Boletíngalia.fc.uaslp.mx/museo/cronopio/869.pdf · 2012-12-20 · El Hijo de El Cronopio Museo de Historia de la Ciencia de San Luis Potosí Sociedad Científica Francisco Javier

Boletín El Hijo de El Cronopio

Museo de Historia de la Ciencia de San Luis Potosí Sociedad Científica Francisco Javier Estrada

No. 869, 13 de julio de 2012 No. Acumulado de la serie: 1317

Boletín de información científica y

tecnológica del Museo de Historia de la Ciencia de San Luis Potosí, Casa de la

Ciencia y el Juego

Publicación trisemanal

Edición y textos Fís. José Refugio Martínez Mendoza

Parte de las notas de la sección Noticias de la Ciencia y la Tecnología han sido editadas por los españoles Manuel Montes y Jorge Munnshe. (http://www.amazings.com/ciencia). La sección es un servicio de recopilación de noticias e informaciones científicas, proporcionadas por los servicios de prensa de universidades, centros de investigación y otras publicaciones especializadas. Cualquier información, artículo o anuncio deberá

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SEstrada

----------------------------- Descubierta una causa importante del

dolor neuropático

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55 Años Cabo Tuna

Cronopio Dentiacutus

1erL US T RO

El Hijo de El Cronopio No. 869/1317

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Contenido/

Agencias/ Compiten seis mexicanos en justa mundial de matemáticas “Vidatox mejoró la calidad de vida de más de 65 mil pacientes de cáncer” Cuba, único país con la técnica para detener la ceguera nocturna Hallan esqueleto más completo de prehumano Astrónomos chilenos buscarán vida en el universo Obesidad y sobrepeso vencen a México en la báscula: especialista Diabetes gestacional podría provocar obesidad en el bebé El glaucoma, una enfermedad multifactorial Gobierno de la India dará luz verde pronto a misión a Marte Rusia lanza nave espacial tripulada a EEI

Noticias de la Ciencia y la Tecnología Lanzado el satélite SES-5 Crisis económica y la psicología de políticos y banqueros Avance en la fabricación de vasos sanguíneos sintéticos Descubierta una causa importante del dolor neuropático Primer semiconductor donde se han usado técnicas de Evolución Genética Dirigida Primer análisis del recién secuenciado genoma del bonobo El agujero negro de la Vía Láctea fue mucho más activo en el pasado Hallan una nueva especie prehistórica de reptil volador en Cuenca Las truchas arcoíris tienen una ‘brújula’ en el hocico Resuelven el misterio histórico de Palmira Varia/ Expociencias San Luis Potosí 2012


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Agencias/

Compiten seis mexicanos en justa mundial de matemáticas

NOTIMEX

Buenos Aires, 10 de julio. La 53 edición de la Olimpiada Internacional de Matemáticas comenzó este martes en la ciudad argentina de Mar del Plata con la participación de 543 estudiantes de 99 países, entre ellos seis mexicanos.

Isaías Martínez Ramírez, gerente educativo de Casio México, la única empresa patrocinadora de la delegación nacional, explicó que los jóvenes que la integran son competitivos, pese a la falta de apoyo oficial.

Señaló que en calidad de enseñanza de matemáticas México ocupa el lugar 129 de 139 países analizados por la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos. “Es un problema desde los niveles básicos; los esquemas están dados para que los maestros enseñen a leer, no a razonar”, señaló.

Además de las fallas educativas, agregó, los jóvenes que se interesan por esta rama no encuentran apoyo suficiente ni de las empresas ni del Estado.

“Ahora en México tuvimos un año malo porque hubo elecciones, no hubo el mínimo respaldo de otras ocasiones: somos la única empresa que contribuye con ellos”, explicó.

Buen desempeño

Martínez Ramírez confió en el buen desempeño de la delegación mexicana, la cual está integrada por Diego Alonso Roque Montoya, de 16 años, oriundo de Nuevo León, y del oaxaqueño Julio César Díaz, de 18.

La lista la completan los jaliscienses Juan Carlos Ortiz, Adán Medrano y Jorge Ignacio González, de 14, 16 y 17 años, respectivamente, así como Jorge Garza Vargas, de 18 años, nacido en el Distrito Federal. Los dos primeros obtuvieron medallas de oro en las Olimpiadas Centroamericanas realizadas el año pasado en Colima.

Martínez Ramírez explicó que a lo largo de esta semana los seis jóvenes mexicanos se concentrarán en la participación de sus competencias, y será hasta el próximo fin de semana cuando sabrán los resultados.

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La farmecéutica cubana Labiofam, creadora del medicamento, tramita la patente en 81 países

“Vidatox mejoró la calidad de vida de más de 65 mil pacientes de cáncer” El producto, elaborado con veneno de alacrán azul, atraviesa la barrera hemato-encefálica en la cual ningún otro fármaco penetra: José Antonio Fraga

Es analgésico y antinflamatorio

AFP

La Habana, 11 de julio. Más de 65 mil enfermos de cáncer en Cuba y el extranjero han elevado “la calidad de vida y supervivencia” con un fármaco cubano elaborado con veneno de escorpión, afirmaron especialistas de la isla.

“Hay casos realmente sorprendentes con (el fármaco) Vidatox”, aseguró José Antonio Fraga, director del grupo empresarial estatal Labiofam, que lanzó en 2011 ese medicamento homeopático al mercado, en declaraciones al diario Juventud Rebelde.

“Ya suman más de 65 mil” los pacientes en Cuba y otros países que “han logrado mejorar su salud ayudados por” ese fármaco, elaborado a partir de la toxina del alacrán azul (Rhopalurus junceus), señaló el diario.

Fraga subrayó que esos resultados “significativos distinguen” al fármaco cubano, que tiene principalmente efectos analgésicos y antinflamatorios, de algunos medicamentos desarrollados en otros países.

“Hay una barrera llamada hemato-encefálica en la cual ningún elemento citostático (anticancerígeno) penetra; sin embargo, nuestro producto es capaz de atravesarla y llegar al núcleo de las células malignas”, afirmó Fraga.

La directora de desarrollo e investigación de Labiofam, Isabel González, dijo que actualmente “se trabaja en el registro del medicamento en 81 países” para que se autorice su consumo en pacientes con cáncer.

Según Juventud Rebelde, Labiofam trabaja en “45 proyectos” contra el cáncer y otras enfermedades, y tiene “entre sus líneas más prometedoras cinco péptidos (moléculas de aminoácidos) antitumorales obtenidos y clonados”.

Labiofam forma parte del Polo Científico de La Habana, integrado por una veintena de instituciones responsables de la producción y venta de 141 productos, entre vacunas y medicamentos, por unos 400 millones de dólares anuales, el rubro de exportaciones más importantes de la isla después del níquel.


