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Clavo intramedular
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Clavo Intramedular Dinmico para el Tratamientode No-Uniones seas
Tesis que presenta:M. en C. Jorge Ernesto Letechipia Moreno
Para obtener el grado de:Doctor en Ciencias en Investigacin en Medicina
Director de Tesis:
Dr. Juan Asbn Bojalil
Abril de 2010
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INDICE
Abreviaturas / Glosario ... IIRelacin de figuras, grficas y tablas . III
Resumen .. V
Abstract .. VII
1. Introduccin .. 1
2. Antecedentes .. 3
3. Justificacin .. 9
4. Hiptesis .. 11
5. Objetivo .. 12
6. Material y Mtodos 13
7. Resultados .. 17
8. Discusin .. 42
9. Agradecimiento . 49
9.Referencias .. 50
10. Anexos 56
Anexo 1 Protocolo de caracterizacin del clavo intramedulardinmico ... 57Anexo 2 Protocolo de caracterizacin in-vitrode clavo
intramedular dinmico... 59
Anexo 3 Protocolo de recepcin, ciruga y eutanasia deanimales experimentales
... 63
Anexo 4 Protocolo de pruebas de resistencia mecnica declavo intramedular dinmico
... 77
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ABREIVIATURAS/GLOSARIOAcel. Max Aceleracin mximaAcel. min Aceleracin mnima
CID Clavo Intramedular Dinmico
CID-E Clavo Intramedular Dinmico elctricoCID-H Clavo Intramedular Dinmico hidrulicoCIE Clavo Intramedular EstticoCIM Clavo IntramedularDE Dimetro externoDI Dimetro internoE Mdulo de Young
Frec. Max Frecuencia mximaFrec. min Frecuencia mnima
FS Fractura simpleg Aceleracin de la gravedad = 9.81 mseg-
GPa GigaPascalesHz HertzKg Kilogramo
KPa Kilo PascalesmA Miliamperiosmm Milmetro
mmHg Milmetro de mercurioN Newton
NU No uninm Micrmetro cuadradoC Grados Celsius
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RELACIN DE FIGURAS, GRFICAS Y TABLAS
FigurasFigura Pgina
1a CIDHidrulico con membrana desinflada 181b CIDHidrulico con membrana inflada 182 Sensores resistivos de fuerza pegados al tubo de
policarbonato que simula el canal intramedular19
3 Sistema hidrulico y sistema de sujecin 194 CIDelctrico con acelermetro triaxial de calibracin 215 Ejes de estimulacin del CIDElctrico 226 Mecanismo de prueba de resistencia mecnica, segn
la norma ASTM F1264-03 A124
7 Gua de colocacin y remocin de CIDs 278 CIDelctrico en bolsa de esterilizacin 27
9 Estudio radiogrfico postquirrgico inmediato 3510 Estudio radiogrfico a las 8 semanas 3611 Estudio radiogrfico ilustrando migracin de la corteza
lateral de los dos pernos distales ,36
12 Recolocacin de los pernos distales, 3613 Tornillo y perno distales doblados 3614 Migracin de la corteza lateral del perno distal 3715 Dos pernos distales migraron de la corteza latera 3716 Callo fibroso lateral y una reaccin peristica
moderada37
GrficasGrfica Pgina
1 Carga (kg) vspresin (mm Hg) para la membranadel clavo intramedular
20
2 Resultados de pruebas mecnicas 253 Resultados del ensayo biomecnico del sub grupo
NU - CIE29
4 Resultados del ensayo biomecnico del sub grupoNU CIDEcon 12 semanas de activacin
29
5 resultados del ensayo biomecnico del sub grupoNU CID-Econ tres semanas de activacin
30
6 resultados del ensayo biomecnico del sub grupo FSCIE
31
7 resultados del ensayo biomecnico del sub grupo FS 32
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CID-E8 Unin vs. No-unin sea en borrego No 843 399 Unin vs. No-unin sea en borrego No 681 4010 Unin vs. No-unin sea en borrego No 551 40
11 Unin vs. No-unin sea en borrego No 577 41
TablasTabla Pgina
1 Caractersticas y condiciones mecnicas con las quedebe cumplir el CID
17
2 Caractersticas y condiciones funcionales con las quedebe cumplir el CID
17
3 Valor de presin ejercida en cada sensor, a ciertapresin en el sistema hidrulico 20
4 Valores de deformacin correspondientes adeterminada carga y valor de Mdulo de Young
21
5 Combinaciones de frecuencia y aceleracin queproduce el CID-E
22
6 Evaluacin de CIDS hidrulico y elctrico 237 Comparacin de las caractersticas y condiciones
mecnicas requeridas con el comportamiento del CID-E
26
8 Comparacin de las caractersticas y condiciones
funcionales requeridas con el comportamiento del CID-E
26
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RESUMEN
A pesar de que la tecnologa mdica y la ortopedia han hecho grandes avances en
los ltimos aos, todava muchas fracturas consolidan inadecuadamente, tardan
mucho en consolidar o simplemente, no consolidan. Este ltimo caso se conoce
como no-unin sea. La literatura difiere ampliamente sobre los porcentajes de
fracturas que resultan en no-uniones.En Mxico, segn la Secretara de Salud
(2002), se generan 125,000 secuelas discapacitantes por problemas de
consolidacin de fracturas severas por ao.
El ndice de consolidacin, calidad y progresin de la reparacin sea se ven
modificadas por condiciones mecnicas como la rigidez del mtodo de fijacin, el
control sobre la cantidad de peso del paciente que es transferido a la fractura, y lacarga externa que se aplica a sta. Por ende, una carga de magnitud apropiada
puede acrecentar la consolidacin sea; sin embargo, si la carga es excesiva,
entonces el proceso de consolidacin puede inhibirse.
Para reparar las fracturas se utilizan diferentes mtodos, entre los que sobresalen
los clavos intramedulares y los fijadores externos. Los clavos intramedulares se
utilizan frecuentemente para la reduccin de fracturas cerradas diafiasiarias de
huesos largos. Algunos estudios sugieren que su uso ofrece ventajas sobre otras
tcnicas ortopdicas. Todos los clavos intramedulares existentes en el mercado
son estticos, es decir, se utilizan para transferir la carga de un segmento seo al
otro mientras la fractura consolida. Los fijadores externos se han utilizado para dar
soporte al sitio de la fractura y para proporcionar estimulacin mecnica a los
segmentos del hueso.
Con el propsito de estudiar si los movimientos nterfragmentarios pudieran
promover la consolidacin sea, numerosos autores han reportado los efectos de
la estimulacin mecnica sobre la consolidacin, utilizando fijadores externos para
sus estudios. Ahora bien, estudios recientes han medido in-vivolosesfuerzos
mecnicos que experimentan los huesos largos sanos, y reportan que el hueso
sano es sometido a un nmero reducido de estmulos de alta magnitud y baja
frecuencia en comparacin con el nmero, varios rdenes de magnitud mayor, de
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estmulos de baja magnitud y alta frecuencia. As, si el proceso de la reparacin
sea se ve afectado por la magnitud, frecuencia, direccin y tiempo de aplicacin
del conjunto de esfuerzos (axiales y cortantes o tangencial) que se aplican a
travs de la fractura, y, considerando que el hueso sano es sometido diariamentemiles de veces a estmulos de baja magnitud y alta frecuencia, se plante la
hiptesis de que si se aplican directamente al sitio de la fractura, a travs de un
clavo intramedular, esfuerzos axiales y cortantes de baja magnitud y alta
frecuencia, similares a los esfuerzos experimentados durante la remodelacin
natural del hueso, entonces se promover la consolidacin sea.Por lo tanto, el
propsito de este proyecto fue desarrollar un clavo intramedular dinmico (CID)
que aplique estimulacin mecnica axial y cortante in-situ, de baja magnitud y alta
frecuencia, a fracturas y no-uniones de tercio distal de tibia, con el fin de promover
su consolidacin. El trabajo describe el proceso de diseo e implementacin de
este nuevo dispositivo, as como las pruebas de seguridad y resistencia a las que
fue sometido. El CID diseado ejerce un rango de estimulacin en el eje axial del
clavo de 1.06 0.05 g a la frecuencia de 6.34 Hz, hasta 8.17 0.02 g a la
frecuencia de 172.05 Hz. Estos parmetros de estimulacin han demostrado en la
literatura ser efectivos en el incremento de densidad mineral sea. El reporte
tambin incluye resultados preliminares de los experimentos in-vivollevados a
cabo en borregos Suffolk, machos, adultos con modelos de no-unin sea y en
fractura simple. Los resultados preliminares sugieren que los CID aceleran el
ndice de consolidacin sea.
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ABSTRACT
Bone non-unions occur frequently in spite of medical technology and orthopedics
advances. Scientific literature presents a wide range of estimates regarding thepercentage of fractures that evolve into non-unions. Mexican Health Authorities
report that an estimated 125,000 disabling conditions per year occur due to bone
healing complications after fracture. The rate of progression of bone healing is
influenced by the mechanical conditions at the fracture site. If an appropriate load
is applied to the fracture site it may enhance bone healing, however if the load is
excessive it may hindered the healing process. Bone fractures can be treated
using a variety of methods such as intramedullary nails or external fixators.
Intramedullary nailing is the preferred method of treatment for closed tibial shaft
fractures. Several reports highlight the advantages of intramedullary nailing vs
other treatment methods. All commercially available intramedullary nails are
passive; they are used to transfer interfragmentary loads while the bone heals.
External fixators are used to stabilize the fragments and also to provide mechanical
stimulation to the fracture site. Recent studies report the use of active external
fixators, used to stimulate the fracture site with the intent of enhancing bone
healing. Recent in-vivo studies have measured the amount of strain sustained by
bone. Their report identifies that large intact bones experience a reduced number
of high magnitude low frequency stimuli compared with a very large number of low
magnitude and high frequency stimuli. Therefore, as bone healing is influenced by
the magnitude and direction of the mechanical stimuli and, intact bone is subjected
naturally to high frequency low magnitude stimuli, it was hypothesized that in order
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to enhance bone healing, in-situ mechanical stimulation could be applied through
an active intramedullary nail. This thesis reports the design and in-vitro and in-vivo
testing of the new device. The active intramedullary nail is capable of delivering awide range of stimuli from 1.06 0.05 g at 6.34 Hz, to 8.17 0.02 g at 172.05 Hz.
