthony E. Glenn, Richard T. Hanlin, Ana Luisa Anaya. Journal of Chemical Ecology 2010, 36, 1122–1131.

13

M. En C. Emma Maldonado Jiménez

Aislamiento y determinación estructural de metabolitos secundarios de plantas, con énfasis en compuestos

esteroidales y terpénicos

Edif. A, Laboratorio 2-7, tel. [email protected]

Cursó sus estudios de Licenciatura en Química y Maestría en Ciencias Químicas en la Facultad de Química de la UNAM. Obtuvo el grado en 1980, en ese mismo año ingresó al Departamento de Productos Naturales del Instituto de Química, en el que actualmente labora. Es profesora

en la Facultad de Ciencias de la UNAM e Investigadora Nacional Nivel II.

Estudio químico de plantas de las familias Solanaceae y Verbenaceae, principalmente de los géneros Physalis y Lippia que contienen compuestos con estructuras que resultan interesantes, ya sea desde el punto de vista químico o farmacológico.

1. Sucrose esters from the fruits of Physalis nican-droides var. attenuata. Maldonado, E., Torres, F. R., Martínez, M., Pérez-Castorena, A. L. Journal of Natural Products 2006, 69, 1511-1513.

2. Coumarins and flavones from Casimiroa pringlei. Maldonado, E., Márquez, I., Chiang, F., Ortega, A. Heterocycles 2008, 75, 3057-3064.

3. Virginols A-C, three new withanolides from Physalis virginiana. Maldonado, E., Amador, S., Martínez, M. Pérez Castorena, A. L. Steroids 2010, 75, 346-349.

4. Labdanes and and sucrose esters from Physalis sordida. Pérez-Castorena, A. L., Martínez, M., Mal-donado, E. Journal of Natural Products. 2010, 73, 1271-1276.

Withanólida aislada dePhysalis virginiana

Triterpeno aislado deLippia mexicana

14

Dr. Mariano Martínez Vázquez

Aislamiento, elucidación estructural y transformaciones químicas de posibles fármacos anticancerosos y de acción

sobre el sistema nervioso central

Edificio A, Laboratorio 1-4, tel. [email protected]

El Dr. Martínez Vázquez obtuvo el título de Químico y el grado de Maestro en Ciencias en la Facultad de Química de la UNAM en 1977. En 1979 Ingresó como Investigador en el Instituto de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México. Posteriormente obtuvo el grado de Doctor en Ciencias Químicas (Química Orgánica) en el CINVESTAV (IPN). Actualmente es investigador Titular “C” y nivel III del SNI. También es tutor de los Programas de Doctorado en C. Biomédicas, C. Químicas y C. Biológicas. Ha publicado 98 artículos en revistas indizadas

y dirigido 60 tesis de licenciatura, maestría y doctorado.

Mis líneas de investigación se desarrollan en dos ver-tientes. Una, relacionada a la obtención de posibles fármacos anticancerosos de origen natural y otra en la obtención de metabolitos secundarios con actividad sobre el sistema nervioso central. En la primera, inicialmente se aíslan metabolitos se-cundarios, principalmente de plantas medicinales, con propiedades de inhibición de proliferación de células cancerosas. Estos se toman como cabezas de serie para,

que por medio de transformaciones químicas, obtener varios derivados, los cuales servirán para realizar estudios de relación entre los cambios estructurales y sus propiedades biológicas. Los blancos moleculares para la evaluación biológicas son: caspasas y mem-brana mitocondrial para determinación de apoptosis, algunas enzimas involucradas en vías de señalización involucradas en el cáncer como la tirosincinasas y el factor de transcripción NF-kB.

1. Effect of 6-nonadecyl salicylic acid and its methyl es-ter on the induction of micronuclei in polychromatic erythrocytes in mouse peripheral blood. Hortensia Rosas Acevedo, Maritere Domínguez Rojas, Sandra Díaz Barriga Arceo, Marcos Soto Hernández, Mariano Martínez Vázquez, Teresa Terrazas Salgado, Gustavo Valencia del Toro. Mutation Research Genetic Toxicol-ogy and Enviromental Mutagenesis 2006, 609, 43-46.

