Test de Aromticos 1. La reaccin del benceno con el yoduro de hidrgeno da: 1. Oxidacin rpida 2. Adicin rpida 3. Hidrogenacin rpida 4. No reacciona 2. De las siguientes reacciones, marque aquella en la que no se producen hidrocarburos aromticos 1. Dismutacin 2. Hidrocracking 3. Deshidrociclacin 4. Deshidrogenacin 3. Marque el compuesto que no es un compuesto aromtico: 1. catin cicloheptatrienilo 2. catin ciclopropenilo 3. anin cicloheptatrienilo 4. anin ciclopentadienilo 4. De la serie de sustituyentes siguiente, indique cul es el desactivante: 1. -NHCOR 2. -NHR 3. -CN 4. -OR 5. La reaccin de alquilacin de Friedel-Crafts del benceno con un alcohol aliftico requiere el uso de un catalizador como: 1. BF3 2. BF3-H2O 3. HF-BF3 4. HCl-AlCl3 6. De las estructuras siguientes, marque la que le corresponde al m-nitrocumeno

1. V 2. VI 3. III 4. VIII 7. Respecto de la sustitucin aromtica electroflica, marque la respuesta correcta: 1. Debido a su efecto inductivo, los halgenos estabilizan al carbocatin intermediario 2. Por efecto resonante, el halgeno desestabiliza al carbocatin intermediario 3. La reactividad de la halogenacin est controlada por el efecto inductivo y la orientacin por el efecto de resonancia 4. El efecto inductivo de los halgenos es menos fuerte que el de resonancia 8. Respecto de la acilacin de Friedel-Crafts, marque la afirmacin incorrecta: 1. El acilbenceno forma un complejo con el AlCl3 2. Se estabiliza el ion acilio de manera que no se producen rearreglos 3. La acilacin se efecta aun con anillos aromticos desactivados 4. Se desactiva el acilbenceno resultante de manera que no se producen reacciones posteriores

9. Respecto de la sustitucin aromtica electroflica, marque la afirmacin incorrecta: 1. El electrfilo elegir atacar sobre las posiciones del anillo que presentan una densidad electrnica mayor 2. Los sustituyentes con pares electrnicos aislados dan estabilizacin por resonancia 3. Si el grupo que est sobre el anillo es voluminoso, ste orientar a la posicin meta 4. La estabilizacin por resonancia viene dada por la formacin de un enlace pi entre el sustituyente y el anillo 10. Respecto de la sustitucin aromtica electroflica, marque la respuesta incorrecta: 1. La orientacin de un tercer sustituyente en el anillo est determinada por el caracter de los otros dos. 2. La desactivacin selectiva deja las posiciones orto y para como las ms reactivas 3. Los grupos desactivantes son grupos con una carga positiva en el tomo unido al anillo 4. El nitrgeno del grupo nitro atrae por induccin la densidad electrnica del grupo al que est enlazado 11. Respecto de la reactividad de los compuestos aromticos, marque la afirmacin incorrecta: 1. La halogenacin se realiza en presencia de haluros de hierro 2. El cido sulfrico reacciona con el cido ntrico para producir un electrfilo fuerte 3. Los haluros de arilo y de vinilo no se pueden usar en las reacciones de alquilacin 4. El cido sulfrico concentrado reacciona con el benceno a temperatura ambiente para dar un cido bencenosulfnico 12. Respecto de la espectroscopa de masas en compuestos aromticos, marque la respuesta incorrecta: 1. Durante la fragmentacin de los teres aromticos, se produce la eliminacin de CO 2. La eliminacin de acetileno de la fragmentacin del catin ciclopentadienilo produce el catin ciclopropenilo 3. La fragmentacin de la anilina produce HCN 4. La eliminacin de etileno de la fragmentacin del in tropilio produce el catin ciclopentadienilo