According to recent literature this set of parameters induce an increase in bone
mineral density. In-vivo experiments were conducted in adult, Suffolk sheep males.
Preliminary results indicate that active intramedullary nailing enhances bone
healing.
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1. INTRODUCCIN
El hueso es uno de los tejidos ms dinmicos, metablicamente activos, y con
enorme capacidad de autoreparacin a travs del proceso de remodelacin sea.
Asimismo es capaz de modificar sus propiedades en respuesta a demandas
mecnicas. Es decir, la intensidad y frecuencia de las demandas mecnicas y
condiciones de carga afectan su morfologa. Varios autores han estudiado la
influencia de factores mecnicos en la morfologa del hueso, y han demostrado
que el aumento en la actividad fsica resulta en el incremento de la masa sea,
mientras que el decremento de la carga funcional ocasiona la disminucin de la
masa sea.
Ahora bien, el mecanismo exacto por el que las clulas seas convierten un
estmulo mecnico en una respuesta bioqumica an no se establece. Sin
embargo, se sabe que diferentes mtodos de estimulacin mecnica resultan en
crecimiento seo. Por ejemplo, el incremento de la presin intramedular, la
aplicacin de presin negativa o la estimulacin externa tpica, producen un
incremento de la densidad mineral sea. Entonces, el anlisis de los diferentes
mtodos para inducir crecimiento o consolidacin sea apunta al concepto deefectividadde cada mtodo. Es decir, la eficacia de cada mtodo depender de
la eficiencia mecnicapara convertir cargas mecnicas externas en tejido seo.
Es as que con la finalidad de aportar informacin adicional, el presente trabajo
propone que es posible mejorar la eficiencia de la consolidacin sea si se aplica
un estmulo mecnico directamentea la superficie del hueso o al canal
intramedular. Esta forma ser ms eficiente, dado que la estimulacin mecnica
se aplicar directamente sobre el hueso, eliminando as el amortiguamiento de la
estimulacin que se da en los tejidos blandos.
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2
Para evaluar los resultados (en trminos de eficiencia), se decidi comparar la
resistencia mecnica de los huesos intactos, contra la de los huesos
experimentales. stos ltimos se dividieron en dos grupos: el primero fue sometido
a fractura simple y el segundo, a un modelo de no-unin sea, ambos fuerontratados por 12 semanas. A cada grupo se le colocaron clavos intramedulares
convencionales y clavos intramedulares experimentales dinmicos.
A continuacin se describe el proceso de diseo y fabricacin de los clavos
intramedulares dinmicos, as como el desarrollo de un modelo bovino de no-
unin sea. Al final se presentan los resultados experimentales que sugieren que
un clavo intramedular dinmico es ms efectivo que un clavo intramedularconvencional.
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2. ANTECEDENTES
La remodelacin sea puede ser de forma directa o indirecta. La reparacin
directa requiere de estabilizacin interfragmentaria rgida, y se da a travs de los
osteones. Esta reparacin ocurre sin la formacin de callo peristico [Perren,1979]. Por su parte, la reparacin indirecta sucede cuando los segmentos de la
fractura se estabilizan en condiciones de menor rigidez, lo que resulta en la
formacin de un callo peristico alrededor del sitio de la fractura, y que establece
un puente entre los fragmentos. Posteriormente, este puente iniciar un proceso
de diferenciacin que culminar en la consolidacin sea [McKibbin, 1978].
Numerosos estudios han demostrado que las condiciones mecnicas de lasfracturas influyen en la cantidad y distribucin del callo peristico,as como en su
ndice de diferenciacin [Claes et al, 1995; Claes et al, 1998; Gardner et al, 2003;
Goodship & Kenwright, 1985; Goodship et al, 1987; Goodship et al, 1993;
Kenwright & Goodship 1989; Kenwright et al, 1991; Park et al, 1998; Perren, 2002;
Sarmiento et al, 1996; Web el at, 2000]. Asimismo, el ndice de consolidacin,
calidad y progresin de la reparacin sea se ven modificados por condiciones
mecnicas como la rigidez del mtodo de fijacin, el control sobre la cantidad de
peso del paciente que es transferido a la fractura, y la carga externa que se aplica
a sta [Goodship & Kenwright, 1985, Kenwright et al, 1991]. Por ende, una carga
de magnitud apropiada puede acrecentar la consolidacin sea [Augat et al, 2005,
Chao et al, 1989], pero si la carga es excesiva, entonces el proceso de
consolidacin puede inhibirse [Augat et al, 1996].
Datos experimentales sugieren que una cantidad considerable de movimiento
tiene lugar en el sitio de fractura [Claes, 1991; Duda et al, 2001: Gardner et al,1997; Goodship, 1992], evidenciando que la reparacin sea indirecta a travs de
la formacin del callo peristico es, quiz, el mtodo prevaleciente de reparacin
sea. Tambin es conocido que los movimientos interfragmentarios afectan la
calidad y cantidad de callo peristico [Klein et al, 2003]. stos son resultado, a su
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vez, de movimientos de torsin de los fragmentos seos, y consisten en
movimientos de compresin axial y esfuerzos cortantes [Gardner et al, 1997;
Goodship, 1992].
Los clavos intramedulares se utilizan frecuentemente para la reduccin de
fracturas cerradas diafiasiarias de huesos largos. Algunos estudios [Bone LB et al,
1997; Court-Brown CM et al, 1990; Hooper GJ et al, 1991] sugieren que su uso
ofrece ventajas sobre otras tcnicas ortopdicas. Entre ellas: mejor control de la
alineacin de los segmentos, mayor movilidad del paciente y ms pronta
incorporacin del paciente a sus labores [Schmidt AH et al, 2003].
En relacin con la reduccin de fracturas de tibia, numerosos autores han
estudiado diferentes tcnicas y tratamientos (Coles & Gross, 2000; Darder-Garca
et al ,1998; Gaebler at al, 2001; Garca-Lpez et al, 1998; Goldhahn et al, 2000;
Hussain et al, 2001; Oh CW et al, 2001; Sarmiento & Latta, 1999). Por su parte, la
reduccin de fracturas diafisiarias con clavo intramedular en hmero tambin ha
sido ampliamente documentada (Henley et al, 1992; Hoffmeyer et al, 1992;
Ingman & Waters, 1994).
Por otro lado, los expertos consideran que la utilizacin de clavos intramedulares
bloqueados es la tcnica ms pertinente para tratar fracturas inestables de tibia
[Alho A et al, 1990; Court-Brown CM et al, 1990; Finkemeler CG et al, 2000). La
preferencia por los clavos intramedulares ha producido una variada oferta por
parte de fabricantes comerciales [2009. Catalog Biomet Trauma, Phoenix TM
Tibial Nail Sysytem,www.biomettrauma.com, Rusell TA, Taylor JC, LA Velle DG,
The Smith & Nephew Tibial Interlocking Nails Catalog,http://global.smith-nephew.com/master/TRIGEN_6091.htm ], quienes los producen en distintas
geometras para adaptarse a los diferentes tamaos de usuarios. Sin embargo, es
importante hacer notar que todos los modelos comerciales de clavos
intramedulares son pasivos (estticos); es decir, limitan el movimiento
http://www.biomettrauma.com/http://global.smith-nephew.com/master/TRIGEN_6091.htmhttp://global.smith-nephew.com/master/TRIGEN_6091.htmhttp://global.smith-nephew.com/master/TRIGEN_6091.htmhttp://global.smith-nephew.com/master/TRIGEN_6091.htmhttp://global.smith-nephew.com/master/TRIGEN_6091.htmhttp://www.biomettrauma.com/7/17/2019 Clavo Intra Medular
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interfragmentario mientras transfieren temporalmente la carga entre los
fragmentos [Schneider E et al, 2001]
A pesar de que la tecnologa mdica y la ortopedia han hecho grandes avances enlos ltimos aos, todava muchas fracturas consolidan inadecuadamente, tardan
mucho en consolidar o simplemente, no consolidan. Este ltimo caso se conoce
como no-unin sea. La literatura difiere significativamente sobre los porcentajes
de fracturas que resultan en no-uniones. Sarmiento & Latta (1999), Coles & Gross
(2000) y Goldhahn et al (2000) reportan que, utilizando un tratamiento
conservador, el porcentaje de no-uniones es de 1.8%, 3% y 17.2%,
respectivamente. Coles & Gross (2000) y Goldhahn et al (2000) reportan que,cuando se usan placa y tornillos, los porcentajes son del 3.1% y 2.6%,
respectivamente. Hussain et al (2001) reportan un 12.8% de no-uniones cuando
se utilizan los clavos flexibles (modelo Ender). Darder-Garca et al (1998)
mencionan que el porcentaje de no-uniones con clavos flexibles bloqueados es del
2.5%. Por su parte, Goldhahn et al (2000) y Coles & Gross (2000) describen que,
con clavos intramedulares bloqueados con fresado, el porcentaje de no-uniones es
del 11.1% y 8%, respectivamente. En el caso del uso de clavos intramedulares
bloqueados, sin fresado, Darder-Garca et al (1998) reportan el 2.5% de no-
uniones, Oh et al (2001), el 10.8% y Gaebler et al (2001), el 2.6%.
Cuando se estudiaron fracturas expuestas de tibia, los porcentajes de no-unin
son an ms elevados que en cualquier otro tipo de fractura. Garca-Lpez et al
(1998) reportan el 26% y Coles & Gross (2000), el 16.7%. El uso de fijadores
externos tambin resulta en un alto porcentaje de no-uniones, como lo describe
Goldhahn et al (2000), quienes reportan un 35.7%.
Otros autores han utilizado, con xito parcial, tcnicas no convencionales para el
tratamiento de no-uniones en fracturas de hmero y tibia, Park & Silva (2003)
reportan que el uso de compresin neumtica intermitente mejora la calidad del
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callo y la mineralizacin en conejos con fractura de tibia. En contraste, Wolf et al
(2001) concluyen que el uso de estimulacin mecnica de baja magnitud y alta
frecuencia no es apropiado para la consolidacin sea.