2. Anti-inflammatory and Cytotoxic Cycloartanes from Guayule (Parthenium argentatum). Graciela Flores Rosete, Mariano Martínez Vázquez. Natural Product Communications 2008, 3, 413-422.

3. Antifeedant Activity of Anticopalic Acid Isolated from Vitex hemsleyi. Clarisa Villegas Gómez, Mari-ano Martínez-Vázquez, Baldomero Esquivel. Z. Naturforsch. 2009, 64c, 502-508.

4. Anxiolytic-like and sedative actions of Rollinia mucosa; possible involvement of the GABA/ben-zodiazepine receptor complex. Rosa Estrada R., Martínez-Vázquez M., Heinze G. Pharmaceutical Biology 2010, 48, 70-75.

5. Depressant effects of Clinopodium mexicanum Benth. Govaerts (Lamiaceae) on the central nervous sys-tem. R. Estrada-Reyes, M. Martínez-Vázquez, A. Gallegos-Solís, G. Heinze, J. Moreno.Journal of Eth-nopharmacology 2010, 130, 1-8.

6. Isolation of (-) (2S)-5,6,7,3´,5´-pentahydroxyflavanone-7-O-β-D-glucopyranoside, from Lippia graveolens H. B. K. var. berlandieri Schauer, a new anti-inflammato-ry and cytotoxic flavanone. M. C. González-Guëreca, M. Soto-Hernández, M. Martínez-Vázquez. Natural Product Research 2010, 24, 1528-1536.

15

Dr. Alfredo Ortega Hernández

Aislamiento y elucidación estructural de metabolitos secundarios de plantas de las familias Compositae y Labiatae

Edificio A, Laboratorio 2-7, tel. [email protected]

El Dr. Alfredo Ortega Hernández realizó sus estudios universitarios en la Universidad Nacional Autónoma de México desde el nivel preparatoria hasta la obtención del grado de Doctor en Ciencias Químicas en el año de 1969. Ingresó como docente en 1962 y obtuvo su plaza como investigador en 1969. Desde 1983 se le otorgó el nombramiento de Investigador Titular C y pertenece al Sistema Nacional de Investigadores en el Nivel III. Ha publicado más de 100 artículos científicos en distintas revistas nacionales e internacionales indizadas y dirigido 43

tesis profesionales, 6 de maestría y 2 de doctorado.

Desde sus inicios como investigador trabaja en el área de productos naturales, se centra su trabajo en el aislamiento, elucidación estructural y ensayos de la actividad biológica de los metabolitos sencunda-

rios tendientes a ser utilizados como profármacos, principalmente como agentes que posean actividad sobre el Sistema Nervioso Central, así como agentes antibacterianos, y antiprotozoarios.

1. A one step transformation of 4,5-epoxygermacra-nolide into pseudoguaianolide. Alfredo Ortega, Emma Maldonado. Heterocycles 1989, 29, 635-638.

2. Salvianduline C, a 5,6-secoclerodane from Salvia lavanduloides. Emma Maldonado, Jorge Cárdenas, Beatriz Salazar, Rubén A. Toscano, Alfredo Ortega, Christopher K. Jankowsky, André Aumelas, Marie R. Van Calsteren, Phytochemistry 1992, 31, 217-220.

3. Sedative and anticonvulsant effects of Galphimine B, a nor-seco triterpenoid from Galphimia glauca. J. Tor-toriello, A. Ortega, Planta Medica 1993, 59 398-400.

4. Incomptinas A y B. Dos heliangólidas aisladas de Decachaeta incompta. Estudio preliminar de las ac-tividades biológicas de la Incomptina B. C. Gue-rrero, J. Taboada, J.B. Díaz, A. Oliva, A. Ortega, Rev. Latinoamer. Quím. 1994, 23/4, 142.

5. Polystachyne F, a 5,10-seco-neoclerodane from Salvia polystachya. A. Ortega, E. Bautista, E. Mal-donado, Chem. Pharm. Bull, 2006, 54, 1338-1339.