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Fue presentado en México en 2011

En México, Labiofam ya dio a conocer el medicamento, fórmula homeopática derivada del veneno del Rhopalurus junceus, que no se contrapone al empleo de medicamentos convencionales y sus efectos secundarios son casi inexistentes, aseguró en una conferencia en Distrito Federal en junio de 2011.

Durante dos siglos en Cuba se ha utilizado el veneno del alacrán de la especie Rhopalurus lunceus –endémica de la isla– como remedio tradicional contra el dolor, la inflamación y las neoplasias (tumores cancerígenos), como se publicó en estas páginas. El consorcio farmacéutico cubano Labiofam se dio a la tarea de indagar más allá de lo empírico, es decir, la explicación científica del efecto terapéutico y la halló.

Fueron 15 años de rigurosos y exhaustivos experimentos para obtener la medicina, que tiene efectos analgésicos (alivia del dolor), antitumorales (frena e inhibe el crecimiento de tumores cancerígenos), antinflamatorios y atimetastásicos (corta la irrigación sanguínea del tumor y de esa manera impide la expansión y reproducción de las células afectadas fuera del órgano de origen).

Vidatox 30CH obtuvo en marzo pasado el registro sanitario de las autoridades cubanas, lo cual ya permite su comercialización en la isla.

Proceso de experimentación

La investigadora cubana Caridad C. Rodríguez Torres dio una detallada exposición sobre lo que fue el proceso de experimentación con el veneno del alacrán hasta llegar a la elaboración del medicamento.

Aclaró que el Vidatox no es ciento por ciento veneno del alacrán, sino una fórmula derivada coadyuvante en el tratamiento del cáncer, que contribuye a mejorar hasta en 85 por ciento la calidad de vida de los pacientes.

Advirtió que el Vidatox sólo puede adquirirse en Cuba, aunque ya se encuentra en trámite de registro en varios países, incluido México, y advirtió que en este momento cualquier producto que se venda fuera de aquel país con las presuntas características del medicamento es fraudulento.

Además de los beneficios ya mencionados, señaló la investigadora, el Vidatox reúne características notables: su toxicidad está por debajo de los parámetros admitidos mundialmente.

En Cuba existen 47 especies de escorpiones; 42 son endémicas y dentro de la familia Buthidae se encuentra el escorpión cuyo veneno ha sido utilizado tradicionalmente para aliviar el dolor, la inflamación y para tratar las enfermedades neoplásicas.

El maestro en ciencias Alexis Díaz, investigador principal del equipo cubano, anunció a un auditorio internacional que la toxina representaba una potencial alternativa terapéutica para el tratamiento de enfermedades neoplásicas en humanos.

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La enfermedad, también llamada retinosis pigmentaria, es incurable y acaba en ceguera total

Cuba, único país con la técnica para detener la ceguera nocturna Las posibilidades de paliar sus efectos son muy altas en 84% de los casos, con un diagnóstico oportuno, indicó el asesor médico Obel García

Actualmente, los pacientes mexicanos pueden acceder a los servicios de salud de la isla mediante el Centro de Medicina Integral y Cubana

El desarrollo de la investigación científica y la atención en salud son prioridades en Cuba. En la imagen, una postal cotidiana en La Habana. Foto Ap

Ángeles Cruz Martínez/ La Jornada

Un deficiente desempeño escolar y el terror nocturno que padecen algunos niños, así como los accidentes de tránsito en pasos a desnivel, pueden ser ocasionados por la retinosis pigmentaria (ceguera nocturna), enfermedad que daña la vista, no se cura y en sus etapas más avanzadas lleva a la persona que la padece a la pérdida total de la vista.

Lo común para los afectados es que ante el diagnóstico de este padecimiento los médicos, en general, les advierten sobre la importancia de que “aprovechen el tiempo y aprendan el


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sistema braille de lectura” antes de quedar totalmente ciegos. En Cuba es diferente, porque es posible ofrecer a los pacientes una alternativa para detener la progresión de la enfermedad y en algunos casos, incluso, para revertir parte del daño.

Obel García Santana, asesor médico cubano, quien durante más de 10 años estuvo al frente del Centro de Medicina Cubana, explicó que las posibilidades de paliar los efectos de la retinosis pigmentaria son muy altas –84 por ciento de los casos–, sobre todo cuando se logra un diagnóstico temprano.

México, beneficiado

La prioridad que dan en la isla al desarrollo de la investigación científica y a la atención en salud permitió que el doctor Orfilio Peláez, especialista en oftalmología, pusiera en práctica hace más de 30 años una técnica quirúrgica específica para el tratamiento de la ceguera nocturna.

Cuba es el único país del mundo donde se realiza el procedimiento, aseguró García, y los pacientes de 82 países –México incluido– se han podido beneficiar del mismo. Para ello, el Centro de Medicina Cubana fue durante este tiempo el enlace con los centros hospitalarios cubanos.

En febrero de este año el centro cerró sus puertas, pero se quedó a cargo de la atención de personas afectadas por ésta y otras enfermedades el Centro de Medicina Integral y Cubana, cuya médico titular, Candy Pérez Suárez, cuenta con la capacitación para apoyar a los pacientes.

Pérez Suárez, explicó el médico cubano, cuenta con el entrenamiento en las técnicas de la medicina cubana y en las terapias de apoyo para el seguimiento de las personas atendidas en La Habana.

En el Centro de Medicina Integral y Cubana los pacientes pueden acceder a tratamientos de ozonoterapia y mangenoterapia, entre otros, básicos para dar continuidad a las cirugías para el control de la ceguera nocturna y otros padecimientos.

El centro es ahora el enlace entre los pacientes y los servicios de salud de Cuba, primero para realizar un diagnóstico inicial y determinar si la persona es candidata a recibir la atención clínica en la isla, luego para programar el viaje y la cita en alguno de los hospitales y, finalmente, para que a su regreso los pacientes cuenten con el seguimiento y vigilancia necesarios.

En el caso de la retinosis pigmentaria esto es fundamental, porque aunque la cirugía detiene el avance de la afectación visual, es probable que en algún momento se reactive y lo importante es detectarlo lo más pronto posible, advirtió García.

El problema afecta a 0.3 por ciento de la población mundial, aunque ésta es apenas una estimación, porque los métodos para el diagnóstico certero requieren de equipo altamente especializado, que no existe en cualquier lado.


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Detalló que la ceguera nocturna se manifiesta cuando al entrar en lugares oscuros, como el cine, la persona es incapaz de adaptar su vista a ese espacio y mientras permanecen ahí no pueden ver nada a su alrededor. En cambio, en los individuos sanos, al cabo de unos minutos su vista se adapta y pueden distinguir personas y objetos.

En la infancia se detecta cuando, a pesar de acudir al oftalmólogo, los niños no alcanzan a ver lo que se escribe en el pizarrón y más bien presentan una fotofobia exagerada, es decir, la dificultad para permanecer en lugares con mucha luz. También son los pequeños que le tienen terror a la oscuridad. Explicó García que para ellos entrar a una habitación sin luz es como si les taparan los ojos.