Por su parte, Wang et al (2001), Scahden et al (2001) y Biederman et al (2003)
trataron las no-uniones seas con ondas de choque extracorpreas, con
resultados alentadores en el 80% de los casos. Sin embargo, una revisin de la
literatura reporta inconsistencias y divergencias en los resultados y opiniones
respecto al tratamiento de no-uniones con este tipo de terapia (Haupt et al, 1992;
Forriol, 1994; Johannes, 1994 y Delius, 1995).
Entre todas las tcnicas reportadas para el tratamiento de no-uniones, la ms
utilizada es la aplicacin de fijadores externos (Gilbert et al, 1989; Goodship et al,
1998; Hente et al, 2003; Howard et al, 1999; Kenwright & Goodship, 1989 y
Kershaw et al, 1993). Los fijadores externos se han utilizado para dar soporte al
sitio de la fractura y para proporcionar estimulacin mecnica a los segmentos del
hueso. Con el propsito de estudiar si los movimientos nterfragmentarios pudieran
promover la consolidacin sea, numerosos autores han reportado los efectos de
la estimulacin mecnica sobre la consolidacin, utilizando fijadores externos para
sus estudios (Claes L et al, 2000; Wolf S et al, 1998; Wolf S et al, 2001). Augat et
al (2001) reportan que no se logra mejora en la consolidacin de tibias de borrego
al estimular con compresin y tensin de los segmentos. Hente et al (2004)
reportan la formacin de puentes seos en la parte medular, mas no en la cortical,
cuando aplic compresin y tensin a tibias de borrego. Otros autores como
Matsushita y Kurokawa (1998) concluyen que la compresin y tensin incrementan
la formacin de callo peristico en ratas. Por otro lado, Goodship & Kenwright,(1985) sugieren que el micro-movimiento en el sitio de fractura incrementa la
densidad mineral y dureza sea cuando el estmulo es aplicado al inicio del
proceso de consolidacin. Goodship et al (1998) tambin identifican que los
valores de cargadel orden de 40 N combinados con esfuerzos cortantes,
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incrementan la produccin de callo peristico en cerdos, si el estmulo se aplica al
inicio de la consolidacin, pero la inhibe si el estmulo se aplica despus de ocho
semanas. Goodship et al, (1987) y Kenwright & Goodship (1989) muestran que las
caractersticas del estmulo mecnico (frecuencia y tiempo de aplicacin) tienenefectos significativos en el proceso de consolidacin, cuando ste se aplica al
hueso a travs de fijadores externos.
Todos los experimentos de consolidacin sea antes descritos, se han llevado a
cabo mediante la utilizacin de fijadores externos. Sin embargo, varios autores
han cuestionado la eficacia de los mismos.Gilbert et al (1989), Chao et al (1989) y
Howard et al (1999) concluyen que los fijadores sin seguros para trabarlosimpiden, por sus caractersticas, el movimiento axial para el que fueron diseados.
Asimismo, Claes LE et al (1995) describen cmo los fijadores externos
unilaterales aplican movimientos no uniformes al sitio de fractura, alterando el
componente axial que, se supone, deben imprimir al hueso. De esta manera,
eliminan su eficacia en el tratamiento dinmico de fracturas.
Recapitulando: dado que el proceso de reparacin sea se ve afectado por las
condiciones mecnicas en el sitio de la fractura, y que los fijadores externos no
aplican el movimiento uniforme requerido, entonces los fijadores externos, aunque
son eficientes para proporcionar estabilidad, no son el mtodo apropiado para
estimular mecnicamente a las fracturas.
Ahora bien, otros estudios (Fritton et al, 2000) han medido in-vivolasmicro
deformacionesmecnicas (en unidades microstrain ()) que experimentan los
huesos largos sanos de borrego, perro y pavo durante 24 horas. Ellos reportanque el hueso sano es sometido a un nmero reducido de estmulos de alta
magnitud y baja frecuencia (como los utilizados en los experimentos con fijadores
externos) en comparacin con el nmero, varios rdenes de magnitud mayor, de
estmulos de baja magnitud y alta frecuencia al que son sometidos [Fritton et al,
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2000]. Goodship et al (2009) coinciden con estos resultados y describen cmo
los estmulos mecnicos de bajsima magnitud ( de 10 ) aplicados a alta
frecuencia (2090 Hz) pueden ser extremadamente anablicos para el tejido
seo [Rubin C et al, 2001].
As, si el proceso de la reparacin sea se ve afectado por la magnitud,
frecuencia, direccin y tiempo de aplicacin del conjunto de esfuerzos (axiales y
cortantes, o tangenciales) que se aplican a travs de la fractura, y, considerando
que el hueso sano es sometido diariamente miles de veces a estmulos de baja
magnitud y alta frecuencia, puede plantearse la hiptesis de que si se aplican
directamente al sitio de la fractura, a travs de un clavo intramedular, esfuerzosaxiales y cortantes de baja magnitud y alta frecuencia, similares a los esfuerzos
experimentados durante la remodelacin natural del hueso, entonces se
promover la consolidacin sea.
Por lo tanto, el propsito de este proyecto es desarrollar un clavo intramedular
dinmico (CID) que aplique estimulacin mecnica axial y cortante in-situ, de baja
magnitud y alta frecuencia, a fracturas y no-uniones de tercio distal de tibia, con el
fin de promover su consolidacin.
Este dispositivo dinmico no tendr las desventajas de los fijadores externos como
son: su tamao, movimiento no uniforme, magnitud y direccin desconocidas de la
fuerza aplicada y, al mismo tiempo, aumentar las ventajas de los clavos
intramedulares, entre ellas: mejor control de alineacin de segmentos, menor
riesgo de infecciones y mayor movilidad para el paciente.
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3. JUSTIFICACIN
Las fracturas de tercio distal de tibia y hmero, adems de ser frecuentes, resultan
muchas veces en no-uniones. Datos estadsticos reportan un porcentaje de no
uniones entre el 2.5% [Darder-Garca et al (1998)] y el 35.7% [Goldhahn et al,(2000)]. Las variaciones en estos porcentajes estn relacionados con las
caractersticas de la fractura misma, como la extensin de la lesin de tejidos
blandos, el hueso afectado (los ms frecuentes son tibia y hmero), la regin del
hueso que sufre la fractura (el tercio distal es el ms difcil de reparar), el trazo de
la fractura (el helicoidal es el que ms frecuentemente presenta no-unin) y el
nmero de fragmentos (multi-fragmentaria o conminuta). Durante la reparacin, la
etiologa de la no-unin de las fracturas tiene como factor determinante losmicromovimientos en el foco de la misma.
Independientemente del porcentaje y de sus causas, las no-uniones ocasionan
una discapacidad temporal que puede prolongarse. El costo econmico, social y
psicolgico de las mismas afecta al individuo y a su familia, as como al sector
salud y a la sociedad en general, que tienen la responsabilidad de atenderlas.
La prctica de la ciruga ortopdica est en constante renovacin, desarrollando
mtodos ms efectivos y procedimientos menos invasivos. Sin embargo, a pesar
de estos esfuerzos y de los avances tecnolgicos, el cirujano ortopedista al
enfrentarse a una no-unin sea, slo dispone de los mismos recursos (clavos,
placas, fijadores, tornillos) que dieron origen a la misma. De tal forma que cada
una de las opciones disponibles para reducir la no-unin, puede generar otra no-
unin.
Por lo anterior, en este proyecto se realiz el diseo, fabricacin y evaluacin in-
vitroe in-vivo(animales) de un clavo intramedular dinmico (CID). El principio
fsico en el que se basa el funcionamiento del CID (la percusin) responde a las
leyes de formacin de la arquitectura sea. El CID aplic la percusin axial y
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cortante in-situa travs del mismo clavo. Esta estimulacin fue de baja magnitud y
de alta frecuencia, similar a los esfuerzos experimentados durante la remodelacin
natural del hueso.
Adems, el diseo innovador contempl que la implantacin del CID al paciente se
realizara mediante procedimientos quirrgicos ya establecidos, lo que redujo la
necesidad de desarrollar tcnicas y procedimientos nuevos.
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4. HIPTESIS
El hueso sano es sometido miles de veces diariamente a estmulos de baja
magnitud y alta frecuencia, lo que se cree, coadyuva a su constante remodelacin.
En una fractura, el proceso de reparacin sea se ve afectado por la magnitud,
frecuencia, direccin y tiempo de aplicacin del conjunto de esfuerzos (axiales y
cortantes) que se aplican a travs de la fractura.
Entonces, si se aplican directamente a la fractura, temprano en el proceso de
consolidacin, esfuerzos axiales y cortantes de baja magnitud y alta frecuencia,
(similares a los esfuerzos experimentados durante la remodelacin natural delhueso), se promover la consolidacin sea en fracturas y no-uniones seas.
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5. OBJETIVO
El objetivo de este proyecto fue disear, implementar y evaluar un clavo
intramedular dinmico, que aplicara estimulacin mecnica axial y cortante in-situ,
de baja magnitud y alta frecuencia, a fracturas y no-uniones de tercio distal detibia, con el propsito de promover su consolidacin.
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6. MATERIAL Y MTODOS
El proyecto se dividi en dos fases. La fase 1 incluy el diseo, implementacin,
fabricacin y prueba in-vitrodel CID. La fase 2 consisti en las pruebas de
aceleracin de consolidacin sea en animales. A continuacin se presenta lametodologa utilizada en el desarrollo de cada fase.
Fase 1 Diseo, implementacin, fabricacin y prueba in-vi trodel CID.
La primera fase se dividi en cuatro etapas. La etapa 1.1 consisti en la
determinacin de las caractersticas funcionales y de seguridad que se requeriran
para el nuevo dispositivo. La etapa 1.2 fue el diseo e implementacin de
diferentes alternativas del CID. La etapa 1.3 incluy las pruebas de funcionamientode las diferentes opciones de diseo, as como la seleccin del modelo que
constituira el dispositivo a implantar. Por ltimo, la etapa 1.4 consisti en las
pruebas in-vitrodel dispositivo seleccionado.
Etapa 1.1Determinacin de las caractersticas mecnicas y funcionales del CID.