16

Estudio químico y farmacológico de plantas con usos etnomédicos. Transformaciones químicas de productos

naturales. Síntesis y evaluación biológica de alcaloides

Edificio A, Laboratorio 1-4, tel. [email protected]

La Dra. Parra cursó sus estudios de Químico Farmacéutico Biólogo en la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad de Colima (1999). Posteriormente, continuó con sus estudios de Maestría (2001) y Doctorado en Química (2006) en el Programa de Maestría y Doctorado en Ciencias Químicas de la Universidad Nacional Autónoma de México. Además, efectuó una estancia en el departamento de Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de Arkansas para las Ciencias Médicas (2004, E.U.A.) y un posdoctorado en el Instituto de Química Orgánica y Biomolecular de la Universidad Georg-Augusta en Gotinga, Alemania en el grupo del Profr. Dr. Dr. h.c. Lutz F. Tietze (2007-2009). Actualmente es Investigador Asociado “C”. La Dra. Parra recibió el premio “Peña Colorada” (1999) que otorga la Universidad de Colima y el estado. Además fue beneficiada con una beca posdoctoral (2007-2009) del Servicio Alemán de

Intercambio Académico (Deutscher Akademischer Austausch Dienst, DAAD).

1. Estudio químico y farmacológico de plantas con antecedentes etnomédicos.

2. Transformaciones químicas de metabolitos secun-darios para la obtención de moléculas bioactivas y sus profármacos.

3. Síntesis y evaluación biológica de alcaloides bioac-tivos y/o sus análogos.

Dra. Hortensia Parra Delgado

1. Evaluation of the Cytotoxicity, Cytostaticity and Genotoxicity of Argentatins A and B from Parthe-nium argentatum (Gray). Hortensia Parra-Delgado, Fátima G. Pillado, Monserrat Sordo, Teresa Ramír-ez-Apan, Mariano Martínez-Vázquez, Patricia Os-trosky-Wegman. Life Science 2005, 77, 2855-2865.

2. Synthesis of Argentatin A derivatives as growth inhibitors of human cancer cell lines in vitro. Hortensia Parra-Delgado, Teresa Ramírez-Apan, Mariano Martínez-Vázquez. Bioorganic & Medici-nal Chemistry Letters 2005, 15, 1005-1008.

3. Chemical constituents of Coutaportla ghiesbregthiana: Co-Crystallization of two new ent-nor-kaurene diter-penes. Hortensia Parra-Delgado, Rubén A. Toscano, Aída N. García-Argaez, Mariano Martínez-Vázquez. Zeitschrift für Naturforschung B 2005, 60b, 1-7.

4. Synthesis and comparative molecular field analysis (CoMFA) of argentatin B derivatives as growth in-hibitors of human cancer cell lines. Hortensia Parra-Delgado, César M. Compadre, Teresa Ramírez-Apan, María J. Muñoz-Fambuena, R. Lilia Compadre, Patri-cia Ostrosky-Wegman, Mariano Martínez-Vázquez. Bioorganic & Medicinal Chemistry 2006, 14, 1889-1901.

5. Natural Products as potential anti-cancer agents (Chap. 3) Martinez-Vázquez M., Parra-Delgado, H. En Advances in Cancer Research at UNAM. Editores Mas-Oliva J., Ninomiya-Alarcón J., García-Carrancá A. Edit. El Manual Moderno. México, 2007.

6. Nitric Oxide production by several cytotoxic sterols and triterpenes. Martínez-Vázquez M., Ramírez T. A., Salazar J. R., Parra-Delgado H. Planta Medica 2008, 74 (9), 935-936.