La razón es la pérdida de las células conocidas como bastones, que sirven para la adaptación nocturna de la vista. Conforme avanza la enfermedad, los pacientes van perdiendo campo y agudeza visual, y llega el momento en que logran ver lo mismo que cualquier otra persona a través de un cañón de escopeta. Al final, la ceguera es total.

Ovel García también resaltó que el sistema de salud de Cuba tiene alternativas terapéuticas para una gama amplia de padecimientos, pero sobre todo para los casos como la retinosis pigmentaria y el vitiligo (mal del pinto), así como servicios de atención integral para males neurológicos y problemas de adicciones.

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Hallan esqueleto más completo de prehumano

AFP

Johannnesburgo. Científicos sudafricanos afirmaron el jueves que descubrieron el esqueleto “más completo” de un ancestro del hombre, en una roca que fue extraída de un sitio arqueológico hace más de tres años. Los restos del esqueleto de un homínido joven, de la especie Australopithecus sediba, forman “el más completo esqueleto de un temprano ancestro de los humanos hasta ahora descubierto”, dijo el paleontólogo Lee Berger, de la Universidad de Witwatersrand. “Hemos descubierto partes claves del cuerpo, incluso lo que parece ser un fémur completo, costillas, vértebras y otras partes importantes de las extremidades, algunas que nunca habían sido halladas tan completas en el registro fósil”, dijo Berger, quien encabezó el equipo responsable del descubrimiento. El hallazgo ocurrió en una roca de un metro de ancho que había permanecido varios años ignorada en un laboratorio, hasta que un técnico percibió algo en la superficie que parecía un diente. La pieza fue sometida a un escáner que reveló partes importantes del cuerpo. Otras de un esqueleto similar habían sido halladas en 2009 en el sitio conocido como Cuna de la Humanidad, al norte de Johannesburgo.

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Astrónomos chilenos buscarán vida en el universo Eso da la oportunidad a los astrónomos nacionales de investigar la química de estos lugares y ver en cuáles de ellos existe la posibilidad de que surja o exista vida.

XINHUA

Santiago. Los astrónomos chilenos preparan un proyecto para iniciar la búsqueda de vida en el Universo mediante el uso de tecnologías de observación que operan en el país, dijo la investigadora chilena María Teresa Ruiz en declaraciones difundidas hoy jueves. Ruiz, directora del Centro de Astrofísica y Tecnologías Afines (Cata), institución que alberga alrededor del 80 por ciento de los astrónomos chilenos, dijo que se establecerá una nueva línea de investigación a través de la astrobiología.

La científica sostuvo una reunión con los representantes de los principales departamentos de astronomía de las universidades del país, en la que se estableció esta nueva línea de investigación, aprovechando los modernos observatorios que se han instalado en el norte del país. "Hace cinco años teníamos otro proyecto, el tema de los planetas extrasolares o exoplanetas casi no era tema. Hoy es muy importante y en todas las universidades chilenas hay gente trabajando en ese asunto", añadió la especialista.

Dijo que a la fecha "tenemos nuevos instrumentos, como telescopios y antenas, con los que podemos estudiar mejor el Universo". Las ventajas atmosféricas presentes en la desértica región del norte de Chile lo convierten en una de las mejores zonas para la observación astronómica, donde se han instalado proyectos internacionales de gran envergadura, como Cerro Paranal y el Proyecto Alma (Atacama Large Millimeter/submillimeter Array). Añadió que en particular con el radiotelescopio Alma se podrán estudiar las moléculas que hay en el Universo.

Eso da la oportunidad a los astrónomos nacionales de investigar la química de estos lugares y ver en cuáles de ellos existe la posibilidad de que surja o exista vida. A la vez, se presenta la oportunidad de descubrir nuevos elementos químicos que no se dan en la Tierra. Algo así como un gran laboratorio de química. "Las moléculas de carbono 60, que tiene 60 átomos de carbono y la forma de una pelota de fútbol, se descubrieron en una nebulosa que estaba muriendo en las nubes de Magallanes, la galaxia más cercana a la nuestra", comentó la astrónoma.

"Hoy, esa molécula se fabricó en un laboratorio y es parte de muchos accesorios de alta tecnología por sus propiedades", añadió la científica sobre la importancia que está teniendo esta área de investigación. Desde 1992 y hasta la fecha se han descubierto cerca de 777 planetas extrasolares, muchos de ellos en telescopios ubicados en Chile. Aunque en unos pocos se discute la posibilidad de que puedan albergar vida, los avances en los sistemas de detección han creado todo un nuevo campo de exploración.

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Obesidad y sobrepeso vencen a México en la báscula: especialista La experta señaló que según la última Encuesta Nacional de Salud y Nutrición 39.7 por ciento de la población tiene sobrepeso y 29.6 por ciento obesidad.

NOTIMEX

México. En el combate al sobrepeso y la obesidad, que aquejan a 70 por ciento de la población en México, la aguja de la báscula no retrocede pese a los programas puestos en marcha por los gobiernos federal y locales, indicó la doctora Rocío Medina.

La especialista en temas de nutrición y obesidad resaltó que la falta de avance en la lucha contra esta epidemia se debe a que factores como el sedentarismo, la mala alimentación y la falta de actividad física continúan.

Dijo que la obesidad y el sobrepeso son un problema de salud pública que conlleva a su vez a otros padecimientos y enfermedades que están figurando entre las primeras causas de muerte en México y el mundo.

En entrevista, Medina Badiano refirió que desgraciadamente en la lucha contra este problema no se han visto avances.

La experta señaló que según la última Encuesta Nacional de Salud y Nutrición 39.7 por ciento de la población tiene sobrepeso y 29.6 por ciento obesidad.

Informó que en los próximos meses se van a dar a conocer los nuevos resultados de esta encuesta, “pero francamente no se esperan avances; si permanecemos con las mismas estadísticas de 2006, ya será ganancia”, comentó.

Atribuyó el “fracaso” de los programas públicos a que abarcan áreas pequeñas no estratégicas como el cambio de alimentos en las escuelas y la publicidad que se le ha hecho a la obesidad como enfermedad.

Dijo que las medidas contra este mal pueden ser correctas, bien intencionadas, pero hasta el momento no son suficientes por lo que hay mucho por hacer.

Pese a las campañas contra el consumo de alimento chatarra éste no ha bajado, ni siquiera en las escuelas, desgraciadamente porque la población no está consciente del problema tan grande que tenemos, sentenció.

Comentó que algunos estudios muestran una relación directa entre el aumento en el consumo de carbohidratos y el aumento de la masa corporal de la población.

Agregó que entre estos carbohidratos destaca el consumo de jarabe de maíz alto en fructuosa que es con lo que se endulzan todos los refrescos y jugos, dulces, nieves, galletas y pasteles.