Esta etapa consisti en la identificacin de las caractersticas generales que el
nuevo dispositivo tendra que cumplir, para considerarlo como dispositivo
implantable, independientemente de la tecnologa utilizada en su operacin. As,
se identificaron las siguientes caractersticas: biocompatibilidad de materiales;
dimensiones y resistencia mecnica que permitieran su colocacin dentro del
espacio medular del hueso; caractersticas de la estimulacin que promovieran la
consolidacin sea; vida til del elemento dinmico que permitiera la operacin del
dispositivo por un periodo mximo de 21 das, y atencin a los parmetros de
seguridad como temperatura y corriente de fuga.
Etapa 1.2Diseo e implementacin del clavo intramedular dinmico
A partir de las caractersticas determinadas en la etapa anterior, se disearon dos
diferentes opciones de dispositivos electromecnicos: el clavo intramedular
hidrulico (CIDH), capaz de aplicar al sitio de fractura una fuerza de
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compresin, que la literatura reporta como osteognica; y el clavo intramedular
dinmico- elctrico (CIDE), que proporciona estimulacin de alta frecuencia y
baja magnitud a la fractura.
Etapa 1.3Pruebas de funcionamientoLa caracterizacin inicial de ambos CIDs se llev a cabo segn el procedimiento
descrito en el Apndice 1. A partir de los resultados obtenidos de las
caracterizaciones, se realiz un anlisis de Sataay (1988) para seleccionar,
basado en apreciacin cualitativa, el modelo a implantar.
Etapa 1.4Evaluacin In-Vitro
El protocolo de prueba fue una simulacin in-vitrodel ciclo de trabajo al que se
someteran los CIDs, una vez implantados en la tibia de animales. Este
procedimiento de evaluacin in-vitrose describe en el Apndice 2.
Fase 2 Pruebas de aceleracin de consolidacin en animales.
Una vez desarrollado y probado el CIDE, se efectuaron las pruebas de
consolidacin en animales. Las pruebas se dividieron en tres etapas. La etapa 2.1:
experimentacin animal; la etapa 2.2: anlisis biomecnico de los huesos de los
animales de experimentacin, y la etapa 2.3: anlisis histolgico para identificar si
se consigui el modelo de no-unin sea.
Etapa 2.1Experimentacin animal
Los animales se mantuvieron en el bioterio del Instituto Nacional de Rehabilitacin
(INR) bajo las normas vigentes de cuidado de animales de experimentacin. El
estudio se llev a cabo en 16 borregos Suffolkmacho adultos. Los animales sedividieron en 2 grupos de 8 animales cada uno. El grupo 1 correspondi al de no-
unin sea y el grupo 2, al de fractura simple. Cada uno de estos grupos se
subdividi, a su vez, en dos subgrupos de 4, correspondientes al clavo esttico y
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al dinmico. La conformacin de los grupos se esquematiza en el siguiente
diagrama de rbol.
Subgrupo1 Clavo intramedular esttico (4) NU-CIE
Grupo 1No-unin sea (8)
2 Clavo intramedular dinmico (4) NU-CID-E
3 Clavo intramedular esttico (4) FS-CIE
Grupo 2Fractura simple (8)
4 Clavo intramedular dinmico (4) FS-CID-E
Grupo 1 No-unin sea
Para inducir la no-unin sea se sigui el protocolo modificado de Goodship et al
(1985), el cual requiere de 8 semanas para establecer la no-unin. El
procedimiento quirrgico se describe en el Apndice 3. A los animales del sub
grupo NU-CIE se les indujo la no-unin en una tibia y sta se trat con clavo
intramedular bloqueado con fresado. La otra tibia se dej intacta. A los animales
del subgrupo NU-CID-E, se les indujo la no-unin en una tibia y sta se trat con
clavo intramedular dinmico, bloqueado con fresado. La otra tibia se dej intacta.
Al trmino de las 8 semanas se sometieron a una segunda ciruga y se contino el
tratamiento posquirrgico por 12 semanas adicionales.
A los animales de estos dos subgrupos (NU-CIE y NU-CID-E) se les sacrific
despus de 20 semanas. Los procedimientos quirrgicos, radiolgicos, de
eutanasia y de preparacin de especimenes se describen en el Apndice 3.
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Grupo 2 Fractura simple
Al grupo 2 se le someti al proceso de ciruga descrito en el Apndice 3. Una vez
colocados los clavos se procedi con el tratamiento posquirrgico. A los animales
de los subgrupos FS-CIE y FS-CID-E se les sacrific despus de 12 semanas.
Etapa 2.2Anlisis biomecnico
Los ensayos se llevaron a cabo en el Laboratorio de Biomecnica del INR. Para
stos se sigui el mismo protocolo que para las pruebas de los clavos
intramedulares (Apndice 4). Las pruebas se realizaron durante las dos horas
posteriores al sacrificio.
Etapa 2.3Anlisis histolgico
Al finalizar el periodo de las 8 semanas, necesario para establecer la no-unin, se
abord quirrgicamente el sitio de no-unin y se obtuvieron muestras del tejido
formado dentro de la lnea de fractura y de los bordes seos.
Las muestras se conservaron en formol al 10% y el tejido seo se descalcific con
cido clorhdrico. Se realizaron tinciones de HE y tricrmica de Masson para
evaluar los tipos celulares presentes mediante microscopa de luz. El criterio para
la consideracin de no-unin fue la predominancia de tejido fibroso con escasa
presencia de condrocitos, tejido seo o ambos.
El material procesado con la tincin tricrmica de Masson fue analizado mediante
un microscopio ptico con cmara digital Motic BS Profesional Series, con el
objeto de medir el rea correspondiente a cada tejido en las diferentes muestras;
para ello se us el programa de anlisis de imagen Sigma Scan Pro 5.
Especficamente, se determin el contenido de cartlago, fibrosis, matriz sea nomineralizada y mineralizada.
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7. RESULTADOS
Los resultados se presentan de acuerdo a las fases y etapas descritas
anteriormente.
7a. Resultados Fase 1
Etapa 1.1 Determinacin de las caractersticas mecnicas y funcionales del nuevo
dispositivo.
En esta fase se determinaron, tanto las caractersticas mecnicas y funcionales
como las condiciones y rangos de seguridad asociadas a ellas, para garantizar
que el CID fuera implantable. Las siguientes dos tablas resumen estascaractersticas.
Caracterstica Condiciones ReferenciaMateriales Biocompatibles
Cumplir con la norma de Evaluacin biolgica dedispositivos mdicos y la de Implantes paraciruga-Sistemas de clavos intramedularesmetlicos.
ISO 10993-1
ISO 15142-1
Dimensiones Lumen de un clavo intramedular (CIM) condimetro interno de 9 mm.
Dimetro mximo deCIM para adulto
Resistencia
mecnica
Resistir al menos la misma carga mecnica que un
clavo convencional de tamao y geometra similar.Cumplir con la norma Especificacin estndar ymtodo de prueba para dispositivos de fijacinintramedularesComportarse como un clavo convencional en casode falla del elemento dinmico
ASTM F1264-03A1
Tabla 1 Caractersticas y condiciones mecnicas con las que debe cumplir el CID
Caracterstica Condiciones ReferenciaEstimulacin Aceleracin mnima de 0.3 g y un rango de
frecuencias de 10 a 150 Hz.Hwang et al, 2009,Rubin et al, 2001,Rubin et al, 2002
Vida til delelementoactivo
Dos semanas, cinco das por semana, 20 minutospor da. Rubin et al 2002,Kershaw et al, 1993
Corriente defuga
Menos de 0.01 mA IEC 60601
Disipacin decalor
No deber exceder los 45 C Udiljak et al, 2003
Tabla 2 Caractersticas y condiciones funcionales con las que debe cumplir el CID
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Etapa 1.2 Diseo e implementacin del CID.
Se disearon 2 modelos diferentes de CID; uno con mecanismo hidrulico (CID
H) y otro elctrico (CIDE). A continuacin se describen los dos modelos y
posteriormente, se presenta el anlisis comparativo que permiti la seleccin delCID a implantar.
Modelo 1: Clavo Intramedular dinmicohidrulico (CID-H)
El CID-H es un clavo intramedular cubierto con una membrana de silicn
hermtica que, al inflarse y desinflarse, estimula mecnicamente al canal
intramedular del hueso (Figuras 1a y 1b).
Figura 1a CID Hidrulico con Membrana desinflada Figura 1b CID Hidrulico con Membrana inflada
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Etapa 1.3a Pruebas de funcionamiento CID- Hidrulico
Para caracterizar al CID-H, se desarroll un instrumento de medicin compuesto por
cuatro sensores de fuerza (marca Interlink Electronics, parte no. 400), un sensor de
presin (marca Motorola, modelo MPX5700) y un software para el registro, despliegue y
almacenamiento de datos (LabView 7.1 de National Instruments Corporation). La figura
2 muestra la disposicin de los sensores de fuerza colocados dentro del tubo que
simula al canal intramedular.
Figura 2. Sensores resistivos de fuerza pegados al tubo de policarbonato que simula el canal intramedular.
La figura 3 ilustra el dispositivo completo. En ella se observa el sistema hidrulico
utilizado para la evaluacin y calibracin de este CID
Figura 3. Sistema hidrulico y sistema de sujecin.
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Se registr el umbral de carga del sistema: los cuatro sensores de fuerza presentaron
un cambio de voltaje, indicando que la membrana del clavo ocupaba todo el espacio del
canal intramedular. Posteriormente, se realizaron diez mediciones de carga y presin,
cada 10 kPa (75 mm Hg) hasta el punto de tensin mxima del sistema hidrulico. Se
obtuvo una grfica de carga (kg) vspresin (mm Hg) con barras de error en ambos ejes
y con su respectiva lnea de tendencia (Grfica 1).
0.0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
300 400 500 600 700 800 900 1000
Presin (mmHg)
Carga(kg)
Grfica 1. carga (Kg.) vs.presin (mm Hg) para la membrana del clavo intramedular.
En la Tabla 3 se muestran los valores de presin a los que se sometieron los sensores
y las presiones registradas en el sistema hidrulico. Estos resultados reflejan que la
presin (Pa) ejercida en los sensores de presin es directamente proporcional a la
fuerza sensada (N), e inversamente proporcional al rea activa de cada sensor.
ParmetroPresin en el sistema hidrulico
(mm Hg)Presin en los sensores
(mm Hg)
Umbral 406.027 11.798 138.613 29.97
Punto de
tensin mxima900.322 0.379 2,528.76 344.661
Punto de ruptura 2,674.14 11,137
Tabla 3. Valor de presin ejercida en cada sensor, a cierta presin en el sistema hidrulico.