17

M. en C. Ana Lidia Pérez Castorena

Estudios químicos de plantas de la tribu Senecioneae, familia Asteraceae y plantas de la familia Solanaceae, entre otras

Edificio A, Laboratorio 2-7, tel. [email protected]

Licenciatura en Química, grado otorgado por la Escuela de Ciencias Químicas de la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, 1976. Estudios de Maestría en Química (Química Orgánica) en la División de Estudios de Postgrado de la Facultad de Química, UNAM, obteniendo el grado en 1980. Puesto actual: Investigador Titular “A” de Tiempo Completo, Instituto de Química, Universidad

Nacional Autónoma de México. Miembro del Sistema Nacional de Investigadores, Nivel II.

Las investigaciones que se desarrollan comprenden diversos objetivos, entre ellos: a) Elucidar la estructura de los metabolitos mayoritarios

que sintetizan los vegetales en estudio. b) Contribuir al conocimiento de las características

químicas de los diversos metabolitos en estudio. c) Contribuir al conocimiento de plantas que sintetizan

alcaloides pirrolizidínicos, compuestos potencial-mente tóxicos.

d) Contribuir al conocimiento de la relación química entre especies de un mismo género o tribu.

e) Conocer algunas de las actividades biológicas que puedan presentar los metabolitos aislados.

1. Chemical constituents of Roldana lineolata. Amira Arciniegas, Ana L. Pérez-Castorena, Jhon Mal-donado, Guillermo Ávila, José Luis Villaseñor, Al-fonso Romo de Vivar. Fitoterapia 2008, 79, 47-52.

2. Eremophilanolides from Roldana lobata. Jhon Mal-donado, Amira Arciniegas, Ana-L. Pérez-Castorena, Mónica Arciniegas, José Luis Villaseñor, Alfonso Romo de Vivar. Zeitschrift fur Naturforschung B 2008, 63, 331-334.

3. Furanoeremophilanes and other constituents of Pittocaulon bombycophole. Jhon Ironzi Maldonado R., Amira Arciniegas, Ana-L. Pérez-Castorena, José Luis Villaseñor, Alfonso Romo de Vivar. Het-erocycles 2008, 75, 3035-3042.

4. Eremophilane derivatives from Pittocaulon praecox. Amira Arciniegas, Ana-L. Pérez-Castorena, Erick Gastélum, José Luis Villaseñor, Alfonso Romo de Vivar. Heterocycles 2009, 78, 1253-1263.

5. Virginols A-C, three new withanolides from Ph-ysalis virginiana. Emma Maldonado, Sonia Ama-dor, Mahinda Martínez, Ana L. Pérez-Castorena.

Steroids 2010, 75, 346-349.6. Labdanes and sucrose esters from Physalis sor-

dida. Ana-L. Pérez-Castorena, Mahinda Martínez, Emma Maldonado. Journal of Natural Products 2010, 73, 1271-1276.

18

Aislamiento y determinación estructural de metabolitos secundarios de plantas y organismos marinos mediante

métodos espectroscópicos modernos

Edificio A, Laboratorio 2-6, tel. [email protected]

Investigador Titular “C” de tiempo completo desde 1982. Obtuvo el titulo de Quimico en 1967 y el Doctorado en Química Orgánica en 1973, en la UNAM. Realizó estancias posdoctorales y de investigación, en la Universidad Estatal de Louisiana (E.U.A). Ha dictado conferencias de su especialidad en Estados Unidos de Norte América, Rumania, España, China y Tailandia. Ha publicado mas de 100 trabajos de investigación y 6 Capítulos en libros. Ha dirigido mas de 50 tesis y presentado mas de 80 trabajos en congresos nacionales e internacionales. Es miembro del SNI desde 1984 y nivel 3 del mismo desde 1987 a la fecha. En 1996 le fueron otorgados el “Premio Universidad Nacional” y el Premio Nacional de Química “Andrés Manuel del Río”. Ha sido miembro de las Comisiones Dictaminadoras del Sistema Nacional de Investigadores,

del Instituto de Química y la Facultad de Química de la UNAM.

1. Aislamiento y determinación estructural de metabo-litos secundarios de plantas y organismos marinos mediante métodos espectroscópicos modernos.