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Rocío Medina subrayó que el consumo de alimentos más industrializados también es causa de que en México se tenga una población más obesa, por lo que es necesario educar a la gente.

Desgraciadamente, expresó, como esta enfermedad es multifactorial tiene que ser abordada desde muchos puntos de vista, no nada más es tener conocimiento de los alimentos que se consumen, sino también de la fisiología de cada cuerpo, su metabolismo, fomentar el ejercicio y la actividad física, además de abordar su aspecto psicológico.

Indicó que en este sentido las estrategias gubernamentales que se han tomado para meter a la población en cintura sólo son el principio de un cambio cuyos resultados se van a ver reflejados mucho más adelante.

Sin embargo comentó que no se debe desistir en este combate, por lo que hay que continuar con las estrategias y herramientas y, sobre todo, con la educación a la población que es lo que nos podría llevar a un cambio en el futuro.

Manifestó que la incidencia de enfermedades como la diabetes, la hipertensión y las enfermedades cardiovasculares sigue en aumento por lo que dudo que hayan disminuido las estadísticas.

Refirió que la obesidad y el sobrepeso afectan en general a la población, sin importar sexo, raza, estado civil y status social, entre otros.

En cuanto a zonas, explicó que el norte del país mostró en algún momento mayor incidencia que el sur, pero consideró que en este momento todos los estados están afectados.

Resaltó que para bajar de peso la población debe aprender a llevar una buena alimentación en casa y hacerlo de manera integral, es decir, en familia; hacer cambios sostenibles y a largo plazo y no radicales.

Además la gente debe aprende a consumir lo menos posible comida chatarra y hacer ejercicio durante 30 minutos manteniendo una frecuencia cardiaca constante.

Destacó que estas variables son imprescindibles e inseparables y son los que verdaderamente pueden lograr el cambio entre mantenernos saludables o enfermos.

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Diabetes gestacional podría provocar obesidad en el bebé Indicó que esta situación debe diferenciarse de los llamados bebés macrosómicos en los que no sólo existe exceso en el peso corporal sino en la talla.

NOTIMEX

Guadalajara. Si durante el embarazo la mujer desarrolla diabetes las posibilidades de que su hijo nazca con soprepeso son altas, señaló el investigador del CIBO del IMSS Jalisco, Luis Figuera Villanueva.

El experto de la división de Genética del Centro de Investigación Biomédica de Occidente (CIBO) precisó que el hecho de que se produzcan altos niveles de glucosa en la sangre de la madre, se traduce en una nutrición con contenido excesivo de azúcar lo que propicia un aumento de peso en el feto.

“Si el menor tiene un peso superior a los cinco o seis kilogramos al nacer, es probable que la madre haya padecido diabetes, ya sea en el embarazo o previo a éste”, subrayó.

Indicó que esta situación debe diferenciarse de los llamados bebés macrosómicos en los que no sólo existe exceso en el peso corporal sino en la talla.

Comentó que en la problemática de la obesidad y sobrepeso, la genética juega un papel fundamental. El hecho de que los padres presenten exceso de peso eleva en 50 por ciento la probabilidad de que transmitan esta condición a sus descendientes.

Se trata de un grupo de genes precursores de la obesidad que se transmiten generacionalmente, explicó Figuera Villanueva.

Detalló que se ha estudiado que el gen FTO sufre mutaciones y es cuando produce la predisposición a la obesidad, así como el gen de la leptina que tiene que ver con el metabolismo de los alimentos.

Añadió que la obesidad y el sobrepeso son multifactoriales, “tan es así que hasta el tipo de flora intestinal puede ser un factor que inhibe el adecuado procesamiento de grasas, carbohidratos y azúcares, conocidos por su alto contenido calórico”, aseguró. Reiteró que está demostrado que los genes intervienen en la regulación del hambre y del peso, en la distribución del tejido graso en diferentes partes del cuerpo y en el gasto energético.

Consideró que en base a esto es importante adoptar medidas preventivas respecto a la obesidad y el sobrepeso, en especial si existen antecedentes familiares de los mismos, y éstas consisten en modificar estilos de vida sobre todo en el ámbito de la actividad física y la alimentación.

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El glaucoma, una enfermedad multifactorial Investigaciones en el área de genética del Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana, entidad sede del posgrado de Ciencias Médicas y Odontológicas de la UNAM, señalan que hay genes que predisponen el del tipo primario de ángulo abierto.

La Jornada

México, DF. El glaucoma afecta a 1.5 por ciento de la población mundial, y reporta la misma incidencia en México. Aunque no es curable, sus diferentes tratamientos permiten a los pacientes llevar una vida sin mayores complicaciones. No obstante, si no se trata de manera adecuada, puede derivar en ceguera.

Consiste en el aumento de la presión interna del globo ocular, que daña la cabeza del nervio óptico y provoca pérdida de campos visuales. Es una enfermedad crónica controlable que, en la mayoría de los casos, es tratada con gotas.

Investigaciones en el área de genética del Instituto de Oftalmología Fundación “Conde de Valenciana” (entidad sede del posgrado de Ciencias Médicas, Odontológicas y de la Salud de la UNAM), coordinadas por Juan Carlos Zenteno Ruiz, y donde participa Beatriz Buentello Volante, egresada de la carrera de Bilogía de la Facultad de Estudios Superiores (FES) Zaragoza, señalan que es una enfermedad multifactorial, y que hay genes que predisponen el tipo primario de ángulo abierto.

“Se han detectado entre 11 y 13 genes relacionados. En laboratorio estudiamos los MYOC, ENDRA, OPTN, TNF-, OPA1, y CITOCROMO B1, entre otros, y observamos los cambios en su secuencia para conocer la predisposición a adquirirlo”, señaló Buentello Volante.

Al inicio del tratamiento, a los pacientes diagnosticados se les hace una prueba de sangre de donde se obtiene el ADN y los genes que se necesitan. En la secuenciación nucleotídica se buscan puntos de modificaciones, para incluirlos en el reporte final. Las visitas al instituto pueden variar de tres a seis meses, según el médico o la evolución del tratamiento”, refirió.

Usualmente, este padecimiento es asintomático, se presenta hacia la cuarta década de vida, y en algunos casos, después de los 50 años. Si alguien es detectado, debe llevar un tratamiento de por vida, que consiste en una o dos gotas en cada ojo en la mañana y noche. Sin embargo, muchas personas refieren ardor en las aplicaciones, por lo que abandonan el procedimiento.

Otros protocolos

Con tres años de colaborar en la Fundación, Buentello Volante participa en otros protocolos de investigación encaminados a la búsqueda de genes relacionados con enfermedades oculares, como el análisis de genes implicados en el origen de diversos tipos de


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malformaciones congénitas oculares o enfermedades degenerativas hereditarias de ojo, que causan grave limitación a la capacidad visual, y tienen una alta probabilidad de recurrencia familiar.