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A partir de los valores de carga obtenida, se determinaron los valores de deformacin
en microstrains (e) que la membrana podra provocar en el canal medular del hueso, si
se montara en una tibia humana, usando dos valores de Mdulo de Young (5.44 GPa y
6.75 GPa), y un rea de 19.635 m2(rea activa de un sensor resistivo).
En la Tabla 4 se muestran los valores de deformacin que ejerce la membrana sobre el
canal medular.
Carga(kg)
DeformacinE = 5.44 GPa
DeformacinE = 6.75 GPa
0.037 0.008 3.397 e 0.734 e 2.737 e 0.5919 e
0.675 0.092 61.974 e 8.44 e 49.947 e 6.807 e
Tabla 4. Valores de deformacin correspondientes a determinada carga y valor de Mdulo de Young
Puede observarse que el CID hidrulico produce una deformacin en un rango desde
2.737 e hasta 61.974 e. Este rango de estimulacin ha demostrado tener efecto en el
incremento de la densidad sea (Rubin et al, 2002).
Clavo Intramedular Dinmico elctrico (CID-E)
El CID-E es un clavo intramedular con un elemento activo electromecnico de 7 mm
31 mm, colocado en el lumen del clavo. El elemento se activa mediante una fuente de
poder externa (Tektronix PS 280). La aceleracin que produce el dispositivo se midimediante un acelermetro triaxial (PCB Piezotronics modelo 356A12) puesto sobre un
adaptador (14 14 mm externos, DI = 9.5 mm) y fijado al clavo a travs de los orificios
de bloqueo. La figura 4 ilustra el CID-E con el acelermetro de calibracin montado en
su exterior.
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Figura 4 Clavo intramedular dinmico, elctrico conacelermetro triaxial de calibracin
Etapa 1.3b Pruebas de funcionamiento CID- E
Los CIDs elctricos generan una aceleracin promedio (ejes x, y, z) entre 0.35 y 10.4 g
(1 g = 9.81 m/seg2). La aceleracin se produce simultneamente en los tres ejes (figura
5), resultando en una estimulacin axial y cortante.
Figura 5. Ejes de estimulacin del CID Elctrico
El nivel de estimulacin puede seleccionarse de un conjunto de valores discretos. El
valor de la aceleracin es controlado externamente; para cada valor de aceleracin,
existe un nmero limitado de frecuencias que se pueden aplicar. La tabla 5 muestra las
caractersticas dinmicas de los clavos.
Frecuencia(Hz)
Aceleracin(g)
Frec. min.axial 6.34a(0.01) 1.06 (0.05)cortante 6.19a(0.05) 2.23 (0.13)
Frec. Max.axial 172.05a(0.07) 8.17 (0.02)cortante 172.13a(0.13) 10.46 (2.36)
a. Los valores mnimos y mximos de frecuencia se obtienennicamente a las aceleraciones aqu especificadas.
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Acel. min.axial 29.82 (0.02) 0.35b(0.02)cortante 29.68 (0.38) 0.44b(0.05)
Acel. Max.axial 172.05(0.07) 8.17b(0.02)cortante 172.13 (0.13) 10.46b(2.36)
b. Los valores mnimos y mximos de aceleracin se obtienen
nicamente a las frecuencias aqu especificadasTabla 5 Combinaciones de frecuencia y aceleracin que produce el CIDelctrico
De la tabla anterior se deduce que el CID-E genera una frecuencia y magnitud de
vibracin que ha demostrado ser efectiva en el incremento de densidad mineral sea.
Seleccin de modelo de CID a implantar
Tanto el CID hidrulico como el elctrico producen niveles de estimulacin mecnica
adecuados para promover la consolidacin sea (Goodship et al 2009 y Rubin C. et al,
2001).Entonces, para seleccionar el CID a implantar in-vivose utiliz el Mtodo de
Jerarquas de SAATY (Saaty,T., 1988),que permite evaluar alternativas con base en
criterios cualitativos. A continuacin se presenta la tabla de evaluacin.
CID - E P CID - H P
1 Facilidad de insercin en hueso por
puerto estndar 4.7 1.0 4.7 2.0 1.0 2.0
2 Facilidad procedimiento quirrgico 4.0 1.0 4.0 3.3 1.0 3.3
3 RIESGOS una vez colocados 2.0 1.0 2.0 4.0 1.0 4.0
Contaminacion de cobre- corto
circuito - corriente de fuga vs fuga
de solucion salina
4 RIESGOS al extraer 4.0 1.0 4.0 3.3 1.0 3.3
Dejar un pedazo de cable dentro del
canal vs dejar un pedazo de silicon
dentro del canal
5 Facilidad de fabricacin 4.3 0.8 3.4 2.5 0.8 2.0
Disponibilidad comercial de
componentes (motores cables
silicon vs silicon sutura cateter)Clavo puede adquirir la curva de
Herr despues de instalar
mecanismo dinmico
6 Facilidad de diseo de fuente de
poder implantable 4.3 0.6 2.6 2.6 0.6 1.6
7 Comodidad para paciente 2.6 0.7 1.8 4.0 0.7 2.8
Calificacin 20.7 16.2
Puntaje mximo segn prioridad 30.5 30.5
Calificacin PONDERADA 6.79 5.30
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Tabla 6. Evaluacin de CIDS hidrulico y elctrico
Del anlisis de la tabla anterior se concluy que el CID-E presenta ventajas importantes
sobre el CID-H, tanto clnicas como de fabricacin. Adems, el CID-E requiere menorcuidado postoperatorio, lo que facilitar la aceptacin de este dispositivo, por los
pacientes y por los cirujanos ortopedistas. Por estas razones el CIDE fue el modelo
seleccionado para probar in-vitroe in-vivo.
Etapa 1.4 Resistencia mecnica
Se fabricaron cinco CIDs-E y se sometieron a la prueba de resistencia mecnica,
descrita en la norma ASTM F1264-03 A1 (Apndice 4). Dicha prueba consiste en
someter los CIDs a carga, usando el modelo de cuatro puntos. La figura 6 ilustra el
mecanismo.
Figura 6. Mecanismo de prueba de resistencia mecnica segn la norma ASTM F1264-03 A1
La distancia entre los soportes de prueba fue de 160 mm, y de 50 mm entre los rodillos
de carga. La velocidad de desplazamiento de la fuerza de carga fue de 2 mm/min. Los
cinco prototipos de CID-E excedieron los requerimientos mnimos de carga, segn la
norma citada. Se usaron clavos estticos de geometra similar como controles. La
grfica 2 ilustra los resultados de estas pruebas de resistencia mecnica.
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Grfica 2. Resultados de pruebas mecnicas
Con base en estos resultados, se constat que el CIDE cumpli con la norma ASTM
F1264-03A1 (especificacin estndar y mtodo de prueba para dispositivos de fijacin
intramedulares). Adems, si el elemento dinmico fallara durante la implantacin, el
CIDE se comportara como un clavo convencional, lo que garantiza la consolidacin
ininterrumpida del hueso.
Retomando las caractersticas de diseo identificadas en la etapa 1.1, y
contrastndolas con el comportamiento del CIDE, es posible concluir que ste
cumple e incluso, excede las condiciones establecidas. Las tablas 7 y 8 resumen estas
condiciones.
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PROPIEDAD CONDICIONES REFERENCIA CID - E
Materiales BiocompatiblesISO 10993-1
Cumplenorma
Cumplir con norma de Evaluacin biolgica dedispositivos mdicos y la de Implantes paraciruga-Sistemas de clavos intramedularesmetlicos.
ISO 15142-1Aceroquirrgico316 L
Dimensiones Lumen de un clavo intramedular con dimetrointerno de 9 mm.
Dimetro mximode clavointramedular paraadulto
DE = 9 mmDI = 7.5 mm
Resistenciamecnica
Resistir al menos la misma carga mecnica queun clavo convencional de tamao y geometrasimilar.
Excedicapacidadde carga
Cumplir con la norma Especificacin estndar ymtodo de prueba para dispositivos de fijacinintramedulares
ASTM F1264-03A1
Cumple
Comportarse como un clavo convencional encaso de falla del elemento dinmico Cumple
Tabla 7. Comparacin de las caractersticas y condiciones mecnicas requeridas con el comportamiento del CID-E
PROPIEDAD CONDICIONES REFERENCIA CID - E
Estimulacin Aceleracin mnima de 0.3g y un rango defrecuencias de 10 a 150 Hz.
Hwang et al, 2009,Rubin et al, 2001,
Rubin et al, 2002
Excederequisitos
(ver Tabla 5pg. 22)
Vida til delelementoactivo
Dos semanas,cinco das por semana,20 minutos por da
Rubin et al 2002,Kershaw et al,1993
Excederequisitos(Ver pg. 28)
Corriente defuga
Menos de 0.01 mA IEC 60601 Excederequisitos(Ver pg. 28)
Disipacinde calor
No deber exceder los 45 C Udiljak et al, 2003 Excederequisitos
(Ver pg. 28)Tabla 8 Comparacin de las caractersticas y condiciones funcionales requeridas con el comportamiento del CID- E
Finalmente, es importante destacar que el dispositivo cuenta con dos orificios distales y
dos proximales para su bloqueo a hueso. El lado proximal est roscado para facilitar la
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insercin y remocin de la gua utilizada en su colocacin, la cual se muestra en la
figura 7.
Figura 7 Gua de colocacin y remocin de CIDs
Etapa 1.4 Evaluacin in-vitro
Se probaron cinco CIDs-E in-vitro: todoscumplieron con las especificaciones
mecnicas y funcionales requeridas. El procedimiento para la prueba in-vitroconsisti
en fabricarlos, empacarlos, esterilizarlos y ponerlos en el bao circulante. (Figura 8)
Figura 8. Clavo Intramedular dinmico CIDE en bolsa de esterilizacin
Los CIDs cumplieron con las caractersticas de estimulacin y seguridad elctrica por
un periodo equivalente a 150 das. La corriente de fuga fue de 0.2 micro Amperes,
significativamente menor a la mxima permitida de 10 micro Amperes (IEC 60601-1).