2. Estudios espectroscópicos de resonancia magnética nuclear en metabolitos secundarios.

Dr. Leovigildo Quijano

1. Triterpenoid oligoglycosides from the sea cucum-ber Stichopus parvimensis. Ana Ma. de Moncerrat Iñiguez-Martínez, Graciela Guerra-Rivas, Tirso Rios, Leovigildo Quijano. Journal of Natural Prod-ucts 2005 68, 669-674.

2. Antigiardial activity of triterpenoids from root bark of Hippocratea excelsa. Gonzalo J. Mena-Rejon, Aida R. Pérez-Espadas, Rosa E. Moo-Puc, Roberto Cedillo-Rivera, I. L. Bazzocchi, I. A. Jiménez-Diaz, Leovigildo Quijano. Journal of Natural Products 2007, 70(5), 863-865.

3. 21b-Hydroxy-oleanane type triterpenes from Hip-pocratea excelsa. David Cáceres-Castillo, Gonzalo J. Mena-Rejón, Roberto Cadillo-Rivera, Leovigildo Quijano. Phytochemistry 2008, 69(4), 1057–1064.

4. Conformational properties of the germacradieno-lide 6-epidesacetyllaurenobiolide by theory and NMR analyses. José E. Barquera-Lozada, Beatriz Quiroz-García, Leovigildo Quijano, Gabriel Cuevas. Journal of Organic Chemistry 2010, 75, 2139-2146.

5. The tropical brown alga Lobophora variegata: a source of antiprotozoal compounds. Zulema Cantillo-Ciau, Rosa Moo-Puc, Leovigildo Quijano, Yolanda Freile-Pelegrín. Marine Drugs 2010, 7, 1292-1304.

19

Dr. Ricardo Reyes-chilpa

Química y Farmacología de Plantas Medicinales. Ecología Química

Edificio A, Laboratorio 2-5, tel. 5622-4430 [email protected]

Cursó sus estudios de licenciatura en la Universidad Autónoma Metropolitana, y la Maestría en el Instituto Nacional de investigaciones sobre Recursos Bióticos. Obtuvo el titulo de Doctor en Ciencias en la Universidad Nacional Autónoma de México. Es Investigador Titular “A” en el Instituto de Química de la UNAM (PRIDE D), y miembro del Sistema Nacional de Investigadores (nivel II). Es profesor y tutor en los Postgrados en Ciencias Biológicas y Ciencias Biomédicas, ambos de la UNAM, donde imparte “Química y Farmacología de Plantas Medicinales” y “Ecología Química”. Ha sido Investigador invitado (estancia sabática) en la Facultad de Farmacia de la Universidad

de Barcelona, España, así como en la Universidad de California en Irvine, E.U.A.

1. Química y Farmacología de Plantas Medicinales. Identificación y propiedades farmacológicas de principios activos, en especial de compuestos de origen vegetal con actividad inhibitoria de la enzima transcriptasa reversa del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), así como de compuestos con acti-vidad sobre musculo liso, antihiperglicemicos y antiparasitarios con el fin de contribuir al desarrollo de fitofármacos. También se investigan la historia de

las plantas medicinales (siglo XVI), aprovechamiento sustentable, así como su impacto social y económico en el mundo globalizado contemporáneo.

2. Ecología Química. Identificación y propiedades bio-lógicas de las defensas químicas de plantas a hongos fitopatógenos e insectos, en especial de árboles tropicales y leguminosas de interés económico. Se investiga el pa-pel ecológico de dichos compuestos, así como, aspectos fisiológicos y ambientales que regulan su síntesis.

1. Natural Insecticides from Hippocratea excelsa and Hippocratea celastroides. R. Reyes-Chilpa, M. Jimé-nez E., Cristóbal E., Torres-Colín L., Villavicencio M. A., Pérez-Escandón B. A., Mercado R. Economic Botany 2003, 57(1), 54-64.

2. Anti HIV-1 Compounds of Calophyllum brasiliense leaves. Huerta M., Basualdo M.C., Abe. F., Jimé-nez M., Soler C., Reyes-Chilpa R. Biological and Pharmaceutical Bulletin 2004, 27(9), 1471-1475.