Los análisis de mutaciones permiten contribuir al conocimiento de las causas biológicas de la enfermedad, así como establecer con precisión los riesgos de cada individuo en una familia de padecer o transmitir la enfermedad.

“Los estudios son, además, base para el desarrollo de análisis funcionales de las proteínas mutantes, lo que permite abundar en el conocimiento de la fisiopatología molecular de este grupo de enfermedades”, agregó la investigadora.

El trabajo “Análisis molecular de genes asociados a diversas enfermedades oculares hereditarias”, ha permitido caracterizar síndromes clínicos que no se habían reportado con anterioridad. Además de la genética, la indagación desarrollada, incluye inmunología, microbiología y proteómica, biología celular y tisular.

Posgrado de Ciencias Médicas, Odontológicas y de la Salud

La Fundación Conde de Valenciana es una de las sedes con que cuenta la UNAM para el posgrado de Ciencias Médicas,Odontológicas y de la Salud coordinado por Zenteno Ruiz. Actualmente, 20 estudiantes de maestría y doctorado cursan materias obligatorias y optativas.

En los protocolos del área genética participan tres alumnos del servicio social en medicina, cuatro de maestría, y dos de doctorado, aprendizaje encomendado a Buentello Volante.

Las instalaciones cuentan con el equipo necesario para llevar a cabo investigaciones, como secuenciadores de uno y cuatro capilares y dispositivos para microarreglos.

Aquí son analizadas enfermedades de la retina, como retinosis pigmentaria; retinoplastía diabética y de niños prematuros; retinoblastomas; enfermedades de la córnea, pterigión y cataratas, entre otras.

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Gobierno de la India dará luz verde pronto a misión a Marte La misión partiría desde Sriharikota en el estado meridional indio de Andhra Pradesh, en noviembre de 2013, 2016 o 2018.

XINHUA

Nueva Delhi. La agencia espacial estatal, Organismo de Investigación del Espacio de la India (OIEI), afirmó que el gobierno dará luz verde muy pronto a la misión nacional a


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Marte, informó hoy la prensa local. "La muy esperada misión de la India a Marte está en la etapa final de aprobación", dijo el jefe del OIEI, K. Radhakrishnan, al diario The Times of India.

La misión partiría desde Sriharikota en el estado meridional indio de Andhra Pradesh, en noviembre de 2013, 2016 o 2018, detalló el diario. "Se han hecho muchos estudios relacionados con la misión", explicó Radhakrishnan. El jefe del OIEI agregó que el primer satélite dedicado a la astronomía de la India, Astrosat, será lanzado en 2013. "Todos los instrumentos están en su etapa final de evaluación y será un laboratorio nacional disponible para científicos en la India y el exterior", concluyó

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Rusia lanza nave espacial tripulada a EEI El lanzamiento anterior de la Soyuz, programado para el 15 de mayo, debió ser pospuesto por espacio de dos meses luego de que se descubriera un escape de aire en el vehículo de reentrada de la nave, pero el despegue del domingo se realizó sin contratiempos.

XINHUA

Almaty.La nave rusa Soyuz TMA-05M con tres astronautas a bordo despegó hoy del cosmódromo kazajo de Baikonur como parte de una misión de cuatro meses en la Estación Espacial Internacional (EEI). La tripulación, integrada por el cosmonauta ruso Yury Malenchenko, la astronauta de la NASA Sunita Williams, y el japonés Akihito Hoshide, inició su vuelo a las 02:40 GMT, según lo previsto.

No hubo contratiempos en el viaje al espacio, destacó un portavoz de la NASA durante la transmisión en vivo del canal de televisión de la agencia norteamericana. Después que la nave se acople con la estación orbital el martes, los tres astronautas se incorporarán a la actual tripulación de la EEI, que incluye a los cosmonautas rusos Gennady Padalka y Sergei Revin y el astronauta de la NASA Joe Acaba, quienes se encuentran en la órbita desde mediados de mayo.

El lanzamiento anterior de la Soyuz, programado para el 15 de mayo, debió ser pospuesto por espacio de dos meses luego de que se descubriera un escape de aire en el vehículo de reentrada de la nave, pero el despegue del domingo se realizó sin contratiempos. Vladimir Popovkin, jefe de la agencia espacial rusa Rococosmos, aseguró que la parte más difícil del lanzamiento se había cumplido exitosamente y que los tres miembros de la tripulación se sentían muy bien.

El 1 de julio, una nave Soyuz transportó de vuelta a casa a otros tres miembros de la tripulación de la EEI, el cosmonauta ruso Oleg Kononenko y los astronautas Donald Pettit y Andre Kuipers, de EEUU y Holanda, respectivamente. Después del retiro de la flota de


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transporte estadounidense, la nave espacial rusa Soyuz es la única vía existente para el viaje de los astronautas a la EEI, al menos hasta 2015.

Noticias de la Ciencia y la Tecnología Astronáutica Lanzado el satélite SES-5 Después de dos retrasos por problemas en el lanzador, despegó el 9 de julio desde el cosmódromo de Baikonur el satélite de comunicaciones SES-5. Su cohete Proton-M/Briz-M partió a las 18:38 UTC, situando con éxito a su carga de 6007 kg en la órbita geoestacionaria. El SES-5, también llamado Astra-4B, es propiedad de la empresa sueca SES Sirius AB, quien lo operará junto a SES WorldSkies. Ha sido construido sobre una plataforma LS-1300 por la estadounidense Space Systems/Loral. El vehículo quedará emplazado en la posición 5 grados Este, desde donde empleará durante 15 años sus 36 repetidores en banda Ku y sus 24 en banda C para dar servicio de televisión, datos y telefonía a Europa y África. El satélite también transporta a bordo una carga de navegación EGNOS, en banda L, de la Agencia Espacial Europea.

(Foto: ILS)


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La misión del cohete Proton se prolongó durante más de 9 horas, e implicó 5 encendidos de la etapa superior Briz-M (fase III). Precisamente, esta etapa tuvo problemas técnicos en diciembre, lo que obligó a posponer el lanzamiento. Una vez resueltos, fue la primera etapa la que mostró dificultades en junio, obligando a otro retraso. videos http://www.youtube.com/watch?v=D4Zr9-cSJUY&feature=player_embedded http://www.youtube.com/watch?v=R6sIyeXx47c&feature=player_embedded Psicología Crisis económica y la psicología de políticos y banqueros Muchos analistas y la sociedad en general se preguntan por qué en las naciones europeas numerosos directivos de bancos y también políticos no han sido capaces de prever los graves problemas económicos que se avecinaban, pese a las cuantiosas señales preocupantes que iban surgiendo, y en vez de actuar con la debida prudencia para evitar la situación actual, han seguido adelante, con una labor de gestión más que dudosa en bastantes casos, y negando que hubiera problemas, hasta estrellarse con la dura realidad. En algunos casos, la explicación es obvia y pasa por la corrupción. Entender los motivos de la ineptitud en el resto de casos se hace más difícil, hasta que se aplica un análisis psicológico, que es lo que ha hecho el profesor Mark Stein, de la Universidad de Leicester en el Reino Unido. Stein ha identificado lo que él describe como una "conducta maníaca" en el mundo financiero. Esa conducta, seguida por bastantes personas de ese sector o relacionadas con el mismo, se caracteriza, según Stein, por cuatro rasgos principales: prepotencia, negación de la realidad, triunfalismo e hiperactividad. Los apuros crecientes que se han venido registrando en muchas economías capitalistas europeas y occidentales en general han sido vividos con gran ansiedad por las personas ocupando cargos de gran responsabilidad. Sin embargo, en vez de asumir que tenían un problema que iba creciendo día tras día, han respondido con intentos maníacos, prepotentes y triunfalistas de demostrar la superioridad de sus economías. Esta conducta también se vio reforzada por sentimientos triunfalistas en los países occidentales capitalistas al interpretar los problemas económicos en diversas naciones comunistas como una demostración de que el capitalismo era una vía más inteligente de llevar las riendas de la economía. Y esa percepción hizo que muchas personas en puestos de