La inspeccin visual con microscopio ptico de 10x revel la ausencia de corrosin de
superficie, incluyendo las secciones de rosca en el lado proximal y en los orificios
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distales y proximales de bloqueo. La medicin de la temperatura externa de los CIDs
no mostr ninguna diferencia con relacin a la temperatura ambiente.
Una vez concluidas las pruebas de caracterizacin, se procedi a la fabricacin de los
CIDspara experimentacin en animales. Se fabricaron inicialmente 10 clavos, stos se
catalogaron individualmente para facilitar su identificacin. Tambin se sacaron
fotografas con microscopio de baja amplificacin (10 x) para obtener informacin sobre
las condiciones de la superficie de los mismos.
7b. Resultados Fase 2
Etapa 2.1Experimentacin animal. Etapa 2.2Anlisis biomecnico
Los animales se recibieron en el bioterio del Instituto Nacional de Rehabilitacin y se lesatendi segn el protocolo establecido (apndice 4). Los animales se adquirieron en el
CEIEPO - UNAM (Centro de Enseanza, Investigacin y Extensin en Produccin
Ovina) y contaban con certificados libres de Brusela y registro AMCO. Todos eran
machos adultos de aproximadamente un ao de edad; el peso oscil entre los 74 y los
98 Kg.
Sub grupo NUCIE
Los cuatro animales asignados al subgrupo 1, NUCIE concluyeron el experimento sin
complicaciones. ste fue el sub grupo del que se tomaron las muestras de tejido para
estudiar el modelo de no-unin sea. La grfica 3 muestra los resultados del ensayo
biomecnico.
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Sub grupo NU-CIE
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0
Desplazamiento (mm)
Carga
(N)
551-Izq
551-Der
577-Izq
577-Der
681-Izq
681-Der
843-Izq
843-Der
Grfica 3 Resultados del ensayo biomecnico del sub grupo NU-CIE
Sub grupo NU - CID-E
Solamente dos animales del subgrupo 2, NUCIDE terminaron el experimento. El
experimento se llev a cabo con un solo animal a la vez. Esto permiti observar el
resultado antes de someter a otro animal al proceso experimental. El borrego 195
termin el ciclo completo de estimulacin, como se haba propuesto inicialmente, y
result en que la no-unin se mantuvo, aun despus de las doce semanas. La grfica 4
muestra los resultados del ensayo biomecnico.Borrego 195 NU-CIDE (12)
0
1000
2000
3000
4000
5000
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Desplazamiento (mm)
Carga(N)
195-Der
195-Izq
Grfica 4 Resultados del ensayo biomecnico del sub grupo NUCIDE con 12 semanas de activacin
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A los tres animales restantes de este sub grupo se les modific el programa de
estimulacin. Se pusieron en una semana de espera post operatoria, tres semanas de
estimulacin conforme a los parmetros establecidos y las 8 semanas remanentes sin
estimulacin dinmica, pero con el apoyo del clavo dinmico sin activacin.
De este sub grupo 2, dos de los CID E no funcionaron cuando se les activ. Las
causas fueron despus identificadas como fractura del conector (animal 777) y
segmentacin del cable de alimentacin (animal 847). El animal que concluy el
experimento fue el nmero 193. La grfica 5 muestra los resultados del ensayo
biomecnico.
Borrego 193 NU-CIDE (1-3-8)
0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Desplazamiento (mm)
Ca
rga(KN)
193 der
193 izq
Grfica 5 Resultados del ensayo biomecnico del sub grupo NU CID-E con tres semanas de activacin
Sub grupo FS - CIE
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Los cuatro animales asignados al sub grupo 3, FSCIE concluyeron el experimento sin
complicaciones. La grfica 6 muestra los resultados del ensayo biomecnico.
Sub grupo FS-CIE
0
1
2
3
4
5
0 5 10 15 20 25 30
Desplazamiento (mm)
Carga(KN)
Borre 749 Control
Borre 749 CONTROL
Borre 711 CONTROL
Borre 711 CONTROL
borre 239 control
borre 239 control
borre 223 control
borre 223 control
Grfica 6 Resultados del ensayo biomecnico del sub grupo FSCIE
Sub grupo FSCID - E
Por ltimo, solamente 3 animales del sub grupo 4, FSCIDE concluyeron el
experimento. El CIDE del cuarto animal no funcion cuando se aplic la alimentacin
al clavo (despus de una semana de la ciruga). El anlisis posterior del clavo mostr
fallas en el sello de silicn, por lo que entr lquido al compartimiento del motor. La
grfica 7 muestra los resultados del ensayo biomecnico.
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Sub grupo FS-CIDE
0
1
2
3
4
5
0 5 10 15 20 25 30
Desplazamiento (mm)
Carga(KN)
Borre 705 Est
Borre 705 Est
Borre 753 est
Borre 753 est
Borre 745 Est
Borre 745 Est
Grfica 7 Resultados del ensayo biomecnico del sub grupo FS CID-E
Etapa 2.3Evaluacin clnica, radiolgica e histolgica
La tcnica quirrgica para el desarrollo de no-nin se llevo a cabo sin complicaciones
en la tibia izquierda de cuatro borregos. La evolucin clnica se desarrollo sin
complicaciones en dos de los animales (843 y 681), en los dos restantes (551 y 577) se
presento inestabilidad del sistema de fijacin por migracin de los pernos distales
durante la tercera semana. Debido a esto se describen las caractersticas para cada
uno de los dos grupos en las diferentes evaluaciones.
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2.3.1Evaluacin ClnicaBorregos 843 y 681
Examen ortopdico dinmico
Los animales presentaron claudicacin grado II desde el primer da posterior a la ciruga
hasta el trmino de la primera semana. Durante la segunda semana se observclaudicacin grado I y para el da 15 los animales dejaron de presentar anormalidades
en la marcha, mantenindose as hasta concluir el periodo de evaluacin de ocho
semanas.
Examen ortopdico a la manipulacin
Al examen ortopdico a la manipulacin se encontr dolor ligero en la zona de la
osteotoma en tibia, slo durante la primera semana, por lo que se dio tratamiento con
butorfanol y ketorolaco. Durante el resto del periodo de evaluacin los animales no
presentaron signos de dolor. Desde el primer da posquirrgico hasta cumplir el periodo
de ocho semanas de evaluacin, se present rotacin externa ligera de la porcin distal
de la tibia, donde se realiz la osteotoma. Esta rotacin no era evidente durante la
evaluacin dinmica de los animales, pero s fue evidente al momento de realizar el
procedimiento quirrgico para la toma de muestras de la zona de no-unin a las ocho
semanas.
Borregos 577 y 551
Examen ortopdico dinmico
Los borregos 577 y 551 presentaron claudicacin grado II desde el primer da posterior
a la ciruga hasta el trmino de la primera semana, disminuyendo a grado I durante el
curso de la semana dos. De forma inesperada, presentaron claudicacin grado III en la
semana dos y tres, respectivamente, debido a inestabilidad en el sistema de fijacin.
Mediante los estudios radiogrficos se determin migracin de los pernos distales. Elborrego 577 se oper de inmediato para volver a colocar los pernos distales en su
posicin correcta. Tres das despus, se realiz un estudio radiogrfico de control y se
observ que los pernos distales se haban doblado por fatiga, se decidi ya no operar al
animal y se mantuvo con una frula de Masson por tres semanas. La frula se retir en
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la semana siete, presentando claudicacin grado I. Durante la semana ocho y ltima no
present anormalidades en la marcha.
Debido a la experiencia con el borrego 577 se tom la decisin de no reoperar al
borrego 551, y slo se mantuvo con frula de Masson por tres semanas para evitar que
se rompieran los pernos. La frula se retir en la semana seis, presentando
claudicacin grado I, y anormalidades en la marcha durante las ltimas dos semanas.
Examen ortopdico a la manipulacin
Al examen ortopdico a la manipulacin se encontr dolor ligero en la zona de la
osteotoma en tibia, slo durante la primera semana, adems de rotacin externa ligera
de la porcin distal de la tibia. Los animales volvieron a presentar dolor al momento de
presentarse la inestabilidad del sistema de fijacin, y la rotacin externa se hizo msevidente. Al retirar la frula a las tres semanas los animales no presentaron dolor y la
rotacin externa ya no estaba presente.
2.3.2 Evaluacin Radiolgica
Al realizar el estudio radiogrfico posquirrgico inmediato en los 4 animales, se observ
una lnea de fractura de 5 mm de separacin entre los bordes. Se determin que el
disco de silicn biocompatible se encontraba colocado de manera correcta dentro de la
lnea de fractura y que los tornillos bloqueaban de manera adecuada cada uno de los
orificios del clavo, involucrando dos cortezas cada uno de ellos (Figura 9).
Borregos 843 y 681
A las dos semanas, no se observaron cambios aparentes con respecto al estudio
posquirrgico inmediato. Para la semana cuatro, se pudo observar el inicio de una
reaccin peristica mnima en las caras lateral y caudal de los bordes de la fractura. En
la semana seis se encontr evidencia de formacin moderada de callo en las cortezas
lateral, craneal y caudal de cada segmento de la fractura con indicios de rodear el disco
de silicn biocompatible, pero en ningn momento hubo unin entre los bordes de la
fractura. Se alcanz la mxima formacin de callo en la corteza lateral pero en la medial
nunca se presento formacin de callo. Tambin se comenzaron a observar hallazgos
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compatibles con prdida de la densidad sea y redondeamiento de los bordes en
ambos segmentos de la fractura. Para la semana ocho, se observ esclerosis y
redondeo evidente de los bordes de la fractura, la lnea de fractura fue claramente
visible y no se presento unin en ninguna de las cortezas de los segmentos de la
fractura (Figura 10).
Figura 9 Estudio radiogrfico postquirrgico inmediato Borrego 843
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Figura 10 Estudio radiogrfico a las 8 semanas Borrego 681
Borrego 577
Figura 11. En el estudio radiogrfico de la semana 2 se observmigracin de la corteza lateral de los dos pernos distales, Comoconsecuencia, el miembro plvico present desviacin en valgus,ocasionando el cierre de la lnea de fractura y contacto de lascortezas lateral y caudal.
Figura 12. Cinco das despus se someti a procedimientoquirrgico para recolocar los pernos distales, cambiando el pernonmero tres por uno de mayor longitud y el cuatro por un tornillocortical de 3.5 mm.
