Las tres entidades DI-II, DI-III y DD-II han sido mapeadas en el
cromosoma 4q21, siendo su factor causal una mutacin en el gen que
codifica la sialofosfoprotena dentinaria (DSPP). en la etiologa de
la DD-I no est implicado el gen DSSP.DENTINOGNESIS IMPERFECTA
ASOCIADA A OSTEOGNESIS IMPERFECTADENTINOGNESIS IMPERFECTA
IDENTINOGNESIS IMPERFECTA TIPO II DENTINOGNESIS IMPERFECTA TIPO III
DENTINOGNESIS IMPERFECTA: TRATAMIENTO
DENTINOGNESIS IMPERFECTA: IMPLICACIONES ENDODNTICAS DISPLASIA
DENTINARIA TIPO I
DISPLASIA DENTINARIA TIPO II
HALLAZGOS BAJO EL MICROSCOPIO SNDROMES HEREDITARIOS ASOCIADOS A
DENTINOGNESIS IMPERFECTA Y A DISPLASIAS DE LA DENTINA