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poder en las naciones occidentales capitalistas desarrollaran la idea engañosa de que a las economías capitalistas les iría mejor si se evitaban cualquier parecido con las economías comunistas, justificando así una liberalización financiera sin límites así como la eliminación de muchas medidas de supervisión y regulación financieras que ponían límites prudentes al capitalismo. "Las consecuencias de esta respuesta maníaca han sido catastróficas, siendo la crisis actual de la zona euro el resultado de esto en muchos aspectos", dictamina Stein.

(Foto: Amazings / NCYT / JMC) Biología Avance en la fabricación de vasos sanguíneos sintéticos El tejido humano, ya sea en el corazón, el cerebro o los huesos, no puede funcionar sin un sistema vascular, la intrincada red de vasos sanguíneos que conducen la sangre con sus nutrientes. Y es muy difícil introducir vascularización en el tejido sintético para su uso en medicina regenerativa, como la cirugía de reemplazo de tejidos. La situación podría cambiar gracias a los últimos resultados del innovador trabajo que se viene realizando en el laboratorio de Abe Stroock, profesor de ingeniería química y biomolecular en la Universidad de Cornell, Ithaca, Nueva York. Los científicos de este laboratorio diseñaron y fabricaron diminutos microcanales en una pieza de biomaterial blando, e inyectaron en el interior células endoteliales de vena umbilical humana. Insertaron además ciertas células de tejido cerebral en el gel ubicado alrededor, y observaron las interacciones entre los microcanales construidos a modo de


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vasos sanguíneos, y las células, las cuales suelen estar agrupadas en torno a ciertos vasos sanguíneos más pequeños. Las señales de estas células tisulares hicieron que nuevos vasos sanguíneos brotasen a partir de los originales, dando así lugar a una red viviente de vasos sanguíneos lograda completamente in vitro.

Micronales en un biomaterial. (Foto: Stroock lab) Los resultados obtenidos en esta línea de investigación podrían conducir a nuevas técnicas en medicina regenerativa. En el último estudio también han trabajado la ingeniera biomédica Claudia Fischbach-Teschl de la Universidad de Cornell, Ying Zheng (ahora en la Universidad de Washington en Seattle), y el laboratorio de José López en el Banco de Sangre del Estrecho de Puget, cuya sede está en Seattle, Washington. Medicina Descubierta una causa importante del dolor neuropático Casi la mitad de todos los diabéticos sufren de dolor neuropático, un trastorno intratable y desesperante que acompaña a la enfermedad y que una vez establecido, suele perdurar el resto de la vida. Hasta ahora, no se tenía ninguna idea clara del origen exacto del dolor neuropático.


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Un reciente hallazgo quizá pueda abrir una vía para tratar este dolor. Un equipo de investigadores que incluye a especialistas de la Universidad de Yale, en New Haven, Connecticut, Estados Unidos, han identificado una fuente inesperada del dolor y un blanco farmacológico potencial sobre el que actuar para aliviarlo. Ciertos cambios en la estructura de las espinas dendríticas (proyecciones microscópicas de las ramas receptoras de las neuronas) están asociados con el dolor en ratas de laboratorio aquejadas de diabetes. Eso parece corroborar la hipótesis de que el dolor neuropático se debe a un "recableado" defectuoso de la "circuitería" del dolor. El equipo de los neurólogos Andrew Tan y Stephen G. Waxman ha constatado que estas espinas dendríticas contribuyen de manera significativa a la sensación de dolor en la diabetes. Hay que tener en cuenta que una sola neurona puede contener desde cientos hasta miles de espinas dendríticas. Las espinas dendríticas de conducta anómala actúan en cierto modo como si almacenasen un recuerdo permanente del dolor físico.

Espinas dendríticas normales, con diabetes y en tratamiento. (Foto: Yale U.) En las observaciones realizadas, los investigadores comprobaron que las espinas dendríticas anormales estaban relacionadas con el inicio y el mantenimiento del dolor. También descubrieron que un fármaco que interfiere en la formación de estas espinas redujo el dolor


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en animales del laboratorio. Esto último sugiere que las espinas dendríticas anómalas podrían ser un blanco farmacológico idóneo para una nueva estrategia terapéutica. En la investigación también han trabajado Omar A. Samad, Tanya Z. Fischer, Peng Zhao y Anna-Karin Persson. Ciencia de los Materiales Primer semiconductor donde se han usado técnicas de Evolución Genética Dirigida Haciendo avanzar la tecnología a un terreno que hasta hace poco era exclusivo de la ciencia-ficción, se ha logrado, por vez primera, usar la ingeniería genética y la evolución molecular para desarrollar la síntesis enzimática de un semiconductor. En un futuro no muy lejano, los científicos podrían ser capaces de usar ADN para cultivar sus propios materiales especiales, gracias al concepto de evolución dirigida. Tal como indica Lukmaan Bawazer, de la Universidad de California en Santa Bárbara y miembro del equipo científico que ha conseguido la primicia descrita, la estrategia usada para crear ese semiconductor constituye un método nuevo en el ámbito de las tecnologías humanas, pero es un método antiguo en la naturaleza. Usando proteínas responsables de la formación de los esqueletos de sílice en las esponjas marinas, el equipo de Bawazer y Daniel Morse consiguió generar nuevas arquitecturas minerales al dirigir la evolución de estas enzimas. Esas proteínas, que están codificadas genéticamente, sirven como plantillas para los esqueletos de sílice y controlan la mineralización de estos. La sílice consta de silicio, el cual es el material principal de la mayoría de los semiconductores disponibles en el mercado. En este estudio, unas microesferas de poliestireno, recubiertas con ciertas proteínas responsables de la formación de los esqueletos de sílice en esponjas marinas, fueron sometidas a una reacción de mineralización mediante la incubación de las esferas en una emulsión especial que contenía precursores químicos de la mineralización: silicio o titanio disueltos en la fase hídrica o aceitosa de la emulsión. A medida que las proteínas reaccionaban con los metales disueltos, estos eran integrados a la estructura resultante, formándose nanopartículas de dióxido de silicio o dióxido de titanio. Con la creación de un acervo genético de esas proteínas, a través de la combinación y recombinación de materiales genéticos vinculados a dichas proteínas, los científicos lograron crear una gran cantidad de proteínas, de entre las cuales seleccionar las que tenían las propiedades deseadas.