Figura 13. Tres das despus, se observ al tornillo y perno distalesdoblados, el miembro con desviacin en varus y contacto de lascortezas lateral y caudal. Se decidi no corregir quirrgicamente ycomplementar la fijacin con una frula externa por tres semanas.
Borrego 551
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Figura 14. En el estudio radiogrfico de la semana 2, seobserv migracin de la corteza lateral del perno distal 3
y doblamiento del perno distal 4
Figura 15. En la semana tres, los dos pernos distalesmigraron de la corteza lateral; se observ desviacin envalgus del miembro plvico, cierre de la lnea defractura y contacto de las cortezas lateral y caudal.
Debido a la experiencia similar con el borrego 577, sedecidi no operar y slo mantener al borrego con lafrula por tres semanas. En la semana 6, comenz adesarrollarse una reaccin peristica mnima en lacorteza lateral y la lnea de fractura no era evidente porla sobreposicin de los bordes laterales.
Figura 16. En la semana 8, se observ un callo fibroso
lateral y una reaccin peristica moderada en la caracaudal. La lnea de fractura comenz a ser visiblenuevamente en la cara lateral y en general, no sepresent contacto entre los bordes de la fractura, queadems se comenzaron a observar redondeados.
Debido a la presencia evidente de la lnea de fractura en el estudio radiogrfico a la
semana ocho de cada uno de los animales, no fue necesario realizar estudios de
tomografa computarizada para confirmar la no-unin.
2.3.3 Evaluacin Histolgica y Anlisis de Imagen
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Al momento de realizar la ciruga para la toma de las muestras histopatolgicas, se
encontr formacin abundante de tejido fibroso en la zona de la osteotoma, que al
incidirlo y retraerlo permiti observar una lnea de fractura evidente, dentro de la cual
se encontraba el disco de silicn biocompatible y gran cantidad de tejido fibroso. No se
observ evidencia macrscopica de formacin de hueso nuevo que uniera los bordes
que adems, se observaron redondeados. Al aplicar fuerza de torsin al segmento
distal del miembro plvico, se pudo observar movimiento de rotacin evidente entre los
fragmentos. En los cuatro animales fue posible obtener solamente una muestra general
del tejido de la lnea de fractura.
Despus de procesar el tejido obtenido, en las tinciones con tricrmica de Masson se
observaron zonas que correspondieron a tejido fibroso laxo, tejido fibroso denso,fibrocartlago, cartlago, osificacin endocondral, trabculas seas, mineralizacin de
trabculas, hueso esclertico y necrosis sea. El material se digitaliz y los diferentes
tipos de tejidos fueron identificados y clasificados en dos categoras principales para
realizar la medicin del rea correspondiente a cada uno. La clasificacin se realiz de
la siguiente manera:
Unin sea: trabculas seas, mineralizacin de trabculas, cartlago,
osificacin endocondral.
No-unin sea: necrosis sea, tejido fibroso laxo y denso, fibrocartlago,
esclerosis.
Una vez identificados en el material digital, de acuerdo a las dos categoras
correspondientes, se midi el rea total de tejido muestreado, as como la superficie de
tejido asociado a evidencia de unin y no-unin sea. Los valores obtenidos para cada
una de las muestras obtenidas de las cortezas craneal, caudal y medial tanto distales
como proximales, se sumaron en cada sujeto experimental y se analizaron
estadsticamente como una sola. Las muestras obtenidas de la lnea de fractura seanalizaron por separado en cada uno de los individuos. Los resultados obtenidos se
describen a continuacin:
Borrego 843
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El anlisis histolgico mostr evidencia de formacin de tejido seo nuevo en un 6% del
total del tejido analizado y un 94% de correspondencia con tejido de no unin sea
cuando se analizaron los bordes de la fractura (cortezas craneal, caudal y medial).
Cuando se analiz el tejido dentro de la lnea de fractura se encontr un 0.9% de
asociacin con tejido seo de nueva formacin, y un 99.1% de tejido relacionado con no
unin sea.
5Grfica 8 Unin vs. No-unin sea en borrego No 843
Borrego 681
En este animal se encontr formacin de tejido seo nuevo en un 12% del total del
tejido analizado, y un 88% de tejido de no unin sea cuando se analizaron los bordes
de la fractura (cortezas craneal, caudal y medial). En el anlisis del tejido dentro de la
lnea de fractura, el 100% del tejido correspondi con una no unin sea.
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Grfica 9 Unin vs. No-unin sea en borrego No 681
Borrego 551
La evidencia histolgica mostr formacin de tejido seo nuevo en un 13% del total del
tejido analizado, y 87% del tejido asociado a no unin sea cuando se analizaron los
bordes de la fractura (cortezas craneal, caudal y medial). Al analizar el tejido dentro de
la lnea de fractura se encontr un 5% de tejido seo de nueva formacin. y un 95% de
tejido relacionado con no unin sea.
Grfica 10 Unin vs. No-unin sea en borrego No 551
Borrego 577
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En este animal se encontr la mayor evidencia de formacin de tejido seo nuevo con
un 19% del total analizado y 81% de tejido de no unin sea al analizar los bordes de la
fractura (cortezas craneal, caudal y medial). De igual forma, en el tejido dentro de la
lnea de fractura se encontraron los valores ms altos de formacin de tejido seo
nuevo, con un 25% del tejido total, y un 75% de tejido relacionado con no unin sea.
Grfica 11 Unin vs. No-unin sea en borrego No 843
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8. DISCUSIN
Los CIDs se disearon con la intencin de ofrecer una nueva modalidad de tratamiento
para las no-uniones seas y las fracturas simples, inicialmente del tercio distal de la
tibia. Se disearon dos modelos de clavos dinmicos. Ambos proporcionan estimulacin
mecnica que ha demostrado ser anablica para el hueso. El CID elctrico fue
seleccionado por sus caractersticas y facilidad de manejo en el campo quirrgico.
Para probar el nuevo dispositivo en no-uniones tuvo que desarrollarse un modelo
animal de no-unin. Para esto fue necesario montar previamente los procedimientos
anestsicos y quirrgicos en bovinos. Despus de las ocho semanas, los cuatro
animales operados mostraron signos clnicos de no-unin al presentar rotacin externa
ligera a la manipulacin, aunque ninguno de ellos mostr evidencia de claudicacin nidolor. Radiogrficamente todos mantuvieron una lnea de fractura evidente y
presentaban bordes redondeados, con prdida de la densidad sea y, aunque en dos
de los casos se present contacto de las cortezas lateral y caudal por falla en los
implantes con formacin abundante de callo, ste nunca se observ con una densidad
mineral similar al hueso sano, ni fue capaz de unir los bordes de la fractura. Gerstenfeld
L, et al. (2006) evalu radiogrficamente la reparacin de fracturas, y determin que si
los animales presentaban formacin de hueso que ocupara al menos 25% del defecto,
lnea de fractura parcial o ausente, as como remodelacin parcial o completa de las
cortezas, se debera considerar dentro del grupo de unin. En contraste, cuando no se
encontrara evidencia de formacin de hueso, remodelacin de las cortezas seas y se
observara una lnea de fractura completa, se debera considerar como un proceso de
no-unin sea.
En el caso de los animales 577 y 551, la evidencia de mayor formacin de tejido seo
se asoci al hecho de que los bordes de fractura de la corteza lateral se mantuvieron en
contacto desde la tercera semana ya que para que una fractura consolide, los bordes
de los fragmentos deben mantenerse en contacto cuando menos en un 50% de su
superficie [Piermattei DL,2006].
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En el estudio histolgico fue posible encontrar tejidos caractersticos de un proceso de
no-unin, particularmente tejido fibroso. Tambin se encontraron evidencias de tejido
cartilaginoso y de formacin de hueso nuevo. Segn Weber y Cech, (1976); Summer-
Smith G., (1991); Brownlow y Simpson, (2000); Blaeser y Gallagher, (2003); Rodriguez-
Merchan y Forriol, (2004) y Gerstenfeld L y Alkhiary, (2006), este tipo de tejido est
presente en pequeas cantidades en procesos de no-unin.
El anlisis histolgico de los bordes de la fractura, permiti comprobar que la superficie
de tejido correspondiente a no-unin fue significativamente mayor que la relacionada
con osteognesis. Asimismo, en el anlisis del tejido encontrado dentro de la lnea de
fractura, en tres de los cuatro casos, se obtuvo casi un 100% de superficie
correspondiente a tejido fibroso, lo que confirma el desarrollo de no-unin sea. Lasevaluaciones histolgica y radiogrfica determinaron que se obtuvo 100% de no-unin
en los animales experimentales. Este modelo de no-unin permitir llevar a cabo
estudios, no solo referentes a clavos intramedulares sino al tratamiento de no-uniones
seas por diferentes mtodos y con otros dispositivos.
Ahora, con relacin a los CID, se fabricaron seis versiones diferentes del CID-E, que
incorporaban mejoras en los procesos de fabricacin y colocacin del elemento activo.
Tambin fue necesario fabricar una gua (figura 7) de colocacin que permitiera la
identificacin de los orificios de bloqueo del CID. La fabricacin del CID-E requiri de la
identificacin de proveedores nacionales capaces de producir dispositivos quirrgicos
de precisin. La transferencia tecnolgica requiri de mltiples intervenciones y
revisiones del proceso de fabricacin. Al final del proceso de transferencia, los CID-E
cumplieron o excedieron las especificaciones requeridas para un clavo intramedular.
Corroborar que cumplieran con los requisitos era necesario antes de proceder con la
experimentacin in-vivo.
Con relacin a los resultados en no-uniones, en la grfica 3 se aprecia, no solo las
diferencias de resistencia (las tibias tratadas con clavos estticos, despus de 12
semanas slo alcanzan 1000 a 1500 N de resistencia mientras que las intactas van de
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4500 a 6800 N), sino tambin el cambio drstico en la pendiente de las curvas de
consolidacin. Es decir, el proceso de remodelacin reinicia lentamente una vez que se
ha dado la no-unin. Esto puede atribuirse al hecho que el desarrollo de las no-uniones
prolonga el tiempo de recuperacin del paciente, porque el hueso requiere de ms
tiempo para iniciar la remodelacin y para alcanzar la rigidez del hueso sano.