3. Trypanocidal constituents in plants. 7. Mammea-type coumarins. R. Reyes-Chilpa, E. Estrada-Muñiz, E. Vega-Avila, F. Abe, J. Kinjo, S. Hernández-Ortega. Memorias del Instituto Oswaldo Cruz (Brazil) 2008, 103(5), 431-436.

4. Productos forestales no maderables en México: Aspectos económicos para el desarrollo sustenta-ble. E. Tapia, R. Reyes-Chilpa. Madera y Bosques 2008, 4(3), 95-112.

5. Sesquiterpenoids from antidiabetic Psacalium de-compositum block ATP sensitive potassium chan-nels. M.G. Campos, M. Oropeza, C. Torres-Sosa, M. Jiménez-Estrada, R. Reyes-Chilpa. Journal of Ethnopharmacology 2009, 123, 489–493.

6. Production of anti-HIV-1 calanolides in a callus culture of Calophyllum brasiliense (Cambes). Bern-abe Antonio, A., Estrada-Zuñiga, M.E., Buendía R., Reyes-Chilpa R., Chávez-Ávila V.M., Cruz-Sosa, F. Plant Cell, Tissue and Organ Culture 2010, 103, 33-40.

20

Estructura y química de substancias aisladas de plantas, insectos y organismos marinos

Edificio A, Laboratorio 2-6, tel. [email protected]

El doctor Tirso Ríos ha recibido varios premios y numerosas distinciones, entre los cuales se pueden mencionar el Premio Nacional de Química Andrés Manuel del Río en 1985, otorgado por la Sociedad Química de México; Investigador Nacional en el máximo nivel desde la creación del Sistema Nacional de Investigadores, en 1984, y actualmente Investigador Emérito del propio SNI, Investigador Emérito de la UNAM desde 1994; y Premio Universidad Nacional en Investigación en Ciencias Naturales en 1996. Recibió Diploma al Mérito de la Fundación Internacional de la Universidad para la Paz (UNESCO, 2001), en Etnobotánica. El doctor Ríos fue fundador, a principios de los años setentas, de la Revista Latinoamericana de Química, de la que fue su primer Editor. Encabezó, con un grupo de distinguidos académicos, la fundación, a principios de los ochentas, de la Academia Latinoamericana de Fitioquímica organizando las tres primeras reuniones internacionales en México. A principios de los noventa, fundó la publicación cuatrimestral Folium, que es un

órgano de divulgación científica dirigido a los estudiantes de enseñanza media y profesional.

Aislamiento y determinación estructural mediante métodos espectroscópicos de metabolitos secundarios

de plantas y organismos marinos e insectos.

Dr. Tirso Rios Castillo

1. Brominated Metabolites from the Sponge Aplysina thiona (Verongia). Cruz, F. Quijano, L. Gómez-Garibay, F., Ríos, T. Journal of Natural Products 1990, 53(3), 543-548.

2. Favonoids from Tephrosia leiocarpa. Gómez-Garib-ay, F. Quijano, L., Ríos, T. Phytochemistry 1991, 30, 3832-3834.

3. Acyclic Diterpenes and Sesquiterpene Lactones from Montanoa tomentosa subsp. tomentosa. Qui-jano, L. Gómez-Garibay, F. Sierra-R, E., Ríos, T. Phytochemistry 1991, 30, 1947-1950.

4. An Unusual Prenylbiflavanol from Tephrosia tepi-cana. Gómez-Garibay, F. Calderón, J.S. Quijano, L. Téllez, O. Olivares, M. S., Ríos, T. Phytochemistry 1997, 46(7), 1285-1287.

5. The Molecular Structure of Maniladiol from Bac-charis salicina. Leovigildo Quijano, Tirso Ríos, Frank R. Fronczek, Nikolaus H. Fischer.Phytochem-istry 1998, 49, 2065-2068.

6. Phytochemical analysis of Padina gimnospora (Kut-zing) Sondar of Veracruz Coast, Mexico. J.L. G. Godínez, M. M. Ortega, L. Quijano, T. Ríos.Phykos 1998, 37(1-2), 131-142.