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Esta población genética estaba expuesta a dos presiones del entorno que determinaban los minerales seleccionados: Las proteínas necesitaban fabricar (es decir, mineralizar) los materiales directamente sobre la superficie de las esferas, y las estructuras minerales debían ser aptas para una fácil extracción de su información genética, la cual pudiera ser estudiada o ser sometida a nuevos pasos evolutivos.

Lukmaan Bawazer. (Foto: UCSB) El proceso produjo formas de proteínas de mineralización inexistentes en la naturaleza, que se comportaban de formas también distintas en la formación de estructuras minerales. Por ejemplo, algunas proteínas se autoensamblaban en láminas. En algunos casos, también se formaban materiales cristalinos, demostrando esto la existencia de una capacidad para formar cristales adquirida a través de la evolución dirigida. El proceso podría potencialmente servir para trabajar con diversos metales, permitiendo así hacer evolucionar diferentes tipos de materiales. Controlando en laboratorio las condiciones en las que ocurre la evolución dirigida, será posible hacer evolucionar materiales hasta obtener aquellos que reúnan las capacidades deseadas, como por ejemplo un alto rendimiento para captar y aprovechar luz en el caso de un nuevo material para paneles solares.


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Biología Primer análisis del recién secuenciado genoma del bonobo En un proyecto dirigido desde el Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva en Leipzig, Alemania, un equipo internacional de científicos ha completado un primer análisis del genoma del único de los simios que aún faltaba secuenciar, el bonobo. Los bonobos, que junto a los chimpancés son los parientes evolutivos vivos más cercanos de los humanos, son conocidos por su conducta pacífica, juguetona y sexual que contrasta con la más agresiva de los chimpancés. La secuencia de este genoma brinda datos importantes sobre las relaciones evolutivas entre los monos antropomorfos y puede ayudar a los científicos a conocer mejor la base genética de las características propias de cada una de esas especies. Para secuenciar el genoma se usaron muestras obtenidas de Ulindi, una bonobo hembra que vive en un parque zoológico de Leipzig. Ya se habían obtenido las secuencias de los genomas de todos los demás monos antropomorfos - chimpancés, orangutanes y gorilas - por lo que éste era el único que faltaba por ser secuenciado y con la colección completa ahora es posible obtener datos reveladores sobre las relaciones evolutivas entre estas especies y con el Ser Humano. La comparación de las secuencias de los genomas de bonobos, chimpancés y humanos muestra que los humanos diferimos aproximadamente en un 1,3 por ciento respecto a bonobos y chimpancés. Los chimpancés y los bonobos tienen un parentesco más cercano, difiriendo en sólo un 0,4 por ciento.

La hembra bonobo Ulindi. (Foto: © Michael Seres)


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Los territorios típicos de los bonobos y los chimpancés en África central son cercanos y sólo los separa el río Congo. Se ha propuesto la hipótesis de que la formación del río Congo separó a los ancestros de chimpancés y bonobos, provocando el surgimiento de estos simios distintos. El análisis de la relación evolutiva entre bonobos y chimpancés mostró que, aparentemente, después de la separación no hubo cruces posteriores, lo cual apoya esta hipótesis. A pesar de que, como promedio, los genomas de bonobos y chimpancés difieren del genoma humano en la misma medida, el análisis de la secuencia del genoma del bonobo revela que, en algunas partes específicas del genoma, los humanos estamos más cerca de los bonobos que de los chimpancés, mientras que en otras regiones estamos más cerca de los chimpancés. Investigaciones posteriores determinarán si estas regiones contribuyen de alguna manera a las similitudes y diferencias de conducta entre humanos, chimpancés, y bonobos. Astrofísica El agujero negro de la Vía Láctea fue mucho más activo en el pasado Comparada con otras galaxias, nuestra Vía Láctea es bastante tranquila. Las galaxias activas tienen núcleos que brillan intensamente, en un espectáculo de "pirotecnia" cósmica energizado por agujeros negros supermasivos. Estos agujeros negros absorben grandes cantidades de material de su entorno, y a menudo hacen que desde sus inmediaciones, en los "polos", se emitan haces gemelos en direcciones opuestas. En cambio, el centro de la Vía Láctea muestra poca actividad. Pero nuestra galaxia no siempre fue tan pacífica. Nuevas evidencias de la emisión pretérita de dos chorros de rayos gamma sugieren que el agujero negro central de la Vía Láctea fue mucho más activo en un pasado relativamente reciente. El equipo de los astrónomos Meng Su y Douglas Finkbeiner, del Centro para la Astrofísica (CfA) en Cambridge, Massachusetts, gestionado conjuntamente por la Universidad de Harvard y el Instituto Smithsoniano, en Estados Unidos, ha analizado los débiles pero delatadores vestigios de dos haces que debieron ser emitidos desde el centro de la galaxia a consecuencia de fenómenos promovidos por una actividad intensa de absorción de materia a cargo del agujero negro supermasivo que se oculta en el núcleo galáctico. Los resultados del análisis sugieren que ese agujero negro estuvo muy activo en un pasado astronómicamente reciente, acaso tan sólo un millón de años atrás. Los dos haces, o chorros, fueron detectados gracias al telescopio espacial Fermi de la NASA. Se extienden desde el centro de la galaxia hasta una distancia de 27.000 años-luz por encima y por debajo del plano galáctico. Estos son los primeros chorros de rayos gamma de este tipo que se han encontrado y los únicos que están lo bastante cercanos como para ser observables mediante el Fermi.


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Ilustración de los chorros de rayos gamma de la Vía Láctea. (Foto: David A. Aguilar (CfA)) Los chorros recientemente hallados pueden estar relacionados con las misteriosas burbujas de rayos gamma detectadas por el Fermi en 2010. Las burbujas también se extienden hasta 27.000 años luz desde el centro de la Vía Láctea. No obstante, si bien las burbujas son perpendiculares al plano galáctico, los chorros de rayos gamma están un poco inclinados, concretamente en un ángulo de 15 grados. Esto puede derivar de una inclinación afín del disco de acreción alrededor del agujero negro supermasivo. El disco de acreción central se puede "deformar" a medida que desciende en espiral hacia el agujero negro, bajo la influencia de la rotación del mismo. El campo magnético presente en el disco acelera al material del chorro a lo largo del eje de rotación del agujero negro, que puede no estar orientado en perpendicular con el plano galáctico con la Vía Láctea. Las dos estructuras también se formaron de manera diferente. Los chorros se produjeron cuando el plasma fue expulsado desde el centro galáctico a raíz de la acción de un campo magnético en forma de sacacorchos que lo mantuvo fuertemente orientado. Las burbujas de rayos gamma probablemente fueron creadas por un "viento" de materia caliente soplado hacia el exterior desde el disco de acreción del agujero negro. Como resultado, son mucho más amplias que los estrechos chorros.


