NEUROLEPTICOS

Cátedra de

Farmacología

Integrantes:

Bogoshian, Steven.

Lewis, Tomás.

Tranquilizantes: Calman la

hiperexitabilidad, pero sin producir

sueño.

NO son analgésicos.

Uso en exámenes semiológicos en

animales indóciles.

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Fármacos Neurolépticos•Fenotiazinas:

•Acepromacina

•Clorpromacina Mayor uso

•Promacina en Veterinaria

•Propiopromacina

•Tioxantenos

•Butirofenonas

•Benzamidas

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Estructura química

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Mecanismo de acción

Acción sobre el SNC, Autónomo y

Endócrino.

Bloqueo de receptores de dopamina,

D2, α1 adrenérgico, muscarínicos,

histamínicos H1, serotorinérgico

5HT2.

Acción resultante del antagonismo de

receptores dopaminérgicos D2.

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Acción farmacológica

Anulan reflejos condicionados, pero

no los no condicionados.

NO son analgésicos. Aplicados junto a

fármacos analgésicos favorecen su

acción.

Efecto tranquilizante posterior a la

anestesia, importante en equinos.

No produce farmacodepenencia.

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Evitar la exitación

del paciente previa

al efecto del

fármaco.

Puede provocar el

efecto contrario

(ruido excesivo,

gritos, ladridos,

etc.)

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Acción

simpaticolítica.

Produce inversión

del efecto de la

adrenalina, debido

al bloqueo de

receptores

adrenérgicos α1.

Disminuye la P

arterial.

Importancia en

Clínica, debe

evitarse la

administración de

adrenalina.

Acción

antimuscarínica leve:

Mucosa bucal seca,

midriasis, atonía

vesical e intestinal y

disminución de la

salivación.Neurolépticos

Sistema Cardiovascular

Producen

vasodilatacion con

efecto hipotensor.

Efecto rapido en

caso de

administracion

endovenosa.

Produce

taquicardia

compensadora por

la disminucion de

la presion arterial.

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Sistema Respiratorio•Su efecto es mínimo pero potencian el efecto de

otros fármacos.

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Aparato digestivo

Tienen efecto antiemético, inhibiendo

el efecto de la dopamina (mediador

del vómito).

Disminuye la motilidad ruminal en

rumiantes.

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Sistema Genitourinario

En el equino produce relajación del

pene, de efecto transitorio.

Importancia en clínica, evitar

mecanicamente la relajación del pene.

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Efectos Endócrinos

Solo observables en animales con

administración prolongada.

Bloquean los receptores de dopamina

d2 Hipotalámicos, que regula la

secreción hipofisiaria de prolactina,

pudiendo presentarse hipogonadismo

y ginecomastia en el macho.

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Acción sobre la termorregulación

En pequeños animales disminuye la

Tº por depresión del centro

termorregulador del hipotálamo.

Vasodilatación de vasos periféricos.

Importancia en el control de la T°, ya

que el organismo no la regula, de

acuerdo a la T° ambiente.

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Farmacocinética

Se absorben por vía oral o parenteral.

Al ser liposolubles, son de amplia

distribución.

Se biotransforma en hígado.

Se elimina principalmente por orina y

en menor medida por bilis y leche.

En equinos se elimina por orina

durante varios días.

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Toxicidad

Son fármacos poco tóxicos y con un

alto índice terapéutico.

La administración endovenosa rápida

produce hipotensión ortostatica, por lo

que el equino buscara el decúbito.

Dosis elevadas: efecto extrapiramidal-

rigidez, temblores, distonía muscular.

Efecto paradojal, produce el efecto

inverso, excitando al paciente.

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Contraindicaciones

En caso de administración en

animales en shock, puede agravar la

situación.

No administrar en estados

convulsivos, ya que bajan el umbral

de excitación.

No usar junto con adrenalina.

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Indicaciones clínicas y Vías de

administración Su fin es producir en el animal un

estado de TRANQUILIZACION.

Evitar las reacciones “de huida”.

Como preanestésico para evitar la

excitación hasta que se produzca el

efecto de la anestesia.

Antiemético, para animales que deben

realizar viajes.

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