7. Racemochrysone, a Dihydroanthracenone from Senna racemosa. Gonzalo J. Mena-Rejón, Karla Pérez-Rivas, Pablo Sansores-Peraza, Tirso Ríos, Leovigildo Qui-jano. Z. Naturforsch. 2002, 57c, 777-779.

8. Triterpenoid oligoglycosides from the sea cucum-ber Stichopus parvimensis. Ana Ma. De Moncerrat Iñiguez-Martínez, Graciela Guerra-Rivas, Tirso Ríos, L. Quijano. Journal of Natural Products. 2005, 68, 669-674.

21

Dr. Alfonso Romo de Vivar Romo

Determinación estructural de compuestos orgánicos

Edifício A, Laboratorio 2-7, tel. [email protected]

Doctor en Ciencias Químicas (Química Orgánica) otorgado en 1960 por la Escuela de Graduados de la UNAM. Actualmente es investigador Emérito tanto en la UNAM como en el SNI. Ha publicado 170 trabajos que han recibido mas de 2000 citas, además ha publicado 3 libros y 3 capítulos de libro. Ha titulado a 41 licenciados en química, a 7 maestros en ciencias y a 8 doctores. Ha recibido numerosos premios entre los que destacan los siguientes: 1968, premio de la Academia de la Investigación Científica; 1987, Premio Universidad Nacional, área de Ciencias Naturales; 1990, Premio IOCD-Syntex para la excelencia de la Química en México;

2008, Premio Martín de la Cruz, Secretaría de Salud.

A partir de 1995 inició un estudio de plantas del género Senecio en busca de alcaloides pirrolizidínicos el que sirvió para el hallazgo de seis nuevos alcaloides con macrociclo de 13 miembros de los que solo se conocían cuatro por lo que la contribución ha sido del 60% de los alcaloides pirrolizidínicos con macrociclos de 13 miembros que se conocen.

1. Eremophilanolides from Roldana lobata. Jhon Mal-donado, Amira Arciniegas, Ana L. Pérez-Castorena, Mónica Arciniegas, José Luis Villaseñor, Alfonso Romo de Vivar. Z. Naturforsch. 2008, 63b, 331-334.

2. Furanoeremophilanes and other constituentes of Pittocaulon bombycophole. Jhon Ironzi Maldonado, Amira Arciniegas, Ana L. Pérez-Castorena, José Luis Villaseñor, Alfonso Romo de Vivar.Hetero-cycles 2008, 75, 3035-3042.

3. Eremophilane derivative from Pittocaulon praecox.Amira Arciniegas, Ana L. Pérez-Castorena, Erick Gastélum, José Luis Villaseñor, Alfonso Romo de Vivar. Heterocycles 2009, 78, 1253-1263.

4. Ent-labdane type diterpene with antifungal activ-

ity from Gymnosperma glutinosum (Spreng.) Less. (Asteraceae). Rocío Serrano, Tzasná Hernández, Margarita Canales, Ana María García-Bores, Al-fonso Romo de Vivar, Carlos L. Céspedes, José Guillermo Avila.Bol. Latinoamericano y del Caribe de Plantas Medicinales y Aromáticas 2009, 8, 412-418

Mulgediifolina Callocina

22

Instituto de química

23

Instituto de química

24

Dr. Enrique García HernándezQuímica de Biomacromoléculas

Dra. Jacqueline Quintana Hinojosa Fisicoquímica

M. en C. Baldomero Esquivel RodríguezProductos Naturales

Dr. Cecilio Álvarez ToledanoQuímica Inorgánica

Dr. Luis Demetrio Miranda GutiérrezQuímica Orgánica

Dr. Gabriel Eduardo Cuevas González BravoDirector

Dr. Roberto MartínezSecretario Académico

Dr. Jorge Peón PeraltaSecretario Técnico

Dr. Jesús Valdés MartinezSecretario de Vinculación

C.P. María Guadalupe Morales Ramírez Secretaria Administrativa

Organización

Departamentos Académicos