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Paleontología Hallan una nueva especie prehistórica de reptil volador en Cuenca Los pterosaurios fueron reptiles que se diversificaron durante el Mesozoico (hace entre 250 y 65 millones de años) modificando su diseño corporal para el vuelo de un modo muy diferente al de las aves y los murciélagos. Una nueva especie de estos antiguos reptiles voladores ha sido descubierta recientemente en el Yacimiento de Las Hoyas (Cuenca, España), y acaba de ser descrita en la revista PLoS ONE por un equipo español de paleontólogos en el que también participan expertos de Francia y Brasil. De acuerdo con la publicación, el pterosaurio pertenecía al Cretácico inferior (125 millones de años atrás), carecía de dientes y de cola y ostentaba una prominente cresta sobre el cráneo. También tenía un pico agudo y filoso que los científicos atribuyen a una dieta granívora y frugívora, lo que supone la prueba más antigua de esta adaptación alimentaria en pterosaurios. La evidencia fósil del Europejara olcadesorum, como se le ha denominado, consiste en un cráneo bien preservado que mide entre 35 y 40 centímetros. La pieza, tras ser estudiada con modernas técnicas paleontológicas, ha permitido a los investigadores inferir detalles anatómicos de la especie, así como reconocer sus atributos morfológicos, su historia evolutiva y su papel ecológico en los ecosistemas del Cretácico Inferior. El artículo de PLoS ONE —firmado por investigadores de la Unidad de Paleontología de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y del Museo Geominero de España (IGME) junto a investigadores de universidades de Francia y Brasil— ratifica que el Europejara olcadesorum estaría emparentado con los tapejáridos, una familia de pterosaurios que hasta ahora sólo había sido descubierta en China y Brasil.

Reconstrucción de la cabeza del animal. (Imagen: Oscar Sanisidro)


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Los tapejáridos eran de tamaño pequeño a mediano y tenían varias características únicas compartidas, mayormente relacionadas con el cráneo. Además de ser el primero del registro fósil europeo, Europejara olcadesorum es el más antiguo representante de los tapejáridos encontrados hasta ahora en el mundo, lo que indicaría un origen eurasiático de la familia. El descubrimiento de este nuevo pterosaurio tapejárido es una muestra más de la riqueza biológica que en el Cretácico inferior caracterizó a la Península Ibérica, por entonces una isla oceánica en el mar de Tethys. El Yacimiento de las Hoyas es un paleoecosistema perteneciente a este periodo —más exactamente a la edad Barremiense— que ha sido interpretado como un humedal tropical de aguas someras, y cuya fauna y flora son comparables a las de la famosa Biota de Jehol (norte de China). El hecho de que algunas de las primera plantas con flor (angiospermas) hayan sido descubiertas en la Península Ibérica y en China, sugiere a los autores que especies de tapejáridos como el Europejara olcadesorum —debido a sus particulares hábitos frugívoros y a su capacidad de vuelo— contribuyeran a la tarea de la dispersión global de las semillas. “Esta hipótesis se basa en la coincidencia en la distribución paleogeográfica de los tapejáridos y las angiospermas tempranas. Los tapejáridos debieron de actuar como vectores clave en la diversificación y distribución a escala mundial de las plantas angiospermas. Evidentemente, sólo el hallazgo de restos estomacales con semillas en los tapejáridos ratificaría esta hipótesis”, concluyen los autores. (Fuente: UAM) Zoología Las truchas arcoíris tienen una ‘brújula’ en el hocico Un equipo internacional ha publicado en la revista Proceedings of National Academy of Science (PNAS) un método para aislar las células magnetorreceptoras que permiten a muchos animales orientarse con el campo magnético de la Tierra. Los científicos han probado con éxito la nueva técnica en el tejido olfativo de las truchas arcoíris (Oncorhynchus mykiss). “A nivel fisiológico, es muy difícil explicar por qué hay especies capaces de orientarse gracias al campo magnético terrestre”, explica a SINC Michael Winklhofer, investigador de la Universidad de Múnich (Alemania) y coautor del estudio. El nuevo método consiguió aislar en truchas arcoíris (Oncorhynchus mykiss) los receptores que comprenden el compás interno de estos peces. “Las células que hemos encontrado tienen una brújula interna extremadamente magnética”, puntualiza Winklhofer. Los científicos colocaron tejido nasal de la trucha bajo un microscopio óptico. Gracias a un campo magnético externo, con una potencia 40 veces superior al de la Tierra, identificaron las células magnéticas por su movimiento rotacional causado por la presencia del ‘imán’.


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Ejemplar de trucha arcoíris. (Imagen: Eric Engbretson (Fish and Wildlife Service)) Después, los investigadores analizaron estas células en detalle y descubrieron que contenían partículas magnéticas ricas en hierro, ancladas a su membrana celular. Además, los autores concluyeron que las células eran 100 veces más sensibles a los campos magnéticos de lo que se pensaba. Los investigadores van a probar el nuevo método en palomas mensajeras (Columba livia). “Honestamente, no sabemos cómo son las células magnetorreceptoras en los pájaros –confiesa Winklhofer–. Las últimas candidatas en el pico de las palomas eran macrófagos y no eran neuronas”, tal y como informó SINC el pasado abril. (Fuente: SINC) Arqueología Resuelven el misterio histórico de Palmira Artículo, del blog Bitnavegantes, que recomendamos por su interés. En el antiguo Imperio Romano, Palmira fue el punto más importante a lo largo de la ruta comercial que une el este y el oeste, llegando a alcanzar una población de 100.000 habitantes. Pero su historia siempre ha sido un misterio: ¿Qué hacía una ciudad de tan considerable tamaño en medio del desierto de Siria? ¿Cómo podía vivir tanta gente en un lugar tan inhóspito hace casi 2.000 años? ¿De dónde provenían sus alimentos? ¿Y por qué una ruta comercial tan importante pasaba directamente a través del desierto? Unos arqueólogos noruegos han colaborado con sus colegas de Siria durante cuatro años, y todo apunta a que han resuelto este enigma. El artículo, del blog Bitnavegantes, se puede leer aquí. http://bitnavegante.blogspot.com.es/2012/06/resuelven-el-misterio-historico-de.html


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Boletíngalia.fc.uaslp.mx/museo/cronopio/869.pdf · 2012-12-20 · El Hijo de El Cronopio Museo de Historia de la Ciencia de San Luis Potosí Sociedad Científica Francisco Javier