Ahora, segn los datos de la grfica 4, si el CIDE se mantiene en operacin a lo largo
de las 12 semanas, se inhibe la consolidacin. Este resultado concuerda con los
estudios de Augat et al (1996) y Goodship et al (1998), quienes reportan que un nivel de
carga adecuado aplicado en el tiempo apropiado promueve la consolidacin sea,
mientras que si el nivel de carga o el tiempo de aplicacin se excede, entonces la
consolidacin se inhibe.
En concordancia con este principio, los resultados ilustrados en la grfica 5 muestran
que si la carga es adecuada y se aplica en un periodo inicial corto, entonces se alcanza
una consolidacin casi normal en el mismo periodo de 12 semanas. Aqu el hueso
control resisti una carga de 3800 N, mientras que el estimulado alcanz los 3000N.
Aunque el tamao de la muestra en este sub-grupo con no-unin no permiti obtener
resultados estadsticamente significativos, los datos coinciden con la literatura y
sugieren que un CID-E podra acelerar la consolidacin sea.
Para el caso de la consolidacin en fractura simple, se destaca lo siguiente:
Con clavo esttico despus de 12 semanas, se logra que el hueso tenga
aproximadamente un 20 % de la resistencia del hueso sano (grfica 6). A diferencia del
hueso que ha sufrido una no-unin (grfica 3), la fractura simple se recupera con mayor
rapidez. Este fenmeno puede observarse por la pendiente de las curvas de la grfica
6. En trminos de consolidacin, en la misma grfica 6 se aprecia que despus de 12
semanas con el CID-E, el hueso tiene aproximadamente un 30 % de la resistencia del
hueso sano, y en un caso alcanza el 90% de la resistencia. Esta mejora, aunque el
nmero de experimentos no es suficiente para considerarla significativa, deja ver que
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tambin en fracturas simples se cumple el principio de que la aplicacin in-situde
estimulacin de magnitud adecuada y en el tiempo apropiado, promueve la
consolidacin sea. Lo anterior coincide con los resultados de numerosos autores
(Rubin C. et al, 2001; Qin, Y-X. et al, 2003; Rubin, C. et al, 2002;Goodship et al, 2009)
aunque ellos utilizaron fijadores externos para proporcionar la estimulacin. Asimismo,
los valores de las pendientes de las curvas de la grfica 6, permiten establecer que la
consolidacin se alcanza en menor tiempo. Por todo lo anterior, los resultados
experimentales preliminares sugieren que, mientras se mantengan los parmetros y
tiempos de estimulacin descritos, el CIDE mejora la consolidacin sea, tanto en
fracturas simples como en no-uniones.
Pero, por qu la estimulacin mecnica promueve la consolidacin o el incremento dela masa sea?
El hueso es un material altamente estructurado y permeable formado por una matriz de
colgenohidroxiapatita y un compleja red de lagunas y canalculas (Wolf et al, 2001;
Hooper, 1991). Este sistema permite el flujo intersticial a travs de microporosidades
(Schmidt, 2003; Finkemeier, 2000]).
Otro hecho importante, como algunos autores proponen, (Weinbaum et al, 1994;
Duncan et al, 1995; Turner et al,1994), es que el osteocito parece ser la clula
responsable de percibir las seales mecnicas a travs del lquido intersticial
Muchos autores sugieren que la modificacin en la velocidad o en la presin del flujo
intersticial es el mecanismo por el cual se transmite una seal externa hacia la clula,
regulando as la remodelacin sea (Pollack et al, 1977; Burger et al 1999). Y, una
forma de alterar el flujo de lquido intersticial es mediante la deformacin del tejido seo.
Esta deformacin ocasiona la presurizacin del lquido intersticial, de manera que ste
fluye desde la matriz sea hacia el sistema Haversiano (Piekarski et al 1977). Dentro
del Sistema Haversiano-lacunacanalicular, el flujo de lquido intersticial impartir
esfuerzos cortantes a las membranas celulares y a sus procesos (Weinbaum et al,
1994; Wang et al, 2004; Kufahl et al, 1990).
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Por otro lado, estudios in vitroindican que el esfuerzo cortante inducido por el flujo de
fluido intersticial es un potente regulador del comportamiento celular seo, por ejemplo:
Jiang et al, (2002) y Kapur et al, (2003) describen cmo mejora la proliferacin celular.
Owan et al, (1997); You et al, (2001) y Wu et al, (2006) reportan un incremento en la
expresin de marcadores fenotpicos de clulas osteoblsticas. Baker et al, (2001);
Forwood, (1996); Gnetos, (2005) y Li et al, (2005), refieren que el esfuerzo cortante
inducido por el flujo de fluido intersticial induce la produccin de factores paracrinos
necesarios para la respuesta anablica a estmulos mecnicos. Finalmente, Ajubi et al
(1996) y Ajubi et al, (1999) detallan cmo se incrementan las prostaglandinas
osteocticas, y Klein-Nulend et al, (1995) miden cmo el flujo incrementa la produccin
de xido ntrico.
Tambin es importante destacar que dentro del sistema Haversiano-lacuna -canalicular,
los osteocitos y los osteoblastos forman una red que se comunica a travs de las
uniones Gap. Donahue, (2000) describe en sus experimentos cmo las clulas
osteocticas MLO-Y4 estn funcionalmente acopladas entre ellas a travs de las
uniones Gap. Ms aun, Yellowley et al, (2000) detallan cmo las clulas osteocticas
MLO-Y4 estn acopladas a las clulas osteoblsticas MC3T3-E1 a travs de uniones
Gap; asimismo, determina cmo un estmulo mecnico produce una transferencia de
CA2+desde la clula osteoctica hacia la osteoblstica. Entonces, la informacin que
actualmente existe apunta hacia el hecho de que las uniones Gap transmiten los
estmulos mecnicos hacia las clulas seas. Esto es de gran relevancia, dado que las
cargas mecnicas no slo afectan la remodelacin sea, sino todas las funciones
dependientes de la comunicacin intracelular a travs de las uniones Gap.
Como se mencion anteriormente, el mecanismo exacto por el que las clulas seas
convierten un estmulo mecnico en una respuesta bioqumica an no se establece.
Sin embargo, datos tericos y experimentales sugieren que el flujo de fluido intersticial
es parcialmente responsable de la capacidad de remodelacin del hueso, lo que le
permite adaptarse a la carga a la que se le somete. Esto explicara porqu diferentes
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mtodos de estimulacin, como incrementar la presin intramedular (Qin et al, 2003),
aplicar presin negativa (Zhang et al, 2009) o proporcionar estimulacin externa tpica,
(Rubin et al, 2001) tambin resultan en crecimiento seo. As, el anlisis de los
diferentes mtodos para inducir crecimiento seo apunta hacia el concepto de
efectividadde cada mtodo. Es decir, la eficacia de cada mtodo depender de la
eficiencia mecnicapara convertir cargas mecnicas externas a cambios de flujo
intersticial dentro del tejido seo.
Por ello, es pertinente considerar que se puede mejorar la eficiencia mecnica y
promover la consolidacin sea en fracturas y no-uniones seas, si se aplican
directamentea la fractura; en la superficie del hueso o en el canal intramedular;
temprano en el proceso de consolidacin, esfuerzos axiales y cortantes de bajamagnitud y alta frecuencia, similares a los esfuerzos experimentados durante la
remodelacin natural del hueso.
Los resultados experimentales preliminares sugieren que el CIDE, utilizando los
parmetros y tiempos de estimulacin descritos, mejora la consolidacin sea por lo
menos en 50%, tanto en fracturas simples como en no-uniones. Sin embargo, se hace
necesario incrementar el nmero de experimentos, tanto de no-unin como de fractura
simple para observar si los resultados son significativos. La importancia clnica de esta
mejora todava debe evaluarse.
As, una vez observado el comportamiento del hueso bajo estimulacin in-situ, se
propone simplificar el diseo del clavo y hacerlo auto-contenido; es decir, toda la
circuitera electrnica, incluyendo la fuente de poder, deber estar encapsulada en el
lumen del clavo intramedular. Esta sola modificacin eliminar la necesidad de contar
con el cable de alimentacin externa, que fue causa de falla en algunos de losprototipos. Tampoco ser necesaria la ventana sea que se requera para retirar el
cable del canal intramedular. Estas innovaciones posibilitaran una reduccin en el
tiempo quirrgico y facilitarn la tcnica de implantacin. Otra modificacin importante
en el procedimiento, ser solicitar la fabricacin del elemento activo a expertos en
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encapsulacin hermtica. Esto obedece a que varios de los clavos dejaron de funcionar
porque el sello hermtico fall, permitiendo la entrada de fluidos al dispositivo.
Finalmente, se deber experimentar con otros mtodos de estimulacin in-situ,con el
inters de incrementar la eficiencia del mecanismo de consolidacin y lograr que sta
se d en el menor tiempo posible. Esta reduccin de tiempo trae consigo una
disminucin importante del costo de tratamiento, por lo que los CIDs podran ser
utilizados en otro tipo de fracturas. Faltara estudiar cul es el efecto de los CIDs en el
proceso de consolidacin de otro tipo de fracturas, para determinar su utilidad clnica.
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9. AGRADECIMIENTO
El autor desea expresar su agradecimiento al Consejo Nacional de Ciencia y
Tecnologa por el patrocinio otorgado para el desarrollo de este proyecto a travs del
Fondo Sectorial de Investigacin en Salud y Seguridad Social. Proyecto Salud-2003-
C01-90, Mxico DF
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10. REFERENCIAS
Ajubi N. E., Klein-Nulend, J., Nijweide, P. J., Vrijheidlammers, T., Alblas, M.J., and Burger, E. H. 1996. Pulsating fluidflow increases prostaglandin production by cultured chicken osteocytes - a cytoskeleton-dependent process. BiochemBiophys Res Commun 225:62-68.
Ajubi, N. E., Klein-Nulead, J., Alblas, M. J., Burger,E. H., and Nijweide, P. J. 1999. Signal transduction pathwaysinvolved in fluid flow-induced PGE2 production by cultured osteocytes. Am J Physiol 276:E171-E178.
Alho A, Eckland A, Stromsoe K, Folleras G, Thoresen BO.1990. Locked intramedullary nailing for displaced tibial shaftfractures. J. Bone Joint Sur Br. 72:805-809.
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7/17/2019 Clavo Intra Medular
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